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纳米Cu2O粉体的室温固相合成及其光催化性能 被引量:11
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作者 钱红梅 李燕 郝成伟 《半导体光电》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第6期913-915,共3页
以硫酸铜、氢氧化钠、葡萄糖为原料,室温固相合成了纳米氧化亚铜粉体;利用X-射线衍射(XRD)和透射电子显微镜(TEM)对所得氧化亚铜粉体进行了表征;研究了在紫外光和太阳光下,所得氧化亚铜粉对甲基橙溶液的光催化降解效果。结果表明,所得... 以硫酸铜、氢氧化钠、葡萄糖为原料,室温固相合成了纳米氧化亚铜粉体;利用X-射线衍射(XRD)和透射电子显微镜(TEM)对所得氧化亚铜粉体进行了表征;研究了在紫外光和太阳光下,所得氧化亚铜粉对甲基橙溶液的光催化降解效果。结果表明,所得产物为氧化亚铜,粒径为10~20nm,在紫外光和日光下均有较好的催化性能。 展开更多
关键词 纳米粉体 氧化亚铜 室温固相合成 光催化
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室温固相反应法制备纳米氧化锆及表征 被引量:9
2
作者 吴文伟 廖森 +3 位作者 姜求宇 宋宝玲 黎子学 邓广金 《稀有金属》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第4期567-569,共3页
以ZrOCl2.8H2O和NH4HCO3为原料,在适量表面活性剂(PEG-400)存在下,先在室温下充分混合研磨进行固相反应,得到的反应混合物再用水洗去其中的可溶性无机盐并烘干,即得氧化锆前驱体。前驱体经530℃下热解3h即得氧化锆产品,采用TG/DTA,XRD和... 以ZrOCl2.8H2O和NH4HCO3为原料,在适量表面活性剂(PEG-400)存在下,先在室温下充分混合研磨进行固相反应,得到的反应混合物再用水洗去其中的可溶性无机盐并烘干,即得氧化锆前驱体。前驱体经530℃下热解3h即得氧化锆产品,采用TG/DTA,XRD和TEM对前驱体及产品进行了表征。结果表明,所得产品氧化锆为结晶良好、以四方相为主的混合晶相,其平均粒径约为25nm。 展开更多
关键词 氧化锆 纳米 氯氧化锆 制备 室温固相反应
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利用室温固态反应制备球霰石型CaCO_3粒子 被引量:7
3
作者 任引哲 齐利民 马季铭 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第8期1492-1494,共3页
Submicrometer-sized, spherical vaterite particles were synthesized by solid-state reaction at room temperature in the presence of poly(acrylic acid)(PAA). The obtained products were characterized by XRD, IR and SEM. I... Submicrometer-sized, spherical vaterite particles were synthesized by solid-state reaction at room temperature in the presence of poly(acrylic acid)(PAA). The obtained products were characterized by XRD, IR and SEM. It was revealed that with increasing PAA amount, the crystal polymorph of CaCO 3 particles varied gradually from pure calcite through a mixture of calcite and vaterite to pure vaterite, and the particle size decreased generally. It was proposed that in solid-state reaction, PAA induced the formation of vaterite and the phase transformation from vaterite to calcite was prevented completely due to the absence of H 2O, resulting in the formation of pure vaterite particles. 展开更多
关键词 室温固态反应 制备 球霰石 CaCO3粒子 聚丙烯酸 晶型调控 无机粒子
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Preparation of nano-sized cerium and titanium pyrophosphates via solid-state reaction at room temperature 被引量:6
4
作者 WU Wenwei FAN Yanjin WU Xuehang LIAO Sen HUANG Xiufu LI Xuanhai 《Rare Metals》 SCIE EI CAS CSCD 2009年第1期33-38,共6页
Nano-sized cerium-titanium pyrophosphates Ce1-xTixP2O7 (with x = 0, 0.2, 0.5, 0.7, 0.9, and 1.0) were obtained by grinding a mixture of Ce(SO4)2·4H2O, Ti(SO4)2, and Na4P2O7·10H2O in the presence of sur... Nano-sized cerium-titanium pyrophosphates Ce1-xTixP2O7 (with x = 0, 0.2, 0.5, 0.7, 0.9, and 1.0) were obtained by grinding a mixture of Ce(SO4)2·4H2O, Ti(SO4)2, and Na4P2O7·10H2O in the presence of surfactant PEG-400 at room temperature, washing the mixture with water to remove soluble inorganic salts, and drying at 100℃. The products and their calcined samples were characterized using ultraviolet-visible spectroscopy (UV-vis), thermogravimetry and differential thermal analyses (TG/DTA), X-ray powder diffraction (XRD), and transmission electron microscopy (TEM). The results show that nano-sized Ce1-xTixP2O7 behave as an excellent UV-shielding material. Thereinto, the CeP2O7 has the most excellent UV-shielding effect, and the amorphous state of Ce0.8Ti0.2P2O7 can keep at a higher temperature than CeP2O7. Therefore, the stabilization of the amorphous state of the cerium pyrophosphates was carded out by doping titanium. This stabilization is a significant improvement, which enables to apply these amorphous pyrophosphates not only to cosmetics and paints, but also plastics and films. 展开更多
关键词 cerium pyrophosphate titanium pyrophosphate solid-state reaction at room temperature UV absorbency stabilization
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室温固相化学法制备掺杂纳米氧化锌 被引量:7
5
作者 刘桂香 徐光亮 罗庆平 《电子元件与材料》 CAS CSCD 北大核心 2006年第10期37-40,共4页
为制备分散性良好的掺杂氧化锌纳米粉体,以硝酸锌、碳酸氢铵及掺杂离子的盐为原料,通过室温固相化学反应先制备出掺杂前驱物——碳酸盐。根据DSC-TGA分析结果,将其在275℃分解2h,得到掺杂氧化锌粉体。采用激光粒度分析、BET、XRD、SEM... 为制备分散性良好的掺杂氧化锌纳米粉体,以硝酸锌、碳酸氢铵及掺杂离子的盐为原料,通过室温固相化学反应先制备出掺杂前驱物——碳酸盐。根据DSC-TGA分析结果,将其在275℃分解2h,得到掺杂氧化锌粉体。采用激光粒度分析、BET、XRD、SEM对产物的粒度、物相组成、颗粒形貌等进行了表征。结果表明:所制备的掺杂氧化锌粉体呈粒状,粒度分布均匀,晶粒度为52.35nm。 展开更多
关键词 无机非金属材料 室温固相反应 掺杂氧化锌 纳米粉体
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室温固相法制备羟基磷灰石粉体 被引量:7
6
作者 郭效军 严虎东 +1 位作者 王爱平 张力 《硅酸盐通报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期1453-1456,共4页
以磷酸氢二铵、硝酸钙为原料,采用室温固相反应通过850℃热处理制备了羟基磷灰石(HAP)粉末。并应用X射线衍射(XRD)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、扫描电子显微镜(SEM)和热重差热分析(TG-DTA)等手段对合成羟基磷灰石的物相组成、化学组... 以磷酸氢二铵、硝酸钙为原料,采用室温固相反应通过850℃热处理制备了羟基磷灰石(HAP)粉末。并应用X射线衍射(XRD)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、扫描电子显微镜(SEM)和热重差热分析(TG-DTA)等手段对合成羟基磷灰石的物相组成、化学组成、微观形貌、热稳定性进行了表征和分析。结果表明合成的羟基磷灰石形貌规整、分散均匀、热稳定性好,热处理有效控制了粉体的团聚,显著提高了羟基磷灰石晶粒的结晶度。 展开更多
关键词 室温固相反应 热处理 制备 羟基磷灰石
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碱式碳酸锌前驱体合成纳米氧化锌及数据挖掘 被引量:6
7
作者 谭国进 廖森 +2 位作者 罗芬 张开芬 关裕时 《无机盐工业》 CAS 北大核心 2005年第8期29-30,44,共3页
以硫酸锌粉末与加有聚乙二醇-400为表面活性剂的碳酸钠粉末为原料,先经室温固相反应得到前驱体混合物,然后用水洗去混合物中的可溶性无机盐后将其烘干得到前驱体碱式碳酸锌,前驱体经350℃煅烧得到纳米氧化锌。基于均匀设计得到的数学模... 以硫酸锌粉末与加有聚乙二醇-400为表面活性剂的碳酸钠粉末为原料,先经室温固相反应得到前驱体混合物,然后用水洗去混合物中的可溶性无机盐后将其烘干得到前驱体碱式碳酸锌,前驱体经350℃煅烧得到纳米氧化锌。基于均匀设计得到的数学模型,对试验的规律进行了数据挖掘的动态分析,明确获悉前驱体的煅烧温度还可以降低一些。 展开更多
关键词 纳米氧化锌 数据挖掘 常温固相反应 均匀设计
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LiMn_2O_4的Al_2O_3室温固相包覆及其电化学性能研究 被引量:4
8
作者 栾欣宁 胡国荣 +2 位作者 彭忠东 杜柯 王飞 《湖南有色金属》 CAS 2009年第2期39-43,共5页
首次采用一种室温固相法对LiMn2O4进行Al2O3表面包覆。采用X射线衍射(XRD),扫描电镜(SEM)技术对产物的结构和形貌进行了表征,同时对其电化学性能进行了检测。结果表明,通过表面包覆,LiMn204材料的循环性能,特别是高温循环性能... 首次采用一种室温固相法对LiMn2O4进行Al2O3表面包覆。采用X射线衍射(XRD),扫描电镜(SEM)技术对产物的结构和形貌进行了表征,同时对其电化学性能进行了检测。结果表明,通过表面包覆,LiMn204材料的循环性能,特别是高温循环性能,得到了有效的改善。在3.25~4.35V的充放电电压区间内,表面包覆AlE0,质量分数为1%所制备的LiMn2O4材料显示出优良的电化学性能,在25℃和55℃,分别可达到0.5C 120.2mAh/g和117.9mAh/g,经过50次循环后容量保持率分别为96.59%和94.23%。 展开更多
关键词 LIMN2O4 室温固相 包覆 AL2O3 正极材料
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纳米氧化铁红颜料的室温固相合成 被引量:3
9
作者 吴文伟 侯生益 +3 位作者 姜求宇 廖森 樊艳金 李俊善 《应用化工》 CAS CSCD 2006年第3期164-166,共3页
以FeSO4.7H2O和NH4HCO3为原料,在少量表面活性剂聚乙二醇(PEG)-400的存在下,先在室温下充分混合研磨进行固相反应,然后用水洗去反应混合物中的可溶性无机盐并烘干,即得氧化铁红的前驱体,前驱体再经热解即得氧化铁红产品。采用TG/DTA、IR... 以FeSO4.7H2O和NH4HCO3为原料,在少量表面活性剂聚乙二醇(PEG)-400的存在下,先在室温下充分混合研磨进行固相反应,然后用水洗去反应混合物中的可溶性无机盐并烘干,即得氧化铁红的前驱体,前驱体再经热解即得氧化铁红产品。采用TG/DTA、IR、XRD和SEM对前驱体及其热解产品进行了表征。结果表明,前驱体的热解是经一步完成的,烘干后的前驱体碳酸亚铁已基本上分解成了氧化物;在550℃下热解前驱体2 h,得到了纯晶相的三方Fe2O3,其粒度约为43 nm。 展开更多
关键词 三氧化二铁 纳米 室温固相反应 合成 表征
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室温固相法制备Co/Mn包覆LiNiO_2正极材料(英文) 被引量:3
10
作者 胡国荣 邓新荣 +4 位作者 彭忠东 杜柯 曹雁冰 刘智敏 肖政伟 《稀有金属材料与工程》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2008年第11期1881-1886,共6页
重点研究了室温固相法Co/Mn氢氧化物包覆Ni(OH)2的机理。采用XRD,SEM,TEM和EDS分析检测手段分析了未包覆与表面包覆材料的结构、形貌和表面成分。TEM实验结果表明,LiNiO2颗粒表面包覆了一薄层化合物;XPS实验结果表明,LiNiO2颗粒表面包覆... 重点研究了室温固相法Co/Mn氢氧化物包覆Ni(OH)2的机理。采用XRD,SEM,TEM和EDS分析检测手段分析了未包覆与表面包覆材料的结构、形貌和表面成分。TEM实验结果表明,LiNiO2颗粒表面包覆了一薄层化合物;XPS实验结果表明,LiNiO2颗粒表面包覆了Co/Mn元素;SEM和EDS实验结果进一步表明,球形LiNiO2颗粒表面均匀包覆了Co/Mn化合物层。电化学性能测试结果表明,经Co/Mn包覆的LiNiO2正极材料显示了优越的循环性能。 展开更多
关键词 室温固相法 包覆 正极材料
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室温固相合成掺杂ZnO纳米粉体制备ZnO压敏电阻 被引量:2
11
作者 刘桂香 徐光亮 罗庆平 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第9期841-844,848,共5页
以金属离子盐和草酸为原料,采用室温固相化学反应合成掺杂ZnO前驱物,根据DSC-TG分析结果,将其在450℃热分解2 h,得到掺杂ZnO粉体,并用此粉体制备了片式ZnO压敏电阻。借助XRD、TEM、BET等检测手段对粉体产物的物相、形貌、粒度等进行了... 以金属离子盐和草酸为原料,采用室温固相化学反应合成掺杂ZnO前驱物,根据DSC-TG分析结果,将其在450℃热分解2 h,得到掺杂ZnO粉体,并用此粉体制备了片式ZnO压敏电阻。借助XRD、TEM、BET等检测手段对粉体产物的物相、形貌、粒度等进行了表征。研究了烧结温度对ZnO压敏电阻电性能的影响。结果表明,所制备的粉体为平均粒径24 nm左右、颗粒呈球状、分散性好的纤锌矿结构掺杂ZnO。在1 080℃烧结时,ZnO压敏电阻的综合电性能达到最佳,电位梯度为791.64 V/mm,非线性系数为24.36,漏电流为43μA。 展开更多
关键词 室温固相反应 掺杂ZnO纳米粉体 压敏电阻
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室温固相合成纳米ZnO晶须及表征 被引量:2
12
作者 孙雅博 田克情 +2 位作者 张彦 李璟 赵志才 《中国陶瓷》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期42-44,共3页
以ZnSO4·7H2O和NH4HCO3为原料,在适量表面活性剂聚乙二醇一400(PEG-400)的存在下,采用室温固相反应,得两种纳米碳酸盐前躯体:ZnCO3、Zn5(OH)6(CO3)2。分别以这两种碳酸盐为锌源,以氯化钾为助熔剂,在920℃煅烧2.5h制... 以ZnSO4·7H2O和NH4HCO3为原料,在适量表面活性剂聚乙二醇一400(PEG-400)的存在下,采用室温固相反应,得两种纳米碳酸盐前躯体:ZnCO3、Zn5(OH)6(CO3)2。分别以这两种碳酸盐为锌源,以氯化钾为助熔剂,在920℃煅烧2.5h制备得到ZnO晶须,用X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)及XSZ—D2型倒置生物显微镜对产物进行表征和形貌分析。结果证明:在室温固相反应中,加入KCI助溶剂,纳米ZnO晶须的生长机理为固态纳米颗粒自组装生长过程,得ZnO晶须平均直径为150nm,长度为5.0~4.5μm。 展开更多
关键词 室温固相反应 ZnO晶须 助溶剂 机理
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室温固相化学法制备ZnO压敏电阻用纳米粉体及其压敏特性的研究 被引量:1
13
作者 徐光亮 刘桂香 +1 位作者 罗庆平 肖定全 《四川大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2005年第S1期424-429,共6页
采用室温固相化学法,并通过对反应物摩尔配比、球磨时间、前驱物洗涤方式等因素的控制,合成了掺杂ZnO纳米粉体.借助XRD,TEM,粒度分布测试等手段,对粉体的组成、形貌和粒度进行了表征,探讨了反应条件对粉体性能的影响.结果表明,在反应物... 采用室温固相化学法,并通过对反应物摩尔配比、球磨时间、前驱物洗涤方式等因素的控制,合成了掺杂ZnO纳米粉体.借助XRD,TEM,粒度分布测试等手段,对粉体的组成、形貌和粒度进行了表征,探讨了反应条件对粉体性能的影响.结果表明,在反应物配比为1.10,球磨时间为30min,采用含量为3%的PEG-2000作为表面改性剂的条件下,制备了粒径为20nm左右、形状为球状的掺杂ZnO粉体.将制备的粉体通过成型,在1080℃制备了电位梯度为791.64V/mm、非线性系数为24.36、漏电流为43μA的压敏电阻.借助XRD,SEM,电性能测试等手段,对ZnO压敏陶瓷的组成、结构及压敏电阻的性能进行了表征,探讨了工艺参数对压敏电阻性能的影响及其机理. 展开更多
关键词 室温固相化学法 掺杂ZnO纳米粉体 ZNO压敏电阻
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NaTi_2(PO_4)_3纳米晶的室温固相合成及表征 被引量:1
14
作者 苏鹏 黄进文 +5 位作者 吴文伟 李海东 吴学航 廖森 刘晨 樊艳金 《应用化工》 CAS CSCD 2010年第9期1313-1315,1318,共4页
以Ti(SO4)2和Na3PO4.12H2O为原料,在表面活性剂聚乙二醇(PEG)-400的存在下,进行固相反应,然后将混合物在60℃下保温4 h,接着用水洗去混合物中的可溶性无机盐并于100℃下干燥,即得纳米晶NaTi2(PO4)3的前驱体,将前驱体煅烧可得NaTi2(PO4)... 以Ti(SO4)2和Na3PO4.12H2O为原料,在表面活性剂聚乙二醇(PEG)-400的存在下,进行固相反应,然后将混合物在60℃下保温4 h,接着用水洗去混合物中的可溶性无机盐并于100℃下干燥,即得纳米晶NaTi2(PO4)3的前驱体,将前驱体煅烧可得NaTi2(PO4)3纳米晶。前驱体和它的煅烧产物通过TG/DTA,IR,XRD和UV-vis表征。结果表明,500℃下煅烧2 h得到的产物为无定形结构,700℃下煅烧2 h得到具有高结晶度的斜方NaTi2-(PO4)3[空间群R-3c(167)],其平均一次粒径为47 nm。前驱体及煅烧产物均具有强的紫外吸收能力。 展开更多
关键词 Nati2(PO4)3 纳米晶 室温固相反应 表征
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(NH_4)_3PMo_(12)O_(40)纳米晶体的室温固相合成与特性研究 被引量:1
15
作者 周立群 柳士忠 +2 位作者 樊 张贞文 张卫华 《湖北大学学报(自然科学版)》 CAS 2002年第2期149-151,共3页
采用室温固相反应合成出 (NH4) 3 PMo1 2 O40 纳米晶体 ,并对其组成、结构和性能进行了元素分析、IR、XRD、TEM、TGA、BET等分析表征 .结果表明 :纳米晶体平均粒径为 2 1nm ,比表面积为 117m2 g ,热稳定性好 ,可能成为优良的催化材料 .
关键词 纳米晶体 室温固相反应 合成 镍系杂多化合物
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碘化钾还原,室温固相反应制备纳米硒
16
作者 王润霞 周建庆 +1 位作者 鲁文胜 李国喜 《巢湖学院学报》 2010年第3期84-90,共7页
分别以聚乙烯吡咯烷酮、十二烷基硫酸钠、羧甲基纤维素钠为软模板,利用室温固相反应技术,用碘化钾还原二氧化硒制备纳米硒,并采用透射电镜、X射线衍射对产物进行表征。研究表明在以上条件下,可以制备出多种形貌的纳米硒,研磨时间、表面... 分别以聚乙烯吡咯烷酮、十二烷基硫酸钠、羧甲基纤维素钠为软模板,利用室温固相反应技术,用碘化钾还原二氧化硒制备纳米硒,并采用透射电镜、X射线衍射对产物进行表征。研究表明在以上条件下,可以制备出多种形貌的纳米硒,研磨时间、表面活性剂种类及用量对反应及产物形貌有影响。 展开更多
关键词 纳米硒 软模板 室温固相反应
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层状纳米晶Mn_3(PO_4)_2·3H_2O的室温固相合成及表征
17
作者 苏鹏 黄进文 +3 位作者 吴文伟 吴学航 廖森 樊艳金 《应用化工》 CAS CSCD 2009年第12期1734-1737,共4页
以MnSO4.H2O和K2HPO4.3H2O为原料,在表面活性剂聚乙二醇(PEG)-400的存在下,通过室温下研磨反应物进行固相反应,然后在室温下保持混合物5 h,接着用水洗去混合物中的可溶性无机盐并于80℃下干燥,即得层状纳米晶Mn3(PO4)2.3H2O。产品Mn3(PO... 以MnSO4.H2O和K2HPO4.3H2O为原料,在表面活性剂聚乙二醇(PEG)-400的存在下,通过室温下研磨反应物进行固相反应,然后在室温下保持混合物5 h,接着用水洗去混合物中的可溶性无机盐并于80℃下干燥,即得层状纳米晶Mn3(PO4)2.3H2O。产品Mn3(PO4)2.3H2O和它的热分解产品用TG/DTA,IR,XRD,SEM,UV-V is和磁化率表征。结果表明,80℃下干燥5 h所得的产品具有高的结晶度[空间群Pmnm(59)],其平均一次粒径为19 nm,平均夹层距离为0.811 2 nm。产品Mn3(PO4)2.3H2O的磁化率分析表明该化合物具有铁磁性质,其铁磁排序温度约为17 K。 展开更多
关键词 Mn3(PO4)2.3H2O 纳米晶 室温固相反应 表征
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固相配位化学反应研究(LXVII)──固-固相反应合成混配化合物 被引量:10
18
作者 张蔚玲 郑丽敏 +1 位作者 雷立旭 忻新泉 《高等学校化学学报》 CSCD 北大核心 1994年第10期1443-1445,共3页
室温或近室温条件下,Co(acac)_2(H_2O)_2与第二配体2,2'-联吡啶、1,10-啡啰啉、8-羟基喹啉、水杨醛肟固相反应得到4个混配化合物,经XRD、IR、UV及元素分析表征了这些产物。
关键词 混配化合物 固-固相反应 配位化学
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Dawson结构(NH_4)_6P_2Mo_(18)O_(62)·12H_2O纳米粉体的室温固相合成及形成机理 被引量:9
19
作者 周立群 孙聚堂 +1 位作者 王驰伟 王峥 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第2期207-211,共5页
以H6P2Mo18O62·23H2O和(NH4)2C2O4·H2O为原料,首次采用室温固相反应合成出(NH4)6P2Mo18O62·12H2O纳米粉体,并运用元素分析、FTIR、XRD、TEM、TG-DTA和BET等技术对其组成、结构和性能进行了表征。发现(NH4)6P2Mo18O62... 以H6P2Mo18O62·23H2O和(NH4)2C2O4·H2O为原料,首次采用室温固相反应合成出(NH4)6P2Mo18O62·12H2O纳米粉体,并运用元素分析、FTIR、XRD、TEM、TG-DTA和BET等技术对其组成、结构和性能进行了表征。发现(NH4)6P2Mo18O62·12H2O纳米粉体平均粒径为40nm,保留着杂多阴离子的Dawson结构,具有Dawson结构的特征衍射峰,比表面积为143.9m2·g-1,在445℃以下杂多阴离子有良好的热稳定性。在该固相反应中,研磨和放热反应热能可加速反应物分子的扩散速率和生成物分子的成核速率,使产物粒径减小;反应物含有结晶水和生成物H2C2O4·2H2O对形成小粒径的(NH4)6P2Mo18O62·12H2O纳米粉体起关键作用。 展开更多
关键词 DAWSON结构 杂多阴离子 室温固相合成 反应物 生成物 室温固相反应 衍射 纳米粉体 成核速率 粒径
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一步室温固相化学反应合成纳米氨基酸杂多电荷转移配合物(HPhe)_3PMo_(12)O_(40)·2H_2O 被引量:6
20
作者 王瑞英 刘浪 +2 位作者 贾殿赠 骆建敏 范兆田 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第12期2208-2211,共4页
以 Keggin结构的钼磷酸 ( H3PMo1 2 O4 0 · 1 3 H2 O)与苯丙氨酸 ( Phe)为原料 ,利用一步固相化学反应于室温合成了纳米氨基酸杂多电荷转移配合物 ( HPhe) 3PMo1 2 O4 0 · 2 H2 O,采用元素分析 ,IR,XRD,TEM,UV和循环伏安法等... 以 Keggin结构的钼磷酸 ( H3PMo1 2 O4 0 · 1 3 H2 O)与苯丙氨酸 ( Phe)为原料 ,利用一步固相化学反应于室温合成了纳米氨基酸杂多电荷转移配合物 ( HPhe) 3PMo1 2 O4 0 · 2 H2 O,采用元素分析 ,IR,XRD,TEM,UV和循环伏安法等手段对其进行了结构表征及性质研究 .结果表明 ,标题化合物纳米粒子为均匀的球状 ,粒径约为 3 0~ 40 nm.该化合物中杂多阴离子部分仍保持 Keggin结构 。 展开更多
关键词 室温固相反应 纳米 氨基酸 杂多酸 电荷转移配合物
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