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小麦F-box/LRR类基因TaFBL14的抗逆相关表达模式及互作蛋白鉴定
被引量:
5
1
作者
魏春茹
孟钰玉
+5 位作者
范润侨
李虎滢
赵伟全
于秀梅
康振生
刘大群
《植物生理学报》
CAS
CSCD
北大核心
2020年第4期886-894,共9页
F-box家族是植物中最大的蛋白质家族之一,广泛参与植物生长发育、自交不亲和、衰老、生物/非生物胁迫等多个生物学过程。拟南芥(Arabidopsis thaliana)、水稻(Oryza sativa)等模式植物中F-box家族的研究开展较早,认识比较全面,但对重要...
F-box家族是植物中最大的蛋白质家族之一,广泛参与植物生长发育、自交不亲和、衰老、生物/非生物胁迫等多个生物学过程。拟南芥(Arabidopsis thaliana)、水稻(Oryza sativa)等模式植物中F-box家族的研究开展较早,认识比较全面,但对重要的粮食作物小麦(Triticum aestivum)中F-box家族的报道还比较少。为了解F-box家族成员在小麦中响应生物/非生物逆境的情况及具体作用机制,以本实验室前期获得的F-box基因TaFBL14为研究对象,探讨了该基因在3种激素和3种非生物逆境处理下的表达模式。实时定量PCR (qRT-PCR)结果表明,水杨酸(SA)、脱落酸(ABA)、茉莉酸甲酯(MeJA)三种激素以及氯化钠(NaCl)、过氧化氢(H2O2)、聚乙二醇6000 (PEG6000)三种逆境胁迫处理后, Ta FBL14基因均呈现先升高后降低的表达趋势。经三种激素处理后,TaFBL14的表达峰值均为处理后12 h,相对于SA和ABA两种激素处理, MeJA处理可诱导TaFBL14更高的表达水平;在三种逆境胁迫下,相对于H2O2和PEG6000处理, NaCl可诱导TaFBL14更高的表达水平,且峰值出现在处理后6 h。本研究构建了酵母载体pGBKT7-TaFBL14,并以之为诱饵筛选了非亲和叶锈菌(Puccinia triticina) 05-19-43②侵染的小麦TcLr15叶片的酵母cDNA文库;钓取了11类可能与TaFBL14互作的靶蛋白;进一步的回转验证及β-半乳糖苷酶检测结果表明, TaFBL14与TaChitinase 2 (TaChi 2)存在相互作用。研究结果拓宽了对小麦中富含亮氨酸(LRR)类F-box基因功能的认识,拟为深入解析小麦中F-box/LRR基因的功能及代谢网络提供参考。
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关键词
小麦
F-box/LRR
tafbl
14
表达模式
蛋白互作
原文传递
小麦F-box基因TaFBL14的克隆及表达分析
被引量:
2
2
作者
李铃仙
魏春茹
+2 位作者
李虎滢
魏新燕
于秀梅
《西北植物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2017年第2期232-238,共7页
该研究利用同源克隆策略,获得了1条小麦F-box/LRR重复蛋白14基因(TaFBL14)。TaFBL14基因编码486个氨基酸,预测分子量为53.48kD,等电点为5.93,序列N端包含一个F-box结构域,C段包含7个LRR结构域。TaFBL14基因编码蛋白不具有信号肽及核定...
该研究利用同源克隆策略,获得了1条小麦F-box/LRR重复蛋白14基因(TaFBL14)。TaFBL14基因编码486个氨基酸,预测分子量为53.48kD,等电点为5.93,序列N端包含一个F-box结构域,C段包含7个LRR结构域。TaFBL14基因编码蛋白不具有信号肽及核定位信号序列,主要定位在细胞质中,二级结构以α-螺旋为主,呈球状。进化树分析表明,TaFBL14与粗山羊草和乌拉尔托小麦的FBL14蛋白亲缘关系较近。qRT-PCR分析结果显示,TaFBL14基因主要在小麦叶组织中表达,且受非亲和叶锈菌侵染后呈现上调表达趋势,说明该基因可能参与小麦抵御叶锈菌的侵染过程。
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关键词
小麦
F-box基因
tafbl
14
序列分析
表达模式
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职称材料
题名
小麦F-box/LRR类基因TaFBL14的抗逆相关表达模式及互作蛋白鉴定
被引量:
5
1
作者
魏春茹
孟钰玉
范润侨
李虎滢
赵伟全
于秀梅
康振生
刘大群
机构
旱区作物逆境生物学国家重点实验室
河北省植物生理与分子病理学重点实验室
河北省农作物病虫害生物防治技术创新中心
出处
《植物生理学报》
CAS
CSCD
北大核心
2020年第4期886-894,共9页
基金
河北省高等学校科学技术研究项目(ZD2019086)
旱区作物逆境生物学国家重点实验室开放课题基金(CSBAAKF-2018008)
+1 种基金
国家自然科学基金(31301649)
高等学校博士学科点专项科研基金(20121302120010)。
文摘
F-box家族是植物中最大的蛋白质家族之一,广泛参与植物生长发育、自交不亲和、衰老、生物/非生物胁迫等多个生物学过程。拟南芥(Arabidopsis thaliana)、水稻(Oryza sativa)等模式植物中F-box家族的研究开展较早,认识比较全面,但对重要的粮食作物小麦(Triticum aestivum)中F-box家族的报道还比较少。为了解F-box家族成员在小麦中响应生物/非生物逆境的情况及具体作用机制,以本实验室前期获得的F-box基因TaFBL14为研究对象,探讨了该基因在3种激素和3种非生物逆境处理下的表达模式。实时定量PCR (qRT-PCR)结果表明,水杨酸(SA)、脱落酸(ABA)、茉莉酸甲酯(MeJA)三种激素以及氯化钠(NaCl)、过氧化氢(H2O2)、聚乙二醇6000 (PEG6000)三种逆境胁迫处理后, Ta FBL14基因均呈现先升高后降低的表达趋势。经三种激素处理后,TaFBL14的表达峰值均为处理后12 h,相对于SA和ABA两种激素处理, MeJA处理可诱导TaFBL14更高的表达水平;在三种逆境胁迫下,相对于H2O2和PEG6000处理, NaCl可诱导TaFBL14更高的表达水平,且峰值出现在处理后6 h。本研究构建了酵母载体pGBKT7-TaFBL14,并以之为诱饵筛选了非亲和叶锈菌(Puccinia triticina) 05-19-43②侵染的小麦TcLr15叶片的酵母cDNA文库;钓取了11类可能与TaFBL14互作的靶蛋白;进一步的回转验证及β-半乳糖苷酶检测结果表明, TaFBL14与TaChitinase 2 (TaChi 2)存在相互作用。研究结果拓宽了对小麦中富含亮氨酸(LRR)类F-box基因功能的认识,拟为深入解析小麦中F-box/LRR基因的功能及代谢网络提供参考。
关键词
小麦
F-box/LRR
tafbl
14
表达模式
蛋白互作
Keywords
wheat
F-box/LRR
tafbl
14
expression profile
protein interaction
分类号
S512.1 [农业科学—作物学]
原文传递
题名
小麦F-box基因TaFBL14的克隆及表达分析
被引量:
2
2
作者
李铃仙
魏春茹
李虎滢
魏新燕
于秀梅
机构
河北农业大学生命科学学院
河北省植物生理与分子病理学重点实验室
河北省农作物病虫害生物防治工程技术研究中心
出处
《西北植物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2017年第2期232-238,共7页
基金
国家自然科学基金(31301649)
文摘
该研究利用同源克隆策略,获得了1条小麦F-box/LRR重复蛋白14基因(TaFBL14)。TaFBL14基因编码486个氨基酸,预测分子量为53.48kD,等电点为5.93,序列N端包含一个F-box结构域,C段包含7个LRR结构域。TaFBL14基因编码蛋白不具有信号肽及核定位信号序列,主要定位在细胞质中,二级结构以α-螺旋为主,呈球状。进化树分析表明,TaFBL14与粗山羊草和乌拉尔托小麦的FBL14蛋白亲缘关系较近。qRT-PCR分析结果显示,TaFBL14基因主要在小麦叶组织中表达,且受非亲和叶锈菌侵染后呈现上调表达趋势,说明该基因可能参与小麦抵御叶锈菌的侵染过程。
关键词
小麦
F-box基因
tafbl
14
序列分析
表达模式
Keywords
wheat
F-box family gene
tafbl
14
sequence analyses
expression profile
分类号
Q785 [生物学—分子生物学]
Q786
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
小麦F-box/LRR类基因TaFBL14的抗逆相关表达模式及互作蛋白鉴定
魏春茹
孟钰玉
范润侨
李虎滢
赵伟全
于秀梅
康振生
刘大群
《植物生理学报》
CAS
CSCD
北大核心
2020
5
原文传递
2
小麦F-box基因TaFBL14的克隆及表达分析
李铃仙
魏春茹
李虎滢
魏新燕
于秀梅
《西北植物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2017
2
下载PDF
职称材料
已选择
0
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