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PCR-RFLP鉴别假高粱和丝克高粱
被引量：
4
1
作者
郭琼霞
黄可辉
虞赟
《植物检疫》
2005年第6期330-333,共4页
本文利用PCR特异引物扩增rDNA-18S-26S基因,对PCR产物进行纯化、克隆和测序;分析假高粱与丝克高粱rDNA-18S-26S的酶切图谱,选择合适的限制性内切酶对两者PCR产物进行特异性切割,按照酶切片段的长度来区分两个近似种。被AflⅢ酶切后,假...
本文利用PCR特异引物扩增rDNA-18S-26S基因,对PCR产物进行纯化、克隆和测序;分析假高粱与丝克高粱rDNA-18S-26S的酶切图谱,选择合适的限制性内切酶对两者PCR产物进行特异性切割,按照酶切片段的长度来区分两个近似种。被AflⅢ酶切后,假高粱被切割为674bp、174bp两个片段,而丝克高粱被切割成181bp、174bp、495bp、669bp4个片段。为建立PCR-RFLP分子鉴定方法有效地区分假高粱与丝克高粱这两个种提供依据。
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关键词
假高粱
丝克高粱
分子鉴别
PCR产物酶切片段长度多态性分析
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职称材料
丝克高粱rDNA ITS区的RFLP分析
被引量：
2
2
作者
郭琼霞
黄可辉
+1 位作者
虞赟
吴珍泉
《福建农林大学学报（自然科学版）》
CSCD
北大核心
2005年第3期349-352,共4页
对检疫性杂草丝克高粱及其5个同属近似种假高粱、明福1号、拟高粱、苏丹草和黑高粱的rDNA内转录间隔区(ITS)进行PCR扩增及测序,并利用限制性内切酶XceⅠ对这些近似种的PCR产物进行酶切分析.结果表明:各个种间均有XceⅠ酶切位点,其中假...
对检疫性杂草丝克高粱及其5个同属近似种假高粱、明福1号、拟高粱、苏丹草和黑高粱的rDNA内转录间隔区(ITS)进行PCR扩增及测序,并利用限制性内切酶XceⅠ对这些近似种的PCR产物进行酶切分析.结果表明:各个种间均有XceⅠ酶切位点,其中假高粱、明福1号、拟高粱、苏丹草及黑高粱5个种的酶切图谱完全一致,而丝克高粱的酶切图谱与其5个同属近似种的酶切图谱不同.假高粱、明福1号、拟高粱、苏丹草及黑高粱的rDNA PCR扩增产物可以切出4条带,大小约为670、530、190、150 bp;而丝克高粱只能切出2条带,大小约为670、190 bp,这与其5个同属近似种在rDNA ITS区有2个XceⅠ酶切位点,而丝克高粱只有1个酶切位点的结果相一致.因此,利用XceⅠ就可以把丝克高粱与其5个近似种区分开.
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关键词
丝克高粱
内转录间隔区
限制性片段长度多态性分析
分子鉴别
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职称材料
题名
PCR-RFLP鉴别假高粱和丝克高粱
被引量：
4
1
作者
郭琼霞
黄可辉
虞赟
机构
福建出入境检验检疫局
福建农林大学
出处
《植物检疫》
2005年第6期330-333,共4页
基金
国家质量检验疫监督总局2002年科技项目
文摘
本文利用PCR特异引物扩增rDNA-18S-26S基因,对PCR产物进行纯化、克隆和测序;分析假高粱与丝克高粱rDNA-18S-26S的酶切图谱,选择合适的限制性内切酶对两者PCR产物进行特异性切割,按照酶切片段的长度来区分两个近似种。被AflⅢ酶切后,假高粱被切割为674bp、174bp两个片段,而丝克高粱被切割成181bp、174bp、495bp、669bp4个片段。为建立PCR-RFLP分子鉴定方法有效地区分假高粱与丝克高粱这两个种提供依据。
关键词
假高粱
丝克高粱
分子鉴别
PCR产物酶切片段长度多态性分析
Keywords
sorghum
halepense,
sorghum
silk
,
molecular
differentiation
method,
PCR-RFLP
分类号
S451 [农业科学—植物保护]
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职称材料
题名
丝克高粱rDNA ITS区的RFLP分析
被引量：
2
2
作者
郭琼霞
黄可辉
虞赟
吴珍泉
机构
福建出入境检验检疫局
福建农林大学生物防治研究所
出处
《福建农林大学学报（自然科学版）》
CSCD
北大核心
2005年第3期349-352,共4页
基金
国家质量检验检疫监督总局2002年科技项目(IK2002059)
文摘
对检疫性杂草丝克高粱及其5个同属近似种假高粱、明福1号、拟高粱、苏丹草和黑高粱的rDNA内转录间隔区(ITS)进行PCR扩增及测序,并利用限制性内切酶XceⅠ对这些近似种的PCR产物进行酶切分析.结果表明:各个种间均有XceⅠ酶切位点,其中假高粱、明福1号、拟高粱、苏丹草及黑高粱5个种的酶切图谱完全一致,而丝克高粱的酶切图谱与其5个同属近似种的酶切图谱不同.假高粱、明福1号、拟高粱、苏丹草及黑高粱的rDNA PCR扩增产物可以切出4条带,大小约为670、530、190、150 bp;而丝克高粱只能切出2条带,大小约为670、190 bp,这与其5个同属近似种在rDNA ITS区有2个XceⅠ酶切位点,而丝克高粱只有1个酶切位点的结果相一致.因此,利用XceⅠ就可以把丝克高粱与其5个近似种区分开.
关键词
丝克高粱
内转录间隔区
限制性片段长度多态性分析
分子鉴别
Keywords
sorghum
silk
internal
transcribed
spacer
restriction
fragment
length
polymorphism
molecular
differentiation
method
分类号
S41-31 [农业科学—植物保护]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
PCR-RFLP鉴别假高粱和丝克高粱
郭琼霞
黄可辉
虞赟
《植物检疫》
2005
4
下载PDF
职称材料
2
丝克高粱rDNA ITS区的RFLP分析
郭琼霞
黄可辉
虞赟
吴珍泉
《福建农林大学学报（自然科学版）》
CSCD
北大核心
2005
2
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职称材料
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参考文献
引证文献
统计分析
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