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野生一粒麦与普通小麦不同绿色器官光合特性和叶绿体结构特征 被引量:17
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作者 魏爱丽 王志敏 +2 位作者 张俊平 赵明 翟志席 《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期351-354,共4页
对野生一粒麦 (T.boeoticum)和普通小麦品种品七 (T.aestivum.cv.Pin7)开花期不同绿色器官光合速率 (Pn)、色素含量、 PSII活性及叶绿体超微结构进行了考察。结果表明 :野生一粒麦各器官 (旗叶叶片、叶鞘、穗下节间、穗 )的光合速率均... 对野生一粒麦 (T.boeoticum)和普通小麦品种品七 (T.aestivum.cv.Pin7)开花期不同绿色器官光合速率 (Pn)、色素含量、 PSII活性及叶绿体超微结构进行了考察。结果表明 :野生一粒麦各器官 (旗叶叶片、叶鞘、穗下节间、穗 )的光合速率均明显高于栽培品种品七 ,这与各器官具有较高的叶绿素含量和较多的叶绿体基粒片层数目有密切关系。各器官 PSII活性在两种基因型间无明显差异。同一基因型不同器官的光合能力表现为叶片 >叶鞘 >穗下节间 >穗。叶绿素 a与 b的比值 (Chl a/ b)和类胡萝卜素与叶绿素的比值 (Car/ Chl)均是栽培种大于野生种、非叶器官大于旗叶叶片 ,暗示普通小麦栽培种比野生一粒麦。 展开更多
关键词 野生一粒麦 栽培种 光合性能 叶绿体结构 小麦 绿色器官
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一粒系小麦种质资源研究进展 被引量:8
2
作者 马昭才 郑有良 魏育明 《麦类作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期93-99,共7页
一粒系小麦是多倍体小麦染色体组的供体物种之一,是小麦的重要基础物种。近年来,随着现代生物技术的应用,国际上对一粒系小麦的研究取得了较大进展,但至今我国对一粒系小麦的研究和利用仍相对较少。本文从分布与分类、起源与进化、细胞... 一粒系小麦是多倍体小麦染色体组的供体物种之一,是小麦的重要基础物种。近年来,随着现代生物技术的应用,国际上对一粒系小麦的研究取得了较大进展,但至今我国对一粒系小麦的研究和利用仍相对较少。本文从分布与分类、起源与进化、细胞学、遗传学、生物化学、分子生物学、生理学、农艺和品质性状等方面,将国内外对一粒系小麦种质资源的研究进展进行了综述,以期为一粒系小麦的进一步研究和利用提供参考。 展开更多
关键词 小麦属 乌拉尔图小麦 野生一粒小麦 栽培一粒小麦
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Identification and Preliminary Analysis of Several Centromere-associated Bacterial Artificial Chromosome Clones from a Diploid Wheat Library 被引量:6
3
作者 Zhao Liu Wei Yue +1 位作者 Yu-Shen Dong Xue-Yong Zhang 《Journal of Integrative Plant Biology》 SCIE CAS CSCD 2006年第3期348-358,共11页
Although the centromeres of some plants have been investlgated prevlously, our knowledge of the wheat centromere Is still very llmlted. To understand the structure and functlon of the wheat centromere, we used two cen... Although the centromeres of some plants have been investlgated prevlously, our knowledge of the wheat centromere Is still very llmlted. To understand the structure and functlon of the wheat centromere, we used two centromeric repeats (RCS1 and CCS1-5ab) to obtain some centromere-assoclated bacterial artificial chromosome (BAC) clones in 32 RCS1-related BAC clones that had been screened out from a diploid wheat (Triticum boeoticum Boiss.; 2n=2x=14) BAC library. Southern hybridization results indicated that, of the 32 candidates, there were 28 RCS1-positive clones. Based on gel blot patterns, the frequency of RCS1 was approximately one copy every 69.4 kb in these 28 RCS1-positive BAC clones. More bands were detected when the same filter was probed with CCS1-5ab. Furthermore, the CCS1 bands covered all the bands detected by RCS1, which suggests that some CCS1 repeats were distributed together with RCS1. The frequency of CCS1 families was once every 35.8 kb, nearly twice that of RCS1. Fluorescence in situ hybridization (FISH) analysis Indicated that the five BAC clones containing RCS1 and CCS1 sequences all detected signals at the centromerlc regions in hexaplold wheat, but the signal intensities on the A-genome chromosomes were stronger than those on the B- and/or Dgenome chromosomes. The FISH analysis among nine Triticeae cereals indicated that there were A-genomespecific (or rich) sequences dispersing on chromosome arms in the BAC clone TbBACS. In addition, at the interphase cells, the centromeres of diploid species usually clustered at one pole and formed a ring-like allocation In the period before metaphase. 展开更多
关键词 CENTROMERE fluorescence in situ hybridization (FISH) REPEAT Southern hybridization Triticum boeoticum.
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Construction and Characterization of a Bacterial Artificial Chromosome Library for Triticum boeoticum 被引量:5
4
作者 陈凡国 张学勇 +1 位作者 夏光敏 贾继增 《Acta Botanica Sinica》 CSCD 2002年第4期451-456,共6页
A bacterial artificial chromosome library has been constructed for Triticum boeoticum Boiss (A bA b) using the bacterial artificial chromosome (BAC) vector pECBAC1. The library consists of about 170 000 clones. A ... A bacterial artificial chromosome library has been constructed for Triticum boeoticum Boiss (A bA b) using the bacterial artificial chromosome (BAC) vector pECBAC1. The library consists of about 170 000 clones. A random sampling analysis of 200 BAC clones indicates that the average insert size is 104 kb. Based on the genome size of T. boeoticum, the library is about three times as large as T. boeoticum haploid genome (5 600 Mb). Screening the BAC library with cpDNA sequence psbA gene and mtDNA sequence atp6 gene as probe shows that contamination of the library with chloroplast and mitochondrial clones is less than 1%. The library will be a useful platform in gene clone and genomic research of wheat. 展开更多
关键词 Triticum boeoticum BAC library GENOME
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野生一粒小麦和普通小麦一些光合特性的比较 被引量:1
5
作者 张荣铣 徐增富 +1 位作者 方志伟 吴沅英 《南京农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1990年第S1期1-4,共4页
本文对光合速率较高的野生一粒小麦(T.boeoticum.Boiss)的叶片解剖结构及光合生态反应进行初步探讨,并与普通小麦中国春(T.aestivum cv.Chinese Spring)作了比较。结果表明,野生一粒小麦在叶片维管束解剖结构、水分利用效率及光合速率... 本文对光合速率较高的野生一粒小麦(T.boeoticum.Boiss)的叶片解剖结构及光合生态反应进行初步探讨,并与普通小麦中国春(T.aestivum cv.Chinese Spring)作了比较。结果表明,野生一粒小麦在叶片维管束解剖结构、水分利用效率及光合速率对光、温和CO_2的反应方面类似于 C_4植物。但它仍具有较高的 CO_2的补偿点。可考虑将野生一粒小麦用于普通小麦光合作用的遗传改良计划。 展开更多
关键词 野生一粒小麦 C4特性 光合作用
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野生一粒小麦根干旱响应蛋白的筛选与鉴定 被引量:3
6
作者 李鲜花 刘永华 +1 位作者 刘辉 刘翠英 《麦类作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第6期721-727,共7页
为解析野生一粒小麦根响应干旱胁迫的调控网络,用20%(w/v)PEG6000处理两叶一心期野生一粒小麦,通过对小麦根蛋白质的分离和鉴定,分析了干旱胁迫下野生一粒小麦根中的蛋白质变化。结果共分离、鉴定得到85个表达差异倍数在1.5以上的蛋白... 为解析野生一粒小麦根响应干旱胁迫的调控网络,用20%(w/v)PEG6000处理两叶一心期野生一粒小麦,通过对小麦根蛋白质的分离和鉴定,分析了干旱胁迫下野生一粒小麦根中的蛋白质变化。结果共分离、鉴定得到85个表达差异倍数在1.5以上的蛋白质。这些差异蛋白主要涉及碳代谢(27%)、氨基酸代谢(15%)、解毒与防御(11%)、分子伴侣(8%)、能量代谢(8%)、信号传导(6%)、蛋白质代谢(5%)、脂代谢(4%)、转录与翻译(4%)、核苷酸代谢(2%)以及骨架蛋白(1%)。对这些表达差异蛋白进行进一步的功能分析,发现大部分信号传导相关蛋白上调表达;碳代谢途径中的糖酵解相关蛋白下调表达,而磷酸戊糖途径相关蛋白上调表达。同时下调表达的还包括蛋白质代谢相关蛋白。大部分氨基酸代谢相关蛋白质下调表达,但是谷氨酸脱羧酶及甲硫氨酸合酶含量上升。结果表明,干旱胁迫增强了野生一粒小麦根中信号传导与磷酸戊糖途径代谢,促进了谷氨酸与甲硫氨酸的生物合成,降低了糖酵解与蛋白质代谢等过程。研究结果丰富了野生一粒小麦根响应干旱胁迫机制信息。 展开更多
关键词 干旱胁迫 野生一粒小麦 蛋白质组学 双向电泳
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两种小麦光合产物的运输分配特性比较 被引量:2
7
作者 张荣铣 高凯 《南京农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1993年第4期29-35,共7页
测定了野生一粒小麦与普通小麦(宁麦3号)叶片的光合速率,光合产物输出速率。输出百分率及光合产物的分配。观察了叶片的维管束结构.结果说明:与野生一粒小麦相比,宁麦3号的光合速率较低,光合速率高值持续期较长;光合产物输出速率较低,... 测定了野生一粒小麦与普通小麦(宁麦3号)叶片的光合速率,光合产物输出速率。输出百分率及光合产物的分配。观察了叶片的维管束结构.结果说明:与野生一粒小麦相比,宁麦3号的光合速率较低,光合速率高值持续期较长;光合产物输出速率较低,但维持高速输出的时期较长,且光合产物输出百分率较高.光合速率与光合产物输出速率和光合产物输出百分率成显著正相关。苗期光合产物的分配,野生一粒小麦以分蘖节中较多,宁麦3号以根系与叶片中较多。野生一粒小麦旗叶的光合产物向下运输,贮藏在茎秆中较多,尤其是第二节间;宁麦3号旗叶的光合产物直接运向穂部较多。本文还讨论了叶片维管束结构与光合、运输功能的关系. 展开更多
关键词 光合作用 光合产物 运输 小麦
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BAC文库构建中的几个技术问题探讨 被引量:7
8
作者 陈凡国 姜涛 张学勇 《生物技术》 CAS CSCD 2002年第2期28-29,共2页
构建BAC文库有两个关键环节 :一是载体的克隆 ;二是HMW(highmolecularweight)DNA的制备。针对这两个问题 。
关键词 BAC文库 质粒纯化 HMW 野生一粒小麦 大片断DNA 载体 基因文库
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野生一粒小麦着丝粒RCS1相关序列的克隆鉴定 被引量:1
9
作者 陈凡国 封德顺 夏光敏 《山东大学学报(理学版)》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期109-112,共4页
用水稻着丝粒重复序列RCS1为探针 ,与 30 72个克隆进行菌落杂交 ,得到了 32个阳性克隆 ,用RCS1与拟斯卑尔脱山羊草着丝粒重复序列Tcs2 5 0为探针进一步筛选 ,在 32个RCS1相关的阳性克隆中任选 10个克隆进行点杂交 ,分别有 6个和 5个阳... 用水稻着丝粒重复序列RCS1为探针 ,与 30 72个克隆进行菌落杂交 ,得到了 32个阳性克隆 ,用RCS1与拟斯卑尔脱山羊草着丝粒重复序列Tcs2 5 0为探针进一步筛选 ,在 32个RCS1相关的阳性克隆中任选 10个克隆进行点杂交 ,分别有 6个和 5个阳性克隆 .为了克隆RCS1相关片段 ,依据RCS1的序列设计了三对引物 ,将引物 3从上述阳性克隆中扩增的一个 5 4 3bp的片段克隆测序 ,发现与水稻RCS1部分片段达到约 83%的同源 ,与大麦的反转座子 (Ty3 gypsy)部分序列同源性达到了 92 % ,与节节麦中着丝粒的整合酶基因部分序列同源性达到了 96 % ,命名为TBRCS1. 展开更多
关键词 野生一粒小麦 细菌人工染色体 着丝粒序列 克隆
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基本培养基及激素对野生一粒小麦幼胚培养的影响 被引量:2
10
作者 李扬 徐凤 +2 位作者 柴乖强 李春莲 王中华 《麦类作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第5期583-588,共6页
为建立适于野生一粒小麦遗传转化的高效组培再生体系,以野生型一粒小麦幼胚为外植体,研究了MS、MSE3和N6三种基本培养基和激素对愈伤组织诱导、分化和成苗的影响。结果表明,愈伤诱导培养基以MES3为基本培养基并添加2.0mg·L^(-1) 2,... 为建立适于野生一粒小麦遗传转化的高效组培再生体系,以野生型一粒小麦幼胚为外植体,研究了MS、MSE3和N6三种基本培养基和激素对愈伤组织诱导、分化和成苗的影响。结果表明,愈伤诱导培养基以MES3为基本培养基并添加2.0mg·L^(-1) 2,4-D效果最佳,愈伤组织出愈率最高可达90.5%,胚性愈伤率为80.0%。愈伤组织分化过程在添加0.25mg·L^(-1) IAA的MS培养基中加入0.5mg·L^(-1) 6-BA分化效果最佳,分化率能达到50.7%,成苗率为26.5%。 展开更多
关键词 野生一粒小麦 幼胚 愈伤组织 再生
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野生一粒小麦的G—显带核型研究 被引量:1
11
作者 佘朝文 宋运淳 刘立华 《怀化师专学报》 1996年第5期58-61,F003,共5页
用改良的ASG法在野生一粒小麦(Triticumboeoticum)有丝分裂染色体上显示了清晰的G—带.比较分析了早中期、中期染色体的G—带核型.结果表明,早中期和中期染色体都显示了密切邻近的、细而分布相对均匀的多重的G—带带纹.同源染色... 用改良的ASG法在野生一粒小麦(Triticumboeoticum)有丝分裂染色体上显示了清晰的G—带.比较分析了早中期、中期染色体的G—带核型.结果表明,早中期和中期染色体都显示了密切邻近的、细而分布相对均匀的多重的G—带带纹.同源染色体的带纹数目、分布位置和染色深浅基本一致,可以较准确地进行配对,中期各染色体的带纹数目均少于早中期相应染色体,减少程度基本一致.讨论了野生一粒小麦的G—显带技术及G—带的应用等问题. 展开更多
关键词 小麦 野生 G-带 数目 显带技术 配对 分布位置 核型研究 有丝分裂 同源染色体
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一种存放大基因组文库的新方法 被引量:1
12
作者 陈凡国 张学勇 《西北植物学报》 CAS CSCD 2002年第3期635-640,共6页
用野生一粒小麦为材料 ,以细菌人工染色体 (p ECBAC1 )为载体构建了细菌人工染色体克隆混合池 (Bacterial artificial chromosome pool) ,每池 1 0 0个克隆。经初步验证 ,池中靶克隆经 1 2 h的培养后仍稳定存活。
关键词 BAC混合克隆池 野生 小麦 存放方法 基因组文库
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Evaluation of Genetic Diversity in Wild Diploid Wheat Triticum boeoticum from Iran Using AFLP Markers
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作者 M.R. Naghavi M. Malaki +2 位作者 H. Alizadeh M. Mardi Fakhre-Tabatabaei 《分子植物育种》 CAS CSCD 2007年第2期263-265,共3页
Although Iran is a main center of distribution of wild wheats, but little information is available regarding genetic variation in wild wheat relatives from this country (Tabatabaei and Massoumi, 2001). The habitats of
关键词 伊朗 小麦 遗传多样性 种植
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野生一粒小麦糖原合成酶激酶基因TbGSK1的克隆与分析
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作者 杨献光 梁卫红 马闻师 《河南农业科学》 CSCD 北大核心 2010年第11期5-8,共4页
根据普通小麦糖原合成酶激酶基因序列设计引物,以野生一粒小麦cDNA为模板,利用RT-PCR技术,扩增出野生一粒小麦糖原合成酶激酶基因的cDNA序列,克隆到T载体上并进行测序。结果显示,该基因全长1543bp,开放阅读框1068bp,编码一个由355个氨... 根据普通小麦糖原合成酶激酶基因序列设计引物,以野生一粒小麦cDNA为模板,利用RT-PCR技术,扩增出野生一粒小麦糖原合成酶激酶基因的cDNA序列,克隆到T载体上并进行测序。结果显示,该基因全长1543bp,开放阅读框1068bp,编码一个由355个氨基酸组成的蛋白。Southern blot分析显示,其在野生一粒小麦基因组中为单拷贝基因。该基因与普通小麦、玉米、烟草、苜蓿、拟南芥等植物的糖原合成酶激酶基因序列同源性分别达到94.1%、91.3%、83.2%、81.5%、72.8%。 展开更多
关键词 糖原合成酶激酶 野生一粒小麦 胁迫应答 SOUTHERN杂交
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