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离心造粒法制备盐酸二甲双胍缓释微丸 被引量:11
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作者 胡连栋 唐星 +1 位作者 丁怡 张倩 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第9期541-544,共4页
在盐酸二甲双胍微丸外依次包滑石粉隔离层和Eudragit缓释层,并考察两者对体外释放度的影响。采用EudragitNE30D-L30D55(20∶1)包衣所得微丸表现出缓释特征,在体内与参比制剂生物等效。
关键词 盐酸二甲双胍 缓释 微丸 包衣 离心造粒 生物等效
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包衣技术在盐酸二甲双胍缓释片制备中的应用 被引量:9
2
作者 李嘉煜 马越峰 +1 位作者 李华 潘卫三 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第5期348-351,共4页
目的 :研究 3种不同包衣技术对盐酸二甲双胍缓释片体外释药的影响。方法 :在固定片芯处方的基础上 ,分别采用压制包衣技术、有机溶剂包衣技术和水性包衣技术 ,结合骨架缓释技术 ,对体外释放 12h的盐酸二甲双胍缓释片进行研究。结果 :采... 目的 :研究 3种不同包衣技术对盐酸二甲双胍缓释片体外释药的影响。方法 :在固定片芯处方的基础上 ,分别采用压制包衣技术、有机溶剂包衣技术和水性包衣技术 ,结合骨架缓释技术 ,对体外释放 12h的盐酸二甲双胍缓释片进行研究。结果 :采用水性包衣技术结合骨架缓释技术 ,盐酸二甲双胍的体外释放可达 12h以上。结论 :可采用水性包衣技术结合骨架缓释技术制备水溶性极强的药物的缓释片 ,药物在体外释放时 ,通过包衣膜的机制主要以扩散机制为主。 展开更多
关键词 盐酸二甲双胍 缓释片 包衣技术 体外释药
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复方盐酸二甲双胍肠溶缓释微丸的制备 被引量:9
3
作者 宦立娟 郑春丽 +2 位作者 樊丽雅 刘建平 朱家壁 《药学与临床研究》 2015年第2期119-122,共4页
目的:制备复方盐酸二甲双胍肠溶缓释微丸,并考察制剂体外释放特性。方法:利用底喷式流化床包衣设备,以空白丸芯、羟丙基甲基纤维素、单硬脂酸甘油酯、Eudragit NE30D、EudragitL100-55等制备盐酸二甲双胍肠溶缓释微丸;羟丙基甲基纤维... 目的:制备复方盐酸二甲双胍肠溶缓释微丸,并考察制剂体外释放特性。方法:利用底喷式流化床包衣设备,以空白丸芯、羟丙基甲基纤维素、单硬脂酸甘油酯、Eudragit NE30D、EudragitL100-55等制备盐酸二甲双胍肠溶缓释微丸;羟丙基甲基纤维素等制备盐酸吡格列酮胃溶微丸。结果:制备的盐酸二甲双胍肠溶缓释微丸在肠液中缓慢释放12 h,盐酸吡格列酮胃溶微丸在人工胃液中30 min溶出85%以上。结论:优选出的复方盐酸二甲双胍肠溶缓释微丸的制备工艺简单易行,重现性好,有望应用于工业化生产。 展开更多
关键词 盐酸二甲双胍 肠溶缓释微丸 盐酸吡格列酮 累积释放度 流化床包衣
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富马酸酮替芬缓释胶囊的制备与体外释放度评价 被引量:8
4
作者 黎炜烘 《医药导报》 CAS 北大核心 2019年第3期365-370,共6页
目的制备富马酸酮替芬缓释胶囊并考察其体外释放度。方法采用挤出滚圆机制备富马酸酮替芬含药丸芯,流化床对丸芯包衣,将缓释微丸灌装于空胶囊。单因素考察筛选不同包衣材料包衣增重和致孔剂对释放度的影响。采用相似因子法比较自制缓释... 目的制备富马酸酮替芬缓释胶囊并考察其体外释放度。方法采用挤出滚圆机制备富马酸酮替芬含药丸芯,流化床对丸芯包衣,将缓释微丸灌装于空胶囊。单因素考察筛选不同包衣材料包衣增重和致孔剂对释放度的影响。采用相似因子法比较自制缓释胶囊与市售缓释片释放曲线相似性。结果缓释包衣材料选用Surelease,最佳包衣增重8%、致孔剂3%。3批自制缓释胶囊与3批市售缓释片体外平均释放度比较,相似因子f2值>50,批内批间RSD优于缓释片。结论该方法适用于制备富马酸酮替芬缓释胶囊,所得缓释胶囊具有良好的体外缓释释放效果。 展开更多
关键词 酮替芬 富马酸 缓释胶囊 挤出滚圆法 流化床包衣
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硝苯地平骨架型和膜控型缓释微丸的制备及比较 被引量:7
5
作者 余裕炳 涂家生 《药学与临床研究》 2010年第3期235-238,共4页
目的:制备硝苯地平骨架型和膜控型两种24小时缓释微丸,以释放度为指标比较两者优劣,并研究其释放机理。方法:以硬脂酸和乙基纤维素为材料,挤出滚圆法制备硝苯地平骨架型缓释微丸;以液相层积空白丸芯上药法制备载药速释丸芯,以苏丽丝E-7-... 目的:制备硝苯地平骨架型和膜控型两种24小时缓释微丸,以释放度为指标比较两者优劣,并研究其释放机理。方法:以硬脂酸和乙基纤维素为材料,挤出滚圆法制备硝苯地平骨架型缓释微丸;以液相层积空白丸芯上药法制备载药速释丸芯,以苏丽丝E-7-19040为包衣材料,用流化床制备硝苯地平膜控型缓释微丸;并研究其释放机制。以综合评分P=|P2h-20%|+|P12h-60%|+|P24h-100%|评价两种微丸的释放行为优劣。结果:两种方法制备的微丸都能达到24小时缓释的效果;释放机制均为药物扩散与骨架溶蚀协同作用。结论:膜控型缓释微丸的释放行为略优于骨架型缓释微丸,但骨架型缓释微丸的制备工艺较膜控型简单可行。 展开更多
关键词 硝苯地平 缓释微丸 挤出滚圆 流化床包衣 固体分散体
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环保缓释型主动融冰雪涂层材料研究 被引量:7
6
作者 陈渊召 李振霞 +4 位作者 赵晨奥 郭滕滕 王朝辉 李金星 高登峰 《中国公路学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第9期155-167,共13页
为解决目前冬季融冰雪成本高、环保性差的问题,首先基于医学制药中的"缓控释"思想,确定涂层材料的组成,为使表面能较高的亲水性填料、补强剂与表面能较低的树脂能有效结合,采用偶联剂对组分中的填料和补强剂进行表面改性处理... 为解决目前冬季融冰雪成本高、环保性差的问题,首先基于医学制药中的"缓控释"思想,确定涂层材料的组成,为使表面能较高的亲水性填料、补强剂与表面能较低的树脂能有效结合,采用偶联剂对组分中的填料和补强剂进行表面改性处理,用高分子纤维素分别制备疏水型与亲水型包衣溶液,对环保型融雪剂进行包衣成膜,研究其微观形貌以评价成膜状况;然后通过融冰雪试验确定涂层溶液的最佳涂刷量,研究涂层的抗黏附性能与缓释持久性,通过分析涂层的微观形貌特征,揭示其缓控释融冰雪机理;最后分别通过研究融冰雪涂层的耐水性、耐磨性和耐腐蚀性分析其耐久性能,通过分别分析融冰雪涂层对植物生长和金属腐蚀的影响以评价其环保性能。研究结果表明:亲水型与疏水型包衣溶液的掺配比例是1∶8,环保型主动融冰雪涂层溶液的最佳涂刷量为0.65kg·m-2,融冰雪涂层具有良好的缓释持久性和抗黏附性能;在融冰雪过程中,包衣薄膜吸水溶胀,溶解缠绕在包衣薄膜表面的亲水型高分子纤维素,使镶嵌在包衣表面的抗黏剂及致孔剂碎片脱落,在包衣薄膜表面形成孔洞,渗出融雪剂晶体,包衣薄膜成功地发挥缓释作用;水进入包衣膜内后溶解融雪剂,浓度升高,渗透压增大,融雪溶液便渗出包衣薄膜,融化冰雪;环保型主动融冰雪涂层具有良好的经济、环保和耐久性。 展开更多
关键词 道路工程 融冰雪涂层 耐久性试验 抗黏附性 环保缓释型 包衣
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酮洛芬缓释微丸的制备及体外药物释放考察 被引量:6
7
作者 郭映君 邱诗 +2 位作者 孙辉辉 孙英华 何仲贵 《中国药剂学杂志(网络版)》 2009年第4期218-226,共9页
目的制备酮洛芬缓释微丸并考察其体外药物释放的影响因素。方法采用粉末层积法以离心造粒技术制备载药微丸,选用丙烯酸树脂EudragitNE30D和EudragitL30D-55混合物作为包衣材料制成膜控式24h缓释微丸,以释放度测定法单因素考察影响... 目的制备酮洛芬缓释微丸并考察其体外药物释放的影响因素。方法采用粉末层积法以离心造粒技术制备载药微丸,选用丙烯酸树脂EudragitNE30D和EudragitL30D-55混合物作为包衣材料制成膜控式24h缓释微丸,以释放度测定法单因素考察影响药物释放的各种因素。结果制备的微丸圆整度好,收率达90%以上;水分散体比例、包衣增重是影响药物释放的关键因素,体外释药速率随介质pH值的增加而加快。结论酮洛芬缓释微丸体外药物释放具有明显的缓释特性,释药规律符合一级释药模型。 展开更多
关键词 药剂学 缓释微丸 离心造粒 酮洛芬 丙烯酸树脂(EudragitNE30D EudragitL30D-55)
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星点设计-效应面法优化硝苯地平缓释微丸的包衣处方 被引量:6
8
作者 张跃飞 潘忠平 +2 位作者 肖正林 丁劲松 周彦彬 《中南药学》 CAS 2015年第5期469-472,共4页
目的以星点设计-效应面法筛选并优化硝苯地平缓释微丸包衣处方,量化Eudragit RL/RS用量及比例与释放度之间的关系,为硝苯地平缓释微丸胶囊的研究提供参考。方法采用层积上药法制备含药丸芯,流化床包衣制备缓释微丸。以释放度作为考察指... 目的以星点设计-效应面法筛选并优化硝苯地平缓释微丸包衣处方,量化Eudragit RL/RS用量及比例与释放度之间的关系,为硝苯地平缓释微丸胶囊的研究提供参考。方法采用层积上药法制备含药丸芯,流化床包衣制备缓释微丸。以释放度作为考察指标,将Eudragit RL/RS比例和包衣增重为自变量,采用星点设计-效应面法优化包衣处方,并对模型进行验证。结果包衣液中Eudragit RL/RS的配比、包衣增重量对释放度影响显著。二次方模型是描述指标与因素之间的最佳模型。当Eudragit RL/RS的包衣增重量为15%,Eudragit RL/RS的配比为4:6时,制备的硝苯地平缓释微丸能维持12 h持续释药,释药速率实测值与预测值的偏差<10%。结论星点设计-效应面法可用于硝苯地平缓释微丸包衣处方的优化,所建模型具有较好的预测能力和实用性。 展开更多
关键词 硝苯地平 缓释微丸 星点设计 流化床包衣
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琥珀酸美托洛尔缓释微丸保护性衣层对其缓释片形成的影响与初步评价
9
作者 王全亮 耿文凤 +1 位作者 王元晓 宋彦廷 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 2024年第7期883-888,共6页
目的评价羟丙纤维素及羟丙甲纤维素对琥珀酸美托洛尔缓释微丸的机械保护作用及差异。方法用不同分子量等级的羟丙纤维素和羟丙甲纤维素对琥珀酸美托洛尔缓释微丸进行包衣,通过检测微丸负压载荷、微丸完整性、体外溶出曲线,评价两种高分... 目的评价羟丙纤维素及羟丙甲纤维素对琥珀酸美托洛尔缓释微丸的机械保护作用及差异。方法用不同分子量等级的羟丙纤维素和羟丙甲纤维素对琥珀酸美托洛尔缓释微丸进行包衣,通过检测微丸负压载荷、微丸完整性、体外溶出曲线,评价两种高分子材料对微丸的保护效果。通过制备了羟丙纤维素和羟丙甲纤维素薄膜并考察两种高分子材料薄膜的抗张强度、延展率、韧性和弹性模量等方面的机械性能差异。结果包被羟丙纤维素和羟丙甲纤维素的琥珀酸美托洛尔微丸,断裂载荷增加,压片后微丸完整性提高,机械性能提升,药物泄漏率降低。结论羟丙纤维素和羟丙甲纤维素保护层包衣对琥珀酸美托洛尔片释放单元有一定的机械保护作用,羟丙纤维素具有相对更高的保护能力,可以为多单元微丸药物释放系统的微丸保护策略提供借鉴。 展开更多
关键词 羟丙纤维素 羟丙甲纤维素 缓释微丸 琥珀酸美托洛尔 薄膜包衣
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法莫替丁缓释微丸的悬浮包衣法制备 被引量:5
10
作者 曾环想 肖全英 +1 位作者 潘卫三 陈济民 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第9期442-444,共3页
采用淀粉和蔗糖为赋形剂制备法莫替丁含药微丸 ,以乙基纤维素为包衣材料 ,采用悬浮包衣法制备了法莫替丁缓释微丸 ,并用正交设计筛选出了最佳制备工艺参数。释放度研究结果表明 :在进风温度为 4 5°C,喷雾压力为14 7k Pa及输液速度... 采用淀粉和蔗糖为赋形剂制备法莫替丁含药微丸 ,以乙基纤维素为包衣材料 ,采用悬浮包衣法制备了法莫替丁缓释微丸 ,并用正交设计筛选出了最佳制备工艺参数。释放度研究结果表明 :在进风温度为 4 5°C,喷雾压力为14 7k Pa及输液速度为 10 m l/ m in的条件下进行包衣 ,可制得在 12 h内释药符合 Higuchi模型动力学过程的缓释微丸。 展开更多
关键词 法莫替丁 缓释微丸 悬浮包衣法 制备 Higuchi模型 抗溃疡病药
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托吡酯缓释微丸的制备与体外释放研究 被引量:5
11
作者 何磊 吉顺莉 包瑞 《华西药学杂志》 CAS CSCD 2020年第5期491-495,共5页
目的制备托吡酯缓释微丸,优化缓释薄膜包衣工艺参数,并评价其与参比制剂体外释药的相似性。方法采用空白丸芯载药技术制备托吡酯载药微丸,再以乙基纤维素作为缓释薄膜包衣材料制备托吡酯缓释微丸;以喷液速度、雾化压力和进风温度作为工... 目的制备托吡酯缓释微丸,优化缓释薄膜包衣工艺参数,并评价其与参比制剂体外释药的相似性。方法采用空白丸芯载药技术制备托吡酯载药微丸,再以乙基纤维素作为缓释薄膜包衣材料制备托吡酯缓释微丸;以喷液速度、雾化压力和进风温度作为工艺考察参数,以微丸的包衣效率和黏连率作为评价指标,通过Box-Behnken实验设计优化缓释薄膜包衣的工艺参数。采用f2相似因子法比较自制托吡酯缓释微丸与参比制剂在4种释放介质中释药行为的相似性。结果最优缓释薄膜包衣工艺为:喷液速度为8.0 mL·min^-1,雾化压力为0.4 MPa,进风温度为50℃;在4种释放介质中,自制托吡酯缓释微丸与参比制剂的f2相似因子>50,具有较好的相似性。结论采用最佳包衣工艺参数制备的托吡酯缓释微丸包衣效率较高,黏连率较低;自制托吡酯缓释微丸与参比制剂的体外释药行为相似性较高,有望工业化生产。 展开更多
关键词 托吡酯 缓释微丸 包衣工艺 体外药物释放 包衣效率 黏连率 Box-Behnken实验设计 f2相似因子
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扎托布洛芬缓释微丸的制备及释放特性 被引量:5
12
作者 余凤玮 龚涛 刘福 《华西药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期32-34,共3页
目的以不同处方制备扎托布洛芬缓释微丸,考察包衣层处方对药物释放的影响及其释药特性。方法采用空白丸芯流化床混悬液上药法制备扎托布洛芬载药微丸,以HPMC为隔离材料包隔离衣、以乙基纤维素水分散体为缓释材料,考察不同种类、用量的... 目的以不同处方制备扎托布洛芬缓释微丸,考察包衣层处方对药物释放的影响及其释药特性。方法采用空白丸芯流化床混悬液上药法制备扎托布洛芬载药微丸,以HPMC为隔离材料包隔离衣、以乙基纤维素水分散体为缓释材料,考察不同种类、用量的致孔剂以及包衣增重对药物释放行为的影响。结果以10%HPMC为致孔剂、缓释衣层包衣增重为4.5%时,制得的微丸具明显的缓释效果,其释放曲线符合一级动力学,且批内及批间重复性良好。结论制得的扎托布洛芬缓释微丸具有较理想的体外缓释效果。 展开更多
关键词 扎托布洛芬 缓释微丸 流化床包衣 致孔剂 释放度
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挤出造粒、气流包衣法制备包衣微粒剂Ⅲ.头孢克洛缓释胶囊的研制 被引量:4
13
作者 贺芬 侯惠民 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期127-129,共3页
介绍了挤出、滚圆、气流包衣法制备头孢克洛缓释微粒胶囊。缓释胶囊的体外释放试验以及健康志愿者体内的药动学证明 ,其维持有效血药浓度的时间为普通胶囊的 1.88倍。日服该胶囊二次相当于普通制剂的三次。
关键词 头孢克洛 挤出造粒法 气流包衣 缓释 微粒剂 肠溶
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膜控型非诺贝特缓释微丸制备工艺优选及体外释放度评价 被引量:3
14
作者 牛向伟 姜莉莉 +1 位作者 周国忠 张宁 《中国药业》 CAS 2022年第7期60-63,共4页
目的优选膜控型非诺贝特缓释微丸的制备工艺,并评价其体外释放效果。方法以非pH依赖型丙烯酸树脂水分散体为成膜材料,采用流化床底喷包衣技术对微丸进行包衣,以雾化压力、物料温度、喷枪流速为考察因素,以7 h的药物累积释放率为评价指标... 目的优选膜控型非诺贝特缓释微丸的制备工艺,并评价其体外释放效果。方法以非pH依赖型丙烯酸树脂水分散体为成膜材料,采用流化床底喷包衣技术对微丸进行包衣,以雾化压力、物料温度、喷枪流速为考察因素,以7 h的药物累积释放率为评价指标,采用L_(9)(3^(4))正交试验优选微丸的制备工艺;以老化时间和包衣增量为变量,考察缓释微丸的体外释放效果;采用扫描电子显微镜观察制备的缓释微丸的体外表征。结果优选的制备工艺为雾化压力1.7 bar,物料温度35℃,喷枪流速2.5 mL/min。成膜材料增量20%,老化10 h时体外释放效果最好。扫描电子显微镜下缓释微丸的圆整度好,大小均匀,微丸表面成膜材料致密规则。结论该制备工艺简单可行,自制缓释微丸的体外释放效果良好。 展开更多
关键词 非诺贝特 缓释微丸 流化床包衣 L_(9)(3^(4))正交试验 工艺优选 体外释放度
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Coating Process of Paeonol Sustained Release Pills
15
作者 Chunya ZHOU Huimin CHEN +4 位作者 Liuliu LIU Yanlin HUANG Wenyu LUO Meijia CAI Fei HAN 《Medicinal Plant》 CAS 2023年第4期46-50,共5页
[Objectives] To study the coating process of paeonol sustained release pills by extrusion-spheronization method taking ethyl cellulose as the coating material. [Methods] Paeonol pills were made by Auari AW-95 Full Aut... [Objectives] To study the coating process of paeonol sustained release pills by extrusion-spheronization method taking ethyl cellulose as the coating material. [Methods] Paeonol pills were made by Auari AW-95 Full Automatic Pill Making Machine. Coating of paeonol sustained release pills was prepared by Auari Mini Pill Polishing Machine. The prescription and process factors of paeonol sustained release pills coating were investigated by single factor experiment and orthogonal experiment. The release of paeonol sustained release pills was determined according to the cumulative release curve of paeonol. [Results] The prepared paeonol sustained release pills released slowly within 24 h, and the release rate reached 80% in 12 h. [Conclusions] The prepared paeonol sustained release pills basically meet the 24 h sustained release standard, and can be further developed and applied. 展开更多
关键词 PAEONOL sustained release pills coating Ethyl cellulose release
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琥珀酸去甲文拉法辛膜控与骨架结合型缓释微丸的制备及释放特性研究 被引量:4
16
作者 汪忠军 赵月 +2 位作者 王颖 邓黎 贺英菊 《华西药学杂志》 CAS CSCD 2018年第2期126-130,共5页
摘要:目的制备以乙基纤维素水分散体(Surelease^(R))为包衣材料的琥珀酸去甲文拉法辛(DVS)缓释微丸,并评价其体外释药特性。方法在单因素考察的基础上进行正交试验,确定挤出滚圆法制备载药丸芯的工艺参数。在含药丸芯的基础上... 摘要:目的制备以乙基纤维素水分散体(Surelease^(R))为包衣材料的琥珀酸去甲文拉法辛(DVS)缓释微丸,并评价其体外释药特性。方法在单因素考察的基础上进行正交试验,确定挤出滚圆法制备载药丸芯的工艺参数。在含药丸芯的基础上,以Surelease^(R)为缓释材料进行流化床包衣。以原研缓释片为参比,评价微丸的体外释放,并将释放数据用常用模型拟合,探讨释放机制。结果载药微丸的最佳制备工艺为:软材与润湿剂为8:3.2、挤出速度55r·min^-1、滚圆速度1.0×10^3r·min^-1、滚圆时间2min。优选工艺的重复性好,微丸的收率高,当包衣增重47.50%时,可达到与原研片相似的释放效果。结论制备的琥珀酸去甲文拉法辛缓释微丸具备较理想的缓释效果。 展开更多
关键词 琥珀酸去甲文拉法辛 乙基纤维素水分散体 缓释微丸 挤出滚圆法 释放特性 流化床包衣 制备工艺
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三七总皂苷(PNS)肠溶缓释片制备工艺及体外释放研究 被引量:3
17
作者 张琳 赵凤平 +4 位作者 王云红 张传辉 闫丹 江敏瑜 杨荣平 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期861-865,共5页
目的制备三七总皂苷(PNS)肠溶缓释片,考察其体外释放度。方法以辅料羟丙基甲基纤维素(HPMC_(K15M))和微晶纤维素(MCC)的用量为自变量,以药物累积释放度总评分为因变量,采用中心复合设计-效应面法,优选PNS缓释片的最佳工艺参数;以羟丙基... 目的制备三七总皂苷(PNS)肠溶缓释片,考察其体外释放度。方法以辅料羟丙基甲基纤维素(HPMC_(K15M))和微晶纤维素(MCC)的用量为自变量,以药物累积释放度总评分为因变量,采用中心复合设计-效应面法,优选PNS缓释片的最佳工艺参数;以羟丙基甲基纤维素酸酞酯(HPMCP)为肠溶衣材料,采用单因素法考察包肠溶衣过程。结果最佳工艺参数为:PNS∶HPMC _(K15M)∶MCC用量比为∶100∶51∶92,片芯:HPMCP为100∶8,压片数量1000片,每片0.26 g,此条件药物累积释放度综合评分为97.74,与理论预测值基本吻合。结论优化工艺稳定、可行,具有一定的应用价值。 展开更多
关键词 三七总皂苷( PNS) 缓释片 肠溶衣 中心复合设计-效应面法 体外释放
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艾拉莫德缓释微丸的研制 被引量:3
18
作者 施必伟 林巧平 +2 位作者 李晓强 许向阳 尹莉芳 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第6期717-722,共6页
采用离心造粒粉末层积法制备艾拉莫德(1)载药丸芯,再用流化床底喷包衣技术进行隔离层和缓释层包衣,得到1缓释微丸。采用单因素试验优化了片芯中微晶纤维素与乳糖的比例和黏合剂浓度、缓释层包衣液中致孔剂的种类和浓度、缓释层增重及载... 采用离心造粒粉末层积法制备艾拉莫德(1)载药丸芯,再用流化床底喷包衣技术进行隔离层和缓释层包衣,得到1缓释微丸。采用单因素试验优化了片芯中微晶纤维素与乳糖的比例和黏合剂浓度、缓释层包衣液中致孔剂的种类和浓度、缓释层增重及载药率等对微丸释药行为有影响的因素。以大鼠为模型,对比了市售片剂和自制缓释微丸口服后的药动学行为。结果表明,市售片剂和自制的1缓释微丸的t_(max)为(4.8±1.0)和(9.6±2.2)h,c_(max)为(7 147±1 352)和(3 825±830)ng/ml,MRT为(7.6±1.3)和(12.1±2.3)h,AUC_(0→∞)为(50 788±13 086)和(48 927±5 923)ng·h·ml^(-1)。提示自制缓释微丸具有明显的缓释效果,相对生物利用度为(87.6±11.6)%。 展开更多
关键词 艾拉莫德 缓释微丸 离心造粒 粉末层积 流化床包衣 体外释放 药动学
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法罗培南钠缓释微丸的制备及体外释放特性考察 被引量:3
19
作者 赵利枝 陈小伟 郝贵周 《药学研究》 CAS 2013年第5期287-288,291,共3页
目的制备法罗培南钠缓释微丸,并对其体外释药特性进行研究。方法挤出滚圆法制备载药丸芯;以乙基纤维素N-100为包衣材料,以聚维酮k30为致孔剂,流化床包衣制备法罗培南钠缓释微丸;考察包衣增重、致孔剂用量等因素对缓释微丸释放度的影响,... 目的制备法罗培南钠缓释微丸,并对其体外释药特性进行研究。方法挤出滚圆法制备载药丸芯;以乙基纤维素N-100为包衣材料,以聚维酮k30为致孔剂,流化床包衣制备法罗培南钠缓释微丸;考察包衣增重、致孔剂用量等因素对缓释微丸释放度的影响,并考察其体外释药特征及释药机制。结果所制备的微丸有明显的缓释特征,体外释放符合Higuchi释药动力学方程。结论制备的法罗培南钠缓释微丸具有较理想的体外缓释效果。 展开更多
关键词 法罗培南钠 缓释微丸 流化床 包衣
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银杏叶提取物微丸的制备及其释放度研究 被引量:3
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作者 胡连栋 罗兆亮 +3 位作者 邢倩斌 刘慈 刘智勤 商闯 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2009年第18期1388-1390,共3页
目的:制备银杏叶提取物微丸,并测定其体外释放度。方法:采用3种不同包衣材料(欧巴代Ⅱ、Eudragit L30D-55、Eu-dragit S100)对银杏叶提取物进行包衣,采用离心造粒法制备成相应的包衣微丸;将3种包衣微丸按预设比例混合制成混合包衣微丸;... 目的:制备银杏叶提取物微丸,并测定其体外释放度。方法:采用3种不同包衣材料(欧巴代Ⅱ、Eudragit L30D-55、Eu-dragit S100)对银杏叶提取物进行包衣,采用离心造粒法制备成相应的包衣微丸;将3种包衣微丸按预设比例混合制成混合包衣微丸;采用pH梯度改变介质方式(0.1mol.L-1盐酸、pH5.8PBS、pH7.2PBS)测定包衣微丸和混合包衣微丸的释放度。结果:3种不同包衣微丸分别在0.1mol.L-1盐酸、pH5.8PBS、pH7.2PBS中可以迅速释放;混合包衣微丸在pH梯度改变介质中持续释放,约8h释放完全。结论:该制备工艺可行,可为工业化生产提供理论依据。 展开更多
关键词 银杏叶提取物 缓释 微丸 包衣
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