期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到154篇文章
< 1 2 … 8 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
降尿酸药物研究进展 被引量：23
1
作者 杜格 蒋雨彤 古洁若 《新医学》 2017年第6期369-374,共6页
多年来,别嘌醇一直是痛风患者的主要治疗药物,然而别嘌醇可导致严重超敏反应,这阻碍了不少痛风患者的降尿酸治疗。随着非布司他、苯溴马隆、尿酸酶等相对较为安全的降尿酸药物问世,大大改善了临床降尿酸药物较为单一的问题,也提高了临... 多年来,别嘌醇一直是痛风患者的主要治疗药物,然而别嘌醇可导致严重超敏反应,这阻碍了不少痛风患者的降尿酸治疗。随着非布司他、苯溴马隆、尿酸酶等相对较为安全的降尿酸药物问世,大大改善了临床降尿酸药物较为单一的问题,也提高了临床用药的安全性。目前,多种新型降尿酸药物正在研发中,如来辛奴拉、阿卤芬酯、曲尼司特、乌地辛等。该文综述了降尿酸药物的研究进展,旨在为日后研究及临床应用提供参考。 展开更多
关键词 痛风 降尿酸药物 别嘌醇 非布司他 苯溴马隆 尿酸酶 来辛奴拉 阿卤芬酯 曲尼司特 乌地辛
下载PDF
左西替利嗪、曲尼司特联合卡介苗素治疗慢性荨麻疹的临床观察 被引量：20
2
作者 赵建华 乔少华 +1 位作者 耿文军 付吉星 《中国皮肤性病学杂志》 CAS 北大核心 2010年第7期683-684,共2页
目的观察左西替利嗪、曲尼司特联合免疫调节剂卡介苗素治疗慢性荨麻疹的疗效。方法将入选的患者随机分为3组:治疗组56例,予口服左西替利嗪5mg1次/d、曲尼司特0.1g3次/d联合卡介苗素2mL肌肉注射隔日1次治疗;对照A组45例予口服左西替利嗪... 目的观察左西替利嗪、曲尼司特联合免疫调节剂卡介苗素治疗慢性荨麻疹的疗效。方法将入选的患者随机分为3组:治疗组56例,予口服左西替利嗪5mg1次/d、曲尼司特0.1g3次/d联合卡介苗素2mL肌肉注射隔日1次治疗;对照A组45例予口服左西替利嗪和曲尼司特治疗,对照B组45例单纯口服左西替利嗪治疗,方法均同治疗组。三组均用药8周后评价疗效,停药1月后观察复发情况。结果治疗组有效率91.1%,明显优于两个对照组((75.6%,42.2%)(P均<0.05),差异有显著性;治疗组复发率(6/42例)低于两个对照组(9/26例,9/12例)。结论左西替利嗪、曲尼司特联合卡介苗素治疗慢性荨麻疹疗效好,复发率低。 展开更多
关键词 左西替利嗪 曲尼司特 卡介苗素 慢性荨麻疹
下载PDF
曲尼司特对早期糖尿病肾病患者血清氧化应激及BMP-7、TGF-β1水平的影响 被引量：16
3
作者 白亚君 袁宁 杜艳彬 《中国煤炭工业医学杂志》 2020年第3期313-319,共7页
目的探讨曲尼司特对早期糖尿病肾病(DN)患者血清氧化应激指标及人骨形态发生蛋白7(BMP-7)、转化生长因子-β1(TGF-β1)水平的影响。方法将医院收治的94例早期DN患者按随机数字表法分为对照组与观察组,每组47例,二组均给予常规对症治疗,... 目的探讨曲尼司特对早期糖尿病肾病(DN)患者血清氧化应激指标及人骨形态发生蛋白7(BMP-7)、转化生长因子-β1(TGF-β1)水平的影响。方法将医院收治的94例早期DN患者按随机数字表法分为对照组与观察组,每组47例,二组均给予常规对症治疗,观察组加用曲尼司特治疗,疗程6个月,监测治疗前后二组肾功能指标[尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)、24 h尿蛋白定量]、血糖指标[空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)]、脂质指标[总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDLC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)]、氧化应激指标[超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、活性氧(ROS)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)]及BMP-7、TGF-β1的变化,统计治疗不良反应发生情况。结果治疗前,二组肾功能、血糖、脂质、氧化应激指标及BMP-7、TGF-β水平比较差异均无统计学意义(均P>0.05),治疗后6个月,二组BUN、Scr、24h尿蛋白定量、FPG、2hPG、HbA1c、TC、TG、LDL-C、MDA、ROS、TGF-β1降低,HDL-C、SOD、GSH-Px、BMP-7上升(均P<0.05),观察组BUN、Scr、24h尿蛋白定量、FPG、2hPG、HbA1c、TC、TG、LDL-C、MDA、ROS、TGF-β1低于对照组,HDL-C、SOD、GSH-Px、BMP-7高于对照组(均P<0.05);二组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论曲尼司特可减轻早期DN患者血清氧化应激反应,上调BMP-7表达,降低TGF-β1水平。为曲尼司特治疗DN提供了新思路,利于拓展曲尼司特在DN治疗中的应用。 展开更多
关键词 糖尿病肾病 氧化应激 曲尼司特 人骨形态发生蛋白7 转化生长因子-β1
原文传递
曲尼司特对人正常皮肤和瘢痕疙瘩成纤维细胞部分细胞因子表达的影响 被引量：11
4
作者 陈连军 项蕾红 +2 位作者 祝禄川 武晓莉 郑志忠 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第8期497-499,共3页
目的:研究曲尼司特对正常皮肤和瘢痕疙瘩成纤维细胞转化生长因子-β1(TGF-β1)、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)和白介素-6(IL-6)表达的影响。方法:在体外无血清培养的人正常皮肤成纤维细胞和瘢痕疙瘩成纤维细胞中,分别加入0、10、25、50... 目的:研究曲尼司特对正常皮肤和瘢痕疙瘩成纤维细胞转化生长因子-β1(TGF-β1)、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)和白介素-6(IL-6)表达的影响。方法:在体外无血清培养的人正常皮肤成纤维细胞和瘢痕疙瘩成纤维细胞中,分别加入0、10、25、50和250μg/mL曲尼司特孵育24、72、96h,用双抗体夹心酶联免疫吸附试验(ABC-ELISA)法测定其上清液中TGF-β1、bFGF和IL-6的表达水平。结果:与对照组相比,25、50和250μg/mL曲尼司特能抑制瘢痕疙瘩成纤维细胞TGF-β1的表达;50μg/mL和250μg/mL曲尼司特能增加瘢痕疙瘩成纤维细胞bFGF的表达;10～250μg/mL曲尼司特可降低IL-6的表达,上述改变在一定时段差异有统计学意义(P<0.05)。不同浓度曲尼司特对正常皮肤成纤维细胞的影响相似。结论:曲尼司特能降低瘢痕疙瘩成纤维细胞TGF-β1的产生,增加bFGF的合成,减少IL-6的表达,这或许可解释其在抑制异常瘢痕形成中的作用。 展开更多
关键词 瘢痕疙瘩 成纤维细胞 曲尼司特 转化生长因子-β1 成纤维细胞生长因子 碱性 白介素-6
下载PDF
羟丙基甲基纤维素的凝胶特性及其对曲尼司特缓释片释放行为的影响 被引量：7
5
作者 王振国 董皎 +1 位作者 韩艳丽 辛益妹 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第1期48-51,共4页
目的：研究羟丙基甲基纤维素（ＨＰＭＣ） 的凝胶特性及其对曲尼司特缓释片释放行为的影响。方法：采用称重法、图像法和体积测量法，研究ＨＰＭＣ辅料片和曲尼司特缓释片在不同ｐＨ 环境中的水合度和溶胀度。结果：辅料片在ＳＧＦ和Ｓ... 目的：研究羟丙基甲基纤维素（ＨＰＭＣ） 的凝胶特性及其对曲尼司特缓释片释放行为的影响。方法：采用称重法、图像法和体积测量法，研究ＨＰＭＣ辅料片和曲尼司特缓释片在不同ｐＨ 环境中的水合度和溶胀度。结果：辅料片在ＳＧＦ和ＳＩＦ中的水合速率常数分别为０－８９７ ｈ－ １ 和０－６８１ ｈ－１ ；溶胀速率常数分别为１－００５ ｈ－ １ 和０－７１３ ｈ－１ 。曲尼司特缓释片在ＳＧＦ中，在０－５ ｈ 内迅速水合和溶胀，其后呈负增长；而在ＳＩＦ中，重量和体积都缓慢增加，５ ｈ 后重量稍有下降，体积保持不变。结论：ＨＰＭＣ水凝胶的形成速度和形态与介质的ｐＨ 有关，凝胶层的溶蚀速度控制药物的释放。 展开更多
关键词 凝胶特性 曲尼司特 释放度 HPMC 缓释片
下载PDF
Tranilast及其在眼科的应用 被引量：8
6
作者 曹阳 魏厚仁 《眼视光学杂志》 CAS 2001年第3期186-188,共3页
总结Tranilast的一般性质及其抗过敏、有抗纤维化和抑制新生血管形成等作用。回顾近年来Tranilast在过敏性结膜炎、春季结膜炎、PRK术后角膜上皮下浑浊、后发障、滤过泡疤痕化。
关键词 tranilast 药理学 眼疾病 过敏反应 纤维化 新生血管化 抗过敏药
下载PDF
积雪苷外敷并口服联合曲尼司特治疗外伤瘢痕增生的临床观察 被引量：10
7
作者 田菲 高娟娟 张国强 《中国药房》 CAS 北大核心 2017年第2期209-211,共3页
目的:观察积雪苷外敷并口服联合曲尼司特治疗外伤瘢痕增生的临床疗效及安全性。方法:选取2014年12月-2015年12月邢台市人民医院皮肤科收治的外伤瘢痕增生患者126例,根据用药方案的不同将其分为对照组和观察组,各63例。两组患者均给予曲... 目的:观察积雪苷外敷并口服联合曲尼司特治疗外伤瘢痕增生的临床疗效及安全性。方法:选取2014年12月-2015年12月邢台市人民医院皮肤科收治的外伤瘢痕增生患者126例,根据用药方案的不同将其分为对照组和观察组,各63例。两组患者均给予曲尼司特胶囊,每次0.1 g,tid;观察组患者在此基础上外敷积雪苷霜软膏适量,每天3~4次,并加服积雪苷片,每次12~24 mg,tid。两组患者均治疗8周。比较两组患者临床疗效、1年内复发率、平均用药时间、症状消失时间、治疗满意度,以及不良反应发生情况。结果:治疗后,观察组患者治疗总有效率(93.65%)明显高于对照组(77.78%),1年内复发率(4.76%)明显低于对照组(15.87%),差异均有统计学意义(P<0.05);观察组患者平均用药时间和症状消失时间明显短于对照组,治疗满意度明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组患者不良反应发生率(6.35%)明显低于对照组(17.46%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:积雪苷外敷并口服联合曲尼司特治疗外伤瘢痕增生疗效显著,可降低患者瘢痕增生复发率,缩短其用药时间和症状消失时间,且安全性较好。 展开更多
关键词 积雪苷 外敷 口服 曲尼司特 外伤瘢痕增生 临床疗效
下载PDF
口服曲尼司特防治烧伤瘢痕增生的临床研究 被引量：9
8
作者 陈彬 首家保 +3 位作者 杨小辉 唐哲明 毛庆龙 柳大烈 《中国美容医学》 CAS 2014年第3期173-175,共3页
目的：探究在烧伤创面愈合后口服曲尼司特防治烧伤瘢痕增生的临床效果.方法：对2009年7月～201 3年1月间至我院就诊的30例烧伤患者在其创面愈合后予口服曲尼司特胶囊进行治疗（治疗组）,同时取同期烧伤创面愈合后的30例患者为对照组,比... 目的：探究在烧伤创面愈合后口服曲尼司特防治烧伤瘢痕增生的临床效果.方法：对2009年7月～201 3年1月间至我院就诊的30例烧伤患者在其创面愈合后予口服曲尼司特胶囊进行治疗（治疗组）,同时取同期烧伤创面愈合后的30例患者为对照组,比较两组治疗效果.结果：在患者创面愈合后6个月应用温哥华瘢痕量表进行评价,结果显示治疗组临床效果显著优于对照组,差异存在统计学意义（P＜0.05）,治疗组无不良反应发生.结论：口服曲尼司特胶囊在防治烧伤瘢痕增生中疗效显著并且无毒副作用,值得临床推广应用. 展开更多
关键词 曲尼司特 烧伤 瘢痕增生
下载PDF
硅凝胶膜联合早期口服曲尼司特防治外伤瘢痕增生的疗效观察 被引量：9
9
作者 杜丽平 傅荣 +1 位作者 张家建 李艳霞 《四川医学》 CAS 2016年第3期271-273,共3页
目的观察硅凝胶膜联合早期口服曲尼司特防治外伤瘢痕增生的疗效。方法选取我院2011年1月至2014年5月就诊的120例外伤患者按就诊标记的单双序号分为对照组与治疗组。对照组单纯使用硅凝胶贴膜外敷,而治疗组在使用硅凝胶贴膜的同时于创伤... 目的观察硅凝胶膜联合早期口服曲尼司特防治外伤瘢痕增生的疗效。方法选取我院2011年1月至2014年5月就诊的120例外伤患者按就诊标记的单双序号分为对照组与治疗组。对照组单纯使用硅凝胶贴膜外敷,而治疗组在使用硅凝胶贴膜的同时于创伤愈合早期联合口服曲尼司特胶囊。两组治疗疗程均为3~6个月。比较两组治疗效果。结果创伤愈合后6个月根据温哥华瘢痕量表对两组评分及疗效判断,显示治疗组的疗效优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论硅凝胶膜联合早期口服曲尼司特防治外伤瘢痕增生的疗效可靠且无明显不良反应,是一种较好的防治瘢痕增生的方法。 展开更多
关键词 硅凝胶膜 曲尼司特 防治 瘢痕增生 疗效
下载PDF
两种剂量的吡嘧司特钾片临床研究报告 被引量：8
10
作者 徐勤娥 林子萍 +10 位作者 李泽卿 余盈盈 马未央 岳志勇 史丽 薛卫国 赵俊 柴怡 于浩 张银娣 沈建平 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2007年第4期465-469,共5页
目的:以曲尼司特片100mg为对照,分别评价两个单位研制的吡嘧司特钾片5mg(NTFM药业有限公司,试验1)、10mg(QDGFGKJ药业股份有限公司,试验2)治疗过敏性鼻炎的临床安全性和有效性。单剂量口服10mg吡嘧司特钾片测定血药浓度经时过程,并估算... 目的:以曲尼司特片100mg为对照,分别评价两个单位研制的吡嘧司特钾片5mg(NTFM药业有限公司,试验1)、10mg(QDGFGKJ药业股份有限公司,试验2)治疗过敏性鼻炎的临床安全性和有效性。单剂量口服10mg吡嘧司特钾片测定血药浓度经时过程,并估算主要药代动力学参数。方法:试验1、试验2的试验组每日2次在早晚饭后分别口服吡嘧司特钾片5mg或10mg,对照组均为在早晚饭后分别口服曲尼司特片100mg,疗程均为4周。试验3为20名男性志愿受试者单剂量口服吡嘧司特钾1片(10mg/片)。结果:有效性:试验1结果显示,试验药吡嘧司特钾片5mg与对照药曲尼司特片100mg用于过敏性鼻炎治疗后症状积分疗效、总体疗效两组之间比较差异均有统计学意义(P<0.01),说明试验药吡嘧司特钾片5mg改善过敏性鼻炎症状积分的疗效、总体疗效均优于对照药曲尼司特片100mg。试验2结果显示,试验药吡嘧司特钾片10mg与对照药曲尼司特片100mg用于过敏性鼻炎病人治疗后症状积分疗效、总体疗效两组之间比较差异均无统计学意义(P>0.05),说明试验药吡嘧司特钾片10mg改善过敏性鼻炎症状积分的疗效、总体疗效均与对照药曲尼司特片100mg相似。安全性:试验1结果显示,试验药吡嘧司特钾片5mg与对照药曲尼司特片100mg用于过敏性鼻炎的受试者不良反应发生率分别为4.81%、3.21%,两组之间比较差异无统计学意义(P>0.05),且两组均未见发生严重不良反应。试验2结果显示,试验药吡嘧司特钾片10mg与对照药曲尼司特片100mg用于过敏性鼻炎的受试者不良反应发生率分别为2.94%、10.00%,两组之间比较差异无统计学意义(P>0.05),且两组均未见发生严重不良反应。试验3为单剂量口服10mg吡嘧司特钾片测定血药浓度经时过程。结论:吡嘧司特片治疗过敏性鼻炎5mg/片/次、10mg/片/次、每日2次、疗程4周,两种剂量给药均是安全、有效的。 展开更多
关键词 双模拟 临控率 曲尼司特 吡嘧司特钾片
下载PDF
盐酸奥洛他定联合曲尼司特治疗慢性荨麻疹疗效观察 被引量：8
11
作者 陈文慧 刘乐 +1 位作者 赵玢 李伯埙 《中国皮肤性病学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第6期734-737,共4页
目的评价盐酸奥洛他定联合曲尼司特治疗慢性荨麻疹的临床疗效及安全性。方法共入选129例慢性荨麻疹患者,随机分为治疗组、对照A组和对照B组,治疗组患者口服盐酸奥洛他定片5 mg,2次/d,同时口服曲尼司特胶囊100 mg,3次/d;对照A组单纯口服... 目的评价盐酸奥洛他定联合曲尼司特治疗慢性荨麻疹的临床疗效及安全性。方法共入选129例慢性荨麻疹患者,随机分为治疗组、对照A组和对照B组,治疗组患者口服盐酸奥洛他定片5 mg,2次/d,同时口服曲尼司特胶囊100 mg,3次/d;对照A组单纯口服盐酸奥洛他定片5 mg,2次/d;对照B组单纯口服曲尼司特胶囊100mg,3次/d;三组疗程均为4周。结果治疗2周和4周后,治疗组和对照组症状积分均较治疗前下降,治疗2周后治疗组与对照A组症状积分差异无统计学意义(P>0.05),与对照B组差异有统计学意义(P<0.05);治疗4周后,治疗组与对照A、B组症状积分差异均有统计学意义(P均<0.05);治疗2周后,三组有效率分别为69.77%、59.52%和45.24%,治疗组与对照A组差异无统计学意义(P>0.05),与对照B组差异有统计学意义(P<0.05);治疗4周后,三组的有效率分别为90.70%,71.43%和59.52%,治疗组与对照A、B组差异均有统计学意义(P均<0.05)。三组治疗中均无严重不良反应发生。结论盐酸奥洛他定联合曲尼司特治疗慢性荨麻疹疗效确切,安全性好。 展开更多
关键词 盐酸奥洛他定 曲尼司特 荨麻疹
下载PDF
曲尼司特对急性心肌梗死大鼠心肌纤维化的影响 被引量：6
12
作者 袁国会 杨钧国 +2 位作者 张守焰 刘宇宏 李伟 《临床心血管病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期52-53,共2页
目的:观察曲尼司特对大鼠急性心肌梗死(AMI)后心肌纤维化和左室功能的影响。方法:结扎大鼠 冠状动脉制成AMI模型,随机分成假手术组(6只)、AMI组(8只)、曲尼司特组(7只)和苯那普利组(6只)。于 第4周末,用放射免疫法测定血浆和心肌... 目的:观察曲尼司特对大鼠急性心肌梗死(AMI)后心肌纤维化和左室功能的影响。方法:结扎大鼠 冠状动脉制成AMI模型,随机分成假手术组(6只)、AMI组(8只)、曲尼司特组(7只)和苯那普利组(6只)。于 第4周末,用放射免疫法测定血浆和心肌血管紧张素Ⅱ含量,用氯胺T法测定羟脯氨酸含量,动脉插管测定大鼠 左室心功能。结果:与AMI组比较,曲尼司特不能降低血浆和心肌血管紧张素Ⅱ水平,但能减少非梗死区心肌羟 脯氨酸含量,降低左室舒张末压,升高±dp/dt。结论:曲尼司特可减轻AMI后左室心肌纤维化,改善左室功能。 展开更多
关键词 心肌梗死 曲尼司特 胶原 心功能
原文传递
改良溶剂挥发/萃取法制备曲尼司特聚乳酸微球及体外表征 被引量：6
13
作者 姚帮新 邹烨 +1 位作者 阙俐 吴伟 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第8期608-612,共5页
目的改良溶剂挥发/萃取法制备曲尼司特聚乳酸微球,并对其体外特性进行表征。方法O/W型溶剂挥发/萃取法制备曲尼司特聚乳酸微球,4%聚乙烯醇溶液为乳化剂,通过改变内相或外相溶剂,加快萃取速度,促进微球快速形成。对微球的粒径、表面形态... 目的改良溶剂挥发/萃取法制备曲尼司特聚乳酸微球,并对其体外特性进行表征。方法O/W型溶剂挥发/萃取法制备曲尼司特聚乳酸微球,4%聚乙烯醇溶液为乳化剂,通过改变内相或外相溶剂,加快萃取速度,促进微球快速形成。对微球的粒径、表面形态、载药量、包封率、释放特性进行考察。结果内相中加入一定比例的极性溶剂可提高曲尼司特的包封率,微球粒径相应减小。外相中加入一定量有机溶剂进行萃取,并不能明显提高包封率,但微球粒径减小。优选条件制备的微球表面光滑圆整,药物具有一定的突释效应,7 d时释放约68%。结论经改良的溶剂挥发/萃取法可较好地用来制备曲尼司特聚乳酸微球,并能提高药物的包封率。 展开更多
关键词 微球 曲尼司特 聚乳酸 溶剂挥发/萃取法
下载PDF
新型Th2细胞因子抑制剂甲磺司特治疗支气管哮喘的临床研究 被引量：6
14
作者 方萍 孙秀珍 +4 位作者 李雅莉 刘昀 鱼宝萍 魏萍 冯向莉 《西安交通大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期575-578,共4页
目的评价甲磺司特治疗支气管哮喘的临床疗效和安全性。方法采用随机、双盲、双模拟、阳性药平行对照的研究方法,观察39例哮喘患者,经过2周洗脱期后,19例随机接受甲磺司特治疗,20例随机接受曲尼司特治疗(疗程均为8周)的临床疗效和安全性... 目的评价甲磺司特治疗支气管哮喘的临床疗效和安全性。方法采用随机、双盲、双模拟、阳性药平行对照的研究方法,观察39例哮喘患者,经过2周洗脱期后,19例随机接受甲磺司特治疗,20例随机接受曲尼司特治疗(疗程均为8周)的临床疗效和安全性。结果在治疗结束时两组患者日间及夜间症状评分均显著降低,日间和夜间为缓解症状万托林的使用次数也明显减少。8周治疗结束时,两组患者的平均日间、夜间呼气峰流速(peak expiratory flow,PEF)值、第一秒用力呼气量(forced expiratory volume in 1s,FEV1)值较治疗前均有显著改善,但两组的改善情况差异无统计学意义。两组患者试验期间未发生不良事件,治疗后呼吸系统体格检查显著改善,仅有个别患者出现一过性实验室检查异常。结论甲磺司特与曲尼司特均能减轻哮喘患者症状、减少急救使用短效β2受体激动剂用量和改善肺功能,用于治疗轻、中度哮喘临床疗效确切,不良反应少,是安全、有效的哮喘控制药物。 展开更多
关键词 甲磺司特 支气管哮喘 曲尼司特
下载PDF
曲尼司特对兔增生性瘢痕组织的抑制作用及其机制研究 被引量：7
15
作者 李宗枝 闫丰华 张永臻 《中国药房》 CAS 北大核心 2017年第7期919-922,共4页
目的:研究曲尼司特对兔增生性瘢痕组织的抑制作用及其机制。方法:取兔建立增生性瘢痕模型,将建模成功的兔随机分为模型对照组(生理盐水)和曲尼司特低、中、高剂量组(0.3、0.5、0.7 mg/kg),每组6只,局部sc相应药物。各组兔分别于注射前1 ... 目的:研究曲尼司特对兔增生性瘢痕组织的抑制作用及其机制。方法:取兔建立增生性瘢痕模型,将建模成功的兔随机分为模型对照组(生理盐水)和曲尼司特低、中、高剂量组(0.3、0.5、0.7 mg/kg),每组6只,局部sc相应药物。各组兔分别于注射前1 h和注射后第1、3、5周测量瘢痕厚度,观察注射后第5周瘢痕病理学变化,并检测瘢痕组织中TGF-β_1、α-SMA mRNA和蛋白表达。结果:与注射前1 h比较,除模型对照组外,其余各组兔注射后各时间点瘢痕厚度均减小(P<0.05)。注射后第5周,与模型对照组比较,其余各组兔注射后第5周的瘢痕厚度均减小,病理学变化均好转,瘢痕组织中TGF-β_1、α-SMA mRNA和蛋白表达均降低(P<0.05),且与曲尼司特剂量呈正相关。结论:曲尼司特能够抑制增生性瘢痕的形成,其作用机制可能与抑制瘢痕组织中TGF-β_1、α-SMA mRNA和蛋白的表达有关。 展开更多
关键词 曲尼司特 增生性瘢痕 转化生长因子Β1 Α-平滑肌肌动蛋白 兔
下载PDF
复方曲尼司特片在人体内的药代动力学和相对生物利用度 被引量：7
16
作者 郭晓烽 丁黎 马鹏程 《药学与临床研究》 2007年第5期352-356,共5页
目的:建立人血浆中曲尼司特的HPLC-UV法和沙丁胺醇的HPLC-MS测定方法。以复方曲尼司特胶囊为参比制剂,研究受试制剂复方曲尼司特片在人体内的药物动力学行为,评价其相对生物利用度和生物等效性。方法:20名男性健康受试者随机分组,按自... 目的:建立人血浆中曲尼司特的HPLC-UV法和沙丁胺醇的HPLC-MS测定方法。以复方曲尼司特胶囊为参比制剂,研究受试制剂复方曲尼司特片在人体内的药物动力学行为,评价其相对生物利用度和生物等效性。方法:20名男性健康受试者随机分组,按自身交叉对照试验设计,分别单剂量口服受试制剂1片或参比制剂1粒,剂量均为曲尼司特80 mg和硫酸沙丁胺醇2.4 mg。结果:受试者口服受试制剂和参比制剂后,曲尼司特的血药浓度达峰时间分别为(3.3±0.7)h和(2.9±0.7)h,达峰浓度分别为(11.28±2.55)μg.mL-1和(11.70±2.34)μg.mL-1,消除半衰期分别为(8.5±1.6)h和(8.1±1.2)h,AUC0-36分别为(99.2±19.8)μg.h.mL-1和(101.6±19.2)μg.h.mL-1;沙丁胺醇的血药浓度达峰时间分别为(3.2±1.1)h和(2.9±1.0)h,达峰浓度分别为(4.51±1.00)μg.mL-1和(4.82±1.48)ng.mL-1,消除半衰期分别为(5.8±1.4)h和(5.9±1.0)h,AUC0-24分别为(31.7±4.5)ng.h.mL-1和(32.7±5.1)ng.h.mL-1。复方曲尼司特片中两种成分曲尼司特和沙丁胺醇的相对生物利用度分别为97.8%±10.8%和97.6%±9.5%。结论:建立的分析方法准确、灵敏、可靠,统计学分析表明两种复方制剂生物等效。 展开更多
关键词 曲尼司特 硫酸沙丁胺醇 HPLC HPLC-MS 药物动力学 生物利用度
下载PDF
曲尼司特对糖尿病大鼠心肌纤维化的作用 被引量：7
17
作者 王婧 符丽娟 闫睿 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期837-841,共5页
目的探讨曲尼司特对糖尿病大鼠心肌纤维化的作用及其可能机制。方法健康♂SD大鼠一次性尾静脉注射链脲佐菌素制备糖尿病大鼠模型,随机分为糖尿病组(DM组),曲尼司特低剂量组(Tra1)及高剂量组(Tra2),造模成功72 h后每天ig给予曲尼司特100 ... 目的探讨曲尼司特对糖尿病大鼠心肌纤维化的作用及其可能机制。方法健康♂SD大鼠一次性尾静脉注射链脲佐菌素制备糖尿病大鼠模型,随机分为糖尿病组(DM组),曲尼司特低剂量组(Tra1)及高剂量组(Tra2),造模成功72 h后每天ig给予曲尼司特100 mg.kg-1.d-1及200 mg.kg-1.d-1,同时设立对照组(NC组)。饲养12周。测量血糖、心脏质量指数、血浆及心肌血管紧张素Ⅱ水平;Masson染色观察心脏形态学变化,免疫组化法和Western印迹法检测心肌组织CTGF、Ⅰ型、Ⅲ型胶原蛋白表达。结果①与NC组相比,DM组大鼠心脏质量指数、血浆及心肌血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)水平明显升高(P<0.01),心肌间质纤维化明显,心肌CTGF蛋白、Ⅰ型、Ⅲ型胶原蛋白表达增加;②与DM组比较,Tra1、Tra2组大鼠心脏质量指数、血浆及心肌AngⅡ水平均明显下降(P<0.05),心肌间质纤维化减轻,心肌CTGF、Ⅰ型、Ⅲ型胶原蛋白表达减少。结论曲尼司特能降低糖尿病大鼠心肌AngⅡ水平,减少CTGF、Ⅰ型、Ⅲ型胶原蛋白的表达,从而抑制糖尿病大鼠心肌纤维化。 展开更多
关键词 曲尼司特 糖尿病 心肌病 ANG Ⅱ CTGF 纤维化 Ⅰ型 Ⅲ型胶原蛋白
下载PDF
异丁司特缓释胶囊随机双盲双模拟治疗支气管哮喘或喘息性支气管炎 被引量：4
18
作者 熊盛道 刘辉国 +1 位作者 张珍祥 徐永健 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期113-115,共3页
目的 :评价异丁司特缓释胶囊治疗支气管哮喘和慢性喘息性支气管炎的疗效和安全性。方法 :采用双盲双模拟随机平行对照临床试验。试验组 40例 ,口服异丁司特缓释胶囊 10mg ,bid ,疗程 6周。对照组 40例 ,口服曲尼司特胶囊 10 0mg ,tid ,... 目的 :评价异丁司特缓释胶囊治疗支气管哮喘和慢性喘息性支气管炎的疗效和安全性。方法 :采用双盲双模拟随机平行对照临床试验。试验组 40例 ,口服异丁司特缓释胶囊 10mg ,bid ,疗程 6周。对照组 40例 ,口服曲尼司特胶囊 10 0mg ,tid ,疗程 6周。结果 :试验组总显效率为 6 7.5 % ,总有效率为 90 .0 %。肺功能显著改善 17例 ,中度改善 11例 ,改善 8例。治疗分数明显低于试验前 (P <0 .0 1)。IgE值治疗后比治疗前明显降低 (P <0 .0 1)。上述结果均与对照组相似。试验药物不良反应发生率为 2 7.5 % ,且多为轻度反应 ,并可耐受。结论 展开更多
关键词 异丁司特 曲尼司特 哮喘 治疗
下载PDF
曲尼司特对单侧输尿管梗阻后肾间质纤维化调节作用的实验研究 被引量：4
19
作者 白寿军 丁国华 +1 位作者 张建鄂 张永 《四川医学》 CAS 2004年第12期1282-1284,共3页
目的　探讨曲尼司特 (Tranilast)对单侧输尿管梗阻 (UUO)大鼠肾间质纤维化的保护作用及机制。方法　将3 6只大鼠行右侧输尿管结扎 ,另 18只行假手术 (SIAM) ,结扎后大鼠随机分成模型组 (UUO)组和药物组 (Tranilast) ,用药组于术前一天... 目的　探讨曲尼司特 (Tranilast)对单侧输尿管梗阻 (UUO)大鼠肾间质纤维化的保护作用及机制。方法　将3 6只大鼠行右侧输尿管结扎 ,另 18只行假手术 (SIAM) ,结扎后大鼠随机分成模型组 (UUO)组和药物组 (Tranilast) ,用药组于术前一天开始给予Tranilast 2 0 0mg·kg-1·d-1,术后第 5、10及 15天分别处死各组大鼠中的 6只 ,用免疫组化方法测定肾间质转化生长因子 β(TGF -β) ,α 平滑肌动蛋白 (α SMA)及Ⅰ型 ,Ⅲ型胶原 (coIⅠ .coIⅢ )的表达并行HE、MASSON染色 ,并观察肾脏病理变化。结果　Tranilast可显著减少TGF -β ,α SMA ,coIⅠ ,coIⅢ的表达 (P <0 0 5 ) ,有效地改善肾脏的病理学改变。结论　曲尼司特抑制输尿管梗阻后肌成纤维细胞 (MyoF)释放TGF -β而调节胶原的合成 ,减少肾间质Ⅰ型 ,Ⅲ型胶原的沉积 ,从而改善UUO所致肾损伤 。 展开更多
关键词 纤维化 肾间质 曲尼司特 输尿管梗阻
下载PDF
地氯雷他定联合曲尼司特治疗慢性荨麻疹疗效观察 被引量：7
20
作者 马孝 康丽 付敏 《中国医药》 2013年第2期221-222,共2页
目的观察地氯雷他定联合曲尼司特治疗慢性荨麻疹的疗效。方法将入选的60例患者按就诊时间随机分为观察组（40例）和对照组（20例）。观察组15服地氯雷他定1mg、1次／d和曲尼司特0．1g、3次／d。对照组单纯口服地氯雷他定，方法同观察组... 目的观察地氯雷他定联合曲尼司特治疗慢性荨麻疹的疗效。方法将入选的60例患者按就诊时间随机分为观察组（40例）和对照组（20例）。观察组15服地氯雷他定1mg、1次／d和曲尼司特0．1g、3次／d。对照组单纯口服地氯雷他定，方法同观察组。2组均连用4周后评价疗效，停药4周后观察复发情况。结果治疗4周后，观察组有效率为92．5％（37／40），明显高于对照组70．0％（14／20），差异有统计学意义（Х^2=5．29，P〈0．05）；对照组复发率为25．0％（5／20），明显高于观察组12．5％（5／40），差异有统计学意义（Х^2=10．06，P〈0．05）。结论地氯雷他定联合曲尼司特治疗慢性荨麻疹疗效满意，能明显降低复发率，疗效优于单用地氯雷他定。 展开更多
关键词 慢性荨麻疹 地氯雷他定 曲尼司特 联合治疗
下载PDF
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 2 … 8 下一页 到第 页
使用帮助 返回顶部