川东獐牙菜化学成分的研究 被引量：26

1

作者 谭桂山 徐平声 +2 位作者 田华咏 徐康平 戴智勇 《中国药学杂志》 EI CAS CSCD 北大核心 2000年第7期441-443,共3页

目的　研究川东獐牙菜的活性成分。方法　采用硅胶、SephadexLH 2 0柱层析和UV ,IR ,1 H NMR ,1 3 C NMR ,MS等光谱分析方法。结果　鉴定 4个化合物 ,分别为苦龙胆酯苷 (amarogentin ,Ⅰ )、雏菊叶龙胆苷 (swertianolin ,Ⅱ )、去甲基... 目的　研究川东獐牙菜的活性成分。方法　采用硅胶、SephadexLH 2 0柱层析和UV ,IR ,1 H NMR ,1 3 C NMR ,MS等光谱分析方法。结果　鉴定 4个化合物 ,分别为苦龙胆酯苷 (amarogentin ,Ⅰ )、雏菊叶龙胆苷 (swertianolin ,Ⅱ )、去甲基雏菊叶龙胆酮(demethylbellidifolin ,Ⅲ )和雏菊叶龙胆酮 (bellidifolin ,Ⅳ )。结论　Ⅱ ,Ⅲ均为首次从本植物中分离得到 ,首次利用 2D 展开更多

关键词 川东獐牙菜 苦龙胆酯苷 雏菊叶龙胆苷 中药

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川东獐牙菜水溶性化学成分 被引量：23

2

作者 曾光尧 谭桂山 +4 位作者 徐康平 徐小平 李福双 谭健兵 胡高云 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期351-353,共3页

目的研究川东獐牙菜(Swertia davi Franch)活性成分.方法利用Sephadex LH-20,DA-20l大孔吸附树脂等多种色谱技术分离化学成分,UV,IR,MS,1HNMR,13CNMR及2D-NMR等波谱技术鉴定化合物的结构.结果得到4个化合物,分别是8-O-β-D-吡喃葡糖基-1... 目的研究川东獐牙菜(Swertia davi Franch)活性成分.方法利用Sephadex LH-20,DA-20l大孔吸附树脂等多种色谱技术分离化学成分,UV,IR,MS,1HNMR,13CNMR及2D-NMR等波谱技术鉴定化合物的结构.结果得到4个化合物,分别是8-O-β-D-吡喃葡糖基-1,3,5-三羟基(口山)酮(Ⅰ),5-O-β-D-吡喃葡糖基-l,8-二羟基-3-甲氧基(口山)酮(Ⅱ),5-O-β-D-吡哺葡糖基-l,3,8-三羟基(口山)酮(Ⅲ)和獐牙菜苦苷(Ⅳ).结论Ⅲ为新化合物,Ⅰ,Ⅱ,Ⅳ为首次从该植物叶分离得到. 展开更多

关键词 川东獐牙菜 水溶性化学成分 分离 提取 结构鉴定

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川东獐牙菜化学成分研究 被引量：21

3

作者 谭桂山 徐康平 +2 位作者 徐平声 胡高云 李元建 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第8期630-632,共3页

目的　研究川东獐牙菜 (SwertiadavidiFranch)活性成分。方法　用硅胶色谱技术分离化学成分 ,用UV ,IR ,NMR和MS等光谱方法鉴定化合物。结果　得到 3个化合物 ,分别鉴定为 :1,7 二羟基 3,8 二甲氧基酮 (V) ;1,8 二羟基 3,7 二甲氧基... 目的　研究川东獐牙菜 (SwertiadavidiFranch)活性成分。方法　用硅胶色谱技术分离化学成分 ,用UV ,IR ,NMR和MS等光谱方法鉴定化合物。结果　得到 3个化合物 ,分别鉴定为 :1,7 二羟基 3,8 二甲氧基酮 (V) ;1,8 二羟基 3,7 二甲氧基酮 (VI)和 1,8 二羟基 3,4 ,7 三甲氧基酮 (VII)。结论　VII为新酮 ,其余两个酮均首次从该植物中分离得到。 展开更多

关键词 川东獐牙菜 Sa酮 川东獐牙菜素A 硅胶色谱技术

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川东獐牙菜苦甙类成分的提取及其体外抗肿瘤作用研究 被引量：19

4

作者 赵李剑 左泽乘 +1 位作者 邹洪波 刘选明 《中医药导报》 2006年第5期62-64,共3页

提取川东獐牙菜中的苦甙成分并观察其体外抗肿瘤作用。利用高效液相色谱分析证明川东獐牙菜中含有獐牙菜苦甙。MTT实验结果说明獐牙菜苦甙对肝癌细胞有明显的抑制作用，苦甙浓度在35～500μg／ml的时候，对肝癌细胞的抑制率可达到50％。

关键词 獐牙菜苦甙 川东獐牙菜 肝癌细胞 高效液相色谱分析 细胞凋亡

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高效液相色谱法测定川东獐牙菜中獐牙菜苦苷和去甲当药苷的含量 被引量：16

5

作者 李福双 徐康平 +5 位作者 谭健兵 曾光尧 黄朝辉 颜冬兰 胡高云 谭桂山 《中南药学》 CAS 2003年第3期141-143,共3页

目的 建立测定川东獐牙菜中獐牙菜苦苷和去甲当药苷含量的高效液相色谱方法。方法 HYPERSILBDSC18(4.6 mm×200 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-磷酸二氢钠(0.03 mol·L-1,pH=3.0),梯度洗脱(ACN%;0 min 5％,20 min 15％),流速为0.... 目的 建立测定川东獐牙菜中獐牙菜苦苷和去甲当药苷含量的高效液相色谱方法。方法 HYPERSILBDSC18(4.6 mm×200 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-磷酸二氢钠(0.03 mol·L-1,pH=3.0),梯度洗脱(ACN%;0 min 5％,20 min 15％),流速为0.8 mL·min-1,检测波长为250 nm,柱温为25℃。结果 獐牙菜苦苷和去甲当药苷分别在1.528-11.466μg,85.4-854 ng范围内线性良好,相关系数r分别为0.99992、0.99988, 平均回收率分别为99.1％和101.8％,RSD均<1％(n=5)。结论 本方法操作简便,分离效果好,灵敏度高,重 现性好,为控制川东獐牙菜质量提供参考。 展开更多

关键词 獐牙菜苦苷 去甲当药苷 高效液相色谱法 川东獐牙莱 含量测定

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川东獐牙菜的化学成分研究 被引量：15

6

作者 徐康平 徐平声 +3 位作者 刘巍 胡高云 余嘉政 谭桂山 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 2002年第6期18-19,共2页

从川东獐牙菜 (SwertiadavidiFranch .)中分离得到 3个化合物 ,经理化和光谱分析鉴定为 1,3,8 三羟基 5 甲氧基酮 (1)、齐墩果酸 (Ⅱ )和乌苏酸 (Ⅲ )。化合物Ⅰ为首次从本植物中分离得到。

关键词 川东獐牙菜 1 3 8-三羟基-5-甲氧基(口山)酮 齐墩果酸 乌苏酸

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高效液相色谱法测定川东獐牙菜中多种成分的含量 被引量：10

7

作者 徐康平 李福双 +5 位作者 谭健兵 郑中钦 黄朝辉 曾光尧 胡高云 谭桂山 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期14-16,共3页

目的:建立测定川东獐牙菜中雏菊叶龙胆苷、苦龙胆酯苷、去甲基雏菊叶龙胆酮和雏菊叶龙胆酮含量的高效液相色谱方法。方法:HYPERSIL BDS C_(18)(4.6mm×200mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-磷酸二氢钠(0.03mol·L^(-1),pH=3.0),梯... 目的:建立测定川东獐牙菜中雏菊叶龙胆苷、苦龙胆酯苷、去甲基雏菊叶龙胆酮和雏菊叶龙胆酮含量的高效液相色谱方法。方法:HYPERSIL BDS C_(18)(4.6mm×200mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-磷酸二氢钠(0.03mol·L^(-1),pH=3.0),梯度洗脱(CH_3CN%:0 min 10%,15min 20%,30min 35%,50min 55%),流速为1.0mL·min^(-1),检测波长为250nm,柱温为25℃。结果:雏菊叶龙胆苷,苦龙胆酯苷,去甲基雏菊叶龙胆酮和雏菊叶龙胆酮分别在0.0403-0.3024μg,0.0604-0.4527μg,0.1320-0.9900μg,0.1610-1.2072μg范围内线性良好,相关系数r分别为0.9999,0.9999,0.9999,0.9999,其平均回收率均在98%-103%范围内,RSD均小于1%(n=5)。结论:本方法操作简便,分离效果好,灵敏度高,重现性好,为全面控制川东獐牙菜质量提供一个可靠的方法。 展开更多

关键词 龙胆 川东獐牙菜 含量 高效液相色谱法 CH 梯度洗脱 RSD 雏菊 中雏 平均回收率

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川东獐牙菜提取物抑制体外人肝癌细胞的生长 被引量：14

8

作者 李润琴 杨建平 +4 位作者 黄春 蔡兴东 沈力 张乐星 刘丹 《中药药理与临床》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期90-93,共4页

目的:观察濒危药用植物川东獐牙菜主要提取物芒果苷与苦苷协同对HepG2人肝癌细胞的作用。方法:在体外培养的人肝癌细胞中依次加入50μg/ml川东獐牙菜水提物和乙醇不同萃取部位,在镜下观察HepG2人肝癌细胞生存状态。以芒果苷和苦苷标准... 目的:观察濒危药用植物川东獐牙菜主要提取物芒果苷与苦苷协同对HepG2人肝癌细胞的作用。方法:在体外培养的人肝癌细胞中依次加入50μg/ml川东獐牙菜水提物和乙醇不同萃取部位,在镜下观察HepG2人肝癌细胞生存状态。以芒果苷和苦苷标准品为对照,用MTT法研究正丁醇部位提取物的OD值。结果:发现正丁醇部位提取的芒果苷和苦苷的含量最高,正丁醇部位提取物作用HepG2人肝癌细胞24小时后,胞质出现空泡,细胞漂浮死亡。MTT检测其OD值呈线性递增关系,即芒果苷与苦苷混合物对肝癌细胞的杀灭作用最明显,并呈浓度依赖性。结论:濒危药用植物川东獐牙菜正丁醇部位提取物芒果苷与苦苷对体外人肝癌细胞有明显抑制和杀灭作用,其协同作用优于芒果苷或苦苷分别作用。 展开更多

关键词 川东獐牙菜 芒果苷 苦苷 人肝癌细胞

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川东獐牙菜药材的HPLC指纹图谱初步研究 被引量：12

9

作者 徐康平 李福双 +6 位作者 谭健兵 王维 曾光尧 黄朝辉 周应军 胡高云 谭桂山 《中南药学》 CAS 2004年第1期10-13,共4页

目的 研究川东獐牙菜药材的HPLC指纹图谱。方法 色谱柱为大连依利特公司HYPERSIL BDS C_(18)(4.6mm×200mm,5μm)。流动相为乙腈-磷酸二氢钠(0.03 mol·L^(-1),pH=3.0),梯度洗脱(ACN％:0 min10％,15 min 20％,30 min 35％,50 mi... 目的 研究川东獐牙菜药材的HPLC指纹图谱。方法 色谱柱为大连依利特公司HYPERSIL BDS C_(18)(4.6mm×200mm,5μm)。流动相为乙腈-磷酸二氢钠(0.03 mol·L^(-1),pH=3.0),梯度洗脱(ACN％:0 min10％,15 min 20％,30 min 35％,50 min 55％),柱温为25℃,流速为1.0 mL·min^(-1),检测波长为250 nm。结果 初步建立了川东獐牙菜药材的HPLC指纹图谱,标定了14个共有指纹峰、并利用对照品对7个共有指纹峰进行了标记、结论 利用川东獐牙菜HPLC指纹图谱可以较为全面地反映川东獐牙菜药材的内在质量,有助于该药材的标准化种植。 展开更多

关键词 川东獐牙菜 HPLC指纹图谱 高效液相色谱法

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高效液相色谱法测定川东獐牙菜中獐牙菜苦苷的含量 被引量：8

10

作者 胥秀英 唐春红 +1 位作者 郑一敏 傅善权 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第5期475-476,共2页

AIM:To determine the content of swertiamarin in Swertia davidi Franch. METHOD:The HPLC method was used to determine the content of swertiamarin in Swertia davidi Franch. The analysis was carried out on C 18 column. Th... AIM:To determine the content of swertiamarin in Swertia davidi Franch. METHOD:The HPLC method was used to determine the content of swertiamarin in Swertia davidi Franch. The analysis was carried out on C 18 column. The mobile phase is MeOH-H2O（20∶80）. Flow-rate: 0.8 ml/min.Wave-length:254 nm. RESULT: The method was simple and easy to hand. It had a good linear relationship.The liner range was 0.37～2.775 mg/ml and gave a correlation （r） of 0.9997. The recovery is 99.74% with RSD 1.58%. CONCLUSION:The method is easy to determine the content of swertiamarin in Swertia davidi Franch. 展开更多

关键词 川东獐牙菜 獐牙菜苦苷 高效液相色谱法

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川东獐牙菜一个新酮的研究 被引量：6

11

作者 谭桂山 徐康平 +4 位作者 李福双 徐平声 胡高云 姜德建 李元建 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第12期931-933,共3页

目的　研究川东獐牙菜 (SwertiadavidiFranch .)抗氧化活性成分。方法　用柱色谱技术分离化学成分 ,利用UV ,IR ,NMR ,MS等方法确证化合物结构 ,采用DPPH方法研究了 7个酮类化合物的抗氧化活性。结果　得到 3个化合物 ,分别鉴定为 :2 ... 目的　研究川东獐牙菜 (SwertiadavidiFranch .)抗氧化活性成分。方法　用柱色谱技术分离化学成分 ,利用UV ,IR ,NMR ,MS等方法确证化合物结构 ,采用DPPH方法研究了 7个酮类化合物的抗氧化活性。结果　得到 3个化合物 ,分别鉴定为 :2 ,5 二甲氧基 1,4 二羧基苯 (VIII) ;1,5 ,8 三羟基 3,4 二甲氧基酮 (IX)和 1,8 二羟基 3 (3′ 羟基 丁氧基 )酮 (X)。结论　X为新化合物 ,具有较强的抗氧化活性 ;VIII和IX为首次从该植物中分离得到。 展开更多

关键词 川东獐牙菜 酮 川东獐牙菜素B 抗氧化活性

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川东獐牙菜不同部位芒果苷的含量测定研究 被引量：4

12

作者 张有理 郑一敏 +1 位作者 胥秀英 傅善权 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期789-790,共2页

目的建立高效液相色谱法测定川东獐牙菜不同部位芒果苷的含量。方法采用Hypersil C18柱(150 mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.04%磷酸溶液在0-15 min内由22∶78到32∶68,流速1.0 ml.min-1,检测波长254 nm,柱温室温,用外标法定量,测... 目的建立高效液相色谱法测定川东獐牙菜不同部位芒果苷的含量。方法采用Hypersil C18柱(150 mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.04%磷酸溶液在0-15 min内由22∶78到32∶68,流速1.0 ml.min-1,检测波长254 nm,柱温室温,用外标法定量,测定川东獐牙菜中芒果苷的含量。结果芒果苷的线性范围0.27-2.70μg,r=0.999 7,回收率100.90%,RSD为2.19%。结论该方法简便,快速,线性关系良好,可用于川东獐牙菜芒果苷的含量测定。 展开更多

关键词 川东獐牙菜 芒果苷 高效液相色谱法

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川东獐牙菜中抗氧化成分的提取及活性研究 被引量：4

13

作者 韩林 徐龙 +1 位作者 叶茜攀 祁晓丽 《食品科技》 CAS 北大核心 2012年第3期217-220,共4页

为了研究川东獐牙菜中的抗氧化活性成分,采用不同的溶剂(乙酸乙酯、70%乙醇和水)对獐牙菜进行提取,利用DPPH法、ABTS法和铁氰化钾还原法对提取物进行抗氧化实验。结果表明3种提取物中,体积分数70%乙醇提取物的还原力、清除DPPH自由基及A... 为了研究川东獐牙菜中的抗氧化活性成分,采用不同的溶剂(乙酸乙酯、70%乙醇和水)对獐牙菜进行提取,利用DPPH法、ABTS法和铁氰化钾还原法对提取物进行抗氧化实验。结果表明3种提取物中,体积分数70%乙醇提取物的还原力、清除DPPH自由基及ABTS自由基能力为最强,水提取物次之,而乙酸乙酯提取物相对较弱,并且随着各提取物浓度的增加,其抗氧化活性也相应增强。各提取物的抗氧化活性与其总酚组成及含量有关。 展开更多

关键词 獐牙菜 提取 总酚 抗氧化活性

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高效液相色谱法测定川东獐牙菜中獐牙菜苦苷的含量 被引量：4

14

作者 蔡兴东 杨建平 +4 位作者 黄春 沈力 李润琴 刘丹 张乐星 《中国医药导报》 CAS 2011年第5期42-43,共2页

目的:建立川东獐牙菜中獐牙菜苦苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,Crest C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相:甲醇-水(25∶75),流速:1 ml/min,检测波长:254 nm,柱温:25℃。结果:獐牙菜苦苷在0.4～2.0μg范围内线性关... 目的:建立川东獐牙菜中獐牙菜苦苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,Crest C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相:甲醇-水(25∶75),流速:1 ml/min,检测波长:254 nm,柱温:25℃。结果:獐牙菜苦苷在0.4～2.0μg范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为99.78%,RSD=1.86%(n=6)。结论:该方法简便、准确,重现性好,可作为川东獐牙菜中獐牙菜苦苷的含量测定方法。 展开更多

关键词 川东獐牙菜 獐牙菜苦苷 含量测定

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高效液相色谱法测定高纯度獐牙菜苦苷的含量 被引量：2

15

作者 李峰 周源 周美华 《光谱实验室》 CAS CSCD 2007年第5期944-948,共5页

采用外标法Thermo-C18(200×4.6mm,5μm)色谱柱为固定相,甲醇-水(25∶75)为流动相,流速为1mL/min,检测波长为254nm,柱温为30℃,HPLC测定川东獐牙菜植物成分-高纯度獐牙菜苦苷含量。线性范围为2.8512—14.256μg/mL(r=0.99998),99%... 采用外标法Thermo-C18(200×4.6mm,5μm)色谱柱为固定相,甲醇-水(25∶75)为流动相,流速为1mL/min,检测波长为254nm,柱温为30℃,HPLC测定川东獐牙菜植物成分-高纯度獐牙菜苦苷含量。线性范围为2.8512—14.256μg/mL(r=0.99998),99%的獐牙菜苦苷对照品的回收率为99.93%,RSD为0.52%。本方法操作简单,灵敏度高,重现性好,测定结果准确、可靠,可用于獐牙菜苦苷药物制备中的质量检测和监控。 展开更多

关键词 獐牙菜苦苷 高效液相色谱法 川东獐牙菜

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超临界CO_2萃取川东獐牙菜总酮的工艺优化 被引量：2

16

作者 胥秀英 周慧 +2 位作者 郑一敏 张有理 傅善权 《华西药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期480-482,共3页

目的优化超临界CO2萃取川东獐牙菜总酮的工艺。方法以去甲基雏菊叶龙胆酮和总酮含量为指标,用正交试验法优选。结果川东獐牙菜总酮萃取的最佳工艺条件为:萃取温度40℃,萃取压力30MPa,萃取时间80min,夹带剂为95%乙醇。结论采用超临... 目的优化超临界CO2萃取川东獐牙菜总酮的工艺。方法以去甲基雏菊叶龙胆酮和总酮含量为指标,用正交试验法优选。结果川东獐牙菜总酮萃取的最佳工艺条件为:萃取温度40℃,萃取压力30MPa,萃取时间80min,夹带剂为95%乙醇。结论采用超临界CO2萃取法提取脂溶性成分具有速度快、效率高和无污染的特点,工艺简便易行。 展开更多

关键词 超临界CO2萃取 总酮 川东獐牙菜 正交试验

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川东獐牙菜中1,8-二羟基-3,7-二甲氧基酮含量测定研究 被引量：1

17

作者 郑一敏 周惠 +3 位作者 胥秀英 张有理 傅善权 韩玉梅 《中国药业》 CAS 2008年第20期17-18,共2页

目的采用高效液相色谱法测定川东獐牙菜中1,8-二羟基-3,7-二甲氧基酮的含量。方法色谱柱为Hypersil C18柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(60∶40),检测波长254nm,流速1mL/min,柱温室温。结果1,8-二羟基-3,7-二甲氧基酮线... 目的采用高效液相色谱法测定川东獐牙菜中1,8-二羟基-3,7-二甲氧基酮的含量。方法色谱柱为Hypersil C18柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(60∶40),检测波长254nm,流速1mL/min,柱温室温。结果1,8-二羟基-3,7-二甲氧基酮线性范围为0.18～1.80μg,r=0.9998(n=5),平均加样回收率为100.15%,RSD=2.04%(n=9)。结论该方法简便、快速,适用于川东獐牙菜的含量测定。 展开更多

关键词 川东獐牙菜 1 8-二羟基-3 7-二甲氧基[口山]酮 高效液相色谱法 含量测定

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HPLC法测定川东獐牙菜中芒果苷的含量 被引量：1

18

作者 蔡兴东 《北方药学》 2014年第6期4-5,共2页

目的：建立川东獐牙菜中芒果苷的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法，Crest C18柱（4.6mm×250mm，5μm），甲醇∶0.1%磷酸水溶液为流动相，在0-25min内比例由22∶78到45∶55，流速1ml/min，检测波长258nm，柱温25℃。结果：... 目的：建立川东獐牙菜中芒果苷的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法，Crest C18柱（4.6mm×250mm，5μm），甲醇∶0.1%磷酸水溶液为流动相，在0-25min内比例由22∶78到45∶55，流速1ml/min，检测波长258nm，柱温25℃。结果：芒果苷在0.22-2.20ug范围内线性关系良好（r＝0.9997），平均回收率为101.12%（RSD=2.25%，n＝6）。结论：该方法简便，准确，重现性好，可作为川东獐牙菜中芒果苷的含量测定方法。 展开更多

关键词 川东獐牙菜 芒果苷 含量测定

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鱼胆草酚类物质提取工艺条件的优化 被引量：1

19

作者 杨富强 孙国成 +1 位作者 谢林红 谭建红 《吉林化工学院学报》 CAS 2015年第1期9-12,共4页

以鱼胆草为试材,用有机溶剂法进行酚类物质的提取,并用FC比色法测定鱼胆草提取液中总酚的含量,通过L9(34)正交试验对提取时间,料液比,乙醇体积分数,提取温度等因素对鱼胆草酚类物质提取率的影响进行优化分析.实验结果表明鱼胆草酚类物... 以鱼胆草为试材,用有机溶剂法进行酚类物质的提取,并用FC比色法测定鱼胆草提取液中总酚的含量,通过L9(34)正交试验对提取时间,料液比,乙醇体积分数,提取温度等因素对鱼胆草酚类物质提取率的影响进行优化分析.实验结果表明鱼胆草酚类物质的最佳提取工艺条件为:提取时间120 min,料液比1 20 g/m L,乙醇浓度70%,提取温度60℃.在优化后的提取条件下,酚类物质的提取率高,为研究和开发鱼胆草的活性成分提供了参考. 展开更多

关键词 鱼胆草 酚类物质 提取 正交试验 优化条件

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鱼胆草总苷类物质提取工艺的优化 被引量：1

20

作者 谢林红 杨富强 +1 位作者 孙国成 谭建红 《吉林化工学院学报》 CAS 2015年第1期16-19,共4页

采用紫外-可见分光光度法,通过L9（34）正交试验对鱼胆草中总苷类的提取工艺进行优化,选择波长为235 nm,线性范围为10-23μg/m L,相关系数为0.995 9.通过实验研究确定最佳提取工艺条件为：提取时间120 min,料液比1 20 g/m L,提取温度60... 采用紫外-可见分光光度法,通过L9（34）正交试验对鱼胆草中总苷类的提取工艺进行优化,选择波长为235 nm,线性范围为10-23μg/m L,相关系数为0.995 9.通过实验研究确定最佳提取工艺条件为：提取时间120 min,料液比1 20 g/m L,提取温度60℃,乙醇体积分数80%,平均含量2.199%.在优化后的提取条件下,苷类的提取率高,为研究和开发鱼胆草的有效成分提供了参考. 展开更多

关键词 鱼胆草 总苷类 紫外/可见分光光度法 正交试验

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