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姜黄素固体分散体在小鼠体内的药代动力学 被引量：16
1
作者 黄秀旺 许建华 +1 位作者 吴国华 温彩霞 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第11期1525-1527,共3页
目的以姜黄素混悬液为对照,研究姜黄素-聚维酮固体分散体灌胃给药后在小鼠体内的药代动力学。方法按300mg·kg-1的剂量小鼠灌胃姜黄素固体分散体溶液或姜黄素混悬液,采用高效液相色谱法测定血浆中姜黄素含量,用DAS软件拟合房室模型... 目的以姜黄素混悬液为对照,研究姜黄素-聚维酮固体分散体灌胃给药后在小鼠体内的药代动力学。方法按300mg·kg-1的剂量小鼠灌胃姜黄素固体分散体溶液或姜黄素混悬液,采用高效液相色谱法测定血浆中姜黄素含量,用DAS软件拟合房室模型,计算药动学参数。并测定了给药3h时药物的吸收率。结果姜黄素-聚维酮固体分散体在小鼠体内的药代动力学符合二室开放模型,主要药动学参数如下:T12α和T12β分别为16.4和266min,AUC为89.6mg·mL-1.min-1,Vd为763.9L,V1为51.0L,CL为1.99L·min-1。姜黄素-聚维酮固体分散体在胃肠道的吸收率是姜黄素混悬液的6.75倍。结论姜黄素固体分散体灌胃可显著增加姜黄素的生物利用度,血药浓度较高。 展开更多
关键词 姜黄素 药代动力学 高效液相色谱 固体分散体
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新型载体罗汉果苷V对紫杉醇的增溶作用 被引量：12
2
作者 王杏利 王爽 +4 位作者 张雷 罗玉琴 韦铭旻 吴春勇 张峻颖 《医药导报》 CAS 北大核心 2019年第6期770-774,共5页
目的考察罗汉果苷V作为新型载体对难溶性药物的增溶作用。方法以罗汉果苷V为载体,紫杉醇为模型药物,采用溶剂法制备紫杉醇-罗汉果苷V固体分散体。采用高效液相色谱(HPLC)法测定紫杉醇的含量,考察固体分散体中紫杉醇的饱和溶解度和体外... 目的考察罗汉果苷V作为新型载体对难溶性药物的增溶作用。方法以罗汉果苷V为载体,紫杉醇为模型药物,采用溶剂法制备紫杉醇-罗汉果苷V固体分散体。采用高效液相色谱(HPLC)法测定紫杉醇的含量,考察固体分散体中紫杉醇的饱和溶解度和体外溶出性能的变化。同时,用差示热扫描法(DSC)进行物相鉴别,评价药物在固体分散体中晶型变化。结果紫杉醇-罗汉果苷Ⅴ固体分散体的饱和溶解度比紫杉醇增加约375倍;与紫杉醇比较,固体分散体的体外溶出速率和累积溶出度明显提高;差示热扫描法结果表明,紫杉醇在固体分散体内以无定形存在。结论罗汉果苷V能明显增加难溶性药物的溶解度和体外溶出度,且该载体安全、无毒,有望成为难溶性药物增溶的新型载体。 展开更多
关键词 罗汉果苷Ⅴ 紫杉醇 新型载体 固体分散体 溶出度
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黄芩甙共沉淀物和固体分散物生物利用度的研究 被引量：7
3
作者 李砥晖 贾玉玺 +2 位作者 黄晓洁 张家象 颜耀东 《第四军医大学吉林军医学院学报（86813X）》 2000年第1期16-18,共3页
目的：探讨黄芩甙及其共沉淀物和固体分散物的生物利用度。方法：将黄芩甙、黄芩甙固体分散物和共沉淀物的混悬液，分别给3组家兔灌胃给药，不同时间经耳静脉取血，紫外分光光度仪测定血药浓度，计算药物动力学参数。结果：黄芩甙组、... 目的：探讨黄芩甙及其共沉淀物和固体分散物的生物利用度。方法：将黄芩甙、黄芩甙固体分散物和共沉淀物的混悬液，分别给3组家兔灌胃给药，不同时间经耳静脉取血，紫外分光光度仪测定血药浓度，计算药物动力学参数。结果：黄芩甙组、黄芩甙固体分散物组和黄芩甙共沉淀物组的平均吸收时间分别为(4．99±1．42)、(3．66±0．45)、(2．56±0．60)h，曲线下面积分别为(69．89±20．00)、(168．78±35．88)、(172．28±41．10)μg·h·ml^-1，相对生物利用度分别为100．00％、241．49％、246．50％。结论：黄芩甙固体分散物和共沉淀物可显著提高黄芩甙的溶出速率，并明显增加黄芩甙的生物利用度。 展开更多
关键词 黄芩甙 固体分散物 相对生物利用度 溶出速率 不同时间 静脉 血药浓度 家兔 吸收 灌胃给药
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呋塞米固态分散体处方与溶出度的研究 被引量：2
4
作者 吴志敏 张瑞琦 +1 位作者 张蕴 姚凤卿 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1996年第10期600-603,共4页
目的：提高难溶药物呋塞米（ＦＤ）的溶出度。方法：筛选ＰＶＰ、玉米淀粉作载体，以磷酸氢二钠－枸橼酸缓冲系统来控制微环境ｐＨ值，用溶剂沉降法将ＦＤ制成固态分散体，进而制成胶囊剂。结果：Ｘ射线衍射实验表明，此固态分散体中Ｆ... 目的：提高难溶药物呋塞米（ＦＤ）的溶出度。方法：筛选ＰＶＰ、玉米淀粉作载体，以磷酸氢二钠－枸橼酸缓冲系统来控制微环境ｐＨ值，用溶剂沉降法将ＦＤ制成固态分散体，进而制成胶囊剂。结果：Ｘ射线衍射实验表明，此固态分散体中ＦＤ为无定型、无结晶。其胶囊剂与普通片剂比较，溶出度显著提高。 展开更多
关键词 呋塞米 固态分散体 微环境 PH值控制 利尿药
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增加难溶性药物溶解度方法新进展 被引量：15
5
作者 任鲁华 李强 吕育齐 《黑龙江医药》 CAS 2007年第1期25-27,共3页
如何增加难溶性药物溶解度是药剂学设计的重点。现就近年来微粉化技术、环糊精包含技术、固体分散技术等传统技术和其它一些新方法对增加难溶性药物溶解度的新进展作一综述。
关键词 难溶性药物 溶解度 微粉化技术 环糊精包合技术 固体分散体技术
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