期刊文献+
共找到55篇文章
< 1 2 3 >
每页显示 20 50 100
基于自发呈报系统药品不良反应信号检测方法的研究进展 被引量:65
1
作者 李苑雅 张艳 沈爱宗 《安徽医药》 CAS 2015年第7期1233-1236,共4页
药品不良反应监测是药品上市后安全性再评价的重要工作之一。国外很早就开始了研究基于自发呈报系统(spontaneous reporting system,SRS)的不良反应信号的检测方法,但具体采用的检测方法各有不同,目前尚无信号检测方法的金标准。该文阐... 药品不良反应监测是药品上市后安全性再评价的重要工作之一。国外很早就开始了研究基于自发呈报系统(spontaneous reporting system,SRS)的不良反应信号的检测方法,但具体采用的检测方法各有不同,目前尚无信号检测方法的金标准。该文阐述了国内外经典的药品不良反应(adverse drug reaction,ADR)信号检测方法和联合用药ADR信号检测方法及其应用情况,比较各检测方法的优缺点。探讨适合我国ADR监测体系的信号检测方法,以期为我国不良反应信号检测工作的推进提供参考。 展开更多
关键词 自发呈报系统 药品不良反应 信号检测 数据挖掘
下载PDF
上海市药品不良反应自发呈报数据库定量信号检测系统的建立 被引量:27
2
作者 魏志军 程能能 +4 位作者 何乐 杜文民 徐建龙 陈斌艳 王永铭 《复旦学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期475-478,490,共5页
目的建立上海市药品不良反应自发呈报数据库定量信号检测系统。方法借鉴目前国际上五种针对自发呈报数据库的定量信号检测方法,采用PowerBuilder与SQL2000编程,建立了信息编码、信号检测和报表生成三个模块,并应用于上海市2003-2004年... 目的建立上海市药品不良反应自发呈报数据库定量信号检测系统。方法借鉴目前国际上五种针对自发呈报数据库的定量信号检测方法,采用PowerBuilder与SQL2000编程,建立了信息编码、信号检测和报表生成三个模块,并应用于上海市2003-2004年自发呈报数据库,验证其检测效果。结果1.该系统能准确检出已知信号;2.不同定量信号检测方法联合使用能够提高信号检测的准确性;3.本系统可以早期检出两种新的药品不良反应信号(莲必治致急性肾功能衰竭,头孢拉定致血尿)。结论不良反应定量信号检测系统的建立可以极大地提高药品不良反应监测工作的效率。 展开更多
关键词 自发呈报系统 药品不良反应 数据库 信号检测
下载PDF
报告率比例失衡信号检测的实证研究 被引量:20
3
作者 章少华 王大猷 +4 位作者 王越 孙骏 李明 徐厚明 钟明康 《药物流行病学杂志》 CAS 2006年第2期77-80,共4页
目的:了解报告率比例法对药物不良反应志愿呈报数据库进行信号筛选和检测效果。方法:江苏省药物不良反应监测中心数据库中2004年所有报告,信号阈值为PRR值≥2,卡方值≥4,至少有3例以上的相关报道。将检测结果与产品说明书进行比较。结果... 目的:了解报告率比例法对药物不良反应志愿呈报数据库进行信号筛选和检测效果。方法:江苏省药物不良反应监测中心数据库中2004年所有报告,信号阈值为PRR值≥2,卡方值≥4,至少有3例以上的相关报道。将检测结果与产品说明书进行比较。结果:符合PRRs阈值的Drug-ADR组合共275种,其中115种没有在产品说明书中列出。结论:PRRs方法有助于在药物不良反应数据库中发现新的ADR信号及突出的药物安全性问题,为更深入的研究提供科学依据。 展开更多
关键词 药物不良反应 药物不良反应信号 报告比例 药物警戒 志愿呈报系统 实证研究
下载PDF
基于自发呈报系统的喜炎平注射液不良反应风险预警研究 被引量:20
4
作者 王志飞 向永洋 谢雁鸣 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第18期3008-3012,共5页
该研究基于自发呈报系统喜炎平注射液2005—2012年的数据(共9 633例),针对报告次数500以上的不良反应/事件(包括"皮疹"、"瘙痒"、"过敏样反应"、"寒战")应用报告比例比算法和贝叶斯置信度增殖... 该研究基于自发呈报系统喜炎平注射液2005—2012年的数据(共9 633例),针对报告次数500以上的不良反应/事件(包括"皮疹"、"瘙痒"、"过敏样反应"、"寒战")应用报告比例比算法和贝叶斯置信度增殖神经网络算法开展预警研究。研究发现"皮疹"在每年度和季度的不良反应发生率均高于背景药物的平均水平;"瘙痒"在2009年第二季度发生预警;"过敏样反应"在2011年第四季度和2012年第二季度发生预警;"寒战"则没有出现预警信号。结果提示"皮疹"可能为喜炎平注射液常发的不良反应,"寒战"可能不是其常见不良反应,而"瘙痒"和"过敏样反应"发生率高于背景药物时须关注其安全性。 展开更多
关键词 自发呈报系统 喜炎平注射剂 不良反应 预警 倾向评分
原文传递
2006-2010年上海市口服抗糖尿病药物的不良反应报告分析 被引量:19
5
作者 柯俊 汤文璐 《中国临床药学杂志》 CAS 2011年第6期351-356,共6页
目的探讨口服抗糖尿病药物不良反应(ADR)发生的特点和规律,为临床合理用药提供依据。方法收集2006-2010年上海市ADR自发呈报系统数据库中口服抗糖尿病药物的ADR报告,采用描述性、非条件Logistic回归等统计方法全面分析口服抗糖尿病药物... 目的探讨口服抗糖尿病药物不良反应(ADR)发生的特点和规律,为临床合理用药提供依据。方法收集2006-2010年上海市ADR自发呈报系统数据库中口服抗糖尿病药物的ADR报告,采用描述性、非条件Logistic回归等统计方法全面分析口服抗糖尿病药物ADR的发生情况及其特征,深入分析其风险因子,并运用回归模型探讨药物相互作用对ADR的影响。结果 5 a间共纳人口服抗糖尿病药物的ADR报告812例。口服抗糖尿病药物的ADR报告逐年攀升,以老年、女性患者多见;ADR级别以一般为主,但2009-2010年新的(药品说明书或相关文献未记载的)ADR(一般及严重)报告数明显增多;ADR累及系统以胃肠系统损害、皮肤及其附件损害和代谢与营养障碍最为多见,且ADR发生频率较高的药物品种为双胍类和磺酰脲类(SU);口服抗糖尿病药物ADR影响因素的Logistic回归分析结果显示,女性、日服药次数多、单一用药是胃肠系统损害的危险因素,体质量是皮肤及其附件损害的危险因素,联合用药、患者年龄是SU产生低血糖反应的危险因素;药物相互作用对ADR影响的Logistic回归模型结果显示,二甲双胍与格列齐特联用易发生低血糖,二甲双胍与格列美脲联用易产生皮疹。结论口服抗糖尿病药物的ADR涉及系统广泛,且近年新的不良反应呈增多趋势,而性别、年龄、体质量、用药频次及联合用药等因素都不同程度地影响着ADR发生的风险,故口服抗糖尿病药物在临床使用时应加强ADR监测,重视和控制其风险因子,更安全、合理地用药。 展开更多
关键词 口服抗糖尿病药物 药物不良反应 自发呈报系统
原文传递
基于自发呈报系统1390例灯盏细辛注射液不良反应报告预警分析 被引量:17
6
作者 黎元元 向永洋 +1 位作者 谢雁鸣 申浩 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第18期2998-3002,共5页
通过自发呈报系统(SRS)进行药品不良反应(ADR)监测并发现信号,是我国药监部门主要采取的药物警戒方法之一。该文采用比例报告比法(PRR)和贝叶斯置信传播神经网络法(BCPNN)对来自国家药品不良反应监测中心的SRS数据库中灯盏细辛注射液AD... 通过自发呈报系统(SRS)进行药品不良反应(ADR)监测并发现信号,是我国药监部门主要采取的药物警戒方法之一。该文采用比例报告比法(PRR)和贝叶斯置信传播神经网络法(BCPNN)对来自国家药品不良反应监测中心的SRS数据库中灯盏细辛注射液ADR报告进行数据挖掘分析及信号预警。结果发现1 390例ADR报告中,严重ADR报告71例占5.11%;男性多于女性(613/593);以60岁以上的老年人多见(64.03%);ADR排在前10位的症状:瘙痒、皮疹、头晕、寒战、心悸、头痛、发热、憋气、恶心、潮红;ADR累及系统与器官最多见"皮肤及其附件损害"(551次);经倾向评分法控制混杂因素后,PRR法和BCPNN法均显示,头痛、头晕、心悸、寒战是ADR预警信号。由于SRS数据的局限性,该结果还需结合多方面研究以形成安全性综合证据体,为临床合理使用及降低风险提供可靠的依据。 展开更多
关键词 自发呈报系统 灯盏细辛注射液 药物警戒 贝叶斯法 比例报告比法
原文传递
武汉市医院医务人员对药品不良反应报告认知度调查 被引量:17
7
作者 李青 张素敏 +5 位作者 陈华庭 方世平 于星 刘东 施侣元 曾繁典 《中华流行病学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第10期894-897,共4页
目的 调查医务人员(医生、护士、管理人员)对药品不良反应报告工作的认知度,找出药品不良反应报告率低的原因。方法 采取分层随机抽样方法,选取武汉市16家医院并抽取15%医务人员作为样本,进行问卷调查。结果 问卷的应答率为85%,有效... 目的 调查医务人员(医生、护士、管理人员)对药品不良反应报告工作的认知度,找出药品不良反应报告率低的原因。方法 采取分层随机抽样方法,选取武汉市16家医院并抽取15%医务人员作为样本,进行问卷调查。结果 问卷的应答率为85%,有效问卷为1653份。医务人员对药品不良反应定义的答对率为2.7%,89.2%的医务人员曾经遇到不良反应,94%的医务人员认为应该报告所见不良反应。仅有28.5%的医生、22.8%的护士、29.7%的管理人员曾经报告过药品不良反应,主要报告的机构为医院药房和其他医院部门、药厂。62.1%的医务人员遇到过药品不良反应而没有报告,没有报告的主要原因有:不知药品不良反应监测中心的联系方式(67.9%)、找不到药品不良反应报告表(60.4%)、无机构无人管理(52.2%)、不知道报告程序(71.4%)和认为所见药品不良反应是众所周知(44.1%)。对医务人员的教育和培训,增强管理人员对药品不良反应的认识是提高药品不良反应的主要方法。结论 医务人员缺乏药品不良反应的基本知识,对自发报告体系不了解。这一点也是目前漏报率高的主要原因。药品不良反应专业机构管理跟不上,应加强管理,加强医务人员的教育和培训。 展开更多
关键词 药品不良反应 医务人员 对药 医院 调查 护士 医生 教育 管理人员
原文传递
2004-2008年上海市中药注射剂不良反应报告分析 被引量:16
8
作者 姜慧芳 程能能 +2 位作者 杜文民 陈斌艳 王永铭 《中国临床药学杂志》 CAS 2011年第2期108-111,共4页
目的探讨中药注射剂不良反应发生的特点和规律。方法采用描述性分析方法分析2004-2008年上海市不良反应自发呈报数据库中中药注射剂的不良反应报告。结果共纳入5 660条中药注射剂不良反应报告,占同期报告总数的7.16%。中药注射剂不良反... 目的探讨中药注射剂不良反应发生的特点和规律。方法采用描述性分析方法分析2004-2008年上海市不良反应自发呈报数据库中中药注射剂的不良反应报告。结果共纳入5 660条中药注射剂不良反应报告,占同期报告总数的7.16%。中药注射剂不良反应报告中患者以老年、女性群体多见。严重程度以一般为主,但2006至2008年出现新的一般、新的严重报告数明显增多。出现的频率较高的品种有鱼腥草素注射剂、血塞通注射剂、刺五加注射剂等。结论中药注射剂不良反应呈多发性,累及多系统-器官,近年来发现的新的不良反应(包括新的一般和新的严重)有增多趋向,故中药注射剂在临床使用时应加强不良反应监测。 展开更多
关键词 中药注射剂 药物不良反应 自发呈报系统
原文传递
1999年度上海市药品不良反应报告表质量评价 被引量:16
9
作者 时颖华 王大猷 张莉莉 《中国药事》 CAS 2001年第6期383-384,共2页
目的 :分析ADR报告表的填写质量。方法 :按所定标准 ,对 4 12份ADR报告表的填写质量进行分析和评价。结果 :4 12份报告中 ,可评价报告为 30 7份 ,其中“数据基本完整”的报告为 16 5份 ,占总数的 4 0 0 5 % ,“具备必需数据”的报告为 ... 目的 :分析ADR报告表的填写质量。方法 :按所定标准 ,对 4 12份ADR报告表的填写质量进行分析和评价。结果 :4 12份报告中 ,可评价报告为 30 7份 ,其中“数据基本完整”的报告为 16 5份 ,占总数的 4 0 0 5 % ,“具备必需数据”的报告为 142份 ,占总数的 34 4 7% ;不可评价报告 ,即“缺少必需数据”的报告为 10 5份 ,占总数的 2 5 4 8%。在ADR报告表的缺项情况中 ,缺少“生产厂家、批号、日剂量和用药起止时间”的报告最多 ,达 177份 ,占所有缺项报告数的 4 7 5 8%。结论 :ADR报告表填写质量有待提高。 展开更多
关键词 药品不良反应 监测 自愿报告系统 药物警戒 上海市
下载PDF
阿奇霉素临床应用安全性研究:基于北京市近5年药品不良反应监测数据 被引量:15
10
作者 周鹏翔 冉晓华 +4 位作者 闫盈盈 陈逸 程吟楚 杨毅恒 翟所迪 《中国医院药学杂志》 CAS 北大核心 2020年第7期809-814,共6页
目的:基于自发呈报的不良反应(ADR)数据,分析阿奇霉素(AZM)致ADR的分布和特点,估算ADR发生风险,为其临床安全使用提供支持。方法:回顾性调取2013年1月至2017年12月,北京市药品不良反应监测中心收到AZM导致ADR的上报数据,采用MedDRA术语... 目的:基于自发呈报的不良反应(ADR)数据,分析阿奇霉素(AZM)致ADR的分布和特点,估算ADR发生风险,为其临床安全使用提供支持。方法:回顾性调取2013年1月至2017年12月,北京市药品不良反应监测中心收到AZM导致ADR的上报数据,采用MedDRA术语集(主要采用SOC、HLT和PT)对ADR描述进行双人标化,定性分析ADR发生特点,定量估算ADR发生风险,根据公式:I=n/[N/(DDD×d)]×100%,假设药品采购量与销售量相等,即N表示5年药品使用量(g),DDD为0.5 g·L^-1(静脉)和0.3 g·L^-1(口服),疗程为5 d,通过风险比(RR)分析静脉与口服途径ADR发生差异。结果:最终纳入分析ADR报告1411例(共计2746例次),5年总采购量为18471715.25 g。女性804例(56.94%),主要用药原因为抗感染治疗(95.75%)。ADR主要累及的器官系统为胃肠系统、皮肤及皮下组织系统和全身性及给药部位各种反应。共收到40例严重ADR,其中6例(15.00%)的患者为儿童,27例(67.50%)的怀疑药品剂型为注射剂,ADR表现主要包括皮疹、速发过敏反应性休克、恶心、肝功能异常和输注部位疼痛等,未收到死亡病例。静脉组ADR发生风险显著高于口服组(RR=111.95,[99.66,125.75]),但因果关系有待进一步证实。结论:基于北京地区5年ADR监测数据,AZM所致ADR主要发生在胃肠道、皮肤及全身或给药部位,严重ADR较为罕见,安全性良好,静脉途径的ADR发生风险显著高于口服途径。应积极探索基于电子病历系统的药物安全性评价研究。 展开更多
关键词 阿奇霉素 不良反应 自发呈报系统 MedDRA
原文传递
第二军医大学长海医院2003年度229例药品不良反应报告分析 被引量:15
11
作者 黄瑾 王卓 徐慧欣 《药学服务与研究》 CAS CSCD 2005年第1期69-71,共3页
目的:综合分析评价第二军医大学长海医院2003年药品不良反应(ADR)呈报的基本情况和填写质量。方法:将ADR报告表填写项目录入MicrosoftExcelXP电子表格,根据统计药品ADR发生的患者性别、年龄,及药品类别、ADR表现的分布情况等,分析评价AD... 目的:综合分析评价第二军医大学长海医院2003年药品不良反应(ADR)呈报的基本情况和填写质量。方法:将ADR报告表填写项目录入MicrosoftExcelXP电子表格,根据统计药品ADR发生的患者性别、年龄,及药品类别、ADR表现的分布情况等,分析评价ADR填写质量。结果:229份ADR报告中,涉及的药品有13大类共131个品种,其中ADR发生率较高的分别是抗微生物药、抗肿瘤和免疫调节药。皮肤及附件损害占50%以上,神经及消化系统反应次之。229份报告表中51.97%数据基本完整,27.07%缺少必需数据。结论:应加强ADR监测力度,增强ADR呈报意识,提高ADR报告表的填写质量。 展开更多
关键词 药物不良反应 监测 自愿呈报系统
下载PDF
基于自发呈报系统丹参多酚酸盐安全信号预警分析 被引量:14
12
作者 卢鹏飞 向永洋 +2 位作者 谢雁鸣 常艳鹏 王志国 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第18期3003-3007,共5页
自发呈报系统是目前世界上进行ADR监测、发现ADR信号最基本的方法,能够及时有效的发现药品不良反应信号,对有效预防和避免药害事件具有重要的意义。注射用丹参多酚酸盐具有活血、化瘀、通脉的功效,主要用于治疗冠心病稳定型心绞痛。随... 自发呈报系统是目前世界上进行ADR监测、发现ADR信号最基本的方法,能够及时有效的发现药品不良反应信号,对有效预防和避免药害事件具有重要的意义。注射用丹参多酚酸盐具有活血、化瘀、通脉的功效,主要用于治疗冠心病稳定型心绞痛。随着该药在临床中的广泛运用及ADR的及时上报,来自国家药品不良反应监测中心SRS数据库中该药不良反应报告信息逐渐增多,及时有效地发现可疑ADR成了人们关注的主要问题。该文采用贝叶斯置信传播神经网络法(BCPNN)与报告率比例法(PRR)对发生的不良反应进行药物警戒数据挖掘分析及采用倾向评分法分析预警信号。结果显示SRS数据库中注射用丹参多酚酸盐全部739份ADR病例报告涉及不良反应106种共1 310次,涉及全身22个系统和器官,其中发生严重不良反应24例,占全部报告的3.25%,无死亡病例。报告频数排在前10位的不良反应分别为"皮疹"、"头晕"、"瘙痒"、"头痛"、"寒战"、"憋气"、"恶心"、"心悸"、"过敏样反应"、"发热"。药物警戒PRR法提示"头晕"、"头痛"、"恶心"、"瘙痒"和"皮疹"出现预警信号,BCPNN法提示"头晕"和"头痛"出现预警信号。倾向性评分结果显示PRR方法和BCPNN方法完全一致,"头痛"和"头晕"于匹配前和匹配后都预警。SRS数据库中注射用丹参多酚酸盐不良反应信号"头晕"和"头痛"反应强烈,主要以神经系统表现为主。 展开更多
关键词 自发呈报系统 丹参多酚酸盐 药物警戒 药物预警 贝叶斯法 传统频数法
原文传递
基于模拟数据库的药品不良反应信号检测方法比较 被引量:14
13
作者 李婵娟 王素珍 +2 位作者 王陵 许金芳 夏结来 《中国卫生统计》 CSCD 北大核心 2009年第2期124-127,共4页
目的通过蒙特卡罗模拟评价各种药品不良反应信号检测方法。方法参考国内外自发呈报系统相关资料,建立自发呈报系统模型,模型中考虑影响上报报告数的几个因素如药物上市时间、药物暴露人群大小(用药人数)、不良事件的背景发生率、不良事... 目的通过蒙特卡罗模拟评价各种药品不良反应信号检测方法。方法参考国内外自发呈报系统相关资料,建立自发呈报系统模型,模型中考虑影响上报报告数的几个因素如药物上市时间、药物暴露人群大小(用药人数)、不良事件的背景发生率、不良事件的严重程度以及报告概率(或漏报系数)。在模拟数据库的基础上进行各方法的比较。结果SPRT和MHRA法灵敏度低,RR和Chi-square法特异度低,其他方法具有可比性。结论通过建立模拟数据库的方式对信号检测方法的比较具有一定的促进作用。 展开更多
关键词 自发呈报系统 药品不良反应 信号检测 蒙特卡罗模拟
下载PDF
广东省药品不良反应监测数据库的信号检测 被引量:12
14
作者 李婵娟 夏结来 +1 位作者 江静 邓剑雄 《药物流行病学杂志》 CAS 2008年第3期194-197,共4页
对广东省自发呈报的药品不良反应系统数据库进行信号检测。方法应用贝叶斯判别可信区间递进神经网络模型比值失衡测量法,对广东省2002年4月28日到2007年7月10日上报的所有数据,进行信号检测。结果信号检测方法能发现9 144条药品/药类-... 对广东省自发呈报的药品不良反应系统数据库进行信号检测。方法应用贝叶斯判别可信区间递进神经网络模型比值失衡测量法,对广东省2002年4月28日到2007年7月10日上报的所有数据,进行信号检测。结果信号检测方法能发现9 144条药品/药类-不良事件/不良事件类组合,其中2 529条有信号,56条是强信号。结论信号检测有助于发现新的药品不良反应信号,及突出的药品安全性问题,可以极大地提高药品不良反应监测工作的效率,是将来药物警戒的研究重点之一。 展开更多
关键词 药品不良反应 自发呈报系统 信号检测
下载PDF
不同信号检测方法在我国药品不良反应自发呈报系统中的应用 被引量:13
15
作者 江静 侯永芳 +2 位作者 刘秀娟 任经天 金少鸿 《中国药物警戒》 2010年第3期154-155,共2页
目前,国家药品不良反应监测中心的自发呈报系统收集到的药品不良反应数据量已经具备筛选信号的规模。通过对广东、上海、江苏3个省级中心药品不良反应数据库采用的不同信号检测方法进行比较和分析,旨在为我国药品不良反应信号检测及预... 目前,国家药品不良反应监测中心的自发呈报系统收集到的药品不良反应数据量已经具备筛选信号的规模。通过对广东、上海、江苏3个省级中心药品不良反应数据库采用的不同信号检测方法进行比较和分析,旨在为我国药品不良反应信号检测及预警系统的建设提供参考。 展开更多
关键词 药品不良反应 信号检测 自发呈报系统
下载PDF
基于国家药品不良反应监测自发呈报系统的心元胶囊不良反应风险信号分析 被引量:12
16
作者 王连心 谢雁鸣 +3 位作者 程文秀 钟柔 庄鋆妮 王淇 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第10期2310-2315,共6页
近年来,以肝损伤为代表的中药安全性问题和事件频发,其中,何首乌是千百年来广泛应用且认为"无毒"的补益类中药,但近年来其肝损伤事件频频报道,引起国内外的广泛关注,为中医药事业及其国际化发展带来不利影响。有学者发现何首... 近年来,以肝损伤为代表的中药安全性问题和事件频发,其中,何首乌是千百年来广泛应用且认为"无毒"的补益类中药,但近年来其肝损伤事件频频报道,引起国内外的广泛关注,为中医药事业及其国际化发展带来不利影响。有学者发现何首乌肝损伤的易感基因,为合理制定何首乌及其相关制剂肝损伤风险综合防控对策奠定了科学基础,但在临床应用中,何首乌不良反应有哪些风险信号?自发呈报系统是药品上市后药物不良反应(adverse drug reaction,ADR)监测及发现ADR信号的重要方式,能够及时有效地发现不良反应信号,进而有效预防和避免药害事件的发生。目前,数据挖掘技术已逐步成为国内外药物不良反应/事件报告分析与评价的主要方法。其中,贝叶斯法中贝叶斯置信传播神经网络是常用的风险信号预警分析方法。该文采用BCPNN法挖掘含何首乌中药制剂心元胶囊的不良反应风险信号为恶心、腹泻、皮疹、头晕、呕吐、腹痛、头痛、肝细胞损害等,为临床安全合理用药提供循证证据。 展开更多
关键词 心元胶囊 自发呈报系统 药物不良反应 不良事件 肝损伤 风险信号
原文传递
基于真实世界SRS数据的仙灵骨葆制剂不良反应特点分析 被引量:10
17
作者 彭时雨 谢雁鸣 +2 位作者 王志飞 章轶立 易丹辉 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第10期2316-2321,共6页
通过对来源于国家药品不良反应监测中心2004年1月1日-2016年7月21日,使用仙灵骨葆胶囊/片后发生药物不良反应/不良事件(adverse drug reaction/adverse events,ADR/AE)的2 796例报告进行分析。结果发现,仙灵骨葆胶囊/片发生严重ADR/AE 7... 通过对来源于国家药品不良反应监测中心2004年1月1日-2016年7月21日,使用仙灵骨葆胶囊/片后发生药物不良反应/不良事件(adverse drug reaction/adverse events,ADR/AE)的2 796例报告进行分析。结果发现,仙灵骨葆胶囊/片发生严重ADR/AE 75例,占2.68%,其中65岁及以上共30例,占40.00%。全部ADR/AE的患者年龄集中于45~64岁,共1 346例,占48.14%。全部ADR/AE病例和严重ADR/AE病例女性分别占52.50%,76.00%,女性比例明显高于男性。既往有ADR/AE病史,严重病例较全部病例高,约占1.33%。全部ADR/AE和严重ADR/AE病例单次用药1~3粒占95.32%和96.00%,符合说明书用法。全部ADR/AE病例和严重ADR/AE病例每日用药2次的占比最高,分别达到77.00%和61.00%,严重病例在每日用药次数上不符合说明书的比例略高。全部病例ADR/AE表现前10位者分别为恶心、皮疹、瘙痒、胃功能紊乱、呕吐、腹痛、头晕、腹泻、过敏样反应、反酸烧心,严重病例ADR/AE表现前10位者分别为肝功能异常、皮疹、憋气、瘙痒、头晕、呕吐、过敏样反应、腹痛、乏力、抽搐,其中肝功能异常,占44.12%。全部的ADR/AE发生于用药2 d内占54.26%,严重的ADR/AE发生于2 d内的占25.34%,15 d及以上的ADR/AE比例再次升高(57.33%),总体趋势包含2个高峰。 展开更多
关键词 仙灵骨葆胶囊/片 不良反应 不良事件 自发呈报系统 真实世界
原文传递
国外主要自发呈报系统数据库分析及应用 被引量:10
18
作者 迟立杰 陈晨鑫 +6 位作者 郑轶 韦连慧 陈枭 郭志坚 郭晓晶 贺佳 叶小飞 《中国药物警戒》 2021年第12期1144-1147,共4页
目的介绍目前国外主要药品不良反应自发呈报系统世界卫生组织个案安全性病例报告数据库(VigiBase)、美国食品药品监督管理局不良事件报告系统(FAERS)、欧洲药品管理局不良反应数据库(EudraVigilance)应用现状。方法查阅国外主要自发呈... 目的介绍目前国外主要药品不良反应自发呈报系统世界卫生组织个案安全性病例报告数据库(VigiBase)、美国食品药品监督管理局不良事件报告系统(FAERS)、欧洲药品管理局不良反应数据库(EudraVigilance)应用现状。方法查阅国外主要自发呈报系统数据库相关网站,系统检索中外有关利用自发呈报系统文章并进行综述。从数据库的数据格式、利用数据库的权限、数据质量控制等方面对自发呈报系统数据库进行介绍,并对数据库的应用现状举例分析。结果国外自发呈报系统数据库数据可公开下载或在一定条件下获取,目前研究者利用国外自发呈报系统数据库已开展较多研究。结论自发呈报系统数据库对开展上市后安全性监测有较大价值,我国自发呈报系统数据库在数据共享方面可借鉴国外做法。 展开更多
关键词 药品不良反应 自发呈报系统 数据库 国外
下载PDF
基于自发呈报系统1500例桂枝茯苓胶囊不良反应特征及预警分析 被引量:9
19
作者 魏瑞丽 谢雁鸣 张文丽 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第7期1497-1502,共6页
为了解使用桂枝茯苓胶囊后患者不良反应发生特征并发现预警信号,对国家药品不良反应自发呈报系统2008—2017年桂枝茯苓胶囊ADR报告采用PRR法、BCPNN法及倾向性评分法进行分析。ADR报告数量逐年上升,到2014年第4季度达到最高峰。共监测到... 为了解使用桂枝茯苓胶囊后患者不良反应发生特征并发现预警信号,对国家药品不良反应自发呈报系统2008—2017年桂枝茯苓胶囊ADR报告采用PRR法、BCPNN法及倾向性评分法进行分析。ADR报告数量逐年上升,到2014年第4季度达到最高峰。共监测到ADR 1 500例,其中严重ADR病例10例。发生ADR的患者年龄18~44岁最多,共934例,占62.27%。全部患者口服给药,1 398例患者单次剂量符合药品说明书,57.4%的患者ADR发生于开始用药24 h内。ADR临床表现前5位依次为胃功能紊乱、腹痛、恶心、呕吐、皮疹,损害涉及的系统主要为消化系统损害。对ADR信号进行分析,用PRR法提示"胃功能紊乱"和"腹痛"为桂枝茯苓胶囊的预警信号,用BCPNN法提示"恶心""腹痛"为桂枝茯苓胶囊的预警信号,采用倾向评分加权法对混杂因素进行控制后,预警信号不变。结果表明,桂枝茯苓胶囊不良反应发生较少,比较安全。该研究为桂枝茯苓胶囊ADR研究提供依据,可以为其药物警戒和风险管理提供指导。 展开更多
关键词 桂枝茯苓胶囊 自发呈报系统 不良反应 报告率比例法 贝叶斯置信传播神经网络法 倾向性评分
原文传递
达格列净安全警戒信号的挖掘与评价 被引量:9
20
作者 彭媛 周玥 +3 位作者 冯婧 杨明 李胜前 刘福 《中国医院药学杂志》 CAS 北大核心 2020年第2期225-228,共4页
目的:挖掘和评价达格列净上市后的安全警戒信号,为临床合理用药提供参考。方法:采用ROR和MGPS 2种方法挖掘FDA不良事件报告系统AERS中达格列净相关的安全警戒信号,利用SPSS 22.0分析患者年龄、性别、用药时长、剂量对安全警戒信号的影... 目的:挖掘和评价达格列净上市后的安全警戒信号,为临床合理用药提供参考。方法:采用ROR和MGPS 2种方法挖掘FDA不良事件报告系统AERS中达格列净相关的安全警戒信号,利用SPSS 22.0分析患者年龄、性别、用药时长、剂量对安全警戒信号的影响。结果:纳入AERS 2012年第四季度至2019年第一季度ADR报告21748398例,其中达格列净为首要怀疑药物的ADR报告7643例,ROR和MGPS法同时挖掘出171个达格列净的安全警戒信号,其中感染安全警戒信号30个。发生感染ADR的患者中,女性多于男性;40~65岁人数最多;ADR多发生于用药半年内;剂量均在说明书推荐范围内。结论:达格列净可引起多个感染ADR如生殖器感染、脓毒症、坏死性筋膜炎等,临床用药时应加强药物ADR监测,减少用药风险。 展开更多
关键词 达格列净 数据挖掘 药物警戒 自发呈报系统 信号
原文传递
上一页 1 2 3 下一页 到第
使用帮助 返回顶部