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TET家族DNA羟化酶与5-hmC在肿瘤中的作用机制的研究进展 被引量:2
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作者 吴怡晨 凌志强 《中国细胞生物学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第12期1806-1812,共7页
DNA甲基化失调引起基因表达异常是表观遗传学的一个显著特点。目前已知,由DNA甲基转移酶(DNA methyltransferases,DMNTs)催化DNA甲基化,其酶基因突变或表达异常引起DNA甲基化水平的改变。近期研究发现了一种DNA去甲基化酶—TET(Ten-Elev... DNA甲基化失调引起基因表达异常是表观遗传学的一个显著特点。目前已知,由DNA甲基转移酶(DNA methyltransferases,DMNTs)催化DNA甲基化,其酶基因突变或表达异常引起DNA甲基化水平的改变。近期研究发现了一种DNA去甲基化酶—TET(Ten-Eleven translocation)家族DNA羟化酶,能通过多种途径催化5-甲基胞嘧啶(5-methylcytosine,5-mC)去甲基化,从而调控DNA甲基化的平衡。5-羟甲基胞嘧啶(5-hydroxymethylcytosine,5-hmC)作为DNA去甲基化多重步骤中重要的中间产物,其水平在肿瘤的发生和发展时期发生显著变化。该文从TET家族蛋白展开,介绍TET蛋白的结构、功能及作用机制以及多种人类肿瘤中TET家族基因与5-hmC水平的相关性及其对肿瘤发生发展、诊断预后等临床意义的研究进展。 展开更多
关键词 tet家族dna羟化酶 5-hmC 肿瘤 α-KG
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