黄鳝肌肉中11种性激素的气质联用检测方法 被引量：21

1

作者 湛嘉 俞雪钧 +1 位作者 李佐卿 谢东华 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期642-646,共5页

报道了一种同时筛选、定量和确证黄鳝中的11种性激素的灵敏、特异可靠的检测方法。对5.0 g肌肉样品,采用β-葡糖苷酸酶（来自Helix pomatia）对提取物水解后,经叔丁基甲醚提取,正己烷脱脂,再经C18小柱和NH2小柱净化,七氟丁酸酐对其进行... 报道了一种同时筛选、定量和确证黄鳝中的11种性激素的灵敏、特异可靠的检测方法。对5.0 g肌肉样品,采用β-葡糖苷酸酶（来自Helix pomatia）对提取物水解后,经叔丁基甲醚提取,正己烷脱脂,再经C18小柱和NH2小柱净化,七氟丁酸酐对其进行衍生,最后利用GC-MS进行检测。采用外标法定量,通过对空白样品添加标准品,使之理论含量为1.00,2.50和5.00μg.kg-1,检出限在0.50～1.00μg.kg-1,平均回收率范围为56%～103%,平均相对标准偏差范围为3.1%～29.5%。对不同批次添加水平为1.00μg.kg-1的回收率进行比较,相对标准偏差范围为4.8%～22.2%,重复性好。因此,本方法对目前动物源食品中的性激素监督检验非常有用。 展开更多

关键词 性激素 气相色谱-质谱联用 黄鳝 肌肉 雄性激素 雌激素 孕激素

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黄鳝性腺高表达的核糖体蛋白基因 被引量：11

2

作者 商璇 何焱 +6 位作者 张雷 何春江 夏来新 高尚 郭一清 程汉华 周荣家 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期227-230,共4页

采用高密点阵技术从黄鳝雄性性腺cDNA文库中获得 8 个克隆,序列分析和 BLAST结果显示它们编码的蛋白质分别与40S核糖体蛋白S4,S9,S16,S17,S20 和 60S核糖体蛋白 L7, L18a,L29 高度同源。根据黄鳝 RP蛋白序列和其他物种的相应同源序列构... 采用高密点阵技术从黄鳝雄性性腺cDNA文库中获得 8 个克隆,序列分析和 BLAST结果显示它们编码的蛋白质分别与40S核糖体蛋白S4,S9,S16,S17,S20 和 60S核糖体蛋白 L7, L18a,L29 高度同源。根据黄鳝 RP蛋白序列和其他物种的相应同源序列构建ML系统发生树,显示核糖体蛋白基因在进化中高度保守。核糖体蛋白基因不仅可作为分子进化分析的有利工具,而且从它们的表达模式显示 RP 基因除具有看家基因的功能外,很有可能参与包括性腺分化等过程的发育调控。 展开更多

关键词 核糖体蛋白 黄鳝 性别决定

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黄鳝肌肉中的20种性激素同时测定的气质联用检测方法 被引量：12

3

作者 湛嘉 俞雪钧 +3 位作者 李佐卿 谢东华 樊苑牧 陈树兵 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第6期298-303,共6页

建立了用安捷论GC-MS5975对黄鳝肌肉中20种性激素能同时进行筛选、定量和确证的灵敏、特异可靠的检测方法。对5.0g肌肉样品,采用β-葡糖苷酸酶(来自Helix pomatia)对提取物水解后,经叔丁基甲醚提取,异辛烷脱脂,经脱脂棉过滤后进入C18小... 建立了用安捷论GC-MS5975对黄鳝肌肉中20种性激素能同时进行筛选、定量和确证的灵敏、特异可靠的检测方法。对5.0g肌肉样品,采用β-葡糖苷酸酶(来自Helix pomatia)对提取物水解后,经叔丁基甲醚提取,异辛烷脱脂,经脱脂棉过滤后进入C18小柱,再经NH2小柱净化后七氟丁酸酐对其进行衍生,最后利用GC-MS进行检测。采用外标法定量,通过对空白样品添加标准品,使之理论含量为1、2.5和5μg/kg,追宝龙按相应水平的5倍添加,以S/N≥3,甲睾酮、去氢睾酮和甲孕酮,检出限为0.25μg/kg,除了追宝龙的检测限为5μg/kg外,其他的检出限均为0.5～1μg/kg。对待测物三个水平的添加回收实验表明,平均回收率范围为79.8%～106.3%,平均变异系数的范围为11.6%～17.9%。当添加水平为1μg/kg(追宝龙为结果5μg/kg),本方法不同批次回收率的相对偏差范围为9.3%～22.1%,重复性好。因此,本方法对目前动物源食品中的性激素监督检验有参考价值。 展开更多

关键词 性激素 气相色谱-质谱联用 黄鳝

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黄鳝Hprt基因的克隆及表达分析 被引量：2

4

作者 何焱 商璇 +1 位作者 程汉华 周荣家 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期677-682,共6页

次黄嘌呤鸟嘌呤磷酸核糖转移酶(Hprt)参与嘌呤核苷酸的补救合成。采用RACE技术克隆了黄鳝的次黄嘌呤鸟嘌呤磷酸核糖转移酶基因,它的全长cDNA为1 452 bp,预测编码218个氨基酸,与人类、小鼠、鸡和斑马鱼等脊椎动物Hprt氨基酸序列之间的同... 次黄嘌呤鸟嘌呤磷酸核糖转移酶(Hprt)参与嘌呤核苷酸的补救合成。采用RACE技术克隆了黄鳝的次黄嘌呤鸟嘌呤磷酸核糖转移酶基因,它的全长cDNA为1 452 bp,预测编码218个氨基酸,与人类、小鼠、鸡和斑马鱼等脊椎动物Hprt氨基酸序列之间的同源性超过76.7%。基于该基因氨基酸序列构建了进化树,显示与斑马鱼Hprt基因更同源。RT-PCR表明黄鳝Hprt基因在多种组织中广谱表达,表明黄鳝该基因在功能和进化上的保守性。 展开更多

关键词 HPRT 性反转 突变 黄鳝

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黄鳝载脂蛋白A1的基因结构及表达谱分析 被引量：4

5

作者 阚延泽 江翱 +1 位作者 孙文秀 李伟 《水产科学》 CAS CSCD 北大核心 2016年第6期697-701,共5页

根据克隆的黄鳝载脂蛋白A1基因的部分序列,进行5′RACE扩增和内含子的克隆并采用荧光定量PCR分析该基因的表达谱。结果表明,该基因cDNA全长1207bp,5′UTR区域长32bp,编码1个262aa的多肽;在长1391bp的gDNA上,只发现了1个长184bp的内含子... 根据克隆的黄鳝载脂蛋白A1基因的部分序列,进行5′RACE扩增和内含子的克隆并采用荧光定量PCR分析该基因的表达谱。结果表明,该基因cDNA全长1207bp,5′UTR区域长32bp,编码1个262aa的多肽;在长1391bp的gDNA上,只发现了1个长184bp的内含子。荧光定量PCR对该基因在不同组织和病原细菌嗜水气单胞菌感染后的表达情况分析表明,该基因转录本在肝脏中表达量最高,在胃、肾脏、小肠、脑、皮肤和血液中表达量中等,而在心脏、脾脏和肌肉中表达量很低;病原细菌感染会显著影响该基因在小肠、肝脏和脾脏中的表达水平。以上结果显示黄鳝的载脂蛋白Apo-A1基因可能参与了鱼体的天然免疫反应。 展开更多

关键词 黄鳝 载脂蛋白 基因结构 表达

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饲料铜水平对黄鳝肝脏生化指标及肝脏、肠道组织结构的影响 被引量：2

6

作者 王颖 刘瑜 +4 位作者 高淼 姜文灏 隗黎丽 王自蕊 周秋白 《江西农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第6期1204-1212,共9页

【目的】旨在评估饲料铜水平对黄鳝肝脏生化指标及肝脏、肠道组织结构的影响。【方法】以五水硫酸铜(CuSO4·5H2O)为铜源,按等对数间距梯度配置了5组(CL1、CL2、CL3、CL4、CL5)饲料,各组饲料Cu2+含量测定分别为14.21,23.95,37.01,13... 【目的】旨在评估饲料铜水平对黄鳝肝脏生化指标及肝脏、肠道组织结构的影响。【方法】以五水硫酸铜(CuSO4·5H2O)为铜源,按等对数间距梯度配置了5组(CL1、CL2、CL3、CL4、CL5)饲料,各组饲料Cu2+含量测定分别为14.21,23.95,37.01,135.63,499.63 mg/kg,饲喂均质量为(62.09±1.07)g的黄鳝60 d后取样,分析黄鳝肝脏生化指标、观察肝脏及肠道组织结构。【结果】①CL3、CL4及CL5组肝脏抗氧化能力显著高于CL1及CL2组,CL4及CL5组肝脏脂质过氧化程度显著高于CL1、CL2及CL3组;②CL1、CL2及CL3组黄鳝肝细胞完整,线粒体及内质网结构清晰、分布规律;CL4及CL5组肝细胞肿胀、空泡化,细胞核偏移于细胞一侧,内质网肿胀断裂、线粒体破碎凋亡;③相较前3组,CL4及CL5组肠道绒毛损伤更为严重,肠绒毛杯状细胞数量急剧增加。【结论】饲料中补充适量的铜能够提升黄鳝肝脏抗氧化能力,但过量添加会加重肝脏脂质过氧化程度。黄鳝可通过增加肠绒毛杯状细胞数量方式促进肠黏液分泌,从而增强对饲料铜的屏障能力,但这种屏障能力有限,高铜饲料最终导致黄鳝肝脏结构受损,肝细胞内的线粒体及内质网破碎凋亡,胞内大量脂滴沉积。 展开更多

关键词 黄鳝 饲料铜水平 生化指标 组织结构

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黄鳝雌激素受体α基因的克隆、抗体制备及初步分析 被引量：2

7

作者 丁炜东 曹丽萍 +3 位作者 曹哲明 邴旭文 陈克春 胡晋鸣 《华中农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期99-105,共7页

对雌激素受体α基因的氨基酸序列进行抗原性分析,筛选合适的基因片段进行克隆,经RT-PCR扩增得到大小为945bp的片段,经测序鉴定后,将该片段定向亚克隆于pMAL-c2x表达载体中,转化至TB1感受态细胞中进行诱导表达。经1mmol/L IPTG诱导4h观... 对雌激素受体α基因的氨基酸序列进行抗原性分析,筛选合适的基因片段进行克隆,经RT-PCR扩增得到大小为945bp的片段,经测序鉴定后,将该片段定向亚克隆于pMAL-c2x表达载体中,转化至TB1感受态细胞中进行诱导表达。经1mmol/L IPTG诱导4h观察到有新的重组蛋白获得了表达,采用SDS-PAGE和Western blot试验进行检测,结果表明表达的重组蛋白的分子质量约为78.1ku,表达产物占菌体总蛋白的42.3%,且具有免疫学活性。进一步纯化和蛋白酶切后,得到单一的雌激素受体α蛋白。以该蛋白免疫小鼠制备抗体,在免疫第7周时达到最大滴度1.158±0.232。将制备的多克隆抗体进行黄鳝性腺免疫组化分析,结果表明其能特异性地与卵巢中的激素受体α反应,在细胞膜上形成褐色沉淀。 展开更多

关键词 黄鳝 雌激素受体 原核表达 抗血清 免疫组化分析

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黄鳝转铁蛋白基因的克隆及其N-lobe的重组表达

8

作者 郑淑婷 臧彧伟 +1 位作者 杨龙 李伟 《水产学杂志》 CAS 北大核心 2022年第2期21-27,共7页

以黄鳝(Monopterus albus)肝脏cDNA为模板,利用RACE-PCR扩增了黄鳝转铁蛋白Tf基因5’和3’cDNA末端,构建了Tf基因N端原核表达载体;转化大肠杆菌(Escherichia coli)BL21(DE3),异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导后经过Ni-NTA His·B... 以黄鳝(Monopterus albus)肝脏cDNA为模板,利用RACE-PCR扩增了黄鳝转铁蛋白Tf基因5’和3’cDNA末端,构建了Tf基因N端原核表达载体;转化大肠杆菌(Escherichia coli)BL21(DE3),异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导后经过Ni-NTA His·Bind Resin亲和柱分离纯化获得Tf-N蛋白;利用琼脂糖扩散抑菌圈法验证Tf-N蛋白的抑菌作用;分析了Tf-N蛋白对黄鳝肠道假单胞杆菌(Pseudomonas spp.)铁获取作用的影响。结果显示:成功克隆了黄鳝Tf基因全长,构建了pET28a/Tf-N重组表达载体,获得了纯化的Tf-N蛋白;Tf-N蛋白可抑制假单胞杆菌的生长,能与假单胞菌来源的Bfr蛋白一起共同促进假单胞杆菌的生长。该研究结果可为进一步探索鱼类Tf基因的功能提供参考。 展开更多

关键词 转铁蛋白 黄鳝 重组表达 抑菌作用

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黄鳝免疫球蛋白M和D基因的表达分析

9

作者 张哲华 袁汉文 +3 位作者 许巧情 郭慧芝 郑楚文 吕小燕 《生物技术》 CAS 2022年第1期1-5,共5页

[目的]探究雌雄黄鳝IgM、IgD基因在健康状态下的本底表达。[方法]从NCBI数据库和实验室黄鳝转录本下载基因的cDNA序列,利用MEGA 7.0构建系统进化树。使用Trizol法提取黄鳝总RNA并用试剂盒反转录为cDNA,进行荧光定量分析。[结果]黄鳝IgM... [目的]探究雌雄黄鳝IgM、IgD基因在健康状态下的本底表达。[方法]从NCBI数据库和实验室黄鳝转录本下载基因的cDNA序列,利用MEGA 7.0构建系统进化树。使用Trizol法提取黄鳝总RNA并用试剂盒反转录为cDNA,进行荧光定量分析。[结果]黄鳝IgM基因在肠道、脾脏、头肾中表达量显著高于其他各组织(P<0.05)。在中肾中雄鱼IgM基因表达量显著高于雌鱼,脾脏中雄鱼IgM基因表达量极显著高于雌鱼(P<0.01)。黄鳝IgD基因在脾脏、头肾、中肾及血液组织表达量显著高于其他组织(P<0.05)。在中肾中雄鱼IgD基因表达量极显著高于雌鱼(P<0.01)。[结论]成功得出黄鳝IgM、IgD在各器官的本底表达水平。暗示了黄鳝在未受外来病原刺激下脾脏、肾脏和肠道是产生天然抗体的场所。而不同性别的黄鳝并不会差异性地表达IgM和IgD,表明IgM、IgD表达与性别无关。 展开更多

关键词 黄鳝 免疫球蛋白 基因表达 雌雄对比

原文传递

黄鳝醛酮还原酶基因的重组表达及多抗制备 被引量：1

10

作者 王全禾 江翱 +1 位作者 杨震 李伟 《水产科学》 CAS CSCD 北大核心 2017年第6期804-809,共6页

为实现原核表达黄鳝醛酮还原酶基因并制备其多克隆抗体,笔者利用基因特异性引物自黄鳝肝脏cDNA中扩增黄鳝醛酮还原酶全长序列,将之克隆至原核表达载体pET-28a(+)中,构建了重组表达载体;经测序验证后的重组质粒转化大肠杆菌BL21(DE3)后进... 为实现原核表达黄鳝醛酮还原酶基因并制备其多克隆抗体,笔者利用基因特异性引物自黄鳝肝脏cDNA中扩增黄鳝醛酮还原酶全长序列,将之克隆至原核表达载体pET-28a(+)中,构建了重组表达载体;经测序验证后的重组质粒转化大肠杆菌BL21(DE3)后进行IPTG诱导。利用Ni离子亲和柱纯化了重组蛋白,通过多次免疫新西兰兔制备了多克隆抗体;采用Western blot和免疫组化法鉴定兔抗醛酮还原酶多克隆抗体的特异性,用间接ELISA技术检测多抗的效价。结果发现成功构建pET/Eakr原核表达载体,并实现了重组蛋白的融合表达和纯化;Western blot检测表明制备的兔多克隆抗体不仅能特异性地识别来源于黄鳝4种组织的醛酮还原酶蛋白而且还可识别来源于黄颡鱼、团头鲂、乌鳢、鲫鱼和草鱼的同源蛋白。免疫组化结果提示该多抗可特异性识别黄鳝小肠、肝胰组织和脾脏的醛酮还原酶蛋白。制备的多抗效价达1∶6400。 展开更多

关键词 黄鳝 醛酮还原酶 重组表达 多克隆抗体

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黄鳝转铁蛋白受体1基因的克隆及表达分析

11

作者 江翱 李伟 《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第7期132-137,共6页

旨在研究黄鳝转铁蛋白受体1基因的功能及其组织表达特异性,采用同源克隆结合RACE技术从黄鳝肝脏中分离其转铁蛋白受体1基因,用生物信息学方法对获得的氨基酸序列进行分析,用半定量RT-PCR技术研究各组织中Tf R1表达水平。结果表明,克隆... 旨在研究黄鳝转铁蛋白受体1基因的功能及其组织表达特异性,采用同源克隆结合RACE技术从黄鳝肝脏中分离其转铁蛋白受体1基因,用生物信息学方法对获得的氨基酸序列进行分析,用半定量RT-PCR技术研究各组织中Tf R1表达水平。结果表明,克隆获得黄鳝Tf R1,Gen Bank注册序列号为KF819396。该c DNA全长2 839 bp,5'UTR长134 bp,3'UTR长380 bp,编码一个长774个氨基酸的多肽链。氨基酸多序列比对结果表明,黄鳝Tf R1基因推断的氨基酸序列同其他鱼类的同源性较高,达55.68%-68.41%;而同哺乳动物的Tf R1基因同源性较低。半定量RT-PCR分析表明,黄鳝Tf R1基因转录本在不同组织表达量有明显差异;在血细胞中表达量最高,而在肾脏、脾脏和小肠中表达中等,在肝脏、胃、皮肤、脑、心脏和肌肉中表达量很低。 展开更多

关键词 黄鳝 转铁蛋白受体1 RACE技术 RT-PCR技术

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黄鳝白细胞介素1β基因在大肠杆菌中的重组表达及活性分析

12

作者 杨龙 臧彧伟 +1 位作者 郑淑婷 李伟 《生物学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第6期42-46,共5页

白细胞介素1β(IL-1β)在免疫调节和炎症反应中起着重要作用。为了解黄鳝IL-1β基因的功能,以黄鳝肝脏cDNA为模板,PCR扩增IL-1β基因后将其亚克隆至pET28a表达载体中。将序列测定验证过的重组质粒转化大肠杆菌BL21(DE3),筛选阳性重组菌... 白细胞介素1β(IL-1β)在免疫调节和炎症反应中起着重要作用。为了解黄鳝IL-1β基因的功能,以黄鳝肝脏cDNA为模板,PCR扩增IL-1β基因后将其亚克隆至pET28a表达载体中。将序列测定验证过的重组质粒转化大肠杆菌BL21(DE3),筛选阳性重组菌进行IPTG诱导后Ni 2+亲和柱分离纯化获得重组蛋白rIL-1β;用SDS-PAGE电泳和Western Blot检测rIL-1β。按2μg/kg剂量对黄鳝进行腹腔注射rIL-1β,用荧光定量PCR分析注射rIL-1β对肝脏IL-1β、NF-κB、AKR和Nrf2等基因表达的影响。结果表明:成功构建了黄鳝IL-1β基因的原核表达载体并实现了重组蛋白的分离纯化;重组的rIL-1β蛋白具有较好的生物活性,腹腔注射rIL-1β显著提高了肝脏IL-1β和NF-κB基因的表达水平,却对AKR和Nrf2基因的表达有明显的抑制作用。研究为进一步深入探索鱼类IL-1β基因在免疫系统中的功能提供了参考资料。 展开更多

关键词 白细胞介素1Β 黄鳝 活性分析 重组表达

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黄鳝体内睾酮、雌二醇和炔诺酮含量的检测分析 被引量：6

13

作者 何正侃 戚隽渊 +4 位作者 肖雨 印骏 林惠山 刘淑梅 孙振中 《水产科技情报》 2003年第2期58-61,共4页

检测并分析了黄鳝体内睾酮、雌二醇和炔诺酮的含量。结果显示,野生和人工饲养的黄鳝,其血清中睾酮、雌二醇的平均值为0.055 ng/ml和22.43 pg/ml,野生黄鳝中睾酮、雌二醇的含量普遍高于人工饲养的黄鳝,Student's t检验差异显著。在... 检测并分析了黄鳝体内睾酮、雌二醇和炔诺酮的含量。结果显示,野生和人工饲养的黄鳝,其血清中睾酮、雌二醇的平均值为0.055 ng/ml和22.43 pg/ml,野生黄鳝中睾酮、雌二醇的含量普遍高于人工饲养的黄鳝,Student's t检验差异显著。在野生及人工饲养的黄鳝体内均未检出炔诺酮。饲养试验的结果表明,如果黄鳝摄食了添加一定浓度炔诺酮的饲料,能检出其体内炔诺酮的残留。 展开更多

关键词 黄鳝 睾酮 雌二醇 炔诺酮 含量检测 性激素 体内含量

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健康与上草黄鳝菌群组成差异分析

14

作者 王颖 黄广华 +4 位作者 周秋白 张锦华 周磊涛 包屹红 周文宗 《江西农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第2期467-480,共14页

【目的】旨在揭示健康与上草黄鳝菌群组成差异,为判别黄鳝病害提供参考依据。【方法】收集健康黄鳝养殖水体(HW)、体表粘液(HN)、肠道粘膜(HC)和上草黄鳝养殖水体(BW)、体表粘液(BN)和肠道粘膜(BC)为试验材料,通过Illumina高通量测序分... 【目的】旨在揭示健康与上草黄鳝菌群组成差异,为判别黄鳝病害提供参考依据。【方法】收集健康黄鳝养殖水体(HW)、体表粘液(HN)、肠道粘膜(HC)和上草黄鳝养殖水体(BW)、体表粘液(BN)和肠道粘膜(BC)为试验材料,通过Illumina高通量测序分析菌群结构。【结果】(1)上草黄鳝降低了菌群的Alpha多样性,其中,HN组Alpha多样性最高,极显著高于BN(P<0.01)。PCoA分析发现健康和上草黄鳝的体表粘液和肠道粘膜菌群分别显著分离。(2)在门水平上,上草黄鳝变形菌门(Proteobacteria)、厚壁菌门(Firmicutes)丰度上升,拟杆菌门(Bacteroidetes)、梭杆菌门(Fusobacteria)丰度降低;属水平上,气单胞菌属(Aeromonas)、金黄杆菌属(Chryseobacterium)、黄杆菌属(Flavobacterium)、乳球菌属(Lactococcus)、水小杆菌属(Undibacterium)、无色杆菌属(Achromobacter)等丰度升高,鲸杆菌属、Pedobacter、Emticicia、多核杆菌属(Polynucleobacter)等丰度降低。(3)LefSe分析发现HN与HC组优势差异物种均为鲸杆菌属、邻单胞菌属(Plesiomonas);BN组优势差异物种主要为黄杆菌属、金黄杆菌属、气单胞菌属、水小杆菌属等。BC组优势差异物种主要为假单胞菌属(Pseudomonas)、无色杆菌属、噬酸菌属(Acidovorax)、乳球菌属等。其中,气单胞菌属的相对丰度在健康黄鳝和上草黄鳝中均表现出从水体-体表粘液-肠道黏膜逐渐降低的趋势,而鲸杆菌属则主要在健康黄鳝的体表粘液和肠道粘膜中富集。(4)功能预测结果显示,上草黄鳝的致病性、胁迫耐受表型菌群丰度均高于健康黄鳝,且主要涉及的是变形菌门中菌群。【结论】首次从微生态的角度分析水体-体表粘液-肠道粘膜菌群与黄鳝上草行为的相互关系。研究结果显示,健康与上草黄鳝的养殖水体、体表粘液及肠道粘膜菌群结构存在显著差异。健康黄鳝微生物多样性较高,有益菌(如鲸杆菌属等)丰度较高;而上草黄� 展开更多

关键词 黄鳝 养殖水体 体表粘液 肠道粘膜 菌群分析

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镉对黄鳝耗氧率的影响 被引量：5

15

作者 王杨科 王琦 张育辉 《西北林学院学报》 CSCD 北大核心 2011年第2期140-143,共4页

研究了镉对黄鳝耗氧率的影响,以了解镉中毒与黄鳝能量代谢的关系。结果表明:分别以体重1、23、mg.kg-1腹腔注射染镉时,黄鳝的耗氧率表现出先升高后降低的现象;当体重2 mg.kg-1的镉浓度腹腔注射时,随着时间推移,耗氧率亦呈现先升高后降... 研究了镉对黄鳝耗氧率的影响,以了解镉中毒与黄鳝能量代谢的关系。结果表明:分别以体重1、23、mg.kg-1腹腔注射染镉时,黄鳝的耗氧率表现出先升高后降低的现象;当体重2 mg.kg-1的镉浓度腹腔注射时,随着时间推移,耗氧率亦呈现先升高后降低的现象。这可能是环境污染对动物影响的共有规律。 展开更多

关键词 镉 黄鳝 耗氧率

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“开口”与“不开口”黄鳝胃肠道微生物群落结构分析 被引量：1

16

作者 单宇峰 马帅 +2 位作者 叶可 祝东梅 郑菲菲 《养殖与饲料》 2022年第9期25-31,共7页

[目的]探究“开口”和“不开口”黄鳝胃肠道微生物的群落结构差异。[方法]试验选取网箱投喂鱼浆养殖模式中“开口”和“不开口”黄鳝的胃及肠道,采用16S rRNA高通量测序技术分析其微生物组成。[结果]Alpha多样性分析结果显示,“开口”... [目的]探究“开口”和“不开口”黄鳝胃肠道微生物的群落结构差异。[方法]试验选取网箱投喂鱼浆养殖模式中“开口”和“不开口”黄鳝的胃及肠道,采用16S rRNA高通量测序技术分析其微生物组成。[结果]Alpha多样性分析结果显示,“开口”黄鳝的肠道微生物丰度和物种多样性都高于“不开口”黄鳝。“开口”与“不开口”黄鳝的胃肠道微生物优势菌均是厚壁菌门,但菌群比例存在差异。在属水平上,“开口”与“不开口”黄鳝胃肠道微生物种类组成优势菌群均存在差异,其中“不开口”黄鳝肠道优势菌群为致病菌,胃肠道菌群失衡。[结论]推测黄鳝“不开口”可能会导致其胃及肠道中有害菌群失衡。 展开更多

关键词 “开口”黄鳝 “不开口”黄鳝 胃肠道微生物 高通量测序

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基于安卓智能手机的鱼类体长、体重及肥满度的测定研究 被引量：3

17

作者 陈柏松 孙英泽 +3 位作者 胡婧 欧阳海鹰 闫雪 付卓 《渔业现代化》 北大核心 2013年第5期58-63,共6页

提出了一种基于手机拍照测量技术的黄鳝(Monopterus albus)体长测定方法:只要用手机的手写笔作为尺寸参照物放在黄鳝旁边,即可通过拍照测定其体长;得到体长后可通过黄鳝体长—体重的回归模型进行体重估算。研究发现:体长—体重回归模型... 提出了一种基于手机拍照测量技术的黄鳝(Monopterus albus)体长测定方法:只要用手机的手写笔作为尺寸参照物放在黄鳝旁边,即可通过拍照测定其体长;得到体长后可通过黄鳝体长—体重的回归模型进行体重估算。研究发现:体长—体重回归模型在估算较大的黄鳝时存在较大的误差,因此提出一种基于杠杆原理的利用手机手写笔作为秤杆来准确测量黄鳝体重的方法,最后将上述方法及模型集成到安卓手机软件中,构建了一个基于安卓手机的黄鳝体长、体重及肥满度的测定系统。结果表明:该系统测定体长、体重及肥满度的相对误差分别为1%、4.9%及5%;该系统可准确、方便、无损地测量黄鳝体长、体重及肥满度等参数。 展开更多

关键词 黄鳝 手机 体长 体重 肥满度 测量

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酒精和冷冻处理对肌肉组织基因组DNA提取的影响 被引量：2

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作者 汪虹英 《西南科技大学学报》 CAS 2012年第1期77-81,共5页

提取基因组DNA的质量对于后续的基因扩增、酶切以及测序等分子生物学研究具有关键的影响,对肌肉组织进行不同的酒精和冷冻处理会显著影响提取DNA的质量。经过-80℃超低温冷冻数日的黄鳝样品解冻,取肌肉组织放入75%酒精处理后提取的基因... 提取基因组DNA的质量对于后续的基因扩增、酶切以及测序等分子生物学研究具有关键的影响,对肌肉组织进行不同的酒精和冷冻处理会显著影响提取DNA的质量。经过-80℃超低温冷冻数日的黄鳝样品解冻,取肌肉组织放入75%酒精处理后提取的基因组DNA完整性差、降解厉害;经过-80℃超低温冷冻数日的黄鳝样品直接取肌肉组织提取的基因组DNA比较完整、降解程度低;活体采取的黄鳝新鲜肌肉组织样品经过75%酒精处理,在-80℃超低温冷冻数日然后提取的基因组DNA质量也较好,电泳条带明晰而锐利,弥散降解带较少。后两种处理方法对黄鳝肌肉组织中DNA酶活性降低显著,因此提取的肌肉组织基因组DNA质量较高,可以有力支持后续的酶切、PCR扩增等分子生物学实验。 展开更多

关键词 酒精和冷冻处理 黄鳝肌肉组织 基因组DNA提取

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黄鳝主要组织相容性复合体Iα基因的克隆及多态性分析 被引量：1

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作者 李伟 江翱 吴辉 《湖南农业大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期396-400,共5页

通过同源克隆，结合RACE技术，从黄鳝肝脏cDNA中分离得到了MHC 1α因的全长cDNA序列。结果表明：黄鳝MHC 1α因cDNA全长1731bp，5＇UTR长78bp，3＇UTR长600bp，编码1条350个氨基酸的多肽；与其他鱼类不同，黄鳝血基因只具有4个外显子和... 通过同源克隆，结合RACE技术，从黄鳝肝脏cDNA中分离得到了MHC 1α因的全长cDNA序列。结果表明：黄鳝MHC 1α因cDNA全长1731bp，5＇UTR长78bp，3＇UTR长600bp，编码1条350个氨基酸的多肽；与其他鱼类不同，黄鳝血基因只具有4个外显子和3个内含子。二级结构分析结果表明，该基因具有MHC尼基因的典型特征和保守区域。实时荧光定量PCR检测结果表明：黄鳝MHC 1α因在不同组织中表达量的差别较大；嗜水气单胞菌（Aeromonas hydrophilia）感染可显著影响黄鳝肝脏、肾脏和脾脏MHC 1α因的表达。对42个个体MHC 1α因外显子3序列的测定结果表明，42个个体共分离到50个等位基因，每个个体包含1～6个等位基因，推测黄鳝具有至少3个血基因座位；等位基因PBR位点和非PBR位点的氐值均显著大于ds（P〈0．05），提示黄鳝胁基因曾经历过强烈的正选择作用。 展开更多

关键词 黄鳝 主要组织相容性复合体 克隆 多态性

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