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粪便SDC2、TFPI2、SFRP2基因甲基化联合检测在结直肠癌早期筛查中的临床价值 被引量:2
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作者 谭能姣 张德庆 《胃肠病学和肝病学杂志》 CAS 2023年第8期847-851,共5页
目的探讨粪便SDC2、TFPI2、SFRP2基因甲基化联合检测在结直肠癌早期筛查中的临床价值。方法收集苏州大学附属第一医院2021年6月至2022年2月就诊患者105例,其中结直肠癌组患者30例,腺瘤组患者45例,健康对照者30名,采用荧光定量PCR法检测... 目的探讨粪便SDC2、TFPI2、SFRP2基因甲基化联合检测在结直肠癌早期筛查中的临床价值。方法收集苏州大学附属第一医院2021年6月至2022年2月就诊患者105例,其中结直肠癌组患者30例,腺瘤组患者45例,健康对照者30名,采用荧光定量PCR法检测患者粪便SDC2、TFPI2、SFRP2的甲基化情况。分析粪便SDC2、TFPI2、SFRP2甲基化及其三者联合检测诊断结直肠癌的敏感度及特异度,以病理结果为金标准,通过ROC曲线分析该检测方法对疾病的诊断效能。结果结直肠癌组患者粪便SDC2、TFPI2、SFRP2甲基化及其联合结直肠癌检测阳性率高于腺瘤组和正常对照组,且腺瘤组高于正常对照组。SDC2、TFPI2、SFRP2甲基化及其联合检测结直肠癌的敏感度分别为46.7%、53.3%、66.7%、76.7%;特异度分别为96.7%、93.3%、96.7%、86.7%。ROC曲线分析显示粪便SDC2、SFRP2、TFPI2甲基化联合检测筛查结直肠癌的效能较高。结论粪便SDC2、TFPI2、SFRP2甲基化联合检测对结直肠癌早期筛查的诊断价值较高,具有重要意义。 展开更多
关键词 结直肠癌 硫酸类肝素蛋白多糖2 分泌型卷曲蛋白2 组织因子途径抑制物2 甲基化检测 筛查
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TFPI2基因甲基化对结直肠癌诊断价值的Meta分析
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作者 程洁 王倩 +4 位作者 李自昂 劳垚佳 黄凯 牟娟丽 林军 《武汉大学学报(医学版)》 CAS 2022年第4期651-657,共7页
目的:采用Meta分析的方法评价组织因子途径抑制剂2(TFPI2)基因甲基化在结直肠癌(CRC)和结直肠腺瘤中的筛查诊断价值。方法:检索Pubmed、Cochrane Library、EMBASE、Web of Science、Wanfang、CNKI、VIP、CBM等数据库中相关研究,研究发... 目的:采用Meta分析的方法评价组织因子途径抑制剂2(TFPI2)基因甲基化在结直肠癌(CRC)和结直肠腺瘤中的筛查诊断价值。方法:检索Pubmed、Cochrane Library、EMBASE、Web of Science、Wanfang、CNKI、VIP、CBM等数据库中相关研究,研究发表截止时间为2021年2月5日,利用RevMan 5.2、MetaDisc 1.4、Stata12.0等软件进行合并效应量及异质性的统计分析,评估TFPI2基因甲基化的诊断效能。结果:纳入文献11篇,包括788例CRC、422例腺瘤患者和360例正常人。TFPI2甲基化诊断CRC的合并灵敏度为0.82(95%CI:0.67~0.92),合并特异度0.96(95%CI:0.86~0.99),曲线下面积(AUC)为0.96(95%CI:0.94~0.97);诊断结直肠腺瘤的合并灵敏度为0.62(95%CI:0.42~0.79),合并特异度0.94(95%CI:0.83~0.98),AUC为0.89(95%CI:0.86~0.92)。样本类型、种族及文章发表年限可能是TFPI2甲基化诊断CRC异质性的主要来源(P<0.05)。结论:TFPI2基因甲基化对CRC具有较高的诊断价值,在结直肠腺瘤的诊断中也有一定潜力,可用于CRC的早期筛查,值得深入研究。 展开更多
关键词 结直肠癌 tfpi2 甲基化 早期诊断
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SDC2和TFPI2基因甲基化联合检测在结直肠癌早期筛查中的应用价值 被引量:2
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作者 储梦真 唐宜桂 +6 位作者 张敏 胡媛媛 徐家丹 张洋 杨玉萍 汪安勇 王中新 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2023年第4期682-686,共5页
目的 探讨粪便样本中硫酸类肝素蛋白多糖基因(SDC2)甲基化和组织因子途径抑制物2基因(TFPI2)甲基化联合检测在结直肠癌早期筛查中的应用价值。方法 选取106例结直肠癌患者(结直肠癌组)、75例进展期腺瘤患者(进展期腺瘤组)、35例非进展... 目的 探讨粪便样本中硫酸类肝素蛋白多糖基因(SDC2)甲基化和组织因子途径抑制物2基因(TFPI2)甲基化联合检测在结直肠癌早期筛查中的应用价值。方法 选取106例结直肠癌患者(结直肠癌组)、75例进展期腺瘤患者(进展期腺瘤组)、35例非进展期腺瘤患者(非进展期腺瘤组)为研究对象,并以同期153例其他消化系统干扰性疾病患者、182例结肠镜检查结果为阴性者作为对照组,采用甲基化荧光定量PCR(qMSP)法对所有受试者的粪便标本进行SDC2和TFPI2基因甲基化检测。以结肠镜检查及病理检查结果为金标准,评估SDC2和TFPI2基因甲基化联合检测对结直肠癌和腺瘤检测的灵敏度和特异度。结果 106例结直肠癌患者中,甲基化联合检测灵敏度为93.4%;75例进展期腺瘤患者中,甲基化联合检测灵敏度为62.7%;35例非进展期腺瘤患者中,甲基化联合检测灵敏度为34.3%;SDC2和TFPI2基因甲基化联合检测对结直肠癌和腺瘤筛查的特异度为94.6%。结论 SDC2和TFPI2基因甲基化联合检测对结直肠癌及其早期病变具有较高的灵敏度,同时保持较高的特异度。 展开更多
关键词 结直肠癌 甲基化 SDC2基因 tfpi2基因
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lncRNA HOXA11-AS通过EZH2/TFPI2途径调控OSCC的机制研究 被引量:1
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作者 张梦葩 曹代娣 +2 位作者 景帆 李苗 刘艳 《实用口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第3期383-387,共5页
目的:探究lncRNA-(HOXA11-AS)在口腔鳞状细胞癌(OSCC)中的表达及作用机制。方法:用检测OSCC患者和SCC-25细胞中HOXA11-AS和组织因子途径抑制剂2(TFPI2)的表达;对SCC-25细胞转染si-HOXA11-AS或TFPI2,用CCK-8、Transwell和流式细胞术检测... 目的:探究lncRNA-(HOXA11-AS)在口腔鳞状细胞癌(OSCC)中的表达及作用机制。方法:用检测OSCC患者和SCC-25细胞中HOXA11-AS和组织因子途径抑制剂2(TFPI2)的表达;对SCC-25细胞转染si-HOXA11-AS或TFPI2,用CCK-8、Transwell和流式细胞术检测细胞增殖、侵袭和凋亡;Western bolt检测组蛋白甲基化转移酶(EZH2)和TFPI2蛋白水平,RIP检测HOXA11-AS与EZH2蛋白相互作用,ChIP检测EZH2在TFPI2启动子区的富集。结果:在OSCC中HOXA11-AS表达上调,TFPI2下调;沉默HOXA11-AS或过表达TFPI2抑制SCC-25细胞增殖、侵袭,诱导细胞凋亡。HOXA11-AS主要在细胞核中,可以与EZH2蛋白结合将其募集到TFPI2启动子区,抑制TFPI2转录。结论:HOXA11-AS通过EZH2沉默TFPI2,促进OSCC细胞增殖、侵袭,抑制细胞凋亡。 展开更多
关键词 OSCC lncRNA HOXA11-AS EZH2/tfpi2 增殖 侵袭 凋亡
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胰腺占位性病灶细针穿刺活检标本中ppENK和TFPI-2基因甲基化检测的可行性及其应用 被引量:8
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作者 齐灿 黄强 +3 位作者 刘臣海 吕向微 刘振 汪超 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2018年第1期86-92,共7页
目的检测胰腺组织ppENK和TFPI-2基因甲基化状态,探讨胰腺占位性病灶细针穿刺活检标本中ppENK和TFPI-2基因甲基化检测的可行性及其应用。方法采用重亚硫酸盐测序PCR(BSP)法检测86例胰腺占位性病变组织中ppENK和TFPI-2基因启动子区CPG岛... 目的检测胰腺组织ppENK和TFPI-2基因甲基化状态,探讨胰腺占位性病灶细针穿刺活检标本中ppENK和TFPI-2基因甲基化检测的可行性及其应用。方法采用重亚硫酸盐测序PCR(BSP)法检测86例胰腺占位性病变组织中ppENK和TFPI-2基因启动子区CPG岛的甲基化状态,采用单因素及多因素回归Logistic回归分析ppENK基因和TFPI基因甲基化检测的诊断价值,以及EUS-FNA联合基因甲基化检测在胰腺占位性病变中的诊断意义。结果本研究86例病例中,甲基化成功率为91.9%(79/86),TFPI-2和ppENK基因的甲基化检测率分别为95.9%(75/79)和91.1%(72/79)。肿瘤组与炎症组以及肿瘤组和对照组的甲基化率差异均有统计学意义(P<0.05),而炎症组与对照组甲基化率差异无统计学意义。受试者工作特征曲线结果显示:TFPI-2基因、ppENK基因甲基化水平诊断胰腺癌的敏感度分别为83.6%、74.6%,特异度分别为81.8%、86.4%,诊断率分别为89.7%、81.2%,以TFPI-2基因或ppENK基因甲基化水平诊断胰腺癌的敏感度为92.5%,特异度为79.8%,而以基因TFPI-2和ppENK甲基化水平进行诊断,其敏感度为74.6%,特异度为91.7%。结论TFPI-2和ppENK基因在胰腺肿瘤组织中具有高甲基化水平,且具有良好的敏感性和特异性,是胰腺癌的有利诊断指标,结合EUS-FNA,能够有效提高胰腺占位性病变的术前诊断。 展开更多
关键词 胰腺肿瘤 胰腺癌 前脑啡肤肽基因 组织因子途径抑制物-2基因 甲基化 超声内镜
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胃癌中组织因子途径抑制剂2的表达及其与预后和肿瘤血管生成模式的相关性研究 被引量:6
6
作者 冷雪 孙保存 +5 位作者 臧凤琳 赵秀兰 刘志勇 魏熙胤 张艳辉 张立华 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2012年第8期433-438,共6页
目的:探讨胃癌中组织因子途径抑制剂2(tissue factor pathway inhibitor 2,TFPI-2)表达的临床意义及其与患者预后的关系,分析TFPI-2表达与胃癌组织中内皮依赖性血管和血管生成拟态的相关性。方法:采用免疫组化对187例胃癌标本进行TFPI-... 目的:探讨胃癌中组织因子途径抑制剂2(tissue factor pathway inhibitor 2,TFPI-2)表达的临床意义及其与患者预后的关系,分析TFPI-2表达与胃癌组织中内皮依赖性血管和血管生成拟态的相关性。方法:采用免疫组化对187例胃癌标本进行TFPI-2蛋白表达检测,分析其与临床病理参数的关系。通过CD34免疫组化染色评价肿瘤组织微血管密度,CD34/PAS双重染色观察胃癌中血管生成拟态的分布特征。结果:胃癌组织中TFPI-2阳性表达率约为48.1%(90/187),TFPI-2蛋白表达与肿瘤分化程度、TNM分期、淋巴结转移、浸润深度及远处转移有关,而与患者性别、年龄、肿瘤部位、肿瘤最大径及临床分期无关。KaplanMeier分析表明与低、中表达组相比,TFPI-2高表达组患者总生存期和无瘤生存期明显延长。TFPI-2与血管生成模式相关性分析显示,在所有胃癌组织中TFPI-2与内皮依赖性血管呈负相关,与血管生成拟态无关。在中、高分化胃癌组织中,TFPI-2与内皮依赖性血管呈负相关,与血管生成拟态无关。在低分化胃癌中TFPI-2与血管生成拟态呈正相关。结论:随着肿瘤恶性程度的增加TFPI-2蛋白表达有所降低,TFPI-2表达与胃癌预后密切相关。在分化程度较高的胃癌组织中,TFPI-2通过抑制内皮依赖性血管,抑制肿瘤浸润和转移,具有抑制胃癌进展的作用;在恶性程度较高的低分化胃癌中,TFPI-2促进血管生成拟态的形成,提示TFPI-2在胃癌血管生成模式中可能起到双向调节作用。 展开更多
关键词 胃癌 tfpi-2 浸润 转移 血管生成拟态 内皮依赖性血管
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唾液腺腺样囊性癌细胞系中5个抑癌基因甲基化及其表达 被引量:5
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作者 张春叶 胡宇华 +2 位作者 周荣睿 黄枫豪 李江 《中国口腔颌面外科杂志》 CAS 2010年第1期55-59,共5页
目的:探讨唾液腺腺样囊性癌(adenoid cystic carcinoma,ACC)细胞系中CDH13、RASSF2A、TFPI-2、hMLH-1、MyoD1基因的甲基化及其与mRNA表达之间的关系。方法:甲基化特异性PCR(methylation-specific PCR,MSP)法检测ACC细胞系ACC-2、ACC-3、... 目的:探讨唾液腺腺样囊性癌(adenoid cystic carcinoma,ACC)细胞系中CDH13、RASSF2A、TFPI-2、hMLH-1、MyoD1基因的甲基化及其与mRNA表达之间的关系。方法:甲基化特异性PCR(methylation-specific PCR,MSP)法检测ACC细胞系ACC-2、ACC-3、ACC-M中CDH13、RASSF2A、TFPI-2、hMLH-1、MyoD1基因的甲基化;RT-PCR及荧光实时定量PCR对存在甲基化的基因进行mRNA水平的检测。结果:3个细胞系中均存在CDH13、RASSF2A、TFPI-2基因的甲基化和未甲基化,只存在MyoD1基因的甲基化和hMLH-1基因的未甲基化;ACC-2中CDH13基因mRNA水平的表达显著高于ACC-M,ACC-3中RASSF2A的表达显著高于ACC-2、ACC-M,3个细胞系中均未检测到MyoD1基因的表达。结论:ACC细胞系中,CDH13、RASSF2A、TFPI-2、MyoD1基因的甲基化为常见事件,甲基化可能为MyoD1基因失活的主要机制,CDH13基因的表达可能与ACC的转移相关。 展开更多
关键词 唾液腺腺样囊性癌 DNA甲基化 CDH13 RASSF2A tfpi-2 hMLH-1 MyoD1
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非肌肉肌球蛋白ⅡA型在肿瘤转移中的研究进展
8
作者 曲继强 任彦霖 +1 位作者 纪文卉 夏明钰 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第6期799-806,共8页
目的对现有的非肌肉肌球蛋白ⅡA型(NMIIA)对肿瘤转移中的作用现状进行综述,为NMIIA在肿瘤转移中的相关研究提供理论基础。方法检索相关文献,深入总结NMIIA在肿瘤细胞中转移的专用机制。结果NMIIA是一种细胞膜骨架的重要组成蛋白,又可与... 目的对现有的非肌肉肌球蛋白ⅡA型(NMIIA)对肿瘤转移中的作用现状进行综述,为NMIIA在肿瘤转移中的相关研究提供理论基础。方法检索相关文献,深入总结NMIIA在肿瘤细胞中转移的专用机制。结果NMIIA是一种细胞膜骨架的重要组成蛋白,又可与肌动蛋白共同作用使细胞发生运动。近年来研究发现,NMIIA的表达与多种癌症的恶性程度密切相关,在肿瘤转移中发挥作用,其中NMIIA可受ROCK、NudCL2、TFPI-2和S100A4等上游蛋白调控,进而影响AKT/mTOR、F-actin等蛋白功能,同时NMIIA也可以调节线粒体分裂,参与EMT进程促进肿瘤转移。结论基于已有的文献总结,我们发现NMIIA在肿瘤转移中起重要作用并且作用机制复杂,NMIIA是解决肿瘤转移的重要研究方向之一。 展开更多
关键词 非肌肉肌球蛋白ⅡA型 AKT/MTOR S100A4 NudCL2 ROCK tfpi-2 线粒体分裂 EMT 肿瘤转移
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人参皂苷Rh2对人食管癌Eca-109细胞TFPI-2表达的影响 被引量:5
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作者 岳峰 周进朝 《现代中西医结合杂志》 CAS 2012年第21期2304-2306,共3页
目的探讨人参皂苷Rh2对人食管癌Eca-109细胞组织因子途径抑制物2(TFPI-2)表达的影响。方法按人参皂苷Rh2不同浓度设置3个实验组(10,40,80 mg/L)和1个对照组,分别采用RT-PCR法检测细胞TFPI-2 mRNA表达水平、Western blot法检测TFPI-2蛋... 目的探讨人参皂苷Rh2对人食管癌Eca-109细胞组织因子途径抑制物2(TFPI-2)表达的影响。方法按人参皂苷Rh2不同浓度设置3个实验组(10,40,80 mg/L)和1个对照组,分别采用RT-PCR法检测细胞TFPI-2 mRNA表达水平、Western blot法检测TFPI-2蛋白表达水平以及Transwell小室法检测细胞的侵袭能力等。结果 10,40,80 mg/L人参皂苷Rh2均可抑制人食管癌细胞Eca-109的侵袭力并能上调TFPI-2 mRNA及蛋白的表达,且40,80 mg/L与对照组比较有显著性差异(P均<0.05)。结论人参皂苷Rh2具有上调人食管癌Eca-109细胞TFPI-2基因表达和抑制其侵袭力的作用。 展开更多
关键词 人参皂苷RH2 食管癌 ECA-109细胞 组织因子途径抑制物2
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香加皮宝藿苷-I对人食管癌细胞Eca-109侵袭力的影响 被引量:4
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作者 刘晓霞 李菊梅 +3 位作者 陈剑华 姚艳冰 王晓华 陈育民 《当代医学》 2011年第31期3-5,共3页
目的探索宝藿苷-I对人食管癌细胞Eca-109侵袭力及TFPI-2基因表达的影响。方法以12.5、25、50μg/ml浓度的宝藿苷-I处理Eca-109细胞48h,分别采用Transwell小室法检测细胞的侵袭能力、RT-PCR法检测细胞TFPI-2mRNA表达水平以及Westernblot... 目的探索宝藿苷-I对人食管癌细胞Eca-109侵袭力及TFPI-2基因表达的影响。方法以12.5、25、50μg/ml浓度的宝藿苷-I处理Eca-109细胞48h,分别采用Transwell小室法检测细胞的侵袭能力、RT-PCR法检测细胞TFPI-2mRNA表达水平以及Westernblot法检测TFPI-2蛋白表达水平等。结果 12.5、25、50μg/ml宝藿苷-I均可抑制人食管癌细胞Eca-109的侵袭力并能上调TFPI-2mRNA及蛋白的表达,25、50μg/ml组与对照组相比均有显著差异(P<0.05)。结论宝藿苷-I能抑制人食管癌细胞Eca-109的侵袭力,可能与上调TFPI-2基因的表达有关。 展开更多
关键词 宝藿苷-Ⅰ 食管癌 ECA-109 侵袭 tfpi-2 MRNA 蛋白
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HPV16编码蛋白与宫颈癌细胞内CALCA和TFPI-2表达的关系 被引量:4
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作者 迪拉热·力迪甫 木塔力甫·艾买提 +3 位作者 盛磊 古扎力努尔买提沙 艾尔肯·肉孜比拉力 ABULIZI Abudula 《癌变.畸变.突变》 CAS CSCD 2017年第6期431-436,共6页
目的:研究人乳头瘤病毒16(HPV16)编码蛋白的表达与宫颈癌细胞内CALCA和TFPI-2基因表达水平的关系,探讨依赖于HPV感染的宫颈癌发病机制。方法:设计与合成HPV16编码基因E6和E7序列特异性短发夹RNA(sh RNA)寡聚核苷酸片段,构建表达sh RNA的... 目的:研究人乳头瘤病毒16(HPV16)编码蛋白的表达与宫颈癌细胞内CALCA和TFPI-2基因表达水平的关系,探讨依赖于HPV感染的宫颈癌发病机制。方法:设计与合成HPV16编码基因E6和E7序列特异性短发夹RNA(sh RNA)寡聚核苷酸片段,构建表达sh RNA的p RNAi载体,其中携带绿色荧光蛋白(GFP)报告基因,以此感染HPV16阳性的Si Ha宫颈癌细胞,采用荧光成像和实时荧光定量PCR(q PCR)分析等方法,评价载体转染效率、抑制效率及候选基因转录表达水平的变化。结果:在激光共聚焦显微镜下,观察到释放绿色荧光的细胞群,转染成功;根据定量q PCR分析,HPV16编码基因E6和E7的m RNA表达水平明显下降,sh RNA表达载体转染产生抑制效率;CDK4和BCL-2 m RNA表达水平明显下降,推测抑制HPV基因转录后,可能抑制宫颈癌细胞生长,引起细胞周期停滞;抑制E7基因表达后,CALCA和TFPI-2 m RNA表达水平明显上升,而抑制E6基因表达后,对上述基因表达水平的影响不明显。结论:HPV16编码蛋白质E7可能引起宫颈癌细胞内CALCA和TFPI-2基因表达下调,此为揭示依赖于HPV感染的宫颈癌发病机制提供了依据。 展开更多
关键词 HPV16 编码蛋白 SIHA细胞 宫颈癌 CALCA tfpi-2
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PEITC对NSCLC A549、H1299细胞凋亡的影响
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作者 王松柏 曾钧发 王柏琦 《中南医学科学杂志》 CAS 2023年第3期355-359,共5页
目的 探讨异硫氰酸苯乙酯(PEITC)对人非小细胞肺癌(NSCLC)细胞株(A549、H1299)凋亡的影响机制。方法 体外培养A549、H1299细胞,采用10、30、50μmol/L PEITC处理细胞48 h后,MTT法检测细胞增殖水平,流式细胞术检测细胞周期及凋亡率。实... 目的 探讨异硫氰酸苯乙酯(PEITC)对人非小细胞肺癌(NSCLC)细胞株(A549、H1299)凋亡的影响机制。方法 体外培养A549、H1299细胞,采用10、30、50μmol/L PEITC处理细胞48 h后,MTT法检测细胞增殖水平,流式细胞术检测细胞周期及凋亡率。实时定量PCR、Western blotting分别检测细胞内TFPI-2 mRNA及蛋白、TFPI-2甲基化、TMPRSS4表达水平。荧光素酶报告实验检测细胞内TMPRSS4活性。沉默TFPI-2或过表达TMPRSS4后,分别检测肺癌细胞增殖率及凋亡率。结果 不同浓度PEITC能够抑制A549、H1299细胞增殖及诱导细胞凋亡。PEITC能够促进细胞TFPI-2 mRNA以及蛋白的表达,降低TFPI-2的甲基化酶活性及TMPRSS4的表达。沉默TFPI-2表达后,A549、H1299细胞增殖水平显著增加,而过表达TMPRSS4降低细胞凋亡率。结论 PEITC能够诱导NSCLC A549、H1299细胞凋亡,其机制可能与抑制TFPI-2甲基化、下调TMPRSS4表达有关。 展开更多
关键词 PEITC 非小细胞肺癌 tfpi-2 TMPRSS4 细胞凋亡
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补肾活血方对子痫前期模型大鼠血栓前状态中凝血功能及TFPI-2的影响研究 被引量:2
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作者 蔡晓晓 袁宁霞 +4 位作者 张小菜 裴巧丽 王丹 王甜 朱丽红 《中国中医急症》 2022年第3期408-411,420,共5页
目的本研究通过建立子痫前期大鼠模型,探讨不同剂量补肾活血方对子痫前期大鼠模型血栓前状态中血小板、凝血四项的影响,免疫组化法研究TFPI-2在胎盘中的表达。方法选用一氧化氮合成酶抑制剂——左旋亚硝基精氨酸甲酯(L-NAME)作为造模药... 目的本研究通过建立子痫前期大鼠模型,探讨不同剂量补肾活血方对子痫前期大鼠模型血栓前状态中血小板、凝血四项的影响,免疫组化法研究TFPI-2在胎盘中的表达。方法选用一氧化氮合成酶抑制剂——左旋亚硝基精氨酸甲酯(L-NAME)作为造模药物,将造模成功的72只大鼠按照随机数字表法分为6组,正常妊娠组、子痫前期组、阿司匹林组、补肾活血方低剂量组、补肾活血方中剂量组、补肾活血方高剂量组,每组12只。分别于妊娠前、妊娠第10、15、20天测量大鼠收缩压;妊娠第10、15、20天检测24 h尿蛋白;孕21 d麻醉后腹主动脉取血检测血小板、凝血四项;取胎盘免疫组化检测组织因子途径抑制物-2(TFPI-2)的表达;将实验结果进行统计分析。结果L-NAME能成功建立子痫前期模型大鼠,使收缩压及24 h尿蛋白升高,血小板计数(PLT)升高,凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT)缩短,纤维蛋白原(Fbg)升高(P<0.05);用药后补肾活血方各剂量组均能不同程度降低大鼠收缩压及24 h尿蛋白,降低PLT、Fbg,升高PT、APTT、TT,差异有统计学意义(P<0.05);中剂量组作用明显优于高剂量组、低剂量组及阿司匹林组(P<0.01);子痫前期组胎盘TFPI-2表达高于正常妊娠组,差异有统计学意义(P<0.05),中剂量组胎盘中TFPI-2的表达较子痫前期组明显下降,差异明显具有统计学意义(P<0.01)。结论补肾活血方能不同程度改善孕鼠血小板、凝血指标,减少胎盘微血栓形成,减少TFPI-2在大鼠胎盘组织中的表达。 展开更多
关键词 子痫前期 补肾活血方 凝血功能 tfpi-2 大鼠
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组织因子途径抑制物-2表达与肝癌细胞体外侵袭能力的实验研究 被引量:2
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作者 周金敬 毕晓 +1 位作者 徐勇 涂植光 《肿瘤》 CAS CSCD 北大核心 2009年第10期976-979,共4页
目的:研究肝癌组织中组织因子途径抑制物-2(tissue factor pathway inhibitor-2,TFPI-2)基因的表达,同时探讨TFPI-2对肝癌细胞侵袭能力的影响。方法:应用原位杂交法和免疫组织化学法检测30例肝癌患者的癌组织和癌旁正常肝组织中TFPI-2... 目的:研究肝癌组织中组织因子途径抑制物-2(tissue factor pathway inhibitor-2,TFPI-2)基因的表达,同时探讨TFPI-2对肝癌细胞侵袭能力的影响。方法:应用原位杂交法和免疫组织化学法检测30例肝癌患者的癌组织和癌旁正常肝组织中TFPI-2基因和蛋白的表达;通过脂质体法将TFPI-2基因转染人HepG2细胞,RT-PCR检测转染前后TFPI-2 mRNA的表达;Transwell小室法测定TFPI-2基因转染前后肝癌细胞体外侵袭迁移能力的变化。结果:肝癌组织中TFPI-2mRNA与蛋白的表达水平明显低于癌旁正常肝组织(P<0.05);成功转染TFPI-2基因的肝癌细胞HepG2中证实有TFPI-2 mRNA的表达;与未转染的细胞相比,转染TFPI-2的细胞体外侵袭能力明显下降,穿膜细胞数分别为45.2±5.6和87.8±4.5,差异有统计学意义(P<0.05);而迁移能力无明显变化,转染前后HepG2细胞的穿膜细胞数分别为140.4±7.4和152.8±9.6,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:肝癌组织中TFPI-2表达明显降低,TFPI-2基因表达可明显抑制肝癌细胞的体外侵袭能力。 展开更多
关键词 肝细胞 肿瘤浸润 基因 tfpi-2 HEPG2细胞
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组织因子途径抑制物-2(TFPI-2)在动脉粥样硬化斑块稳定性中的作用 被引量:2
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作者 潘俊杰 罗心平 《复旦学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期606-609,624,共5页
组织因子途径抑制物-2(tissue factor pathway inhibitor-2,TFPI-2)是一种含Kunitz型结构域的丝氨酸蛋白酶抑制剂,其生理功能和病理作用尚不清楚。由于TFPI-2在抑制恶性肿瘤侵袭转移中的重要作用及肿瘤侵袭转移与动脉粥样硬化斑块不稳... 组织因子途径抑制物-2(tissue factor pathway inhibitor-2,TFPI-2)是一种含Kunitz型结构域的丝氨酸蛋白酶抑制剂,其生理功能和病理作用尚不清楚。由于TFPI-2在抑制恶性肿瘤侵袭转移中的重要作用及肿瘤侵袭转移与动脉粥样硬化斑块不稳定破裂的原因相似,研究者的目光开始转向TFPI-2对斑块稳定性的作用。本文就TFPI-2在动脉粥样硬化斑块稳定性中的作用作一综述。 展开更多
关键词 组织因子途径抑制物-2 tfpi-2 动脉粥样硬化 斑块稳定性
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TFPI-2基因CpG岛甲基化与胰腺癌的关系 被引量:2
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作者 郑浩 汤志刚 +1 位作者 黄强 陈炯 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2011年第24期4396-4398,共3页
目的:检测胰腺癌组织组织因子途径抑制物-2(TFPI-2)基因CpG岛甲基化的状态,并分析甲基化改变与胰腺癌的关系。方法:应用甲基化特异性聚合酶链反应(MSP)检测45例胰腺癌组织、相应癌旁组织中TFPI-2基因的甲基化状态。结果:胰腺癌组织中TFP... 目的:检测胰腺癌组织组织因子途径抑制物-2(TFPI-2)基因CpG岛甲基化的状态,并分析甲基化改变与胰腺癌的关系。方法:应用甲基化特异性聚合酶链反应(MSP)检测45例胰腺癌组织、相应癌旁组织中TFPI-2基因的甲基化状态。结果:胰腺癌组织中TFPI-2基因的甲基化阳性率为71.1%(32/45),明显高于癌旁组织的31.1%(14/45)(P<0.01)。8例正常胰腺组织中均未发生甲基化。TFPI-2基因甲基化阳性率还与胰腺癌的临床分期、组织分化程度、肿瘤直径有相关性(P<0.05)。结论:TFPI-2基因在胰腺癌组织中出现异常甲基化,可能与胰腺癌的发生发展关系密切。 展开更多
关键词 胰腺肿瘤 tfpi-2 CPG岛 甲基化
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组织因子途径抑制物-2的结构及其生物学作用研究进展 被引量:2
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作者 时辉宁 钟玉绪 +1 位作者 丁日高 廖明阳 《中国医药生物技术》 CSCD 2009年第3期233-235,共3页
蛋白水解失调是机体许多病理过程的主要特征,例如癌症、动脉粥样硬化和炎症等。蛋白酶抑制剂在血液凝集、补体固定、纤维蛋白溶解、受精和胚胎形成等多种生物学过程中均发挥重要的调控作用。大部分的蛋白酶抑制剂都具有多肽支架的特征... 蛋白水解失调是机体许多病理过程的主要特征,例如癌症、动脉粥样硬化和炎症等。蛋白酶抑制剂在血液凝集、补体固定、纤维蛋白溶解、受精和胚胎形成等多种生物学过程中均发挥重要的调控作用。大部分的蛋白酶抑制剂都具有多肽支架的特征,包括Kunitz家族、Kazal家族、Serpin家族和Mucus家族等,其中Kunitz家族即丝氨酸蛋白酶抑制剂家族由20多个成员组成,主要包括牛胰蛋白酶抑制剂(bovine pancreatic trypsin inhibitor,BPTI)、组织因子途径抑制物(tissue factor pathway inhibitor,TFPI-1)及其同系物TFPI-2等, 展开更多
关键词 组织因子途径抑制物-2 生物学作用 丝氨酸蛋白酶抑制剂 胰蛋白酶抑制剂 结构 动脉粥样硬化 纤维蛋白溶解 tfpi-2
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TFPI-2与恶性肿瘤关系的研究进展 被引量:2
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作者 刘娟 张宏伟 《中国临床医学》 北大核心 2007年第3期448-450,共3页
组织因子途径抑制物-2(tissue factor pathway inhibitor-2,TPFI-2)又称胎盘蛋白-5(placental protein 5,PP-5)和基质相关性丝氨酸蛋白酶抑制剂(matrix-associated serine protease inhibitor,MSPI),它是一种带有Kunitz型结构域... 组织因子途径抑制物-2(tissue factor pathway inhibitor-2,TPFI-2)又称胎盘蛋白-5(placental protein 5,PP-5)和基质相关性丝氨酸蛋白酶抑制剂(matrix-associated serine protease inhibitor,MSPI),它是一种带有Kunitz型结构域的蛋白酶抑制剂,属于丝氨酸蛋白酶抑制物超家族成员.1979年,Jandial和Horne首次在双胞胎妊娠者体内发现该蛋白,将其命名为PP-5. 展开更多
关键词 tfpi-2 肿瘤关系 丝氨酸蛋白酶抑制剂 组织因子途径抑制物 丝氨酸蛋白酶抑制物 PROTEASE PROTEIN 恶性
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TFPI-2对恶性肿瘤细胞增殖凋亡 侵袭转移调控作用的研究进展 被引量:3
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作者 魏熙胤 臧凤琳 孙保存 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2014年第21期1399-1402,共4页
组织因子途径抑制物-2(tissue factor pathway inhibitor-2,TFPI-2)是具有库尼(Kunitz)结构域的丝氨酸蛋白酶抑制剂。新近发现,TFPI-2在恶性肿瘤中表达降低,并与肿瘤转移、侵袭等恶性生物学行为密切相关。该分子表达的分子调控机制包括... 组织因子途径抑制物-2(tissue factor pathway inhibitor-2,TFPI-2)是具有库尼(Kunitz)结构域的丝氨酸蛋白酶抑制剂。新近发现,TFPI-2在恶性肿瘤中表达降低,并与肿瘤转移、侵袭等恶性生物学行为密切相关。该分子表达的分子调控机制包括启动子Cp G岛超甲基化、ERK1/2信号途径、JNK信号途径等。TFPI-2的主要功能体现在维持肿瘤微环境的稳定性,抑制肿瘤细胞的生长、侵袭和转移。目前认为,TFPI-2在调节细胞增殖、凋亡以及血管生成拟态方面也发挥重要作用。本文就TFPI-2在肿瘤中的表达及调控机制、细胞凋亡、血管生成中作用进行综述,为其在肿瘤的预防、诊断及基因治疗中开展深入研究提供理论基础。 展开更多
关键词 tfpi-2 恶性肿瘤 凋亡 转移 血管生成
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5-Aza-dC和TSA对胰腺癌Panc-1细胞TFPI-2基因甲基化水平及表达的影响 被引量:1
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作者 虞德才 郑浩 +1 位作者 黄强 耿广勇 《中国普通外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第9期931-934,共4页
目的探讨甲基化酶抑制剂5-氮杂-2′-脱氧胞苷(5-Aza-dC)及组蛋白去乙酰化酶抑制剂曲古菌素A(TSA)对胰腺癌Panc-1细胞系中TFPI-2基因甲基化水平及基因表达的影响。方法 Panc-1细胞经5-Aza-dC和TSA单独或联合处理后,应用甲基化特异性聚合... 目的探讨甲基化酶抑制剂5-氮杂-2′-脱氧胞苷(5-Aza-dC)及组蛋白去乙酰化酶抑制剂曲古菌素A(TSA)对胰腺癌Panc-1细胞系中TFPI-2基因甲基化水平及基因表达的影响。方法 Panc-1细胞经5-Aza-dC和TSA单独或联合处理后,应用甲基化特异性聚合酶链反应(MSP),逆转录聚合酶链反应(RT-PCR),蛋白印迹法(Western Blot)检测细胞TFPI-2基因启动子区甲基化状态和mRNA及蛋白表达情况。结果 Panc-1细胞经5-Aza-dC单独处理或与TSA联合处理后,TFPI-2基因启动子区高甲基化状态产生逆转,表现为非甲基化,原本不表达TFPI-2 mRNA及蛋白的Panc-1细胞重新表达,TFPI-2mRNA相对表达量为0.821±0.050和0.887±0.042,蛋白表达量为0.613±0.092和0.712±0.059,两者作用效果相似。经TSA单独处理的Panc-1细胞TFPI-2基因启动子区仍为异常高甲基化状态,原本不表达的TFPI-2基因未见重新表达。结论 Panc-1细胞中TFPI-2基因启动子区高甲基化可能是导致该基因失活的主要原因;5-Aza-dC单独作用或与TSA联合作用均能逆转TFPI-2基因的高甲基化状态,使该基因重新表达,但TSA对受抑制的TFPI-2基因无逆转作用。 展开更多
关键词 胰腺肿瘤 DNA甲基化 tfpi-2 5-氮杂-2′-脱氧胞苷 曲古菌素A
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