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五味子的急性毒性和遗传毒性研究 被引量:18
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作者 何来英 冯晓莲 +7 位作者 孙明 高芃 崔文明 耿桂英 徐海滨 随海霞 刘长喜 严卫星 《实用预防医学》 CAS 2004年第4期645-648,共4页
目的 研究五味子的急性毒性和遗传。 方法 将五味子干燥果实用 80 %的乙醇提取制备其粗提物。用霍恩氏法设 2 .15、4.64、10 .0、2 1.9和 46.4g/kgBW五个剂量组研究五味子乙醇粗提物对昆明种小鼠的急性毒性 ;用2 .5、5 .0和 10 .0 g/... 目的 研究五味子的急性毒性和遗传。 方法 将五味子干燥果实用 80 %的乙醇提取制备其粗提物。用霍恩氏法设 2 .15、4.64、10 .0、2 1.9和 46.4g/kgBW五个剂量组研究五味子乙醇粗提物对昆明种小鼠的急性毒性 ;用2 .5、5 .0和 10 .0 g/kgBW三个剂量组进行了小鼠微核试验 ;用 0 .0 4、0 .12、0 .5 8、2 .3 2、11.5 9和 5 7.97mg/皿六个剂量组进行了Ames试验 ;用 113 .2 8、2 2 6.5 6、45 3 .12和 90 6.2 5 μg/ml四个剂量组进行了TK基因突变试验。  结果  46.4g/kgBW剂量组 10只小鼠 2 4h内全部死亡 ,2 1.9g/kgBW剂量组 2 4h内死亡 8只 ;10 .0g/kgBW剂量组小鼠灌胃后出现精神萎靡、活动量减少 ,行动迟缓 ,无死亡 ;4.64 g/kgBW剂量组仅有活动量减少 ,无其它症状 ;2 .19g/kgBW剂量组无异常表现 ;其LD50 分别为雄 14 .67和雌 19.96g/kgBW。微核试验中各剂量组的雄雌小鼠均未见微核率增加 ;Ames试验中各剂量组均未见回变菌落数增加 ,其中 5 7.97mg/皿剂量组菌落数显著减少 ,五味子乙醇粗提物有明显的抑菌作用 ;TK基因突变试验中各剂量组的突变频率与对照组比较差异均无显著性。 结论 在所选试验和剂量范围内五味子的乙醇粗提物未显示致突变作用。 展开更多
关键词 五味子 急性毒性 tk基因突变试验 微核试验 AMES试验
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红花水提取物的安全性研究 被引量:12
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作者 何来英 戴伟 +6 位作者 孙明 冯晓莲 高芃 崔文明 随海霞 徐海滨 严卫星 《中国临床保健杂志》 CAS 2004年第3期169-172,共4页
目的 研究红花水提取物的毒性大小。方法 用红花水煎液进行了急性毒性、小鼠骨髓微核、TK基因突变、体外细胞毒性和Ames试验。结果 红花的LD50 >88 8g/kgBW ,属无毒物 ,对CHO和CHL的IC50 分别为 6 0 7mg/ml和 6 6 5mg/ml(生药... 目的 研究红花水提取物的毒性大小。方法 用红花水煎液进行了急性毒性、小鼠骨髓微核、TK基因突变、体外细胞毒性和Ames试验。结果 红花的LD50 >88 8g/kgBW ,属无毒物 ,对CHO和CHL的IC50 分别为 6 0 7mg/ml和 6 6 5mg/ml(生药终浓度 ) ,遗传毒性试验结果均为阴性 ,2 2 2 0mg/皿剂量的红花对TA98、TA10 0和TA10 2均有明显抑制细菌生长的作用。结论 红花水提取物对正常细胞有一定的毒性 ,但有抑制细菌生长的作用 。 展开更多
关键词 红花提取物 急性毒性 tk基因突变试验 微核试验 AMES试验
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运用TK基因突变试验及小鼠微核试验测定95%乙草胺原药的遗传毒性 被引量:3
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作者 杨光红 李军 +3 位作者 张爱华 张雄飞 姚慧 杨远菊 《环境与职业医学》 CAS 北大核心 2010年第12期742-744,共3页
[目的]观察95%乙草胺原药的遗传毒性,为其安全使用及农药管理登记提供依据。[方法]建立95%乙草胺原药的致突变试验模型,通过TK基因突变频率和微核率对其遗传毒性进行评价。[结果]95%乙草胺原药各剂量组TK6细胞TK位点突变频率与阴性对照... [目的]观察95%乙草胺原药的遗传毒性,为其安全使用及农药管理登记提供依据。[方法]建立95%乙草胺原药的致突变试验模型,通过TK基因突变频率和微核率对其遗传毒性进行评价。[结果]95%乙草胺原药各剂量组TK6细胞TK位点突变频率与阴性对照组比较,差异均无统计学意义(P>0.05);与阴性对照组比较,95%乙草胺原药染毒组的骨髓嗜多染红细胞微核率未见明显增高(P>0.05)。[结论]在本试验条件下,95%乙草胺原药无诱导小鼠骨髓细胞染色体损伤及致TK6细胞基因突变的作用。 展开更多
关键词 乙草胺 遗传毒性 tk基因突变试验 微核试验
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用TK基因和HGPRT基因突变试验检测人参皂甙Rg1的抗诱变性
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作者 雷方 周炯林 张立实 《现代预防医学》 CAS 北大核心 2008年第8期1525-1527,共3页
[目的]用TK基因和HGPRT基因突变试验评价人参皂甙Rg1的抗诱变性,为其进一步的开发利用提供资料。[方法]用人参皂甙Rg10.391、3.125、25、200μg/ml与阳性致突变物甲基磺酸甲酯(MMS)5μg/ml同时处理TK6细胞4h,采用微孔板法检测tk和hgprt... [目的]用TK基因和HGPRT基因突变试验评价人参皂甙Rg1的抗诱变性,为其进一步的开发利用提供资料。[方法]用人参皂甙Rg10.391、3.125、25、200μg/ml与阳性致突变物甲基磺酸甲酯(MMS)5μg/ml同时处理TK6细胞4h,采用微孔板法检测tk和hgprt两个位点突变频率。[结果]随受试物剂量的增加,人参皂甙Rg1拮抗MMS诱变性的作用增大,表现在tk和hgprt两个位点突变频率均较MMS组降低,差异有统计学意义(P﹤0.05)。[结论]人参皂甙Rg1具有拮抗MMS诱导的tk基因和hgprt基因突变的作用;TK6细胞可用于TK基因和HGPRT基因突变的同时检测,但TK基因突变试验比HGPRT基因突变试验更为敏感。 展开更多
关键词 人参皂甙RG1 tk6细胞 tk基因突变试验 HGPRT基因突变试验
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用TK基因和HGPRT基因突变试验检测人参皂甙Re的抗诱变性
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作者 雷方 王亚男 张立实 《癌变.畸变.突变》 CAS CSCD 2008年第6期421-423,共3页
背景与目的:用TK基因和HGPRT基因突变试验评价人参皂甙Re的抗诱变性,为其进一步的开发利用提供资料。材料与方法:设人参皂甙Re12.5、25、50、100μg/ml分别与致突变物甲基磺酸甲酯(MMS)5μg/ml同时处理TK6细胞的实验组,同时设溶剂对照组... 背景与目的:用TK基因和HGPRT基因突变试验评价人参皂甙Re的抗诱变性,为其进一步的开发利用提供资料。材料与方法:设人参皂甙Re12.5、25、50、100μg/ml分别与致突变物甲基磺酸甲酯(MMS)5μg/ml同时处理TK6细胞的实验组,同时设溶剂对照组(1DMSO),阳性诱变对照组(MMS5μg/ml)和抗诱变阳性对照组(VitC+MMS),各组处理TK细胞4h后,采用微孔板法检测TK和HGPRT两个位点的突变频率。结果:随着剂量的增加,人参皂甙Re拮抗MMS诱变性的作用增大,表现在TK和HGPRT两个位点突变频率均较阳性诱变对照组降低,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:人参皂甙Re具有拮抗MMS诱导的TK基因和HGPRT基因突变的作用;TK基因突变试验比HGPRT基因突变试验更为敏感。 展开更多
关键词 人参皂甙RE tk6细胞 tk基因突变试验 HGPRT基因突变试验
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基于TK基因突变试验评价卷烟烟气的遗传毒性 被引量:1
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作者 尚平平 李翔 +2 位作者 谢复炜 霍娇 华辰凤 《公共卫生与预防医学》 2018年第5期23-25,共3页
目的采用TK基因突变试验研究卷烟烟气的遗传毒性。方法以L5178Y tk+/-3. 7. 2C小鼠淋巴瘤细胞为研究对象,3R4F参比卷烟的烟气为受试物,卷烟烟气经DMSO萃取后,设置试验剂量组为20、40、80、100、150μg/m L,另设二甲基亚砜溶剂对照组和... 目的采用TK基因突变试验研究卷烟烟气的遗传毒性。方法以L5178Y tk+/-3. 7. 2C小鼠淋巴瘤细胞为研究对象,3R4F参比卷烟的烟气为受试物,卷烟烟气经DMSO萃取后,设置试验剂量组为20、40、80、100、150μg/m L,另设二甲基亚砜溶剂对照组和环磷酰胺阳性对照组,对L5178Y tk+/-3. 7. 2C小鼠淋巴瘤细胞染毒处理及表达。结果在加S9的情况下,80μg/m L的突变频率是溶剂对照组3倍以上,实验结果呈阳性。结论在此次试验条件下,卷烟烟气具有TK基因致突变作用。 展开更多
关键词 卷烟烟气 tk基因突变试验
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不同焦油释放量卷烟诱导TK基因突变能力的比较研究
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作者 尚平平 华辰凤 +1 位作者 谢复炜 李翔 《癌变.畸变.突变》 CAS 2019年第1期49-52,共4页
目的:研究卷烟烟气冷凝物对TK基因的致突变作用,并比较不同焦油释放量卷烟样品的TK基因致突变能力。方法:以盒标焦油为5、8和11 mg的市售卷烟(分别为1、2和3号样品)烟气冷凝物为受试物,分别以20、40、60、80、100、150μg/mL的卷烟烟气... 目的:研究卷烟烟气冷凝物对TK基因的致突变作用,并比较不同焦油释放量卷烟样品的TK基因致突变能力。方法:以盒标焦油为5、8和11 mg的市售卷烟(分别为1、2和3号样品)烟气冷凝物为受试物,分别以20、40、60、80、100、150μg/mL的卷烟烟气冷凝物对小鼠淋巴瘤细胞L5178Y tk+/-3.7.2C进行染毒处理,以15μL/mL的二甲基亚砜为溶剂对照,3μg/mL的环磷酰胺为阳性对照,处理3 h,细胞洗涤重新接种培养2 d,加入三氟胸苷继续培养12 d后,计数有突变集落生长的孔数,计算各样品剂量组的三氟胸苷抗性突变频率,并比较不同样品的致突变强度。结果:1号样品在剂量为150μg/mL时、2号样品和3号样品在剂量为100μg/mL时,小鼠淋巴瘤细胞三氟胸苷抗性突变频率是溶剂对照组3倍以上,并且随着卷烟烟气冷凝物剂量的增加,三氟胸苷抗性突变频率呈上升趋势,呈现明显的剂量-反应关系,3种卷烟样品的TK基因致突变强度分别为0.37、0.36和0.38。结论:3种卷烟样品的烟气冷凝物均对小鼠淋巴瘤细胞表现出TK基因致突变作用,比较3种样品的致突变强度发现,卷烟烟气的致突变强度与焦油释放量无明显相关关系。 展开更多
关键词 卷烟烟气冷凝物 焦油 tk基因突变试验 致突变强度
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体外微核试验与基因突变试验比较
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作者 王翀 段链 +1 位作者 顾雯 阮鸿洁 《中国公共卫生》 CAS CSCD 北大核心 2019年第11期1510-1514,共5页
目的通过2种方法检测3种市售染发剂,评价染发剂的遗传毒性并对最终结果进行比较。方法选用小鼠淋巴瘤细胞(L5178Y)为细胞系进行体外微核(MNvit)试验和TK基因突变试验(MLA),MNvit试验经过细胞制片、染色、显微镜观察计数进行结果分析,TK ... 目的通过2种方法检测3种市售染发剂,评价染发剂的遗传毒性并对最终结果进行比较。方法选用小鼠淋巴瘤细胞(L5178Y)为细胞系进行体外微核(MNvit)试验和TK基因突变试验(MLA),MNvit试验经过细胞制片、染色、显微镜观察计数进行结果分析,TK MLA通过计算突变频率(MF)分析受试物是否具有遗传毒性。结果 MNvit试验结果显示,3种染发剂的实验组微核率与阴性对照组比较均有显著性差异(P <0.05),确定MNvit试验为阳性。TK MLA结果显示3种染发剂与对照组比较差异具有显著性(P <0.05)。样品3的MNvit试验结果虽最终判定为阳性,但在活化系统存在时却没有出现阳性结果。结论通过对3种染发剂的检测,无论MNvit试验还是TK MLA,试验判定结果具有高度一致性。TK MLA耗时长,成本高,操作麻烦,可以考虑将MNvit试验作为遗传毒性另一种方法。但3种样品的体内微核试验结果却均为阴性,体外或体内微核试验用于检测染发剂的遗传毒性出现不同结果,有必要进一步探讨遗传毒性的测试组合。 展开更多
关键词 L5178Y 体外微核实验 tk基因突变试验 MLA MNvit
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