期刊文献+
共找到217篇文章
< 1 2 11 >
每页显示 20 50 100
注射器活塞回弹法限制Supreme喉罩套囊压力的效果 被引量:12
1
作者 金玲艳 朋立超 +2 位作者 仓静 方浩 薛张纲 《中华麻醉学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第9期1040-1042,共3页
目的评价注射器活塞回弹法限制Supreme喉罩套囊压力的效果。方法择期喉罩通气下全麻患者60例,年龄22~64岁,性别不限,体重指数18~30kg/m2,ASA分级I或Ⅱ级。麻醉诱导后根据患者体重置入相应型号的Supreme喉罩(3号:≤50kg,4号:... 目的评价注射器活塞回弹法限制Supreme喉罩套囊压力的效果。方法择期喉罩通气下全麻患者60例,年龄22~64岁,性别不限,体重指数18~30kg/m2,ASA分级I或Ⅱ级。麻醉诱导后根据患者体重置入相应型号的Supreme喉罩(3号:≤50kg,4号:〉50kg)。纤维支气管镜确定喉罩对位良好后,喉罩套囊充气至35cm H2O行机械通气。用20ml注射器在手持测压计监测下充气至喉罩套囊压力分别为60、80、100、120cm H2O时停留10S,让注射器活塞自然回弹,记录活塞停止回弹时喉罩套震内的压力及气道密闭压。结果注射器活塞停止回弹时,3号和4号喉罩的残余囊内压的95%可信区间均低于60cm H2O气道密闭压的95%可信区间均超过20cm H2O。3号和4号Supreme喉罩的残余囊内压和气道密闭压比较差异无统计学意义(P〉0.05)。结论20ml注射器活塞回弹法能够较好地防止Supreme喉罩套囊内压力过高。 展开更多
关键词 注射器 喉面罩 压力
原文传递
配药注射器有效使用时间的研究 被引量:12
2
作者 张晓霞 闫丽 张梅 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 2003年第10期941-942,共2页
目的 确定注射器启封后的有效使用时间。方法 对 12个科室的 12 0具注射器在启封后配制非抗生素药液与抗生素药液过程中每隔 1h采样培养做微生物学鉴定。结果 启封后配制非抗生素药液 ,4h内无细菌生长 ,7h内样本合格率达 88 81% ;配... 目的 确定注射器启封后的有效使用时间。方法 对 12个科室的 12 0具注射器在启封后配制非抗生素药液与抗生素药液过程中每隔 1h采样培养做微生物学鉴定。结果 启封后配制非抗生素药液 ,4h内无细菌生长 ,7h内样本合格率达 88 81% ;配制抗生素药液 ,5h内无细菌生长 ,7h内样本合格率达 93 33%。结论 配药注射器使用有效时间定为 4h。 展开更多
关键词 注射器 使用 有效时间
下载PDF
单光子发射型计算机断层显像剂注入剂量准确性的分析 被引量:11
3
作者 杜晓光 程兵 《中华护理杂志》 CSCD 北大核心 2007年第10期929-930,共2页
目的研究探讨在单光子发射型计算机断层(SPECT)检查前注射放射性显像剂时,不抽回血与抽回血两种直接注射方法对注射器内的放射性显像剂残留量的影响。方法对114例患者注射99mTc-标记化合物,将其分为抽回血组(57例)和不抽回血组(57例)。... 目的研究探讨在单光子发射型计算机断层(SPECT)检查前注射放射性显像剂时,不抽回血与抽回血两种直接注射方法对注射器内的放射性显像剂残留量的影响。方法对114例患者注射99mTc-标记化合物,将其分为抽回血组(57例)和不抽回血组(57例)。测量抽回血和不抽回血两种情况下,注射器内放射性残留量。结果不抽回血时,注射器内放射性显像剂残留放射性活度(3.39±0.57)mCi,均明显高于抽回血组的(1.49±0.29)mCi,两组间差异有显著性意义(P=0.000,双侧)。结论在使用直接注射法注射SPECT显像剂时,抽回血能显著减少注射器内放射性显像剂残留放射性活度。 展开更多
关键词 注射器 放射性同位素 体层摄影术 发射型计算机 单光子
原文传递
我国农村不安全注射的研究现状 被引量:9
4
作者 朱继民 李白坤 叶冬青 《疾病控制杂志》 2004年第3期247-249,共3页
安全注射问题已经成为 2 1世纪全球公共卫生领域关注的焦点问题之一 ,我国农村的不安全注射问题较为严重。笔者对我国农村不安全注射的发生情况、卫生服务人员对安全注射的认知、存在的安全隐患作了综述 ,并简要介绍了防治措施。
关键词 中国 农村 不安全注射 一次性注射器 卫生服务人员
下载PDF
无针注射器瘢痕疙瘩内注射糖皮质激素的疗效研究 被引量:8
5
作者 吴晓琰 范红梅 +2 位作者 陈晓栋 许攀 姚晓东 《中华皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第9期606-610,共5页
目的比较无针注射器与普通注射器瘢痕疙瘩内注射糖皮质激素的疗效。方法瘢痕疙瘩患者60例分为无针注射器组3l例,普通注射器组29例。两组均使用复方倍他米松注射液进行皮损内注射,注射剂量0.2ml/cm3,均为3周1次,连续3次。收集人组... 目的比较无针注射器与普通注射器瘢痕疙瘩内注射糖皮质激素的疗效。方法瘢痕疙瘩患者60例分为无针注射器组3l例,普通注射器组29例。两组均使用复方倍他米松注射液进行皮损内注射,注射剂量0.2ml/cm3,均为3周1次,连续3次。收集人组病例每次治疗前后参数数据、不良反应观察指标和每次治疗前后临床照片。采用Mann—Whitney检验、χ2检验等对两组参数数据进行统计学分析。结果第1次和第2次注射时间、第1次注射后疼痛时间Mann—Whitney检验U值分别为299.000、773.500、730.000,P值分别为0.000、0.000、0.003,其差异有统计学意义。3次治疗后体积、高度、硬度、痛觉、痒觉、外观评价、注射点数Mann—Whitnev检验u值分别为295.000、336.500、264.000、464.000、451.500、308.000、233.500,P值分别为0.001、0.007、0.000、0.041、0.043、0.003、0.001,其差异均有统计学意义。两组3次治疗后不良反应发生率比较,差异无统计学意义(均P〉0.05)。无针注射器组皮损反跳临界时间11.8d(95%CI:10.96—12.6d)比普通注射器组皮损反跳临界时间21.2d(95%CI:13.96~28.45d)短。结论无针注射器治疗瘢痕疙瘩与普通注射器相比,疗效好,又可以降低注射难度,提高患者治疗依从性。 展开更多
关键词 瘢痕疙瘩 注射器 倍他米松 复方 疗效比较研究 无针注射器
原文传递
静脉留置针针座的消毒与静脉炎的相关性研究 被引量:7
6
作者 江秋霞 张丽萍 郭兵 《临床护理杂志》 2007年第4期16-17,共2页
目的改进静脉留置针针痤的消毒方法,提高消毒效果,防止静脉炎的发生。方法我科2006年8月~2007年2月将160例住院患者随机分为实验组和对照组,实验组采用除常规消毒外并于穿刺后固定敷贴前消毒留置针针座的方法,进行外周静脉留置针... 目的改进静脉留置针针痤的消毒方法,提高消毒效果,防止静脉炎的发生。方法我科2006年8月~2007年2月将160例住院患者随机分为实验组和对照组,实验组采用除常规消毒外并于穿刺后固定敷贴前消毒留置针针座的方法,进行外周静脉留置针输液。对照组采用常规消毒方法进行外周静脉留置针输液。结果实验组静脉炎发生率明显低于对照组,经统计学处理有显著性差异(P〈0.05);留置针保留时间实验组长于对照组,有显著性差异(P〈0.05)。结论外周静脉穿刺输液应用留置针针座消毒法可降低静脉炎发生率,延长静脉留置针保留时间。 展开更多
关键词 导管 留置/副作用 注射器 消毒 静脉炎/病因学
下载PDF
注射器中盐酸氢吗啡酮和盐酸吗啡在不同温度下的稳定性 被引量:6
7
作者 史学莲 刘小立 +5 位作者 陈丽 梁平 宋姗姗 宛春甫 杨娟丽 杨书芳 《中国疼痛医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第2期103-106,111,共5页
目的:观察不同温度下,50 ml注射器中盐酸氢吗啡酮注射液、盐酸吗啡注射液的稳定性。方法:分别配置盐酸氢吗啡酮终浓度为0.05 mg/ml、盐酸吗啡终浓度为0.25 mg/ml的混合溶液,所得混合溶液分为两组,再分别储存于25℃、37℃环境下,第0、1、... 目的:观察不同温度下,50 ml注射器中盐酸氢吗啡酮注射液、盐酸吗啡注射液的稳定性。方法:分别配置盐酸氢吗啡酮终浓度为0.05 mg/ml、盐酸吗啡终浓度为0.25 mg/ml的混合溶液,所得混合溶液分为两组,再分别储存于25℃、37℃环境下,第0、1、3、5、7、9、11、13、15天分别取样,采用高效液相色谱法测定各容器中盐酸氢吗啡酮和盐酸吗啡浓度。结果:25℃条件下,第7天吗啡浓度明显下降,仅保留初始浓度的91.91%;而盐酸氢吗啡酮浓度保留初始浓度的98.49%。37℃条件下,吗啡浓度在第7天时也出现明显的下降,保留初始浓度的89.35%;而盐酸氢吗啡酮浓度直到第13天时浓度依然占初始浓度的95%以上。结论:应用注射器作为容器时,25℃、37℃条件下盐酸氢吗啡酮的药物浓度稳定性均较好,药物有效期可达10天以上。 展开更多
关键词 氢吗啡酮 盐酸吗啡 浓度 注射器 稳定性
下载PDF
经脐单部位腹腔镜下应用注射器行疝囊高位结扎术42例 被引量:6
8
作者 张丰年 李炳 +3 位作者 陈卫兵 王寿青 孙瀚 李倩 《临床小儿外科杂志》 CAS 2018年第1期51-53,共3页
目的探讨经脐单部位腹腔镜下应用注射器行疝囊高位结扎术治疗小儿腹股沟疝的手术方法。方法 2015年12月至2016年05月间本院收治42例腹股沟疝患儿,平均年龄1岁2个月,右侧32例,左侧4例,双侧6例,均在经脐单部位腹腔镜下应用注射器行疝囊高... 目的探讨经脐单部位腹腔镜下应用注射器行疝囊高位结扎术治疗小儿腹股沟疝的手术方法。方法 2015年12月至2016年05月间本院收治42例腹股沟疝患儿,平均年龄1岁2个月,右侧32例,左侧4例,双侧6例,均在经脐单部位腹腔镜下应用注射器行疝囊高位结扎术。结果全组42例均顺利完成手术,无中转开放手术,手术时间6~15 min,随访6个月,腹部无明显疤痕,无复发。结论经脐单部位腹腔镜下应用注射器行疝囊高位结扎术安全、有效,缩短手术时间,一次穿刺腹壁即可完成疝囊高位结扎术,简化技术,降低难度,有利于技术的推广应用。 展开更多
关键词 腹腔镜 腹股沟 注射器 结扎术 治疗 儿童
下载PDF
Rubber plunger surface texturing for friction reduction in medical syringes 被引量:3
9
作者 Haytam KASEM Harel SHRIKI +3 位作者 Lihi GANON Michael MIZRAHI Kareem ABD-RBO Abraham JDOMB 《Friction》 SCIE CSCD 2019年第4期351-358,共8页
Friction is a genuine issue in the use of many medical devices involving rubbery materials such as plungers in medical syringes. This paper presents a new direction for the reduction of friction in medical syringes ba... Friction is a genuine issue in the use of many medical devices involving rubbery materials such as plungers in medical syringes. This paper presents a new direction for the reduction of friction in medical syringes based on surface texturing of the rubber plunger. The specimens were prepared by casting poly(vinylsiloxane)(PVS) rubber into a pre-fabricated negative template obtained by 3D printing. Friction tests were performed on a home-made test-rig. It was clearly shown that friction resistance can be considerably manipulated when using textured plungers. 展开更多
关键词 syringE RUBBER PLUNGER surface TEXTURING friction MEDICAL syringes
原文传递
半剂量对比剂增强双反转恢复序列臂丛成像研究 被引量:4
10
作者 李友 张树桐 +3 位作者 王艳芳 蒋严 黄增发 马锋 《放射学实践》 北大核心 2020年第6期801-805,共5页
目的:研究低剂量对比剂增强3D-DIR-SPACE序列在臂丛神经磁共振成像中的可行性。方法:研究分为两组,第一组建议剂量0.2 mL/kg行3D-STIR-SPACE扫描(对照组),第二组低剂量0.1 mL/kg行3D-DIR-SPACE扫描(研究组),两组均行2D-STIR实图重建扫... 目的:研究低剂量对比剂增强3D-DIR-SPACE序列在臂丛神经磁共振成像中的可行性。方法:研究分为两组,第一组建议剂量0.2 mL/kg行3D-STIR-SPACE扫描(对照组),第二组低剂量0.1 mL/kg行3D-DIR-SPACE扫描(研究组),两组均行2D-STIR实图重建扫描。在2D-STIR实图像上测量计算神经、血管、淋巴的SI、SNR(将信号相近的淋巴与血管定义为组织1,将信号低于淋巴的血管定义为组织2),统计神经与组织1/2间的差异,比较神经在3D-DIR/STIR-SPACE平扫下的CNR且行统计学分析,比较低剂量下3D-DIR-SPACE与建议剂量下3D-STIR-SPACE在增强后的评分,行统计学分析。结果:神经与组织1、组织2在2D-STIR图像上的SI分别为274±37.49、654.20±145.85、267±49.56,SNR分别为267.83±65.62、638.17±202.90、261.03±71.83,神经与组织1在SI、SNR上有明显差异(P1=0.00),神经与组织2在SI、SNR上无明显差异(P2=0.77/0.93)。3D-STIR/DIR-SPACE在臂丛平扫中的CNR分别为89.85±50.36、72.02±34.63,没有明显差异(P=0.06),低剂量下3D-DIR-SPACE与建议剂量下3D-STIR-SPACE在增强后的评分分别为4.55±0.50、4.72±0.45,无统计学差异(P=0.10)。结论:低剂量对比剂增强3D-DIR-SPACE扫描在降低剂量的同时能获得达到诊断效果的图像质量。 展开更多
关键词 臂丛 注射器 低剂量对比剂 磁共振成像
下载PDF
胰岛素应用无针注射器与胰岛素笔皮下注射的比较 被引量:3
11
作者 张雪 匡洪宇 《安徽医药》 CAS 2022年第4期829-832,共4页
胰岛素是治疗糖尿病的重要方式之一,而对于针头的恐惧以及低血糖、疼痛、瘀伤、出血、皮下脂肪增生等不良反应常常会阻碍病人启动或坚持使用胰岛素。因此,建立在胰岛素笔之上,一种新型的注射装置——无针注射器开始进入大众视野,旨在获... 胰岛素是治疗糖尿病的重要方式之一,而对于针头的恐惧以及低血糖、疼痛、瘀伤、出血、皮下脂肪增生等不良反应常常会阻碍病人启动或坚持使用胰岛素。因此,建立在胰岛素笔之上,一种新型的注射装置——无针注射器开始进入大众视野,旨在获得更好的血糖控制,延缓糖尿病慢性并发症的发生。现从工作原理、药理学特征及临床疗效、胰岛素注射的不良反应、注射体验、经济负担五个方面综合分析无针注射器相对于胰岛素笔皮下注射胰岛素的优缺点,多角度认识无针注射装置,从而为临床糖尿病的治疗提供一定的参考。 展开更多
关键词 注射器 胰岛素输注系统 投药 皮肤 注射 喷射 无针注射器 胰岛素笔 糖尿病
下载PDF
配药注射器使用时间与细菌污染相关性研究 被引量:4
12
作者 黄梅花 刘丹 陈运生 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第19期2983-2984,共2页
目的研究临床配药注射器使用后细菌污染状况,明确注射器启封后的有效使用时间。方法对10个临床科室的700具注射器于启封后随机分为配制抗菌药物药液组与非抗菌药物药液组,并于7h内每隔1h随机采样进行细菌检测。结果启封后配制抗菌药物... 目的研究临床配药注射器使用后细菌污染状况,明确注射器启封后的有效使用时间。方法对10个临床科室的700具注射器于启封后随机分为配制抗菌药物药液组与非抗菌药物药液组,并于7h内每隔1h随机采样进行细菌检测。结果启封后配制抗菌药物药液组和非抗菌药物药液组4h内均无细菌生长,配制抗菌药物药液组5、6、7h阳性率分别为2.00%、8.00%、22.56%(P<0.05);配制非抗菌药物药液注射器5、6、7h阳性率分别为28.00%、40.45%、62.00%(P<0.05)。结论配药注射器使用后细菌污染与使用时间有明显的相关性,配药注射器启封后短时间内使用是安全的。 展开更多
关键词 注射器 污染状况 有效时间
原文传递
顶空气相色谱法测定一次性使用无菌注射器中环氧乙烷残留量 被引量:3
13
作者 黄学慧 吴春红 《现代医药卫生》 2013年第4期513-513,515,共2页
目的建立测定一次性使用无菌注射器中环氧乙烷残留量的顶空气相色谱方法。方法采用Alltech AT-624毛细管柱(30m×0.53mm,3.0μm)色谱柱,FID检测器,进样口温度200℃,柱温45℃,检测器温度200℃,顶空平衡温度80℃,保温30mi... 目的建立测定一次性使用无菌注射器中环氧乙烷残留量的顶空气相色谱方法。方法采用Alltech AT-624毛细管柱(30m×0.53mm,3.0μm)色谱柱,FID检测器,进样口温度200℃,柱温45℃,检测器温度200℃,顶空平衡温度80℃,保温30min。结果环氧乙烷在1.0~10.0wg/mL范围内呈良好的线性关系(r=O.9991),检出限为0.04μg/mL,平均加样回收率为98.85%(n=9),重复性试验相对标准偏差(RSD)为2.84%(n=6)。结论该方法灵敏、准确、重复性好,可用于一次性使用无菌注射器的临床安全性评价。 展开更多
关键词 一次性设备 注射器 环氧乙烷 分析 色谱法 气相
下载PDF
一次性注射器管壁外固定治疗指骨骨折 被引量:3
14
作者 李保国 《中国骨伤》 CAS 2011年第11期963-964,共2页
2009年8月至2010年8月,对15例手指闭合性新鲜骨折患者进行手法复位,一次性注射器管壁修剪,一次性医用橡胶手套剪成环状固定,获得满意效果。1临床资料本纰15例,男11例,女4例,年龄16-65岁,平均32岁。骨折原因:挤压伤3例,_蕈=物... 2009年8月至2010年8月,对15例手指闭合性新鲜骨折患者进行手法复位,一次性注射器管壁修剪,一次性医用橡胶手套剪成环状固定,获得满意效果。1临床资料本纰15例,男11例,女4例,年龄16-65岁,平均32岁。骨折原因:挤压伤3例,_蕈=物砸伤9例,挫伤3例.骨折部伉:近节指骨5例,中节指骨7例,末节指骨3例。骨折线方向:横形6例,斜彤4例.粉碎性3例,螺旋形2例。骨折类型:均为闭合性新鲜骨折。 展开更多
关键词 注射器 指损伤 骨折 外固定器
下载PDF
静脉注射18F-FDG注射液后冲洗注射器对残留剂量及肝脏标准化摄取值的影响 被引量:2
15
作者 郝振亮 王俊清 +1 位作者 任超 赵晓斌 《中国医学影像技术》 CSCD 北大核心 2019年第7期1091-1094,共4页
目的探讨PET/CT检查时静脉注射18F-FDG注射液后冲洗注射器对放射性药物残留剂量以及肝脏标准化摄取值(SUV)的影响。方法收集接受PET/CT检查的50例患者,根据注药方式分为对照组(n=25)和实验组(n=25)。采用23G头皮针建立静脉通路,注射18F-... 目的探讨PET/CT检查时静脉注射18F-FDG注射液后冲洗注射器对放射性药物残留剂量以及肝脏标准化摄取值(SUV)的影响。方法收集接受PET/CT检查的50例患者,根据注药方式分为对照组(n=25)和实验组(n=25)。采用23G头皮针建立静脉通路,注射18F-FDG注射液后,对照组直接用5 ml生理盐水冲洗管道;实验组先用1 ml生理盐水冲洗管道,然后用2 ml生理盐水冲洗注射器,最后用剩余2 ml再次冲洗管道。比较2组间18F-FDG注射后残留剂量以及肝脏SUV平均值(SUV mean)和SUV最大值(SUVmax)的差异。结果实验组总残留剂量[(0.22±0.08)mCi]、注射器内残留剂量[(0.19±0.07)mCi]和静脉通道内残留剂量[(0.03±0.02)mCi]均小于对照组(P均<0.01)。实验组与对照组肝脏3个不同层面(第二肝门层面、门静脉左支层面、第一肝门层面)的SUV mean 和SUVmax差异均无统计学意义(P均>0.05)。结论冲洗注射器能减少18F-FDG注射液残留量。注射器内少量放射性药物残留尚不足以引起肝脏SUV变化,但进一步规范18F-FDG注射操作流程仍属必要。 展开更多
关键词 氟脱氧葡萄糖F18 注射器 残留量 标准化摄取值 正电子发射体层摄影术
下载PDF
喜炎平注射液与不同输液器具的相容性研究 被引量:1
16
作者 方礼 刘地发 +3 位作者 刘芳芳 刘尧奇 刘明颖 邓双炳 《药品评价》 CAS 2022年第11期659-662,共4页
目的:考察喜炎平注射液与不同厂家注射器、输液器相容性,并明确连续输液时需使用的溶媒冲管体积。方法:室温下,按喜炎平注射液最大使用量分别与常用溶媒配伍,考察不同厂家输液器材吸取和输液过程中产品的稳定性,以及使用常用溶媒不同体... 目的:考察喜炎平注射液与不同厂家注射器、输液器相容性,并明确连续输液时需使用的溶媒冲管体积。方法:室温下,按喜炎平注射液最大使用量分别与常用溶媒配伍,考察不同厂家输液器材吸取和输液过程中产品的稳定性,以及使用常用溶媒不同体积冲管后,确认是否有主成分残留。结果:喜炎平注射液使用6种不同厂家、3种不同类型的器材吸取和输液过程中,对产品的性状、pH值、不溶性微粒和含量均无显著影响。冲管溶媒体积大于30 mL时,最大成分含量残留率在0.05%以下。结论:喜炎平注射液使用不同厂家和类型输液器材,相容性良好,但考虑到三件式注射器中橡胶带来的不溶性微粒增加的风险,建议推荐优先使用二件式;喜炎平注射液如需配伍须在不同药物之间进行冲管,冲管体积应不少于30 mL溶媒。 展开更多
关键词 喜炎平注射液 注射器 药用溶液 输液器材 相容性 冲管
下载PDF
预灌封注射器装灭菌注射用水作为水痘减毒活疫苗稀释剂的质量和稳定性研究 被引量:2
17
作者 杨月莲 周峰 +4 位作者 王亮 袁剑 蒋樱 谢蕾 王伟 《国际生物制品学杂志》 CAS 2016年第5期218-221,共4页
目的 研究预灌封注射器装灭菌注射用水(注射器装灭菌水)作为水痘减毒活疫苗(水痘疫苗)稀释剂的质量及稳定性,用以取代原有的安瓿瓶装灭菌注射用水.方法 连续生产并分装3批注射器装灭菌水,依据《中华人民共和国药典》2010年版二部(... 目的 研究预灌封注射器装灭菌注射用水(注射器装灭菌水)作为水痘减毒活疫苗(水痘疫苗)稀释剂的质量及稳定性,用以取代原有的安瓿瓶装灭菌注射用水.方法 连续生产并分装3批注射器装灭菌水,依据《中华人民共和国药典》2010年版二部(药典二部)附录XIXC“原料药与药物制剂稳定性试验指导原则”,对注射器装灭菌水的质量和稳定性进行研究;同时将注射器装灭菌水作为水痘疫苗的稀释剂,观察水痘疫苗的质量及稳定性.结果 3批注射器装灭菌水在相对湿度(60±10)%的条件下分别于(40±2)℃放置6个月和(25±5)℃放置42个月,各项检测结果均符合药典二部“灭菌注射用水”标准.3批以注射器装灭菌水作为稀释剂的水痘疫苗的加速和长期稳定性试验结果均符合“水痘减毒活疫苗注册标准”的要求,疫苗的病毒滴度≥3.3 lg噬班形成单位/0.5 ml,牛血清白蛋白残留量<50 ng/ml,抗生素残留量<50 ng/剂.结论 注射器装灭菌水可作为水痘疫苗的稀释剂. 展开更多
关键词 辅药 注射器 水痘疫苗 药物稳定性
原文传递
碘对比剂与生理盐水的混合灌装方法及其混合效果 被引量:1
18
作者 耿才正 刘春娥 +2 位作者 陆军媛 粱晓燕 樊树峰 《中国医学影像技术》 CSCD 北大核心 2011年第1期199-201,共3页
生理盐水冲洗技术在减少对比剂的用量和提高图像质量方面具有重要作用,单筒注射器可实现生理盐水冲洗[1],但对碘对比剂与生理盐水的混合灌装方法及其混合特性缺乏系统研究。本文旨在探索碘对比剂与生理盐水的最佳灌装方法。
关键词 对比剂 生理盐水 注射器 体层摄影术 X线计算机
下载PDF
二级转盘式胰岛素腹部注射定位尺对糖尿病患者血糖及并发症的影响 被引量:1
19
作者 张婧婧 任国琴 +2 位作者 胡雪萍 蒋颖 张伟峰 《心血管康复医学杂志》 CAS 2017年第5期538-541,共4页
目的:探讨二级转盘式胰岛素腹部注射定位尺对老年糖尿病(DM)患者血糖水平及并发症的影响。方法:选择2016年1月到2016年12月于本院接受治疗的老年DM患者120例。根据随机数字表法,患者被随机均分为随机轮换组(接受随机轮换部位注射)和二... 目的:探讨二级转盘式胰岛素腹部注射定位尺对老年糖尿病(DM)患者血糖水平及并发症的影响。方法:选择2016年1月到2016年12月于本院接受治疗的老年DM患者120例。根据随机数字表法,患者被随机均分为随机轮换组(接受随机轮换部位注射)和二级转盘组(接受二级转盘式胰岛素腹部注射定位尺定位注射)。两组均注射1000次后,观察比较两组治疗前后空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(2h PG)水平,治疗后的疼痛评分和并发症情况。结果:与治疗前比较,两组治疗后FBG和2h PG水平均显著降低,P均=0.001。与随机轮换组比较,二级转盘组治疗后FBG[(6.58±1.07)mmol/L比(5.67±1.58)mmol/L]、2h PG[(9.35±1.59)mmol/L比(8.41±1.27)mmol/L]水平以及并发症发生率(20.0%比5.0%)均显著降低;疼痛评分0分比例(30.0%比55.0%)显著升高,P<0.05或<0.01。结论:采用二级转盘式胰岛素腹部注射定位尺进行胰岛素注射能使注射点分布均匀不重叠,有效控制老年糖尿病患者血糖水平,减少注射部位并发症,易于患者自行操作,具有较好的临床推广价值。 展开更多
关键词 胰岛素 注射器 糖尿病 老年人
下载PDF
Access to insulin delivery devices and glycated haemoglobin in lower-income countries 被引量:1
20
作者 Emma Louise Klatman Graham David Ogle 《World Journal of Diabetes》 SCIE CAS 2020年第8期358-369,共12页
BACKGROUNDYoung people with type 1 diabetes in low-and-middle income countries facemany challenges in accessing care, with various essential supplies needed forsurvival and long-term health.AIMTo study insulin deliver... BACKGROUNDYoung people with type 1 diabetes in low-and-middle income countries facemany challenges in accessing care, with various essential supplies needed forsurvival and long-term health.AIMTo study insulin delivery devices and glycated haemoglobin (HbA1c) testing.METHODSA survey was conducted in 2019 of leading diabetes centres in 41 countriessupported by the Life for a Child Program. The survey covered numerous aspectsconcerning availability and costs at all levels of the health system, local usagepatterns and attitudes, obstacles, and other aspects.RESULTSThirty-seven countries returned the survey (90.2% response rate). Key findingsincluded: Syringe use was most common (83.1%), followed by insulin pens(16.7%) and pumps (0.2%). 48.6% of public health systems did not providesyringes, even with a co-payment. Use of suboptimal syringe/needlecombinations was common. Needles were generally reused in almost all countries(94.3%, n = 35). Aside from donated supplies, there was variable access to HbA1ctesting within public health facilities, and, when available, patients often had tocover the cost. Provision was further compromised by numerous problemsincluding stock-outs, and challenges with understanding the test, equipmentmaintenance, and refrigeration.CONCLUSIONLarge gaps exist for adequate access to appropriate insulin delivery devices andHbA1c testing. Public health systems in low-and-middle income countries shouldincrease affordable provision. There are also needs for specific health professional training and diabetes education;elimination of customs duties and taxes;development of inexpensive, robust HbA1c testing methods that do not requirerefrigeration of testing supplies;differential pricing schemes;and other solutions. 展开更多
关键词 Type 1 diabetes Diagnostics Glycated haemoglobin syringes INSULIN ACCESS
下载PDF
上一页 1 2 11 下一页 到第
使用帮助 返回顶部