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5597例非甾体抗炎药的不良反应报告分析 被引量:33
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作者 王嘉熙 孔祥豪 +5 位作者 郭代红 袁拥华 刘思源 张博 郭海丽 李伯妍 《药物流行病学杂志》 CAS 2021年第7期457-461,共5页
目的:了解非甾体抗炎药(NSAIDs)相关不良反应(ADRs)的发生情况及特点,为临床提供参考。方法:采用回顾性研究方法,调取2008~2019年解放军药品不良反应监测中心ADR数据库中所有NSAIDs相关ADRs自发报告,对其中5597例有效自发报告中的患者... 目的:了解非甾体抗炎药(NSAIDs)相关不良反应(ADRs)的发生情况及特点,为临床提供参考。方法:采用回顾性研究方法,调取2008~2019年解放军药品不良反应监测中心ADR数据库中所有NSAIDs相关ADRs自发报告,对其中5597例有效自发报告中的患者性别、年龄,可疑NSAIDs分类、给药途径,以及ADRs类型、诱导期和累及系统/器官等进行统计分析,比较不同性别患者各个年龄段的构成比差异。结果:5597例NSAIDs相关自发报告中,新的一般的ADR报告404例,严重的ADR报告428例,新的严重的ADR报告47例。ADRs报告中男性2965例(52.97%),女性2632例(47.03%);年龄1~116(56.53±19.37)岁,大于60岁年龄段构成比最高;40岁以下年龄段男性多于女性,>40岁年龄段女性多于男性(P<0.01);且各年龄段男女构成比差异均有统计学意义(P<0.001)。5597例ADRs涉及NSAIDs十大类别,给药途径以静脉给药为主;ADR诱导期≤1 h例数最多;累及多个系统/器官,以胃肠系统损害(26.02%)和皮肤及皮肤附件损害(23.05%)为多见;严重ADR构成比最高为肝胆系统损害(17.67%);例数最多的品种为氟比洛芬酯,共686例(12.26%),相关严重ADR主要为肝功能异常等。结论:临床使用中应重视NSAIDs安全性问题,及时识别并处理ADR;有必要开展氟比洛芬酯相关用药风险评价研究。 展开更多
关键词 非甾体抗炎药 药品不良反应 氟比洛芬酯 自发报告 安全用药
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非甾体抗炎药不良反应特点研究 被引量:16
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作者 魏晶 潘卫三 +1 位作者 杨悦 王瑜歆 《中国药事》 CAS 2010年第7期725-728,共4页
目的以辽宁省数据库中2006~2007年非甾体抗炎药(NSAIDs)不良反应报告为研究对象,分析发生情况及显著特征。方法采用自发报告系统获取药品不良反应报告,并对相关资料进行处理和分析。结果在27433例药品不良反应报告中,NSAIDs不良反应(NS... 目的以辽宁省数据库中2006~2007年非甾体抗炎药(NSAIDs)不良反应报告为研究对象,分析发生情况及显著特征。方法采用自发报告系统获取药品不良反应报告,并对相关资料进行处理和分析。结果在27433例药品不良反应报告中,NSAIDs不良反应(NSAIDs-ADRs)1030例(占3.8%)。对不同年龄组的男女比例进行分析表明,在19~39,40~59年龄组有显著的性别差异:男女比例分别为1:1.14和1.19:1。不良反应主要累及器官为胃肠系统损伤;中枢及外周神经系统损伤;视觉损伤;血小板,出血和凝血障碍以及男性生殖系统损伤。NSAIDs-ADRs所致严重病例报告共15例,占严重病例报告总数的比例较低,同时无年龄性别差异。结论应关注NSAIDs的不良反应,提高合理用药水平。 展开更多
关键词 非甾体抗炎药 药物不良反应 自发报告
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全面触发工具回顾性监测与自愿上报的药品不良事件比较 被引量:12
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作者 徐晓娣 吴华 +3 位作者 袁颐捷 张会珍 赵黎明 李阳 《药物流行病学杂志》 CAS 2016年第8期499-502,共4页
目的:比较应用美国健康促进研究所推出的全面触发工具(GTT)主动监测药品不良事件(ADE)与采用自愿报告系统上报的ADE,为更好地应用两种监测方法预防和减少药品不良事件提供参考。方法:回顾性分析某院2014年应用GTT监测的成年住院患者的AD... 目的:比较应用美国健康促进研究所推出的全面触发工具(GTT)主动监测药品不良事件(ADE)与采用自愿报告系统上报的ADE,为更好地应用两种监测方法预防和减少药品不良事件提供参考。方法:回顾性分析某院2014年应用GTT监测的成年住院患者的ADE与同期医院自愿报告的ADE的特点。结果:自愿上报ADE的可预防率为4.08%,GTT监测为18.75%。ADE相关患者中内科明显多于外科。自愿上报ADE中E级为主,且有F级、H级事件,GTT监测的ADE中E级与F级事件较多。ADE涉及的给药途径以静滴、口服和皮下给药为主,涉及的药品中频率最高的是中药、抗肿瘤药和胰岛素。结论:GTT监测与自愿上报两种方法监测到的ADE类型有一定互补性,建议医疗机构同时应用两种方法,以更好地预防和减少ADE的发生。 展开更多
关键词 全面触发工具 自愿报告 药品不良事件 主动监测
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595例抗感染药不良反应报告的分析 被引量:11
4
作者 郭代红 张志萍 傅宏义 《药物流行病学杂志》 CAS 1996年第3期143-145,共3页
对全军药品不良反应(ADRs)监察中心5年中采用正式自发呈报方式收到的由抗感染药物引起的595份ADRs报告进行了分析。595份ADRs报告涉及72种抗菌药物,引起ADRs较多的药物有青霉素类、头孢菌素类、喹诺酮类、大环内酯类;所有ADRs中皮肤损害... 对全军药品不良反应(ADRs)监察中心5年中采用正式自发呈报方式收到的由抗感染药物引起的595份ADRs报告进行了分析。595份ADRs报告涉及72种抗菌药物,引起ADRs较多的药物有青霉素类、头孢菌素类、喹诺酮类、大环内酯类;所有ADRs中皮肤损害占67.4%;严重ADRs症状以过敏性休克、肝肾损害及血液学改变较为多见,其中引起死亡的药物有青霉素类、头孢类和氨基甙类。 展开更多
关键词 抗菌药物 药物监察 药物副作用
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4826例免疫抑制剂及相关器官移植用药致药品不良反应自发报告分析 被引量:8
5
作者 高奥 郭代红 +1 位作者 姚翀 赵鹏芝 《中国医院用药评价与分析》 2020年第4期484-488,共5页
目的:了解免疫抑制剂及相关器官移植用药致药品不良反应(adverse drug reaction,ADR)的发生特点与规律,为临床合理用药提供参考。方法:采用回顾性研究方法,对2009年1月1日至2019年1月1日中国人民解放军ADR监测中心收集的免疫抑制剂相关... 目的:了解免疫抑制剂及相关器官移植用药致药品不良反应(adverse drug reaction,ADR)的发生特点与规律,为临床合理用药提供参考。方法:采用回顾性研究方法,对2009年1月1日至2019年1月1日中国人民解放军ADR监测中心收集的免疫抑制剂相关ADR报告进行统计分析。结果:共收集到来自151家医院的4826例免疫抑制剂致ADR报告,男女患者之比为1∶1;发生严重的ADR患者中,≥60岁患者所占比例较高;ADR发生时间以用药后2~<7 d为主;引发ADR的药物主要涉及糖皮质激素、抗体和烷化剂;ADR累及器官和(或)系统主要为胃肠系统及全身性损害,严重的ADR主要累及血液系统;经过治疗,4314例患者(占89.39%)痊愈或好转;有4例死亡报告(1例与移植相关)。其中,442例ADR与器官移植术后用药相关,男女患者之比为2∶1;ADR发生时间以用药后≥15 d为主;引发ADR的药物主要涉及钙调磷酸酶抑制剂、抗体和抗代谢/增殖药;经过治疗,379例患者(占85.75%)痊愈或好转。结论:免疫抑制剂治疗窗较窄,但疗效无法替代,应加强患者治疗期间尤其是器官移植术后的临床用药安全性监测,并及时有效地干预,尽可能防止严重的ADR发生。 展开更多
关键词 免疫抑制剂 药品不良反应 自发报告 回顾性分析 器官移植
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某三甲医院从被动收集到主动监测药品不良反应监测管理水平干预效果评价 被引量:7
6
作者 滕威 李明爽 +4 位作者 于鲁海 孙力 姜文燕 孙静 刘远立 《药物流行病学杂志》 CAS 2019年第9期572-577,共6页
目的:通过总结和评价某三甲医院提高药品不良反应(ADR)监测管理水平干预措施和干预效果,推动医院ADR主动监测,提高监测管理水平,保障患者用药安全。方法:系统梳理某三甲医院采用以主动监测为核心的多维度干预措施和持续质量改进的方法,... 目的:通过总结和评价某三甲医院提高药品不良反应(ADR)监测管理水平干预措施和干预效果,推动医院ADR主动监测,提高监测管理水平,保障患者用药安全。方法:系统梳理某三甲医院采用以主动监测为核心的多维度干预措施和持续质量改进的方法,总结成功经验。通过描述性统计分析及间断时间序列分段回归分析,对上述干预措施提高ADR上报率和质量的效果进行评估。结果:2018年度,该院上报的ADR例数较上一年度同期增长了545%;上报科室从10个增加至59个,基本覆盖了全院科室。采取干预措施的第一个月,ADR上报例数增加了15例(P=0.092),上报科室数增加了9个(P=0.003)。采取干预措施的第一年,全院ADR上报例数和上报科室数量均呈显著上升趋势,且有统计学意义(P=0.001/0.000 1),从干预前的平稳状态改变为干预后的显著上升趋势,变化有统计学意义(P=0.011/0.000 1)。结论:该院采取的以主动监测为核心的多维度干预和持续质量改进措施,充分发挥临床药师的作用和与临床医生的密切协作,显著提高了ADR上报数量,并扩大了上报科室范围,干预效果持续。但新的和严重ADR上报数量仍较少,门、急诊患者ADR的监测力度仍有待加强,需进一步提高ADR监测水平。 展开更多
关键词 药品不良反应 监测管理 志愿报告 主动监测 干预
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433例非甾体抗炎药物不良反应报告分析 被引量:3
7
作者 王丽 于文雯 +3 位作者 郭瑞惠 李敏 曹广生 戚迎梅 《中国医药指南》 2024年第9期121-124,共4页
目的通过对非甾体抗炎药物(NSAIDs)致药品不良反应(ADRs)进行分析,了解NSAIDs致ADRs发生特点,为临床合理安全用药作参考。方法收集2022年10月1日至2023年9月30日,国家药品不良反应监测系统接收的济南市范围内的所有NSAIDs相关ADRs报告,... 目的通过对非甾体抗炎药物(NSAIDs)致药品不良反应(ADRs)进行分析,了解NSAIDs致ADRs发生特点,为临床合理安全用药作参考。方法收集2022年10月1日至2023年9月30日,国家药品不良反应监测系统接收的济南市范围内的所有NSAIDs相关ADRs报告,共计535例;剔除药品等相关信息不详报告,最终433例纳入统计分析,对报告一般情况、性别和年龄、NSAIDs类别、ADR发生时间、给药途径以及ADRs累及系统/器官和临床表现等进行统计分析。结果NSAIDs所致ADRs患者中,一般报告379例;严重ADR报告54例,转归情况大部分为痊愈或好转;男女性别比为1∶1.23,多发生于≥60岁人群(66.7%);NSAIDs涉及乙酸类(24.2%)、丙酸类(22.2%)、甲酸类(21.5%)等十大类别:ADRs发生时间≤1天(264例,61.0%);给药途径以口服(256例,59.1%)和静脉(133例,30.7%)为主。433例ADRs报告中累及多个系统/器官,共计551例次,其中排名前3位分别为胃肠系统(310,56.3%)、皮肤及其附件(122,22.1%)和视觉障碍(25,8.7%);54例严重报告累及多个系统/器官共计76例次,主要累及皮肤及其附件系统(40,52.6%)、胃肠系统(14,18.4%)和泌尿系统(4,5.3%),临床表现主要以皮疹、瘙痒、呕吐等为主。结论NSAIDs在临床上使用广泛,会导致不同程度ADRs,临床中应合理用药,确保用药安全。 展开更多
关键词 非甾体抗炎药物 自发报告 药品不良反应 合理用药
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中国医院药物警戒系统药品不良反应主动监测模块的应用探讨 被引量:6
8
作者 魏传梅 高菲 +1 位作者 张华琦 路长飞 《中国合理用药探索》 2023年第4期140-146,共7页
目的:探讨中国医院药物警戒系统(CHPS)药品不良反应(ADR)主动监测模块在医院上报ADR时的作用。方法:从报告例数、报告类型、涉及药品、损害部位等方面,对比分析2020年下半年ADR主动监测上报情况与自发上报情况。结果:主动监测报告占总AD... 目的:探讨中国医院药物警戒系统(CHPS)药品不良反应(ADR)主动监测模块在医院上报ADR时的作用。方法:从报告例数、报告类型、涉及药品、损害部位等方面,对比分析2020年下半年ADR主动监测上报情况与自发上报情况。结果:主动监测报告占总ADR报告例数的20%,严重的和新的、严重的ADR报告占总ADR报告例数的25%;主动监测ADR报告涉及的药品中有27种为自发上报未涉及品种,占所有ADR报告品种数的12.86%;严重的和新的、严重的ADR报告涉及的药品品种中,25%为主动监测获得;主动监测ADR报告涉及9个损害部位、40个科室,其中8个科室此前为自发上报零报告科室。结论:自发上报ADR仍为医院ADR报告收集的主要渠道;主动监测可扩大ADR报告的药品品种,提供重点监测药品品种选择依据,减少零报告科室,发现ADR上报工作中的薄弱环节。 展开更多
关键词 中国医院药物警戒系统 药物不良反应报告 主动监测 自发上报
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国际药品不良反应公众报告现状的分析与思考 被引量:5
9
作者 常虹 田月洁 +8 位作者 刘红亮 吴世福 王玲 李玉基 王晓骏 王冰洁 赵汝民 赵惠荣 张云端 《中国药物警戒》 2017年第7期419-423,429,共6页
我国已经建立较为完善的药品不良反应监测体系,并鼓励公众主动报告不良反应,但历年来公众报告数量很少。本文分析了国际发达国家,主要是美国、加拿大、澳大利亚和英国药品不良反应公众报告的现状,总结了在法律法规、报告途径、报告表格... 我国已经建立较为完善的药品不良反应监测体系,并鼓励公众主动报告不良反应,但历年来公众报告数量很少。本文分析了国际发达国家,主要是美国、加拿大、澳大利亚和英国药品不良反应公众报告的现状,总结了在法律法规、报告途径、报告表格设计等方面的模式,为我国建立药品不良反应公众报告模式提供参考。 展开更多
关键词 国际 药品不良反应监测 自发报告 公众报告
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大语言模型为药品不良反应报告者生成反馈信息的探究
10
作者 张志玲 李强 +5 位作者 闫盈盈 何娜 吴紫阳 林阳 张晓乐 翟所迪 《临床药物治疗杂志》 2024年第10期38-42,共5页
目的应用大语言模型(LLM)为药品不良反应(ADR)自发报告者提供信息反馈,促进安全用药并提升报告者的参与度,进一步完善ADR自发报告平台。方法结合提示语策略和药品说明书信息,使用3种不同的LLM(通义千问2.5、Kimi、智谱清言)针对10例自发... 目的应用大语言模型(LLM)为药品不良反应(ADR)自发报告者提供信息反馈,促进安全用药并提升报告者的参与度,进一步完善ADR自发报告平台。方法结合提示语策略和药品说明书信息,使用3种不同的LLM(通义千问2.5、Kimi、智谱清言)针对10例自发的ADR报告生成反馈信息(包括关联性评价、需补充信息及安全用药建议)。将LLM生成的关联性评价结果与3位临床药师的评价结果进行比较,并使用DISCERN、C-PMART-P评价LLM反馈信息的整体质量及可理解性。结果9例不良反应的人机评价结果一致,只有1例人机评价结果不一致。DISCERN评分显示,通义千问2.5、Kimi、智谱清言生成的反馈信息质量评分中位数均为5分;C-PMART-P评分显示,通义千问2.5、Kimi、智谱清言生成的反馈信息平均可理解性评分分别为74.9%、71.5%、72.6%,表明生成材料的整体质量和可理解性良好。结论LLM在ADR关联性评价中表现出较高的准确性,同时能生成质量良好且易于理解的反馈信息,为指导安全用药、提升报告者体验及完善ADR自发报告系统提供了新方法。 展开更多
关键词 大语言模型 药品不良反应 自发报告 关联性评价 安全用药
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自发呈报系统不良反应发生率的内涵及估价 被引量:4
11
作者 王建刚 《药物流行病学杂志》 CAS 1996年第3期174-178,共5页
对自发呈报的不良反应发生率的内涵(分子和分母)进行了剖析。简要介绍了不良反应发生率的计算,总结了判断不良反应的依据及有效性分析方法。详细介绍了评价自发呈报中不良反应漏报的方法、分母的估算、分子与分母的一致性及分母单位的... 对自发呈报的不良反应发生率的内涵(分子和分母)进行了剖析。简要介绍了不良反应发生率的计算,总结了判断不良反应的依据及有效性分析方法。详细介绍了评价自发呈报中不良反应漏报的方法、分母的估算、分子与分母的一致性及分母单位的选择。 展开更多
关键词 药物副作用 监测 自发呈报 漏报 疗程
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自发呈报304例抗肿瘤药物不良反应报告分析 被引量:3
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作者 张楠 王建刚 +1 位作者 李晋宝 于丽 《药物流行病学杂志》 CAS 2015年第2期107-110,共4页
目的:对某三级医院抗肿瘤药品不良反应(ADR)进行监测分析,为临床抗肿瘤药物的合理应用提供参考,同时分析ADR呈报情况。方法:对该院2007年1月~2013年12月上报的304例抗肿瘤药物ADR报告结合Excel电子表格和手工筛选方法,进行统计分... 目的:对某三级医院抗肿瘤药品不良反应(ADR)进行监测分析,为临床抗肿瘤药物的合理应用提供参考,同时分析ADR呈报情况。方法:对该院2007年1月~2013年12月上报的304例抗肿瘤药物ADR报告结合Excel电子表格和手工筛选方法,进行统计分析。结果:304例ADR中男116例,女188例;40岁以上275例;发生不良反应例数最多的是注射用顺铂79例;ADR临床表现以血液系统、消化系统为主。发现新的不良反应12例;2012年12月份肿瘤科不良反应报告率为1.02%,用回顾性住院患者集中监测法发现不良反应发生率为54.17%。结论:应加强对肿瘤患者ADR的监测工作,改善监测方法,以保证用药安全。 展开更多
关键词 抗肿瘤药物 药品不良反应 报告 自发呈报 药物警戒
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抗感染药物引起不良反应报告的分析 被引量:3
13
作者 郭代红 张志萍 阎媛媛 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 2000年第4期254-256,共3页
目的分析抗感染药物引起药品不良反应(ADR)的危害性。方法采用自愿报告方式收集1996~1998年6月抗感染药物引起的ADR。结果 1008例抗感染药物引起ADR中,涉及药品98种,出现频次最多的是青霉素类、头孢菌素... 目的分析抗感染药物引起药品不良反应(ADR)的危害性。方法采用自愿报告方式收集1996~1998年6月抗感染药物引起的ADR。结果 1008例抗感染药物引起ADR中,涉及药品98种,出现频次最多的是青霉素类、头孢菌素类、喹诺酮类;引起ADR的分类以皮肤及其附件的损害最为多见,其次为全身性损害、消化系统损害、神经系统损害;对部分病例的调查显示单例治疗成本高达 2. 34万元,持续时间最长达 300 do结论 ADR的危害性不容忽视,应广泛开展ADR监察工作,提高抗感染药物合理用药水平。 展开更多
关键词 抗感染药物 药品不良反应 ADR监察
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患者自主报告医疗机构制剂疗效与不良反应系统的设计思路与初步实践 被引量:1
14
作者 钟露苗 曾令贵 《中南药学》 CAS 2022年第8期1928-1932,共5页
目的探索患者自主报告疗效与不良反应的新途径,提高医疗机构制剂警戒工作质量。方法从医疗机构制剂不良反应监测和再评价监管现状入手,针对公众面临的用药风险,提高监管效能,设计并初步实践了患者自主报告医疗机构制剂不良反应与疗效信... 目的探索患者自主报告疗效与不良反应的新途径,提高医疗机构制剂警戒工作质量。方法从医疗机构制剂不良反应监测和再评价监管现状入手,针对公众面临的用药风险,提高监管效能,设计并初步实践了患者自主报告医疗机构制剂不良反应与疗效信息系统。结果经试点及在全省推广,证明该系统稳定、具有可操作性。结论该系统作为药品监管部门收集医疗机构制剂疗效和不良反应报告的新渠道,将为医疗机构制剂优化临床服务、淘汰或向新药转化提供真实世界的证据。同时期望通过监管力量推广该系统、医护药专业人士的加入提升系统报告的质量,也为我国患者直接报告药品不良反应提供借鉴。 展开更多
关键词 患者 自主报告 疗效与不良反应系统 设计 实践
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本院药品不良反应自发报告模式探讨(英文)
15
作者 何娟 陈冰 杨婉花 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第6期445-450,共6页
目的通过对本院药品不良反应信息汇总,分析药品不良反应的发生情况,并对药品不良反应自发报告模式进行探讨。方法采用病例回顾性研究的方法,总结不良反应发生状况,包括患者的基本资料、药品及其不良反应的特点、发生率、严重度等因素。... 目的通过对本院药品不良反应信息汇总,分析药品不良反应的发生情况,并对药品不良反应自发报告模式进行探讨。方法采用病例回顾性研究的方法,总结不良反应发生状况,包括患者的基本资料、药品及其不良反应的特点、发生率、严重度等因素。结果本院药品不良反应的发生率为0.007 7%,住院患者药品不良反应的发生率为0.051 7%,门诊发生率为0.006 7%,老年患者药品不良反应的发生率较高,A型药品不良反应的发生率较高,抗生素类药物不良反应的发生率较高。轻度和中度药品不良反应的发生率分别为50.0%和46.8%,27.7%的药品不良反应是可预防的,71.4%的药品不良反应至少存在一种易感因素,最常见的易感因素为多种药物合并使用和多种合并症。对患者特征与药品不良反应特征进行相关性分析发现,A型药品不良反应在老年患者的发生率较高,B型药品不良反应在中青年患者的发生率较高。结论本院药品不良反应自发报告发生情况与其他医院相似。避免药品不良反应常见的易感因素可显著减少或预防药品不良反应的发生。 展开更多
关键词 药物不良反应 抗菌药 回顾性研究 自发报告模式
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基于自发呈报系统药品不良反应信号检测方法的研究进展 被引量:69
16
作者 李苑雅 张艳 沈爱宗 《安徽医药》 CAS 2015年第7期1233-1236,共4页
药品不良反应监测是药品上市后安全性再评价的重要工作之一。国外很早就开始了研究基于自发呈报系统(spontaneous reporting system,SRS)的不良反应信号的检测方法,但具体采用的检测方法各有不同,目前尚无信号检测方法的金标准。该文阐... 药品不良反应监测是药品上市后安全性再评价的重要工作之一。国外很早就开始了研究基于自发呈报系统(spontaneous reporting system,SRS)的不良反应信号的检测方法,但具体采用的检测方法各有不同,目前尚无信号检测方法的金标准。该文阐述了国内外经典的药品不良反应(adverse drug reaction,ADR)信号检测方法和联合用药ADR信号检测方法及其应用情况,比较各检测方法的优缺点。探讨适合我国ADR监测体系的信号检测方法,以期为我国不良反应信号检测工作的推进提供参考。 展开更多
关键词 自发呈报系统 药品不良反应 信号检测 数据挖掘
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上海市药品不良反应自发呈报数据库定量信号检测系统的建立 被引量:27
17
作者 魏志军 程能能 +4 位作者 何乐 杜文民 徐建龙 陈斌艳 王永铭 《复旦学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期475-478,490,共5页
目的建立上海市药品不良反应自发呈报数据库定量信号检测系统。方法借鉴目前国际上五种针对自发呈报数据库的定量信号检测方法,采用PowerBuilder与SQL2000编程,建立了信息编码、信号检测和报表生成三个模块,并应用于上海市2003-2004年... 目的建立上海市药品不良反应自发呈报数据库定量信号检测系统。方法借鉴目前国际上五种针对自发呈报数据库的定量信号检测方法,采用PowerBuilder与SQL2000编程,建立了信息编码、信号检测和报表生成三个模块,并应用于上海市2003-2004年自发呈报数据库,验证其检测效果。结果1.该系统能准确检出已知信号;2.不同定量信号检测方法联合使用能够提高信号检测的准确性;3.本系统可以早期检出两种新的药品不良反应信号(莲必治致急性肾功能衰竭,头孢拉定致血尿)。结论不良反应定量信号检测系统的建立可以极大地提高药品不良反应监测工作的效率。 展开更多
关键词 自发呈报系统 药品不良反应 数据库 信号检测
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舒血宁注射液临床不良反应特征及预警信号探测研究 被引量:21
18
作者 杨薇 向永洋 +1 位作者 谢雁鸣 申浩 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第18期3013-3018,共6页
舒血宁注射液为临床常用中药注射剂,为了解使用该药品后患者不良反应(adversedrugreaction,ADR)发生特征,该研究对来源于国家药品不良反应监测中心2005年1月1日—2012年12月31日使用舒血宁注射液后发生ADR的9601例报告进行分析,... 舒血宁注射液为临床常用中药注射剂,为了解使用该药品后患者不良反应(adversedrugreaction,ADR)发生特征,该研究对来源于国家药品不良反应监测中心2005年1月1日—2012年12月31日使用舒血宁注射液后发生ADR的9601例报告进行分析,其中严重ADR病例326例,占3.40%,从2005年起ADR报告数量逐年上升,至2009年第3季度达高峰,且ADR病例报告以每年第3季度数量为最多,发生ADR的患者年龄60—74岁为最多,共3348例,占34.87%,静脉滴注者共9391例,占97.81%,8431例患者单次用药剂量符合药品说明书,61.61%的患者ADR发生于用药当天。ADR表现前10位者分别为皮疹、瘙痒、头晕、心悸、寒战、过敏样反应、憋气、恶心、静脉炎和呕吐,损害涉及的系统主要为皮肤及其附件损害、神经系统损害、全身性损害等,采用报告率比例法(PRR)及贝叶斯置信传播神经网络法(BCPNN)对以上10种ADR信号进行分析,并应用generalizedboostedmodels(GBM)倾向评分加权法对混杂因素进行控制后,PRR探测到的ADR信号为头晕、心悸、静脉炎和呕吐,BCPNN方法探测到的信号为头晕和静脉炎,同时发现患者在60~89岁时,使用舒血宁注射液剂量越大越易发生静脉炎。该研究为舒血宁注射液ADR研究提供依据,为做好风险管理提供指导。 展开更多
关键词 舒血宁注射液 自发呈报系统 不良反应 药物警戒 报告率比例法 贝叶斯置信传播神经网络法 倾向性评分 真实世界
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报告率比例失衡信号检测的实证研究 被引量:20
19
作者 章少华 王大猷 +4 位作者 王越 孙骏 李明 徐厚明 钟明康 《药物流行病学杂志》 CAS 2006年第2期77-80,共4页
目的:了解报告率比例法对药物不良反应志愿呈报数据库进行信号筛选和检测效果。方法:江苏省药物不良反应监测中心数据库中2004年所有报告,信号阈值为PRR值≥2,卡方值≥4,至少有3例以上的相关报道。将检测结果与产品说明书进行比较。结果... 目的:了解报告率比例法对药物不良反应志愿呈报数据库进行信号筛选和检测效果。方法:江苏省药物不良反应监测中心数据库中2004年所有报告,信号阈值为PRR值≥2,卡方值≥4,至少有3例以上的相关报道。将检测结果与产品说明书进行比较。结果:符合PRRs阈值的Drug-ADR组合共275种,其中115种没有在产品说明书中列出。结论:PRRs方法有助于在药物不良反应数据库中发现新的ADR信号及突出的药物安全性问题,为更深入的研究提供科学依据。 展开更多
关键词 药物不良反应 药物不良反应信号 报告比例 药物警戒 志愿呈报系统 实证研究
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基于自发呈报系统的喜炎平注射液不良反应风险预警研究 被引量:20
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作者 王志飞 向永洋 谢雁鸣 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第18期3008-3012,共5页
该研究基于自发呈报系统喜炎平注射液2005—2012年的数据(共9 633例),针对报告次数500以上的不良反应/事件(包括"皮疹"、"瘙痒"、"过敏样反应"、"寒战")应用报告比例比算法和贝叶斯置信度增殖... 该研究基于自发呈报系统喜炎平注射液2005—2012年的数据(共9 633例),针对报告次数500以上的不良反应/事件(包括"皮疹"、"瘙痒"、"过敏样反应"、"寒战")应用报告比例比算法和贝叶斯置信度增殖神经网络算法开展预警研究。研究发现"皮疹"在每年度和季度的不良反应发生率均高于背景药物的平均水平;"瘙痒"在2009年第二季度发生预警;"过敏样反应"在2011年第四季度和2012年第二季度发生预警;"寒战"则没有出现预警信号。结果提示"皮疹"可能为喜炎平注射液常发的不良反应,"寒战"可能不是其常见不良反应,而"瘙痒"和"过敏样反应"发生率高于背景药物时须关注其安全性。 展开更多
关键词 自发呈报系统 喜炎平注射剂 不良反应 预警 倾向评分
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