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The interplay between hepatocyte nuclear factor 4α(HNF4α)and cholesterol sulfotransferase(SULT2B1b)in hepatic energy homeostasis 被引量:1
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作者 Yuhan Bi Youya Wang Wen Xie 《Liver Research》 2019年第3期143-149,共7页
The nuclear receptor hepatocyte nuclear factor 4alpha(HNF4α)plays a critical role in the regulation of metabolic homeostasis,including glucose homeostasis.Sulfotransferases(SULTs)catalyze the transfer of a sulfate gr... The nuclear receptor hepatocyte nuclear factor 4alpha(HNF4α)plays a critical role in the regulation of metabolic homeostasis,including glucose homeostasis.Sulfotransferases(SULTs)catalyze the transfer of a sulfate group from 3-phosphoadenosine 5-phosphosulfate(PAPS)to an acceptor molecule.Sulfonation plays an essential role in regulating the chemical and functional homeostasis of endogenous and exogenous molecules.Among SULTs,the cholesterol sulfotransferase 2B1b(SULT2B1b)preferentially catalyzes the sulfoconjugation of cholesterol and oxysterols to form cholesterol sulfate and oxysterol sulfates.Hepatic gluconeogenesis represents a critical component of energy metabolism.Although there have been reviews on the regulation of glucose homeostasis by HNF4a,the interplay between HNF4a and SULT2B1b in hepatic glucose homeostasis remains scattered.In this review,we intend to provide an overview on how HNF4a functionally cross-talks with SULT2B1b to regulate hepatic glucose homeostasis and whether the HNF4a-SULT2B1b axis represents a novel therapeutic target for the management of metabolic liver disease and metabolic syndrome. 展开更多
关键词 Nuclear receptor Hepatocyte nuclear factor 4alpha(HNF4a) sulfotransferase(sult) Cholesterol sulfotransferase 2B1b (sult2B1b)Energy homeostasis
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羟基多氯联苯与人和大鼠羟基固醇类硫酸基转移酶的相互作用 被引量:1
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作者 刘云岗 屠鸿薇 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第7期800-804,共5页
目的:多氯联苯(Polychlorinated biphenyls,PCBs)是一类持久性环境污染物,对人类健康有潜在危害。羟基多氯联苯(Hydroxylated PCBs,OH-PCBs)是PCBs在体内的生物活性形式;已有报道OH-PCBs是多种亚型的酚类硫酸基转移酶(Sulfo-transferase... 目的:多氯联苯(Polychlorinated biphenyls,PCBs)是一类持久性环境污染物,对人类健康有潜在危害。羟基多氯联苯(Hydroxylated PCBs,OH-PCBs)是PCBs在体内的生物活性形式;已有报道OH-PCBs是多种亚型的酚类硫酸基转移酶(Sulfo-transferases,SULTs)抑制剂和底物,本研究拟观察OH-PCBs与人和大鼠羟基固醇类SULT有无相互作用。方法:采用重组表达人羟基固醇类SULT(SULT2A1)和其大鼠同源酶SULT2A3的大肠杆菌菌株,分离纯化所表达的酶蛋白;分析3种OH-PCBs的酶促硫酸基结合或抑制生理性底物结合反应的活性;以辅酶转化产物3’,5’-二磷酸腺苷(Adenosine 3’,5’-diphosphate,PAP)形成反映酶促硫酸基结合的水平。结果:4-OH PCB 34和4’-OH PCB 68一定浓度(1~200μmol/L)对人SULT2A1具有底物活性;二者都存在底物抑制(在50μmol/L以上抑制明显)。4’-OH PCB 9对此酶不具底物活性,但对去氢表雄酮(Dehydroepiandros-terone,DHEA)和1-甲醇基芘的酶促硫酸基结合有抑制作用,且呈竞争性抑制。不同的是3种OH-PCBs对大鼠SULT2A3都不具底物活性,且对该酶作用下以DHEA为底物的反应仅微弱抑制。结论:人和大鼠两个种属的羟基固醇类SULT对OH-PCBs的底物特异性及亲和力存在显著差异,OH-PCBs与人SULT2A1具有比与大鼠SULT2A3活跃的相互作用。 展开更多
关键词 重组大肠杆菌 硫酸基转移酶 多氯联苯 羟基多氯联苯
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酶抑制剂对V79-hCYP2E1-SULT1A1细胞酶依赖性化学诱变的影响 被引量:1
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作者 刘云岗 胡克歧 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第9期1029-1032,共4页
目的:V79-hCYP2E1-hSULT1A1是一个表达人细胞色素P450(CYP)2E1和硫酸基转移酶(Sulfotransferase,SULT)1A1的重组中国地鼠V79[Chinese hamster lung(V79)cells]细胞系,它对于需有关代谢酶活化的间接诱变剂有基因突变反应;为观察单个酶的... 目的:V79-hCYP2E1-hSULT1A1是一个表达人细胞色素P450(CYP)2E1和硫酸基转移酶(Sulfotransferase,SULT)1A1的重组中国地鼠V79[Chinese hamster lung(V79)cells]细胞系,它对于需有关代谢酶活化的间接诱变剂有基因突变反应;为观察单个酶的作用,需要建立对细胞中任一酶特异抑制的模型。方法:以细胞Hprt位点的正向突变为试验终点,N-二甲基亚硝胺(N-Nitrosodimethylamine,NDMA)和2-硝基丙烷(2-Nitropropane,2-NP)为依赖CYP2E1和SULT1A1的间接诱变剂,观察CYP抑制剂反式二氯乙烯(Trans-1,2-dichloroethylene,DCE)和1-氨基苯并三唑(1-Aminobenzotriazole,ABT)、SULT1抑制剂槲皮素和五氯酚(Pentachlorophenol,PCP)对上述间接诱变剂作用的影响。结果:在一定浓度下,ABT抑制NDMA的诱变率达99%而不影响2-NP的作用,DCE对其抑制仅达55%且对2-NP的细胞毒性有明显加强作用。槲皮素和PCP抑制2-NP的诱变率达63%和98%,且都对NDMA的作用无影响。结论:ABT和PCP可完全且特异地抑制该细胞中CYP2E1和SULT1A1依赖的诱变反应,此模型对于探讨遗传毒物的代谢活化有可靠价值。 展开更多
关键词 基因重组细胞 CYP2E1 Hprt位点 酶抑制剂 转硫酸基酶(sult)1A1
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