两种化疗方案对于TEL-AML1融合基因阳性儿童急性淋巴细胞白血病的疗效比较 被引量：23

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作者 王凯玲 梅妍妍 +14 位作者 崔蕾 高超 刘飞飞 赵晓曦 李伟京 姜锦 张瑞东 谢静 石慧文 王彬 张永红 马晓莉 吴敏媛 周翾 李志刚 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期285-290,共6页

本研究旨在比较北京儿童医院(Beijing Children's Hospital,BCH)2003方案和中国儿童白血病协作组(Chinese Children's Leukemia Group,CCLG)2008方案对于TEL-AML1融合基因阳性儿童急性淋巴细胞白血病(acute lymphoblastic leuke... 本研究旨在比较北京儿童医院(Beijing Children's Hospital,BCH)2003方案和中国儿童白血病协作组(Chinese Children's Leukemia Group,CCLG)2008方案对于TEL-AML1融合基因阳性儿童急性淋巴细胞白血病(acute lymphoblastic leukemia,ALL)的疗效,探讨更加适合此亚型患儿的化疗方案。收集2003年1月至2010年10月就诊于首都医科大学附属北京儿童医院血液病中心的TEL-AML1融合基因阳性ALL患儿的临床资料,比较两种化疗方案治疗的患儿初诊时临床特征、第8天泼尼松反应、诱导缓解治疗结束时微小残留病(minimal residual disease,MRD)水平、无事件生存率(Event Free Survival,EFS)、无复发生存率(Relapse Free Survival,RFS)等。结果表明,在204例TEL-AML1融合基因阳性患儿中,134例采用BCH-2003方案治疗,70例采用CCLG-2008方案治疗。两组患儿在初诊时年龄、外周血白细胞水平、第8天泼尼松反应及中枢神经系统累及、临床危险度分层等方面均无统计学差异,但CCLG-2008组的男性较多(P=0.025)。BCH-2003组诱导缓解治疗结束时(第33天)的MRD阴性率高于CCLG-2008组(P=0.013)。按照BCH-2003方案分层标准,重新划分CCLG-2008组的危险度后,BCH-2003组的中危患儿的MRD阴性率仍然高于CCLG-2008组的中危患儿(P=0.014),而标危患儿MRD阴性率两组间没有明显差异。两组患儿在化疗期间感染发生率、EFS及RFS均无明显差异(分别为P=1.000,P=0.327,P=0.251)。结论:对于TEL-AML1融合基因阳性ALL患儿,BCH-2003方案的诱导缓解治疗方案能迅速地降低患儿的白血病负荷,但是BCH-2003和CCLG-2008两种化疗方案的治疗效果接近。 展开更多

关键词 儿童急性淋巴细胞白血病 微小残留病 化疗方案 tel—aml1 融合基因

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TEL/AML1基因阳性急性淋巴细胞白血病患儿CCLG-ALL-2008方案疗效分析 被引量：17

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作者 高静 胡绍燕 +8 位作者 卢俊 何海龙 王易 赵文理 李建琴 李捷 肖佩芳 范俊杰 柴忆欢 《临床儿科杂志》 CSCD 北大核心 2017年第5期325-330,共6页

目的探讨CCLG-ALL-2008方案治疗TEL/AML1融合基因阳性儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)效果以及影响因素。方法回顾分析2008年6月至2014年12月初诊并治疗的99例TEL/AML1融合基因阳性患儿及329例无特异性融合基因的B系ALL患儿的临床和生物学... 目的探讨CCLG-ALL-2008方案治疗TEL/AML1融合基因阳性儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)效果以及影响因素。方法回顾分析2008年6月至2014年12月初诊并治疗的99例TEL/AML1融合基因阳性患儿及329例无特异性融合基因的B系ALL患儿的临床和生物学特征,随访至2015年10月,观察两组患儿的生存状态和影响因素。结果两组患儿初诊时的年龄和外周血白细胞数相近;在诱导缓解治疗第8天的泼尼松敏感实验、第15天骨髓呈M3状态、第33天和第12周微小残留病灶(MRD)>1.0×10-3的比例两组患儿的差异均无统计学意义(P>0.05)。随访期间,TEL/AML1融合基因阳性患儿的复发率为14.14%(14/99),无特异性融合基因组为20.97%(69/329),差异无统计学意义(χ2=2.27,P=0.132);无特异性融合基因组病死率(16.72%)高于TEL/AML1融合基因阳性组(8.08%),差异有统计学意义(χ2=4.52,P=0.033)。TEL/AML1融合基因阳性组与无特异性融合基因组的5年总生存率(OS)分别为(86.1±4.9)%和(79.0±2.8)%,5年无复发生存率(RFS)分别为(80.7±5.1)%和(72.0±3.1)%,5年无事件生存率(EFS)分别为(78.9±5.1)%和(69.6±3.1)%,差异均无统计学意义(P>0.05)。COX模型分析显示第12周MRD水平是影响OS、RFS、EFS的独立预后因素(P均<0.001)。结论接受CCLG-ALL-2008方案治疗的ALL患儿,TEL/AML1融合基因阳性是预后良好的指标,第12周MRD≥1.0×10-3应推荐更强烈的治疗方案。 展开更多

关键词 急性淋巴细胞白血病 CCLG-ALL-2008方案 tel/aml1基因 总生存率 无复发生存率 无事件生存率 儿童

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两种化疗方案对于TEL-AML1融合基因阳性儿童急性淋巴细胞白血病的疗效比较 被引量：9

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作者 张爱明 《河北医学》 CAS 2018年第2期206-211,共6页

目的:比较BCH-2003方案和CCLG-2008方案治疗急性淋巴细胞白血病确诊患儿(分子生物学标记为TEL-AML1)的临床疗效差异,为临床患儿根据实际病情选择合适诊治方案提供参考依据。方法:2012年8月至2015年12月期间,对在我院接受住院化疗的120... 目的:比较BCH-2003方案和CCLG-2008方案治疗急性淋巴细胞白血病确诊患儿(分子生物学标记为TEL-AML1)的临床疗效差异,为临床患儿根据实际病情选择合适诊治方案提供参考依据。方法:2012年8月至2015年12月期间,对在我院接受住院化疗的120例符合研究要求的急性淋巴细胞白血病确诊患儿(分子生物学标记为TEL-AML1)分别进行BCH-2003方案和CCLG-2008方案的治疗,每组患儿均为60例,比较两组患儿复发情况、血浆相关生化指标(VEGF、VEGFR、b FGF、MVD)、临床疗效的统计学差异。结果:两组患儿(BCH-2003方案组或CCLG-2008方案组)治疗前后VEGF、VEGFR、b FGF、MVD随时间迁移均发生了显著改变(均有P<0.05);治疗后两组患儿VEGF、VEGFR、MVD的差异均有统计学意义(均有P<0.05);两组患儿临床疗效的差异有统计学意义(P<0.05);两组患儿不良反应发生情况的比较,其神经系统症状、消化系统症状等不良反应的差异均有统计学意义(均有P<0.05);两组患儿预后复发情况危险程度比较有统计学意义(P<0.05);两组患儿免疫分型比较有统计学意义(P<0.05);两组患儿复发情况进行比较,其危险性、免疫分型、复发部位的差异均有统计学意义(均有P<0.05)。结论:BCH-2003方案相比CCLG-2008方案,治疗TEL-AML1融合基因阳性的急性淋巴细胞白血病儿童的短期临床疗效更好,但是CCLG-2008方案治疗过程中不良反应发生率及复发严重性均优于BCH-2003方案。 展开更多

关键词 BCH-2003方案 CCLG-2008方案 tel-aml1融合基因 儿童 急性淋巴细胞白血病

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TEL-AML1融合基因在儿童急性淋巴细胞白血病中的表达及对其疗效及预后的影响

4

作者 陈静 史利欢 +2 位作者 谢昕 范鹏凯 许哲 《实用癌症杂志》 2024年第6期891-894,共4页

目的探讨TEL-AML1融合基因在儿童急性淋巴细胞白血病中的表达及对其疗效及预后的影响。方法收集儿童急性淋巴细胞白血病106例,应用巢式PCR技术检测TEL-AML1基因表达,根据TEL-AML1基因是否表达,分为TEL/AML1+组、TEL/AML1-组。结果两组... 目的探讨TEL-AML1融合基因在儿童急性淋巴细胞白血病中的表达及对其疗效及预后的影响。方法收集儿童急性淋巴细胞白血病106例,应用巢式PCR技术检测TEL-AML1基因表达,根据TEL-AML1基因是否表达,分为TEL/AML1+组、TEL/AML1-组。结果两组患儿年龄、发热率比较,差异有统计学意义(P<0.05),两组患儿其他临床特征比较,差异无统计学意义(P>0.05)。TEL/AML1+组与TEL/AML1-组临床疗效比较,差异具有统计学意义(χ^(2)=7.617,P=0.022)。第12周MRD水平可能为TEL-AML1融合基因阳性儿童急性淋巴细胞白血病患者预后的影响因素(P<0.05)。结论TEL-AML1融合基因阳性儿童急性淋巴细胞白血病患儿生存率更高,第12周MRD水平可能是影响患儿预后因素。 展开更多

关键词 急性淋巴细胞白血病 tel-aml1融合基因 疗效 预后

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儿童B系急性淋巴细胞白血病TEL-AML1融合基因的研究 被引量：5

5

作者 牛超 黄薇 +7 位作者 苏欣莹 曹琪 顾柏炜 贾培敏 顾龙君 蒋慧 陈竺 陈赛娟 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第2期61-64,共4页

目的了解ＴＥＬＡＭＬ１融合基因在儿童Ｂ系急性淋巴细胞白血病（急淋）中的发生率及其与临床诊断和预后的关系，并比较巢式逆转录聚合酶链反应（ＲＴＰＣＲ）和双标记荧光原位杂交（ＦＩＳＨ）两种方法。方法采用巢式ＲＴＰＣ... 目的了解ＴＥＬＡＭＬ１融合基因在儿童Ｂ系急性淋巴细胞白血病（急淋）中的发生率及其与临床诊断和预后的关系，并比较巢式逆转录聚合酶链反应（ＲＴＰＣＲ）和双标记荧光原位杂交（ＦＩＳＨ）两种方法。方法采用巢式ＲＴＰＣＲ和双标记ＦＩＳＨ技术检测ＴＥＬＡＭＬ１融合基因。结果和结论ＲＴＰＣＲ检测发现儿童Ｂ系急淋中２２．５％（４０例中９例）的患者有ＴＥＬＡＭＬ１融合基因转录本，这类患者预后较好，完全缓解率达１００％。ＲＴＰＣＲ和ＦＩＳＨ技术是检测ＴＥＬＡＭＬ１的有效方法，并为临床诊断和预后估计提供了有一定价值的手段。 展开更多

关键词 白血病 ALL 聚合酶链反应 tel-aml1 融合基因

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儿童急性淋巴细胞白血病TEL-AML1融合基因检测 被引量：4

6

作者 王恺 周永安 +4 位作者 苏丽萍 武坚锐 解菊芬 赵瑾 马莉 《白血病．淋巴瘤》 CAS 2009年第11期675-678,共4页

目的 检测儿童急性淋巴细胞白血病（ALL）中TEL-AML1融合基因的阳性率，探讨TEL-AML1融合基因的检测方法及其临床应用价值。方法 在形态学、免疫分型、细胞遗传学基础上，采用巢式反转录-聚合酶链反应（RT-PCR）和荧光原位杂交技术（FIS... 目的 检测儿童急性淋巴细胞白血病（ALL）中TEL-AML1融合基因的阳性率，探讨TEL-AML1融合基因的检测方法及其临床应用价值。方法 在形态学、免疫分型、细胞遗传学基础上，采用巢式反转录-聚合酶链反应（RT-PCR）和荧光原位杂交技术（FISH）检测31例ALL患儿骨髓单核细胞中TEL-AML1融合基因。结果 巢式RT-PCR技术和FISH技术均可以显著提高TEL-AML1融合基因的检出率，应用上述两种方法，31例患儿中检测出7例TEL-AML1阳性，占儿童初发ALL的22.6 %（7／31），在B系ALL中的阳性率为25.9 %（7／27）。结论 t（12;21）形成TEL-AML1融合基因是儿童ALL最常见的染色体易位，常规染色体核型分析极难发现，需用巢式RT-PCR或FISH等分子检测方法加以证实。 展开更多

关键词 白血病 淋巴细胞 急性 tel—aml1融合基因 聚合酶链反应 原位杂交 荧光

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基于新生儿脐血TEL-AML1融合基因检测的儿童急性白血病筛查体系的建立及意义

7

作者 赵亚玲 武坤 +3 位作者 黄蓉 何根娅 丁臻博 张彩营 《昆明医科大学学报》 CAS 2023年第1期54-58,共5页

目的 建立以检测新生儿脐血TEL-AML1融合基因为基础的儿童急性淋巴细胞白血病早期筛查体系,并探讨其临床意义。方法 首先通过问卷调查,筛选出具有发生儿童急性白血病高危因素的人群,随后收集高危新生儿出生时脐血,并于12~24 h内提取脐... 目的 建立以检测新生儿脐血TEL-AML1融合基因为基础的儿童急性淋巴细胞白血病早期筛查体系,并探讨其临床意义。方法 首先通过问卷调查,筛选出具有发生儿童急性白血病高危因素的人群,随后收集高危新生儿出生时脐血,并于12~24 h内提取脐血单个核细胞mRNA,采用RT-PCR方法检测脐血TELAML1融合基因,从而构建筛查体系,并分析该筛查体系的可行性及有效率、实用性。结果 共筛选出高危人群231例,其中男118例(51.1%),女113例(48.9%);经RT-PCR方法检测TEL-AML1融合基因均为阴性,平均耗费时长为(12.3±0.6) h,平均费用为200元,患者满意度及接受率均为100%。结论 基于新生儿脐血TELAML1融合基因检测而建立的儿童急性淋巴细胞白血病早期筛查体系,在理论上具有科学性,在临床上具有可行性,为临床上开展早期筛查儿童急性淋巴细胞白血病提供依据。 展开更多

关键词 脐血 儿童 急性白血病 tel-aml1 融合基因

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间期荧光原位杂交在儿童急性淋巴细胞白血病t(12;21)检测中的应用 被引量：3

8

作者 薄丽津 林冬 刘世和 《现代检验医学杂志》 CAS 2005年第2期1-4,共4页

目的　探讨双色间期荧光原位杂交(I -FISH)技术在儿童急性淋巴细胞白血病t(12 ;2 1)检测中的应用价值。方法　联合双色I -FISH和常规染色体核型分析技术(CCA)对5 1例儿童初治ALL的骨髓或外周血有核细胞进行t(12 ;2 1) /TEL- AML1融合基... 目的　探讨双色间期荧光原位杂交(I -FISH)技术在儿童急性淋巴细胞白血病t(12 ;2 1)检测中的应用价值。方法　联合双色I -FISH和常规染色体核型分析技术(CCA)对5 1例儿童初治ALL的骨髓或外周血有核细胞进行t(12 ;2 1) /TEL- AML1融合基因检测。结果　11例患儿经I -FISH检测发现t(12 ;2 1) ,占总病例2 1 .6 % ;仅1例CCA检测发现有可疑的t(12 ;2 1)。结论　t(12 ;2 1)是儿童ALL最常见的染色体易位,常规染色体核型分析极难发现,需用FISH等分子检测方法加以证实。 展开更多

关键词 急性淋巴细胞白血病 原位杂交 荧光 tel-aml1融合基因

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TEL-AML1融合基因的表达与儿童急性淋巴细胞白血病的疗效及预后相关性研究 被引量：2

9

作者 谢淑佩 段炤 +1 位作者 陈媛媛 梁昌达 《海南医学》 CAS 2012年第22期4-6,共3页

目的研究TEL-AML1融合基因在儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)中的表达情况,探讨该融合基因对其疗效及预后的影响。方法选取200例ALL患儿作为研究对象,分析TEL/AML1、E2A/PBX1、m-BCR/ABL、AF4/MLL四种融合基因的表达情况,并分为TEL/AML1+组... 目的研究TEL-AML1融合基因在儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)中的表达情况,探讨该融合基因对其疗效及预后的影响。方法选取200例ALL患儿作为研究对象,分析TEL/AML1、E2A/PBX1、m-BCR/ABL、AF4/MLL四种融合基因的表达情况,并分为TEL/AML1+组(44例)与TEL/AML1-组(135例),比较两组患儿细胞抗原、年龄、白细胞计数、诱导化疗缓解、病死率及中枢侵犯等情况。结果 TEL/AML1+表达均为B细胞系,共计44例,占22.0%,14例E2A/PBX1阳性(7.0%),5例AF4/MLL阳性(2.5%),2例m-BCR/ABL阳性(1.0%)。TEL-AML+组患儿CD13与CD20的表达与TEL-AML-组患儿存在显著性差异(P<0.05),具有统计学意义,其他抗原表达未见与阴性组有显著差异。TEL-AML1+组患儿与TEL-AML1-组患儿比较,白细胞计数低于20×109/L,短期治疗达CR比例更高,而死亡率及中枢神经侵犯比例更低,提示TEL-AML1+组患儿危险程度明显低于阴性组。结论 TEL/AML1融合基因在儿童急性淋巴细胞型白血病中较为常见,尤其是B细胞性ALL,其阳性表达是预后较好的标志之一。 展开更多

关键词 tel-aml1融合基因 儿童 急性淋巴细胞型白血病

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FISH技术在儿童ALL TEL-AML1融合基因检测中的应用价值 被引量：1

10

作者 王恺 周永安 +4 位作者 苏丽萍 解菊芬 赵瑾 马莉 石磊 《中国现代医生》 2009年第10期5-6,F0003,共3页

目的探讨双色间期荧光原位杂交(I-FISH)技术在儿童急性淋巴细胞白血病(t12;21)形成的TEL-AML1融合基因检测中的应用价值。方法联合双色间期FISH和常规染色体核型分析技术(CCA)对31例儿童初治ALL的骨髓有核细胞进行(t12;21)TEL-AML1融合... 目的探讨双色间期荧光原位杂交(I-FISH)技术在儿童急性淋巴细胞白血病(t12;21)形成的TEL-AML1融合基因检测中的应用价值。方法联合双色间期FISH和常规染色体核型分析技术(CCA)对31例儿童初治ALL的骨髓有核细胞进行(t12;21)TEL-AML1融合基因检测。结果7例患儿经FISH检测发现TEL-AML1融合基因,占总病例的22.6%;而CCA检测均未发现有可疑的(t12;21)。结论FISH技术较常规染色体核型分析技术特异性强、敏感度高,可以有效检测出TEL-AML1融合基因,从而为儿童ALL的诊断确立、采用个体化治疗方案提供重要的依据。 展开更多

关键词 急性淋巴细胞白血病 荧光原位杂交 tel-aml1融合基因

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FISH技术在儿童ALL常见融合基因检测中的应用价值

11

作者 徐雪琴 林小玲 +2 位作者 谢番妮 郑昭科 唐少华 《中国卫生检验杂志》 北大核心 2013年第5期1222-1224,共3页

目的:探讨双色间期荧光原位杂交(I-FISH)技术在儿童急性淋巴细胞白血病TEL/AML1和BCR/ABL融合基因检测中的应用价值。方法:联合双色间期荧光原位杂交(I-FISH)技术和常规染色体核型分析技术(CCA)对35例儿童初治ALL和4例儿童复发ALL的骨... 目的:探讨双色间期荧光原位杂交(I-FISH)技术在儿童急性淋巴细胞白血病TEL/AML1和BCR/ABL融合基因检测中的应用价值。方法:联合双色间期荧光原位杂交(I-FISH)技术和常规染色体核型分析技术(CCA)对35例儿童初治ALL和4例儿童复发ALL的骨髓有核细胞进行t(12;21)TEL/AML1和t(9;22)BCR/ABL融合基因进行检测。结果:12例患儿经FISH检测发现TEL/AML1融合基因,占总病例的30.8%;而CCA检测均未发现有可疑t(12;21)。4例患儿经FISH检测发现BCR/ABL融合基因,占总病例的10.3%;而CCA检测发现1例可疑t(9;22),占总病例的2.5%。TEL/AML1在儿童ALL中阳性率较BCR/ABL高,该融合基因阳性的患儿病情较轻。结论:FISH技术较常规染色体核型分析技术特异性强、敏感度高,可以有效检测出TEL/AML1和BCR/ABL融合基因,从而为儿童ALL的诊断和个体化治疗方案提供重要的依据。 展开更多

关键词 急性淋巴细胞白血病 荧光原位杂交 tel-aml1融合基因 BCR ABL融合基因

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TEL-AML1融合基因阳性及阴性儿童急性淋巴细胞白血病的临床特征比较 被引量：1

12

作者 郭霞 李强 +7 位作者 朱易萍 周晨燕 高举 李熙鸿 潘玲丽 李丰益 田新 刘海婷 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期560-563,共4页

目的探讨TEL-AMLl融合基因在儿童急性淋巴细胞白血病（acute lymphoblastic leukemia，ALL）中的发生率并比较儿童TEL-AMLl融合基因阳性及阴性ALL患儿的临床特点。方法对确诊的95例ALL患儿骨髓或外周血标本采用巢式逆转录．聚合酶链反应... 目的探讨TEL-AMLl融合基因在儿童急性淋巴细胞白血病（acute lymphoblastic leukemia，ALL）中的发生率并比较儿童TEL-AMLl融合基因阳性及阴性ALL患儿的临床特点。方法对确诊的95例ALL患儿骨髓或外周血标本采用巢式逆转录．聚合酶链反应（reverse transeripdon—polymerase chain reaction，RT-PCR）方法行TEL-AMLl融合基因筛查，同时分析TEL-AMLl融合基因阳性及阴性ALL患儿临床、MIC分型及治疗反应特点。结果95例儿童ALL患儿中，TEL-AMLl融合基因阳性率21．05％（20／95）。TEL-AMLl融合基因阳性组ALL患儿初诊时肝脾肿大程度、外周血白细胞计数中位数（7．40×10^9／L，阴性组为18．70×10^9／L）及幼稚细胞绝对计数中位数（2．45×10^9／L，阴性组为11．66×10^9／L）、贫血程度[（61．45±13．46）g／L，阴性组为（75．89±23．11）g／L]、血清乳酸脱氢酶水平[（621．47±335．85）U／L，阴性组为（1566．64±1720．45）U／L]均显著低于TEL-AMLl融合基因阴性组AIJJ患儿（P分别为0．006，〈0．001，0．011，0．013，0．003和0．020），两组年龄、性别比例、血小板计数及初诊时骨髓幼稚淋巴细胞百分率的差异无统计学意义。TEL-AMLl融合基因阳性组ALL患儿免疫表型多为前体B细胞型，两组患儿CDl3、CD33和CD34的表达阳性率差异无统计学意义。参与治疗的12例TEL-AMLl阳性组患儿泼尼松敏感试验全部敏感（100％），而阴性组患儿泼尼松不敏感者为27．50％（11／40），两者敏感率差异差异有统计学意义（P=0．041），但两组患儿第15天骨髓完全缓解率差异无统计学意义。结论伴有TEL-AMLl融合基因表达的ALL患儿初诊时体内肿瘤负荷显著低于阴性组患儿，其泼尼松敏感试验敏感率显著高于阴性组患儿，这些临床特征是小儿TEL-AMLl融合基因阳性ALL治疗效果好、预后佳的重要因素。 展开更多

关键词 急性淋巴细胞白血病 tel-amll融合基因 临床特征

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TEL-AML1阳性儿童急性淋巴细胞性白血病的临床特点及生存分析

13

作者 张茹 李志刚 +2 位作者 高超 赵玮 吴敏媛 《临床医学工程》 2009年第8期60-62,共3页

目的采用多重巢式PCR（multi—nest PCR）方法，以TEL-AML1融合基因为靶分子，研究TEL-AML1阳性儿童急性淋巴细胞性白血病（Acute Lymphoblastic Leukemia，ALL）的临床特点及生存分析。方法以20例TEL-AML1阳性患儿为研究对象，选取同... 目的采用多重巢式PCR（multi—nest PCR）方法，以TEL-AML1融合基因为靶分子，研究TEL-AML1阳性儿童急性淋巴细胞性白血病（Acute Lymphoblastic Leukemia，ALL）的临床特点及生存分析。方法以20例TEL-AML1阳性患儿为研究对象，选取同期初诊的融合基因阴性的52名患儿为对照，研究两组患儿初诊临床特征并比较TEL-AML1阳性和阴性患儿的无事故生存率（Event Free Survival，EFS）。所有结果用SPSS10．0统计软件包处理。结果TEL-AML1阳性患儿多伴随白细胞〈25×10^9/L、年龄在1至9岁之间、B系淋巴细胞表型等临床特征；TEL-AML1阳性患儿的5年EFS为91％，对照组为87％，两者无显著性差异。结论TEL-AML1融合基因携带者多伴随提示预后良好的临床特征；TEL-AML1融合基因阳性不是影响预后的独立因素。 展开更多

关键词 儿童急性淋巴细胞性白血病 tel-aml1融合基因 预后

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