两种化疗方案对于TEL-AML1融合基因阳性儿童急性淋巴细胞白血病的疗效比较 被引量：9

1

作者 张爱明 《河北医学》 CAS 2018年第2期206-211,共6页

目的:比较BCH-2003方案和CCLG-2008方案治疗急性淋巴细胞白血病确诊患儿(分子生物学标记为TEL-AML1)的临床疗效差异,为临床患儿根据实际病情选择合适诊治方案提供参考依据。方法:2012年8月至2015年12月期间,对在我院接受住院化疗的120... 目的:比较BCH-2003方案和CCLG-2008方案治疗急性淋巴细胞白血病确诊患儿(分子生物学标记为TEL-AML1)的临床疗效差异,为临床患儿根据实际病情选择合适诊治方案提供参考依据。方法:2012年8月至2015年12月期间,对在我院接受住院化疗的120例符合研究要求的急性淋巴细胞白血病确诊患儿(分子生物学标记为TEL-AML1)分别进行BCH-2003方案和CCLG-2008方案的治疗,每组患儿均为60例,比较两组患儿复发情况、血浆相关生化指标(VEGF、VEGFR、b FGF、MVD)、临床疗效的统计学差异。结果:两组患儿(BCH-2003方案组或CCLG-2008方案组)治疗前后VEGF、VEGFR、b FGF、MVD随时间迁移均发生了显著改变(均有P<0.05);治疗后两组患儿VEGF、VEGFR、MVD的差异均有统计学意义(均有P<0.05);两组患儿临床疗效的差异有统计学意义(P<0.05);两组患儿不良反应发生情况的比较,其神经系统症状、消化系统症状等不良反应的差异均有统计学意义(均有P<0.05);两组患儿预后复发情况危险程度比较有统计学意义(P<0.05);两组患儿免疫分型比较有统计学意义(P<0.05);两组患儿复发情况进行比较,其危险性、免疫分型、复发部位的差异均有统计学意义(均有P<0.05)。结论:BCH-2003方案相比CCLG-2008方案,治疗TEL-AML1融合基因阳性的急性淋巴细胞白血病儿童的短期临床疗效更好,但是CCLG-2008方案治疗过程中不良反应发生率及复发严重性均优于BCH-2003方案。 展开更多

关键词 BCH-2003方案 CCLG-2008方案 tel-aml1融合基因 儿童 急性淋巴细胞白血病

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TEL-AML1融合基因在儿童急性淋巴细胞白血病中的表达及对其疗效及预后的影响

2

作者 陈静 史利欢 +2 位作者 谢昕 范鹏凯 许哲 《实用癌症杂志》 2024年第6期891-894,共4页

目的探讨TEL-AML1融合基因在儿童急性淋巴细胞白血病中的表达及对其疗效及预后的影响。方法收集儿童急性淋巴细胞白血病106例,应用巢式PCR技术检测TEL-AML1基因表达,根据TEL-AML1基因是否表达,分为TEL/AML1+组、TEL/AML1-组。结果两组... 目的探讨TEL-AML1融合基因在儿童急性淋巴细胞白血病中的表达及对其疗效及预后的影响。方法收集儿童急性淋巴细胞白血病106例,应用巢式PCR技术检测TEL-AML1基因表达,根据TEL-AML1基因是否表达,分为TEL/AML1+组、TEL/AML1-组。结果两组患儿年龄、发热率比较,差异有统计学意义(P<0.05),两组患儿其他临床特征比较,差异无统计学意义(P>0.05)。TEL/AML1+组与TEL/AML1-组临床疗效比较,差异具有统计学意义(χ^(2)=7.617,P=0.022)。第12周MRD水平可能为TEL-AML1融合基因阳性儿童急性淋巴细胞白血病患者预后的影响因素(P<0.05)。结论TEL-AML1融合基因阳性儿童急性淋巴细胞白血病患儿生存率更高,第12周MRD水平可能是影响患儿预后因素。 展开更多

关键词 急性淋巴细胞白血病 tel-aml1融合基因 疗效 预后

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TEL-AML1融合基因与儿童急性淋巴细胞白血病 被引量：6

3

作者 郭霞 李强 《实用儿科临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期227-229,235,共4页

急性白血病（AL）的病因及发病机制尚未完全阐明,目前发现细胞遗传学改变在白血病发生中起重要作用,约1/3的小儿急性淋巴细胞白血病（ALL）患儿表达染色体易位形成的融合基因,TEL-AML1融合基因是最常见的细胞遗传学异常,占儿童ALL20%-25... 急性白血病（AL）的病因及发病机制尚未完全阐明,目前发现细胞遗传学改变在白血病发生中起重要作用,约1/3的小儿急性淋巴细胞白血病（ALL）患儿表达染色体易位形成的融合基因,TEL-AML1融合基因是最常见的细胞遗传学异常,占儿童ALL20%-25%。本文对TEL-AML1融合基因结构、致白血病作用及其与儿童ALL的预后关系作一综述。 展开更多

关键词 tel-aml1融合基因 白血病 淋巴细胞 急性 儿童

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儿童急性淋巴细胞白血病TEL-AML1融合基因检测 被引量：4

4

作者 王恺 周永安 +4 位作者 苏丽萍 武坚锐 解菊芬 赵瑾 马莉 《白血病．淋巴瘤》 CAS 2009年第11期675-678,共4页

目的 检测儿童急性淋巴细胞白血病（ALL）中TEL-AML1融合基因的阳性率，探讨TEL-AML1融合基因的检测方法及其临床应用价值。方法 在形态学、免疫分型、细胞遗传学基础上，采用巢式反转录-聚合酶链反应（RT-PCR）和荧光原位杂交技术（FIS... 目的 检测儿童急性淋巴细胞白血病（ALL）中TEL-AML1融合基因的阳性率，探讨TEL-AML1融合基因的检测方法及其临床应用价值。方法 在形态学、免疫分型、细胞遗传学基础上，采用巢式反转录-聚合酶链反应（RT-PCR）和荧光原位杂交技术（FISH）检测31例ALL患儿骨髓单核细胞中TEL-AML1融合基因。结果 巢式RT-PCR技术和FISH技术均可以显著提高TEL-AML1融合基因的检出率，应用上述两种方法，31例患儿中检测出7例TEL-AML1阳性，占儿童初发ALL的22.6 %（7／31），在B系ALL中的阳性率为25.9 %（7／27）。结论 t（12;21）形成TEL-AML1融合基因是儿童ALL最常见的染色体易位，常规染色体核型分析极难发现，需用巢式RT-PCR或FISH等分子检测方法加以证实。 展开更多

关键词 白血病 淋巴细胞 急性 tel—aml1融合基因 聚合酶链反应 原位杂交 荧光

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儿童急性淋巴细胞白血病伴有TEL-AML1融合基因表达的免疫表型特点分析 被引量：3

5

作者 刘怡 李志刚 +3 位作者 赵玮 李蓓 巩文玉 吴敏媛 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2006年第4期714-716,共3页

为了探讨伴有TEL-AML1融合基因表达的儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)的免疫表型及其它临床特点,采用三色流式细胞术(FCM)检测免疫表型,用巢式逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测TEL-AML1融合基因的表达;同时在FAB分型基础之上进行形态学(M)... 为了探讨伴有TEL-AML1融合基因表达的儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)的免疫表型及其它临床特点,采用三色流式细胞术(FCM)检测免疫表型,用巢式逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测TEL-AML1融合基因的表达;同时在FAB分型基础之上进行形态学(M)、免疫学(I)、细胞遗传学(C)分型。结果显示①儿童B系ALL中TEL-AML1+占18.5%(22/119),主要以L2亚型为主,糖原(PAS)染色阳性率和积分值均数分别为65%和121,均高于TEL-AML1-组(P<0.05);②与儿童B系ALLTEL-AML1-组相比,TEL-AML1+年龄、性别、白细胞计数、外周血中幼稚细胞数目均未见有统计学差异;③TEL/AML1+组中,普通淋巴细胞表型占95.5%(21/22);与TEL/AML1-组比较,CD13表达率增高(59.1%,13/22),CD20表达率减低(22.7%,5/22)(P<0.05);CD10及HLA-DR的平均荧光指数(MFI值)增高,分别为92.80及53.61(P<0.05)。结论儿童伴TEL-AML1融合基因表达在儿童ALL中较常见,且具有特殊的免疫表型特点,该特点可作为儿童白血病微量残留病的辅助检测。 展开更多

关键词 急性淋巴细胞白血病 tel—aml1融合基因 免疫表型

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间期荧光原位杂交在儿童急性淋巴细胞白血病t(12;21)检测中的应用 被引量：3

6

作者 薄丽津 林冬 刘世和 《现代检验医学杂志》 CAS 2005年第2期1-4,共4页

目的　探讨双色间期荧光原位杂交(I -FISH)技术在儿童急性淋巴细胞白血病t(12 ;2 1)检测中的应用价值。方法　联合双色I -FISH和常规染色体核型分析技术(CCA)对5 1例儿童初治ALL的骨髓或外周血有核细胞进行t(12 ;2 1) /TEL- AML1融合基... 目的　探讨双色间期荧光原位杂交(I -FISH)技术在儿童急性淋巴细胞白血病t(12 ;2 1)检测中的应用价值。方法　联合双色I -FISH和常规染色体核型分析技术(CCA)对5 1例儿童初治ALL的骨髓或外周血有核细胞进行t(12 ;2 1) /TEL- AML1融合基因检测。结果　11例患儿经I -FISH检测发现t(12 ;2 1) ,占总病例2 1 .6 % ;仅1例CCA检测发现有可疑的t(12 ;2 1)。结论　t(12 ;2 1)是儿童ALL最常见的染色体易位,常规染色体核型分析极难发现,需用FISH等分子检测方法加以证实。 展开更多

关键词 急性淋巴细胞白血病 原位杂交 荧光 tel-aml1融合基因

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儿童急性淋巴细胞白血病与TEL-AML1融合基因关联分析 被引量：3

7

作者 史利欢 郭明发 《中国实用医药》 2014年第17期78-79,共2页

目的探讨儿童急性淋巴细胞白血病与TEL—AMLl融合基因的关联性。方法指定1-2名具有专业知识及丰富经验的临床检验人员完成48例急性淋巴细胞白血病患儿TEL—AML融合基因检测工作，记录检测结果及其临床疗效，给予统计学分析后得出结论。... 目的探讨儿童急性淋巴细胞白血病与TEL—AMLl融合基因的关联性。方法指定1-2名具有专业知识及丰富经验的临床检验人员完成48例急性淋巴细胞白血病患儿TEL—AML融合基因检测工作，记录检测结果及其临床疗效，给予统计学分析后得出结论。结果TEL—AML融合基因阴性所占比例高达79．17％，临床治疗总有效率仅为55．26％；TEL—AML融合基因阳性患儿20．83％，临床治疗总有效率80．00％（P〈0．05）。结论临床医生对已确诊的急性淋巴细胞白血病患儿及时给予TEL—AMLl融合基因检测，根据检测结果制定正确治疗方案，可有效保障患儿疗效，提高其生活质量及生命安全。 展开更多

关键词 急性淋巴细胞白血病 儿童 tel-aml1融合基因 关联性

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TEL-AML1融合基因的表达与儿童急性淋巴细胞白血病的疗效及预后相关性研究 被引量：2

8

作者 谢淑佩 段炤 +1 位作者 陈媛媛 梁昌达 《海南医学》 CAS 2012年第22期4-6,共3页

目的研究TEL-AML1融合基因在儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)中的表达情况,探讨该融合基因对其疗效及预后的影响。方法选取200例ALL患儿作为研究对象,分析TEL/AML1、E2A/PBX1、m-BCR/ABL、AF4/MLL四种融合基因的表达情况,并分为TEL/AML1+组... 目的研究TEL-AML1融合基因在儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)中的表达情况,探讨该融合基因对其疗效及预后的影响。方法选取200例ALL患儿作为研究对象,分析TEL/AML1、E2A/PBX1、m-BCR/ABL、AF4/MLL四种融合基因的表达情况,并分为TEL/AML1+组(44例)与TEL/AML1-组(135例),比较两组患儿细胞抗原、年龄、白细胞计数、诱导化疗缓解、病死率及中枢侵犯等情况。结果 TEL/AML1+表达均为B细胞系,共计44例,占22.0%,14例E2A/PBX1阳性(7.0%),5例AF4/MLL阳性(2.5%),2例m-BCR/ABL阳性(1.0%)。TEL-AML+组患儿CD13与CD20的表达与TEL-AML-组患儿存在显著性差异(P<0.05),具有统计学意义,其他抗原表达未见与阴性组有显著差异。TEL-AML1+组患儿与TEL-AML1-组患儿比较,白细胞计数低于20×109/L,短期治疗达CR比例更高,而死亡率及中枢神经侵犯比例更低,提示TEL-AML1+组患儿危险程度明显低于阴性组。结论 TEL/AML1融合基因在儿童急性淋巴细胞型白血病中较为常见,尤其是B细胞性ALL,其阳性表达是预后较好的标志之一。 展开更多

关键词 tel-aml1融合基因 儿童 急性淋巴细胞型白血病

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急性淋巴细胞白血病患儿TEL-AML1融合基因表达的意义 被引量：2

9

作者 韩洁 朱晓华 +2 位作者 高怡瑾 杨毅 吴玥 《实用儿科临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期191-192,194,共3页

目的研究TEL-AML1融合基因在儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)的发生率及其临床意义。方法在MIC分型(形态学、免疫学、细胞遗传学)基础上,采用巢式逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测ALL患儿90例TEL-AML1融合基因。结果TEL-AML1融合基因在初发... 目的研究TEL-AML1融合基因在儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)的发生率及其临床意义。方法在MIC分型(形态学、免疫学、细胞遗传学)基础上,采用巢式逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测ALL患儿90例TEL-AML1融合基因。结果TEL-AML1融合基因在初发ALL儿童中的阳性率为22.2%(20/90),在B系ALL中的阳性率为23.7%(19/80)。1例T系ALL患儿融合基因阳性。TEL-AML1融合基因阳性和阴性患儿化疗d15完全缓解率、复发率和早期死亡率比较无显著性差异。结论TEL-AML1融合基因阳性患儿的近期治疗效果未优于该融合基因阴性患儿。 展开更多

关键词 白血病 淋巴细胞 急性 儿童 聚合酶链反应 tel-aml1融合基因

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TEL/AML1融合基因阳性急性淋巴细胞白血病1例 被引量：2

10

作者 李小云 吴涛 +3 位作者 薛锋 毛东锋 白海 王存邦 《国际检验医学杂志》 CAS 2017年第19期2794-2795,共2页

急性淋巴细胞白血病（ALL）是一种起源于骨髓造血干细胞的恶性克隆性疾病,是以骨髓中原始、幼稚淋巴细胞增多为特征的急性白血病。其中,细胞遗传学改变发挥重要作用,是一项独立的预后因素。

关键词 急性淋巴细胞白血病 tel/aml1融合基因 复杂核型

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FISH技术在儿童ALL TEL-AML1融合基因检测中的应用价值 被引量：1

11

作者 王恺 周永安 +4 位作者 苏丽萍 解菊芬 赵瑾 马莉 石磊 《中国现代医生》 2009年第10期5-6,F0003,共3页

目的探讨双色间期荧光原位杂交(I-FISH)技术在儿童急性淋巴细胞白血病(t12;21)形成的TEL-AML1融合基因检测中的应用价值。方法联合双色间期FISH和常规染色体核型分析技术(CCA)对31例儿童初治ALL的骨髓有核细胞进行(t12;21)TEL-AML1融合... 目的探讨双色间期荧光原位杂交(I-FISH)技术在儿童急性淋巴细胞白血病(t12;21)形成的TEL-AML1融合基因检测中的应用价值。方法联合双色间期FISH和常规染色体核型分析技术(CCA)对31例儿童初治ALL的骨髓有核细胞进行(t12;21)TEL-AML1融合基因检测。结果7例患儿经FISH检测发现TEL-AML1融合基因,占总病例的22.6%;而CCA检测均未发现有可疑的(t12;21)。结论FISH技术较常规染色体核型分析技术特异性强、敏感度高,可以有效检测出TEL-AML1融合基因,从而为儿童ALL的诊断确立、采用个体化治疗方案提供重要的依据。 展开更多

关键词 急性淋巴细胞白血病 荧光原位杂交 tel-aml1融合基因

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FISH技术在儿童ALL常见融合基因检测中的应用价值

12

作者 徐雪琴 林小玲 +2 位作者 谢番妮 郑昭科 唐少华 《中国卫生检验杂志》 北大核心 2013年第5期1222-1224,共3页

目的:探讨双色间期荧光原位杂交(I-FISH)技术在儿童急性淋巴细胞白血病TEL/AML1和BCR/ABL融合基因检测中的应用价值。方法:联合双色间期荧光原位杂交(I-FISH)技术和常规染色体核型分析技术(CCA)对35例儿童初治ALL和4例儿童复发ALL的骨... 目的:探讨双色间期荧光原位杂交(I-FISH)技术在儿童急性淋巴细胞白血病TEL/AML1和BCR/ABL融合基因检测中的应用价值。方法:联合双色间期荧光原位杂交(I-FISH)技术和常规染色体核型分析技术(CCA)对35例儿童初治ALL和4例儿童复发ALL的骨髓有核细胞进行t(12;21)TEL/AML1和t(9;22)BCR/ABL融合基因进行检测。结果:12例患儿经FISH检测发现TEL/AML1融合基因,占总病例的30.8%;而CCA检测均未发现有可疑t(12;21)。4例患儿经FISH检测发现BCR/ABL融合基因,占总病例的10.3%;而CCA检测发现1例可疑t(9;22),占总病例的2.5%。TEL/AML1在儿童ALL中阳性率较BCR/ABL高,该融合基因阳性的患儿病情较轻。结论:FISH技术较常规染色体核型分析技术特异性强、敏感度高,可以有效检测出TEL/AML1和BCR/ABL融合基因,从而为儿童ALL的诊断和个体化治疗方案提供重要的依据。 展开更多

关键词 急性淋巴细胞白血病 荧光原位杂交 tel-aml1融合基因 BCR ABL融合基因

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TEL-AML1阳性儿童急性淋巴细胞性白血病的临床特点及生存分析

13

作者 张茹 李志刚 +2 位作者 高超 赵玮 吴敏媛 《临床医学工程》 2009年第8期60-62,共3页

目的采用多重巢式PCR（multi—nest PCR）方法，以TEL-AML1融合基因为靶分子，研究TEL-AML1阳性儿童急性淋巴细胞性白血病（Acute Lymphoblastic Leukemia，ALL）的临床特点及生存分析。方法以20例TEL-AML1阳性患儿为研究对象，选取同... 目的采用多重巢式PCR（multi—nest PCR）方法，以TEL-AML1融合基因为靶分子，研究TEL-AML1阳性儿童急性淋巴细胞性白血病（Acute Lymphoblastic Leukemia，ALL）的临床特点及生存分析。方法以20例TEL-AML1阳性患儿为研究对象，选取同期初诊的融合基因阴性的52名患儿为对照，研究两组患儿初诊临床特征并比较TEL-AML1阳性和阴性患儿的无事故生存率（Event Free Survival，EFS）。所有结果用SPSS10．0统计软件包处理。结果TEL-AML1阳性患儿多伴随白细胞〈25×10^9/L、年龄在1至9岁之间、B系淋巴细胞表型等临床特征；TEL-AML1阳性患儿的5年EFS为91％，对照组为87％，两者无显著性差异。结论TEL-AML1融合基因携带者多伴随提示预后良好的临床特征；TEL-AML1融合基因阳性不是影响预后的独立因素。 展开更多

关键词 儿童急性淋巴细胞性白血病 tel-aml1融合基因 预后

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外周血幼稚淋巴细胞、染色体、E2A/PBX1、TEL/AML1、MLL融合基因联合检测用于儿童淋巴细胞白血病的早期诊断 被引量：4

14

作者 赵理平 周传恩 +2 位作者 崔娓 李科成 苏文 《实验与检验医学》 CAS 2017年第6期857-859,864,共4页

目的探讨外周血幼稚淋巴细胞、染色体、E2A/PBX1、TEL/AML1、MLL融合基因联合检测用于儿童淋巴细胞白血病早期诊断的临床意义。方法对我院2012年8月至2017年6月门诊及住院儿童外周血涂片初查异常淋巴细胞的病例进行外周血幼稚淋巴细胞... 目的探讨外周血幼稚淋巴细胞、染色体、E2A/PBX1、TEL/AML1、MLL融合基因联合检测用于儿童淋巴细胞白血病早期诊断的临床意义。方法对我院2012年8月至2017年6月门诊及住院儿童外周血涂片初查异常淋巴细胞的病例进行外周血幼稚淋巴细胞形态学检查,对其中高度怀疑急性淋巴细胞白血病的部分患者抽取静脉血检查染色体及TEL/AML1、E2A/PBX1、MLL融合基因。结果 220例病例中有24例外周血涂片可见特殊类型的"白血病型"幼稚淋巴细胞,这种细胞在外周血细胞中比例范围在1%~38%,其中,比例范围在1%~10%的患者有3例,比例范围在11%~20%的患者有11例,比例范围在21%~38%的患者有10例,这24例患者后经骨髓检查验证除比例在1%~10%有2例为非白血病外,其余22例均为急性淋巴细胞白血病。我们对比例在11%~38%的21例患者抽取静脉血检查染色体及TEL/AML1、E2A/PBX1、MLL融合基因,结果显示有2例染色体核型异常、5例TEL/AML1阳性,2例E2A/PBX1阳性、1例MLL阳性。结论外周血幼稚淋巴细胞、染色体、E2A/PBX1、TEL/AML1、MLL融合基因联合检测对儿童淋巴细胞白血病的早期诊断及提示性诊断有一定的临床意义,这种无创的检查模式相比经典有创的骨髓检查来说值得临床推广借鉴。 展开更多

关键词 外周血幼稚淋巴细胞 染色体 E2A/PBX1、tel/aml1、MLL融合基因 儿童淋巴细胞白血病 早期诊断

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