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TGF-β1 alters microRNA profile in human gastric cancer cells 被引量:5
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作者 Haiyan Zhou Kuansong Wang +1 位作者 Zhongliang Hu Jifang Wen 《Chinese Journal of Cancer Research》 SCIE CAS CSCD 2013年第1期102-111,共10页
Objective: MicroRNAs (miRNAs) are important regulators that play a key role in tumorigenesis and rumor progression. Transforming growth factor-β1 (TGF-β1) is involved in invasion and metastasis in many tumors. ... Objective: MicroRNAs (miRNAs) are important regulators that play a key role in tumorigenesis and rumor progression. Transforming growth factor-β1 (TGF-β1) is involved in invasion and metastasis in many tumors. In this study, we investigated the microRNAs (miRNA) profiles altered by TGF-β1 in gastric cancer (GC) cells. Methods: We detected the expression profiles of miRNA by miRNA microarray and quantitative real- time polymerase chain reaction. Migration and invasion, wound-healing assay, prediction of miRNA targets, Western blot and qRT-PCR analysis were carried out to determine the role of one selected miRNA, namely miR-193b, in affecting the biological behaviors of GC BGC823 cells. Results: Among 847 human miRNAs in the microarray, three miRNAs (miR-27a, miR-29b-1 and miR-194) were up-regulated and three (miR-574-3p, miR-193b and miR-130b) were down-regulated in BGC823 cells treated with TGF-β1 compared with control, miR-193b suppressed the invasion and metastasis of GC cells in vivo and in vitro, and down-regulated urokinase-type plasminogen activator (uPA) protein in GC cells. Conclusions: TGF-β1 altered miRNA expression profile in BGC823 cells. Among the altered miRNAs, TGF-β1 induced the down-regulation of miR-193b, which inhibited cell invasion and metastasis in vivo and in vitro, and down-regulated uPA protein in GC cells. 展开更多
关键词 tgf-β1 transforming growth factor-β1) gastric cancer (GC) miRNA (microRNAs) expression
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熊果酸对瘢痕成纤维细胞生物学功能及TGF-β1/Smads通路的影响
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作者 李大鹏 刘菲菲 +4 位作者 董利焕 王梦楠 靳楷 胡太平 王璞 《中国细胞生物学学报》 CAS CSCD 2024年第11期1927-1935,共9页
该文探讨了熊果酸对瘢痕成纤维细胞生物学功能及转化生长因子β1(TGF-β1)/Smads通路的影响。取对数生长期的增生性瘢痕成纤维细胞(HSFB),用不同剂量熊果酸(0、10、20、30、40、50、60μmol/L)干预HSFB后,MTT法确定细胞存活率;将HSFB分... 该文探讨了熊果酸对瘢痕成纤维细胞生物学功能及转化生长因子β1(TGF-β1)/Smads通路的影响。取对数生长期的增生性瘢痕成纤维细胞(HSFB),用不同剂量熊果酸(0、10、20、30、40、50、60μmol/L)干预HSFB后,MTT法确定细胞存活率;将HSFB分为对照组(0μmol/L熊果酸)、L熊果酸组(20μmol/L熊果酸)、M-熊果酸组(40μmol/L熊果酸)、H-熊果酸组(60μmol/L熊果酸)、H熊果酸+SRI-011381组(60μmol/L熊果酸+10μmol/L TGF-β1/Smads通路激活剂SRI-011381)。流式细胞术和TUNEL染色测定细胞凋亡情况;Transwell实验测定细胞迁移和侵袭能力;Western blot测定各组中TGF-β1/Smads通路蛋白(TGF-β1、p-Smad2、p-Smad3、Smad4)、纤维化蛋白(Col 1A1、Col 3A1、α-SMA)及凋亡蛋白(Bax、Bcl-2)的表达情况。结果显示,随着熊果酸浓度的增加,HSFB存活率逐渐降低,且呈剂量依赖性(P<0.05)。与0μmol/L熊果酸对比,10、20、30、40、50、60μmol/L熊果酸处理后细胞存活率降低,差异显著(P<0.05)。与对照组对比,L-熊果酸组、M-熊果酸组和H熊果酸组的HSFB凋亡率、TUNEL阳性细胞比例、Bax蛋白表达水平均升高(P<0.05),迁移细胞数量、侵袭细胞数量以及纤维化标记蛋白(Col 1A1、Col 3A1、α-SMA)、Bcl-2、TGF-β1/Smads通路相关蛋白表达水平均降低(P<0.05),且熊果酸高剂量相比于低剂量变化程度更显著(P<0.05);与H熊果酸组对比,H-熊果酸+SRI-011381组的HSFB凋亡率、TUNEL阳性细胞比例、Bax蛋白表达水平均降低(P<0.05),迁移细胞数量、侵袭细胞数量以及纤维化标记蛋白(Col 1A1、Col 3A1、α-SMA)、Bcl-2、TGF-β1/Smads通路相关蛋白表达水平均升高(P<0.05)。由此提示,熊果酸可有效抑制HSFB的增殖、侵袭、迁移和纤维化,诱导细胞凋亡,其机制可能与抑制TGF-β1/Smads信号通路激活有关。 展开更多
关键词 增生性瘢痕 成纤维细胞 转化生长因子β1(tgf-β1)/Smads 生物学功能
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