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黄精赞育胶囊对弱精子症大鼠精子鞭毛超微结构的影响 被引量:15
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作者 刘保兴 王琦 +1 位作者 赵厚薇 辛钟成 《北京中医药大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第11期765-767,F0003,共4页
目的探讨黄精赞育胶囊对弱精子症大鼠精子鞭毛超微结构的影响。方法采用雷公藤多甙制备大鼠弱精子症模型,通过透射电镜观察黄精赞育胶囊对精子尾部超微结构的影响。并采用生物发光法测定各组精子ATP含量。结果雷公藤多甙造模后,出现线... 目的探讨黄精赞育胶囊对弱精子症大鼠精子鞭毛超微结构的影响。方法采用雷公藤多甙制备大鼠弱精子症模型,通过透射电镜观察黄精赞育胶囊对精子尾部超微结构的影响。并采用生物发光法测定各组精子ATP含量。结果雷公藤多甙造模后,出现线粒体、外周致密纤维排列紊乱及缺失。黄精赞育胶囊不同剂量组治疗后上述损伤的细胞器均可得到不同程度的修复。黄精赞育组大、中剂量组治疗后精子ATP含量较模型组显著提高。结论黄精赞育胶囊提高精子运动能力与其修复损伤的线粒体及外周致密纤维有关。 展开更多
关键词 黄精赞育胶囊 精子鞭毛 超微结构 大鼠
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重度特发性弱精子症患者精子鞭毛超微结构的研究(附22例报告) 被引量:5
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作者 林谦 白文俊 +2 位作者 郑姝颖 耿冲 王晓峰 《中华男科学杂志》 CAS CSCD 2014年第2期156-159,共4页
目的:探讨重度特发性弱精子症患者精子鞭毛超微结构特点。方法:对22例重度特发性弱精子症患者的精子鞭毛结构进行透射电镜检查,观察其超微结构特点。结果:22例均存在鞭毛超微结构异常,6例表现为特征性的内外动力臂部分或完全缺失,符合... 目的:探讨重度特发性弱精子症患者精子鞭毛超微结构特点。方法:对22例重度特发性弱精子症患者的精子鞭毛结构进行透射电镜检查,观察其超微结构特点。结果:22例均存在鞭毛超微结构异常,6例表现为特征性的内外动力臂部分或完全缺失,符合原发性纤毛运动障碍;1例表现为纤维鞘过度增生、肥厚,组织结构紊乱,符合纤维鞘发育不良;15例表现为非特异性鞭毛结构异常,表现为微管结构的随机性、非均一性数量异常。结论:重度特发性弱精子症患者进行鞭毛超微结构检查具有重要意义,可区分先天性及后天获得性鞭毛结构异常,对后续治疗有指导价值。 展开更多
关键词 弱精子症 超微结构 透射电镜 精子鞭毛
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精子鞭毛多发形态异常的遗传学研究进展 被引量:2
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作者 王家雄 刘王杰 杨慎敏 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 2020年第9期946-950,共5页
精子鞭毛多发形态异常(multiple morphological abnormalities of the sperm flagella,MMAF)是一种遗传缺陷导致的畸形精子症。由于精子鞭毛缺失、短小、卷曲、弯折或不规则,以及不同畸形的组合,患者的精子活力低下,超微结构呈现以鞭毛... 精子鞭毛多发形态异常(multiple morphological abnormalities of the sperm flagella,MMAF)是一种遗传缺陷导致的畸形精子症。由于精子鞭毛缺失、短小、卷曲、弯折或不规则,以及不同畸形的组合,患者的精子活力低下,超微结构呈现以鞭毛轴丝中心微管缺失为主要特征的鞭毛组装异常,以及纤维鞘、外周致密纤维、线粒体鞘和动力蛋白臂等结构的缺陷。MMAF男性无法自然生育,需借助辅助生殖技术获得后代。由于MMAF分子病因的异质性,导致患者的辅助生殖结局不尽相同。本文总结了已发现的MMAF候选基因及其功能机制,为MMAF的临床诊疗和研究提供参考。 展开更多
关键词 精子鞭毛 男性不育 鞭毛内运输 遗传学病因
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Tektins基因与雄性动物生殖功能 被引量:1
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作者 吴秋晗 鞠志花 +3 位作者 唐国红 黄金明 尹苗 王长法 《家畜生态学报》 北大核心 2013年第2期6-10,共5页
Tektins是一个纤毛和鞭毛轴丝中与微管相关的蛋白家族,影响精子鞭毛的运动性,与雄性动物生殖密切关联。论文简要介绍了精子鞭毛的超微结构和运动方式以及Tektins家族成员在雄性动物生殖方面的生物学功能。
关键词 tektins 精子鞭毛 精子鞭毛的超微结构 生物学功能
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Cfap65基因敲除对小鼠精子发生的影响
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作者 余怡 王家雄 +3 位作者 刘彩钊 郑邦旭 王改改 杨慎敏 《中华生殖与避孕杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第8期829-836,共8页
目的探讨Cfap65基因敲除对小鼠精子发生的影响。方法利用CRISPR/Cas9技术构建Cfap65基因敲除小鼠;使用PCR和Sanger测序方法进行小鼠基因型鉴定;依据小鼠基因型将小鼠分为Cfap65-/-组(n=3)与野生型组(n=3);生育力试验评估小鼠生育力;使... 目的探讨Cfap65基因敲除对小鼠精子发生的影响。方法利用CRISPR/Cas9技术构建Cfap65基因敲除小鼠;使用PCR和Sanger测序方法进行小鼠基因型鉴定;依据小鼠基因型将小鼠分为Cfap65-/-组(n=3)与野生型组(n=3);生育力试验评估小鼠生育力;使用HE染色、免疫荧光、透射电子显微镜观察小鼠附睾精子与睾丸精子形态;使用定量实时聚合酶链锁反应检测Cfap65 mRNA在小鼠心、肝、脾、肺、肾和睾丸组织中的表达。结果Cfap65-/-组小鼠表现为完全不育,附睾精子数量减少和活动率低下,形态观察可见精子出现短尾、卷尾和尾部缺失,头部畸形率也显著高于野生型小鼠(1.67%±0.44%比33.00%±1.53%),差异有统计学意义(P<0.001)。Cfap65基因敲除导致小鼠精子领结构异常。Cfap65高表达于成年小鼠的睾丸、肺中;Cfap65在小鼠睾丸中的表达从4周龄到6周龄有一个急剧的增加(901.90±33.19比2144.00±22.92),差异有统计学意义(P<0.001)。结论Cfap65表达具有组织特异性,缺失后导致雄性小鼠精子发生障碍,这可能与精子领运输障碍有关。 展开更多
关键词 精子发生 精子变态 精子鞭毛 Cfap65
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强精片对弱精子症大鼠精子鞭毛结构蛋白的影响 被引量:3
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作者 张培海 李广森 +7 位作者 常德贵 蔡剑 曲晓伟 黄晓朋 陈帝昂 尤耀东 俞旭君 张磊 《中国中医基础医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第7期924-926,971,共4页
目的:探讨强精片对弱精子症大鼠精子鞭毛结构蛋白表达量的影响。方法:选取100只雄性SD大鼠按随机数字表法分为空白组、模型组、强精片高、中、低剂量组5组各20只。采用奥硝唑灌胃造模,蛋白印记法测定睾丸组织中TCTE3、MDHC7表达,ELISA... 目的:探讨强精片对弱精子症大鼠精子鞭毛结构蛋白表达量的影响。方法:选取100只雄性SD大鼠按随机数字表法分为空白组、模型组、强精片高、中、低剂量组5组各20只。采用奥硝唑灌胃造模,蛋白印记法测定睾丸组织中TCTE3、MDHC7表达,ELISA法测定血清TUBB浓度。结果:与空白组比较,模型组a、b、c级精子比例明显降低;与模型组比较,强精片高、中、低剂量组a,b,c级精子比例随强精片剂量增加而显著升高,差异有统计学意义;与模型组比较,强精片高剂量组MDHC7、TUBB表达差异有统计学意义,其余差异无统计学意义。随着强精片剂量增加,睾丸中MDHC7、TCTE3及血清TUBB表达量逐渐增加,差异无统计学意义。结论:强精片增加精子尾部鞭毛结构蛋白TUBB、DMHC7表达,进而增加精子活力。 展开更多
关键词 强精片 弱精子症 精子鞭毛结构蛋白
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