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苏黄止咳胶囊联合信必可都保治疗CVA的体会 被引量：15
1
作者 曹磊 江莲 赵洪达 《临床肺科杂志》 2014年第12期2261-2262,共2页
目的观察苏黄止咳胶囊联合信必可都保(布地奈德福莫特罗粉吸入剂)治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的治疗效果。方法将80例诊断为咳嗽变异型哮喘的患者随机分成甲乙两组。甲组:布地奈德福莫特罗粉吸入剂(1吸/次,2次/d);乙组:予以苏黄止咳胶囊(3... 目的观察苏黄止咳胶囊联合信必可都保(布地奈德福莫特罗粉吸入剂)治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的治疗效果。方法将80例诊断为咳嗽变异型哮喘的患者随机分成甲乙两组。甲组:布地奈德福莫特罗粉吸入剂(1吸/次,2次/d);乙组:予以苏黄止咳胶囊(3粒/次,3次/d)联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂(1吸/次,2次/d)。观察治疗1周后患者咳嗽症状及治疗1个月后肺功能改善状况。结果与甲组相比,乙组治疗1周后咳嗽症状及治疗1个月后肺功能明显好转(P<0.05)。结论采用苏黄止咳胶囊联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗咳嗽变异性哮喘的治疗效果更好,值得临床推广。 展开更多
关键词 苏黄止咳胶囊 布地奈德福莫特罗粉吸入剂 咳嗽变异性哮喘
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苏黄止咳胶囊联合布地奈德雾化吸入治疗咳嗽变异性哮喘的临床观察 被引量：15
2
作者 黄素坤 张国彦 《东南国防医药》 2017年第6期608-610,共3页
目的观察苏黄止咳胶囊联合布地奈德雾化吸入治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床治疗效果。方法 2016年1-12月保定市第一中心医院收治的60例CVA患者随机分为对照组、观察组各30例,2组患者均给予常规西药药物及吸入用布地奈德雾化吸入治疗,观... 目的观察苏黄止咳胶囊联合布地奈德雾化吸入治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床治疗效果。方法 2016年1-12月保定市第一中心医院收治的60例CVA患者随机分为对照组、观察组各30例,2组患者均给予常规西药药物及吸入用布地奈德雾化吸入治疗,观察组在对照组基础上加服苏黄止咳胶囊,观察4周后2组患者肺功能[肺活量(FVC)、峰流速仪记录最大呼气峰流速(PEF)、1秒率(FEV1/FVC)]、外周血嗜酸性粒细胞计数(EOS)及血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-5(IL-5)水平变化。结果治疗前2组患者FVC、PEF、FEV1/FVC、EOS、TNF-α、IL-5比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗4周后与对照组比较,观察组患者FVC、PEF、FEV1/FVC明显升高(P<0.05),EOS、TNF-α、IL-5水平均降低(P<0.05)。观察组总有效率93.33%明显高于对照组73.33%(P<0.05)。结论苏黄止咳胶囊联合布地奈德雾化吸入治疗咳嗽变异性哮喘明显改善临床症状及肺功能,疗效显著。 展开更多
关键词 苏黄止咳胶囊 布地奈德 肺功能
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苏黄止咳胶囊对咳嗽变异性哮喘患者的疗效及免疫因子的影响 被引量：11
3
作者 刘伟 《中国医学创新》 CAS 2015年第26期59-62,共4页
目的:探讨苏黄止咳胶囊对咳嗽变异性哮喘患者的疗效及免疫因子的影响。方法:选取2010年10月-2014年10月在本院进行治疗的102例咳嗽变异性哮喘患者作为研究对象,按照随机数字表法将其分为观察组和对照组,每组51例。对照组采用常规治疗,... 目的:探讨苏黄止咳胶囊对咳嗽变异性哮喘患者的疗效及免疫因子的影响。方法:选取2010年10月-2014年10月在本院进行治疗的102例咳嗽变异性哮喘患者作为研究对象,按照随机数字表法将其分为观察组和对照组,每组51例。对照组采用常规治疗,观察组在常规治疗的基础上加用苏黄止咳胶囊,共治疗4周。治疗前后测定第一秒用力呼气容积(FEV1)、用力吸气肺活量(FVC)、最大呼气流量(PEF)和血清白细胞介素-4(IL-4)、干扰素-γ(IFN-γ)、白细胞介素-17(IL-17),并对两组患者的临床疗效进行对比。结果:经治疗后,观察组的总有效率96.1%明显高于对照组的82.4%,比较差异有统计学意义(字2=4.9930,P=0.0255)。两组治疗后FEV1、FVC、PEF均明显高于治疗前(P<0.05或P<0.01),且观察组治疗后以上指标均明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组治疗前血清IL-4、IFN-γ、IL-17均无明显差异(P>0.05);两组治疗后血清IL-4、IL-17均明显降低,且与对照组治疗后比较,观察组治疗后降低更显著(P<0.05);两组治疗后血清IFN-γ均明显升高,并且与对照组治疗后比较,观察组治疗后升高更显著(P<0.05)。结论:咳嗽变异性哮喘患者加用苏黄止咳胶囊不仅可以明显提高疗效,并且可以改善免疫因子的表达。 展开更多
关键词 咳嗽变异性哮喘 苏黄止咳胶囊 免疫因子
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苏黄止咳胶囊联合西药对咳嗽变异性哮喘的临床疗效观察 被引量：10
4
作者 黄素坤 李丽华 +3 位作者 李兆洋 李月 吕阳 柏松 《中华保健医学杂志》 2019年第5期424-426,共3页
目的观察苏黄止咳胶囊联合西药对咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床治疗效果。方法选取2015年7月~2016年7月保定市第一中心医院收治的100例CVA患者,随机数表法分为对照组50例,观察组50例,两组患者均给予西药常规治疗,观察组加服苏黄止咳胶囊,8... 目的观察苏黄止咳胶囊联合西药对咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床治疗效果。方法选取2015年7月~2016年7月保定市第一中心医院收治的100例CVA患者,随机数表法分为对照组50例,观察组50例,两组患者均给予西药常规治疗,观察组加服苏黄止咳胶囊,8周后比较两组患者肺功能(FEV1、PEF、FEV1/FVC),血清TNF-α、IL-4、IL-8水平及咳嗽症状(日间及夜间咳嗽症状)评分。结果治疗8周后,观察组患者FEV1、PEF、FEV1/FVC明显升高,差异有统计学意义(P<0.05),血清TNF-α、IL-4、IL-8水平均较对照组降低(P<0.05),日间咳嗽症状评分、夜间咳嗽症状评分均较对照组明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论苏黄止咳胶囊联合西药常规治疗咳嗽变异性哮喘明显改善临床症状及肺功能,疗效显著。 展开更多
关键词 苏黄止咳胶囊 西药常规 肺功能
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苏黄止咳胶囊对老年慢性支气管炎急性发作期患者的疗效观察 被引量：10
5
作者 胡秋月 《中国继续医学教育》 2015年第6期254-255,共2页
目的探讨苏黄止咳胶囊治疗老年慢性支气管炎急性发作期的临床疗效。方法选取124例慢性支气管炎急性发作期老年患者为研究对象,将其随机分为对照组和治疗组各62例,对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上采用苏黄止咳胶囊治疗,对... 目的探讨苏黄止咳胶囊治疗老年慢性支气管炎急性发作期的临床疗效。方法选取124例慢性支气管炎急性发作期老年患者为研究对象,将其随机分为对照组和治疗组各62例,对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上采用苏黄止咳胶囊治疗,对比分析两组的治疗效果。结果治疗组患者临床治疗效果显著高于对照组,差异具有统计学意义(χ2=6.317,P<0.05)。结论采用苏黄止咳胶囊治疗处于慢性支气管炎急性发作期的老年患者,安全性高,治疗效果好,值得临床推广使用。 展开更多
关键词 苏黄止咳胶囊 慢性支气管炎 老年患者
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观察苏黄止咳胶囊治疗感冒后咳嗽的临床有效性及安全性 被引量：8
6
作者 韩兰梅 《中国卫生标准管理》 2015年第11期109-110,共2页
目的观察苏黄止咳胶囊治疗感冒后咳嗽的临床有效性及安全性。方法收集我院50例感冒患者作为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组25例。观察组给予患者苏黄止咳胶囊治疗。对照组给予患者益肺止咳胶囊治疗。结果观察组的总有效率是92.0... 目的观察苏黄止咳胶囊治疗感冒后咳嗽的临床有效性及安全性。方法收集我院50例感冒患者作为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组25例。观察组给予患者苏黄止咳胶囊治疗。对照组给予患者益肺止咳胶囊治疗。结果观察组的总有效率是92.00%,对照组的总有效率是76.00%,两组感冒后咳嗽症状的患者对比治疗效果有差异,具有统计学意义(P<0.05)。结论采取苏黄止咳胶囊治疗感冒后咳嗽症状,治疗效果好,安全性高。 展开更多
关键词 感冒后咳嗽 苏黄止咳胶囊 有效性 安全性
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苏黄止咳胶囊辅助治疗下呼吸道感染60例分析 被引量：3
7
作者 曹睿杰 杨涛 +1 位作者 钟杉 周敏 《中华全科医学》 2014年第12期2051-2053,共3页
目的观察苏黄止咳胶囊联合抗菌药物治疗社区获得性下呼吸道感染患者的临床疗效,探讨下呼吸道感染较为理想有效的辅助治疗方案,以期减少抗菌素的使用。方法将60例社区获得性下呼吸道感染患者随机分为2组,每组30例,2组均经过常规抗感染及... 目的观察苏黄止咳胶囊联合抗菌药物治疗社区获得性下呼吸道感染患者的临床疗效,探讨下呼吸道感染较为理想有效的辅助治疗方案,以期减少抗菌素的使用。方法将60例社区获得性下呼吸道感染患者随机分为2组,每组30例,2组均经过常规抗感染及对症治疗。治疗组则在上述基础上加用苏黄止咳胶囊,观察患者治疗前后血常规、C-反应蛋白及痰培养。所得数据中定性资料用χ2检验,定量资料用t检验。结果治疗组总有效率96.6%(29/30),对照组总有效率83.3%(25/30),2组患者治疗后,血常规、中性粒细胞、C-反应蛋白均较治疗前下降(P<0.05)。治疗组痰株清除率为83.3%(15/18),对照组痰株清除率为62.5%(10/16),治疗组临床效果优于对照组(P<0.05)。2组均无不良反应。结论苏黄止咳胶囊联合抗菌药物治疗下呼吸道感染疗效均优于常规抗感染对症治疗,安全有效,有临床应用价值。 展开更多
关键词 苏黄止咳胶囊 抗菌药物 下呼吸道感染
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苏黄止咳胶囊联合布地柰德吸入治疗咳嗽变异性哮喘的临床研究 被引量：1
8
作者 赵萌 《中国医药指南》 2017年第24期18-19,共2页
目的研究分析苏黄止咳胶囊联合布地柰德吸入治疗咳嗽变异性哮喘临床效果。方法从聊城市第二人民医院呼吸内科收治的咳嗽变异性哮喘患者中选取76例进行研究分析,随机分为观察组(苏黄止咳胶囊联合布地柰德吸入治疗,38例)和对照组(布地柰... 目的研究分析苏黄止咳胶囊联合布地柰德吸入治疗咳嗽变异性哮喘临床效果。方法从聊城市第二人民医院呼吸内科收治的咳嗽变异性哮喘患者中选取76例进行研究分析,随机分为观察组(苏黄止咳胶囊联合布地柰德吸入治疗,38例)和对照组(布地柰德吸入治疗,38例),对比两组患者临床治疗效果。结果观察组患者咳嗽消失时间、哮鸣音消失时间、气喘消失时间分别为(9.5±1.1)d、(4.0±0.6)d、(3.6±0.4)d,均显著短于对照组患者的(13.3±2.6)d、(10.2±1.7)d、(6.8±0.7)d,相比有明显统计学意义(P<0.05)。组内比较,两组患者治疗后IL-6、TNF-α、IgE、IgG、IgM水平均显著低于治疗前,P<0.05;组间比较,观察组患者治疗后IL-6、TNF-α、IgE、IgG、IgM水平显著低于对照组患者,P<0.05。组内比较,两组患者治疗后FVC、FEV1、PEF水平均显著高于治疗前,P<0.05;组间比较,观察组患者治疗后FVC、FEV1、PEF水平均显著高于对照组患者,P<0.05。结论苏黄止咳胶囊联合布地柰德吸入治疗方法能很好的提高咳嗽变异性哮喘患者的免疫功能,并能显著降低患者炎性因子水平,值得在临床上推广应用。 展开更多
关键词 苏黄止咳胶囊 布地柰德吸入 咳嗽变异性哮喘 临床效果
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苏黄止咳胶囊联合阿斯美治疗感染后咳嗽疗效的Meta分析 被引量：4
9
作者 李阳 王登本 +6 位作者 魏永梅 马俊彦 高颖 刘美芳 李建英 张惠民 鱼军 《实用中西医结合临床》 2021年第20期1-5,共5页
目的:通过Meta分析评价苏黄止咳胶囊联合阿斯美治疗感染后咳嗽的疗效及安全性。方法:利用万方数据库、PubMed数据库和中国知网,检索有关苏黄止咳胶囊联合阿斯美对感染后咳嗽治疗疗效的临床随机对照试验。对符合纳入标准的研究进行评价,... 目的:通过Meta分析评价苏黄止咳胶囊联合阿斯美治疗感染后咳嗽的疗效及安全性。方法:利用万方数据库、PubMed数据库和中国知网,检索有关苏黄止咳胶囊联合阿斯美对感染后咳嗽治疗疗效的临床随机对照试验。对符合纳入标准的研究进行评价,使用Review Manager 5.4软件进行荟萃分析。结果:最终有6项临床随机对照试验符合纳入标准,总计627例患者。苏黄止咳胶囊联合阿斯美组(试验组)的总有效率高于对照组[RR=0.12,95%CI(0.06,0.24),P<0.00001],差异有统计学意义;试验组咳嗽症状评分低于对照组[MD=-0.61,95%CI(-0.73,-0.50)P<0.00001],差异有统计学意义;另外与对照组相比,试验组并未增加治疗后不良反应的发生,其中试验组与对照组恶心的不良反应发生率比较,无明显的统计学差异[RR=1.36,95%CI(0.55,3.37),P=0.50];试验组与对照组心慌/心悸的不良反应发生率比较,无明显的统计学差异[RR=0.63,95%CI(0.16,2.44),P=0.50];试验组与对照组胃部不适不良反应发生率比较,无明显的统计学差异[RR=1.19,95%CI(0.38,3.75),P=0.77];试验组与对照组嗜睡的不良反应发生率比较,无明显的统计学差异[RR=0.79,95%CI(0.21,3.02),P=0.73]。结论:苏黄止咳胶囊联合阿斯美治疗感染后咳嗽有较好的临床应用疗效,较低的不良反应发生率。 展开更多
关键词 感染后咳嗽 苏黄止咳胶囊 阿斯美 META分析
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