毛细管电泳高频电导法测定粉防己药材中的生物碱 被引量：8

1

作者 王峻梅 翟海云 +1 位作者 陈缵光 莫金垣 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2004年第12期62-66,共5页

建立了千金藤属植物粉防己中生物碱测定的毛细管电泳高频电导法,以融硅毛细管(150μm×60cm)为分离柱,1mmol LHAc+2mmol LNH4Ac+10mmol Lβ CD+2mmol LSDS缓冲液为电泳介质,分离电压14.0kV,用高频电导法检测,粉防己药材中粉防己碱... 建立了千金藤属植物粉防己中生物碱测定的毛细管电泳高频电导法,以融硅毛细管(150μm×60cm)为分离柱,1mmol LHAc+2mmol LNH4Ac+10mmol Lβ CD+2mmol LSDS缓冲液为电泳介质,分离电压14.0kV,用高频电导法检测,粉防己药材中粉防己碱和去甲粉防己碱可实现定量分离和检测。探讨了缓冲液的种类、浓度、添加剂、分离电压和进样量对分离和检测的影响;在优化条件下的线性范围分别为:粉防己碱12 5～900μg mL,去甲粉防己碱25 0～900μg mL;检出限分别为:粉防己碱6 25μg mL,去甲粉防己碱12.5μg mL;样品加标回收率分别为92.7%～98.9%和95.9%～101%。 展开更多

关键词 毛细管电泳 高频电导检测 非接触式电导检测 粉防己碱 去甲粉防己碱 粉防己

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紫外光谱法鉴别粉防己及其混伪品木防己、小果微花藤 被引量：10

2

作者 汤迎爽 宋红儒 +2 位作者 杨丽甲 王秋月 赵苏娜 《时珍国医国药》 CAS CSCD 2003年第1期26-27,共2页

目的 :建立粉防己及其混伪品木防己、小果微花藤的紫外光谱鉴别方法。方法 :采用中药鉴别紫外谱线组法进行实验。结果 :粉防己及其混伪品木防己、小果微花藤的紫外谱线组图像 ,最大吸收峰数目及其峰位值具有明显差异。结论 :该法简便、... 目的 :建立粉防己及其混伪品木防己、小果微花藤的紫外光谱鉴别方法。方法 :采用中药鉴别紫外谱线组法进行实验。结果 :粉防己及其混伪品木防己、小果微花藤的紫外谱线组图像 ,最大吸收峰数目及其峰位值具有明显差异。结论 :该法简便、准确、灵敏 ,可用于鉴别粉防己及其混伪品木防己。 展开更多

关键词 粉防己 木防己 小果微花藤 紫外光谱法 中药鉴别

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基于化学成分、药理作用及网络药理学的防己质量标志物(Q-Marker)预测分析 被引量：8

3

作者 莫柳英 张帆 +7 位作者 郝二伟 邓家刚 陈锋 李瑞林 莫月密 张玲秋 侯小涛 杜正彩 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2022年第19期6283-6295,共13页

防己Stephania tetrandra是一味使用历史悠久的中药,最早出现于《神农本草经》中。其味苦,性寒,归膀胱﹑肺经,具有祛风止痛、利水消肿之功效,用于治疗风湿痹痛、水肿脚气、小便不利、湿疹疮毒等病症。对防己的化学成分和现代药理研究进... 防己Stephania tetrandra是一味使用历史悠久的中药,最早出现于《神农本草经》中。其味苦,性寒,归膀胱﹑肺经,具有祛风止痛、利水消肿之功效,用于治疗风湿痹痛、水肿脚气、小便不利、湿疹疮毒等病症。对防己的化学成分和现代药理研究进行综述,从防己特有化学成分、药理活性的药效物质基础和网络药理学3个方面对防己的质量标志物(quality markers,Q-Marker)进行预测分析,为防己质量控制提供科学依据。 展开更多

关键词 防己 质量标志物 生物碱 粉防己碱 防己诺林碱 小檗碱 木兰碱

原文传递

防己水煎液及其不同拆分部位对脂多糖诱导下RAW264.7细胞炎症因子的影响 被引量：9

4

作者 郭辰 王蒙 +4 位作者 李静 魏晴 王秋红 杨炳友 匡海学 《中医药学报》 CAS 2015年第4期33-36,共4页

目的:观察防己水煎液及其不同拆分部位对脂多糖(LPS)诱导下RAW264.7细胞炎症因子的影响。方法:采用噻唑蓝比色法(MTT法)测定防己水煎液及其不同拆分部位对RAW264.7细胞的毒性作用,格里斯氏试剂(Griess法)测定细胞炎症反应产生的NO含量,... 目的:观察防己水煎液及其不同拆分部位对脂多糖(LPS)诱导下RAW264.7细胞炎症因子的影响。方法:采用噻唑蓝比色法(MTT法)测定防己水煎液及其不同拆分部位对RAW264.7细胞的毒性作用,格里斯氏试剂(Griess法)测定细胞炎症反应产生的NO含量,酶联免疫吸附法(ELISA)检测细胞上清液中肿瘤坏死因子-α(TNF-α),白介素-6(IL-6)的含量。结果:防己水煎液及其生物碱拆分组分可抑制LPS诱导的RAW264.7细胞释放细胞炎症因子NO(P<0.01),TNF-α(P<0.01),IL-6(P<0.01),其他组分无明显效果。结论:防己水煎液及其不同拆分部位在浓度小于312.50mg/L的范围内对RAW264.7细胞无显著毒性。防己水煎液及其生物碱拆分组分可能通过抑制细胞因子NO,TNF-α,IL-6的释放发挥其抗炎作用。 展开更多

关键词 防己 炎症 小鼠巨噬细胞 酶联免疫吸附试验 细胞因子

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基于网络药理学探索防己治疗痛风性关节炎的作用机制及物质基础 被引量：8

5

作者 张帅男 黄华进 +1 位作者 李红美 李煦照 《世界科学技术-中医药现代化》 CSCD 北大核心 2021年第5期1720-1728,共9页

目的基于网络药理学探索防己治疗痛风性关节炎的作用机制及物质基础。方法制备防己的水提取物冻干粉,随后运用液质联用技术分析其中的化学成分。使用SwissTargetPrediction数据库预测防己化学成分的靶点。在GeneCards数据库和CTD数据库... 目的基于网络药理学探索防己治疗痛风性关节炎的作用机制及物质基础。方法制备防己的水提取物冻干粉,随后运用液质联用技术分析其中的化学成分。使用SwissTargetPrediction数据库预测防己化学成分的靶点。在GeneCards数据库和CTD数据库中检索痛风性关节炎的相关靶点。使用Venny 2.1.0对化学成分靶点及痛风性关节炎的相关靶点进行交集分析。运用DAVID数据库分析上述具有交集联系的靶点的KEGG通路。使用Cytoscape软件构建防己的化学成分-痛风性关节炎靶点-通路的关联网络。运用尿酸钠诱导的痛风性关节炎模型对网络药理学分析结果进行验证。结果通过液质联用技术鉴别了防己中的63个化学成分。其中的17个化学成分有可能干预痛风性关节炎的19个靶点,其中的9个靶点参与了4个关键性通路。在验证性实验中,防己水提取物冻干粉可以逆转大鼠滑膜中由尿酸钠诱导的一氧化氮合成酶2及基质金属肽酶1的异常表达。结论网络药理学可以用于防己治疗痛风性关节炎的作用机制及物质基础的分析。防己中的多个化学成分主要影响了痛风性关节炎的凋亡、炎症、血管新生及尿酸清除过程。 展开更多

关键词 网络药理学 防己 痛风 作用机制 物质基础

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粉防己多糖的组成及其清除活性氧自由基的作用(英文) 被引量：5

6

作者 甄攀 梁惠花 +1 位作者 张万明 王治宝 《河北北方学院学报（医学版）》 2005年第5期6-9,共4页

目的:提取并纯化粉防己多糖(SMP),确定其组成,研究其清除活性氧自由基的作用。方法:利用水提醇沉得到粉防己粗多糖,再经DEAE纤维素和聚酰胺纯制。利用Fenton反应研究SMP清除.OH的作用;利用邻苯三酚自氧化法研究SMP清除.O2-的作用。结果... 目的:提取并纯化粉防己多糖(SMP),确定其组成,研究其清除活性氧自由基的作用。方法:利用水提醇沉得到粉防己粗多糖,再经DEAE纤维素和聚酰胺纯制。利用Fenton反应研究SMP清除.OH的作用;利用邻苯三酚自氧化法研究SMP清除.O2-的作用。结果:纸色谱显示SMP是由葡萄糖组成的匀多糖;SMP清除.OH的能力较弱;清除.O2-时的效果稍强,IC50为1956.1μg/ml。结论:粉防己多糖为首次提取制得,有一定的清除羟自由基和超氧阴离子自由基的作用。 展开更多

关键词 粉防己 多糖 抗氧化 羟自由基 超氧阴离子自由基

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代谢组学联合蛋白质组学分析防己治疗痛风性关节炎的作用机制 被引量：2

7

作者 张帅男 李红美 李煦照 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第7期941-947,共7页

目的基于代谢组学和蛋白质组学探讨防己治疗痛风性关节炎的作用机制。方法运用尿酸钠诱导痛风性关节炎模型。随后,关节滑膜组织样本被用于组织病理学、代谢组学和蛋白质组学分析。最后,运用酶联免疫吸附测定法验证组学的分析结果。结果... 目的基于代谢组学和蛋白质组学探讨防己治疗痛风性关节炎的作用机制。方法运用尿酸钠诱导痛风性关节炎模型。随后,关节滑膜组织样本被用于组织病理学、代谢组学和蛋白质组学分析。最后,运用酶联免疫吸附测定法验证组学的分析结果。结果防己减轻了由尿酸钠诱导的滑膜组织的损伤,并逆转了30个代谢物和53个蛋白质的异常表达,这些靶点参与了10个病理学过程(例如炎症、凋亡及软骨损伤等)。通过联合通路分析,其中的4个代谢物和3个蛋白质共同参与了2个关键性通路(不饱和脂肪酸的生物合成和白细胞跨内皮迁移)。在验证性实验中,防己可以逆转大鼠滑膜中由尿酸钠诱导的花生四烯酸、前列腺素E2、钙粘着蛋白5及非受体型酪氨酸蛋白磷酸酶11的异常表达。结论本研究为防己在治疗痛风性关节炎上的应用提供了科学依据。 展开更多

关键词 痛风性关节炎 防己 代谢组学 蛋白质组学

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粉防己细胞色素P450基因StCYP80G的克隆与生物信息学分析

8

作者 高雨 李姚婷 +3 位作者 冯郁涵 康云 黄建明 翁伟宇 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2024年第13期4508-4515,共8页

目的克隆粉防己Stephania tetrandra苄基异喹啉类生物碱生物合成途径中的细胞色素P450基因StCYP80G,进行生物信息学分析、表达载体构建和组织特异性表达分析。方法设计特异性引物,从粉防己cDNA中克隆得到StCYP80G编码蛋白的基因序列;利... 目的克隆粉防己Stephania tetrandra苄基异喹啉类生物碱生物合成途径中的细胞色素P450基因StCYP80G,进行生物信息学分析、表达载体构建和组织特异性表达分析。方法设计特异性引物,从粉防己cDNA中克隆得到StCYP80G编码蛋白的基因序列;利用生物信息学在线工具预测StCYP80G蛋白的结构域、理化性质和跨膜区等分子特征;利用MEGA11.0对氨基酸进行多序列比对和系统进化关系分析;通过同源重组法构建含有StCYP80G基因的重组质粒;采用实时荧光定量PCR技术分析该基因在粉防己不同组织中的相对表达量。结果StCYP80G基因开放阅读框长度为1458 bp,编码485个氨基酸,蛋白质相对分子质量为54770,预测其具有CYP450的保守结构域,含有跨膜结构域,可能定位在内质网上。氨基酸序列比对与系统进化树分析显示,StCYP80G与莲NnCYP80G、智利桂Ls CYP80G的序列具有同源性且一致度较高,推测StCYP80G与这2条序列具有相似的功能。StCYP80G基因在粉防己叶中表达量显著高于根中。质粒序列分析结果表明,重组质粒pESC-Leu-StCYP80G构建成功。结论StCYP80G基因的克隆、生物信息学分析、重组质粒的构建、以及组织表达特异性的研究结果,为进一步探究其在苄基异喹啉类生物碱生物合成途径中的功能奠定了基础。 展开更多

关键词 粉防己 细胞色素P450 基因克隆 生物信息学分析 基因表达 荧光定量PCR

原文传递

基于标准汤剂的防己配方颗粒中间体工艺优化

9

作者 游庭活 赵伟志 +2 位作者 陈周全 张梦玉 张莉梅 《广州化工》 CAS 2024年第15期141-145,共5页

以防己为原料,防己标准汤剂结果为参考,在单因素考察的基础上,以出膏率、防己诺林碱和粉防己碱的单位总含量为指标,设计正交试验优选出防己配方颗粒最佳提取工艺,优选出浓缩及干燥工艺。正交试验各因素对防己水提工艺的影响大小为次数&... 以防己为原料,防己标准汤剂结果为参考,在单因素考察的基础上,以出膏率、防己诺林碱和粉防己碱的单位总含量为指标,设计正交试验优选出防己配方颗粒最佳提取工艺,优选出浓缩及干燥工艺。正交试验各因素对防己水提工艺的影响大小为次数>时间>加水量,筛选出的水提工艺为冷浸30 min,加8倍量水,煎煮3次,每次1.5 h;优选的浓缩、干燥工艺为80℃减压浓缩、喷雾干燥。该工艺方法稳定、重现性好,可为规范和标准化防己配方颗粒生产提供一定的参考依据。 展开更多

关键词 防己 标准汤剂 配方颗粒 正交试验 工艺

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粉防己地上部分化学成分及其潜在作用靶点及活性研究

10

作者 薛佳芸 郭弯 +2 位作者 康云 黄建明 汪亚勤 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2024年第9期2980-2986,共7页

目的研究粉防己Stephania tetrandra S.Moore地上部分的化学成分并预测其潜在作用靶点和活性。方法粉防己地上部分70%乙醇提取物采用大孔树脂、硅胶、Sephadex LH-20、半制备HPLC进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的... 目的研究粉防己Stephania tetrandra S.Moore地上部分的化学成分并预测其潜在作用靶点和活性。方法粉防己地上部分70%乙醇提取物采用大孔树脂、硅胶、Sephadex LH-20、半制备HPLC进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。利用PharmMapper平台预测化合物的潜在作用靶点及活性。结果从中分离得到11个化合物,分别鉴定为6 S,6a S-N-neolitsine N_(α)-oxide(1)、新木姜子素(2)、荷包牡丹碱(3)、南天宁碱(4)、氧化南天宁碱(5)、oxophoebine(6)、N-乙酰去甲荷包牡丹碱(7)、鹅掌楸碱(8)、6 R,6a S-N-nantenine N_(β)-oxide(9)、氧化克班宁(10)、stigmast-4-ene-6β-ol-3-one(11)。化合物的潜在靶点包括胰腺素样生长因子1受体和转甲状腺素蛋白。结论化合物1为新化合物,化合物6、8~11为首次从该植物中分离得到。化合物1~11具有抑制多种肿瘤细胞的潜在活性。 展开更多

关键词 粉防己 地上部分 化学成分 分离鉴定 作用靶点 PharmMapper

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粉防己组织培养体系的建立和细胞悬浮培养初探

11

作者 李萍 陈荣秀 李文兰 《种子》 北大核心 2024年第3期137-142,共6页

为促进粉防己的资源保护和利用,以茎段和愈伤组织为材料建立植物组织培养体系,并利用愈伤组织细胞进行悬浮培养。结果表明,以茎段为外植体直接分化不定芽的最佳培养基为MS+6-BA 1.5 mg/L+NAA 0.2 mg/L,60 d不定芽诱导率为100%,单个外植... 为促进粉防己的资源保护和利用,以茎段和愈伤组织为材料建立植物组织培养体系,并利用愈伤组织细胞进行悬浮培养。结果表明,以茎段为外植体直接分化不定芽的最佳培养基为MS+6-BA 1.5 mg/L+NAA 0.2 mg/L,60 d不定芽诱导率为100%,单个外植体分化不定芽数16个,90 d时分化数可达28个,该配方同时适用于诱导愈伤组织分化不定芽;不定芽生根以培养基MS+IAA 0.2 mg/L为佳,30 d的生根率达92.5%,平均主根长7.78 cm,炼苗移栽15 d的成活率达88.00%;利用愈伤组织细胞进行悬浮培养,可在较短的培养周期获得可观的生物积累量,干培养物提取液生物碱定性检测为阳性。 展开更多

关键词 粉防己 组织培养快繁 细胞悬浮培养 次生代谢产物

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UFLC法同时测定防己中粉防己碱和防己诺林碱的含量 被引量：5

12

作者 朱鹤云 费雪 +4 位作者 孙宇慧 王黎明 郝乘仪 冯波 关皎 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2017年第8期91-93,共3页

为了建立超快速液相色谱法(UFLC)同时测定防己中粉防己碱和防己诺林碱的含量,为防己药材的质量控制提供参考。方法:采用Shim-Pack XR-ODS柱(75 mm×3.0 mm,2.2μm);以乙腈-0.2%磷酸水(三乙胺调p H值至8.0)(65∶35,v/v)为流动相;流速... 为了建立超快速液相色谱法(UFLC)同时测定防己中粉防己碱和防己诺林碱的含量,为防己药材的质量控制提供参考。方法:采用Shim-Pack XR-ODS柱(75 mm×3.0 mm,2.2μm);以乙腈-0.2%磷酸水(三乙胺调p H值至8.0)(65∶35,v/v)为流动相;流速为0.8 m L/min;检测波长为282 nm;柱温为30℃。结果:粉防己碱和防己诺林碱分别在10-500μg/m L(R=0.999 9)和10-500μg/m L(R=0.999 9)浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系;平均回收率(n=9)分别为98.0%和99.1%。表明该方法结果准确、操作简便、具有良好的重现性和稳定性,可用于防己药材的质量控制,同时为新兽药开发利用提供参考。 展开更多

关键词 防己 粉防己碱 防己诺林碱 超快速液相色谱法

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基于UPLC指纹图谱的防己不同部位化学成分差异分析 被引量：5

13

作者 吴梦丽 何志鹏 +5 位作者 白燕远 闫国跃 李耀燕 何秋梅 杨帆 谢阳姣 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2020年第23期6077-6083,共7页

目的分析防己根、根茎、茎、叶4个部位UPLC指纹图谱差异,初步获取不同部位之间化学成分类型及部分有效成分含量差异,为合理开发和利用防己药材提供依据。方法采用UPLC法建立防己不同部位化学指纹图谱;采用中药色谱指纹图谱相似度评价系... 目的分析防己根、根茎、茎、叶4个部位UPLC指纹图谱差异,初步获取不同部位之间化学成分类型及部分有效成分含量差异,为合理开发和利用防己药材提供依据。方法采用UPLC法建立防己不同部位化学指纹图谱;采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)计算不同部位共有峰和相似度,并分析各部位特征峰;利用SPSS 23.0,采用成对样本t检验,对不同样本及不同成分根和根茎间含量差异进行比较。结果根和根茎化学成分相似度为0.928,两者含化学成分类似,并均含有防己药材指标性成分粉防己碱和防己诺林碱;茎和叶化学成分相似度为0.947,茎、叶与根及根茎相似度均较低,且不含粉防己碱和防己诺林碱。成对样本t检验结果表明,根茎化学成分综合含量高于根中含量,且其差异主要来源于其他非指标性成分,其指标成分粉防己碱和防己诺林碱两者间无显著差异。结论防己不同部位化学成分类型和含量存在显著差异,根茎中化学成分类型与根相似,且部分成分含量高于根中含量,可作为优质防己药材与根同用;茎和叶中不含防己药材指标性成分粉防己碱和防己诺林碱,不能作为防己药材代替根使用,但其含有许多其他化学成分,可作为新资源用于开发其他药用功效。 展开更多

关键词 防己 不同药用部位 UPLC 指纹图谱 粉防己碱 防己诺林碱

原文传递

中药防己中汉防己甲素的高效液相色谱法定量分析 被引量：5

14

作者 江俊 乔明 刘超英 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1995年第9期406-407,共2页

本文采用高效液相色谱法测定中药防己中汉防己甲素的含量，此法准确、灵敏、重现性好，可作为该生药质量检测方法之一。

关键词 高效液相色谱法 防己 汉防己甲素 中草药

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雷公藤、防己醇提物对淋巴细胞和环氧化酶的影响 被引量：4

15

作者 龙启才 邱建波 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2004年第11期851-853,共3页

目的 :探讨雷公藤、防己醇提取物对淋巴细胞和环氧化酶的影响。方法 :测定两种药物的醇提物引起小鼠胸腺淋巴细胞和脾脏淋巴细胞增殖的变化 ,新生小公牛颈动脉内皮细胞的 6 keto PGF1α和小鼠腹腔巨噬细胞的PGE2 含量。结果 :雷公藤和... 目的 :探讨雷公藤、防己醇提取物对淋巴细胞和环氧化酶的影响。方法 :测定两种药物的醇提物引起小鼠胸腺淋巴细胞和脾脏淋巴细胞增殖的变化 ,新生小公牛颈动脉内皮细胞的 6 keto PGF1α和小鼠腹腔巨噬细胞的PGE2 含量。结果 :雷公藤和防己醇提物对小鼠胸腺淋巴细胞和脾脏淋巴细胞的增殖有抑制作用。雷公藤醇提物对环氧化酶 1(COX 1)和环氧化酶 2 (COX 2 )有不同程度的抑制作用。防己醇提物对COX 1有抑制作用 ,而对COX 2无抑制作用。结论 展开更多

关键词 雷公藤 防己醇提物 淋巴细胞 环氧化酶 细胞增殖 中药材

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UPLC-QQQ-MS/MS法用于粉防己根双苄基异喹啉生物碱合成途径中12种化合物的定量检测

16

作者 申润艳 陈衍炽 +4 位作者 李检秀 蒙丽钧 严兴 李坚斌 谢能中 《广西科学院学报》 2023年第4期461-470,共10页

超高效液相色谱-三重四极杆串联质谱(UPLC-QQQ-MS/MS)法用于粉防己(Stephania tetrandra S.Moore)中的有机酸和生物碱类化合物的同时定性、定量检测具有重要的研究意义,可为汉防己甲素等双苄基异喹啉类生物碱的代谢合成机理解析提供数... 超高效液相色谱-三重四极杆串联质谱(UPLC-QQQ-MS/MS)法用于粉防己(Stephania tetrandra S.Moore)中的有机酸和生物碱类化合物的同时定性、定量检测具有重要的研究意义,可为汉防己甲素等双苄基异喹啉类生物碱的代谢合成机理解析提供数据参考。本研究采用Poroshell 120 CS-C18色谱柱进行分离,以含0.1%甲酸的10 mmol/L甲酸铵水溶液(A)-乙腈(B)为流动相进行梯度洗脱,在喷射流技术离子源(AJS-ESI),正、负离子多反应监测(MRM)模式下进行检测,通过一级和二级质谱数据对不同采集批次的粉防己根部代谢物进行定性和定量分析。结果显示:12种被测化合物在线性范围内都呈现出良好的线性关系,相关系数均大于0.99;粉防己根部中12种被测化合物的含量存在显著差异,同一化合物的含量在不同的采集月份也有着明显的差异;L-酪氨酸、汉防己甲素和汉防己乙素在粉防己根部的含量相对较高。本研究实现了粉防己根部中12种被测化合物的同时定性和精确定量分析。 展开更多

关键词 粉防己 超高效液相色谱-三重四极杆串联质谱 双苄基异喹啉生物碱 定性分析 定量分析

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基于化学计量学结合超高效液相色谱指纹图谱评价中药材防己质量 被引量：4

17

作者 周娟娟 秦亚东 +1 位作者 汪荣斌 黄丽平 《现代中药研究与实践》 CAS 2018年第2期62-65,共4页

目的建立中药材防己超高效液相色谱指纹图谱,结合化学计量学方法评价其质量。方法采用UPLC法建立中药材防己指纹图谱,以全谱图色谱峰峰面积及共有峰峰面积为变量,利用SIMCA-P(11.5)等软件进行相似度分析、主成分分析和聚类分析,并测定... 目的建立中药材防己超高效液相色谱指纹图谱,结合化学计量学方法评价其质量。方法采用UPLC法建立中药材防己指纹图谱,以全谱图色谱峰峰面积及共有峰峰面积为变量,利用SIMCA-P(11.5)等软件进行相似度分析、主成分分析和聚类分析,并测定粉防己碱和防己诺林碱的含量。结果防己药材指纹图谱共生成8个共有峰,指认出2个色谱峰,相似度介于0.706~0.997;主成分分析、聚类分析和相似度分析结果之间互相验证,很好地体现了不同样品之间的内在质量差异;防己药材中粉防己碱和防己诺林碱含量在4.874 7~20.226 6、4.240 7~9.544 0 mg/g之间。结论超高效液相指纹图谱结合化学计量学方法可适用于不同防己药材之间的内在质量评价。 展开更多

关键词 防己 化学计量学 超高效液相色谱指纹图谱 质量评价

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粉防己根中1个新的阿朴啡型生物碱及其细胞毒活性

18

作者 陈建国 杨中铎 +1 位作者 杨立军 杨淑红 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2023年第1期41-44,共4页

目的 研究粉防己Stephania tetrandra根的化学成分及其生物活性。方法 采用各种柱色谱方法分离纯化化学成分,应用红外、高分辨质谱、核磁共振谱学技术鉴定化合物的结构;采用MTT法测定化合物对人肝癌Hep G2细胞的抑制活性。结果 从粉防... 目的 研究粉防己Stephania tetrandra根的化学成分及其生物活性。方法 采用各种柱色谱方法分离纯化化学成分,应用红外、高分辨质谱、核磁共振谱学技术鉴定化合物的结构;采用MTT法测定化合物对人肝癌Hep G2细胞的抑制活性。结果 从粉防己根的生物碱提取物中分离得到1个新的阿朴啡型生物碱,鉴定为7-甲基-7-(氯甲基)-9-羟基-6,7二氢-5H苯并[g]-1,3-苯并二氧杂环戊基[6,5,4-de]喹啉-7-铵(1);化合物1对Hep G2细胞显示出较强的增殖抑制活性,其半数抑制浓度(half maximal inhibitory concentration,IC50)为(6.61±3.67)μg/m L。结论 化合物1为新化合物,命名为粉防己碱E(stephtetrandrine E),具有作为抗肿瘤药物开发的潜在价值。 展开更多

关键词 粉防己 阿朴啡型生物碱 结构鉴定 粉防己碱E 细胞活力 磷酸二酯酶1

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粉防己和木防己多糖的含量测定 被引量：4

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作者 甄攀 《张家口医学院学报》 2003年第2期11-13,共3页

目的 :测定中药粉防己和木防己中单糖和寡糖 (寡糖的量以单糖表示 )的总含量以及多糖的含量。方法 :单糖和寡糖的提取 :用 2 0倍溶媒 (6 0 %乙醇 )浸泡 2 4h后 ,于 5 0℃提取 4h ,共提取 3次 ,每次提取用 2 0倍溶媒。多糖的提取 :用 2 ... 目的 :测定中药粉防己和木防己中单糖和寡糖 (寡糖的量以单糖表示 )的总含量以及多糖的含量。方法 :单糖和寡糖的提取 :用 2 0倍溶媒 (6 0 %乙醇 )浸泡 2 4h后 ,于 5 0℃提取 4h ,共提取 3次 ,每次提取用 2 0倍溶媒。多糖的提取 :用 2 0倍溶媒 (水 )浸泡提尽单糖和寡糖的残渣 2 4h ,于 10 0℃提取 3h ,重复提取一次。检测方法为硫酸 -苯酚法。结果 :粉防己和木防己中单糖和寡糖 (寡糖的量以单糖表示 )的总含量分别为 10 .2 0 %和 7.75 % ;多糖的含量分别为36 .83%和 38.4 4%。结论 :粉防己和木防己中含有大量的多糖 ,为开辟防己类药材新的用途提供理论依据。 展开更多

关键词 粉防己 木防己 多糖 含量测定 单糖 寡糖 中药

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回流辅助的双水相体系提取防己中粉防己碱 被引量：3

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作者 罗凯文 戚雪勇 +3 位作者 戈延茹 蒋学银 朱静静 傅海珍 《江苏大学学报（医学版）》 CAS 2013年第4期332-336,共5页

目的:改进粉防己碱的提取分离工艺,减少环境污染,降低生产成本。方法:采用乙醇/(NH4)2SO4双水相体系,辅以加热回流,提取并分离纯化防己粉末中粉防己碱,考察了乙醇质量分数、(NH4)2SO4体积分数、料液比、pH、回流时间和提取次数等因素对... 目的:改进粉防己碱的提取分离工艺,减少环境污染,降低生产成本。方法:采用乙醇/(NH4)2SO4双水相体系,辅以加热回流,提取并分离纯化防己粉末中粉防己碱,考察了乙醇质量分数、(NH4)2SO4体积分数、料液比、pH、回流时间和提取次数等因素对粉防己碱萃取率的影响,并建立高效液相色谱法测定萃取液中粉防己碱含量的分析方法。结果:在乙醇质量分数为20%、(NH4)2SO4体积分数为35%、料液比为1∶8、pH为9时,双水相萃取率为84.50%;回流提取1次、时间为2 h时,防己粗提物的得率为19.80 mg/g,纯度为20.30%。结论:本方法相比于传统提取分离方法如乙醇回流提取以及酸碱法等,操作简便、萃取率高、方法重复性好,所得粗提物纯度较高,可适用于提取粉防己碱。 展开更多

关键词 防己 粉防己碱 双水相萃取 高效液相色谱法

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