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LncRNA TMPO-AS1调节miR-340-5p/RUNX1轴对结直肠癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响
1
作者 许汉兵 韩建涛 张成鹏 《河北医药》 CAS 2024年第2期165-170,共6页
目的探讨长链非编码RNA TMPO反义RNA1(LncRNA TMPO-AS1)调控miR-340-5p/RUNT相关转录因子1(RUNX1)轴对结直肠癌(CRC)细胞增殖、迁移和侵袭的影响。方法qRT-PCR检测人正常结肠上皮细胞HCoEpiC、人CRC细胞SW480、HCT116、LOVO、HT-29中TMP... 目的探讨长链非编码RNA TMPO反义RNA1(LncRNA TMPO-AS1)调控miR-340-5p/RUNT相关转录因子1(RUNX1)轴对结直肠癌(CRC)细胞增殖、迁移和侵袭的影响。方法qRT-PCR检测人正常结肠上皮细胞HCoEpiC、人CRC细胞SW480、HCT116、LOVO、HT-29中TMPO-AS1、miR-340-5p、RUNX1表达;将HCT116细胞随机分为:si-ctrl组、si-TMPO-AS1组、mimics NC组、miR-340-5p组、si-TMPO-AS1+anti-miR-ctrl组、si-TMPO-AS1+anti-miR-340-5p组;qRT-PCR检测6组HCT116细胞TMPO-AS1、miR-340-5p、RUNX1水平;CCK-8法检测HCT116细胞活力;EDU法检测HCT116细胞增殖;Transwell检测HCT116细胞迁移和侵袭;western blot检测HCT116细胞RUNX1、PCNA、MMP-2表达;双荧光素酶报告基因实验分别验证TMPO-AS1和miR-340-5p、miR-340-5p和RUNX1的关系。结果与HCoEpiC细胞比较,不同CRC细胞中TMPO-AS1、RUNX1表达显著性升高,miR-424-5p表达显著性降低(P<0.05),且HCT116细胞变化结果更显著,后续实验选择HCT116细胞。与si-ctrl组比较,si-TMPO-AS1组HCT116细胞TMPO-AS1、RUNX1 mRNA水平、细胞活力A值、EDU阳性细胞率、迁移与侵袭细胞数、RUNX1、PCNA、MMP-2蛋白水平均显著性降低,miR-340-5p mRNA水平显著性升高(P<0.05);与mimics NC组比较,miR-340-5p组HCT116细胞RUNX1 mRNA水平、细胞活力A值、EDU阳性细胞率、迁移与侵袭细胞数、RUNX1、PCNA、MMP-2蛋白水平均显著性降低,miR-340-5p mRNA水平显著性升高(P<0.05);与si-TMPO-AS1+anti-miR-ctrl组比较,si-TMPO-AS1+anti-miR-340-5p组HCT116细胞RUNX1 mRNA水平、细胞活力A值、EDU阳性细胞率、迁移与侵袭细胞数、RUNX1、PCNA、MMP-2蛋白水平均显著性升高,miR-340-5p mRNA水平显著性降低(P<0.05);TMPO-AS1靶向负调控miR-340-5p表达,miR-340-5p靶向负调控RUNX1表达。结论沉默TMPO-AS1靶向上调miR-340-5p表达,从而下调RUNX1表达,抑制HCT116细胞增殖、迁移和侵袭。 展开更多
关键词 LncRNA tmpo-as1 miR-340-5p RUNX1 结直肠癌细胞
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lncRNA TMPO-AS1通过PI3K/Akt信号通路对多囊卵巢综合征大鼠性激素和卵巢功能的影响
2
作者 何静子 穆其琛 +1 位作者 付东阁 王碧延 《陕西医学杂志》 CAS 2024年第2期152-156,162,共6页
目的:分析长链非编码RNA(lncRNA)TMPO-AS1通过磷脂酰肌醇-3-激酶(PI3K)/蛋白激酶B(Akt)信号通路对多囊卵巢综合征(PCOS)大鼠性激素和卵巢功能的影响。方法:随机将30只SD雌性大鼠分为模型组、si-NC组、TMPO-AS1-shRNA组,另选取健康大鼠... 目的:分析长链非编码RNA(lncRNA)TMPO-AS1通过磷脂酰肌醇-3-激酶(PI3K)/蛋白激酶B(Akt)信号通路对多囊卵巢综合征(PCOS)大鼠性激素和卵巢功能的影响。方法:随机将30只SD雌性大鼠分为模型组、si-NC组、TMPO-AS1-shRNA组,另选取健康大鼠设空白对照组,每组10只,模型组、si-NC组、TMPO-AS1-shRNA组给予60%高脂饲料,皮下注射DHEA(60 mg/kg溶于0.2 ml芝麻油中),空白对照组给予普通饲料,皮下注射等量芝麻油,于10 d开始对大鼠进行为期10 d的阴道涂片,持续注射21 d后测量大鼠体重、卵巢重量,计算卵巢指数;并采用Western blot检测PI3K、P-PI3K、Akt、P-Akt蛋白水平;采用荧光定量PCR(RT-qPCR)法检测TMPO-AS1、PI3K、Akt mRNA表达水平;采用酶联免疫吸附法检测血清性激素水平;于光学显微镜下观察卵巢形态学。结果:MPO-AS1、PI3K、Akt mRNA水平比较,模型组、si-NC组比空白对照组低(均P<0.05)。TMPO-AS1-shRNA组体重、卵巢重量、卵巢指数比空白对照组高,比模型组、si-NC组低(均P<0.05)。TMPO-AS1-shRNA组PI3K、Akt蛋白表达水平比空白对照组低,比模型组、si-NC组高(均P<0.05)。TMPO-AS1-shRNA组睾酮激素(T)、促黄体生成素(LH)水平比空白对照组高,比模型组、si-NC组低;雌二醇(E2)、促卵泡生成激素(FSH)水平比空白对照组低,比模型组、si-NC组高(均P<0.05)。TMPO-AS1-shRNA组黄体数、成熟卵泡数、颗粒细胞厚层比空白对照组低,比模型组、si-NC组高(均P<0.05)。结论:lncRNA TMPO-AS1通过PI3K/Akt信号通路可有效降低PCOS大鼠性激素水平,并改善其卵巢功能。 展开更多
关键词 多囊卵巢综合征 大鼠 长链非编码RNA tmpo-as1 PI3K/AKT信号通路 性激素 卵巢功能
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LncRNA TMPO-AS1通过PI3K/Akt信号通路对多囊卵巢综合征大鼠性激素和卵巢功能的影响 被引量：1
3
作者 宋涛 许婷 崔永魁 《临床和实验医学杂志》 2023年第14期1457-1461,共5页
目的 探究LncRNA TMPO-AS1对多囊卵巢综合征(PCOS)大鼠的影响以及其对磷脂酰肌醇-3-激酶(PI3K)/蛋白激酶B(Akt)通路相关分子的调控作用。方法 选取36只SPF级SD雌性大鼠,按照随机数字表法分为模型组(A组)、空白质粒组(B组)、TMPO-AS1过... 目的 探究LncRNA TMPO-AS1对多囊卵巢综合征(PCOS)大鼠的影响以及其对磷脂酰肌醇-3-激酶(PI3K)/蛋白激酶B(Akt)通路相关分子的调控作用。方法 选取36只SPF级SD雌性大鼠,按照随机数字表法分为模型组(A组)、空白质粒组(B组)、TMPO-AS1过表达质粒组(C组)共3组,每组12只大鼠。采用来曲唑注射法制备大鼠PCOS模型,于造模第1天起,B、C组大鼠尾静脉注射空白质粒及TMPO-AS1过表达质粒,A组注射等量0.9%氯化钠溶液,连续注射21 d。比较各组大鼠的性激素[促黄体生成素(LH)、睾酮、卵泡刺激素(FSH)]水平、卵巢功能(卵巢重量/体重比例、成熟卵泡数量、黄体数量)、卵巢组织的PI3K、Akt mRNA和蛋白表达量以及子宫容受性[白血病抑制因子(LIF)蛋白和整合素β3(ITG β3)]、代谢功能[空腹血糖(FBG)、空腹胰岛素(FINS)、HOMA-IR]水平。结果 C组大鼠的性激素LH、睾酮水平、卵巢重量/体重比例、成熟卵泡数量、FBG、FINS、HOMA-IR水平均高于A、B组,FSH水平、黄体数量均低于A、B组,同时C组大鼠的PI3K、Akt mRNA及蛋白表达量、LIF、ITG β3水平均低于A、B组,差异均有统计学意义(P<0.05);但A组、B组间各项指标比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论 LncRNA TMPO-AS1能够加重PCOS大鼠性激素水平和代谢功能紊乱和卵巢功能受损,降低子宫容受性,可能与下调PI3K、Akt mRNA和蛋白表达有关。 展开更多
关键词 大鼠 长链非编码RNA tmpo-as1 多囊卵巢综合征 PI3K/AKT
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LncRNA TMPO-AS1调控miR-143-3p的表达影响肺癌细胞增殖、侵袭、迁移和凋亡 被引量：6
4
作者 周斌锋 彭兵锋 +2 位作者 王志强 喻国平 张小强 《中国老年学杂志》 CAS 北大核心 2021年第15期3320-3328,共9页
目的探讨长链非编码RNA TMPO-AS1(LncRNA TMPO-AS1)影响肺癌细胞增殖、侵袭、迁移及凋亡的分子机制。方法qRT-PCR检测不同肺癌细胞株中TMPO-AS1与miR-143-3p的表达情况;噻唑蓝(MTT)实验与克隆形成实验检测沉默TMPO-AS1或miR-143-3p过表... 目的探讨长链非编码RNA TMPO-AS1(LncRNA TMPO-AS1)影响肺癌细胞增殖、侵袭、迁移及凋亡的分子机制。方法qRT-PCR检测不同肺癌细胞株中TMPO-AS1与miR-143-3p的表达情况;噻唑蓝(MTT)实验与克隆形成实验检测沉默TMPO-AS1或miR-143-3p过表达对肺癌SPC-A-1、H446细胞增殖及克隆形成的调控作用;Transwell迁移及侵袭实验检测沉默TMPO-AS1或miR-143-3p过表达对细胞迁移及侵袭能力的影响;流式细胞术检测沉默TMPO-AS1或miR-143-3p过表达对细胞凋亡能力的影响;双荧光素酶报告基因检测TMPO-AS1与miR-143-3p的相互作用;Western印迹检测细胞内PCNA、基质金属蛋白酶(MMP)-2、酶切caspase-3的表达。结果与BEAS-2B相比,肺癌细胞中TMPO-AS1的表达水平升高(P<0.05),而miR-143-3p的表达水平显著降低(P<0.05),选取肺癌SPC-A-1、H446细胞进行后续实验。沉默TMPO-AS1或miR-143-3p过表达后可降低细胞增殖、迁移、侵袭能力,促进细胞凋亡,PCNA、MMP-2表达下调,而酶切caspase-3表达上调;双荧光素酶报告实验证实TMPO-AS1可靶向结合miR-143-3p,并可调控miR-143-3p的表达及活性;干扰miR-143-3p表达可逆转沉默TMPO-AS1对肺癌细胞生物学行为的影响。结论沉默TMPO-AS1可通过上调miR-143-3p的表达而抑制肺癌细胞增殖、迁移及侵袭能力,诱导细胞凋亡。 展开更多
关键词 肺癌 LncRNA tmpo-as1 miR-143-3p 增殖 迁移 侵袭 凋亡
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LncRNA TMPO-AS1通过调节miR-204-3p影响肺癌细胞的增殖、凋亡和侵袭 被引量：4
5
作者 邓俊亮 华美香 陈键腾 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第3期319-324,329,共7页
目的:探究长链非编码RNA(lncRNA)TMPO-AS1通过调节miR-204-3p的表达对肺癌细胞增殖、凋亡和侵袭的影响。方法:实时荧光定量PCR(qPCR)检测人肺癌细胞系A549、H1975、H1299和H1650和人正常支气管上皮细胞系HBE中TMPO-AS1的表达水平。采用... 目的:探究长链非编码RNA(lncRNA)TMPO-AS1通过调节miR-204-3p的表达对肺癌细胞增殖、凋亡和侵袭的影响。方法:实时荧光定量PCR(qPCR)检测人肺癌细胞系A549、H1975、H1299和H1650和人正常支气管上皮细胞系HBE中TMPO-AS1的表达水平。采用脂质体转染技术沉默A549细胞中TMPO-AS1,qPCR检测TMPO-AS1和miR-204-3p的表达情况,荧光素酶报告实验检测TMPO-AS1和miR-204-3p的靶向关系,噻唑蓝比色法(MTT)、流式细胞术和Transwell实验分别检测沉默TMPO-AS1对A549细胞增殖、凋亡和侵袭能力的影响,Western blot检测A549细胞中PCNA、Ki-67、Cleaved Caspase-3、Cleaved Caspase-9、MMP-2和MMP-9的表达。结果:人肺癌细胞系中TMPO-AS1的表达水平明显高于人正常支气管上皮细胞系(P<0.05),且肺癌A549细胞中TMPO-AS1的基础表达量最高,选择A549细胞用于后续实验。沉默TMPO-AS1可明显促进miR-204-3p的表达(P<0.05),荧光素酶报告实验显示,TMPO-AS1能够降低miR-204-3p野生型细胞的相对荧光素酶活性(P<0.05)。沉默TMPO-AS1能够明显抑制A549细胞增殖和侵袭能力(P<0.05),降低增殖相关蛋白PCNA、Ki-67及侵袭相关蛋白MMP-2、MMP-9的表达(P<0.05);此外,沉默TMPO-AS1可促进A549细胞凋亡及Cleaved Caspase-3和Cleaved Caspase-9的表达(P<0.05)。结论:沉默TMPO-AS1能够通过靶向促进miR-204-3p的表达抑制肺癌细胞增殖和侵袭,并诱导细胞凋亡。 展开更多
关键词 LncRNA tmpo-as1 miR-204-3p 肺癌细胞 增殖 凋亡 侵袭
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LncRNA TMPO-AS1通过Nrf2/Keapl信号通路调控成骨细胞分化、增殖的分子机制 被引量：2
6
作者 苏亚 李小凤 李辉 《广西医科大学学报》 CAS 2022年第2期318-322,共5页
目的:探讨LncRNA TMPO-AS1对成骨细胞分化、增殖的影响及其对Nrf2/Keapl信号通路的调控作用。方法:采用地塞米松(Dex)处理人成骨肉瘤细胞MG63建立骨质疏松症细胞模型(Dex组),分别将pcDNA-NC、pcDNA-TMPO-AS1、si-NC、siTMPO-AS1转染至M... 目的:探讨LncRNA TMPO-AS1对成骨细胞分化、增殖的影响及其对Nrf2/Keapl信号通路的调控作用。方法:采用地塞米松(Dex)处理人成骨肉瘤细胞MG63建立骨质疏松症细胞模型(Dex组),分别将pcDNA-NC、pcDNA-TMPO-AS1、si-NC、siTMPO-AS1转染至MG63细胞,分别将pcDNA-NC、pcDNA-TMPO-AS1转染至MG63细胞后加入Dex处理24 h,同时将正常培养的细胞作为NC组;采用RT-qPCR法检测TMPO-AS1、ALP、RUNX2、OCN mRNA的表达水平;采用CCK-8法检测细胞增殖;采用Western blotting法检测CyclinD1、ALP、RUNX2、OCN、Nrf2、Keapl蛋白相对表达量。结果:与NC组比较,Dex组TMPOAS1的表达水平降低(P<0.05),OD值降低(P<0.05),CyclinD1、ALP、RUNX2、OCN、Nrf2、Keapl的表达水平降低(P<0.05);与pcDNA-NC组比较,pcDNA-TMPO-AS1组OD值升高(P<0.05),CyclinD1、ALP、RUNX2、OCN、Nrf2、Keapl蛋白水平升高(P<0.05),而转染si-TMPO-AS1的作用与之相反;与pcDNA-NC+Dex组比较,pcDNA-TMPO-AS1+Dex组OD值升高(P<0.05),CyclinD1、ALP、RUNX2、OCN、Nrf2、Keapl蛋白水平升高(P<0.05)。结论:TMPO-AS1过表达可能通过激活Nrf2/Keapl信号通路从而促进成骨细胞增殖及分化。 展开更多
关键词 LncRNA tmpo-as1 Nrf2/Keapl信号通路 成骨细胞 分化 增殖
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lncRNA TMPO-AS1靶向miR-1224-5p调控肝癌细胞的增殖和凋亡
7
作者 金春英 《河北医药》 CAS 2021年第15期2250-2254,2259,共6页
目的研究长链非编码RNA(lncRNA)TMPO antisense RNA 1(TMPO-AS1)与微小RNA(miRNA)-1224-5p的靶向关系及对肝癌细胞的增殖和凋亡的影响。方法实时荧光定量PCR(qRT-PCR)测定lncRNA TMPO-AS1和miR-1224-5p在肝癌组织中的表达。生物信息学... 目的研究长链非编码RNA(lncRNA)TMPO antisense RNA 1(TMPO-AS1)与微小RNA(miRNA)-1224-5p的靶向关系及对肝癌细胞的增殖和凋亡的影响。方法实时荧光定量PCR(qRT-PCR)测定lncRNA TMPO-AS1和miR-1224-5p在肝癌组织中的表达。生物信息学预测和双荧光素酶报告基因检测分析lncRNA TMPO-AS1对miR-1224-5p的靶向调控。在肝癌HCCLM3细胞中转染si-TMPO-AS1或miR-1224-3p或共转染si-TMPO-AS1和anti-miR-1224-5p。qRT-PCR测定lncRNA TMPO-AS1和miR-1224-5p表达,噻唑蓝(MTT)比色法、流式细胞术和免疫印迹实验(western blot)分别测定肝癌HCCLM3细胞增殖、凋亡与细胞周期蛋白D1(CyclinD1)、p21、B细胞淋巴瘤/白血病-2(Bcl-2)和抗Bcl-2相关X蛋白(Bax)蛋白的表达。结果肝癌组织中lncRNA TMPO-AS1表达上调,miR-1224-5p表达下调,差异有统计学意义(P<0.05)。lncRNA TMPO-AS1靶向调控miR-1224-5p的表达。敲低lncRNA TMPO-AS1表达明显降低细胞增殖、CyclinD1和Bcl-2蛋白表达,显著提高细胞凋亡、p21和Bax蛋白表达,差异有统计学意义(P<0.05),与miR-1224-5p过表达的结果一样。抑制miR-1224-5p表达后,敲低lncRNA TMPO-AS1表达对肝癌HCCLM3细胞增殖的抑制作用和对细胞凋亡的促进作用被逆转。结论lncRNA TMPO-AS1在肝癌组织表达上调,敲低其表达通过靶向miR-1224-5p抑制肝癌细胞的增殖,并诱导细胞凋亡。 展开更多
关键词 肝癌 增殖 凋亡 lncRNA tmpo-as1 miR-1224-5p
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