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介导多药耐药的ABC转运蛋白超家族与MTX耐药性的关系研究 被引量：9
1
作者 张春玉 冯源熙 +1 位作者 李璞 傅松滨 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2006年第10期1201-1205,共5页
细胞耐药性的产生是导致肿瘤化疗失败的重要因素,尤其是多药耐药是目前研究的一个重点。ABC转运蛋白超家族成员介导药物的外排,与多药耐药密切相关。为了解该家族成员与MTX耐药的相关性,进一步探讨MTX的耐药机制,应用SuperArray基因芯片... 细胞耐药性的产生是导致肿瘤化疗失败的重要因素,尤其是多药耐药是目前研究的一个重点。ABC转运蛋白超家族成员介导药物的外排,与多药耐药密切相关。为了解该家族成员与MTX耐药的相关性,进一步探讨MTX的耐药机制,应用SuperArray基因芯片对MTX耐药前后编码ABC转运蛋白超家族成员的mdr1、mrp1、mrp2、mrp3、mrp5、mrp6和abcg27个基因进行检测,并对MRP1和MRP5蛋白表达进行了验证。结果显示,与MTX耐药性相关的ABC转运蛋白超家族成员主要为多药耐药相关蛋白,其中mrp1和mrp5呈现高表达,并且,在MTX抗性细胞中,MRP5在mRNA及蛋白水平的表达均明显增强,提示其在MTX耐药机制中起重要作用,可能为潜在的药物作用靶点。 展开更多
关键词 多药耐药 ABC转运蛋白超家族 MTX耐药性 superarray WESTERN BLOT MRP1 mrp5
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rab5a基因在肿瘤转移中的作用研究 被引量：6
2
作者 史忠诚 于旸 +1 位作者 李钰 傅松滨 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期694-698,共5页
为研究rab5a基因在肿瘤转移机制中的作用,将该基因稳定转染至低转移肺腺癌细胞系AGZY83-a中,采用Superarray肿瘤转移相关基因微芯片分析rab5a对肿瘤转移相关基因的表达影响。共获得了5个差异表达基因,rab5a基因促进s100a4的表达,同时抑... 为研究rab5a基因在肿瘤转移机制中的作用,将该基因稳定转染至低转移肺腺癌细胞系AGZY83-a中,采用Superarray肿瘤转移相关基因微芯片分析rab5a对肿瘤转移相关基因的表达影响。共获得了5个差异表达基因,rab5a基因促进s100a4的表达,同时抑制了nm23ar、ac1、cst3、col4a2等基因的表达,并分别在RNA及蛋白水平进行验证,确认rab5a基因影响了肿瘤转移的多个途径,促进了肿瘤细胞转移能力增强。 展开更多
关键词 RAB5A基因 肿瘤转移 微芯片
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RAB5A基因对肺腺癌细胞微丝的影响(英文) 被引量：2
3
作者 史忠诚 于旸 +1 位作者 李钰 傅松滨 《Acta Genetica Sinica》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第12期1227-1234,共8页
为研究RAB5A基因对肺腺癌细胞中微丝的影响,通过FITC标记的鬼笔环肽对AGZY83a细胞骨架中的微丝特异染色,利用共聚焦激光扫描显微镜发现RAB5A过表达后微丝束变密。经Superarray肿瘤转移相关基因微芯片分析RAB5A对肿瘤转移相关基因的表达... 为研究RAB5A基因对肺腺癌细胞中微丝的影响,通过FITC标记的鬼笔环肽对AGZY83a细胞骨架中的微丝特异染色,利用共聚焦激光扫描显微镜发现RAB5A过表达后微丝束变密。经Superarray肿瘤转移相关基因微芯片分析RAB5A对肿瘤转移相关基因的表达影响,发现了3个与细胞骨架调节相关基因表达发生变化,NM23H1与Rac1的表达受到抑制,同时S100A4的表达增加。以前有研究认为S100A4基因可抑制NM23H1基因表达,为验证NM23H1基因的表达降低是否由于S100A4表达增高所致,利用RNAi沉默AGZY83a细胞中S100A4基因的表达,发现NM23H1基因表达增高,由此推断RAB5A基因可能通过上调S100A4基因表达来抑制NM23H1基因表达。 展开更多
关键词 RAB5A基因 微丝 共聚焦激光扫描显微镜 微芯片 RNA干扰
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重组疫苗E.coli LLO/OVA诱导树突状细胞成熟并表达趋化因子及受体
4
作者 徐曼 徐光绪 +1 位作者 王渝琦 戴明燊 《第四军医大学学报》 北大核心 2009年第3期199-203,共5页
目的:探讨重组疫苗E.coliLLO/OVA诱导树突状细胞成熟和表达趋化因子及其受体的作用.方法:采用基因芯片杂交及RT-PCR检测经E.coliLLO/OVA刺激后小鼠骨髓树突状细胞(BMDC)的NF-κB信号通路相关分子和趋化因子及其受体mRNA的表达,流式细胞... 目的:探讨重组疫苗E.coliLLO/OVA诱导树突状细胞成熟和表达趋化因子及其受体的作用.方法:采用基因芯片杂交及RT-PCR检测经E.coliLLO/OVA刺激后小鼠骨髓树突状细胞(BMDC)的NF-κB信号通路相关分子和趋化因子及其受体mRNA的表达,流式细胞分析BMDC活化状况及趋化因子受体CXCR4的表达.结果:未成熟BMDC表达趋化因子基因Ccl2,Ccl4,Ccl6,Ccl9,Ccl17,Ccl22,Cxcl2,Cxcl4和趋化因子受体基因Ccr2,Ccr5和Ccr7.经E.coliLLO/OVA刺激后4～8 h,BMDC明显上调表达基因Myd88,Nf-κb1,Ccl3,Ccl5,Ccl7,Ccl22,Cxcl1,Cxcl9和Ccr12,同时下调表达趋化因子受体基因Ccr2和Ccr5,但持续表达Ccr7.经该疫苗刺激后8 h,BMDC上调表达基因Tlr2,Myd88,Nf-κb1和Cxcr4.该疫苗刺激后12 h,BMDC下调一系列趋化因子和趋化因子受体基因表达,仅持续表达基因Ccl5和Cxcr4.经疫苗刺激24 h后BMDC上调表达CD40,CD80,CD86,MHC-II类分子及CXCR4.结论:重组疫苗E.coliLLO/OVA可能通过Myd88/NF-κB信号途径诱导了小鼠骨髓树突状细胞成熟并表达一系列趋化因子及趋化因子受体基因,尤其上调了趋化因子受体CXCR4的表达. 展开更多
关键词 树突细胞 大肠杆菌 趋化因子 趋化因子受体 基因芯片
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