聚维酮碘消毒剂毒性的试验研究 被引量：25

1

作者 夏勇 魏兰芬 +3 位作者 高筱萍 吴蕙岭 郑红生 余昭 《中国消毒学杂志》 CAS 北大核心 2005年第3期263-267,共5页

聚维酮碘是碘伏类消毒剂的一种,为了解其使用的安全性,采用动物试验法对其毒性和皮肤黏膜刺激性进行了观察。结果,聚维酮碘消毒剂对大、小鼠急性经口毒性LD50均大于10g/kg体重,属实际无毒级。亚急性毒性试验各剂量组试验动物生长发育良... 聚维酮碘是碘伏类消毒剂的一种,为了解其使用的安全性,采用动物试验法对其毒性和皮肤黏膜刺激性进行了观察。结果,聚维酮碘消毒剂对大、小鼠急性经口毒性LD50均大于10g/kg体重,属实际无毒级。亚急性毒性试验各剂量组试验动物生长发育良好,体重增加正常,与正常对照组相比较,差异无显著性;各剂量组试验动物血常规和血生化指标与对照组比较差异均无显著性;试验动物各脏器均未见明显病理改变。微核试验结果与阴性对照组比较无显著性差异,该消毒剂对小鼠骨髓PCE细胞无诱变作用。含有效碘6g/L的聚维酮碘消毒剂对家兔的皮肤和眼睛无刺激性,对兔阴道黏膜可引起极轻刺激性;含有效碘3g/L的该消毒剂对兔阴道黏膜无刺激性。结论,聚维酮碘消毒剂属实际无毒级,亚急性毒性试验未见异常,对皮肤及眼黏膜无刺激性,对动物阴道黏膜有极轻度刺激性。 展开更多

关键词 聚维酮碘 急性毒性 亚急性毒性 微核试验 大鼠 小鼠

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复方季铵盐消毒液的毒性研究 被引量：15

2

作者 黄晓波 彭明军 郑立国 《中国消毒学杂志》 CAS 北大核心 2006年第5期405-408,共4页

为了解复方季铵盐消毒液的安全性,采用动物试验法对其急性毒性、亚急性毒性和皮肤粘膜刺激性进行了观察。结果,含季铵盐总量23.4 g/L的复方季铵盐消毒液对大鼠急性经口LD50为4300 mg/kg(体重),含2500mg/L季铵盐的消毒液对小鼠急性经口LD... 为了解复方季铵盐消毒液的安全性,采用动物试验法对其急性毒性、亚急性毒性和皮肤粘膜刺激性进行了观察。结果,含季铵盐总量23.4 g/L的复方季铵盐消毒液对大鼠急性经口LD50为4300 mg/kg(体重),含2500mg/L季铵盐的消毒液对小鼠急性经口LD50>5000 mg/kg(体重)。各剂量诱导的PCE微核细胞率与阴性对照组比较无显著性差异。含1250 mg/L季铵盐的消毒液对家兔完整皮肤及眼黏膜无刺激性,对家兔破损皮肤有轻刺激性;对豚鼠皮肤致敏率为0。亚急性毒性试验各剂量组试验动物体重、血常规和血生化指标与对照组比较均无显著性差异,试验动物各脏器均未见明显病理改变。结论,复方季铵盐消毒液对大鼠属低毒;无致微核作用;含2500mg/L季铵盐的消毒液对小鼠属实际无毒;含1250 mg/L季铵盐的消毒液对家兔完整皮肤和眼黏膜无刺激性,对兔破损皮肤有轻刺激性,对豚鼠无致敏作用;未发现该消毒液有亚急性毒性作用。 展开更多

关键词 季铵盐消毒剂 急性毒性 亚急性毒性 微核试验 刺激性

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过氧化氢消毒液的毒性研究 被引量：9

3

作者 黄晓波 岳木生 +1 位作者 彭明军 郑立国 《中国消毒学杂志》 CAS 北大核心 2006年第4期296-298,共3页

为了解过氧化氢消毒液使用的安全性,采用动物试验法对其急性毒性、亚急性毒性和皮肤粘膜刺激性进行了观察。结果,该过氧化氢消毒液对大、小鼠急性经口LD50均>5000 mg/kg。各剂量诱导的骨髓嗜多染红细胞微核率与阴性对照组比较无显著... 为了解过氧化氢消毒液使用的安全性,采用动物试验法对其急性毒性、亚急性毒性和皮肤粘膜刺激性进行了观察。结果,该过氧化氢消毒液对大、小鼠急性经口LD50均>5000 mg/kg。各剂量诱导的骨髓嗜多染红细胞微核率与阴性对照组比较无显著性差异,无致微核作用。该消毒液原液对兔完整皮肤及眼无刺激性,对兔破损皮肤有轻刺激性,对兔阴道粘膜有轻刺激性。亚急性毒性试验各剂量组动物生长发育良好,体重增加正常;试验组动物血常规指标中血红蛋白有一定下降,但仍在本实验室正常值范围内;各剂量组动物血生化指标与阴性对照组比较无显著性差异;试验动物各脏器均未见明显病理改变。结论,过氧化氢消毒液属实际无毒,无致微核作用,对兔完整皮肤及眼无刺激性,对兔破损皮肤及兔阴道粘膜有极轻刺激性,亚急性毒性试验未发现异常。 展开更多

关键词 过氧化氢 急性毒性 亚急性毒性 微核试验 刺激性

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蝙蝠蛾参鹿片亚急性毒性安全性评价 被引量：3

4

作者 周博宇 孙兰 +5 位作者 隋自洁 孟令仪 张晶莹 宋昕恬 吴晓刚 高峰 《医学动物防制》 2019年第4期331-334,338,共5页

目的研究蝙蝠蛾参鹿片的急性和亚急性毒性,为其食用的安全性提供试验依据。方法急性毒性试验:ICR小鼠雌雄各10只,采用最大耐受剂量法经口灌胃,观察14 d。亚急性毒性试验:Wistar大鼠雌雄各40只,随机分为低、中、高剂量组及对照组4组,每... 目的研究蝙蝠蛾参鹿片的急性和亚急性毒性,为其食用的安全性提供试验依据。方法急性毒性试验:ICR小鼠雌雄各10只,采用最大耐受剂量法经口灌胃,观察14 d。亚急性毒性试验:Wistar大鼠雌雄各40只,随机分为低、中、高剂量组及对照组4组,每组雌雄各10只,连续喂养30 d,对各剂量组大鼠各项指标进行观察,并对数据进行统计分析。结果急性毒性试验:雌、雄性小鼠MTD> 15. 2 g/(kg·BW),属无毒级。亚急性毒性试验:各剂量组与对照组大鼠在试验过程中均生长良好,各剂量组的增重、食物利用率、进食量、脏/体比、血液学指标、血液生化指标等指标与对照组比较,差异无统计学意义,主要器官未见病理改变,未观察到最大有害作用剂量。结论本试验条件下,蝙蝠蛾参鹿片具有较好的安全性。 展开更多

关键词 蝙蝠蛾参鹿片 急性毒性试验 亚急性试验 安全性评价

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复方聚维酮碘消毒液的毒性研究 被引量：3

5

作者 黄晓波 夏涛 +1 位作者 彭明军 郑立国 《公共卫生与预防医学》 2007年第1期21-23,共3页

目的研究复方聚维酮碘消毒液的安全性。方法采用动物试验观察其急性毒性、亚急性毒性及刺激性毒性结果。结果复方聚维酮碘消毒液对大鼠和小鼠急性经口LD50均大于5000mg/kg·bw;各剂量诱导的PCE微核率与阴性对照组比较无显著性差异;... 目的研究复方聚维酮碘消毒液的安全性。方法采用动物试验观察其急性毒性、亚急性毒性及刺激性毒性结果。结果复方聚维酮碘消毒液对大鼠和小鼠急性经口LD50均大于5000mg/kg·bw;各剂量诱导的PCE微核率与阴性对照组比较无显著性差异;其原液对兔眼、完整皮肤及破损皮肤无刺激性;给药量在1000mg/kg·bw以下,与阴性对照组比较,对大鼠的体重、血常规及血液生物化学等指标无显著影响,试验动物各脏器均未见明显病理改变。结论复方聚维酮碘消毒液在使用浓度下毒理学是安全的。 展开更多

关键词 聚维酮碘 急性毒性 亚急性经口毒性 微核试验 刺激性

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肤福牌皮肤消毒护肤喷雾剂的急性、亚急性毒性实验和刺激实验 被引量：1

6

作者 李健和 江爱 +4 位作者 陈贵秋 胡焰 王琼 王霞 邱细敏 《药学服务与研究》 CAS CSCD 2014年第5期368-371,共4页

目的：评价肤福牌皮肤消毒护肤喷雾剂的毒性和刺激性。方法：按照消毒技术规范（2002年版）进行急性和亚急性毒性实验、完整和破损皮肤刺激实验、急性眼刺激实验以及微核实验。结果：急性灌胃毒性实验结果显示，该产品对雌、雄小鼠的LD5... 目的：评价肤福牌皮肤消毒护肤喷雾剂的毒性和刺激性。方法：按照消毒技术规范（2002年版）进行急性和亚急性毒性实验、完整和破损皮肤刺激实验、急性眼刺激实验以及微核实验。结果：急性灌胃毒性实验结果显示，该产品对雌、雄小鼠的LD50〉5000mg／kg；对家兔多次完整皮肤、一次破损皮肤刺激实验，以及急性眼刺激实验均属无刺激性；500～5000mg／kg微核实验结果呈阴性；亚急性经口毒性实验，对雌、雄SD大鼠未观察到有害作用的剂量为1000mg／kg。结论：该产品属实际无毒级，无刺激性，安全性良好。 展开更多

关键词 皮肤消毒护肤喷雾剂 毒性实验 急性 亚急性 刺激实验 皮肤 眼

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复方五味子胶囊亚急性毒性研究 被引量：2

7

作者 周博宇 孙兰 +2 位作者 隋自洁 孟令仪 张晶莹 《医学动物防制》 2020年第2期148-151,共4页

目的研究复方五味子胶囊的亚急性毒性,为其食用的安全性提供实验依据。方法Wistar大鼠雌雄各40只,随机分为低、中、高剂量组[分别为2.67、4.00、5.33 g/(kg·BW)]及对照组4组,每组雌雄各10只,连续喂养30天,对各剂量组大鼠各项指标... 目的研究复方五味子胶囊的亚急性毒性,为其食用的安全性提供实验依据。方法Wistar大鼠雌雄各40只,随机分为低、中、高剂量组[分别为2.67、4.00、5.33 g/(kg·BW)]及对照组4组,每组雌雄各10只,连续喂养30天,对各剂量组大鼠各项指标进行观察,并对数据进行统计分析。结果各剂量组与对照组大鼠在试验过程中均生长良好,各剂量组的增重、食物利用率、进食量、脏/体比、血液学指标、血液生化指标、主要器官组织病理学检查等指标与对照组比较,差异均无统计学意义。结论本实验条件下,该复方五味子胶囊具有较好的安全性。 展开更多

关键词 复方五味子胶囊 WISTAR大鼠 亚急性试验 安全性评价

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小鼠碳酸二甲酯亚急性吸入毒性研究 被引量：1

8

作者 乔千里 付志华 +7 位作者 蔡功玉 叶荣军 康凡 王学文 雷乾坤 陈烨韬 贺海波 许登清 《巴楚医学》 2021年第3期75-83,共9页

目的:探讨碳酸二甲酯亚急性吸入的毒性作用和靶器官。方法:观察小鼠吸入染毒活动状况,记录心电图变化;实验结束后检测血液学指标,计算脑、肺、心、肝、脾、肾、卵巢/睾丸等脏器质量指数,观察上述脏器解剖学及病理学变化。结果:小鼠染毒... 目的:探讨碳酸二甲酯亚急性吸入的毒性作用和靶器官。方法:观察小鼠吸入染毒活动状况,记录心电图变化;实验结束后检测血液学指标,计算脑、肺、心、肝、脾、肾、卵巢/睾丸等脏器质量指数,观察上述脏器解剖学及病理学变化。结果:小鼠染毒后出现痉挛、烦躁不安、心电图异常等中毒反应,LD_(50)为11.117 9×10^(-4) g/cm^(3);肺、心、肝、肾脏器系数及血液中肌酸激酶同工酶、乳酸脱氢酶、谷草转氨酶、谷丙转氨酶、碱性磷酸酶活性升高,心肌肌钙蛋白I、总胆红素、总蛋白、尿素氮、肌酐、白细胞、淋巴细胞、嗜酸性粒细胞、嗜碱性粒细胞、单核细胞数目明显增加(均P<0.05);红细胞、血小板、中性粒细胞数目和血红蛋白含量明显降低(均P<0.05),肺、心、肝、小肠和肾组织出现了严重受损。结论:碳酸二甲酯亚急性吸入具有较强的毒性,可引起小鼠心电图、血液学指标异常,可致肺、心、肝、小肠和肾脏出现器质性病变。 展开更多

关键词 碳酸二甲酯 亚急性吸入 小鼠 毒性实验

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复合生物杀菌剂F6-11的安全性毒理学研究

9

作者 殷凡 徐臻 +2 位作者 崔静 黄俊佩 王淑青 《现代生物医学进展》 CAS 2013年第23期4459-4462,共4页

目的:为研究复合生物杀菌剂F6-11毒性,采用动物实验法进行毒理学评价。方法:对复合生物杀菌剂F6-11进行小鼠急性毒性试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、亚急性毒性试验、家兔多次完整皮肤刺激试验、急性眼刺激试验、豚鼠皮肤变态反... 目的:为研究复合生物杀菌剂F6-11毒性,采用动物实验法进行毒理学评价。方法:对复合生物杀菌剂F6-11进行小鼠急性毒性试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、亚急性毒性试验、家兔多次完整皮肤刺激试验、急性眼刺激试验、豚鼠皮肤变态反应试验、鱼类延长毒性14天试验。结果:复合生物杀菌剂F6-11对小鼠急性毒性LD50>5000 mg/kg.bw,属于实际无毒级物质;小鼠微核试验该杀菌剂各剂量组与阴性对照组比较,微核率无显著性差异(P>0.05);亚急性毒性试验动物血常规、生化指标及各脏器均未发现异常;对家兔多次完整皮肤及眼刺激反应积分均为0,均属无刺激性;对豚鼠皮肤变态反应试验组动物与阴性对照组无可见不同,试验组动物皮肤致敏反应积分为0,无致敏作用;鱼类延长毒性14天试验无异常。结论:毒理学研究表明,复合生物杀菌剂F6-11具有良好的使用安全性。 展开更多

关键词 复合生物杀菌剂 急性毒性 亚急性毒性 鱼类试验

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辛夷挥发油纳米脂质体的毒性研究 被引量：11

10

作者 路薇薇 吴敏 +1 位作者 奚政君 姚俊宇 《上海交通大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期689-692,共4页

目的评价辛夷挥发油纳米脂质体的急性、亚急性和鼻黏膜局部毒性。方法以昆明种小鼠和SD大鼠为实验对象,辛夷挥发油纳米脂质体通过对小鼠不同剂量和时间灌胃给药,进行急性和亚急性毒性实验;大鼠则经滴鼻给药进行鼻黏膜局部毒性实验。以... 目的评价辛夷挥发油纳米脂质体的急性、亚急性和鼻黏膜局部毒性。方法以昆明种小鼠和SD大鼠为实验对象,辛夷挥发油纳米脂质体通过对小鼠不同剂量和时间灌胃给药,进行急性和亚急性毒性实验;大鼠则经滴鼻给药进行鼻黏膜局部毒性实验。以同量生理盐水灌胃或滴鼻作为对照。实验过程为15d。实验结束时,观察小鼠的一般状况,血常规,肝、肾功能指标,脏器湿重指数和肝、肾组织学改变,以及大鼠鼻黏膜的超微结构改变情况,并与对照组进行比较分析。结果急性毒性实验小鼠经灌胃给药剂量相当于人日用量的222.7倍,未见明显毒性反应。亚急性毒性实验结果显示,辛夷挥发油纳米脂质体各剂量组小鼠的一般情况、血常规、脏器湿重指数及肝、肾组织学改变与对照组类似;肝、肾功能指标检测仅中、大剂量组小鼠尿酸有所降低,大剂量组血清总胆红素有所增高。鼻黏膜局部毒性实验发现,大鼠鼻黏膜超微结构无明显改变。结论辛夷挥发油纳米脂质体经灌胃及鼻腔给药无明显毒性反应。 展开更多

关键词 纳米脂质体 辛夷挥发油 急性毒性实验 亚急性毒性实验 鼻黏膜

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常山总碱的亚急性毒性试验 被引量：11

11

作者 郭志廷 韦旭斌 +4 位作者 梁剑平 郭文柱 王学红 尚若锋 郝宝成 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第8期1207-1211,共5页

为评价常山总碱的安全性和今后系统研究其药理作用以及为临床安全用药提供试验依据,在小鼠急性毒性试验的基础上,进行亚急性毒性试验。80只大鼠随机分成常山总碱高、中、低剂量组和空白对照组,药物组按照大鼠体质量6.50,3.25,1.63g/kg... 为评价常山总碱的安全性和今后系统研究其药理作用以及为临床安全用药提供试验依据,在小鼠急性毒性试验的基础上,进行亚急性毒性试验。80只大鼠随机分成常山总碱高、中、低剂量组和空白对照组,药物组按照大鼠体质量6.50,3.25,1.63g/kg的剂量灌胃给药,连续给药14d,所有大鼠于给药后分2次(7,14d)扑杀。结果表明,常山总碱低、中剂量组大鼠的体质量、脏器系数、血液学指标、血液生化指标、组织病理学变化等各项指标与对照组比较均无显著性差异(P>0.05);高剂量组对上述部分指标有一定影响,需要进一步研究。本试验结果提示,常山总碱的毒性很低,临床用药较为安全。 展开更多

关键词 常山总碱 亚急性毒性试验 抗球虫 大鼠

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生川乌醇提物致心、脑毒性的表现及其对血管内皮的影响 被引量：9

12

作者 孙凤姣 张译丹 +3 位作者 吴锦 张密霞 庄朋伟 张艳军 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2017年第6期1178-1182,共5页

目的考察生川乌醇提物致心、脑毒性的表现和对血管内皮细胞的影响。方法雄性Wistar大鼠随机分为对照组、生川乌醇提物低、中、高剂量(2.5、5.0、7.5 g/kg)组,连续ig给药15 d。观察大鼠毒性反应和死亡情况,并于给药结束后检测心电图,采... 目的考察生川乌醇提物致心、脑毒性的表现和对血管内皮细胞的影响。方法雄性Wistar大鼠随机分为对照组、生川乌醇提物低、中、高剂量(2.5、5.0、7.5 g/kg)组,连续ig给药15 d。观察大鼠毒性反应和死亡情况,并于给药结束后检测心电图,采集血液进行血常规和血生化分析。处死后取脑测定脏器系数并进行病理检查;取左心室和海马区组织块做电镜观察。结果给药结束时生川乌高剂量组大鼠全部死亡,生川乌中剂量组死亡率显著升高,血液中红细胞计数(RBC)、血红蛋白(HGB)、红细胞容积(HCT)、丙氨酸转氨酶(ALT)、尿素(UREA)、葡萄糖(GLU)显著增高;低、中剂量组均出现各种心律失常,其中室性心律失常最为明显。生川乌中剂量组动物脑指数明显增加,局灶性海马区神经元固缩明显增多。电镜观察结果表明,生川乌中剂量组局部海马区神经元胞质溶解、核碎裂,胶质细胞凝固性坏死;左心室和海马区血管内皮细胞明显损伤、凋亡。结论在所给剂量下,生川乌醇提物能造成明显的心脏毒性和神经毒性,并导致血管内皮细胞损伤、凋亡。 展开更多

关键词 生川乌 血管内皮损伤 神经毒性 心律失常 亚急性毒性实验 血液学

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抗球虫中药常山口服液的亚急性毒性试验 被引量：7

13

作者 王玲 郭志廷 +4 位作者 林春全 张晓松 罗小琴 杨珍 郭爱民 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第7期1334-1342,共9页

通过评价常山口服液的安全性,为临床安全用药提供试验依据。在小鼠急性毒性试验基础上,进行常山口服液对大鼠的亚急性毒性试验研究,通过病理组织学观察其毒性损伤的主要靶器官。取100只Wister大鼠随机分成4个给药组和1个空白对照组,给... 通过评价常山口服液的安全性,为临床安全用药提供试验依据。在小鼠急性毒性试验基础上,进行常山口服液对大鼠的亚急性毒性试验研究,通过病理组织学观察其毒性损伤的主要靶器官。取100只Wister大鼠随机分成4个给药组和1个空白对照组,给药组按照1.20,0.60,0.30,0.15g/kg剂量,连续灌胃给药30d,所有大鼠于给药后分3次(10,20,30d)扑杀,观察测定其临床症状、体质量、采食量、脏器系数、血常规、血液生化、病理及组织学等指标。结果显示:常山口服液可显著降低特高、高及中剂量组的平均日采食量和饲料利用率,降低特高剂量组平均日增重(P<0.01),但对大鼠体质量的增加及生长发育无抵制作用;随着药物剂量的增加和给药时间的延长,常山口服液会对各剂量组的凝血系统指标造成一定影响,与给药剂量无显著相关性,推测无明显毒性反应;常山口服液对大鼠主要脏器的总体损伤程度为特高剂量组>高剂量组>中剂量组>低剂量组>空白组,高剂量组常山口服液的脏器质量及相对质量与对照组比较差异具有统计学意义(P<0.01);组织病理学检查发现,特高、高剂量组大鼠脏器出现不同程度的肿大、淤血、变性和坏死,中、低剂量组的病变程度在给药10,20d时较对照组差异不大,至30d时毒性损伤以肝、肾、脾的组织病理变化较为明显。结果表明:常山口服液高剂量、长期给药,其毒性损伤的靶器官主要为肝脏、肾脏和脾脏,呈现"时-毒"和"量-毒"关系。在临床合理剂量及合理用药的条件下,其毒性总体较低,用药安全性较高。 展开更多

关键词 常山口服液 亚急性毒性 组织学病理学 脏器指数 血液生化指标

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连翘颗粒剂的急性亚急性毒性试验研究 被引量：6

14

作者 吴悦 陈俭清 +3 位作者 赵玉莲 李贤贤 李鹤 李艳华 《中国兽药杂志》 2013年第4期23-26,共4页

为了评价连翘颗粒剂的安全性,对其进行了急性、亚急性毒性试验研究。首先,急性毒性试验确定最大给药剂量为100 g/kg;亚急性毒性试验选用昆明小鼠80只随机分为四组:对照组及连翘各剂量组(100 g/kg、33.3 g/kg、10 g/kg),分别在给药的第7... 为了评价连翘颗粒剂的安全性,对其进行了急性、亚急性毒性试验研究。首先,急性毒性试验确定最大给药剂量为100 g/kg;亚急性毒性试验选用昆明小鼠80只随机分为四组:对照组及连翘各剂量组(100 g/kg、33.3 g/kg、10 g/kg),分别在给药的第7日和第14日时,对各组小鼠进行一般症状观察并分别检测血液中的血红蛋白、红细胞数、白细胞数和血清中的谷草转氨酶(GOT)、谷丙转氨酶(GPT)、肌酐(CR)、尿素氮(BUN)和碱性磷酸酶(AKP)。结果表明,各项指标与正常组相比无显著差异,连翘颗粒剂的毒性较低,临床用药安全可靠。 展开更多

关键词 连翘颗粒剂 昆明系小鼠 急性毒性试验 亚急性毒性试验

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一种复方苯扎溴铵消毒剂的毒效应研究 被引量：3

15

作者 李立 尹晓晨 胡余明 《实用预防医学》 CAS 2012年第6期919-922,共4页

目的研究一种复方苯扎溴铵消毒剂的毒性效应,了解苯扎溴铵作为消毒剂使用的生物安全性。方法采用急性经口毒性、多次完整皮肤刺激试验、一次破损皮肤刺激试验、微核试验和亚急性毒性试验进行观察。结果本研究中昆明种雌、雄小鼠的急性经... 目的研究一种复方苯扎溴铵消毒剂的毒性效应,了解苯扎溴铵作为消毒剂使用的生物安全性。方法采用急性经口毒性、多次完整皮肤刺激试验、一次破损皮肤刺激试验、微核试验和亚急性毒性试验进行观察。结果本研究中昆明种雌、雄小鼠的急性经口LD50均大于5 000 mg/kg.bw;在兔多次完整皮肤刺激试验中,复方苯扎溴铵消毒剂多次接触动物完整皮肤未引起动物皮肤刺激反应;在兔一次破损皮肤刺激试验中,对白色家兔的皮肤无刺激性;复方苯扎溴铵消毒剂对小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验结果为阴性;在亚急性毒性试验中,动物经过28 d喂养后,试验各剂量组实验动物生长发育良好,体重增加正常,与正常对照组相比较,差异无统计学意义;各剂量组实验动物血常规和血生化指标与对照组比较差异均无统计学意义;实验动物各脏器均未见明显病理改变。结论该复方苯扎溴铵消毒剂在本次试验条件下,急性经口毒性属实际无毒级;对皮肤刺激属于无刺激性物质;小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验结果为阴性;也未显示对大鼠有亚急性毒性作用。提示该消毒剂的正常使用是安全的。 展开更多

关键词 苯扎溴铵 急性毒性 多次皮肤刺激 一次破损皮肤刺激 微核试验 亚急性毒性

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茶树油皮肤消毒液的毒理学安全性评价 被引量：3

16

作者 董活波 杨美玲 +5 位作者 胡帅尔 黄俊明 陈壁锋 张紫虹 李文立 陈美芬 《中国热带医学》 CAS 2013年第12期1460-1463,共4页

目的研究茶树油皮肤消毒液反复使用对哺乳动物的毒性,为茶树油消毒剂的进一步开发利用提供理论依据。方法按照《消毒技术规范》(2002年版),采用大、小鼠急性经口毒性试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、家兔皮肤刺激性毒性试验和大鼠... 目的研究茶树油皮肤消毒液反复使用对哺乳动物的毒性,为茶树油消毒剂的进一步开发利用提供理论依据。方法按照《消毒技术规范》(2002年版),采用大、小鼠急性经口毒性试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、家兔皮肤刺激性毒性试验和大鼠亚急性毒性试验,观察茶树油皮肤消毒液对实验动物的毒性作用。结果大、小鼠的急性经口毒性试验结果显示,茶树油皮肤消毒液的LD50均大于5 000mg/kg BW,属实际无毒级;小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验结果为阴性,未发现该受试样品对体细胞有诱变作用;新西兰家兔的多次完整皮肤刺激实验结果,每只动物的平均积分小于0.5,属无刺激性;亚急性毒性试验,给药量在1 000mg/kg BW以下,各剂量组与阴性对照组比较,大鼠的体重、脏体系数、血清生化指标及血常规无显著影响,脏器组织病理学检查未发现异常。结论在本实验条件下,茶树油皮肤消毒液毒性较低,刺激性小,将其开发成消毒剂具有广阔的前景。 展开更多

关键词 茶树油 急性毒性 小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验 皮肤刺激性 亚急性毒性

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地锦草颗粒的急性亚急性毒性试验 被引量：3

17

作者 张传津 杨修镇 高迎春 《山东农业科学》 2014年第6期128-130,共3页

为了评价地锦草颗粒的安全性,分别选取昆明种小白鼠、Wistar大鼠进行了急性、亚急性毒性试验。急性毒性试验结果,地锦草颗粒对小鼠经口服给药LD50>5 000 mg/kg b.w.,其毒副作用很小或无毒副作用。亚急性试验结果,连续给药4周,停药后... 为了评价地锦草颗粒的安全性,分别选取昆明种小白鼠、Wistar大鼠进行了急性、亚急性毒性试验。急性毒性试验结果,地锦草颗粒对小鼠经口服给药LD50>5 000 mg/kg b.w.,其毒副作用很小或无毒副作用。亚急性试验结果,连续给药4周,停药后继续观察2周,试验组大鼠生理、生化及病理等各项指标均在正常范围内,与对照组无显著差异(P>0.05),停药后各组也未见药物延迟性毒性反应,表明地锦草颗粒长期用药对大鼠无明显毒性,是比较安全的制剂。 展开更多

关键词 地锦草颗粒 急性毒性试验 亚急性毒性试验

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马蹄香对小鼠的急性毒性及对大鼠的亚急性毒性观察 被引量：3

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作者 孙远 付玉 +6 位作者 刘冰 李鹏 田秀丽 王珊 宋宇 夏咸柱 王承宇 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 2011年第11期1290-1292,共3页

目的观察马蹄香(Valeviana jatamansi Jones)对小鼠的急性毒性及对大鼠的亚急性毒性,以评价其安全性。方法给小鼠灌服5 000、7 500、10 000 mg/kg的马蹄香,对照组灌胃1%羧甲基纤维素钠(CMC),观察小鼠的中毒症状,记录小鼠的死亡数,采用Re... 目的观察马蹄香(Valeviana jatamansi Jones)对小鼠的急性毒性及对大鼠的亚急性毒性,以评价其安全性。方法给小鼠灌服5 000、7 500、10 000 mg/kg的马蹄香,对照组灌胃1%羧甲基纤维素钠(CMC),观察小鼠的中毒症状,记录小鼠的死亡数,采用Red-Munchen法计算半数致死量(LD50),并检查小鼠组织和脏器的病理变化;对大鼠分别灌服4 000、1 000和200 mg/kg的马蹄香,连续给药14 d,对照组灌胃CMC水溶液,给药后观察14 d,检测大鼠体重、脏器系数、血常规指标、血生化指标及组织病理变化情况。结果急性毒性试验结果显示,灌胃马蹄香后,小鼠短时间内出现活动减少,而后趋于正常,病理学检测未发现小鼠组织或脏器有明显异常改变,LD50>10 000 mg/kg;亚急性毒性试验结果显示,马蹄香各剂量组大鼠的增重、脏器系数、血常规指标、血生化指标及组织病理变化与对照组比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论马蹄香具有较好的安全性。 展开更多

关键词 马蹄香 急性毒性试验 亚急性毒性试验

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添加维生素E的雨生红球藻亚急性毒性评价及增强免疫作用研究 被引量：2

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作者 张潮 王利平 +1 位作者 邓泽元 范青生 《食品安全质量检测学报》 CAS 北大核心 2023年第6期263-269,共7页

目的研究添加维生素E的雨生红球藻(Haematococcus pluvialis added with vitamin E,HPE)对大鼠亚急性毒性和增强小鼠免疫功能作用。方法以1670、835、418、0 mg/(kg·bw)4个剂量的HPE给大鼠连续灌胃30 d进行亚急性毒性试验;以334、... 目的研究添加维生素E的雨生红球藻(Haematococcus pluvialis added with vitamin E,HPE)对大鼠亚急性毒性和增强小鼠免疫功能作用。方法以1670、835、418、0 mg/(kg·bw)4个剂量的HPE给大鼠连续灌胃30 d进行亚急性毒性试验;以334、167、84、0 mg/(kg·bw)4个剂量给小鼠连续灌胃30 d进行免疫功能试验。结果在亚急性毒性试验期间,各组动物的体重、增重量和总食物利用率无显著性差异,所检测的血常规与血生化指标及脏器重量均无显著性差异;大鼠大体解剖观察和组织病理学检查结果中,未发现与HPE相关的病变。未见HPE对大鼠指标产生毒副作用。与对照组相比,中、高剂量组显著促进小鼠的脾淋巴细胞增殖转化能力,提高小鼠的血清溶血素水平;高剂量组显著提升了迟发型变态反应能力和小鼠碳廓清吞噬指数,明显增强抗体生成细胞能力。结论HPE安全性高,具有增强免疫功能。 展开更多

关键词 雨生红球藻 维生素E 亚急性毒性试验 细胞免疫 体液免疫

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1,2-二氯乙烷对NIH小鼠学习记忆的影响 被引量：3

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作者 张雅婷 钟怡洲 +10 位作者 李国樑 郑杰蔚 吴洁姣 曾丽海 黄曼琪 谢植伟 陆丰荣 梁博萱 江亮 郑倩玲 黄振烈 《中国职业医学》 CAS 北大核心 2018年第1期1-6,共6页

目的研究1,2-二氯乙烷(1,2-DCE)亚急性全身动式吸入暴露对NIH小鼠学习记忆能力的影响。方法无特定病原体级健康7周龄NIH小鼠45只,随机分为对照组、低剂量组和高剂量组,每组雌鼠5只,雄鼠10只。采用全身动式吸入染毒方式,分别予剂量为0.00... 目的研究1,2-二氯乙烷(1,2-DCE)亚急性全身动式吸入暴露对NIH小鼠学习记忆能力的影响。方法无特定病原体级健康7周龄NIH小鼠45只,随机分为对照组、低剂量组和高剂量组,每组雌鼠5只,雄鼠10只。采用全身动式吸入染毒方式,分别予剂量为0.00、100.00、350.00 mg/m3的1,2-DCE染毒,6 h/d,连续28 d。分别于染毒前和染毒第1~4周采用Morris水迷宫实验对NIH小鼠进行神经行为学测试。结果 3组小鼠的体质量和游泳速度分别比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。定位航行实验结果显示,染毒第1~4周,低和高剂量组小鼠的逃避潜伏期均较同时间点对照组延长(P<0.05);对照组小鼠染毒第1~4周的逃避潜伏期均较同组染毒前缩短(P<0.05);而高剂量组小鼠逃避潜伏期随染毒时间增加而延长,在染毒第4周逃避潜伏期较同组染毒前出现有统计学意义的延长(P<0.05)。空间探索实验结果显示,低和高剂量组小鼠染毒第2~4周的第1次穿越平台时间均较同时间点对照组延长(P<0.05);低和高剂量组小鼠的目标象限停留时间和穿越平台次数均低于对照组(P<0.05)。结论 1,2-DCE亚急性吸入暴露可致NIH小鼠的学习记忆能力损伤;高剂量染毒时可致学习能力呈时间-效应性降低。 展开更多

关键词 1 2-二氯乙烷 亚急性 动式吸入 MORRIS水迷宫实验 学习记忆 神经行为 小鼠

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