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肺癌患者多周期化疗中淋巴细胞亚群数量及T细胞表面共抑制分子的动态表达研究
被引量:
5
1
作者
吴红波
穆晓倩
+4 位作者
吴慧娟
陈利娟
刘杰
胡秀峰
赵艳秋
《癌症进展》
2020年第10期1015-1018,共4页
目的研究肺癌患者多周期化疗中淋巴细胞亚群数量及T细胞表面共抑制分子表达变化,探索多周期化疗中患者免疫功能的变化及其临床意义。方法 124例肺癌患者均接受5个周期化疗,应用流式细胞术检测患者化疗前及每次化疗后外周血中淋巴细胞亚...
目的研究肺癌患者多周期化疗中淋巴细胞亚群数量及T细胞表面共抑制分子表达变化,探索多周期化疗中患者免疫功能的变化及其临床意义。方法 124例肺癌患者均接受5个周期化疗,应用流式细胞术检测患者化疗前及每次化疗后外周血中淋巴细胞亚群数量[CD3^+T细胞、CD4^+T细胞、CD8^+T细胞、自然杀伤(NK)细胞、B细胞及CD4^+/CD8^+]、T细胞表面共抑制分子[淋巴细胞活化基因3(LAG-3)、细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4(CTLA-4)及程序性死亡受体1(PD-1)]表达水平变化;采用流式细胞微球阵列术检测所有患者各周期化疗后外周血白细胞介素(IL)-2、IL-4、IL-6、IL-10、IL-17、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及干扰素-γ(IFN-γ)水平。统计学分析各指标与临床分期、分化程度的关系以及各指标变化趋势。结果Ⅲ~Ⅳ期、低分化的肺癌患者外周血CD4^+/CD8^+水平分别低于Ⅰ~Ⅱ期、高中分化患者,差异均有统计学意义(P﹤0.05)。124例患者在5个周期化疗过程中,外周血CD4^+T细胞明显增加,CD8^+T细胞、B细胞、NK细胞减少,PD-1水平明显提高(P﹤0.05)。各周期化疗后外周血IL-2、IL-4、IL-6、IL-10、IL-17、TNF-α及IFN-γ水平比较,差异均无统计学意义(P﹥0.05)。结论多周期化疗期间对患者外周血淋巴细胞亚群和T细胞表面共抑制分子的动态监测可能有助于评估机体免疫状态及治疗方式的选择。
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关键词
肺癌
化疗
淋巴
细胞
亚群
t细胞
表面
共抑制
分子
下载PDF
职称材料
外周血T淋巴细胞亚群及T细胞表面共抑制分子表达水平对PD-1/ PD-L1抑制剂联合化疗治疗NSCLC疗效的预测效能分析
被引量:
1
2
作者
杨荣
徐莹
+4 位作者
季留连
夏月琴
张林
焦爱民
董正宇
《国际检验医学杂志》
CAS
2023年第16期1974-1978,1983,共6页
目的 探讨外周血T淋巴细胞亚群及T细胞表面共抑制分子表达水平对程序性死亡因子1(PD-1)/程序性死亡因子配体1(PD-L1)抑制剂联合化疗治疗非小细胞肺癌(NSCLC)疗效的预测效能。方法 选取该院2019年5月至2021年4月行PD-1/PD-L1抑制剂联合...
目的 探讨外周血T淋巴细胞亚群及T细胞表面共抑制分子表达水平对程序性死亡因子1(PD-1)/程序性死亡因子配体1(PD-L1)抑制剂联合化疗治疗非小细胞肺癌(NSCLC)疗效的预测效能。方法 选取该院2019年5月至2021年4月行PD-1/PD-L1抑制剂联合化疗治疗的NSCLC患者48例,依据治疗4个周期后的效果分为缓解组(n=22)和未缓解组(n=26)。比较两组一般资料及治疗前、治疗4个周期后外周血T淋巴细胞亚群及T细胞表面共抑制分子(CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)、PD-1)、肿瘤标志物[糖类抗原125(CA125)、癌胚抗原(CEA)、细胞角蛋白19片段(CYFRA21-1)]水平,分析NSCLC患者外周血T淋巴细胞亚群及T细胞表面共抑制分子与肿瘤标志物的相关性及NSCLC患者疗效影响因素,评价外周血各指标对治疗NSCLC疗效的预测价值。结果 两组治疗4个周期后外周血CD3^(+)、CD4^(+)水平均较本组治疗前提高,且缓解组高于未缓解组,外周血CD8^(+)、PD-1、血清CA125、CEA、CYFRA21-1水平均较本组治疗前降低,且缓解组低于未缓解组,差异有统计学意义(P<0.05)。NSCLC患者治疗4个周期后外周血CD3^(+)、CD4^(+)与血清CA125、CEA、CYFRA21-1水平呈负相关,外周血CD8^(+)、PD-1与血清CA125、CEA、CYFRA21-1水平呈正相关(P<0.05)。建立Logistic预测评估模型,获取联合检测预测未缓解的曲线下面积为0.938,预测灵敏度为80.00%,特异度为90.91%。结论 PD-1/PD-L1抑制剂联合化疗治疗NSCLC后外周血T淋巴细胞亚群及T细胞表面共抑制分子表达水平可出现显著变化,且其表达水平与肿瘤恶性程度有关,对预测疗效具有较高价值。
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关键词
T淋巴
细胞
亚群
t细胞
表面
共抑制
分子
程序性死亡因子1
程序性死亡因子配体1
非小
细胞
肺癌
下载PDF
职称材料
题名
肺癌患者多周期化疗中淋巴细胞亚群数量及T细胞表面共抑制分子的动态表达研究
被引量:
5
1
作者
吴红波
穆晓倩
吴慧娟
陈利娟
刘杰
胡秀峰
赵艳秋
机构
河南省肿瘤医院(郑州大学附属肿瘤医院)呼吸内科
出处
《癌症进展》
2020年第10期1015-1018,共4页
文摘
目的研究肺癌患者多周期化疗中淋巴细胞亚群数量及T细胞表面共抑制分子表达变化,探索多周期化疗中患者免疫功能的变化及其临床意义。方法 124例肺癌患者均接受5个周期化疗,应用流式细胞术检测患者化疗前及每次化疗后外周血中淋巴细胞亚群数量[CD3^+T细胞、CD4^+T细胞、CD8^+T细胞、自然杀伤(NK)细胞、B细胞及CD4^+/CD8^+]、T细胞表面共抑制分子[淋巴细胞活化基因3(LAG-3)、细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4(CTLA-4)及程序性死亡受体1(PD-1)]表达水平变化;采用流式细胞微球阵列术检测所有患者各周期化疗后外周血白细胞介素(IL)-2、IL-4、IL-6、IL-10、IL-17、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及干扰素-γ(IFN-γ)水平。统计学分析各指标与临床分期、分化程度的关系以及各指标变化趋势。结果Ⅲ~Ⅳ期、低分化的肺癌患者外周血CD4^+/CD8^+水平分别低于Ⅰ~Ⅱ期、高中分化患者,差异均有统计学意义(P﹤0.05)。124例患者在5个周期化疗过程中,外周血CD4^+T细胞明显增加,CD8^+T细胞、B细胞、NK细胞减少,PD-1水平明显提高(P﹤0.05)。各周期化疗后外周血IL-2、IL-4、IL-6、IL-10、IL-17、TNF-α及IFN-γ水平比较,差异均无统计学意义(P﹥0.05)。结论多周期化疗期间对患者外周血淋巴细胞亚群和T细胞表面共抑制分子的动态监测可能有助于评估机体免疫状态及治疗方式的选择。
关键词
肺癌
化疗
淋巴
细胞
亚群
t细胞
表面
共抑制
分子
Keywords
lung cancer
chemotherapy
lymphocyte subsets
T cell surface co-inhibitory molecules
分类号
R734.2 [医药卫生—肿瘤]
下载PDF
职称材料
题名
外周血T淋巴细胞亚群及T细胞表面共抑制分子表达水平对PD-1/ PD-L1抑制剂联合化疗治疗NSCLC疗效的预测效能分析
被引量:
1
2
作者
杨荣
徐莹
季留连
夏月琴
张林
焦爱民
董正宇
机构
盐城市第二人民医院肿瘤内科
出处
《国际检验医学杂志》
CAS
2023年第16期1974-1978,1983,共6页
基金
江苏省优势学科建设工程项目(YSHL0816-74)。
文摘
目的 探讨外周血T淋巴细胞亚群及T细胞表面共抑制分子表达水平对程序性死亡因子1(PD-1)/程序性死亡因子配体1(PD-L1)抑制剂联合化疗治疗非小细胞肺癌(NSCLC)疗效的预测效能。方法 选取该院2019年5月至2021年4月行PD-1/PD-L1抑制剂联合化疗治疗的NSCLC患者48例,依据治疗4个周期后的效果分为缓解组(n=22)和未缓解组(n=26)。比较两组一般资料及治疗前、治疗4个周期后外周血T淋巴细胞亚群及T细胞表面共抑制分子(CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)、PD-1)、肿瘤标志物[糖类抗原125(CA125)、癌胚抗原(CEA)、细胞角蛋白19片段(CYFRA21-1)]水平,分析NSCLC患者外周血T淋巴细胞亚群及T细胞表面共抑制分子与肿瘤标志物的相关性及NSCLC患者疗效影响因素,评价外周血各指标对治疗NSCLC疗效的预测价值。结果 两组治疗4个周期后外周血CD3^(+)、CD4^(+)水平均较本组治疗前提高,且缓解组高于未缓解组,外周血CD8^(+)、PD-1、血清CA125、CEA、CYFRA21-1水平均较本组治疗前降低,且缓解组低于未缓解组,差异有统计学意义(P<0.05)。NSCLC患者治疗4个周期后外周血CD3^(+)、CD4^(+)与血清CA125、CEA、CYFRA21-1水平呈负相关,外周血CD8^(+)、PD-1与血清CA125、CEA、CYFRA21-1水平呈正相关(P<0.05)。建立Logistic预测评估模型,获取联合检测预测未缓解的曲线下面积为0.938,预测灵敏度为80.00%,特异度为90.91%。结论 PD-1/PD-L1抑制剂联合化疗治疗NSCLC后外周血T淋巴细胞亚群及T细胞表面共抑制分子表达水平可出现显著变化,且其表达水平与肿瘤恶性程度有关,对预测疗效具有较高价值。
关键词
T淋巴
细胞
亚群
t细胞
表面
共抑制
分子
程序性死亡因子1
程序性死亡因子配体1
非小
细胞
肺癌
Keywords
T lymphocyte subsets
T cell surface co-inhibitory molecules
programmed death factor 1
programmed death factor ligand 1
non-small cell lung cancer
分类号
R734.2 [医药卫生—肿瘤]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
肺癌患者多周期化疗中淋巴细胞亚群数量及T细胞表面共抑制分子的动态表达研究
吴红波
穆晓倩
吴慧娟
陈利娟
刘杰
胡秀峰
赵艳秋
《癌症进展》
2020
5
下载PDF
职称材料
2
外周血T淋巴细胞亚群及T细胞表面共抑制分子表达水平对PD-1/ PD-L1抑制剂联合化疗治疗NSCLC疗效的预测效能分析
杨荣
徐莹
季留连
夏月琴
张林
焦爱民
董正宇
《国际检验医学杂志》
CAS
2023
1
下载PDF
职称材料
已选择
0
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引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
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