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高铁动车组WiFi运营服务系统服务质量的测量与分析
被引量:
8
1
作者
王忠峰
王富章
孙华龙
《电子技术应用》
2018年第5期77-81,共5页
高铁作为高速、远距离出行的重要公共交通工具,具有载客量大、旅客密度较高等特点。由于近年来诸如手提电脑、智能手机、智能手表等移动设备的普及,乘客们在高铁上使用移动设备作为休闲、娱乐方式的时间逐渐增加,对高铁移动网络的使用...
高铁作为高速、远距离出行的重要公共交通工具,具有载客量大、旅客密度较高等特点。由于近年来诸如手提电脑、智能手机、智能手表等移动设备的普及,乘客们在高铁上使用移动设备作为休闲、娱乐方式的时间逐渐增加,对高铁移动网络的使用需求日渐增长。然而,"复兴号"的运行速度高达350km/h,为无线通信带来了巨大的挑战。铁路动车组WiFi运营服务系统运用先进的现代化信息技术,为列车上的旅客提供车内的局域网服务以及互联网接入服务。对实际网络数据的分析表明:大部分TCP会话的规模较小,传输速率较低,并且持续时间较短。通过联合使用不同运营商的蜂窝网络服务,高铁WiFi系统保证了铁路动车组WiFi服务能够为乘客提供吞吐量稳定且服务优良的网络环境。
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关键词
无线网络
高铁WiFi
tcp
分析
4G
LTE
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职称材料
家蝇伴侣蛋白TCP-1基因的序列分析、克隆及诱导表达
被引量:
1
2
作者
赵学军
国果
+2 位作者
吴沁怡
陶如玉
吴建伟
《生物技术通报》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第10期151-155,共5页
旨在对EST筛选得到的家蝇伴侣蛋白TCP-1(MD-TCPⅠ)基因进行序列分析,克隆其cDNA序列并在大肠杆菌中诱导表达。采用EST测序技术从已构建的家蝇幼虫cDNA质粒文库中筛选到MD-TCPⅠ基因,对其进行序列测定和分析。以该基因的cDNA文库质粒为模...
旨在对EST筛选得到的家蝇伴侣蛋白TCP-1(MD-TCPⅠ)基因进行序列分析,克隆其cDNA序列并在大肠杆菌中诱导表达。采用EST测序技术从已构建的家蝇幼虫cDNA质粒文库中筛选到MD-TCPⅠ基因,对其进行序列测定和分析。以该基因的cDNA文库质粒为模板,通过PCR的方法进行扩增,以pET-28a(+)为载体构建重组质粒,再转化到表达宿主大肠杆菌BL21(DE3)中,IPTG诱导表达。表达产物通过SDS-PAGE进行鉴定。结果显示,MD-TCPⅠ基因ORF全长753 bp,编码250个氨基酸,理论分子量27.07 kD;等电点5.92,该序列编码的蛋白属于热休克蛋白60家族的TCP。构建了正确基因序列MD-TCPⅠ重组表达质粒,重组蛋白在大肠杆菌BL21(DE3)中诱导表达。
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关键词
家蝇
tcp
序列分析
基因克隆
表达
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职称材料
题名
高铁动车组WiFi运营服务系统服务质量的测量与分析
被引量:
8
1
作者
王忠峰
王富章
孙华龙
机构
中国铁道科学研究院
中铁程科技有限责任公司
出处
《电子技术应用》
2018年第5期77-81,共5页
基金
中国铁道科学研究院院基金课题(2017YJ104)
文摘
高铁作为高速、远距离出行的重要公共交通工具,具有载客量大、旅客密度较高等特点。由于近年来诸如手提电脑、智能手机、智能手表等移动设备的普及,乘客们在高铁上使用移动设备作为休闲、娱乐方式的时间逐渐增加,对高铁移动网络的使用需求日渐增长。然而,"复兴号"的运行速度高达350km/h,为无线通信带来了巨大的挑战。铁路动车组WiFi运营服务系统运用先进的现代化信息技术,为列车上的旅客提供车内的局域网服务以及互联网接入服务。对实际网络数据的分析表明:大部分TCP会话的规模较小,传输速率较低,并且持续时间较短。通过联合使用不同运营商的蜂窝网络服务,高铁WiFi系统保证了铁路动车组WiFi服务能够为乘客提供吞吐量稳定且服务优良的网络环境。
关键词
无线网络
高铁WiFi
tcp
分析
4G
LTE
Keywords
wireless
networking
WiFi
on
high-speed
rail
tcp
analysis
4G
LTE
分类号
TN929.5 [电子电信—通信与信息系统]
U285.21 [电子电信—信息与通信工程]
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职称材料
题名
家蝇伴侣蛋白TCP-1基因的序列分析、克隆及诱导表达
被引量:
1
2
作者
赵学军
国果
吴沁怡
陶如玉
吴建伟
机构
贵阳医学院基础医学院
出处
《生物技术通报》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第10期151-155,共5页
基金
国家自然科学基金项目(81160204
81360254)
+1 种基金
贵州省科技厅基金项目(黔科合[2010]3160)
高校博士点学科专项科研基金项目(20105215120001)
文摘
旨在对EST筛选得到的家蝇伴侣蛋白TCP-1(MD-TCPⅠ)基因进行序列分析,克隆其cDNA序列并在大肠杆菌中诱导表达。采用EST测序技术从已构建的家蝇幼虫cDNA质粒文库中筛选到MD-TCPⅠ基因,对其进行序列测定和分析。以该基因的cDNA文库质粒为模板,通过PCR的方法进行扩增,以pET-28a(+)为载体构建重组质粒,再转化到表达宿主大肠杆菌BL21(DE3)中,IPTG诱导表达。表达产物通过SDS-PAGE进行鉴定。结果显示,MD-TCPⅠ基因ORF全长753 bp,编码250个氨基酸,理论分子量27.07 kD;等电点5.92,该序列编码的蛋白属于热休克蛋白60家族的TCP。构建了正确基因序列MD-TCPⅠ重组表达质粒,重组蛋白在大肠杆菌BL21(DE3)中诱导表达。
关键词
家蝇
tcp
序列分析
基因克隆
表达
Keywords
Musca
domestic
tcp
Sequence
analysis
Gene
cloning
Express
分类号
Q78 [生物学—分子生物学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
高铁动车组WiFi运营服务系统服务质量的测量与分析
王忠峰
王富章
孙华龙
《电子技术应用》
2018
8
下载PDF
职称材料
2
家蝇伴侣蛋白TCP-1基因的序列分析、克隆及诱导表达
赵学军
国果
吴沁怡
陶如玉
吴建伟
《生物技术通报》
CAS
CSCD
北大核心
2014
1
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职称材料
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