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结核丸联合肺结核标准化疗方案治疗肺结核的临床疗效及对IgG、IgA、IgM水平的影响研究 被引量:21
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作者 黄艳 张向荣 刘裔 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2022年第4期255-258,共4页
目的评价结核丸联合肺结核标准化疗方案治疗肺结核的临床疗效及对IgG、IgA、IgM水平的影响研究。方法将2019年3月—2020年7月来医院治疗的112例初治涂阳肺结核患者分为观察组和对照组,观察组56例,对照组56例。对照组患者严格按照肺结核... 目的评价结核丸联合肺结核标准化疗方案治疗肺结核的临床疗效及对IgG、IgA、IgM水平的影响研究。方法将2019年3月—2020年7月来医院治疗的112例初治涂阳肺结核患者分为观察组和对照组,观察组56例,对照组56例。对照组患者严格按照肺结核标准化疗方案治疗,观察组患者在对照组治疗的基础上,口服结核丸治疗,1次3.5 g(20丸),1日2次。两组患者按疗程规范治疗6个月。依据治疗前后的中医证候积分差值制定疗效判定标准,比较两组治疗后痰菌转阴率、病灶吸收有效率和空洞缩小率,比较两组治疗前后血清IgG、IgA、IgM水平。结果观察组治疗总有效率优于对照组(P<0.05);经过6个月的治疗,两组呛咳气急、咳痰、五心烦热、口干咽燥、骨蒸、失眠和烦躁易怒等临床症状积分明显降低,且观察组的呛咳气急、咳痰、五心烦热、口干咽燥、骨蒸、失眠和烦躁易怒等临床症状积分低于对照组(P<0.05);观察组治疗后痰菌转阴率、病灶吸收有效率和空洞缩小率均高于对照组(P<0.05);经过6个月的治疗,两组血清IgG、IgA、IgM水平均高于治疗前,且观察组治疗后血清IgG、IgA、IgM水平高于对照组(P<0.05)。结论结核丸结合标准化疗方案治疗可降低肺结核患者的临床症状,在促进痰菌转阴、减少病灶和空洞闭合方面疗效显著,可提高治疗疗效和患者的免疫力,具有较高的临床应用价值。 展开更多
关键词 结核丸 肺结核 标准化疗方案 免疫功能 影响
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左氧氟沙星对初治涂阳肺结核疗效分析 被引量:7
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作者 赖静文 郭婉如 《中国热带医学》 CAS 2017年第4期424-426,共3页
目的探讨采用左氧氟沙星对初治涂阳肺结核的疗效。方法将2016年1月—5月在结核病防治科登记治疗的120例初治涂阳肺结核患者随机分为3组,分别以A组(左氧氟沙星组)4HRZEL/2HR,B组(强化期延长方案组)4HRZE/2HR,C组(标准方案组)2HRZE/4HR方... 目的探讨采用左氧氟沙星对初治涂阳肺结核的疗效。方法将2016年1月—5月在结核病防治科登记治疗的120例初治涂阳肺结核患者随机分为3组,分别以A组(左氧氟沙星组)4HRZEL/2HR,B组(强化期延长方案组)4HRZE/2HR,C组(标准方案组)2HRZE/4HR方案进行6个月抗结核治疗。结果 3组2月末痰培养阴转率分别为91.7%,77.1%,82.9%,5月末痰培养阴转率分别为100.0%,91.4%,85.7%,6月末痰培养阴转率分别为100.0%,94.3%,88.6%,3组间痰菌阴转率差异无统计学意义(P>0.05)。3组6月末病灶明显吸收率分别为80.6%,54.3%,45.7%,A组明显高于B组和C组(P<0.05)。3组6月空洞闭合率分别为95.0%,75.0%,62.5%,A组高于C组(P<0.05),但与B组比较差异无统计学意义(P=0.077)。结论 4HRZEL/2HR治疗方案可提高初治涂阳肺结核治愈率和病灶吸收率,但仍需进一步研究。 展开更多
关键词 肺结核 初治 涂阳 标准化疗方案 耐药 左氧氟沙星
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恩度(重组人血管内皮抑制素)联合标准化疗方案治疗晚期实体瘤的前瞻性、单臂临床试验 被引量:1
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作者 孙莉 潘新平 《当代医药论丛》 2023年第11期42-45,共4页
目的:探讨恩度(重组人血管内皮抑制素)联合标准化疗方案治疗晚期实体瘤的疗效及安全性。方法:采用前瞻性、单中心、单臂临床研究方法,选取定西市人民医院2021年1月至2022年1月收治的晚期实体瘤患者60例为研究对象,所有患者均采用恩度联... 目的:探讨恩度(重组人血管内皮抑制素)联合标准化疗方案治疗晚期实体瘤的疗效及安全性。方法:采用前瞻性、单中心、单臂临床研究方法,选取定西市人民医院2021年1月至2022年1月收治的晚期实体瘤患者60例为研究对象,所有患者均采用恩度联合标准化疗方案治疗,记录其临床疗效、无疾病进展生存期(PFS)、总生存期(OS)、疾病转归情况及治疗安全性。结果:6个月随访结束,60例患者的治疗总有效率(ORR)为43.33%(26/60),疾病控制率(DCR)为91.67%(55/60);PFS为4(0~5)个月,OS为5(0~6)个月;治愈率为83.33%(50/60),恶化率为1.67%(1/60);安全性评估(治疗期间发生不良反应情况):血小板减少6.67%(4/60)、窦性心动过速8.33%(5/60)、腹泻1.67%(1/60)、肝功能异常3.33%(2/60)、恶心呕吐1.67%(1/60)、脱发1.67%(1/60)、皮肤变态反应1.67%(1/60)。结论:恩度联合标准化疗方案治疗晚期实体瘤能控制患者病情的发展,延长其生存时间,且安全性较好。 展开更多
关键词 重组人血管内皮抑制素 标准化疗方案 晚期实体瘤 无疾病进展生存期 总生存期 不良反应
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左氧氟沙星联合标准化疗方案治疗肾结核的临床探讨 被引量:1
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作者 范正超 刘建震 +3 位作者 王永军 尹航 朱晓黎 李崇斌 《医学动物防制》 2022年第6期608-612,共5页
目的研究左氧氟沙星联合标准化疗方案治疗肾结核的临床疗效。方法于2015年6月—2019年6月采用随机、对照、开放、前瞻性队列研究方法,对某院诊断为无功能晚期肾结核患者80例进行治疗研究。根据随机数字表法将患者分为研究组和对照组,对... 目的研究左氧氟沙星联合标准化疗方案治疗肾结核的临床疗效。方法于2015年6月—2019年6月采用随机、对照、开放、前瞻性队列研究方法,对某院诊断为无功能晚期肾结核患者80例进行治疗研究。根据随机数字表法将患者分为研究组和对照组,对照组行标准化疗方案,研究组在标准化疗方案的基础上加用左氧氟沙星。化疗2个月、12个月时比较两组患者尿液结核分枝杆菌转阴率,完成化疗12个月后无功能肾结核均行后腹腔镜肾切除术,标本行病理学检查。比较两组患肾标本肾结核病理诊断阳性率、病灶空洞分布类型及药物不良反应总体发生率的差异。结果治疗2个月时对照组尿液结核分枝杆菌转阴率低于研究组(62.9%vs 84.4%),差异有统计学意义(χ^(2)=4.893,P=0.027)。治疗12个月时对照组尿液结核分枝杆菌转阴率低于研究组(85.7%vs 95.6%),差异无统计学意义(χ^(2)=2.402,P=0.230)。治疗12个月后,对照组患肾标本肾结核病理学诊断阳性率高于研究组(54.3%vs 26.7%),差异有统计学意义(χ^(2)=6.327,P=0.012)。对照组患肾标本愈合不良空洞81个(构成比55.9%),高于研究组愈合不良空洞49个(构成比26.5%),差异有统计学意义(χ^(2)=29.380,P<0.01)。对照组不良反应总体发生率低于研究组(51.4%vs 55.6%),差异无统计学意义(χ^(2)=0.135,P=0.713)。结论与标准化疗方案比较,左氧氟沙星联合化疗方案治疗肾结核的临床效果更好,不良反应未明显增加,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 左氧氟沙星 标准化疗方案 肾结核 临床探讨 不良反应
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胸腺法新辅助2HREZ/4HR治疗重症肺结核的效果观察
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作者 黄雅萍 吴琪茵 郭毓娟 《中国医学创新》 CAS 2023年第30期36-40,共5页
目的:探讨胸腺法新辅助标准化疗方案(2HREZ/4HR)治疗重症肺结核的效果。方法:选择2019年9月—2021年9月福建医科大学附属漳州市医院收治的重症肺结核患者90例作为研究对象,按照随机数字表法分为两组,各45例,对照组采取2HREZ/4HR治疗,观... 目的:探讨胸腺法新辅助标准化疗方案(2HREZ/4HR)治疗重症肺结核的效果。方法:选择2019年9月—2021年9月福建医科大学附属漳州市医院收治的重症肺结核患者90例作为研究对象,按照随机数字表法分为两组,各45例,对照组采取2HREZ/4HR治疗,观察组采取胸腺法新辅助2HREZ/4HR治疗,记录两组症状改善时间,观察治疗后患者的痰转阴率、病灶吸收率、空洞闭合率,测定治疗前、治疗后患者的T淋巴细胞亚群计数及细胞因子水平变化。结果:观察组高热、咳痰、盗汗、乏力等症状改善时间均短于对照组(P<0.05)。治疗3、6、12个月后,观察组痰转阴率为84.44%、93.33%、97.78%,均高于对照组的60.00%、77.78%、84.44%(P<0.05);观察组病灶吸收率为77.78%、88.89%、93.33%,均高于对照组的53.33%、71.11%、75.56%(P<0.05);观察组空洞闭合率为68.89%、75.56%、80.00%,均高于对照组的44.44%、55.56%、57.78%(P<0.05)。治疗后,观察组的CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)比对照组均更高,CD8^(+)更低(P<0.05)。治疗后,观察组的肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-4(IL-4)、干扰素-γ(IFN-γ)比对照组均更低(P<0.05)。结论:重症肺结核患者采取胸腺法新辅助2HREZ/4HR治疗可促进症状快速改善,促使病灶吸收、痰转阴及空洞闭合,而且具有良好的免疫调节作用,恢复机体细胞免疫功能平衡,治疗价值较高。 展开更多
关键词 重症肺结核 胸腺法新 标准化疗方案 痰转阴 T 淋巴细胞亚群
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标准复治化疗方案治疗多耐药与敏感复治肺结核比较 被引量:1
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作者 任淑君 《中国继续医学教育》 2016年第14期155-156,共2页
目的 探究标准复治化疗方案治疗多耐药与敏感复治肺结核的临床疗效。方法 选取2011年8月-2014年8月收治的312例肺结核患者,按药敏试验结果将一线抗结核药物全敏感的患者设为敏感组,共259例;将对1种以上一线抗结核药物耐药的患者设为耐药... 目的 探究标准复治化疗方案治疗多耐药与敏感复治肺结核的临床疗效。方法 选取2011年8月-2014年8月收治的312例肺结核患者,按药敏试验结果将一线抗结核药物全敏感的患者设为敏感组,共259例;将对1种以上一线抗结核药物耐药的患者设为耐药组,共53例。均实施标准复治化疗方案治疗,对比分析两组患者的治疗效果。结果 敏感组和耐药组治愈率分别为68.7%、43.4%,治疗成功率分别为94.2%、69.8%,两组对比差异显著(P〈0.05)。结论 标准复治化疗方案治疗敏感复治肺结核效果相对明显,临床治疗多耐药复治肺结核需结合药敏试验结果合理制定治疗方案,以提高患者的临床治愈率。 展开更多
关键词 标准复治化疗 多耐药 肺结核
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FOLFIRI标准化疗方案联合不同剂量贝伐单抗治疗对晚期转移性结直肠癌近、远期疗效及毒副反应分析
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作者 陈璐 杨静 +3 位作者 祁晓星 姬海利 王占孔 郭浩 《罕少疾病杂志》 2024年第11期98-99,共2页
目的探讨FOLFIRI标准化疗方案联合不同剂量贝伐单抗治疗对晚期转移性结直肠癌患者近、远期疗效及毒副反应。方法收集2019年1月~2021年12月在本院进行治疗的92例晚期转移性结直肠癌患者的临床资料。2组均予FOLFIRI标准化疗方案联合贝伐... 目的探讨FOLFIRI标准化疗方案联合不同剂量贝伐单抗治疗对晚期转移性结直肠癌患者近、远期疗效及毒副反应。方法收集2019年1月~2021年12月在本院进行治疗的92例晚期转移性结直肠癌患者的临床资料。2组均予FOLFIRI标准化疗方案联合贝伐单抗治疗,根据贝伐单抗剂量分为观察组(7.5mg/kg贝伐单抗)及对照组(5mg/kg贝伐单抗)。对比2组近、远期疗效及毒副反应总发生率。结果(1)观察组疾病控制率81.25%明显高于对照组61.36%(P<0.05)。(2)2组毒副反应发生率对比无明显差异(P>0.05)。(3)对照组1年存活率18.18%明显低于观察组37.50%(P<0.05);经过log-rank检验显示观察组PFS、OS均显著长于对照组(P<0.05)。结论7.5mg/kg贝伐单抗治疗晚期转移性结直肠患者的临床疗效要明显高于5mg/kg贝伐单抗治疗,有利于延长患者生存期,安全性较高。 展开更多
关键词 FOLFIRI标准化疗方案 贝伐单抗 晚期转移性结直肠癌
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