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Multiloc髓内钉治疗三部分肱骨近端骨折 被引量:10
1
作者 左思力 赵东晓 +4 位作者 何映山 郑世军 李东生 黄万新 王爱国 《中国矫形外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第6期567-569,共3页
[目的]探讨Multiloc髓内钉治疗成人三部分肱骨近端骨折的临床疗效。[方法] 2017年4月~2019年4月本科收治患者20例,均采用肩峰外侧纵形切口,置入Multiloc髓内钉固定。术后采用NEER肩关节功能评分系统进行肩关节功能及术后疗效评价。[结果... [目的]探讨Multiloc髓内钉治疗成人三部分肱骨近端骨折的临床疗效。[方法] 2017年4月~2019年4月本科收治患者20例,均采用肩峰外侧纵形切口,置入Multiloc髓内钉固定。术后采用NEER肩关节功能评分系统进行肩关节功能及术后疗效评价。[结果]所有患者均顺利完成手术,术中无神经、血管损伤等严重并发症。20例患者全部获得随访,随访时间12~36个月。NEER肩关节功能评分系统评定疗效:优15例,良4例,可1例。优良率为95.00%;NEER评分71~94分,平均(84.36±12.11)分。[结论]成人肱骨近端Neer IV型骨折为关节内骨折,需早期手术治疗。通过有限切开MultiLoc髓内钉内固定,可取得较好临床疗效。 展开更多
关键词 肱骨近端骨折Multiloc synthes USA
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苯偶酰的合成 被引量:8
2
作者 田勇 于伟民 +1 位作者 李猛 郑锋 《化学与粘合》 CAS 2000年第4期184-186,共3页
本文介绍了多种合成苯偶酰的方法 。
关键词 苯偶酰 合成
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Anterior ankle arthrodesis 被引量:5
3
作者 Gordon L Slater Stephanie C Sayres Martin J O'Malley 《World Journal of Orthopedics》 2014年第1期1-5,共5页
Ankle arthrodesis is a common procedure that resolves many conditions of the foot and ankle; however, complications following this procedure are often reported and vary depending on the fixation technique. Various tec... Ankle arthrodesis is a common procedure that resolves many conditions of the foot and ankle; however, complications following this procedure are often reported and vary depending on the fixation technique. Various techniques have been described in the attempt to achieve ankle arthrodesis and there is much debate as to the efficiency of each one. This study aims to evaluate the efficiency of anterior plating in ankle arthrodesis using customised and Synthes Tomo Fix plates. We present the outcomes of 28 ankle arthrodeses between 2005 and 2012, specifically examining rate of union, patient-reported outcomes scores, and complications. All 28 patients achieved radiographic union at an average of 36 wk; the majority of patients(92.86%) at or before 16 wk, the exceptions being two patients with Charcot joints who were noted to have bony union at a three year review. Patient-reported outcomes scores significantly increased(P < 0.05). Complications included two delayed unions as previously mentioned, infection, and extended postoperative pain. With multiple points for fixation and coaxial screw entry points, the contoured customised plate offers added compression and provides a rigid fixation for arthrodesis stabilization. 展开更多
关键词 ANKLE ARTHRODESIS Customised PLATE ANTERIOR PLATE FUSION synthes PLATE
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相转移催化合成陆地棉苷和金丝桃苷 被引量:5
4
作者 王克军 李化军 赵毅民 《解放军药学学报》 CAS 2005年第2期85-87,共3页
目的 探索陆地棉苷和金丝桃苷的相转移催化合成方法。方法 以芦丁为原料,经苄基化,酸水解,相转移催化糖苷缩合,脱乙酰基和脱苄基五步反应得到陆地棉苷和金丝桃苷。结果 相转移催化合成了陆地棉苷和金丝桃苷,总收率分别为6 7%和6 5 %... 目的 探索陆地棉苷和金丝桃苷的相转移催化合成方法。方法 以芦丁为原料,经苄基化,酸水解,相转移催化糖苷缩合,脱乙酰基和脱苄基五步反应得到陆地棉苷和金丝桃苷。结果 相转移催化合成了陆地棉苷和金丝桃苷,总收率分别为6 7%和6 5 %。结论 通过提高中间体7,3',4 ' 三 O 苄基槲皮素和糖苷缩合反应的收率,提高了陆地棉苷和金丝桃苷的总收率。 展开更多
关键词 相转移催化合成 金丝桃苷 陆地棉苷 合成方法 缩合反应 总收率 苄基化 酸水解 乙酰基 中间体 槲皮素 糖苷
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反丁烯二酸-6-L-抗坏血酸甲酯的合成及抗氧化活性的研究 被引量:4
5
作者 吴亚凉 宁正祥 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期310-313,共4页
以浓硫酸为溶剂和催化剂,采用直接酯化法合成反丁烯二酸-6-L-抗坏血酸甲酯(VC酯),对其反应条件进行优化,合成产率可达53.45%,并采用羟基自由基体系、超氧阴离子自由基体系、二苯苦味肼基自由基体系对VC酯、VC的抗氧化活性进行了比较。... 以浓硫酸为溶剂和催化剂,采用直接酯化法合成反丁烯二酸-6-L-抗坏血酸甲酯(VC酯),对其反应条件进行优化,合成产率可达53.45%,并采用羟基自由基体系、超氧阴离子自由基体系、二苯苦味肼基自由基体系对VC酯、VC的抗氧化活性进行了比较。结果表明:在一定的浓度范围内,两者对.OH、O-2.和DPPH.均有清除作用,并呈一定的量效关系。VC酯对.OH、O-2.和DPPH.的清除能力均优于VC,具有较好的自由基清除作用。 展开更多
关键词 L-抗坏血酸 反丁烯二酸-6-L-抗坏血酸甲酯 合成 抗氧化
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抗心绞痛新药雷诺嗪的合成 被引量:2
6
作者 王立升 冯小雨 朱红元 《广西大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 2003年第4期301-303,共3页
以 2 ,6-二甲基苯胺为原料 ,经氯乙酰化、缩合和加成三步反应合成抗心绞痛新药雷诺嗪 .原料价廉易得 ,操作简单 ,适于工业化生产 ,总收率 3 8.6% .
关键词 抗心绞痛药物 雷诺嗪 2 6-二甲基苯胺 乙酸乙酯 四氯化碳 丙酮
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δ-癸内酯的合成研究 被引量:2
7
作者 高连周 蔡站立 王北方 《洛阳大学学报》 2000年第4期45-47,共3页
报道了用环戊酮与戊醛经缩合、脱水、加氢及Baeyer Villiger氧化反应合成δ 癸内酯的方法 ,总产率为 51 36% .
关键词 δ-癸内酯 合成 环戊酮 戊醛 缩合 脱水 加氢 氧化 总产率
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2,6-二氟苯甲酸的合成研究 被引量:3
8
作者 黄斌 付桂云 +3 位作者 潘立峰 江民华 王琼 胡军荚 《江西化工》 2003年第4期107-108,共2页
2 ,6 -二氟苯腈在酸或碱的作用下转化为 2 ,6 -二氟苯甲酰胺 ,再进一步水解可以转化为 2 ,6 -二氟苯甲酸 ,但酸作用下的水解速率较低 ,在碱的作用下反应 9小时 ,2 ,6 -二氟苯甲酸的收率在 92
关键词 2 6-二氟苯甲酸 合成 水解速率 2 6-二氟苯腈
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Asymmetric Synthesis of (3R,5R)-3-((tert-Butyldimethylsily)oxy)-5-((Z)-2-Bromovinyl)-Tetrahydro-Furan-2-one,an Intermediate for the Synthesis of Fostriecin
9
作者 Su Yun LIU Dao Fei HUANG +1 位作者 Hai Hong HUANG Liang HUANG 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2000年第11期957-960,共4页
(3R,5R)-3-((tert-Butyldimethylsily)oxy)-5-((Z)-2-bromovinyl)-tetrahydro-furan-2-one, an intermediate for the synthesis of Fostriecin was achieved by intramolecular asymmetric induction in propene addition of (-)-8-phe... (3R,5R)-3-((tert-Butyldimethylsily)oxy)-5-((Z)-2-bromovinyl)-tetrahydro-furan-2-one, an intermediate for the synthesis of Fostriecin was achieved by intramolecular asymmetric induction in propene addition of (-)-8-phenylmenthyl glyoxylate followed by inversion of C3-hydroxyl group and Sharpless asymmetric dihydroxylation with simultaneous cyclization to give lactone 5. Then protection of C3-hydroxyl group and oxidation of the C6-primary hydroxyl group which reacted with Wittig reagent to yield the target compound 4. 展开更多
关键词 Fostriecin DIHYDROXYLATION (-)-8-phenylmenthol asymmetric synthes
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2-甲基吡嗪的合成研究 被引量:1
10
作者 周立山 冯亚青 +2 位作者 宋红雨 曲红梅 陈宏亮 《香料香精化妆品》 CAS 北大核心 2000年第4期1-3,共3页
研究了以N β羟丙基乙二胺为原料通过气固相接触催化法合成 2 甲基吡嗪的工艺路线。通过对催化剂活性组分、反应温度、反应载气等影响因素的研究讨论 ,确定了以共沉淀法制备的铜 铬 钡复合型催化剂具有较高的活性和选择性。这种催化... 研究了以N β羟丙基乙二胺为原料通过气固相接触催化法合成 2 甲基吡嗪的工艺路线。通过对催化剂活性组分、反应温度、反应载气等影响因素的研究讨论 ,确定了以共沉淀法制备的铜 铬 钡复合型催化剂具有较高的活性和选择性。这种催化剂在 360℃下反应 ,收率可达 78.4 %。 展开更多
关键词 N-β-羟丙基乙二胺 甲基吡嗪 合成 催化剂
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2-(4-甲氧基苯基)苯并咪唑的合成方法的研究 被引量:2
11
作者 姜凌 许崇山 王勇 《中国医药指南》 2008年第15期34-39,共6页
目的本文对2-(4-甲氧基苯基)苯并咪唑的合成方法进行了研究,并探索了其合成的最优工艺条件.方法本课题以邻苯二胺和对甲氧基苯甲醛为原料,在甲醇为溶剂,磷酸为催化剂的酸性条件下,一步反应制得2-(4-甲氧基苯基)苯并咪唑.结果考察了催化... 目的本文对2-(4-甲氧基苯基)苯并咪唑的合成方法进行了研究,并探索了其合成的最优工艺条件.方法本课题以邻苯二胺和对甲氧基苯甲醛为原料,在甲醇为溶剂,磷酸为催化剂的酸性条件下,一步反应制得2-(4-甲氧基苯基)苯并咪唑.结果考察了催化剂、催化剂的量、反应物料摩尔比、溶剂四个因素对反应产率的影响.反应产物烘干后,通过测熔点,红外光谱进行分析.结论通过对实验数据的处理得出了最优化工艺合成条件:以磷酸作催化剂,甲醇为溶剂物料摩尔比为N(邻苯二胺):N(对甲氧基苯甲醛):N(磷酸)为1:1.2:3.8,的条件下,2-(4-甲氧基苯基)苯并咪唑收率可以达到75%以上。 展开更多
关键词 邻苯二胺 对甲氧基苯甲醛 2-(4-甲氧基苯基)苯并咪唑
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呋喃甾烷型皂苷的研究进展 被引量:2
12
作者 王秀菊 郭亚萍 王有丰 《广东化工》 CAS 2014年第9期102-103,共2页
呋喃甾烷型皂苷是一类重要的有机化合物,在抗肿瘤、抗病毒、抗菌、抗氧化以及降低血清中的胆固醇方面具有良好的生理活性。文章主要介绍了呋喃甾烷型皂苷的生理活性研究和合成研究进展,为该类化合物的相关研究提供参考。
关键词 呋喃甾烷型 皂苷 研究进展
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SO_(4)^(2)-/TiO_(2)-Al_(2)O_(3)复合固体超强酸催化合成富马酸二甲酯 被引量:2
13
作者 程永浩 《日用化学工业》 CAS CSCD 北大核心 2000年第5期12-13,共2页
在复合固体超强酸 SO42 - / Ti O2 - Al2 O3催化下 ,由富马酸与甲醇合成富马酸二甲酯。考察了催化剂用量、原料配比等因素对产物收率的影响 ,确定了酯化最佳条件为 :醇酸比 6∶ 1,反应时间 4h,催化剂用量 3g,该条件下 ,产物收率达 91.4%。
关键词 SO_(4)^(2)-/TiO_(2)-Al_(2)O_(3)复合固体超强酸 催化剂 合成
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关于橡胶促进剂TBBS的合成及其市场前景 被引量:2
14
作者 万大明 《特种橡胶制品》 北大核心 2000年第6期54-57,共4页
介绍了橡胶硫化促进剂TBBS及其原料叔丁胺合成方法及开发现状。因促进剂TBBS不会产生亚硝胺毒性 ,它将是一个很有发展前途的产品 ,但是要根据市场需求 ,切忌重复。
关键词 亚硝胺 TBBS 叔丁胺 合成 橡胶促进剂 市场前景
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3,4-二-O-乙酰基-D-鼠李糖的合成
15
作者 王浩 洪伟 《化学试剂》 CAS 北大核心 2020年第4期455-458,共4页
标题化合物作为一种重要的有机合成中间体,在有机合成活性较高的天然产物中具有重要意义。以三-O-乙酰基-D-己烯糖作为起始原料,经脱乙酰基反应、磺酰化反应、乙酰化反应、亲核取代反应和还原反应合成目标产物。其中间体及目标产物的结... 标题化合物作为一种重要的有机合成中间体,在有机合成活性较高的天然产物中具有重要意义。以三-O-乙酰基-D-己烯糖作为起始原料,经脱乙酰基反应、磺酰化反应、乙酰化反应、亲核取代反应和还原反应合成目标产物。其中间体及目标产物的结构均经IR、~1HNMR和MS进行表征。对提高目标产物收率进行深入探索,结果表明,适当的反应时间、温度及投料的物质的量比分别能够有效提高乙酰化反应、亲核取代反应和还原反应的产品收率,总收率为63%。 展开更多
关键词 3 4-二-O-乙酰基-D-鼠李糖 合成 酰化反应 亲核取代反应 还原反应
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双臂套索冠醚化合物研究进展
16
作者 闫家伟 王荷华 《南都学坛(南阳师专学报)》 1997年第6期55-58,共4页
通过对双臂套索冠醚化合物的特性、合成方法及其应用情况介绍.使读者了解其发展前景,进一步开拓其在基础理论研究和经济建设中的应用。
关键词 双臂套索冠醚 合成 冠醚 配位作用
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无溶剂一步法环氧棉籽油的合成
17
作者 王维建 张来余 《连云港化工高等专科学校学报》 1999年第2期31-33,共3页
无溶剂一步法合成环氧棉籽油产品经有关部门检测.具有无毒、无味、耐热、耐迁移,热稳定性好等优点.是一种理想的环氧酯类塑料增塑剂.
关键词 无溶剂一步法 棉籽油 合成
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乙酸钌的合成及其热分解行为
18
作者 王伟 王志涛 +1 位作者 江敦润 唐伯成 《贵金属》 CAS CSCD 北大核心 1996年第4期11-12,共2页
以RuCl3·nH_2O及AgAc为原料,合成一种乙酸型的钌配合物,用元素分析、红外光谱、紫外吸收光谱、核磁共振氢谱及TG-DTA对该配合物进行了结构表征,确定分子式为RuO(CH3COO)·2H2O;用X射... 以RuCl3·nH_2O及AgAc为原料,合成一种乙酸型的钌配合物,用元素分析、红外光谱、紫外吸收光谱、核磁共振氢谱及TG-DTA对该配合物进行了结构表征,确定分子式为RuO(CH3COO)·2H2O;用X射线衍射测定了产物热分解后的组份。 展开更多
关键词 乙酸钌 热分解 合成
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新苯并噻唑偶氮苯甲酸型显色剂的合成及其光度性能的研究(Ⅰ)
19
作者 樊学忠 朱春华 《火炸药》 1997年第3期44-46,共3页
设计并合成了5个新苯并噻唑偶氮苯甲酸型显色剂,用现代物理手段对试剂的结构进行了测定。
关键词 噻唑偶氮苯甲酸 合成 显色剂 光谱特性
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舰船设计方案评估指标体系研究 被引量:34
20
作者 吕建伟 易慧 刘中华 《船舶工程》 CSCD 北大核心 2005年第4期53-57,共5页
针对舰船研制特点,运用系统工程原理,通过对任务目标的分解与技术指标的分析,考虑全系统、全寿命、满足用户需求,将传统工程设计与现代专业工程进行系统综合,构建了可用于舰船研制方案的评估、权衡、优化的舰船研制指标体系.此外对其应... 针对舰船研制特点,运用系统工程原理,通过对任务目标的分解与技术指标的分析,考虑全系统、全寿命、满足用户需求,将传统工程设计与现代专业工程进行系统综合,构建了可用于舰船研制方案的评估、权衡、优化的舰船研制指标体系.此外对其应用条件和应用形式进行了初步探讨. 展开更多
关键词 舰船 研制目标 系统综合 评估 指标体系
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