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不同HPV亚型的多重感染和年龄因素与宫颈病变的关系 被引量：25
1
作者 周武 陈占国 +1 位作者 陶志华 谷亨芬 《中国卫生检验杂志》 CAS 2008年第12期2632-2634,共3页
目的:探讨不同亚型人乳头状瘤病毒(human papillomavious,HPV)多重感染及年龄等因素与宫颈不同程度病变的关系。方法:采用核酸分子快速导流杂交基因微阵列分型检测技术对418例女性HPV感染者进行HPV分型检测,同时检测宫颈病变程度。结果... 目的:探讨不同亚型人乳头状瘤病毒(human papillomavious,HPV)多重感染及年龄等因素与宫颈不同程度病变的关系。方法:采用核酸分子快速导流杂交基因微阵列分型检测技术对418例女性HPV感染者进行HPV分型检测,同时检测宫颈病变程度。结果:仅感染高危型HPV病毒(包括混合感染多种高危HPV病毒)的女性患者其宫颈癌、尖锐湿疣构成比与仅感染低危型HPV病毒(包括混合感染多种低危HPV病毒)组的相应构成比存在较大差异(χ2=41.81,P<0.001);感染多种高危(低危)HPV与感染单一高危(低危)HPV相比,不同宫颈疾病的构成比并无差别;在不同的年龄段,高危型、低危型以及高低危HPV混合感染类型的构成比有显著性差异(χ2=17.25,P<0.05)。多元logitic回归分析年龄因素及不同类型高危型HPV感染与宫颈癌的关系显示年龄超过40岁(OR=1.63,P<0.05),16型HPV感染(OR=2.78,P<0.01),58型HPV感染(OR=1.69,P<0.05)宫颈癌患病风险大大增加。结论:感染高危型HPV引起宫颈癌的患病风险增加,而低危型HPV则更易引起尖锐湿疣的发生;多重感染并不会促进宫颈疾病的进展;年龄、16型和58型HPV的感染是影响宫颈癌发生的重要因素。 展开更多
关键词 人乳头状瘤病毒 宫颈癌 导流杂交 分型
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大肠杆菌F18菌毛及其亚型的PCR鉴定 被引量：7
2
作者 成大荣 徐建生 +1 位作者 孙怀昌 高崧 《微生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期683-685,共3页
F18菌毛是产肠毒素大肠杆菌 (ETEC)与产vero细胞毒素大肠杆菌 (VTEC)的重要致病因子 ,可介导细菌对小肠细胞的黏附 ,并具有F18ab和F18ac 2个抗原亚型。根据已发表的F18ab菌毛A亚单位 (FedA ab)的基因 (fedA ab)设计 3条引物 ,建立了 2... F18菌毛是产肠毒素大肠杆菌 (ETEC)与产vero细胞毒素大肠杆菌 (VTEC)的重要致病因子 ,可介导细菌对小肠细胞的黏附 ,并具有F18ab和F18ac 2个抗原亚型。根据已发表的F18ab菌毛A亚单位 (FedA ab)的基因 (fedA ab)设计 3条引物 ,建立了 2种聚合酶链式反应 (PCR)扩增方法。通过对F18ab+ 大肠杆菌、F18ac+ 大肠杆菌、K88+ 大肠杆菌、K99+ 大肠杆菌、987P+ 大肠杆菌、F4 1+ 大肠杆菌的试验 ,结果表明所建立的PCR方法可特异性鉴定F18+ 展开更多
关键词 大肠杆菌 F18菌毛 亚型 PCR鉴定
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HPV亚型多重感染与宫颈病变的关系 被引量：4
3
作者 沈伟 彭宇生 王鹏 《健康天地（学术版）》 2010年第10期109-110,共2页
目的：探讨人乳头状瘤病毒（human papillomavious，HPV）不同亚型多重感染与宫颈病变的关系。方法：采用核酸分子快速导流杂交低密度基因芯片分型检测技术对238例女性HPV感染者进行HPV分型检测，同时检测宫颈病变程度。结果：仅感染高... 目的：探讨人乳头状瘤病毒（human papillomavious，HPV）不同亚型多重感染与宫颈病变的关系。方法：采用核酸分子快速导流杂交低密度基因芯片分型检测技术对238例女性HPV感染者进行HPV分型检测，同时检测宫颈病变程度。结果：仅感染高危型HPV病毒（包括混合感染多种高危HPV病毒）的女性患者其宫颈癌、尖锐湿疣构成比与仅感染低危型HPV病毒（包括混合感染多种低危HPv病毒）组的相应构成比存在较大差异（X^2=50．62，P〈0．01）；感染多种高危（低危）HPV与感染单一高危（低危）HPv相比。不同宫颈疾病的构成比并无差别（X^2=0．64，P〉0．05；X^2=0．46，P〉0．05）。结论：感染多重高危型HPV引起宫颈癌的患病风险增加，而多重低危型HPV则更易引起尖锐湿疣的发生；高危或低危多重感染并不会促进宫颈疾病的进展。 展开更多
关键词 人乳头状瘤病毒 宫颈癌 导流杂交 分型
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以金磁微球为载体的H5N1 AIV免疫PCR检测方法的建立 被引量：3
4
作者 邓明俊 肖西志 +4 位作者 朱来华 辛学谦 郑小龙 王群 张彦明 《西北农林科技大学学报（自然科学版）》 CSCD 北大核心 2010年第12期13-19,共7页
【目的】将高特异性的抗原-抗体反应与高灵敏性的PCR扩增技术相结合,建立快速检测低浓度H5N1禽流感病毒(Avianinfluenzavirus,AIV)的免疫PCR方法。【方法】以pUC19为模板,采用5′端标记有生物素的引物进行PCR扩增,制备含有生物素的报告... 【目的】将高特异性的抗原-抗体反应与高灵敏性的PCR扩增技术相结合,建立快速检测低浓度H5N1禽流感病毒(Avianinfluenzavirus,AIV)的免疫PCR方法。【方法】以pUC19为模板,采用5′端标记有生物素的引物进行PCR扩增,制备含有生物素的报告DNA分子。以金磁微球为固相吸附载体,通过亲和素-生物素的桥联作用,将含有生物素的报告DNA分子与生物素标记的抗AIVH5N1血凝素蛋白的检测抗体分子连接,H5N1AIV与检测抗体结合后,体外扩增报告DNA,间接放大低含量病毒信号,建立可有效检测微量H5N1AIV的免疫PCR方法。对建立的免疫PCR方法的最适报告DNA浓度、最适链亲和素工作浓度、灵敏度和特异性进行确定和评价。【结果】建立的免疫PCR方法最适报告DNA质量浓度为1ng/mL,最适链亲和素工作质量浓度为20ng/mL,该方法可成功检测到10-4EID50/mL的H5N1AIV,而且特异性良好。【结论】建立的以金磁微球为吸附载体的免疫PCR是一种灵敏度高、特异性好的检测微量H5N1AIV的方法。 展开更多
关键词 免疫PCR H5N1禽流感病毒 金磁微球
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