期刊文献+
共找到4篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
眼科干细胞研究的现状及进一步研究的问题 被引量:7
1
作者 阴正勤 李世迎 蹇骞 《中华实验眼科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第9期769-773,共5页
干细胞具有自我更新能力和多向分化潜能,能通过非对称分裂的方式产生功能和类型更为局限的前体细胞及多种细胞系,进而再生新的细胞,参与损伤组织的修复和重建,是细胞移植研究和再生医学研究的主要对象.眼是一种由多种组织细胞和神经细... 干细胞具有自我更新能力和多向分化潜能,能通过非对称分裂的方式产生功能和类型更为局限的前体细胞及多种细胞系,进而再生新的细胞,参与损伤组织的修复和重建,是细胞移植研究和再生医学研究的主要对象.眼是一种由多种组织细胞和神经细胞组成的感觉器官,干细胞移植治疗眼科变性性疾病具有易操作、可视性好、所需种子细胞量少和排斥反应轻的优点,在干细胞基础研究和临床研究中受到广泛关注.国内外研究团队正在进行干细胞移植治疗眼部不可逆疾病的Ⅰ、Ⅱ期临床试验,我国经WHO注册的Ⅰ期临床试验也正处于病例招募阶段,以评估干细胞移植治疗眼部疾病的疗效和安全性.目前,关于干细胞移植治疗眼部疾病的研究仍存在很多尚需解决的问题.本文中评述眼科干细胞移植研究的进展以及进一步的研究方向。 展开更多
关键词 干细胞/移植 黄斑变性 视网膜变性 角膜疾病 晶状体/再生 临床试验
下载PDF
神经干细胞移植数量对大鼠神经病理性痛的影响
2
作者 张红 胡益民 +4 位作者 张民皓 李伟伟 刘清珍 刘健 李伟彦 《中华麻醉学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期186-189,共4页
目的 探讨神经干细胞(NSGs)移植数量对大鼠神经病理性痛的影响.方法 取出生1~3 d的SD大鼠,制备NSCs悬液.清洁级雄性SD大鼠84只,体重150~180 g,采用右侧坐骨神经半切断法制备大鼠神经病理性痛模型.采用随机数字表法,将大鼠随机分为7... 目的 探讨神经干细胞(NSGs)移植数量对大鼠神经病理性痛的影响.方法 取出生1~3 d的SD大鼠,制备NSCs悬液.清洁级雄性SD大鼠84只,体重150~180 g,采用右侧坐骨神经半切断法制备大鼠神经病理性痛模型.采用随机数字表法,将大鼠随机分为7组(n=12),假手术组(S组):仅暴露坐骨神经,不切断,鞘内注射细胞培养液30 μl;神经病理性痛组(NP组):于模型制备后3d鞘内注射细胞培养液30 μl;NP+NSCs 103组(N1组)、NP+NSCs 104组(N2组)、NP+NSCs 105组(N3组)、NP+NSCs 106组(N4组)和NP+NSCs 107组(N5组):于模型制备后3 d,鞘内注射相应浓度的NSCs悬液.模型制备前1 d和制备后1、3.7、14和21 d时测右足机械缩足阈值(MWT)和热缩足潜伏期(TWL);于模型制备后7和21 d,痛阈测定结束后,取右侧腰膨大脊髓背角及L5背根神经节,测定脑源性神经营养因子(BDNF)mRNA及其蛋白的表达水平.结果 与S组比较,NP组和N1~5组MWT降低,TWL缩短,脊髓背角和DRG BDNF mRNA表达上调(P〈0.05),BDNF阳性细胞数增多,染色加深;与NP组比较,N2~5组MWT升高,TWL延长,脊髓背角和DRG BDNF mRNA表达上调(P〈0.05),BDNF 阳性细胞数增多,染色加深;模型制备后7 d N1~5组MWT依次升高,TWL依次延长,脊髓背角和DRG BDNF mRNA表达依次上调(P〈0.05),BDNF阳性细胞数依次增多,染色逐渐加深;模型制备后14、21d,N1~3组MWT依次升高,TWL依次延长(P〈0.05),模型制备后21 d,N1~3组脊髓背角和DRG BDNF mRNA表达依次上调,BDNF阳性细胞数依次增多,染色逐渐加深;N3~5组上述指标比较差异无统计学意义(P〉0.05).结论 NSCs移植减轻大鼠神经病理性痛的适宜移植数量为105个. 展开更多
关键词 干细胞移植 注射 脊髓 神经痛
原文传递
人脐血干细胞对裸小鼠移植的实验研究 被引量:3
3
作者 王嵋景 杨崇礼 +3 位作者 符仁义 余庆 陈强 姚裕家 《四川医学》 CAS 2002年第8期831-833,共3页
目的 探讨脐血干细胞移植到小鼠体内的增殖、分化以及维持情况。方法 将人脐血单个核细胞注入经致死量照射后的免疫缺陷小鼠— BAL B/C nu+ 小鼠。观察小鼠的生存、造血重建和植入指标情况。结果 移植组小鼠生存、造血重建及植入指... 目的 探讨脐血干细胞移植到小鼠体内的增殖、分化以及维持情况。方法 将人脐血单个核细胞注入经致死量照射后的免疫缺陷小鼠— BAL B/C nu+ 小鼠。观察小鼠的生存、造血重建和植入指标情况。结果 移植组小鼠生存、造血重建及植入指标表达明显优于对照组 (P<0 .0 5 ) ,人脐血中的 CD34+ 细胞可植入且定居于小鼠骨髓中 ,并可在其中增殖、分化。结论 人脐血干细胞移植入裸鼠显示脐血的造血干 展开更多
关键词 人脐血干细胞 脐血移植 动物实验 T细胞缺陷 造血干细胞 造血祖细胞 增殖 分化
下载PDF
伊马替尼联合异基因造血干细胞移植治疗进展期慢性粒细胞白血病六例
4
作者 高峰 冯术青 +4 位作者 朱梦波 崔晓聪 李晓宇 杜小梅 闫兴霜 《白血病.淋巴瘤》 CAS 2010年第9期539-541,共3页
目的 探讨甲磺酸伊马替尼(IM)联合异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)治疗进展期慢性粒细胞白血病(CML)的临床疗效.方法 回顾性分析2005年7月至2009年4月住院的6例进展期CML患者经IM联合allo-HSCT治疗的效果并文献复习.结果 6例进展... 目的 探讨甲磺酸伊马替尼(IM)联合异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)治疗进展期慢性粒细胞白血病(CML)的临床疗效.方法 回顾性分析2005年7月至2009年4月住院的6例进展期CML患者经IM联合allo-HSCT治疗的效果并文献复习.结果 6例进展期CML患者经IM联合allo-HSCT治疗后2例死亡[1例为移植术后复发并继发性移植失败(GF),患者在首次移植后2年出现疾病复发并继发性GF,在二次同一供者移植术后1年再次出现疾病复发并GF,在更换供体进行第三次移植中死于化疔预处理.1例系在首次移植后6月出现继发性GF,在行二次移植中死于化疗预处理].4例无病生存,生存率66.67%.结论 进展期CML在应用IM后达血液学完全缓解(CHR)后行allo-HSCT并对移植后期有复发可能的患者,进行IM早期干预治疗和早期停用免疫抑制剂诱发移植物抗宿主病(GVHD)、产生移植物抗白血病(GVL)效应的治疗手段有望提高患者的临床治愈率. 展开更多
关键词 白血病 髓样 慢性 造血干细胞移植 异基因 甲磺酸伊马替尼
原文传递
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部