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Effect of anti-biofilm glass–ionomer cement on Streptococcus mutans biofilms 被引量:7
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作者 Su-Ping Wang Yang Ge +8 位作者 Xue-Dong Zhou Hockin HK Xu Michael D Weir Ke-Ke Zhang Hao-Hao Wang Matthias Hannig Stefan Rupf Qian Li Lei Cheng 《International Journal of Oral Science》 SCIE CAS CSCD 2016年第2期76-83,共8页
Dental restorative materials with antimicrobial properties can inhibit bacterial colonization, which may result in a reduction of caries at tooth-filling interaction zones. This study aimed to develop antibacterial gl... Dental restorative materials with antimicrobial properties can inhibit bacterial colonization, which may result in a reduction of caries at tooth-filling interaction zones. This study aimed to develop antibacterial glass-ionomer cements (GIC) containing a quaternary ammonium monomer (dimethylaminododecyl methacrylate, DMADDM), and to investigate their effect on material performance and antibacterial properties. Different mass fractions (0, 1.1% and 2.2%) of DMADDM were incorporated into the GIC. The flexure strength, surface charge density, surface roughness and fluoride release were tested. A Streptococcus mutans biofilm model was used. Exopolysaccharides (EPS) staining was used to analyze the inhibitory effect of DMADDM on the biofilm matrix. In addition, biofilm metabolic activity, lactic acid metabolism and the expression of glucosyltransferase genes g/fB, gtfC and gtfD were measured. GIC containing 1.1% and 2.2% DMADDM had flexural strengths matching those of the commercial control (P〉0.1). DMADDM was able to increase the surface charge density but reduced surface roughness (P〈0.05). The incorporation of 1.1% and 2.2% DMADDM elevated the release of fluoride by the GIC in the first 2 days (P〈0.05). The novel DMADDM-modified GIC significantly reduced biofilm metabolic activity (P〈 0.05) and decreased lactic acid production (P〈 0.05). The quantitative polymerase chain reaction (qPCR) results showed that the expression of gtfB, g/fC and gtfD decreased when mass fractions of DMADDM increased (P〈0.05). EPS staining showed that both the bacteria and EPS in biofilm decreased in the DMADDM groups. The incorporation of DMADDM could modify the properties of GIC to influence the development of S. mutans biofilms. In this study, we investigated the interface properties of antibacterial materials for the first time. GIC containing DMADDM can improve material performance and antibacterial properties and may contribute to the better management of secondary caries. 展开更多
关键词 antibacterial properties dimethylaminododecyl methacrylate glass-ionomer cement material performance streptococcusmutans biofilms
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Evaluation of three-dimensional biofilms on antibacterial bonding agents containing novel quaternary ammonium methacrylates 被引量:5
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作者 Han Zhou Michael D Weir +3 位作者 Joseph M Antonucci Gary E Schumacher Xue-Dong Zhou Hockin H K Xu 《International Journal of Oral Science》 SCIE CAS CSCD 2014年第2期77-86,共10页
Antibacterial adhesives are promising to inhibit biofilms and secondary caries. The objectives of this study were to synthesize and incorporate quaternary ammonium methacrylates into adhesives, and investigate the alk... Antibacterial adhesives are promising to inhibit biofilms and secondary caries. The objectives of this study were to synthesize and incorporate quaternary ammonium methacrylates into adhesives, and investigate the alkyl chain length effects on three-dimensional biofilms adherent on adhesives for the first time. Six quaternary ammonium methacrylates with chain lengths of 3, 6, 9, 12, 16 and 18 were synthesized and incorporated into Scotchbond Multi-Purpose. Streptococcus mutans bacteria were cultured on resin to form biofilms. Confocal laser scanning microscopy was used to measure biofilm thickness, live/dead volumes and live-bacteria percentage vs. distance from resin surface. Biofilm thickness was the greatest for Scotchbond control; it decreased with increasing chain length, reaching a minimum at chain length 16. Live-biofilm volume had a similar trend. Dead-biofilm volume increased with increasing chain length. The adhesive with chain length 9 had 37% live bacteria near resin surface, but close to 100% live bacteria in the biofilm top section. For chain length 16, there were nearly 0% live bacteria throughout the three-dimensional biofilm. In conclusion, strong antibacterial activity was achieved by adding quaternary ammonium into adhesive, with biofilm thickness and live-biofilm volume decreasing as chain length was increased from 3 to 16. Antibacterial adhesives typically only inhibited bacteria close to its surface; however, adhesive with chain length 16 had mostly dead bacteria in the entire three-dimensional biofilm. Antibacterial adhesive with chain length 16 is promising to inhibit biofilms at the margins and combat secondary caries. 展开更多
关键词 alkyl chain length antibacterial bondingagent dental caries quaternaryammonium methacrylate streptococcusmutans three-dimensional biofilm
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牙釉质表面气相SiO_(2)/PDMS超疏水涂层制备及其细胞毒性与抗菌性能评价 被引量:1
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作者 吴一豪 朱莉 +4 位作者 周鑫 骆怡璇 黄盛斌 林继兴 麻健丰 《口腔医学研究》 CAS CSCD 北大核心 2022年第8期725-730,共6页
目的:在牙釉质表面制备气相二氧化硅(SiO_(2))/聚二甲基硅氧烷(PDMS)超疏水涂层,并评价涂层的细胞毒性与抗菌性能。方法:将不同质量百分比的亲/疏水SiO_(2)、PDMS溶于正己烷及其他相关助剂中形成悬浮溶液,喷涂于牙釉质表面形成超疏水涂... 目的:在牙釉质表面制备气相二氧化硅(SiO_(2))/聚二甲基硅氧烷(PDMS)超疏水涂层,并评价涂层的细胞毒性与抗菌性能。方法:将不同质量百分比的亲/疏水SiO_(2)、PDMS溶于正己烷及其他相关助剂中形成悬浮溶液,喷涂于牙釉质表面形成超疏水涂层。采用接触角测量仪测量涂层的静态接触角及动态接触角;扫描电镜(SEM)观察微观结构;X射线光电子能谱(XPS)分析化学组成;傅立叶变换红外吸收光谱仪(FTIR)分析涂层内基团;MTT比色法检测细胞毒性;自动菌落形成实验(CFU)法验证其抗变形链球菌粘附能力。结果:亲/疏水性SiO_(2)质量比为1∶1时,涂层具有最好的疏水效果,其静态接触角(CA)为164°,动态接触角(SA)为1.4°;其超疏水效果来源于纳米SiO_(2)粒子提供的表面粗糙度和PDMS提供的低表面能;MTT结果显示该涂层具有较好的细胞相容性;抗菌实验结果表明,超疏水涂层抗菌效果明显优于对照组,6 h以内抗粘附效果稳定,抗粘附效率达到87%以上。结论:成功在牙釉质表面构建了生物相容性的超疏水涂层,该涂层具有较好的抗变形链球菌粘附能力,为开发口腔防龋喷剂提供思路。 展开更多
关键词 超疏水 抗菌 抗粘附 变形链球菌 聚二甲基硅氧烷
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Ag2O/TiO2微球对变异链球菌生物膜形成的影响 被引量:2
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作者 黄乔木 吕中 《武汉工程大学学报》 CAS 2019年第5期424-428,共5页
生物膜状变异链球菌(Streptococcus mutans)是导致龋齿的主要细菌,为抑制该细菌,采用沉积沉淀法制备Ag2O/TiO2复合物,并以X射线衍射、电感耦合等离子体质谱和透射电镜对所合样品的组成和形貌进行表征。通过抑菌圈和最低抑菌浓度(MIC)法... 生物膜状变异链球菌(Streptococcus mutans)是导致龋齿的主要细菌,为抑制该细菌,采用沉积沉淀法制备Ag2O/TiO2复合物,并以X射线衍射、电感耦合等离子体质谱和透射电镜对所合样品的组成和形貌进行表征。通过抑菌圈和最低抑菌浓度(MIC)法测定Ag2O/TiO2对Streptococcus mutans的抗菌活性,此外Ag2O/TiO2对Streptococcus mutans生物膜形成、产酸和胞外多糖(EPS)的影响进行测定。结果显示所合成的Ag2O/TiO2复合物为直径2~3 mm的微球,其中Ag2O在Ag2O/TiO2中所占质量分数为24.80%。Ag2O/TiO2对浮游状Streptococcus mutans的MIC值为64 mg/L,且能显著抑制Streptococcus mutans产酸。125 mg/L Ag2O/TiO2能减少61.9%生物膜形成,水可溶性的EPS和水不可溶性的EPS的产生分别减少56.1%和69.5%。结果表明Ag2O/TiO2可能是一种有效的预防龋齿材料。 展开更多
关键词 Ag2O/TiO2 streptococcusmutans 生物膜形成 抑制 胞外多糖
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蔗糖环境下细胞外DNA对变形链球菌生物膜形成的影响 被引量:1
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作者 李毓勤 杜媛 +2 位作者 叶静 王斌 刘颖 《中华口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第2期81-86,共6页
目的研究脱氧核糖核酸酶Ⅰ(deoxyrihonuclease Ⅰ,DNaseⅠ)在蔗糖环境下对不同生长时期变形链球菌生物膜的影响,初步探讨蔗糖环境下细胞外DNA(extracellular DNA,eDNA)对变形链球菌生物膜形成的作用。方法在1%蔗糖环境下,体外... 目的研究脱氧核糖核酸酶Ⅰ(deoxyrihonuclease Ⅰ,DNaseⅠ)在蔗糖环境下对不同生长时期变形链球菌生物膜的影响,初步探讨蔗糖环境下细胞外DNA(extracellular DNA,eDNA)对变形链球菌生物膜形成的作用。方法在1%蔗糖环境下,体外光滑玻片上建立变形链球菌生物膜模型,37℃、微需氧环境(5%O2、85%N2、10%CO2)下静置培养。样本分为4组,分别培养至6、12、24及48h,每组均设两个亚组,即对照组(不予DNase Ⅰ处理)和DNaseⅠ处理组,其中DNaseⅠ处理组于结束培养前1h加入终浓度为100U/ml的DNaseⅠ以降解eDNA。培养结束后,以SYTO-9/PI混合染料对生物膜进行双荧光染色。以激光共聚焦显微镜分层扫描生物膜样本,Imaris软件对图像进行三维重建并测量其总生物量、生物膜厚度及红色荧光代表的eDNA和膜受损细菌量。结果1%蔗糖环境下,变形链球菌黏附及分布密度逐渐增加,生物膜总生物量和厚度均随时间增加,24h时红色荧光标记的eDNA及膜受损细菌量达峰值。6、12、24及48hDNaseⅠ处理组的变形链球菌生物膜与相应时间点对照组相比,生物膜总生物量均显著减少(P〈0.05),减少比例依次为81.3%、85.0%、90.1%和12.4%;12、24及48hDNaseⅠ处理组变形链球菌生物膜与相应时间点对照组相比,生物膜厚度均显著减小(P〈0.05),减小比例依次为34.4%、45.6%和23.6%,6hDNaseⅠ处理组与对照组变形链球菌生物膜厚度差异无统计学意义(P〉0.05);除48h外,各时间点DNaseⅠ处理组生物膜的eDNA及膜受损细菌量均较相应对照组显著减少(P〈0.05)。结论1%蔗糖环境下,在变形链球菌生物膜形成6、12、24及48h,eDNA对其生物膜形成均具有促进作用。 展开更多
关键词 脱氧核糖核酸酶Ⅰ 链球菌 变异 细胞外DNA 生物膜 蔗糖
原文传递
变异链球菌ldh基因启动子的克隆及活性检测 被引量:1
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作者 张加勤 黄珊珊 +6 位作者 徐巧丽 饶慧华 马晓波 黄朝阳 房丽丽 郑港森 宋秀宇 《中国人兽共患病学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期224-228,共5页
目的克隆变异链球菌ldh基因启动子,并验证其活性。方法以变异链球菌UA159基因组为模版,PCR扩增变异链球菌ldh基因候选启动子,将其插入β-葡萄糖醛酸酶(β-glucuronidase,gusA)报告基因表达载体pIB107 BamH I/XhoI之间,构建ldh基因启动子... 目的克隆变异链球菌ldh基因启动子,并验证其活性。方法以变异链球菌UA159基因组为模版,PCR扩增变异链球菌ldh基因候选启动子,将其插入β-葡萄糖醛酸酶(β-glucuronidase,gusA)报告基因表达载体pIB107 BamH I/XhoI之间,构建ldh基因启动子gusA报告载体pCKS11,PCR、酶切及测序鉴定;经ScaI酶线性化后转化变异链球菌UA159,卡那霉素筛选阳性克隆SCKS11,经PCR和测序鉴定后,检测其GusA活性。结果成功扩增出大小为269bp的ldh基因候选启动子;经PCR、酶切及测序鉴定,变异链球菌ldh基因候选启动子gusA报告基因表达载体pCKS11构建正确;PCR和测序鉴定,ldh基因候选启动子gusA报告株SCKS11构建成功;变异链球菌ldh基因候选启动子启动的GusA活性是无启动子的阴性对照的5.8倍,是阳性对照变异链球菌clpP基因启动子的0.9倍。结论成功克隆变异链球菌ldh基因启动子序列,具有较强的启动转录活性,为研究ldh基因的表达调控机制奠定基础。 展开更多
关键词 变异链球菌 ldh基因 启动子
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卷烟烟气对小鼠肠道菌群及口腔菌群的影响 被引量:1
7
作者 许春平 赵爱景 +1 位作者 荆晓艳 毛多斌 《烟草科技》 EI CAS 北大核心 2012年第9期71-74,81,共5页
考察了用卷烟烟气浸出物灌胃和被动吸烟2种不同处理方法对小鼠肠道及口腔菌群的影响。结果表明:灌胃组与对照组相比,肠道乳酸杆菌和双歧杆菌菌落数目显著减少(P<0.05),大肠杆菌菌落数目没有显著性差异,口腔变形链球菌菌落数目显著增... 考察了用卷烟烟气浸出物灌胃和被动吸烟2种不同处理方法对小鼠肠道及口腔菌群的影响。结果表明:灌胃组与对照组相比,肠道乳酸杆菌和双歧杆菌菌落数目显著减少(P<0.05),大肠杆菌菌落数目没有显著性差异,口腔变形链球菌菌落数目显著增加(P<0.05);被动吸烟组与空白组相比,肠道乳酸杆菌、双歧杆菌和大肠杆菌的菌落数目均没有显著性差异,而口腔变形链球菌菌落数目显著增加(P<0.05)。灌胃卷烟烟气浸出物对小鼠肠道菌群以及口腔菌群的平衡有破坏作用;被动吸烟仅对口腔菌群的平衡有破坏作用。 展开更多
关键词 烟气浸出物 被动吸烟 小鼠 乳酸杆菌 双歧杆菌 大肠杆菌 变形链球菌
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新疆芍药总多糖提取工艺研究及其对变异链球菌影响的体外研究
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作者 李贺 马琴 赵今 《广东微量元素科学》 CAS 2013年第4期10-17,共8页
目的探讨新疆芍药中总多糖的最佳提取工艺,初步研究新疆赤芍总多糖对变异链球菌的作用。方法采用蒽酮比色法,通过水浸提、乙醇沉淀总多糖、Sevage脱蛋白、干燥等方法,应用正交试验设计,测定总多糖的含量。应用连续稀释法和琼脂扩散法研... 目的探讨新疆芍药中总多糖的最佳提取工艺,初步研究新疆赤芍总多糖对变异链球菌的作用。方法采用蒽酮比色法,通过水浸提、乙醇沉淀总多糖、Sevage脱蛋白、干燥等方法,应用正交试验设计,测定总多糖的含量。应用连续稀释法和琼脂扩散法研究芍药总多糖对变异链球菌的作用。结果新疆芍药总多糖最佳提取工艺为料液比1∶8、浸提次数为2次、浸提时间1.5h,得总多糖含量为51.57%;新疆芍药总多糖对变异链球菌的抑制作用:MIC为110.4mg.mL-1。结论新疆芍药总多糖对变异链球菌生长具有一定的抑制作用,可作为口腔疾病治疗的参考中药。 展开更多
关键词 新疆芍药 总多糖 最佳提取工艺 变异链球菌
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载银纳米二氧化钛义齿基托的体外抗菌实验研究 被引量:6
9
作者 任艳云 陈晖 +1 位作者 李斌 李广毅 《浙江医学》 CAS 2007年第10期1045-1047,共3页
目的研究加入载银纳米二氧化钛抗菌粉的聚甲基丙烯酸甲酯义齿基托体外对口腔常见致病菌(变形链球菌)的抗菌效果。方法测定载银纳米二氧化钛抗菌粉对变形链球菌的最小抑菌浓度,并以此为依据,在义齿基托中添加载银纳米二氧化钛抗菌粉,观... 目的研究加入载银纳米二氧化钛抗菌粉的聚甲基丙烯酸甲酯义齿基托体外对口腔常见致病菌(变形链球菌)的抗菌效果。方法测定载银纳米二氧化钛抗菌粉对变形链球菌的最小抑菌浓度,并以此为依据,在义齿基托中添加载银纳米二氧化钛抗菌粉,观察加入不同浓度载银纳米二氧化钛抗菌粉的义齿基托对变形链球菌的抗菌效果。结果载银纳米二氧化钛抗菌粉对变形链球菌的最小抑菌浓度为2.5g/L;当载银纳米二氧化钛抗菌粉在树脂基托中的浓度为1.25、2.5、5.0、10.0g/L时,其对变形链球菌抗菌率达分别为75.3%、89.9%、95.4%、99.9%。结论加入载银纳米二氧化钛抗菌粉的义齿基托在体外对变形链球菌具有良好的抗菌效果,能够达到义齿在口腔中的抗菌要求。 展开更多
关键词 载银纳米二氧化钛 体外 抗菌 变形链球菌 聚甲基丙烯酸甲酯
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变形链球菌耐氟菌株eriC^F基因差异性表达及其意义
10
作者 曲添 张红 +4 位作者 张志民 杜奥博 邵思奇 杨瑶瑶 刘璐 《吉林大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期551-557,共7页
目的:探讨不同氟浓度条件下eriC^F1和eriC^F2基因对变形链球菌(S.mutans)耐氟菌株UA159-FR氟抗性的影响,阐明eriCF基因差异性表达与S.mutans耐氟菌株抗性的关系。方法:重组大肠杆菌感受态细胞BL21分为eriC^F1组(eriC^F1+Peasy-Blunt E2)... 目的:探讨不同氟浓度条件下eriC^F1和eriC^F2基因对变形链球菌(S.mutans)耐氟菌株UA159-FR氟抗性的影响,阐明eriCF基因差异性表达与S.mutans耐氟菌株抗性的关系。方法:重组大肠杆菌感受态细胞BL21分为eriC^F1组(eriC^F1+Peasy-Blunt E2)、eriC^F2组(eriC^F2+Peasy-Blunt E2)和KZ组(Peasy-Blunt E2)。基因克隆和IPTG诱导后,检测3组eriC^F1和eriC^F2蛋白表达水平,并分别测定3组菌株在不同氟环境(1.5、2.0、2.5和3.0g·L^-1氟化钠)下的菌液浓度和菌株生长速度,绘制菌株的生长曲线。结果:在对数期(8h)和稳定期(16h),3组菌株在不同氟环境下(1.5、2.0、2.5和3.0g·L^-1氟化钠)的菌液终浓度及菌株生长速度组内比较,3组菌株菌液终浓度和生长速度均随着氟化钠浓度升高而降低;组间比较,相同氟化钠浓度条件下,菌液终浓度和生长速度均为eriC^F2组>eriC^F1组>KZ组(P<0.05或P<0.01);与eriC^F1组比较,eriC^F2组菌液浓度均明显升高(P<0.01)。结论:eriC^F1和eriC^F2基因均能增强大肠杆菌的氟抗性,且表达eriC^F2基因比表达eriC^F1基因的大肠杆菌的氟抗性更强。 展开更多
关键词 eriC^F1 eriC^F2 变形链球菌 变形链球菌耐氟菌株 氟抗性
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