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大籽獐牙菜化学成分研究 被引量:18
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作者 张媛媛 管棣 +1 位作者 谢青兰 曹厚平 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第17期1299-1301,共3页
目的研究藏药大籽獐牙菜(Swertia macrosperma C.B.Clark)的化学成分。方法采用硅胶柱色谱进行分离纯化,根据化合物的理化性质和波谱解析鉴定其化学结构。结果从大籽獐牙菜的脂溶性部分分离得到6个化合物,分别鉴定为1,8-二羟基-3... 目的研究藏药大籽獐牙菜(Swertia macrosperma C.B.Clark)的化学成分。方法采用硅胶柱色谱进行分离纯化,根据化合物的理化性质和波谱解析鉴定其化学结构。结果从大籽獐牙菜的脂溶性部分分离得到6个化合物,分别鉴定为1,8-二羟基-3,5-二甲氧基口山酮(swerchirin,I)、1-羟基.3,5.二甲氧基口山酮(Ⅱ)、1,8-二羟基.3,7.二甲氧基口山酮(methylswertianin,Ⅲ)、1.羟基.3,7,8.三甲氧基口山酮(decussatin,IV),齐墩果酸(oleanolicacid,V)和1,5,8.三羟基-3-甲氧基口山酮(bellidifodin,Ⅵ)。结论化合物I—V均为首次从该植物中分离得到。 展开更多
关键词 大籽獐牙菜 龙胆科 口山酮 三萜酸
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大籽獐牙菜中大籽獐牙菜甙的结构 被引量:8
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作者 周慧敏 刘永漋 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 1990年第2期123-126,共4页
本文报道从大籽獐牙菜Swertia macrosperma C.B.Clark的全草中分离得到的另外四个化合物Ⅰ~Ⅳ。经光谱及化学方法鉴定,化合物Ⅰ是一种咖啡酸双糖酯类化合物,其结构为反式咖啡酸-1-O-芦丁糖酯(trans caffeic acid-1-O-rutinose ester),... 本文报道从大籽獐牙菜Swertia macrosperma C.B.Clark的全草中分离得到的另外四个化合物Ⅰ~Ⅳ。经光谱及化学方法鉴定,化合物Ⅰ是一种咖啡酸双糖酯类化合物,其结构为反式咖啡酸-1-O-芦丁糖酯(trans caffeic acid-1-O-rutinose ester),系首次从天然界得到的一种新化合物,命名为大籽獐牙菜甙(swertiamacroside);化合物Ⅱ~Ⅳ为已知的(口山)酮衍生物,分别鉴定为芒果甙(mangiferin,Ⅱ),bellidifodin(Ⅲ)及bellidifodin-8-O-β-D-glucopyranoside(Ⅳ)。 展开更多
关键词 大籽獐牙菜 大籽獐牙菜甙 结构
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藏药大籽獐牙菜不同提取部位的抗菌活性 被引量:5
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作者 熊成文 林鹏程 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第8期740-742,共3页
目的:研究并比较大籽獐牙菜不同提取部位的抗菌作用。方法:以不同极性溶剂萃取大籽獐牙菜乙醇提取物,得石油醚提取物、乙酸乙酯提取物、正丁醇提取物及萃取后物质等不同极性部位。以金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、沙门菌、枯草芽孢杆菌、... 目的:研究并比较大籽獐牙菜不同提取部位的抗菌作用。方法:以不同极性溶剂萃取大籽獐牙菜乙醇提取物,得石油醚提取物、乙酸乙酯提取物、正丁醇提取物及萃取后物质等不同极性部位。以金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、沙门菌、枯草芽孢杆菌、白色念珠菌为试验对象,采用平皿打孔灌药法比较大籽獐牙菜不同提取部位的抗菌作用。结果:大籽獐牙菜的石油醚部位、乙酸乙酯部位和正丁醇部位均具有一定的抗菌作用,而萃取后部位没有抗菌作用,其抗G+菌活性比较:乙酸乙酯部位>石油醚部位>正丁醇部位;抗G-菌作用:正丁醇部位>乙酸乙酯部位>石油醚部位;抗真菌活性比较:乙酸乙酯部位>石油醚部位>正丁醇部位。结论:大籽獐牙菜能有效抑制金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、沙门氏菌、枯草芽孢杆菌、白色念珠菌,具有广谱抗菌作用。大籽獐牙菜的抗菌作用不限于一个部位,而是通过多种有效成分、多个环节、多种途径发挥协调作用产生抗菌功效。 展开更多
关键词 大籽獐牙菜 提取物 抗菌活性
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藏药大籽獐牙菜的化学成分研究 被引量:4
4
作者 熊成文 林鹏程 《湖南中医药大学学报》 CAS 2011年第5期34-36,共3页
目的研究藏药大籽獐牙菜Swertia macrosperma C.B.Clark全草的化学成分。方法运用硅胶柱层析和高效液相色谱法进行化学成分的分离纯化,通过理化常数和波谱分析鉴定化合物结构。结果从大籽獐牙菜的80%乙醇提取物中分离得到9个化合物,分... 目的研究藏药大籽獐牙菜Swertia macrosperma C.B.Clark全草的化学成分。方法运用硅胶柱层析和高效液相色谱法进行化学成分的分离纯化,通过理化常数和波谱分析鉴定化合物结构。结果从大籽獐牙菜的80%乙醇提取物中分离得到9个化合物,分别鉴定为芒果苷(Ⅰ)、1-羟基-3,7,8-三甲氧基口山酮(Ⅱ)、1,8-二羟基-3,7-二甲氧基口山酮(Ⅲ)、1,7-二羟基-3,8-二甲氧基口山酮(Ⅳ)、1,5,8-三羟基-3-甲氧基口山酮(Ⅴ)、1,7,8-三羟基-3-甲氧基口山酮(Ⅵ)、獐牙菜苦苷(Ⅶ)、龙胆苦苷(Ⅷ)、獐牙菜苷(Ⅸ)。结论上述化合物Ⅳ、Ⅵ~Ⅸ为首次从大籽獐牙菜中分离得到。 展开更多
关键词 大籽獐牙菜 口山酮 环烯醚萜苷
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大籽獐牙菜的抗内毒素作用 被引量:4
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作者 熊成文 孙博 +1 位作者 邢维伟 贾燕花 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第7期788-790,共3页
目的:研究大籽獐牙菜对内毒素的拮抗作用。方法:通过观察大籽獐牙菜提取物对内毒素攻击小鼠的死亡率的影响及体外抗内毒素作用。结果:大籽獐牙菜提取物能提高内毒素攻击小鼠的生存率,延长平均存活时间。大籽獐牙菜溶液的浓度对抗内毒素... 目的:研究大籽獐牙菜对内毒素的拮抗作用。方法:通过观察大籽獐牙菜提取物对内毒素攻击小鼠的死亡率的影响及体外抗内毒素作用。结果:大籽獐牙菜提取物能提高内毒素攻击小鼠的生存率,延长平均存活时间。大籽獐牙菜溶液的浓度对抗内毒素作用强度的影响较大,当大籽獐牙菜浓度大于0.062 5g.mL-1(稀释度在1∶16)时对内毒素有明显的破坏作用,但当浓度稀释至0.031 2 g.mL-1(稀释度在1∶32)时,抗内毒素的作用明显减弱或消失。结论:大籽獐牙菜具有很好的抗内毒素作用。 展开更多
关键词 大籽獐牙菜 抗内毒素 内毒素拮抗剂 脂多糖 鲎试剂凝集反应
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RP-HPLC测定大籽獐牙菜中4种酮类成分的含量 被引量:3
6
作者 熊成文 贾燕花 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期544-547,共4页
目的:建立测定大籽獐牙菜中1-羟基-3,7,8-三甲氧基酮、1,5,8-三羟基-3-甲氧基酮、1,8-二羟基-3,7-二甲氧基酮、1,7-二羟基-3,8-二甲氧基酮4种酮类成分含量的HPLC方法。方法:采用Zorbax SB-C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),以甲醇-水... 目的:建立测定大籽獐牙菜中1-羟基-3,7,8-三甲氧基酮、1,5,8-三羟基-3-甲氧基酮、1,8-二羟基-3,7-二甲氧基酮、1,7-二羟基-3,8-二甲氧基酮4种酮类成分含量的HPLC方法。方法:采用Zorbax SB-C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),以甲醇-水进行梯度洗脱(0min,65:35;50min,70:30;50.1min,65:35;60min,65:35);流速:1.0mL/min;检测波长:254nm;柱温:30℃。结果:1-羟基-3,7,8-三甲氧基酮、1,5,8-三羟基-3-甲氧基酮、1,8-二羟基-3,7-二甲氧基酮、1,7-二羟基-3,8-二甲氧基酮的线性范围分别为(0.0173-0.8640)μg,(0.0623-3.1200)μg,(0.0305-3.0500)μg和(0.0562-5.6200)μg,相关系数r分别为0.9997,0.9999,0.9998和0.9999,其平均回收率(n=5)分别为100.1%,99.7%,100.5%,99.7%,RSD分别为1.1%,1.3%,1.2%,1.5%。结论:本方法可用于大籽獐牙菜的质量控制。 展开更多
关键词 大籽獐牙菜 1-羟基-3 7 8-三甲氧基酮 1 5 8-三羟基-3-甲氧基酮 1 8-二羟基-3 7-二甲氧基酮 1 7-二羟基-3 8-二甲氧基酮 高效液相色谱法
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高效液相色谱法测定大籽獐牙菜中有效成分的含量 被引量:2
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作者 管棣 张媛媛 +1 位作者 余德河 谢青兰 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2007年第9期680-681,共2页
目的:建立以高效液相色谱法测定大籽獐牙菜中1-羟基-3,7,8-三甲氧基酮、1,5,8-三羟基-3-氧基酮、1,8-二羟基-3,7-二甲氧基)酮和1,8-二羟基-3,5-二甲氧基酮含量的方法。方法:色谱柱为VP-ODSC18(150mm×4.60mm,5μm),流动相为甲... 目的:建立以高效液相色谱法测定大籽獐牙菜中1-羟基-3,7,8-三甲氧基酮、1,5,8-三羟基-3-氧基酮、1,8-二羟基-3,7-二甲氧基)酮和1,8-二羟基-3,5-二甲氧基酮含量的方法。方法:色谱柱为VP-ODSC18(150mm×4.60mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸(70:30:0.4),检测波长为254nm,流速为1.0mL.min-1,柱温为20℃。结果:1-羟-基3,7,8-三甲氧基酮、1,5,8-三羟基-3-甲氧基酮、1,8-二羟基-3,7-二甲氧基酮和1,8-二羟基-3,5-二甲氧基咄酮进样量分别在0.172~0.86、0.224~1.344、0.144~0.72、0.154~0.77μg范围内线性关系良好,平均回收率(RSD)分别为98.18%(1.19%)、99.32%(1.52%)、98.44%(1.23%)、97.68%(1.57%)。结论:本方法快速、简便,结果准确、可靠。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 咄酮 大籽獐牙菜 含量测定
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大籽獐牙菜 酮的研究 被引量:2
8
作者 熊成文 林鹏程 《北方药学》 2011年第1期16-17,共2页
目的:研究藏药大籽獐牙菜Swertia macrosperma C.B.Clark全草的化学成分。方法:运用硅胶柱层析和高效液相色谱方法进行化学成分的分离纯化,通过理化常数和波谱分析鉴定化合物结构。结果:从大籽獐牙菜的80%乙醇提取物中分离得到6个酮化合... 目的:研究藏药大籽獐牙菜Swertia macrosperma C.B.Clark全草的化学成分。方法:运用硅胶柱层析和高效液相色谱方法进行化学成分的分离纯化,通过理化常数和波谱分析鉴定化合物结构。结果:从大籽獐牙菜的80%乙醇提取物中分离得到6个酮化合物,分别鉴定为1,7,8-trihydroxy-3-methoxyxanthone(Ⅰ)、1-hydroxy-3,7,8-trimethoxyxanthone(Ⅱ)、1,8-dihydroxy-3,7-dimethoxyxanthone(Ⅲ)、1,7-dihydroxy-3,8-dimethoxyxanthone(Ⅳ)、1,5,8-trihydroxy-3-methoxyxanthone(Ⅴ)、mangiferin(Ⅵ)。结论:上述化合物Ⅰ、Ⅳ为首次从大籽獐牙菜中分离得到。 展开更多
关键词 大籽獐牙菜 研究
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