[目的]探讨小细胞肺癌(SCLC)细胞中放疗联合抗PD-1疗法调节TAM和功能失调性T细胞介导的免疫抑制。[方法]用4Gy的放疗剂量处理或不处理SCLC细胞系NCI-H209和NCI-H1688的肿瘤细胞条件培养基(CM)将巨噬细胞诱导为TAM,测定TAM的迁移能力。将...[目的]探讨小细胞肺癌(SCLC)细胞中放疗联合抗PD-1疗法调节TAM和功能失调性T细胞介导的免疫抑制。[方法]用4Gy的放疗剂量处理或不处理SCLC细胞系NCI-H209和NCI-H1688的肿瘤细胞条件培养基(CM)将巨噬细胞诱导为TAM,测定TAM的迁移能力。将T细胞与4Gy处理的肿瘤细胞CM培养诱导的TAM共培养后,测定T细胞增殖能力和T细胞杀伤力。比较放疗联合抗PD-1疗法与抗PD-1和吉非替尼疗法对吉非替尼抗性肿瘤细胞(NCI-H209-GR)CM培养的TAM、T细胞介导的免疫抑制。[结果]用4Gy处理的SCLC细胞的CM培养的TAM显示出较弱的迁移能力(233.49±22.09 vs 111.23±8.29,P<0.05)。4Gy和PD-L1抗体共处理的NCI-H209-GR细胞CM可显著抑制TAM迁移(169.76±17.77 vs 81.73±8.49,P<0.05),与4Gy和PD-L1抗体共处理的NCI-H209-GR细胞共培养的T细胞的增殖水平上升(82.79±0.95 vs 133.79±0.53,P<0.05)、T细胞杀伤力显著提高(81.12±10.80 vs 97.52±10.11,P<0.05)。[结论]SCLC细胞中放疗联合抗PD-L1疗法可协同抑制TAM迁移(169.76±17.77 vs 81.73±8.49),并增加功能失调性T细胞介导的溶细胞能力(81.12±10.80 vs 97.52±10.11)。展开更多
文摘[目的]探讨小细胞肺癌(SCLC)细胞中放疗联合抗PD-1疗法调节TAM和功能失调性T细胞介导的免疫抑制。[方法]用4Gy的放疗剂量处理或不处理SCLC细胞系NCI-H209和NCI-H1688的肿瘤细胞条件培养基(CM)将巨噬细胞诱导为TAM,测定TAM的迁移能力。将T细胞与4Gy处理的肿瘤细胞CM培养诱导的TAM共培养后,测定T细胞增殖能力和T细胞杀伤力。比较放疗联合抗PD-1疗法与抗PD-1和吉非替尼疗法对吉非替尼抗性肿瘤细胞(NCI-H209-GR)CM培养的TAM、T细胞介导的免疫抑制。[结果]用4Gy处理的SCLC细胞的CM培养的TAM显示出较弱的迁移能力(233.49±22.09 vs 111.23±8.29,P<0.05)。4Gy和PD-L1抗体共处理的NCI-H209-GR细胞CM可显著抑制TAM迁移(169.76±17.77 vs 81.73±8.49,P<0.05),与4Gy和PD-L1抗体共处理的NCI-H209-GR细胞共培养的T细胞的增殖水平上升(82.79±0.95 vs 133.79±0.53,P<0.05)、T细胞杀伤力显著提高(81.12±10.80 vs 97.52±10.11,P<0.05)。[结论]SCLC细胞中放疗联合抗PD-L1疗法可协同抑制TAM迁移(169.76±17.77 vs 81.73±8.49),并增加功能失调性T细胞介导的溶细胞能力(81.12±10.80 vs 97.52±10.11)。
