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固体超强酸催化剂改性研究进展 被引量:79
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作者 蒋平平 卢冠忠 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2002年第7期13-17,21,共6页
负载型固体超强酸是近年来发展的一种新型催化材料 ,对许多化学反应有较好的催化活性、选择性及重复使用性能 ,并可催化许多均相反应难以进行的各种化学反应。综述了国内外此类催化剂改性研究的最新进展 ,包括载体、促进剂、制备条件、... 负载型固体超强酸是近年来发展的一种新型催化材料 ,对许多化学反应有较好的催化活性、选择性及重复使用性能 ,并可催化许多均相反应难以进行的各种化学反应。综述了国内外此类催化剂改性研究的最新进展 ,包括载体、促进剂、制备条件、酸中心结构的研究、利用纳米技术制备固体超强酸催化剂。讨论了固体超强酸催化剂理论及催化剂现代表征方法 ,催化剂酸中心形成、失活机理 ,固体超强酸催化剂的应用。 展开更多
关键词 固体超强酸催化剂 改性 研究进展 无机固体超强酸 负载型催化剂
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负载型氧化物固体超强酸催化剂的制备及应用 被引量:81
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作者 毛东森 卢冠忠 +1 位作者 陈庆龄 卢文奎 《化学通报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第5期278-284,共7页
负载型氧化物固体超强酸是 80年代末才开始发展的一类新型催化剂。本文概述了该类催化剂的制备方法 ,详细介绍了制备过程中的影响因素及其在催化反应中的应用。
关键词 固定超强酸 负载型氧化物 催化剂 制备 应用 催化反应
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SO_4^(2-)/M_XO_Y型固体超强酸及其催化酯化 被引量:39
3
作者 张术华 毛友安 《化学研究与应用》 CAS CSCD 1997年第4期327-331,共5页
SO2-4/MXOY型固体超强酸用作酯化反应的催化剂,具有催化活性高、选择性好、易与产品分离、无污染、可重复利用等优点。本文综述了SO2-4/MXOY型固体超强酸的研究进展及其在酯化反应中的催化作用。探讨了这类固体超... SO2-4/MXOY型固体超强酸用作酯化反应的催化剂,具有催化活性高、选择性好、易与产品分离、无污染、可重复利用等优点。本文综述了SO2-4/MXOY型固体超强酸的研究进展及其在酯化反应中的催化作用。探讨了这类固体超强酸的制备条件、表面结构及其用作酯化催化剂的性能和寿命等问题。 展开更多
关键词 固体超强酸 催化剂 酯化 固体酸
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S_2O_8^(2-)/ZrO_2-Al_2O_3固体超强酸催化剂的研制与应用 被引量:46
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作者 但悠梦 米远祝 田大听 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2001年第10期840-842,共3页
A S 2O 2- 8/ZrO 2 Al 2O 3 type solid superacid catalyst was prepared from ZrOCl 2·8H 2O, AlCl 3· 6H 2O and (NH 4) 2S 2O 8 by coprecipitation, maceration and calcination processes. Their crystal structures an... A S 2O 2- 8/ZrO 2 Al 2O 3 type solid superacid catalyst was prepared from ZrOCl 2·8H 2O, AlCl 3· 6H 2O and (NH 4) 2S 2O 8 by coprecipitation, maceration and calcination processes. Their crystal structures and acidities were determined by XRD and Hammett method, respectively. The activity of the catalyst was studied as function of Al 2O 3 content, calcination temperature and time in the esterification of acetic acid with butanol, and a conversion of 96 5% was obtained. The catalyst gave also higher yields in syntheses of ketals and acetals: cyclohexanone ethylene ketal(86 2%), acetophenone ethylene ketal(78 5%), acetylacetic ester ketal(88 5%), benzaldehyde glycol acetal(76 3%). The chemical structures of the products were confirmed by IR spectra. 展开更多
关键词 S2O8^2-/ZrO2-Al2O3 固体超强酸催化剂 酯化 缩酮化 缩醛化 制备 应用 氧化锆 氧化铝 硫酸 催化活性
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SO_4^(2-)/M_xO_y型固体超强酸催化剂的研究进展 被引量:49
5
作者 宋华 杨东明 +2 位作者 李锋 刘全夫 徐骞 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第2期145-151,共7页
概述了SO42-/MxOy型固体超强酸催化剂的催化机理;分析比较了纳米技术法、低温陈化法、沉淀–混合共沉淀浸渍法、浓硫酸活化钛白粉法等制备出的催化剂对催化性能的影响;介绍了催化剂载体改性、引入金属或离子、促进剂等改性方面的研究进... 概述了SO42-/MxOy型固体超强酸催化剂的催化机理;分析比较了纳米技术法、低温陈化法、沉淀–混合共沉淀浸渍法、浓硫酸活化钛白粉法等制备出的催化剂对催化性能的影响;介绍了催化剂载体改性、引入金属或离子、促进剂等改性方面的研究进展;展望了固体超强酸催化剂的研究和应用前景。 展开更多
关键词 SO4^2-/MxOy 固体超强酸 催化剂 制备 改性
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固体超强酸催化剂的发展与应用 被引量:36
6
作者 李德庆 米镇涛 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 1996年第4期5-10,共6页
固体超强酸催化剂是70年代才开始发展的一类新型催化剂。本文参考了国内外在该方面最新的文献,总结了固体超强酸催化剂研究和应用的发展过程并分类阐述。讨论了几种新型固体超强酸催化剂,对它的发展前途作了预测。
关键词 超强酸 固体超强酸 催化剂 制备
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固体超强酸催化合成7-羟基-4-甲基香豆素 被引量:39
7
作者 郭俊杰 靳通收 李同双 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期85-87,共3页
在固体超强酸的催化下以间苯二酚、乙酰乙酸乙酯或乙酰乙酸甲酯为原料 ,合成了 7-羟基 -4-甲基香豆素。通过使用不同催化剂及改变各种实验条件 。
关键词 固体超强酸催化剂 7-羟基-4-甲基香豆素 间苯二酚 合成
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SO_4^(2-)/ZrO_2类固体超强酸的研究进展 被引量:28
8
作者 季山 廖世军 王乐夫 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2000年第9期701-705,共5页
关键词 固体超强酸 催化剂 研究进展 氧化锆 硫酸
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羧酸酯化催化剂的研究进展与展望 被引量:27
9
作者 孙晓红 《化学与粘合》 CAS 1998年第4期230-233,共4页
本文参考了国内外有关酯化催化剂的文献,分门别类地阐述了酯化催化剂研究的进展情况,并对其发展前途作了预测。
关键词 酯化 固体酸 固体超强酸 催化剂
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磁性纳米固体超强酸的合成、表征及性能 被引量:23
10
作者 张密林 王君 +2 位作者 梅长松 景晓燕 段雪 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第7期1347-1351,共5页
首次制备了 SO2 - 4/ Co0 .5Fe2 .5O4 -Zr O2 磁性固体超强酸 ,利用 TEM,DTA,XRD和 FTIR等手段研究了 Co0 .5Fe2 .5O4 磁性基质对 Zr O2 的粒子大小、晶化温度与结构的影响 .考察了磁性固体超强酸的催化性能及催化剂的寿命、回收率和磁... 首次制备了 SO2 - 4/ Co0 .5Fe2 .5O4 -Zr O2 磁性固体超强酸 ,利用 TEM,DTA,XRD和 FTIR等手段研究了 Co0 .5Fe2 .5O4 磁性基质对 Zr O2 的粒子大小、晶化温度与结构的影响 .考察了磁性固体超强酸的催化性能及催化剂的寿命、回收率和磁性 .结果表明 ,引入 Co0 .5Fe2 .5O4 磁性基质不但赋予催化剂以磁性 ,而且在固体超强酸形成过程中延迟了 Zr O2 由四方晶相向单斜晶相的转变 ,有助于稳定样品表面的含硫物种 ,磁性固体超强酸对酯化反应具有较高的催化活性 ,可活化再生 。 展开更多
关键词 磁性纳米固体超强酸 合成 表征 性能 催化剂 二氧化锆 硫酸 铁酸钴
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无机固体超强酸的制备与再生 被引量:29
11
作者 崔波 金青 《工业催化》 CAS 2000年第2期15-17,共3页
本文论述了无机固体超强酸的研究现状 ,介绍了固体超强酸作为催化剂使用时的制备方法与再生技术。
关键词 固体超强酸 催化剂 金属氧化物
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磁性固体超强酸催化合成乳酸丁酯 被引量:30
12
作者 张小曼 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期140-142,共3页
利用磁性对固体超强酸组装 ,制备出磁性 SO2 -4/Zr O2 固体超强酸催化剂 ,应用于合成乳酸正丁酯的反应中 ,最佳反应条件为 :丁醇 0 .3mol,乳酸 0 .1 mol,磁性催化剂 1 .2 g,反应时间 2 .5 h,酯化率可达 96.5 %。利用催化剂的磁性可将催... 利用磁性对固体超强酸组装 ,制备出磁性 SO2 -4/Zr O2 固体超强酸催化剂 ,应用于合成乳酸正丁酯的反应中 ,最佳反应条件为 :丁醇 0 .3mol,乳酸 0 .1 mol,磁性催化剂 1 .2 g,反应时间 2 .5 h,酯化率可达 96.5 %。利用催化剂的磁性可将催化剂迅速分离 ,回收率达 82 .5 %,并能重复使用。 展开更多
关键词 磁性固体超强酸 催化 合成 乳酸丁酯
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SO_4^(2-)/ZrO_2-TiO_2-La固体酸催化合成乙酸正丁酯 被引量:27
13
作者 古绪鹏 陈同云 +1 位作者 万玉保 陈华学 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2002年第5期353-356,共4页
采用低温陈化法制得SO2 - 4/ZrO2 -TiO2 -La复合固体超强酸 ,应用于乙酸正丁酯的合成中 ,在反应时间 2h ,醇酸摩尔比 1/2 5 ,催化剂用量为反应物质量的 1 7%时 ,酯的产率高达 97 6%。实验发现该催化剂使用后无需任何处理 ,可重复使用多... 采用低温陈化法制得SO2 - 4/ZrO2 -TiO2 -La复合固体超强酸 ,应用于乙酸正丁酯的合成中 ,在反应时间 2h ,醇酸摩尔比 1/2 5 ,催化剂用量为反应物质量的 1 7%时 ,酯的产率高达 97 6%。实验发现该催化剂使用后无需任何处理 ,可重复使用多次 ,是一种贮存稳定性高、选择性好的环境友好催化剂。 展开更多
关键词 SO^2-4/ZrO2-TiO2-La固体酸 催化合成 乙酸正丁酯
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固体超强酸催化剂的研究进展 被引量:27
14
作者 成战胜 行春丽 +1 位作者 田京城 杨林 《应用化工》 CAS CSCD 2004年第6期5-8,共4页
固体超强酸是近年来发展的一种新型催化材料,对许多化学反应有较好的催化活性、选择性,并可催化许多均相反应难以进行的各种化学反应。综述了国内外此类催化剂研究的最新进展,指出了今后固体超强酸催化剂的发展方向。
关键词 固体超强酸 催化剂 进展
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SO_4^(2-)/ZrO_2对萘齐聚反应的催化效应 被引量:25
15
作者 胡子君 凌立成 +2 位作者 吕春祥 刘朗 张碧江 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1998年第5期447-450,共4页
详细考察了催化剂制备条件和反应条件对萘转化率的影响.结果表明,催化剂的Lewis酸强度是影响萘转化率的主要因素,酸量和反应条件对萘齐聚反应也有相当大的影响.与非催化的萘高温缩聚反应相比,SO2-4/ZrO2催化下萘的... 详细考察了催化剂制备条件和反应条件对萘转化率的影响.结果表明,催化剂的Lewis酸强度是影响萘转化率的主要因素,酸量和反应条件对萘齐聚反应也有相当大的影响.与非催化的萘高温缩聚反应相比,SO2-4/ZrO2催化下萘的齐聚反应具有很大的优越性. 展开更多
关键词 硫酸 二氧化锆 固体超强酸 催化剂 齐聚反应
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固体超强酸SO_4^(2-)/TiO_2催化合成葡萄糖五乙酸酯 被引量:30
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作者 赵景联 刘莎 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 1999年第1期17-21,共5页
合成了 SO2 - 4 /Mx Oy 型固体超强酸催化剂 ,并考察了催化剂种类和制备条件对催化活性的影响。发现SO2 - 4 /Ti O2 催化活性比 SO2 - 4 /Zr O2 和 SO2 - 4 /Fe2 O3高 ;Mx Oy 型氧化物在 1 mol/L H2 SO4溶液中浸渍 1 4 h,60 0℃下焙烧 3... 合成了 SO2 - 4 /Mx Oy 型固体超强酸催化剂 ,并考察了催化剂种类和制备条件对催化活性的影响。发现SO2 - 4 /Ti O2 催化活性比 SO2 - 4 /Zr O2 和 SO2 - 4 /Fe2 O3高 ;Mx Oy 型氧化物在 1 mol/L H2 SO4溶液中浸渍 1 4 h,60 0℃下焙烧 3h催化活性最高。以自制的固体超强酸 SO2 - 4 /Ti O2 作为催化剂 ,通过葡萄糖和乙酸酐反应合成葡萄糖五乙酸酯 ,并探讨了诸因素对产率的影响。实验表明 :糖酸摩尔比 1∶ 6.0 ,催化剂用量 9% ,反应时间3h,反应温度 1 1 5~ 1 2 0℃ ,产率可达 86.4 %。 展开更多
关键词 固体 超强酸 催化剂 葡萄糖五乙酸酯 催化
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SO_4^(2-)/ZrO_2催化剂上正丁烷异构化反应 被引量:18
17
作者 缪长喜 华伟明 高滋 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1997年第1期13-16,共4页
考察了活化温度、反应温度、空速、H2/C4比和载Pt对SO2-4/ZrO2催化剂的正丁烷异构化反应活性和稳定性的影响.较高的H2/C4比可提高SO2-4/ZrO2催化剂的稳定性和稳态活性.催化剂负载Pt后,可降低反应... 考察了活化温度、反应温度、空速、H2/C4比和载Pt对SO2-4/ZrO2催化剂的正丁烷异构化反应活性和稳定性的影响.较高的H2/C4比可提高SO2-4/ZrO2催化剂的稳定性和稳态活性.催化剂负载Pt后,可降低反应原料中的H2/C4比.积炭是造成反应初始阶段催化剂迅速失活的主要原因。 展开更多
关键词 硫酸 二氧化锆 正丁烷 异构化 催化剂 失活
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SO_4^(2-)/M_xO_y型无机固体超强酸研究进展 被引量:20
18
作者 刘小军 于广锁 +1 位作者 王亦飞 于遵宏 《工业催化》 CAS 2001年第6期35-40,共6页
本文综述了 SO4 2 -/Mx Oy 型无机固体超强酸的研究进展 ,并对其制备条件。
关键词 无机固体超强酸 催化剂 SO4^2-/MXOY型 研究进展
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SO_4^(2-)/TiO_2-Al_2O_3复合固体超强酸的结构表征 被引量:23
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作者 于世涛 王志强 杨锦宗 《工业催化》 CAS 1996年第4期44-48,共5页
用Hammett指示剂、NH3-TPD、FT-IR、TG-DTA、XRD及SEM等分析手段对催化剂SO42-/TiO2-A12O3的结构进行了研究,结果表明:该催化剂为固体超强酸,其表面酸强度与焙烧温度有很好的对应关... 用Hammett指示剂、NH3-TPD、FT-IR、TG-DTA、XRD及SEM等分析手段对催化剂SO42-/TiO2-A12O3的结构进行了研究,结果表明:该催化剂为固体超强酸,其表面酸强度与焙烧温度有很好的对应关系;催化剂表面存在SO42-;催化剂的热稳定性较好,说明SO42-与金属氧化物之间的化学键较为牢固;催化剂经多次使用后主体结构未发生变化,有较长的使用寿命和良好的再生性能;催化剂的表面呈疏松状结构,具有很高的催化活性。 展开更多
关键词 固体超强酸 催化剂 结构表征 金属氧化物
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Preparation,characterization and catalytic properties of S_2O_8^(2-)/ZrO_2-CeO_2 solid superacid catalyst 被引量:25
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作者 樊国栋 沈茂 +1 位作者 张昭 贾发瑞 《Journal of Rare Earths》 SCIE EI CAS CSCD 2009年第3期437-442,共6页
A novel solid superacid catalyst S2O8^2-/ZrO2-CeO2 was prepared by a coprecipitation method and characterized by means of XRD FTIR, BET, TEM and DSC/TG analysis methods. The results indicated that incorporation of app... A novel solid superacid catalyst S2O8^2-/ZrO2-CeO2 was prepared by a coprecipitation method and characterized by means of XRD FTIR, BET, TEM and DSC/TG analysis methods. The results indicated that incorporation of appropriate amounts of Ce into the catalyst was beneficial to the formation of sole tetragonal ZrO2 and effectively prevented from the formation of monoclinic ZrO〉 and restrained the loss of sulfated species. XRD revealed the presence of tetragonal Ce0.16Zr0.84O2phase in the case of S2O8^2-/ZrO2-CeO2 calcined above 500 ℃. Catalytic activities of S2O8^2-/ZrO2-CeO2 for the esterification of lactic acid with n-butanol was studied. The results showed that the optimum conditions were as follows: calcination temperature of the catalyst 600 ℃, n(lactic acid):n(n-butyl alcohol)=1.0:3.0, w(S2O8^2-/ZrO2- CeO2)=12.0%, reaction temperature 145 ℃, and reaction time 2 h. The esterification efficiency of lactic acid was about 96.6%. 展开更多
关键词 solid superacid catalyst S2O8^2-/ZrO2-CeO2 n-butyl lactate ESTERIFICATION rare earths
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