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Tempol预处理对大鼠心肺复苏后脑内缺氧诱导因子-1α及血管内皮生长因子变化的影响 被引量:10
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作者 曹岩岩 丁旭东 +1 位作者 孟凌新 赵柏松 《广东医学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期497-500,共4页
目的探讨Tempol预处理对心肺复苏后大鼠神经功能及脑组织中缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)和血管内皮生长因子(VEGF)表达的影响。方法雄性SD大鼠72只,随机分为空白对照组(C组)、Tempol预处理组(T组)和常规复苏组(S组),每组24只。S组和T组采... 目的探讨Tempol预处理对心肺复苏后大鼠神经功能及脑组织中缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)和血管内皮生长因子(VEGF)表达的影响。方法雄性SD大鼠72只,随机分为空白对照组(C组)、Tempol预处理组(T组)和常规复苏组(S组),每组24只。S组和T组采用窒息后心跳骤停法建立大鼠全脑缺氧缺血脑损伤模型,C组大鼠仅行气管插管不夹闭窒息。D组于气管夹闭前5 min腹腔注射Tempol 100 mg/kg,S组和C组分别给予等容量生理盐水,于自主循环恢复后6、12、24和48 h随机抽取6只大鼠进行神经功能评分后处死取脑内海马组织,HE染色观察细胞组织形态改变,免疫组化检测HIF-1α及VEGF的表达。结果与C组比较,S组和T组在12、24和48 h时神经功能评分升高(P<0.05)。与S组比较,T组在12、24和48 h时神经功能评分降低(P<0.05);HE染色可见S组大鼠海马组织24 h和48 h时神经细胞排列散乱,水肿疏松、空泡化,胞核浓缩、深染,细胞弥漫性胀大,胞浆淡染,胞核已有增大,神经细胞和血管周间隙明显增加。与S组比较,T组在24 h和48 h时损伤程度轻、范围小,水肿改变得到改善;与S组比较,T组海马内HIF-1α在12 h和24 h表达明显增强(P<0.05),VEGF在6、12和24 h表达明显增强(P<0.05)。结论 Tempol预处理缺血缺氧损伤的脑组织神经功能的恢复具有保护作用,其保护机制可能与激活HIF-1α及VEGF的表达有关。 展开更多
关键词 tempol 缺氧诱导因子-1Α 血管内皮生长因子 心肺复苏 脑保护
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Tempol对高原缺氧致小鼠脑组织损伤的保护作用 被引量:6
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作者 景临林 马慧萍 +2 位作者 樊鹏程 何蕾 贾正平 《中国医院药学杂志》 CAS 北大核心 2017年第20期2009-2013,共5页
目的:研究Tempol对高原缺氧小鼠脑组织的保护作用及其机制。方法:将60只小鼠随机分为正常对照组、缺氧模型组、乙酰唑胺组和Tempol组,单次腹腔注射给药后,在模拟海拔8 000 m环境停留12 h,检测脑组织中H_2O_2、MDA、ATP酶和抗氧化酶的活... 目的:研究Tempol对高原缺氧小鼠脑组织的保护作用及其机制。方法:将60只小鼠随机分为正常对照组、缺氧模型组、乙酰唑胺组和Tempol组,单次腹腔注射给药后,在模拟海拔8 000 m环境停留12 h,检测脑组织中H_2O_2、MDA、ATP酶和抗氧化酶的活性变化,蛋白印迹法检测HIF-1α、VEGF、Nrf2和HO-1蛋白的表达情况。结果:与正常对照组相比,缺氧模型组中H_2O_2和MDA含量显著增加,ATP酶和抗氧化酶活性显著减低,HIF-1α、VEGF、Nrf2和HO-1x蛋白表达增强。经Tempol预处理后能够显著降低高原缺氧小鼠脑组织中H_2O_2和MDA含量,提高抗氧化酶和ATP酶活性,降低HIF-1α和VEGF蛋白表达,显著提高Nrf2和HO-1蛋白的表达。结论:Tempol能够减轻高原缺氧脑组织损伤,作用机制可能与其能清除自由基,激活Nrf2/HO-1信号途径,提高抗氧化酶活性,降低机体氧化应激,改善能量代谢有关。 展开更多
关键词 tempol 高原缺氧 脑组织 抗氧化酶 NRF2
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Tempol预处理在大鼠窒息后心跳骤停全脑缺氧缺血脑损伤模型中的保护作用及机制研究 被引量:6
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作者 王剑冰 杨威 +3 位作者 赵明博 汪义淇 迟海洋 赵鸣雁 《临床和实验医学杂志》 2019年第20期2154-2157,共4页
目的研究Tempol预处理在大鼠窒息后心跳骤停法制备全脑缺血缺氧脑损伤模型中的保护作用及机制。方法取30只雄性SD大鼠,随机分为对照组(6只)、常规复苏组(12只)与Tempol预处理组(12只)。常规复苏组与Tempol预处理组均构建缺血缺氧脑损伤... 目的研究Tempol预处理在大鼠窒息后心跳骤停法制备全脑缺血缺氧脑损伤模型中的保护作用及机制。方法取30只雄性SD大鼠,随机分为对照组(6只)、常规复苏组(12只)与Tempol预处理组(12只)。常规复苏组与Tempol预处理组均构建缺血缺氧脑损伤模型,Tempol预处理组在气管夹闭前5 min给予100 mg/kg Tempol,常规复苏组和对照组给予等量生理盐水。取三组大鼠脑内海马组织,行苏木精-伊红染色,观察细胞组织形态学改变;在自主循环恢复后6 h、12 h、24 h采用免疫组化法测定大鼠血管内皮生长因子(VEGF)和缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)的表达情况。结果对照组皮层和海马区脑组织细胞轮廓清晰,结构未见异常,海马CA1区中VEGF与HIF-1α表达较弱。相比常规复苏组,Tempol预处理组海马组织损伤范围较小,程度较轻,水肿明显改善。Tempol预处理组在自主循环恢复后6 h、12 h、24 h海马组织中VEGF较常规复苏组显著升高,自主循环恢复后12 h、24 h时HIF-1α的表达较常规复苏组显著升高(P<0.05)。结论Tempol预处理具有减轻缺氧缺血脑损伤大鼠海马组织损伤程度,缓解水肿和炎症的作用,其作用机制可能与激活VEGF、HIF-1α表达存在密切关系。 展开更多
关键词 大鼠 缺血缺氧 脑损伤 tempol 窒息 心跳骤停
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化疗保护剂tempol既降低顺铂的毒性又减弱顺铂的抗肿瘤效果 被引量:5
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作者 叶双燕 曾思思 +9 位作者 黄梦秋 陈建萍 陈曦 许鹏飞 王千里 高雯雯 杨炳生 郝冰涛 黄文华 刘求真 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第8期883-890,共8页
目的探讨化疗保护剂tempol对顺铂抗肿瘤效果的影响。方法细胞学水平中,运用MTT及CCK8方法检测tempol对人大肠癌细胞SW480和小鼠结肠癌CT26生存能力的影响;通过CalcuSyn软件分析tempol与顺铂对细胞生存抑制的相互作用关系;动物水平中,构... 目的探讨化疗保护剂tempol对顺铂抗肿瘤效果的影响。方法细胞学水平中,运用MTT及CCK8方法检测tempol对人大肠癌细胞SW480和小鼠结肠癌CT26生存能力的影响;通过CalcuSyn软件分析tempol与顺铂对细胞生存抑制的相互作用关系;动物水平中,构建小鼠皮下结肠癌模型,将小鼠随机分为对照组、tempol组、顺铂组、tempol联合顺铂组,分别给药处理,观测各组小鼠肿瘤生长、小鼠生存期及小鼠体质量指标;剥取小鼠肾脏及肝脏做HE染色观测药物的毒副作用;免疫组化及Western blot检测肿瘤组织中凋亡相关蛋白Bax及Bcl2表达水平;通过肿瘤组织TUNEL染色,将凋亡细胞数目进行量化分析;流式细胞仪检测肿瘤组中活性氧水平。结果研究显示tempol可抑制人大肠癌细胞SW480和小鼠结肠癌CT26细胞生存;CalcuSyn软件分析显示tempol与化疗药物顺铂具有协同抗肿瘤的作用(CI<1);但在小鼠体内实验中,tempol无明显的抗肿瘤作用;虽然肾脏HE染色显示tempol与顺铂联合运用逆转顺铂造成的肾脏纤维化,但同时tempol减弱顺铂对小鼠肿瘤生长的抑制作用(P<0.01),缩短小鼠生存期(P<0.05),明显拮抗顺铂的抗肿瘤效果;tempol逆转顺铂诱导的肿瘤细胞凋亡Bax及Bcl2表达,同时肿瘤组织TUNEL染色显示顺铂明显增加肿瘤细胞的凋亡比率,而与tempol联合运用则凋亡比率明显下降(P<0.001);此外tempol降低顺铂引起的活性氧升高(P<0.05)。结论 tempol虽然可以降低化疗药物顺铂对其他器官的毒性,但同时也减弱顺铂的抗肿瘤效果,提示当将tempol作为化疗保护剂用于临床以减弱通过升高活性氧杀伤肿瘤的药物毒副作用时,应衡量利弊,谨慎运用。 展开更多
关键词 tempol 顺铂 毒副作用 抗氧化剂 活性氧 肿瘤化疗
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Tempol对紫外线照射下豚鼠皮肤的防护作用 被引量:4
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作者 陈宏泉 王国英 +2 位作者 王桂芝 刘肃 李春阳 《中国麻风皮肤病杂志》 2006年第9期729-731,共3页
目的:探讨Tempol对紫外线照射下豚鼠皮肤的防护作用。方法:48只豚鼠随机分成4组:对照组、照射组、Tempol高浓度组及低浓度组,除对照组外,其余三组接受紫外线照射共14周。结果:紫外线照射组豚鼠皮肤外观评分、皱纹计数和丙二醛含量明显... 目的:探讨Tempol对紫外线照射下豚鼠皮肤的防护作用。方法:48只豚鼠随机分成4组:对照组、照射组、Tempol高浓度组及低浓度组,除对照组外,其余三组接受紫外线照射共14周。结果:紫外线照射组豚鼠皮肤外观评分、皱纹计数和丙二醛含量明显高于对照组、Tempol高浓度组及低浓度组(P<0.01)。结论:Tempol对紫外线引起的皮肤光老化具有防护作用。 展开更多
关键词 tempol 紫外线 防护作用
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新型氮氧自由基对心脑缺血/再灌注损伤模型大鼠的保护作用研究 被引量:4
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作者 贾玉晶 朱晓鹤 +3 位作者 冯力 高鹏 文爱东 孙晓莉 《中国药房》 CAS CSCD 2014年第17期1565-1568,共4页
目的:研究新型氮氧自由基(N1)对心脑缺血/再灌注(I/R)损伤模型大鼠的保护作用。方法:取大鼠分别建立脑I/R模型和心肌I/R(MI/R)模型,将两种模型大鼠分别分为假手术(0.9%氯化钠注射液)组、模型(0.9%氯化钠注射液)组、阳性对照(传统的氧自... 目的:研究新型氮氧自由基(N1)对心脑缺血/再灌注(I/R)损伤模型大鼠的保护作用。方法:取大鼠分别建立脑I/R模型和心肌I/R(MI/R)模型,将两种模型大鼠分别分为假手术(0.9%氯化钠注射液)组、模型(0.9%氯化钠注射液)组、阳性对照(传统的氧自由基清除剂Tempol,100 mg/kg)组和高、中、低剂量(N1,100、50、10 mg/kg)组,每组6只,均在建模前腹腔注射相应药物。就脑I/R模型,通过神经功能评分和脑梗死容积百分率评价N1的脑保护功能;就MI/R模型,通过左室收缩压(LVSP)、左室等容收缩/舒张期压力上升或下降最大速率(±dp/dtmax)和血清中肌酸激酶(CK)活性、丙二醛(MDA)的水平评价N1的心脏保护功能。结果:脑I/R模型中,与模型组比较,阳性对照组和各剂量组大鼠神经功能评分均明显增加,脑梗死容积百分率明显减小(P<0.05或P<0.01);与阳性对照组比较,中、高剂量组大鼠脑梗死容积百分率明显减小(P<0.05)。MI/R模型中,与模型组比较,阳性对照组和各剂量组大鼠的LVSP、±dp/dtmax均明显升高(P<0.05或P<0.01),各剂量组大鼠血清中CK活性、MDA水平均明显降低(P<0.05或P<0.01);与阳性对照组比较,高、中剂量组大鼠的LVSP、±dp/dtmax均明显升高(P<0.05或P<0.01),血清中CK活性、MDA水平均明显降低(P<0.05或P<0.01)。结论:N1对大鼠的心脑I/R损伤均具有明显的保护作用,且保护作用强于Tempol。 展开更多
关键词 氮氧自由基 tempol 心肌 缺血/再灌注损伤 大鼠
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间歇低氧下大鼠肝脏NF-κB和ICAM-1的变化及抗氧化剂Tempol的干预作用 被引量:4
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作者 姜秋芳 《临床医药实践》 2016年第11期835-838,共4页
目的:探讨间歇低氧对大鼠肝脏炎性介质核因子-κB(NF-κB)、细胞间黏附分子-1(ICAM-1)的影响和4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶(Tempol)的干预作用及可能机制。方法:应用慢性间歇低氧(CIH)大鼠模型,模拟阻塞性睡眠呼吸暂停综合征(OSAS)慢性... 目的:探讨间歇低氧对大鼠肝脏炎性介质核因子-κB(NF-κB)、细胞间黏附分子-1(ICAM-1)的影响和4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶(Tempol)的干预作用及可能机制。方法:应用慢性间歇低氧(CIH)大鼠模型,模拟阻塞性睡眠呼吸暂停综合征(OSAS)慢性间歇低氧/再氧合的病理生理过程。将32只雄性Wistar大鼠随机分为常规间歇低氧组(CIH组),间歇低氧Tempol干预组(CIH+T组),间歇低氧生理盐水对照组(CIH+NS组)和常氧对照组(NC组),共4组,每组8只,CIH各组最低氧浓度均为5%,低氧频率均为每小时30次,每天暴露8 h。暴露6周后,用酶联免疫吸附法(Elisa)测定大鼠肝脏中NF-κB,ICAM-1的水平。结果:通过向计算机控制的不同频率的低氧舱中循环充入氮气和正常氧浓度空气,可以造成不同频率间歇低氧,从而可以模拟OSAS患者不同频率的睡眠低氧状况。与CIH组、CIH+NS组比较,CIH+T组NF-κB,ICAM-1水平均下降(P<0.05);CIH+T组与NC组NF-κB比较,差异有统计学意义(P<0.05),但ICAM-1水平差异无统计学意义(P=0.119)。结论:慢性间歇低氧可以导致大鼠肝脏炎性损伤。Tempol能够通过清除氧自由基(ROS)进而抑制NF-κB的激活,从而减轻CIH对大鼠肝脏的炎症损伤。 展开更多
关键词 间歇低氧 睡眠呼吸暂停 核因子-ΚB tempol
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4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶基-N-氧化物对高原缺氧小鼠心肌组织损伤的保护作用及机制研究 被引量:6
8
作者 马慧萍 景临林 +2 位作者 何蕾 樊鹏程 贾正平 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第18期1597-1603,共7页
目的研究4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶基-N-氧化物(tempol)对高原缺氧小鼠心肌组织的保护作用及机制。方法将110只小鼠随机分为正常对照组、缺氧模型组、乙酰唑胺组和tempol组,单次腹腔注射给药30 min后,在模拟海拔8 000 m环境停留12 h,... 目的研究4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶基-N-氧化物(tempol)对高原缺氧小鼠心肌组织的保护作用及机制。方法将110只小鼠随机分为正常对照组、缺氧模型组、乙酰唑胺组和tempol组,单次腹腔注射给药30 min后,在模拟海拔8 000 m环境停留12 h,眼眶取血后,测定血清中乳酸脱氢酶(LDH)和肌酸激酶(CK)活性,然后处死小鼠,检测心肌组织中过氧化氢(H_2O_2)和丙二醛(MDA)含量以及ATP酶和抗氧化酶的活性,蛋白印迹法检测缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)、血管内皮生长因子(VEGF)、核因子E2相关因子2(Nrf2)和血红素氧合酶-1(HO-1)蛋白的表达水平。结果与正常对照组相比,缺氧模型组血清中CK和LDH的活性显著增加,心肌组织中H_2O_2和MDA含量显著升高,ATP酶和抗氧化酶的活性显著降低,HIF-1α、VEGF、Nrf2和HO-1蛋白表达增强。经tempol预处理后能够显著降低高原缺氧小鼠血清中CK和LDH的活性,减少心肌组织中H_2O_2和MDA含量,提高ATP酶和抗氧化酶的活性,降低HIF-1α、VEGF蛋白表达,显著提高Nrf2和HO-1蛋白表达。结论 Tempol对高原缺氧诱导的心肌组织损伤具有保护作用,该作用与改善能量代谢,清除自由基,激活Nrf2/HO-1信号途径,提高抗氧化酶活性,降低机体氧化应激有关。 展开更多
关键词 4-羟基-2 2 6 6-四甲基哌啶基-N-氧化物 低压低氧 心肌损伤 抗氧化酶 Nrf2/HO-1途径
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Tempol对大鼠任意皮瓣成活影响的实验研究 被引量:3
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作者 李国栋 徐永清 +4 位作者 何晓清 杨帆 陈德伟 罗浩天 杨曦 《中国修复重建外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第10期1264-1269,共6页
目的探讨新型小分子氧自由基清除剂Tempol对大鼠背部超长任意皮瓣(long random pattern skin flap,LRPSF)成活及血管生成的影响及机制。方法取成年雄性SD大鼠84只,体质量(300±20)g,随机分为Tempol组及对照组,每组42只。两组参照Mcf... 目的探讨新型小分子氧自由基清除剂Tempol对大鼠背部超长任意皮瓣(long random pattern skin flap,LRPSF)成活及血管生成的影响及机制。方法取成年雄性SD大鼠84只,体质量(300±20)g,随机分为Tempol组及对照组,每组42只。两组参照Mcfarlane皮瓣模型方法,于大鼠背部制备面积为9 cm×3 cm的LRPSF。Tempol组术前15 min及术后7 d内每天腹腔注射Tempol(100 mg/kg),对照组同时间点注射相同体积生理盐水。术后观察各组大鼠成活以及皮瓣成活情况;第7天,测量皮瓣成活率,Micro-CT血管成像观察血管形成情况并测量血管容积和血管总长度,HE染色观察皮瓣组织层次结构及炎性反应程度,免疫组织化学染色观察VEGF表达;术后即刻及第1、3、7天,采用水溶性四氮唑-1法及可见光法测定皮瓣组织中超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)和丙二醛(malondialdehyde,MDA)含量,ELISA法测定炎性因子TNF-α和IL-6含量。结果术后各组大鼠均存活至实验完成,无积血、积液和感染等发生。随时间延长,两组皮瓣远端均发生坏死,但Tempol组坏死程度较对照组轻;且Tempol组血管分布及连续性均优于对照组。术后第7天Tempol组皮瓣成活率、血管容积及血管总长度均显著高于对照组(P<0.05)。术后第7天组织学及免疫组织化学染色观察示,与对照组比较,Tempol组皮肤各层组织结构层次尚清楚,组织炎性反应及炎性细胞浸润较轻,VEGF蛋白染色程度增高。术后即刻两组SOD、MDA以及TNF-α、IL-6含量比较,差异均无统计学意义(P<0.05);术后第1、3、7天,Tempol组SOD含量高于对照组,MDA及TNF-α、IL-6含量明显低于对照组(P<0.05)。结论 Tempol显著提高大鼠背部LRPSF成活率,其机制可能与促进皮瓣组织血管生成、降低氧化应激和减轻炎性反应有关。 展开更多
关键词 tempol 超长任意皮瓣 血管生成 氧化应激 炎性反应 大鼠
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活性自由基聚合法制备以C_(60)封端的聚苯乙烯 被引量:2
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作者 汪长春 府寿宽 《功能高分子学报》 CAS CSCD 2000年第2期125-128,共4页
通过活性自由基聚合的方法制备了以 2 ,2 ,6,6-四甲基 -4 -羟基哌啶氮氧自由基 (TEMPOL)封端的聚苯乙烯大分子 ,实验结果证明该反应体系是一个典型的活性自由基聚合体系 ,同时研究了TEMPOL/AIBN的比例及AIBN的含量对聚合反应的影响。用... 通过活性自由基聚合的方法制备了以 2 ,2 ,6,6-四甲基 -4 -羟基哌啶氮氧自由基 (TEMPOL)封端的聚苯乙烯大分子 ,实验结果证明该反应体系是一个典型的活性自由基聚合体系 ,同时研究了TEMPOL/AIBN的比例及AIBN的含量对聚合反应的影响。用以TEMPOL封端的聚苯乙烯和C6 0 反应 ,制得了C6 0 的聚苯乙烯高分子衍生物 ,紫外和GPC结果均证明C6 0 已连接到聚苯乙烯的长链上 ,GPC的结果还证明 ,C6 0 均为单取代产物 ,即得到以C6 0 封端的聚苯乙烯高分子衍生物。 展开更多
关键词 活性自由基聚合 C60封端 聚苯乙烯 制备 tempol
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Tempol对UVB所致无毛鼠皮肤光老化的防护作用 被引量:2
11
作者 薛小文 陈宏泉 +2 位作者 王桂芝 康尔恂 周淑佩 《中国麻风皮肤病杂志》 2011年第4期236-239,共4页
目的:评价Tempol对UVB所致无毛鼠皮肤光老化的防护作用。方法:72只无毛鼠分为正常对照组(A组)、UVB照射对照组(B组)、外用0.36% Tempol 1 h后照射UVB组(C组)、外用0.36%Tempol 2 h后照射UVB组(D组)、外用0.36% Tempol 4 h后照射UVB组(E... 目的:评价Tempol对UVB所致无毛鼠皮肤光老化的防护作用。方法:72只无毛鼠分为正常对照组(A组)、UVB照射对照组(B组)、外用0.36% Tempol 1 h后照射UVB组(C组)、外用0.36%Tempol 2 h后照射UVB组(D组)、外用0.36% Tempol 4 h后照射UVB组(E组)和外用0.36% Tempol 8 h后照射UVB组(F组)。末次UVB照射后取其背部皮肤,在显微镜下观察真皮内胶原纤维和弹力纤维含量的变化及病理形态学改变。以生化分析方法测定丙二醛(MDA)及羟脯氨酸(HYP)含量。结果:B、C、E和F组真皮胶原纤维及弹力纤维均增粗、断裂、排列紊乱,皮肤丙二醛含量均显著升高,皮肤羟脯氨酸含量均显著下降,与A和D组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论:外用0.36% Tempol对UVB所致无毛鼠皮肤光老化具有防护作用,有效防护时段可能在用药后1~4 h。 展开更多
关键词 光老化 UVB tempol 丙二醛 羟脯氨酸
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Tempol对卒中易感型自发性高血压模型大鼠脑小血管病发病的影响 被引量:2
12
作者 王子高 杨雅松 +1 位作者 徐逸轩 祖衡兵 《神经解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期288-292,共5页
目的:探讨Tempol对脑小血管病变卒中发生的影响。方法:以卒中易感型自发性高血压大鼠(SHRSP)为脑小血管病动物模型,将其随机分为对照组与Tempol处理组,每组10只。利用行为学观察评估卒中事件的发生率及大鼠的存活率,Elisa法测定额叶皮... 目的:探讨Tempol对脑小血管病变卒中发生的影响。方法:以卒中易感型自发性高血压大鼠(SHRSP)为脑小血管病动物模型,将其随机分为对照组与Tempol处理组,每组10只。利用行为学观察评估卒中事件的发生率及大鼠的存活率,Elisa法测定额叶皮层丙二醛(MDA)的含量、总抗氧化能力(TAC)及超氧化物歧化酶(SOD)的活性,Evans blue染色测定血脑屏障的破坏程度,Western Blot测定紧密连接蛋白occludin、claudin-5与Zo-1的表达。结果:与对照组相比,Tempol处理组首次卒中发病时间推迟(36 d vs 20 d,P<0.05),卒中发病率下降(75%vs 100%,P<0.05),存活率提高(45%vs 25%,P<0.05)。Tempol处理组额叶皮层MDA含量(nmol/mg)降低(0.63±0.04 vs1.23±0.07,P<0.05),TAC与SOD酶活性(U/mg)增加(25.6±3.4 vs 15.6±1.2,P<0.05;7.46±0.92 vs 5.2±0.7,P<0.05)。Tempol处理组额叶皮层Evans blue含量(μg/mg)降低(3.75±0.42 vs 6.16±0.34,P<0.05),且伴有occludin、claudin-5与Zo-1蛋白表达增加。结论:Tempol可通过抑制氧化应激,减轻血脑屏障破坏,降低大鼠脑小血管病卒中发生风险。 展开更多
关键词 tempol 脑小血管病变 SHRSP 血脑屏障 氧化应激 大鼠
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tempol酚类衍生物对辐射损伤的防护作用 被引量:2
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作者 郑德新 罗晶 +2 位作者 张东旭 张鑫磊 陈惠 《西北药学杂志》 CAS 2014年第1期35-38,共4页
目的研究tempol氮氧自由基的酚类衍生物对辐射细胞及小鼠损伤的保护作用。方法合成了4种兼具tempol氮氧自由基和酚羟基的化合物,比较它们对肿瘤细胞和正常细胞的辐射防护作用,并进一步测定被辐照小鼠外周血的白细胞数(WBC)、中性粒细胞... 目的研究tempol氮氧自由基的酚类衍生物对辐射细胞及小鼠损伤的保护作用。方法合成了4种兼具tempol氮氧自由基和酚羟基的化合物,比较它们对肿瘤细胞和正常细胞的辐射防护作用,并进一步测定被辐照小鼠外周血的白细胞数(WBC)、中性粒细胞数(ANC)、单核细胞数(AMC)、血小板数(platelet count)等指标。结果合成并表征了4个tempol酚类衍生物结构。与tempol相比,辐射小鼠的WBC,ANC,AMC,血小板数具有不同程度的改善。结论稳定的氮氧自由基是一类较好的抗氧化损伤药物,tempol的酚类衍生物在细胞和动物水平均显示了较好的辐射防护能力。 展开更多
关键词 tempol 酚类 辐射防护
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氧化应激在醛固酮/盐慢性灌注致肾损害中的作用 被引量:1
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作者 姚丽 范秋灵 +3 位作者 王力宁 马健飞 冯江敏 西山成 《中国医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期583-585,共3页
目的:探讨氧化应激在醛固酮诱导肾损害中的作用。方法:SD大鼠随机分为单纯氯化钠组、醛固酮/盐慢性灌注组、eplerenone组、Tempol组。采用RT-PCR法检测肾皮质NA(D P)H氧化酶亚基p22phox和Nox-4 mRNA水平。结果:醛固酮/盐慢性灌注组大鼠... 目的:探讨氧化应激在醛固酮诱导肾损害中的作用。方法:SD大鼠随机分为单纯氯化钠组、醛固酮/盐慢性灌注组、eplerenone组、Tempol组。采用RT-PCR法检测肾皮质NA(D P)H氧化酶亚基p22phox和Nox-4 mRNA水平。结果:醛固酮/盐慢性灌注组大鼠的血压(165±5)mmHg,24 h尿蛋白排泄率(101±24)mg/d,肾皮质脂类过氧化反应产物TBARS水平(0.23±0.02)nmol/mg,与单纯氯化钠组大鼠的(118±3)mmHg、(9±3)mg/d及(0.09±0.01)nmol/mg比较,明显升高(P<0.05);肾皮质NAD(P)H氧化酶亚基p22phox和Nox-4 mRNA表达分别升高(2.8±0.2)倍和(3.9±0.8)倍(P<0.05)。eplerenone或Tempol明显降低了醛固酮/盐灌注组大鼠的血压,分别降低至(127±2)和(125±5)mmHg,尿蛋白排泄率分别降低至(10±2)和(10±3)mg/d,肾皮质TBARS水平分别降低至(0.08±0.01)和(0.11±0.01)nmol/mg(P<0.05)。结论:氧化应激在醛固酮诱导的肾损害中发挥重要作用。 展开更多
关键词 氧化应激 醛固酮 肾损害 tempol
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Tempol对慢性脑缺血大鼠脑白质损伤及认知功能的影响 被引量:2
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作者 刘汉兴 章军建 +1 位作者 张磊 刘晖 《中华医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第17期1330-1334,共5页
目的观察超氧化物歧化酶类似物Tempol对慢性脑缺血大鼠脑白质损害及认知功能的神经保护作用。方法健康雄性Wistar大鼠采用完全随机数字表法分为假手术组(n=12)、生理盐水组(n=15)、Tempol低剂量组(8mg/kg)组(n:15)和Tempol高... 目的观察超氧化物歧化酶类似物Tempol对慢性脑缺血大鼠脑白质损害及认知功能的神经保护作用。方法健康雄性Wistar大鼠采用完全随机数字表法分为假手术组(n=12)、生理盐水组(n=15)、Tempol低剂量组(8mg/kg)组(n:15)和Tempol高剂量组(30mg/kg)组(n=15)。应用大鼠双侧颈总动脉结扎(2-VO)制备慢性脑缺血模型,然后用Morris水迷宫检测各组大鼠的空间学习记忆能力,慢性脑缺血6周后再通过MBP和APP免疫印迹检测脑白质损伤情况,通过测定HNE蛋白加合物了解脂质过氧化情况。结果Tempol降低了慢性脑缺血大鼠的Morris水迷宫实验的潜伏期(P〈0.05)。Tempol低剂量组(0.82±0.17)和Tempol高剂量组(0.91±0.15)大鼠脑白质MBP平均相对光密度较生理盐水组(0.44±0.13)增高(均P〈0.01)。Tempol低剂量组(0.55±0.13)和Tempol高剂量组(0.46±0.15)大鼠脑白质APP平均相对光密度较生理盐水组(0.96±0.19)降低(均P〈0.01)。Tempol低剂量组(0.20±0.035)和Tempol高剂量组(0.18±0.031)大鼠脑白质HNE蛋白加合物平均相对光密度较生理盐水组(0.29±0.039)降低(均P〈0.01)。结论抗氧化剂Tempol可能通过保护慢性缺血性脑白质损伤而改善大鼠的学习记忆能力,并且Tempol减少脂质过氧化物的形成可能是其保护慢性缺血性脑白质损伤的机制之一。 展开更多
关键词 tempol 脑白质损害 认知障碍
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不同频率间歇低氧下大鼠肝脏氧化应激损伤及Tempol的干预作用 被引量:2
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作者 姜秋芳 陈宝元 +4 位作者 董丽霞 林慧 孔铖英 张静 郑立文 《国际呼吸杂志》 2011年第20期1546-1549,共4页
目的探讨不同频率间歇低氧(IH)对大鼠肝脏氧化应激损伤差异和Tempol的干预作用及可能机制。方法应用慢性间歇低氧(CIH)大鼠模型,模拟OSAS周期性间歇低氧/再氧和病理生理过程。56只雄性Wistar大鼠随机分为不同频率IH组(IH1,IH2,... 目的探讨不同频率间歇低氧(IH)对大鼠肝脏氧化应激损伤差异和Tempol的干预作用及可能机制。方法应用慢性间歇低氧(CIH)大鼠模型,模拟OSAS周期性间歇低氧/再氧和病理生理过程。56只雄性Wistar大鼠随机分为不同频率IH组(IH1,IH2,IH3,IH4,频率依次为10、20、30、40次/h),30T组(30次/h低氧Tempol干预组),30N组(30次/h低氧生理盐水对照组),以及常氧对照组(NC组),共7组,每组8只,IH各组最低氧浓度均为5%。暴露6周后,测定大鼠肝脏丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、总抗氧化能力(T-AOC)的水平。结果①4个不同频率IH组MDA水平均高于NC组(P值均〈0.05),SOD、TAOC活性均低于NC组(P值均〈0.05),且随着IH频率的升高,MDA水平逐渐升高,SOD、T—AOC活性逐渐下降,除IH3组和IH4组MDA、SOD、T—AOC水平差异均无统计学意义外(P值均〉0.05),其余IH组两两比较,以上指标差异均有统计学意义(P值均〈0.05)。②与IH3组、30N组比较,30T组MDA水平下降(P〈0.05),SOD、T—AOC活性升高(P值均〈0.05),且与NC组比较差异无统计学意义(P值均〉0.05)。③不同频率IH组MDA水平与SOD、T-AOC活性均呈负相关(r分别为-0.721,-0.653,P值均=0.000)。结论不同频率CIH对大鼠肝脏氧化应激损伤的程度不同,但并不是频率越高,损伤越重;Tempol能预防CIH大鼠肝脏氧化应激损伤的发生。 展开更多
关键词 间歇低氧 氧化应激 阻塞性睡眠呼吸暂停综合征 tempol
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Immunohistochemical expression of intrarenal renin angiotensin system components in response to tempol in rats fed a high salt diet 被引量:4
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作者 Gabriel Cao Silvana Lorena Della Penna +5 位作者 Nicolas Martín Kouyoumdzian Marcelo Roberto Choi Susana Gorzalczany Belisario Enrique Fernández Jorge Eduardo Toblli María Inés Roson 《World Journal of Nephrology》 2017年第1期29-40,共12页
AIM To determine the effect of tempol in normal rats fed high salt on arterial pressure and the balance between antagonist components of the renal renin-angiotensin system.METHODS Sprague-Dawley rats were fed with 8% ... AIM To determine the effect of tempol in normal rats fed high salt on arterial pressure and the balance between antagonist components of the renal renin-angiotensin system.METHODS Sprague-Dawley rats were fed with 8% NaCl high-salt (HS) or 0.4% NaCl (normal-salt, NS) diet for 3 wk, with or without tempol (T) (1 mmol/L, administered in drinking water). Mean arterial pressure (MAP), glomerular fltration rate (GFR), and urinary sodium excretion (UVNa) were measured. We evaluated angiotensin Ⅱ (Ang Ⅱ), angiotensin 1-7 (Ang 1-7), angiotensin converting enzyme 2 (ACE2), mas receptor (MasR), angiotensin type 1 receptor (AT1R) and angiotensin type 2 receptor (AT2R) in renal tissues by immunohistochemistry.RESULTSThe intake of high sodium produced a slight but signifcant increase in MAP and differentially regulated components of the renal renin-angiotensin system (RAS). This included an increase in Ang Ⅱ and AT1R, and decrease in ACE-2 staining intensity using immunohistochemistry. Antioxidant supplementation with tempol increased natriuresis and GFR, prevented changes in blood pressure and reversed the imbalance of renal RAS components. This includes a decrease in Ang Ⅱ and AT1R, as increase in AT2, ACE2, Ang (1-7) and MasR staining intensity using immunohistochemistry. In addition, the natriuretic effects of tempol were observed in NS-T group, which showed an increased staining intensity of AT2, ACE2, Ang (1-7) and MasR.CONCLUSION These findings suggest that a high salt diet leads to changes in the homeostasis and balance between opposing components of the renal RAS in hypertension to favour an increase in Ang Ⅱ. Chronic antioxidant supplementation can modulate the balance between the natriuretic and antinatriuretic components of the renal RAS. 展开更多
关键词 KIDNEY Angiotensin tempol Angiotensin 1-7 High sodium diet
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tempol不同途径给药对大鼠神经病理性痛的影响 被引量:1
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作者 赵柏松 潘永英 +1 位作者 徐海平 宋兴荣 《中华麻醉学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期57-60,共4页
目的 评价tempol不同途径给药对大鼠神经病理性痛的影响.方法 雄性SD大鼠32只,体重250~ 280 g,8~10周龄,采用随机数字表法,将其分为4组(n=8):假手术组(S组)、神经病理性痛组(NP组)、鞘内注射tempol组(T1组)和腹腔注射tempol... 目的 评价tempol不同途径给药对大鼠神经病理性痛的影响.方法 雄性SD大鼠32只,体重250~ 280 g,8~10周龄,采用随机数字表法,将其分为4组(n=8):假手术组(S组)、神经病理性痛组(NP组)、鞘内注射tempol组(T1组)和腹腔注射tempol组(T2组).采用坐骨神经慢性压迫法建立神经病理性痛模型.S组仅暴露坐骨神经不进行结扎.神经病理性痛模制备成功后行鞘内置管.S组和NP组鞘内注射0.9%生理盐水20μl,腹腔注射0.9%生理盐水200μl,1次/d,连续7d;T1组鞘内注射tempol 30 μg(溶于20μl生理盐水中),腹腔注射0.9%生理盐水200μl,1次/d,连续7d;T2组腹腔注射tempol 30 μg(溶于200μl生理盐水中),鞘内注射0.9%生理盐水20μl,1次/d,连续7d.分别于术前3d及术后1、3、5、7、10、14 d时测定机械缩足反应阈(MWT)和热缩足潜伏期(TWL).于术后14d痛阈测定结束后处死大鼠,取脊髓组织,采用ELISA法测定丙二醛(MDA)含量和超氧化物歧化酶(SOD)活性.结果 与S组比较,NP组术后各时点MWT降低,TWL缩短,脊髓MDA含量增加(P<0.05),SOD活性差异无统计学意义(P>0.05);与NP组比较,T1组术后5、7、10和14d时MWT升高,术后1、3、5、7、10和14d时TWL延长,脊髓MDA含量降低,SOD活性升高(P<0.05),T2组上述各指标差异无统计学意义(P>0.05).结论 鞘内注射tempol可减轻大鼠神经病理性痛,其机制与抑制脊髓脂质过氧化反应有关. 展开更多
关键词 神经痛 注射 脊髓 注射 腹腔内 tempol
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Tempol对窒息致大鼠心脏骤停后脑复苏效果的研究 被引量:1
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作者 白丹 孟凌新 《中国急救医学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期179-182,共4页
目的 探讨氮氧化物Tempol改善因窒息而心脏骤停的大鼠脑复苏效果及其机制.方法 采用呼气末夹闭气管窒息法建立大鼠全脑缺血、缺氧损伤模型,90只成年雄性SD大鼠随机分为Tempol给药组(T组)、常规复苏组(C组)和空白对照组(S组),每组... 目的 探讨氮氧化物Tempol改善因窒息而心脏骤停的大鼠脑复苏效果及其机制.方法 采用呼气末夹闭气管窒息法建立大鼠全脑缺血、缺氧损伤模型,90只成年雄性SD大鼠随机分为Tempol给药组(T组)、常规复苏组(C组)和空白对照组(S组),每组分别40、40、10只;T、C组按照6、12、24、48 h四个时间点各分为四个亚组,每个亚组10只.通过观察窒息后大鼠出现自主心率时间和初级复苏成功率,记录大鼠各时间点神经功能学评分.用酶联免疫法分别对各组在各时间点进行观测全脑缺血后血液中神经特异性烯醇化酶(NSE)水平的变化.结果 在全脑缺血后,T组与C组相比,窒息后出现自主心率时间较早,初级复苏成功率显著提高,大鼠神经学功能评分显著增加;与S组比较,T组和C组血液中NSE水平在6~48 h均有显著增加;与C组比较,T组血液中NSE水平显著降低.结论 全脑缺血、缺氧损伤后,抗氧化剂Tempol可通过减少氧化应激损伤,减轻心肺复苏(CPR)后脑损伤,改善脑复苏效果;血清NSE水平可作为诊断大鼠全脑缺血、缺氧损伤的早期检测指标. 展开更多
关键词 大鼠 脑缺血 神经元特异性烯醇化酶(NSE) tempol
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SOD拟似剂Tempol改善间歇性低氧小鼠主动脉舒张功能
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作者 蒋倩 圣豪 +2 位作者 刘国莹 余孝海 钟明奎 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2022年第8期1279-1282,1288,共5页
目的探索超氧化物歧化酶(SOD)拟似剂四甲基哌啶(Tempol)对间歇性低氧小鼠血管舒张功能的影响。方法将雄性C57小鼠随机分为正常氧(Control)组、间歇性低氧(IH)组、间歇性低氧Tempol干预(IH+Tempol)组。IH组和IH+Tempol组小鼠放入低氧仓... 目的探索超氧化物歧化酶(SOD)拟似剂四甲基哌啶(Tempol)对间歇性低氧小鼠血管舒张功能的影响。方法将雄性C57小鼠随机分为正常氧(Control)组、间歇性低氧(IH)组、间歇性低氧Tempol干预(IH+Tempol)组。IH组和IH+Tempol组小鼠放入低氧仓进行间歇性低氧处理,每天8 h,连续4周。IH+Tempol组在间歇性低氧处理最后一周每天给予Tempol(100 mg/kg)灌胃。离体血管张力测定系统检测血管的功能,荧光探测针-二氢乙啶(DHE)染色法检测血管活性氧(ROS)含量,ELISA法测量一氧化氮(NO)浓度。结果与Control组相比,间歇性低氧4周后,IH组小鼠胸主动脉对乙酰胆碱(ACh)引起的内皮依赖性舒张功能下降、心肌肥大,胸主动脉中ROS增加而NO水平降低;应用Tempol可使IH小鼠胸主动脉中ROS水平降低、NO浓度增加,改善间歇性低氧引起的内皮依赖性舒张功能受损和心肌肥大。结论Tempol可能通过降低ROS,增加NO的生物利用度,改善间歇性低氧引起的心血管功能障碍。 展开更多
关键词 间歇性低氧 氧化应激 内皮功能障碍 tempol
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