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高效液相色谱法测定血浆中舒必利浓度 被引量：4
1
作者 于遐 罗振 +1 位作者 唐济生 于平 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 1997年第6期546-547,共2页
讨论了测定舒必利血药浓度的反相高效液相色谱方法。选用美国Ｂｉｏ－Ｒａｄ７００型高效液相色谱仪，ＲＰ－３１８色谱柱，ＵＶ检测波长２９０ｎｍ，流动相为甲醇－水－冰醋酸（６０３０１），内标物为胃复安。回收率为９７．９５％～... 讨论了测定舒必利血药浓度的反相高效液相色谱方法。选用美国Ｂｉｏ－Ｒａｄ７００型高效液相色谱仪，ＲＰ－３１８色谱柱，ＵＶ检测波长２９０ｎｍ，流动相为甲醇－水－冰醋酸（６０３０１），内标物为胃复安。回收率为９７．９５％～９９．９６％，ＲＳＤ为２．６％～５．１％，最低检出浓度１．０ｍｇ／Ｌ，线性范围５～１００ｍｇ／Ｌ。测定３０例服药病人的血药浓度，得到了满意的结果。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 舒必利 人血浆 sulpride
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盐酸曲唑酮和舒必利缓解海洛因依赖者的稽延性戒断症状 被引量：5
2
作者 李静 康林 +1 位作者 宋萍 黄明生 《中国药物依赖性杂志》 CAS CSCD 2006年第5期367-372,共6页
目的:观察盐酸曲唑酮和舒必利控制海洛因依赖者稽延性戒断症状的临床疗效以及探讨稽延性戒断症状产生的神经生物学机制。方法:对象为成都市强制戒毒所的60例戒毒者;采用随机双盲的方法将戒毒者分为3组,分别给与舒必利、盐酸曲唑酮和安慰... 目的:观察盐酸曲唑酮和舒必利控制海洛因依赖者稽延性戒断症状的临床疗效以及探讨稽延性戒断症状产生的神经生物学机制。方法:对象为成都市强制戒毒所的60例戒毒者;采用随机双盲的方法将戒毒者分为3组,分别给与舒必利、盐酸曲唑酮和安慰剂,按时评定稽延性戒断症状、焦虑和药物不良反应,并检测吸毒者体重、肝肾功能、心电图和尿吗啡定性的变化,对血液中5-羟色胺(5-HT)和去甲肾上腺素(NE)递质系统定时测定。结果:有45例完成治疗,有15例因犯罪而脱失。舒必利组(18例),盐酸曲唑酮组(14例)的稽延性戒断症状治疗前与治疗后比较,总分值逐渐下降,第4周后两组评分与安慰剂组(13例)评分比较有统计学差异(q舒=0·238,q曲=0·218,P<0·05);5-HT测定值盐酸曲唑酮组与安慰剂组在第三次测定时有统计学差异(q=3·890,P<0·05);NE测定值治疗组与安慰剂组不存在统计意义的差别(P>0·05)。结论:舒必利和盐酸曲唑酮可以改善吸毒者的稽延性戒断症状。未发现药物不良反应,安全性高。血清中5-HT与稽延性戒断症状产生有关,血清中5-HT浓度的改变可作为观测稽延性戒断症状程度的客观指标,其降低的程度可作为疗效的评定参考,戒断后血清中NE趋向稳定。 展开更多
关键词 舒必利 盐酸曲唑酮 稽延性戒断症状 5-羟色胺 去甲肾上二腺素
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帕罗西汀、舒必利联合治疗年轻女性社交恐惧效果及对神经递质、睡眠结构的影响
3
作者 武长继 杨柳 张新宇 《昆明医科大学学报》 CAS 2023年第12期159-164,共6页
目的探讨帕罗西汀、舒必利联合治疗年轻女性社交恐惧效果及对神经递质、睡眠结构的影响。方法选取2021年2月至2023年2月张家口市沙岭子医院102例年轻女性社交恐惧患者,随机数字表法分为2组,各51例。对照组采取帕罗西汀,研究组采取帕罗西... 目的探讨帕罗西汀、舒必利联合治疗年轻女性社交恐惧效果及对神经递质、睡眠结构的影响。方法选取2021年2月至2023年2月张家口市沙岭子医院102例年轻女性社交恐惧患者,随机数字表法分为2组,各51例。对照组采取帕罗西汀,研究组采取帕罗西汀+舒必利,连续治疗3个月。统计2组治疗效果、神经递质[5-羟色胺(5-HT)、多巴胺(DA)、γ-氨基丁酸(GABA)、髓过氧化物酶(MPO)]、睡眠结构、社交焦虑(LASA)、社交恐惧(SPS)及社会适应能力(SAFE)评分、不良事件发生风险。结果研究组治疗总有效率88.24%较对照组70.59%高(P<0.05);治疗1个月、3个月后研究组血清DA、MPO水平低于对照组,5-HT、GABA水平高于对照组(P<0.05);治疗1个月、3个月后研究组睡眠转换次数、Ⅰ期+Ⅱ期占比较对照组低,Ⅲ期+Ⅳ期、REM期占比较对照组高(P<0.05);治疗1个月、3个月后研究组LASA、SPS、SAFE评分较对照组降低(P<0.05);研究组不良事件发生率13.73%与对照组9.80%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论帕罗西汀与舒必利联合能改善年轻女性社交恐惧症患者睡眠结构,调节血清神经递质水平,减轻社交恐惧症状,提高社会适应力,且具有一定安全性。 展开更多
关键词 社交恐惧 舒必利 帕罗西汀 睡眠结构 神经递质
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舒必利片溶出度考察 被引量：3
4
作者 瞿发林 丁青龙 殷强 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1991年第5期209-211,共3页
本文采用紫外法对国产五个厂舒必利片进行溶出度测定。求得的T50、Td参数具有显著性差异(P<0.01),提示国产舒必利片有必要把溶出度测定作为其质量控制标准之一。
关键词 舒必利 溶出度 紫外法
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阿立哌唑与硫必利治疗Tourette综合征的对照研究 被引量：2
5
作者 王晓 《山东医学高等专科学校学报》 2019年第3期163-164,共2页
目的探讨TS的治疗方法。方法将60例TS患者随机分至研究组及对照组,各30例。研究组给予阿立哌唑治疗,对照组应用硫必利治疗,观察8周。采用YGTSS及TESS评定疗效及不良反应。结果治疗后两组YGTSS评分均明显下降(t=10.09,10.28;P<0.01),... 目的探讨TS的治疗方法。方法将60例TS患者随机分至研究组及对照组,各30例。研究组给予阿立哌唑治疗,对照组应用硫必利治疗,观察8周。采用YGTSS及TESS评定疗效及不良反应。结果治疗后两组YGTSS评分均明显下降(t=10.09,10.28;P<0.01),但两组下降幅度比较无统计学意义(t=0.01,P>0.05)。两组临床疗效及不良反应发生率比较无统计学意义(P>0.05)。结论阿立哌唑治疗TS疗效与硫必利相当,两者安全性均较好。 展开更多
关键词 阿立哌唑 硫必利 TOURETTE综合征
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利培酮与氯氮平、舒必利治疗精神分裂症对照研究 被引量：2
6
作者 李建设 戴晓霞 《中国民政医学杂志》 2001年第3期136-138,共3页
目的 :探讨利培酮治疗精神分裂症的疗效、副反应及作用机理。方法 :利培酮与氯氮平、舒必利治疗精神分裂症各 2 0例 ,采用PANSS、ESRS量表评定疗效和副反应 ,用t检验 ,χ2 检验进行分析。结果 :利培酮与氯氮平、舒必利治疗精神分裂症均... 目的 :探讨利培酮治疗精神分裂症的疗效、副反应及作用机理。方法 :利培酮与氯氮平、舒必利治疗精神分裂症各 2 0例 ,采用PANSS、ESRS量表评定疗效和副反应 ,用t检验 ,χ2 检验进行分析。结果 :利培酮与氯氮平、舒必利治疗精神分裂症均有确切疗效 ,在改善阴性症状方面 ,利培酮优于氯氮平 ,在改善阳性症状方面 ,利培酮优于舒必利 ,利培酮副反应较少 。 展开更多
关键词 利培酮 氯氮平 舒必利 精神分裂症 治疗
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利培酮与舒必利治疗分裂症阴性症状的临床对照分析
7
作者 苏高民 韦盛中 唐全胜 《医学文选》 2006年第2期179-180,共2页
目的 以舒必利作对照研究利培酮治疗分裂症阴性症状的效果。方法 用利培酮、舒必利各治疗以阴性症状为主的分裂症各40例，以阴性症状评定量表（SANS）得分结果来评定疗效；以副反应量表（TESS）得分情况评价治疗中出现的副反应。结果 ... 目的 以舒必利作对照研究利培酮治疗分裂症阴性症状的效果。方法 用利培酮、舒必利各治疗以阴性症状为主的分裂症各40例，以阴性症状评定量表（SANS）得分结果来评定疗效；以副反应量表（TESS）得分情况评价治疗中出现的副反应。结果 两组在治疗前、后SANS总分相比均显著降低（P〈0．05）；TESS总分利培酮组明显低于舒必利组（P〈0．01）。结论 利培酮是一种对分裂症阴性症状有较好疗效且副反应较少的抗精神病药物。 展开更多
关键词 利培酮 舒必利 精神分裂症 阴性症状
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精神分裂症患者性激素分泌变异的研究
8
作者 李强 高成阁 +2 位作者 亢万虎 陈策 马现仓 《西安医科大学学报》 CSCD 1999年第4期507-510,共4页
为研究精神分裂症患者垂体促性腺激素及外周性激素的功能状态 ,探讨性激素水平改变与性有关症状和药物治疗的关系 ,采用放射免疫法测定 35例精神分裂症患者血清促卵泡激素 ( FSH)、黄体生成素 ( L H)、催乳素 ( PRL)、睾丸酮 ( T)、雌二... 为研究精神分裂症患者垂体促性腺激素及外周性激素的功能状态 ,探讨性激素水平改变与性有关症状和药物治疗的关系 ,采用放射免疫法测定 35例精神分裂症患者血清促卵泡激素 ( FSH)、黄体生成素 ( L H)、催乳素 ( PRL)、睾丸酮 ( T)、雌二醇 ( E2 )等激素水平 ,并与 2 0例正常人比较。结果显示 ,试验组中男性 E2 和女性FSH、LH水平显著低于对照组 ,男、女性 PRL水平显著高于对照组。按性有关症状的有、无分为两组 ,两组间性激素水平无显著性差异。药物治疗前、后男性 PRL、E2 改善明显 ,女性 FSH、PRL、T和 E2 改变非常显著。奋乃静、舒必利可致明显的高 PRL血症 ,但氯氮平无明显影响。提示精神分裂症患者性腺轴存在功能失调。性有关症状与性激素水平改变无关。抗精神病药物治疗可导致性激素分泌紊乱。 展开更多
关键词 精神分裂症 性激素 奋乃静 舒必利 氯氮平
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齐拉西酮治疗女性精神分裂症对照研究
9
作者 李昱 董太新 邓雷 《中国民康医学》 2010年第12期1494-1494,1570,共2页
目的:探讨齐拉西酮对女性精神分裂症患者的疗效及生活质量的影响。方法:将80例女性精神分裂症患者随机分为齐拉西酮组及舒必利组各40例,疗程8周,以阳性与阴性症状量表(PANSS)评定疗效,以治疗中出现的症状量表(TESS)评定不良反应,以生活... 目的:探讨齐拉西酮对女性精神分裂症患者的疗效及生活质量的影响。方法:将80例女性精神分裂症患者随机分为齐拉西酮组及舒必利组各40例,疗程8周,以阳性与阴性症状量表(PANSS)评定疗效,以治疗中出现的症状量表(TESS)评定不良反应,以生活质量综合评定问卷(GQOLI)评定生活质量。结果:齐拉西酮组与舒必利组疗效相当,齐拉西酮对泌乳、体质量、食欲、月经周期等影响明显较少,对生活质量改善明显优于舒必利组。结论:两种药疗效相当,但齐拉西酮不良反应少,明显改善女性患者生活质量。 展开更多
关键词 齐拉西酮 舒必利 女性 精神分裂症
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舒必利治疗咽异物感的临床研究
10
作者 罗克勇 张大振 +4 位作者 刘知源 徐金兰 李斌 冯红 董淑萍 《中国行为医学科学》 CSCD 2003年第1期64-65,共2页
目的　观察舒必利治疗咽异物症的疗效。方法　治疗组在常规治疗基础上 ,加用舒必利治疗 ,舒必利剂量 2 0 0～ 40 0mg/日。结果　治疗组治愈率 (75 .2 % )和总有效率 (89.0 % )均高于对照组 (38.9% ,68.5 % ) ,并有显著性差异 ,且治疗组... 目的　观察舒必利治疗咽异物症的疗效。方法　治疗组在常规治疗基础上 ,加用舒必利治疗 ,舒必利剂量 2 0 0～ 40 0mg/日。结果　治疗组治愈率 (75 .2 % )和总有效率 (89.0 % )均高于对照组 (38.9% ,68.5 % ) ,并有显著性差异 ,且治疗组在SCL 90、HAMA、HAMD的治疗前后评分方面有显著性差异。两组治疗的副作用轻微 ,仅治疗组少数病例用药后出现失眠、皮疹、月经不调等。结论　在常规咽侧索封闭治疗的基础上 ,联用舒必利治疗咽异物症安全有效 。 展开更多
关键词 舒必利 咽异物症 焦虑抑郁 疗效 副作用
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