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1,4-二(5’-醛基噻吩基-2’)-2,5-二辛氧基苯的合成、表征及荧光性质 被引量：1
1
作者 李盛彪 赵丽凤 +6 位作者 苏津津 唐超 朱兴荣 范曲立 韦玮 彭波 黄维 《华中师范大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 2007年第2期236-240,共5页
设计、合成了结构新颖的1,4-二(5’-醛基噻吩基-2’)-2,5-二辛氧基苯,并对其结构进行了表征.应用钯催化剂以三丁基锡噻吩与取代的对-二溴苯(3)反应(Stille偶合)生成取代的苯基噻吩(4),产率达到95.2%.由于目标产物(5)本身具有多芳环共轭... 设计、合成了结构新颖的1,4-二(5’-醛基噻吩基-2’)-2,5-二辛氧基苯,并对其结构进行了表征.应用钯催化剂以三丁基锡噻吩与取代的对-二溴苯(3)反应(Stille偶合)生成取代的苯基噻吩(4),产率达到95.2%.由于目标产物(5)本身具有多芳环共轭体系,其荧光效应相当强烈,在氯仿溶液中紫外-可见吸收(UV-vis)和荧光发射(PL)的最大波长分别为413nm和477nm,固态荧光发射(PL)波长为504nm. 展开更多
关键词 合成 stille偶合 共轭化合物 荧光性质
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8-R-9苄基-9H-嘌呤衍生物的合成研究 被引量：5
2
作者 刘福胜 杨锦宗 《精细化工》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期189-192,共4页
采用 (Ph3 P) 2 PdCl2 为催化剂 ,DMF为溶剂 ,对 8 碘 9 苄基 9H 嘌呤与有机锡试剂RSnBu3 (R=乙烯基、2 噻吩基、2 呋喃基、苯乙炔基和苯基等 )之间的Stille偶合反应进行了研究 ,合成出了5种 8位取代的嘌呤衍生物。在反应温度为 80℃... 采用 (Ph3 P) 2 PdCl2 为催化剂 ,DMF为溶剂 ,对 8 碘 9 苄基 9H 嘌呤与有机锡试剂RSnBu3 (R=乙烯基、2 噻吩基、2 呋喃基、苯乙炔基和苯基等 )之间的Stille偶合反应进行了研究 ,合成出了5种 8位取代的嘌呤衍生物。在反应温度为 80℃ ,n(8 碘 9 苄基 9H 嘌呤 )∶n (RSnBu3 )∶n〔(Ph3 P) 2 PdCl2 〕 =1 0∶1 2∶0 0 5的较佳工艺条件下 ,产品收率 4 1%～ 91%。用1H NMR、13 C 展开更多
关键词 stille偶合反应 (Ph3P)2PdCl2催化剂 药物 8-R-9-苄基-9H-嘌呤衍生物 合成 研究
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2位取代嘌呤衍生物的合成研究 被引量：2
3
作者 刘福胜 于世涛 +1 位作者 葛晓萍 杨锦宗 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第9期1592-1598,共7页
对2-碘-9-苄基嘌呤与有机锡试剂RSnBu_3之间的Stille偶合反应以及2-乙烯基-9-苄基嘌呤中的乙烯基的亲核加成和环加成反应进行了研究,合成出了一系列新的2位取代的嘌呤衍生物.化合物的结构均经元素分析、~1H NMR、^(13)C NMR和MS确证.提... 对2-碘-9-苄基嘌呤与有机锡试剂RSnBu_3之间的Stille偶合反应以及2-乙烯基-9-苄基嘌呤中的乙烯基的亲核加成和环加成反应进行了研究,合成出了一系列新的2位取代的嘌呤衍生物.化合物的结构均经元素分析、~1H NMR、^(13)C NMR和MS确证.提出2-乙烯基-9-苄基嘌呤与苯硫酚的反应机理为氧化加成而非亲核加成,采用单晶X射线衍射法对主要产物的结构进行了确认. 展开更多
关键词 2位取代 嘌呤衍生物 生物医学 药物活性 合成 2-碘-嘌呤 2-乙烯基-嘌呤 stille偶合反应 亲核加成 环加成反应
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8-位取代嘌呤衍生物的合成与机理研究
4
作者 刘福胜 于世涛 +1 位作者 解从霞 许泳吉 《青岛科技大学学报（自然科学版）》 CAS 2005年第2期95-100,共6页
以9-苄基嘌呤和碘代丁二酰亚胺(NIS)为原料,研究开发了8-碘-9-苄基嘌呤合成的新方法.较佳反应条件为:反应溶剂THF,反应温度70 ℃,n(9-苄基嘌呤)∶n(NIS)＝1∶2.5,反应时间48 h.在此条件下,产品收率达87%以上.另外,以(Ph3P)2PdCl2 为催化... 以9-苄基嘌呤和碘代丁二酰亚胺(NIS)为原料,研究开发了8-碘-9-苄基嘌呤合成的新方法.较佳反应条件为:反应溶剂THF,反应温度70 ℃,n(9-苄基嘌呤)∶n(NIS)＝1∶2.5,反应时间48 h.在此条件下,产品收率达87%以上.另外,以(Ph3P)2PdCl2 为催化剂,对8-碘-9-苄基嘌呤与有机基锡试剂RSnBu3之间的Stille偶合反应进行了研究.得到较佳反应条件为:反应温度80～100 ℃,n(8-碘-9-苄基嘌呤)∶n(RSnBu3)∶n((Ph3P)2PdCl2)= 1.0∶1.2∶0.05,反应时间24 h. 在上述条件下,产品收率为91%(R＝乙烯基)、 86%(R＝2-噻吩基)、90%(R＝2-呋喃基)、80%(R＝苯乙炔基)和42%(R＝苯基).采用1H-NMR、13C-NMR、MS、碳氢相关谱(HETCOR)和远程碳氢相关谱(Long Range HETCOR)等分析手段对所得产物结构进行了表征,证明其结构正确,并对两步反应的机理进行了探讨. 展开更多
关键词 8-碘-9-苄基嘌呤 碘代丁二酰亚胺 8位取代嘌呤衍生物 stille偶合反应 反 应机理
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2-R-9-苄基-9H-嘌呤的合成
5
作者 刘福胜 于世涛 +1 位作者 葛晓萍 杨锦宗 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第2期88-90,93,共4页
采用 (Ph3 P) 2 PdCl2 为催化剂 ,DMF为溶剂 ,对 2 碘 9 苄基 9H 嘌呤与有机锡试剂RSnBu3 (R =乙烯基、2 噻吩基、2 呋喃基、苯乙炔基和苯基等 )之间的Stille偶合反应进行了研究 ,合成出 5种 2位取代的嘌呤衍生物。在反应温度为 6 0... 采用 (Ph3 P) 2 PdCl2 为催化剂 ,DMF为溶剂 ,对 2 碘 9 苄基 9H 嘌呤与有机锡试剂RSnBu3 (R =乙烯基、2 噻吩基、2 呋喃基、苯乙炔基和苯基等 )之间的Stille偶合反应进行了研究 ,合成出 5种 2位取代的嘌呤衍生物。在反应温度为 6 0℃ ,n(2 碘 9 苄基 9H 嘌呤 )∶n(RSnBu3 )∶n〔(Ph3 P) 2 PdCl2 〕 =1 0∶1 2∶0 0 5的较佳工艺条件下 ,产品收率 43%～ 92 %。用1H NMR、13 C NMR和MS对产物进行了表征。 展开更多
关键词 2-R-9-苄基-9H-嘌呤 合成 药物 stille偶合反应 (Ph3P)2PdCl2催化剂 嘌呤衍生物
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