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西藏半野生小麦LMW-GS基因的克隆及序列分析 被引量：12
1
作者 王志清 龙海 +3 位作者 郑有良 颜泽洪 魏育明 兰秀锦 《Acta Genetica Sinica》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第1期86-93,共8页
根据小麦低分子量谷蛋白基因序列保守区设计的引物W12 2 7/ 12 2 8对特异种质资源 西藏半野生小麦(Triticumaestivumssp .tibetanumShao)AS90 8总DNA进行PCR扩增 ,得到约 95 0bp的DNA片段 ,分离纯化后连接到pBluescriptSK(+/ )T载体... 根据小麦低分子量谷蛋白基因序列保守区设计的引物W12 2 7/ 12 2 8对特异种质资源 西藏半野生小麦(Triticumaestivumssp .tibetanumShao)AS90 8总DNA进行PCR扩增 ,得到约 95 0bp的DNA片段 ,分离纯化后连接到pBluescriptSK(+/ )T载体上 ,转化、筛选后选取 3种不同类型的阳性克隆进行测序 ,获得 3个不同的基因序列 ,Ti bet1、Tibet2和Tibet3。其中 ,Tibet1(GenBank登录号 :AY2 994 5 7)、Tibet2 (GenBank登录号 :AY2 994 5 8)的编码区长度分别为 10 4 1bp和 90 6bp ,可编码 32 6和 2 81个氨基酸残基的成熟蛋白。Tibet3(GenBank登录号 :AY2 994 5 9)由于编码区内有 2个提前终止密码子而为不可编码成熟蛋白的假基因。序列比较显示AY2 994 5 7、AY2 994 5 8和AY2 994 5 9分别与GenBank中Glu D3、Glu A3和Glu A3位点编码的LMW GS基因AY2 14 4 5 0、AJ2 930 99和AB0 6 2 871有较高的一致性 ,且序列结构非常相似 ,因而推测它们与之有类似的品质功能 。 展开更多
关键词 西藏半野生小麦 LMW-GS基因 克隆 序列分析
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