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肿瘤基因治疗的研究进展 被引量:13
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作者 许坚吉 王爽 +2 位作者 寇卜心 陈德喜 刘晓霓 《中华全科医学》 2017年第4期655-658,共4页
基因治疗是指将外源正常基因通过基因转移技术导入靶细胞,纠正或补偿因基因缺陷和异常引起的疾病,以达到治疗目的的一种生物治疗方法。本文从自杀基因、基因沉默、抑癌基因、免疫基因、抑制血管生成基因等几方面综述了近几年肿瘤基因治... 基因治疗是指将外源正常基因通过基因转移技术导入靶细胞,纠正或补偿因基因缺陷和异常引起的疾病,以达到治疗目的的一种生物治疗方法。本文从自杀基因、基因沉默、抑癌基因、免疫基因、抑制血管生成基因等几方面综述了近几年肿瘤基因治疗的研究和发展现状。自杀基因治疗系统包括HSV-tk GCV系统、H19 RNA、h TERT等,HSV-tk GCV系统是自杀基因治疗系统研究最多的一种,TK基因是药敏基因,肿瘤细胞转染该基因后,对前体药物丙氧鸟苷(GCV)或无环鸟苷(ACV)变得敏感而能被杀死。RNA干扰是基因沉默治疗的主要方式,通过沉默肿瘤相关基因IDO2、DUSP6、IGF1R、ORAOV1等基因可以明显抑制肿瘤生长。抑癌基因激活或过表达可以抑制肿瘤生长,p53和PTEN是两个最有意义的抑癌基因,重组腺病毒p53和PTEN可以显著抑制肿瘤生长。免疫基因治疗是将细胞因子或共刺激分子基因导入肿瘤细胞或体细胞内,通过激发或调动机体免疫功能来控制或杀伤肿瘤细胞,常用的免疫效应细胞有TIL、CTL、LAK、NK等,可供选择的目的基因有肿瘤坏死因子、白介素、集落刺激因子、干扰素、趋化因子等。抑制血管生成基因可以通过抑制肿瘤新生血管的生成,来阻止肿瘤生长和侵袭,VEGF-Trap、PEDF、ES通过腺病毒导入肿瘤可以显著抑制肿瘤生长。目前肿瘤基因治疗在特异性、安全性和靶向性方面依然存在亟需解决的问题。 展开更多
关键词 基因治疗 自杀基因 基因沉默 抑癌基因 免疫基因 抑制血管生成基因
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副溶血性弧菌基因敲除方法的建立及应用 被引量:16
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作者 刘霞 高鹤 +6 位作者 杨琳 张义全 谭亚芳 郭兆彪 黄新祥 杨瑞馥 周冬生 《中国实验动物学报》 CAS CSCD 2011年第3期188-192,276,共6页
目的摸索出一套副溶血性弧菌基因敲除的可靠方案,副溶血性弧菌致病相关基因的敲除对深入研究其致病机制有重要意义。方法通过融合PCR技术将目的基因上下游同源臂融合并克隆到自杀载体pDS132上,将重组质粒转化大肠杆菌S17λpir中,再接合... 目的摸索出一套副溶血性弧菌基因敲除的可靠方案,副溶血性弧菌致病相关基因的敲除对深入研究其致病机制有重要意义。方法通过融合PCR技术将目的基因上下游同源臂融合并克隆到自杀载体pDS132上,将重组质粒转化大肠杆菌S17λpir中,再接合转移到副溶血性弧菌菌株内,经pDS132质粒上sacB基因的反向筛选得到突变株。结果成功构建了副溶血性弧菌RIMD2210633菌株ΔopaR,ΔtoxR和ΔaphA三个基因突变株。结论通过自杀载体同源重组成功获得精确敲除的无痕突变株更有利于基因功能的研究,使后续副溶血性弧菌突变株与野生株的对比研究成为可能。 展开更多
关键词 自杀载体 同源重组 无痕突变
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肺癌的自杀基因放射导向治疗实验研究 被引量:11
3
作者 王卫东 陈正堂 +2 位作者 李德志 段玉忠 曹正怀 《中华结核和呼吸杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期84-87,共4页
目的 利用放射敏感性调控序列诱导单纯疱疹病毒胸苷激酶 (HSV TK)基因的肿瘤靶向表达 ,以提高肺癌自杀基因治疗的选择性和有效性。方法 利用基因重组构建放射可调控的HSV TK表达载体 ;转染肺癌A5 4 9细胞系 ,观察γ线照射后细胞HSV T... 目的 利用放射敏感性调控序列诱导单纯疱疹病毒胸苷激酶 (HSV TK)基因的肿瘤靶向表达 ,以提高肺癌自杀基因治疗的选择性和有效性。方法 利用基因重组构建放射可调控的HSV TK表达载体 ;转染肺癌A5 4 9细胞系 ,观察γ线照射后细胞HSV TK表达 ,以及丙氧鸟苷 (GCV)作用下细胞相对存活率的变化。利用裸鼠肺癌模型观察不同处理后的抑瘤效应。结果 γ线可诱导HSV TK在被转染肺癌细胞表达显著增强 ,呈剂量依赖性 ;经放射诱导后 ,转染细胞对GCV的敏感性明显升高 (P <0 .0 5 ) ,细胞生长活性显著受抑 ;放射联合GCV可明显抑制感染tgEgr HyTK的裸鼠移植瘤 ,并可使 5 0 %的肿瘤完全消退。结论 由辐射敏感性启动子诱导的自杀基因肿瘤靶向性表达 ,是一种高效。 展开更多
关键词 肺癌 自杀基因 放射导向治疗 实验研究
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Antitumor effects and radiosensitization of cytosine deaminase and thymidine kinase fusion suicide gene on colorectal carcinoma cells 被引量:11
4
作者 De-HuaWu LiLiu Long-HuaChen 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS CSCD 2005年第20期3051-3055,共5页
AIM: To investigate the killing effect and radiosensitization of double suicide gene mediated by adenovirus on colorectal carcinoma cells. METHODS: Colorectal carcinoma cell line SW480 was transfected with adenovirus ... AIM: To investigate the killing effect and radiosensitization of double suicide gene mediated by adenovirus on colorectal carcinoma cells. METHODS: Colorectal carcinoma cell line SW480 was transfected with adenovirus expression vector containing cytosine deaminase (CD) and thymidine kinase (TK) fusion gene. The expression of CD-TK fusion gene was detected by reverse transcriptase-polymerase chain reaction. The toxic effect of ganciclovir (GCV) and 5-fluorocytosine (5-FC) on infected cells was determined by MTT assay. The radiosensitization of double suicide gene was evaluated by clonogenic assay. RESULTS: After prodrugs were used, the survival rate of colorectal carcinoma cells was markedly decreased. When GCV and 5-FC were used in combination, the cytotoxicity and bystander effect were markedly superior to a single prodrug (X2 = 30.371, P<0.01). Both GCV and 5-FC could sensitize colorectal carcinoma cells to the toxic effect of radiation, and greater radiosensitization was achieved when both prodrug were used in combination. CONCLUSION: CD-TK double suicide gene can kill and radiosensitize colorectal carcinoma cells. 展开更多
关键词 CD-TK suicide gene RADIOSENSITIZATION Colorectal carcinoma
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一种新型基因传输载体-磷酸钙纳米颗粒用于肿瘤基因治疗的研究 被引量:10
5
作者 杨菊云 刘霆 +4 位作者 陈玉祥 张俊仪 赵颜忠 文淑萍 杨宜华 《中国现代医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第18期2754-2759,共6页
目的研究新型非病毒载体磷酸钙纳米颗粒的生物学特性,评估其在肿瘤基因治疗中应用的前景。方法化学方法制备,氯化钙修饰纳米颗粒,用琼脂糖凝胶电泳分析磷酸钙纳米颗粒与DNA的结合效率及对DNA的保护作用,用绿色荧光蛋白基因作报告基因,... 目的研究新型非病毒载体磷酸钙纳米颗粒的生物学特性,评估其在肿瘤基因治疗中应用的前景。方法化学方法制备,氯化钙修饰纳米颗粒,用琼脂糖凝胶电泳分析磷酸钙纳米颗粒与DNA的结合效率及对DNA的保护作用,用绿色荧光蛋白基因作报告基因,将磷酸钙纳米颗粒为基因载体转染鼻咽癌(CNE-2)细胞和在动物体内转染肿瘤细胞;以及将磷酸钙纳米与自杀基因yCDglyTK结合,并在体外对鼻咽癌进行基因治疗。结果电镜观察证实磷酸钙纳米颗粒进入细胞内,磷酸钙纳米颗粒与DNA结合后,能对DNA起保护作用;磷酸钙纳米颗粒作为基因转染的载体,将绿色荧光蛋白基因导入CNE-2细胞,用荧光显微镜观察到高水平的绿色荧光蛋白表达;体内转染结果显示,纳米介导的基因在肿瘤组织中有很好的表达;以磷酸钙纳米为载体介导自杀基因yCDglyTK在体外治疗鼻咽癌的实验中显示,在加入5-FC后大量的CNE-2细胞出现死亡。结论磷酸钙纳米颗粒具有优良的生物学特性,是有应用前景的基因转染和基因治疗载体之一。 展开更多
关键词 磷酸钙纳米颗粒 自杀基因 基因治疗 非病毒栽体
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A Non-Marker Mutagenesis Strategy to Generate Poly-hrp Gene Mutants in the Rice Pathogen Xanthomonas oryzae pv. oryzicola 被引量:12
6
作者 ZOU Li-fang LI Yu-rong CHEN Gong-you 《Agricultural Sciences in China》 CAS CSCD 2011年第8期1139-1150,共12页
Xanthomonas oryzae pv.oryzicola (Xoc),the critical pathogen causing bacterial leaf streak in rice,possesses a hrp cluster that is responsible for triggering hypersensitive response (HR) in non-host tobacco and pat... Xanthomonas oryzae pv.oryzicola (Xoc),the critical pathogen causing bacterial leaf streak in rice,possesses a hrp cluster that is responsible for triggering hypersensitive response (HR) in non-host tobacco and pathogenicity in host rice,and is considered to be one of the model pathogens in the rice model plant.Here,we developed a high-throughput mutagenesis system using a two-step integration mediated by a novel suicide vector pKMS1.It was used to generate single or poly-gene mutants of hpa1,hpa2,hrcV,hrpE,hpaB,and hrpF gene for functional analysis.In total,five single,four double,and two triple hrp gene mutants were constructed.The double and triple hrp gene deletion mutants triggered novel phenotypes in planta.Our data suggest that pKMS1 is a useful tool for non-marker mutagenesis of multiple genes in Xoc. 展开更多
关键词 Xanthomonas oryzae pv. oryzicola suicide vector knockout mutagenesis hrp gene
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逆转录病毒载体介导HSV1-tk/GCV肿瘤自杀基因治疗系统的构建 被引量:10
7
作者 杜标炎 谭宇蕙 +3 位作者 吴映雅 赵鹏 周联 赵亚刚 《广州中医药大学学报》 CAS 2004年第5期395-398,共4页
[目的]探讨自杀基因抗肿瘤系统构建的方法.[方法]用DNA重组技术将单纯疱疹病毒胸苷激酶(HSV1 tk)定向克隆入逆转录病毒载体pLXSN,并用限制性内切酶进行酶切及测序鉴定;用PolyFect Transfection试剂介导重组逆转录病毒转染入包装细胞系PT... [目的]探讨自杀基因抗肿瘤系统构建的方法.[方法]用DNA重组技术将单纯疱疹病毒胸苷激酶(HSV1 tk)定向克隆入逆转录病毒载体pLXSN,并用限制性内切酶进行酶切及测序鉴定;用PolyFect Transfection试剂介导重组逆转录病毒转染入包装细胞系PT67,通过G418筛选建立稳定产病毒的细胞株,将病毒感染人胃癌细胞,检测HSV1 tk自杀基因治疗系统在体外的抗肿瘤效应.[结果]经酶切鉴定和DNA序列测定,证明HSV1 tk基因成功定向插入到pLXSN载体中;重组病毒DNA转染包装细胞,筛选出对G418具稳定抗性的克隆PT67/tk,扩大培养,获取病毒滴度为4×104cfu/mL的重组逆转录病毒培养液;感染胃癌细胞SGC 7901后再筛选出G418抗性克隆株SGC 7901/tk.丙氧鸟苷(GCV)对SGC 7901/tk有明显杀伤作用,对SGC 7901无明显毒性,证明该病毒表达HSV1 tk基因,表达产物具有生物活性.[结论]将HSV1 tk定向克隆入逆转录病毒载体的方法可成功获取表达HSV1 tk基因的逆转录病毒,成功建立了肿瘤自杀基因治疗系统,这将为进一步研究中医药对自杀基因抗肿瘤的增效作用奠定基础. 展开更多
关键词 自杀基因 DNA 重组 基因 肿瘤抑制 基因疗法
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CEA启动子驱动cd-tk表达对CEA阳性肿瘤细胞的杀伤作用 被引量:10
8
作者 许道松 伍新尧 +6 位作者 钟女奇 夏云飞 吴凝华 罗超权 杨英浩 郭语彬 黄冰 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1998年第5期349-351,共3页
目的:大肠杆菌胞嘧啶脱氨酶(CD,cytosinedeaminase)和Ⅰ型单纯疱疹病毒胸苷激酶(TK,thymidinekinase)融合基因cdtk,在癌胚抗原(CEA,carcinoembryonicanti... 目的:大肠杆菌胞嘧啶脱氨酶(CD,cytosinedeaminase)和Ⅰ型单纯疱疹病毒胸苷激酶(TK,thymidinekinase)融合基因cdtk,在癌胚抗原(CEA,carcinoembryonicantigen)阳性肿瘤细胞表达,联合使用前体药5氟胞嘧啶(5fluorocytosine,5FC)和丙氧鸟苷(ganciclovir,GCV)可明显增强对肿瘤细胞的杀伤作用。方法:PCR法分别扩增出CEA启动子、cd和tk;构建真核表达载体pCEAcdtk;用脂质体将它导入CEA阳性肿瘤细胞株HT29、LoVo、SGC7901、GLC82及CEA阴性细胞株BEL7402中;MTT法检测5FC、GCV对这类细胞的毒性作用及对放疗射线的增敏效果。结果:融合基因cdtk只在CEA阳性细胞中表达,且表达该基因的肿瘤细胞对5FC和GCV都很敏感。联合使用GCV和5FC时,对这些肿瘤细胞的毒性明显增加,该体系也可明显增强放疗射线对细胞的杀伤作用。结论:与单独使用CD/5FC,TK/GCV相比,CDTK/5FC+GCV体系对肿瘤细胞的杀伤作用明显增强,该体系对放疗射线有较强的增敏作用。 展开更多
关键词 癌胚抗原 启动子 肿瘤 基因治疗 自杀基因
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自杀基因CD、TK的共表达对人肺腺癌细胞的杀伤作用 被引量:5
9
作者 曹慧青 赵勇 +1 位作者 孟宪敏 丁金凤 《中国医学科学院学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期168-172,共5页
目的 观察双自杀基因的共表达与单自杀基因单独表达对癌细胞的杀伤作用。方法 分别构建了以 CMV为启动子 ,含单纯疱疹病毒胸苷激酶( HSV-TK)和 /或大肠杆菌胞嘧啶脱氨酶( Ecoli.CD)单、双自杀基因的真核表达载体。在脂质体介导下将... 目的 观察双自杀基因的共表达与单自杀基因单独表达对癌细胞的杀伤作用。方法 分别构建了以 CMV为启动子 ,含单纯疱疹病毒胸苷激酶( HSV-TK)和 /或大肠杆菌胞嘧啶脱氨酶( Ecoli.CD)单、双自杀基因的真核表达载体。在脂质体介导下将基因导入细胞,经 G418筛选出稳定表达的克隆。用 PCR、半定量 RT-PCR检测各组基因的整合及表达。给予前体药物 5-氟胞嘧啶( 5-flourocytosine, 5-Fc)和 /或无环鸟苷( Ganciclovir,GCV)后,用 MTT法测定各转基因组细胞的存活率。 结果 单、双自杀基因均在 GLC-82细胞中稳定表达,双基因转染组对细胞增殖的杀伤及旁杀伤效应高于单基因组。 结论 TK+ CD/5-Fc+ GCV的双基因共表达体系较 CD/5-Fc或 TK/GCV单基因体系对细胞具有更强的杀伤作用。 展开更多
关键词 基因治疗 自杀基因 共表达 CK TK 肺腺癌 基因治疗
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六味地黄丸含药血清对自杀基因治疗黑色素瘤增效作用的缝隙连接机制初探 被引量:11
10
作者 杜标炎 郭玉荣 +2 位作者 易华 谭宇蕙 吴映雅 《中国中西医结合杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期651-658,共8页
目的探讨六味地黄丸含药血清对HSV-tk/GCV自杀基因系统杀伤小鼠黑色素细胞瘤B16细胞增效作用的缝隙连接机制。方法制备六味地黄丸含药血清(分别为2.5%、5.0%、10.0%六味血清)及10.0%对照血清。采用RT-PCR法检测六味地黄丸含药血清对B16... 目的探讨六味地黄丸含药血清对HSV-tk/GCV自杀基因系统杀伤小鼠黑色素细胞瘤B16细胞增效作用的缝隙连接机制。方法制备六味地黄丸含药血清(分别为2.5%、5.0%、10.0%六味血清)及10.0%对照血清。采用RT-PCR法检测六味地黄丸含药血清对B16细胞株的缝隙链接蛋白(Cx)26和Cx43 mRNA的影响,Western blot法和间接免疫荧光法检测其对B16细胞Cx26和Cx43蛋白表达的影响;RT-PCR检测Cx26-309、Cx26-337、Cx26-367、Cx26-2098 SiRNA对Cx26的干扰效率,选用干扰效率最高的Cx26-2098 SiRNA干扰Cx26基因后观察六味地黄丸联合HSV-tk/GCV的旁观者效应;MTT法检测细胞间缝隙连接通讯功能(gap junctional intercellular communication,GJIC)抑制剂甘草次酸(GA)对六味地黄丸联合tk/GCV系统对B16细胞杀伤作用的影响,实验设为对照血清组,2.5%、5.0%、10.0%六味血清组(简称低、中、高剂量组)及对照血清联合GCV组,低、中、高剂量联合GCV组,低、中、高剂量联合GCV加GA组。GCV终浓度为20mol/L,GA终浓度为50mol/L。结果六味地黄丸含药血清能提高B16细胞中Cx43mRNA及蛋白的表达,且具有量效依赖关系;对Cx26 mRNA与蛋白的表达具有双向调节作用,低剂量时具有抑制作用而高剂量是能上调其表达;SiRNA干扰Cx26基因表达后,六味地黄丸联合自杀基因治疗的旁观者效应与没有干扰前比较无明显的变化;低、中、高剂量联合GCV组在GA阻断前细胞抑制率(48.75%、59.39%、69.28%)与阻断后细胞抑制率(29.14%、38.71%、58.13%)比较,显著降低,差异有统计学意义(P<0.01)。结论六味地黄丸含药血清对HSV-tk/GCV自杀基因系统杀伤恶性黑色素瘤B16细胞的增效作用与缝隙连接机制有关,可能是通过提高Cx26和Cx43等缝隙连接蛋白表达而达到协同增效作用。 展开更多
关键词 恶性黑色素瘤 基因治疗 自杀基因 六味地黄丸 血清药理学 缝隙连接
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自杀基因系统联合六味地黄丸对肝癌细胞杀伤的协同作用 被引量:10
11
作者 杜标炎 张爱娟 +2 位作者 谭宇蕙 易华 吴映雅 《广州中医药大学学报》 CAS 2008年第4期319-324,共6页
【目的】观察六味地黄丸含药血清协同HSV-tk/GCV自杀基因治疗系统杀伤大鼠肝癌CBRH7919细胞的作用,探讨建立自杀基因联合中药方药的肿瘤基因治疗联合方案的可行性。【方法】构建HSV-tk/GCV自杀基因治疗系统,确定丙氧鸟苷(GCV)工作浓度(3... 【目的】观察六味地黄丸含药血清协同HSV-tk/GCV自杀基因治疗系统杀伤大鼠肝癌CBRH7919细胞的作用,探讨建立自杀基因联合中药方药的肿瘤基因治疗联合方案的可行性。【方法】构建HSV-tk/GCV自杀基因治疗系统,确定丙氧鸟苷(GCV)工作浓度(39.2μmol/L);选用SD大鼠灌胃制备六味地黄丸含药血清和空白血清,并观察含药血清和空白血清对肿瘤细胞生长的影响。设空白对照组、GCV对照组、自杀基因治疗对照组,以上3组均为无大鼠血清的对照组。空白血清组、GCV加空白血清组、自杀基因系统加空白血清组、含药血清组、GCV加含药血清组、自杀基因系统联合含药血清组中,所有大鼠的空白血清和含药血清再分为体积分数5%和7.5%2种浓度,每组设6个复孔。将大鼠肝癌细胞CBRH7919/tk+和CBRH7919/tk-混合,使tk+细胞的比例分别占0%、5%、10%,按3×103个/孔细胞分别接种到96孔板,用完全培养基培养细胞24h后,相应加入体积分数5%或7.5%的大鼠空白血清和含药血清,孵育12h,加入GCV,培养60h,四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测细胞存活率,用Q值(实测药效与理论药效的比值)分析自杀基因系统与含药血清联合的相互作用是否具有协同性(0.85≤Q<1.15为相加作用,Q≥1.15为协同作用)。【结果】空白血清和含药血清浓度在体积分数20%以下时未显示明显细胞毒性;血清浓度为体积分数5%和7.5%时,自杀基因系统联合含药血清组与单独含药血清组及自杀基因系统加空白血清组比较,联合组对肿瘤细胞的杀伤作用均强于其他非联合组,细胞存活率均有显著性差异(P<0.01),而且自杀基因系统联合含药血清的作用具有明显的协同性(Q>1.15)。【结论】HSV-tk/GCV自杀基因治疗系统联合六味地黄丸对杀伤肿瘤细胞具有协同增效作用。 展开更多
关键词 肝肿瘤/中西医结合疗法 六味地黄丸/药理学 基因疗法 自杀基因 肿瘤细胞 培养
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腺病毒介导HSV-TK/GCV系统治疗口腔鳞癌机制的研究 被引量:10
12
作者 王安训 黄洪章 《中山医科大学学报》 CSCD 北大核心 2002年第1期53-55,59,共4页
【目的】研究腺病毒介导的单纯疱疹病毒胸苷激酶基因 (AdCMVHSV TK) /丙氧鸟苷 (GCV)系统治疗口腔鳞癌细胞的作用机制。【方法】HSV TK/GCV系统治疗口腔鳞癌细胞 (Tca 8113细胞株 )后分别应用3 H TdR掺入法、流式细胞仪(FCM )、TUNEL(Td... 【目的】研究腺病毒介导的单纯疱疹病毒胸苷激酶基因 (AdCMVHSV TK) /丙氧鸟苷 (GCV)系统治疗口腔鳞癌细胞的作用机制。【方法】HSV TK/GCV系统治疗口腔鳞癌细胞 (Tca 8113细胞株 )后分别应用3 H TdR掺入法、流式细胞仪(FCM )、TUNEL(TdT mediateddUTPNickEndLabeling)法和透射电镜等方法进行检测。【结果】HSV TK/GCV系统治疗后 :3 H TdR掺入法显示掺入率下降 ,GCV为 5× 10 -4 mol/L时掺入率随感染复数 (MOI)的上升而显著下降 (P <0 0 0 1) ;与对照组比较 ,FCM显示S期比率显著升高 (P <0 0 0 1) ,G2 +M期比率下降为 0 (P <0 0 0 1) ,G1/G0 期的改变不明显 (P>0 0 5 ) ;透射电镜及TUNEL法检测均未见凋亡细胞。【结论】口腔鳞癌细胞经HSV TK/GCV系统治疗后DNA的合成受抑制 ,细胞周期阻滞于 S期 ,但无明显诱导细胞凋亡作用。 展开更多
关键词 自杀基因 基因疗法 胸苷激酶 口腔肿瘤 口腔鳞癌 腺病毒介导 治疗
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组织专一性表达自杀基因治疗人结肠癌的研究 被引量:6
13
作者 蒋琼 戈凯 +2 位作者 许德华 郑仲承 刘新垣 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1996年第4期376-378,共3页
构建了以癌胚抗原(CEA)基因启动子控制的HSV-TK和ECCD的表达质粒PCEA-TK和pCEA-CD.将它们分别与pSV2-neo共转染人结肠癌细胞株LoVo和人宫颈癌细胞株HeLa,G418筛选得到细胞克隆Lo... 构建了以癌胚抗原(CEA)基因启动子控制的HSV-TK和ECCD的表达质粒PCEA-TK和pCEA-CD.将它们分别与pSV2-neo共转染人结肠癌细胞株LoVo和人宫颈癌细胞株HeLa,G418筛选得到细胞克隆LoVo/CEA-TK、toVo/CEA-CD、HeLa/CEA-TK和HeLa/CEA-CD.与野生型LoVo细胞相比,LoVo/CEA-TK和LoVo/CEA-CD形态无明显改变,生长曲线也相似,但对GCV或5-FC的细胞毒的敏感性分别提高了2000倍或700信而HeLa/CEA-TK(或HeLa/CEA-CD)仍对低浓度GCV(或5-FC)不敏感.以上结果显示了应用组织专一性表达的自杀基因治疗人结肠癌的可能性. 展开更多
关键词 结肠肿瘤 自然基因 基因治疗
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Advancement and prospects of tumor gene therapy 被引量:10
14
作者 Chao Zhang Qing-Tao Wang +2 位作者 He Liu Zhen-Zhu Zhang Wen-Lin Huang 《Chinese Journal of Cancer》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第3期182-188,共7页
Gene therapy is one of the most attractive fields in tumor therapy. In past decades, significant progress has been achieved. Various approaches, such as viral and non-viral vectors and physical methods, have been deve... Gene therapy is one of the most attractive fields in tumor therapy. In past decades, significant progress has been achieved. Various approaches, such as viral and non-viral vectors and physical methods, have been developed to make gene delivery safer and more efficient. Several therapeutic strategies have evolved, including gene-based (tumor suppressor genes, suicide genes, antiangiogenic genes, cytokine and oxidative stress-based genes) and RNA-based (antisense oligonucleotides and RNA interference) approaches. In addition, immune response-based strategies (dendritic cell- and T cell-based therapy) are also under investigation in tumor gene therapy. This review highlights the progress and recent developments in gene delivery systems, therapeutic strategies, and possible clinical directions for gene therapy. 展开更多
关键词 肿瘤基因治疗 非病毒载体 RNA干扰 肿瘤抑制基因 反义寡核苷酸 抗血管生成 树突状细胞 肿瘤治疗
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端粒酶催化亚单位基因启动子调控Hsv—tk/GCV系统对肺癌细胞A549选择性杀伤作用的研究 被引量:11
15
作者 唐小军 王艳萍 +3 位作者 周清华 车国卫 陈小禾 朱大兴 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期148-152,共5页
目的研究人端粒酶催化亚单位(human telomerase catalytic subunit,hTERT)基因启动子调控单纯疱疹胸苷激酶/更昔洛韦(herpes simplex virus-thymidine kinase/ganciclovir,Hsv-tk/GCV)治疗系统对人肺癌细胞株A549的选择体外杀... 目的研究人端粒酶催化亚单位(human telomerase catalytic subunit,hTERT)基因启动子调控单纯疱疹胸苷激酶/更昔洛韦(herpes simplex virus-thymidine kinase/ganciclovir,Hsv-tk/GCV)治疗系统对人肺癌细胞株A549的选择体外杀伤作用。方法(1)用脂质体法将hTERT启动子和sv40启动子调控的比基因表达质粒(pGL3-hTp-tk和pGL3-sv40-tk)转染端粒酶阳性的人肺腺癌细胞株A549及端粒酶阴性的人胚肺成纤维细胞株MRC-5,用逆转录-PCR方法检测转染细胞中此基因的表达情况;(2)用MTT法检测GCV对上述转染细胞体外增殖的抑制作用;(3)用流式细胞仪检测GCV对上述转染细胞凋亡和细胞周期的影响。结果(1)转染pGCS-sv40-tk的细胞A549、MRG5和转染pGCS-hTp-tk的A549均有tk mRNA表达,转染pGL3-hTp-tk的MRC-5无tk mRNA表达;(2)GCV对转染pGL3-sv40-tk的细胞A549、MRC-5和转染pGCS—hTp-tk的A549体外增殖均有明显抑制作用,对转染pGL3-hTp-tk的MRG-5无明显抑制作用;(3)转染pGL3-sv40-tk的A549、MRC-5和转染pGL3-hTp-tk的A549细胞,GCV处理后细胞凋亡指数(21.58%、9.35%和23.19%)均显著高于转染pGL3-hTp的A549和MRC-5细胞(0.78%和0.55%)及空白对照A549和MRC-5细胞(2.17%和0.60%),转染pGL3-hTp-tk的MRC-5细胞凋亡指数(0.88%)无明显升高。结论hTERT启动子调控Hsv-tk基因可以在肺癌细胞中选择性表达,hTERT调控的Hsv-tk/GCV治疗系统对肺癌细胞体外增殖具有靶向性抑制作用。 展开更多
关键词 肺癌 自杀基因 端粒酶催化亚单位 选择性表达
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腺病毒介导双自杀基因选择性杀伤血管内皮细胞 被引量:11
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作者 杨文宇 黄宗海 +2 位作者 龚小卫 程琦 车小燕 《中华胃肠外科杂志》 CAS 2004年第1期65-68,共4页
目的研究腺病毒介导的双自杀基因在KDR启动子调控下对血管内皮细胞的选择性杀伤作用。方法应用PCR扩增出KDR启动子序列,分别构建携带KDR启动子和巨细胞病毒(CMV)启动子调控下的CD与TK的融合基因的重组腺病毒AdKDR-CDglyTK、AdCMV-CDgly... 目的研究腺病毒介导的双自杀基因在KDR启动子调控下对血管内皮细胞的选择性杀伤作用。方法应用PCR扩增出KDR启动子序列,分别构建携带KDR启动子和巨细胞病毒(CMV)启动子调控下的CD与TK的融合基因的重组腺病毒AdKDR-CDglyTK、AdCMV-CDglyTK,体外感染脐静脉血管内皮细胞系HUVEC和结直肠癌细胞系LOVO细胞,利用重组病毒携带的GFP基因,在荧光显微镜下观测重组病毒的感染效率,并给予不同浓度的GCV和5-氟胞嘧啶(5-FC),观测杀伤作用,比较两种启动子的转录调控特性。结果成功构建了两种重组病毒,并高效地转染了HUVEC和LOVO细胞。两种重组病毒对两种细胞的转染效率相似,并随重组病毒的感染复数MOI(multiplicityofinfection)增加而升高;以MOI=100的两种病毒分别转染的两种细胞表现出对前药的不同敏感特性:转染了AdCMV-CDglyTK的HUVEC和LOVO细胞以及转染了AdKDR-CDglyTK的HUVEC细胞,对前药的敏感性差异无显著性意义(P>0.05);转染了AdKDR-CDglyTK的LOVO细胞,对前药敏感性低,与其他3组比较,差异存在显著性意义(与其他3组两两间比较,P均<0.001)。结论KDR基因启动子可调控双自杀基因在血管内皮细胞中的特异性表达,有利于实现双自杀基因靶向恶性肿瘤血管内皮细胞的抑癌疗法。 展开更多
关键词 腺病毒 自杀基因 选择性杀伤 血管内皮细胞 KDR启动子
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腺病毒介导双自杀基因CD/TK对人肝癌细胞株Bel7402的抑制作用 被引量:9
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作者 马毅 陈祖兵 华赟鹏 《中华实验外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期537-539,共3页
目的探讨含胞嘧啶脱氨酶(CD)/5-氟胞嘧啶(5-Fc)单纯疱疹病毒1型胸腺嘧啶激酶基因融合自杀基因(CD/TK)的重组腺病毒治疗肝癌的疗效。方法重组腺病毒Ad.CD/TK感染人肝癌细胞Bel7402,用噻唑蓝(MTT)方法观察不同浓度5-Fc和无环鸟苷(GCV... 目的探讨含胞嘧啶脱氨酶(CD)/5-氟胞嘧啶(5-Fc)单纯疱疹病毒1型胸腺嘧啶激酶基因融合自杀基因(CD/TK)的重组腺病毒治疗肝癌的疗效。方法重组腺病毒Ad.CD/TK感染人肝癌细胞Bel7402,用噻唑蓝(MTT)方法观察不同浓度5-Fc和无环鸟苷(GCV)对其杀伤效应; 建立Bel7402裸鼠皮下移植瘤模型,瘤内注射Ad.CD/TK,腹腔注射GCV(50 mg/kg体重)和/或5- Fc(500 mg/kg体重)10 d,观察肿瘤生长抑制效应。结果在对感染Ad.CD/TK的Bel7402细胞的体外杀伤实验中,GCV的IC50为(12.1±2.3)μmol/L,5-Fc的IC50为(223±15)μmol/L,并且两者有协同效应。在Bel7402裸鼠移植瘤模型中,联合Ad.CD/TK和GCV、5-Fc能够显著抑制肿瘤的生长。结论腺病毒为载体的双自杀基因转染和前药的应用对人肝癌细胞的体内、体外治疗疗效明显。 展开更多
关键词 腺病毒载体 基因治疗 双自杀基因 肝细胞
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六味地黄丸入血成分对自杀基因杀伤肝癌细胞的增效作用 被引量:10
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作者 杜标炎 周瑶 +5 位作者 易华 张广献 谭宇蕙 吴映雅 郭玉荣 罗惠 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2013年第16期220-224,共5页
目的:探讨六味地黄丸主要入血成分对单纯疱疹病毒胸苷激酶/丙氧鸟苷(HSV-tk/GCV)自杀基因系统杀伤大鼠肝癌细胞(CBRH7919)的增效作用。方法:按CBRH7919/tk占总细胞数10%的比例混合CBRH7919与CBRH7919/tk细胞,分别接种96孔板,每孔加细胞... 目的:探讨六味地黄丸主要入血成分对单纯疱疹病毒胸苷激酶/丙氧鸟苷(HSV-tk/GCV)自杀基因系统杀伤大鼠肝癌细胞(CBRH7919)的增效作用。方法:按CBRH7919/tk占总细胞数10%的比例混合CBRH7919与CBRH7919/tk细胞,分别接种96孔板,每孔加细胞悬液100μL(2×103个/孔),设置对照组、低、中、高3种浓度的六味地黄丸入血成分组、GCV组、各浓度六味地黄丸入血成分联合GCV组;培养24 h后分别加入入血成分马钱素和丹皮酚(质量浓度均为25,50,100μmol.L-1),莫诺苷、5-羟甲基-2-糠酸、獐牙菜苷(浓度均为37.5,75,150μmol.L-1)5种化合物和5种化合物混合组分(质量浓度为0.006 7,0.013 5,0.027 g.L-1);及其混合组分(质量浓度为0.034 g.L-1)作用后淋巴细胞培养上清(占培养液体积分数7.5%,15%,30%),设6个复孔,37℃,5%CO2培养箱培养72 h后MTT法测定细胞存活率,检测六味地黄丸主要入血成分及淋巴细胞培养上清对自杀基因系统杀伤肝癌细胞的影响。结果:自杀基因系统联合马钱素、莫诺苷、5-羟甲基-2-糠酸、獐牙菜苷和丹皮酚5种化合物及5种化合物的混合组分,均未显示其对肿瘤自杀基因疗法的直接增效作用;但含药上清联合GCV组对肝癌细胞生长抑制率分别为(22.72±3.12)%,(26.68±1.92)%,(30.50±3.53)%;与单独自杀基因(10%tk/GCV)组抑制率(15.37±3.96)%比较,差异均有统计学显著性意义;q值分别为1.50,1.75,2.24,均大于1.15,具有协同增效作用,并呈一定的量效关系。结论:六味地黄丸主要入血成分能刺激淋巴细胞产生某些活性物质,并发挥了对HSV-tk/GCV自杀基因治疗系统对肝癌CBRH7919细胞杀伤的增效作用,这些淋巴细胞产生的内源性活性物质可能才是六味地黄丸对肿瘤自杀基因疗法增效作用的药效物质基础。 展开更多
关键词 肝癌 基因治疗 自杀基因 单纯疱疹病毒胸苷激酶 丙氧鸟苷系统 六味地黄丸
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腺病毒介导的肿瘤血管靶向的体外自杀基因治疗研究 被引量:5
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作者 徐舲飞 许德华 +3 位作者 戈凯 郑仲承 孙兰英 刘新垣 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 1998年第3期171-174,共4页
本工作在血管内皮细胞中分别建立了HSV-tk/GCV和EC-cd/5-FC自杀基因系统,用于抑制实体肿瘤中血管生成的研究.构建含自杀基因的重组腺病毒AdCMVtk和AdCMVcd,滴度均1×10^(12)pfu/ml.病毒感染小鼠血管内皮细胞lGll(MOI=100),并鉴定自... 本工作在血管内皮细胞中分别建立了HSV-tk/GCV和EC-cd/5-FC自杀基因系统,用于抑制实体肿瘤中血管生成的研究.构建含自杀基因的重组腺病毒AdCMVtk和AdCMVcd,滴度均1×10^(12)pfu/ml.病毒感染小鼠血管内皮细胞lGll(MOI=100),并鉴定自杀基因的表达,测定原药对它们的杀伤.生长抑制试验表明,GCV对lGll/Ad-tk细胞杀伤的IG_(50)为0.2μmol/ L,5-FC对lGll/Ad-cd细胞杀伤的IC_(50)为20μmol/L.电镜下显示被原药杀伤的血管内皮细胞有明显的细胞凋亡现象.同时混合细胞实验证明两系统均存在明显的旁杀伤效应.从而在体外水平证明了HSV-tk/GCV和EC-cd/5-FC自杀基因系统杀伤增生血管内皮细胞的有效性. 展开更多
关键词 血管内皮细胞 腺病毒 载体 自杀基因 肿瘤
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腺病毒介导的胞嘧啶脱氨酶自杀基因联合IL-2基因疗法的肿瘤治疗作用及免疫机理分析 被引量:6
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作者 鞠佃文 曹雪涛 +4 位作者 王宝梅 万涛 陶群 陈国友 章卫平 《中华肿瘤杂志》 CAS CSCD 北大核心 1998年第2期108-111,共4页
目的以腺病毒作为载体,将大肠杆菌胞嘧啶脱氨酶(CD)基因与小鼠IL-2基因联合转移,研究其体内抗肿瘤作用及免疫机理。方法小鼠皮下接种黑色素瘤B16F10细胞后3天,肿瘤局部注射表达IL-2的重组腺病毒AdIL-2和表... 目的以腺病毒作为载体,将大肠杆菌胞嘧啶脱氨酶(CD)基因与小鼠IL-2基因联合转移,研究其体内抗肿瘤作用及免疫机理。方法小鼠皮下接种黑色素瘤B16F10细胞后3天,肿瘤局部注射表达IL-2的重组腺病毒AdIL-2和表达CD的重组腺病毒AdCD,然后连续10天给予5-氟胞嘧啶(5-Fc)300mg/kg进行治疗。结果联合治疗组荷瘤小鼠皮下肿瘤结节的生长明显受到抑制,小鼠存活期明显长于AdIL-2、AdCD/5-Fc、AdlacZ/5-Fc或PBS组。经联合治疗后,小鼠脾细胞的NK活性和CTL杀伤活性明显增强;肿瘤瘤体内CD4、CD8细胞浸润增加;肿瘤细胞表达H-2Kb和B7-1分子明显增加。结论联合应用自杀基因和IL-2基因治疗,一方面可以明显抑制荷瘤小鼠肿瘤生长,另一方面可以提高机体对肿瘤细胞免疫应答,增加机体的抗肿瘤作用,是肿瘤基因治疗中一条行之有效的途径。 展开更多
关键词 黑色素瘤 基因治疗 腺病毒 IL-2 自杀基因
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