长链非编码RNA TINCR、Wnt5a蛋白及β-catenin蛋白在重度子痫前期胎盘组织中的表达及临床意义 被引量：7

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作者 陈小斌 乔宠 《现代妇产科进展》 CSCD 北大核心 2018年第12期896-900,共5页

目的:研究重度子痫前期(SPE)患者胎盘组织中终末诱导分化长链非编码RNA-TINCR (TINCR)、Wnt5a蛋白、β-catenin蛋白的表达及临床意义。方法:选取2016年4月至2018年4月于中国医科大学附属盛京医院妇产科行剖宫产分娩的SPE患者30例(SPE组... 目的:研究重度子痫前期(SPE)患者胎盘组织中终末诱导分化长链非编码RNA-TINCR (TINCR)、Wnt5a蛋白、β-catenin蛋白的表达及临床意义。方法:选取2016年4月至2018年4月于中国医科大学附属盛京医院妇产科行剖宫产分娩的SPE患者30例(SPE组)和正常妊娠孕妇30例(对照组)。Real-time PCR(RT-PCR)法检测患者胎盘组织中TINCR相对表达水平,Western blot法及免疫组化法检测胎盘组织中Wnt5a蛋白、β-catenin蛋白的表达及定位情况。分析母婴不良预后与三者表达水平的相关性。结果:RT-PCR结果显示,SPE组胎盘组织中TINCR相对表达水平高于对照组,差异有统计学意义(2.424±1.125 vs 1.128±0.536,P<0.001)。Western blot结果显示,Wnt5a蛋白、β-catenin蛋白均表达于胎盘组织中,SPE组胎盘组织中Wnt5a、β-catenin蛋白表达水平显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.001,P<0.01)。免疫组化法显示,胎盘组织的细胞滋养细胞和合体滋养细胞细胞中均有Wnt5a蛋白、β-catenin蛋白表达,其中Wnt5a蛋白主要在合体滋养细胞的细胞质中表达,β-catenin蛋白主要在细胞滋养细胞的细胞质中表达。TINCR高表达及Wnt5a蛋白、β-catenin蛋白低表达可能与孕妇入院平均动脉压有关。结论:TINCR高表达及Wnt5a蛋白、β-catenin蛋白低表达可能参与PE的发病机制。 展开更多

关键词 tincr Wnt5a蛋白 Β-CATENIN蛋白 子痫前期 滋养细胞

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lncRNA TINCR对滋养层HTR-8/SVneo细胞生物学行为的影响及其机制

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作者 李博 马秀岩 孙杰 《中华细胞与干细胞杂志（电子版）》 2024年第3期167-172,共6页

目的探讨lncRNA组织分化诱导非蛋白编码RNA(TINCR)对滋养层HTR-8/SVneo细胞增殖、迁移、侵袭、上皮间质转化和凋亡的影响及其机制。方法将HTR-8/SVneo细胞进行体外培养,以正常培养细胞为对照,转染NC-siRNA为阴性对照,转染TINCR-siRNA干... 目的探讨lncRNA组织分化诱导非蛋白编码RNA(TINCR)对滋养层HTR-8/SVneo细胞增殖、迁移、侵袭、上皮间质转化和凋亡的影响及其机制。方法将HTR-8/SVneo细胞进行体外培养,以正常培养细胞为对照,转染NC-siRNA为阴性对照,转染TINCR-siRNA干扰TNICR的表达,采用实时荧光定量PCR(qPCR)检测细胞中TINCR表达,CCK-8法检测细胞增殖,划伤愈合实验检测HTR-8/SVneo细胞迁移,Transwell小室检测细胞迁移和侵袭,Western blot检测细胞中上皮间质转化相关蛋白E-cadherin、N-cadherin、Vimentin和Wnt/β-catenin信号通路关键蛋白Wnt5a、β-catenin表达。两组间比较采用独立样本t检验,多组间比较采用单因素方差分析,组间两两比较采用SNK-q检验。结果与对照及阴性对照比较,转染TINCR-siRNA细胞后TINCR表达水平(0.25±0.03比1.00±0.08;0.25±0.03比0.98±0.06)降低;与对照及阴性对照比较,转染TINCR-siRNA细胞后HTR-8/SVneo细胞中Vimentin(0.92±0.08比0.33±0.05,0.92±0.08比0.31±0.04)、N-cadherin蛋白表达水平(0.87±0.07比0.29±0.04,0.87±0.07比0.32±0.05)均升高,而E-cadherin蛋白表达水平降低;与对照及阴性对照比较,转染TINCR-siRNA细胞后Wnt5a(0.97±0.06比0.48±0.04,0.97±0.06比0.46±0.03)、β-catenin蛋白(0.89±0.05比0.37±0.03,0.89±0.05比0.39±0.03)均升高(P均<0.05)。结论下调TINCR表达可能通过激活Wnt/β-catenin信号通路,促进HTR-8/SVneo细胞增殖、迁移、侵袭和上皮间质转化并抑制其凋亡。 展开更多

关键词 子痫前期 lncRNA tincr 细胞增殖 迁移 WNT/Β-CATENIN信号通路

原文传递

血清LncRNA TINCR、miR-31表达水平与妊娠期糖尿病胰岛素抵抗的关系 被引量：3

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作者 吴震宇 胡亚芬 +1 位作者 董晓芬 马远方 《临床和实验医学杂志》 2023年第10期1053-1056,共4页

目的探讨血清长链非编码RNA(LncRNA)TINCR、微小RNA-31(miR-31)表达水平与妊娠期糖尿病(GDM)胰岛素抵抗(IR)的关系。方法回顾性选取2019年5月至2021年12月首都医科大学大兴教学医院收治的98例经口服葡萄糖耐量试验(OGTT)判定为GDM的患者... 目的探讨血清长链非编码RNA(LncRNA)TINCR、微小RNA-31(miR-31)表达水平与妊娠期糖尿病(GDM)胰岛素抵抗(IR)的关系。方法回顾性选取2019年5月至2021年12月首都医科大学大兴教学医院收治的98例经口服葡萄糖耐量试验(OGTT)判定为GDM的患者为GDM组,并纳入同期98名经OGTT确定为正常糖耐量(NGT)的孕妇为NGT组。比较两组临床资料、血清LncRNA TINCR、miR-31、白细胞介素(IL)-10、IL-17水平及稳态模型胰岛素抵抗指数(HOMA-IR);分析GDM患者血清LncRNA TINCR、miR-31表达水平与IL-10、IL-17、HOMA-IR,及血清LncRNA TINCR表达水平与miR-31的相关性;分析HOMA-IR的影响因素。结果GDM组患者空腹血糖、甘油三脂、空腹胰岛素(FINS)、miR-31、IL-17水平、HOMA-IR分别为(6.16±2.05)mmol/L、(2.97±0.99)mmol/L、(13.64±4.55)mIU/L、2.15±0.72、(118.72±39.57)ng/L、3.73±0.93,均高于NGT组[(4.73±1.58)mmol/L、(2.08±0.69)mmol/L、(6.80±2.27)mIU/L、1.01±0.34、(45.13±15.04)ng/L、1.43±0.36],血清LncRNA TINCR、IL-10水平分别为0.52±0.17、(154.38±51.46)ng/L,均低于NGT组[1.04±0.35、(195.62±65.21)ng/L],差异均有统计学意义(P<0.05)。GDM患者血清LncRNA TINCR表达水平与IL-10呈正相关(r=0.509,P<0.05),与IL-17、HOMA-IR呈负相关(r=-0.532、-0.497,P<0.05);而GDM患者血清miR-31表达水平与IL-10呈负相关(r=-0.483,P<0.05),与IL-17、HOMA-IR呈正相关(r=0.540、0.462,P<0.05)。GDM患者血清LncRNA TINCR表达水平与miR-31呈负相关(r=-0.587,P<0.05);LncRNA TINCR、miR-31、空腹血糖、FINS、IL-10、IL-17是HOMA-IR的影响因素(P<0.05)。结论GDM患者血清LncRNA TINCR表达水平较低,miR-31表达水平较高,均与HOMA-IR、IL-10、IL-17显著相关,为临床预防GDM IR提供新策略。 展开更多

关键词 微小RNA-31 胰岛素抵抗 长链非编码RNA tincr 妊娠糖尿病

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子痫前期P53和LncRNA TINCR表达及胎盘滋养层细胞凋亡研究 被引量：3

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作者 吕英 叶丽燕 +1 位作者 范徐妃 郑秀娟 《中华全科医学》 2021年第4期611-613,共3页

目的探讨子痫前期胎盘滋养层细胞P53和LncRNA TINCR表达及胎盘滋养层细胞凋亡情况。方法选择金华市中心医院于2018年6月—2020年6月收治的子痫前期孕妇98例作为研究对象;另选择正常妊娠孕妇50例作为对照组。取胎盘组织,采用半定量逆转... 目的探讨子痫前期胎盘滋养层细胞P53和LncRNA TINCR表达及胎盘滋养层细胞凋亡情况。方法选择金华市中心医院于2018年6月—2020年6月收治的子痫前期孕妇98例作为研究对象;另选择正常妊娠孕妇50例作为对照组。取胎盘组织,采用半定量逆转录多聚酶链式反应(reverse transcription polymerase chain reaction, RT-PCR)检测P53和LncRNA TINCR表达;取胎盘组织,采用化学发光法测定Bax和Bcl-2蛋白表达。比较各组P53和LncRNA TINCR相对表达量,Bax和Bcl-2蛋白表达。结果子痫前期组P53相对表达量(5.09±1.26)和LncRNA TINCR相对表达量(3.79±0.83)高于对照组(1.32±0.36、1.09±0.31),差异具有统计学意义(t=20.699、22.195,均P<0.05)。子痫前期组Bax蛋白表达(0.65±0.14)低于对照组(1.28±0.36),而Bcl-2蛋白表达(1.26±0.16)高于对照组(0.67±0.23),差异具有统计学意义(t=15.248、18.208,均P<0.05)。结论子痫前期胎盘滋养层细胞P53和LncRNA TINCR表达异常升高,胎盘滋养层细胞凋亡水平增加。 展开更多

关键词 子痫前期 胎盘滋养层细胞 P53 LncRNA tincr 胎盘滋养层细胞凋亡

原文传递

长链非编码TINCR介导乳腺癌化疗耐药的生物信息学分析

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作者 董春涛 王思琪 +2 位作者 费浩然 司鑫鑫 石晓 《医学信息》 2023年第15期1-5,18,共6页

目的探讨长链非编码RNA-TINCR在耐药性乳腺癌中的表达、生物学功能、相关信号通路及其与患者预后的关系。方法利用GEPIA在线数据库比较人乳腺癌组织和正常组织中TINCR基因的mRNA的相对表达水平,通过qPCR方法验证敏感、耐药乳腺癌细胞中T... 目的探讨长链非编码RNA-TINCR在耐药性乳腺癌中的表达、生物学功能、相关信号通路及其与患者预后的关系。方法利用GEPIA在线数据库比较人乳腺癌组织和正常组织中TINCR基因的mRNA的相对表达水平,通过qPCR方法验证敏感、耐药乳腺癌细胞中TINCR的表达量,借助Kaplan-Meier ploter在线数据库分析TINCR表达量高低与乳腺癌患者生存预后的关系。采用CCK8法检测改变TINCR表达量对肿瘤细胞化疗敏感性的改变,Metascape在线数据库预测TINCR的相互作用蛋白,借助DAVID对相关基因功能进行GO和KEGG信号通路功能富集分析。最后初步探讨耐药细胞中异常表达的TINCR是如何产生的。结果TINCR在乳腺癌组织及耐药乳腺癌细胞中高表达,升高TINCR表达水平可促进乳腺癌细胞对化疗药物的耐药,分析出TINCR相互作用蛋白有150个,这些蛋白调控蛋白质翻译、mRNA和rRNA的加工、mRNA的出核转运、核糖体小亚基的形成等生物学过程,信号通路富集结果主要分布在核糖体、冠状病毒疾病、剪切体、核质运输、mRNA监测通路等方面。TINCR启动子区具有ERα结合,且使用ERα抑制剂可显著抑制TINCR表达量。结论TINCR在耐药乳腺癌细胞中呈高表达水平,与患者的预后不良有关,对乳腺癌化疗耐药的预测具有重要意义。 展开更多

关键词 tincr 乳腺癌 化疗耐药 生物信息学

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肝癌组织LncRNA TINCR表达水平对术后复发的影响

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作者 秦连进 唐成武 《中国现代医生》 2020年第26期34-37,共4页

目的探讨肝癌组织中LncRNA TINCR表达水平对术后复发的影响。方法回顾性分析2014年7月~2016年7月间在我院接受手术治疗的132例肝细胞癌患者的临床资料。RT-PCR法检测肝癌标本内LncRNA TINCR表达水平,采用ROC曲线和Kaplan-Meier法分析Lnc... 目的探讨肝癌组织中LncRNA TINCR表达水平对术后复发的影响。方法回顾性分析2014年7月~2016年7月间在我院接受手术治疗的132例肝细胞癌患者的临床资料。RT-PCR法检测肝癌标本内LncRNA TINCR表达水平,采用ROC曲线和Kaplan-Meier法分析LncRNA TINCR表达水平对肝癌术后长期生存的影响。结果肝癌组织中LncRNA TINCR表达水平对术后复发预测的曲线下面积(AUC)为0.818,特异度为72.73%,敏感度为83.12%,最佳判读值为1.82(P<0.0001)。根据ROC曲线分析结果,将肝癌组织LncRNA TINCR相对表达水平>1.82的81例(61.36%)患者纳入高表达组,而肝癌组织LncRNA TINCR相对表达水平≤1.82的51例(38.64%)患者纳入低表达组。Kaplan-Meier法生存分析发现高表达组术后3年内有65例患者出现复发,3年无瘤生存率为19.75%(16/81);低表达组术后3年内有12例患者出现复发,3年无瘤生存率为76.47%(39/51),低表达组3年无瘤生存率明显高于高表达组(P<0.0001),两组间死亡风险比:5.5717,95%CI:3.5642~8.7100。结论肝癌组织LncRNA TINCR表达水平与肝癌术后复发显著相关,LncRNA TINCR表达水平升高则预示术后较高的复发率。 展开更多

关键词 肝细胞癌 肝切除 复发 LncRNA tincr

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非小细胞肺癌组织的TINCR水平及临床意义

7

作者 王侃 刘锋 +1 位作者 曹志坤 陈奎生 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2021年第12期1085-1090,共6页

目的探讨非小细胞肺癌(NSCLC)组织的TINCR水平及临床意义。方法收集本院2016年3月至2019年3月手术切除的89对NSCLC组织和癌旁组织,采用实时定量PCR(qPCR)检测上述组织的TINCR水平并采用受试者工作特征(ROC)曲线评估组织TINCR水平诊断NS... 目的探讨非小细胞肺癌(NSCLC)组织的TINCR水平及临床意义。方法收集本院2016年3月至2019年3月手术切除的89对NSCLC组织和癌旁组织,采用实时定量PCR(qPCR)检测上述组织的TINCR水平并采用受试者工作特征(ROC)曲线评估组织TINCR水平诊断NSCLC的效能,分层分析组织TINCR水平与NSCLC临床病理特征关系,结合随访数据进行生存分析并在Kaplan-Meier Plotter数据库中验证其预后意义。结果NSCLC组织的TINCR水平为3.714±1.369,低于癌旁组织的1.513±0.619(P<0.05);ROC曲线结果显示组织TINCR水平诊断NSCLC的曲线下面积为0.903(95%CI:0.856~0.951),且TINCR水平取2.401时约登指数最高(0.708),敏感度和特异度分别为79.78%和91.01%。组织TINCR水平与TNM分期、肿瘤大小、分化程度、淋巴结转移和总生存期(OS)有关(P<0.05),而与性别、年龄、吸烟史和病理类型无关(P>0.05)。44例低表达者的中位OS未达,优于高表达者的42.0(95%CI:31.569~52.431)个月,进一步多因素分析发现组织TINCR水平是OS的危险因素(HR=2.345,95%CI:1.658~4.805,P=0.019)。Kaplan-Meier Plotter数据库中验证发现,组织TINCR水平与首次进展后生存期(FP)、疾病进展后生存期(PPS)和OS有关,其中低水平患者的中位FP、OS和PPS分别为34.9、96.2和24.5个月,优于高水平患者18.1、67.0和10.8个月(P<0.05)。结论NSCLC组织中异常升高的TINCR水平参与NSCLC的发展,且TINCR高表达的NSCLC患者预后较差,该指标具有作为NSCLC筛查和预后预测标志物的潜力。 展开更多

关键词 非小细胞肺癌 长链非编码RNA tincr 临床意义 预后

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肝癌组织LncRNA TINCR表达水平对术后长期生存的影响

8

作者 陆悦 唐成武 《中国现代医生》 2020年第29期24-27,F0003,共5页

目的探讨肝癌组织中LncRNA TINCR表达水平对术后长期生存的影响。方法回顾性分析2013年4月~2016年2月间在本院接受手术治疗的157例肝细胞肝癌患者的临床资料。RT-PCR法检测肝癌标本内LncRNA TINCR表达水平,采用ROC曲线和Kaplan-Meier法... 目的探讨肝癌组织中LncRNA TINCR表达水平对术后长期生存的影响。方法回顾性分析2013年4月~2016年2月间在本院接受手术治疗的157例肝细胞肝癌患者的临床资料。RT-PCR法检测肝癌标本内LncRNA TINCR表达水平,采用ROC曲线和Kaplan-Meier法分析LncRNA TINCR表达水平对肝癌术后长期生存的影响。结果肝癌组织LncRNA TINCR表达水平对术后长期生存预测的曲线下面积(AUC)为0.812,特异度为73.77%,灵敏度为79.17%,最佳判读值为1.89(P<0.0001)。根据ROC曲线分析结果,将肝癌组织LncRNA TINCR相对表达水平大于1.89的93例(59.24%)患者纳入高表达组,而肝癌组织LncRNA TINCR相对表达水平小于或等于1.89的64例(40.76%)患者纳入低表达组。Kaplan-Meier法生存分析发现高表达组术后3年内有76例患者死亡,3年总生存率为18.28%(17/93);低表达组术后3年内有20例患者死亡,3年总生存率为68.75%(44/64),低表达组3年总生存率明显优于高表达组(P<0.0001,两组间死亡风险比为3.7534,95%可信区间为2.5158~5.6000)。结论肝癌组织LncRNA TINCR表达水平与肝癌术后长期生存显著相关,LncRNA TINCR表达水平升高则预示着预后不佳。 展开更多

关键词 肝细胞癌 表达 肝切除 长期生存 LncRNA tincr

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长链非编码RNA TINCR在肿瘤中的作用研究进展

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作者 郑欣 罗烨 《临床医学进展》 2022年第5期4632-4637,共6页

随着高通量测序技术的发展,一类转录本长度大于200 nt的RNA分子——长链非编码RNA (long non-coding RNA, lncRNA),成为了肿瘤领域的研究热点。研究表明,lncRNA在诸多肿瘤的发生发展过程中均发挥着十分重要的作用。组织分化诱导非蛋白编... 随着高通量测序技术的发展,一类转录本长度大于200 nt的RNA分子——长链非编码RNA (long non-coding RNA, lncRNA),成为了肿瘤领域的研究热点。研究表明,lncRNA在诸多肿瘤的发生发展过程中均发挥着十分重要的作用。组织分化诱导非蛋白编码RNA (Terminal differentiation-induced non-coding RNA, TINCR)在表皮细胞分化过程中至关重要。近年来研究发现,TINCR在肝细胞癌、乳腺癌、肺癌、前列腺癌、膀胱癌等多种恶性肿瘤中表达异常,且能通过不同机制影响肿瘤进程。TINCR有望成为肿瘤早期诊断、治疗及预后的分子靶标。 展开更多

关键词 长链非编码RNA 组织分化诱导非蛋白编码RNA (tincr) 肿瘤

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长链非编码RNA TINCR在肿瘤中作用的研究进展 被引量：9

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作者 张珊 封国生 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第1期104-108,共5页

近年来随着肿瘤研究的深入,长链非编码RNA(long non-coding RNA,lnc RNA)受到高度重视,在肿瘤的发生、发展、治疗和预后等方面发挥重要的作用。组织分化诱导非蛋白编码RNA(tissue differentiation inducing non-protein coding RNA,TIN... 近年来随着肿瘤研究的深入,长链非编码RNA(long non-coding RNA,lnc RNA)受到高度重视,在肿瘤的发生、发展、治疗和预后等方面发挥重要的作用。组织分化诱导非蛋白编码RNA(tissue differentiation inducing non-protein coding RNA,TINCR)在表皮细胞分化中具有重要作用,可促进表皮形成,TINCR缺如时则表现为表皮形成障碍。研究发现TINCR在结直肠癌、胃癌、鳞状细胞癌、膀胱癌、乳腺癌、肝细胞癌和黑色素瘤等表达异常,TINCR与多种分子相互作用而影响基因转录及转录后过程,可加速肿瘤发展,研究TINCR在肿瘤中的作用对肿瘤早期诊断及预后评估具有重要意义,TINCR可作为多种肿瘤的标志物及治疗的潜在靶标。 展开更多

关键词 长链非编码RNA(lncRNA) 组织分化诱导非蛋白编码RNA(tincr) 肿瘤

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LncRNA TINCR和FGF-1与儿童肥胖型支气管哮喘的相关性研究

11

作者 冯涛 任海玉 +3 位作者 吴雅婷 景燕平 王琴 曹燕玲 《保健医学研究与实践》 2024年第4期84-89,共6页

目的探讨终末分化诱导的长链非编码RNA(lncRNA TINCR)和成纤维细胞生长因子-1(FGF-1)与肥胖型支气管哮喘患儿病情严重程度及肺功能的关系。方法采用随机抽样法选取我院2021年12月—2023年1月收治的120例支气管哮喘患儿为研究对象,其中... 目的探讨终末分化诱导的长链非编码RNA(lncRNA TINCR)和成纤维细胞生长因子-1(FGF-1)与肥胖型支气管哮喘患儿病情严重程度及肺功能的关系。方法采用随机抽样法选取我院2021年12月—2023年1月收治的120例支气管哮喘患儿为研究对象,其中肥胖型支气管哮喘患儿60例,非肥胖型支气管哮喘患儿60例;另选取同期于我院进行健康体检的健康儿童120例作为对照组研究对象。又根据肥胖型哮喘患儿的病情严重程度分为轻度组(29例)、中度组(24例)、重度组(7例)。检测所有研究对象的LncRNA TINCR和FGF-1 RNA相对表达水平、嗜酸性粒细胞百分比、第一秒用力呼气容积(FEV1)、最大呼气中段流量(MMEF)等,并分组进行比较分析。结果与非肥胖型支气管哮喘组和对照组相比,肥胖型支气管哮喘组患儿的LncRNA TINCR和FGF-1 RNA相对表达值明显升高(P<0.05);同时,非肥胖型支气管哮喘组患儿的LncRNA TINCR和FGF-1 RNA相对表达值也高于对照组(P<0.05)。肥胖型支气管哮喘组患儿的FEV1%和MMEF显著低于其他2组(P<0.05);另外,非肥胖型支气管哮喘组患儿的FEV1%和MMEF也低于对照组(P<0.05)。在肥胖型支气管哮喘患儿中,重度组的LncRNA TINCR与FGF-1 RNA相对表达水平高于轻度组及中度组(P<0.05)。重度组和中度组的肥胖型支气管哮喘患儿的FEV1%和MMEF都显著低于轻度组(P<0.05)。肥胖型支气管哮喘患儿的LncRNA TINCR、FGF-1与病情严重程度呈正相关(P<0.05),与FEV1%和MMEF呈负相关(P<0.05)。另外,LncRNA TINCR与嗜酸性粒细胞百分比呈正相关(P<0.05)。结论肥胖型支气管哮喘患儿的LncRNA TINCR和FGF-1水平较高,且与病情严重程度及肺功能密切相关。 展开更多

关键词 小儿支气管哮喘 肥胖 终末分化诱导的长链非编码RNA 成纤维细胞生长因子-1 肺功能

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