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S/_2O_8^(2-)/ZrO_2固体超强酸的研究 被引量：113
1
作者 张黎 王琳 陈建民 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2000年第1期116-119,共4页
以 S2 O2 - 8 浸渍无定形 Zr(OH) 4 ,制得较 SO2 - 4/Zr O2 酸性更强的固体超强酸 .用正丁烷异构化反应考察了 S2 O2 - 8/Zr O2 的酸性 .结果表明 ,在对 Zr O2 有促进作用的非卤素阴离子中 ,S2 O2 - 8是最好的促进剂 .最佳焙烧条件下 S2... 以 S2 O2 - 8 浸渍无定形 Zr(OH) 4 ,制得较 SO2 - 4/Zr O2 酸性更强的固体超强酸 .用正丁烷异构化反应考察了 S2 O2 - 8/Zr O2 的酸性 .结果表明 ,在对 Zr O2 有促进作用的非卤素阴离子中 ,S2 O2 - 8是最好的促进剂 .最佳焙烧条件下 S2 O2 - 8/Zr O2 固体超强酸比 SO2 - 4/Zr O2 的酸性更强 .3 5℃下 ,S2 O2 - 8/Zr O2 上正丁烷异构化反应速率较 SO2 - 4/Zr O2 提高了 1 .2倍 .反应 2 0 h后的正丁烷转化率提高了约 1 .5倍 .用 XRD、TEM和化学分析等手段分析了 S2 O2 - 8/Zr O2 体系的晶化过程、比表面和含硫量 .结果表明 ,与 SO2 - 4/Zr O2 体系形成的固体超强酸的过程类似 ,晶化温度、比表面和含硫量均明显影响 S2 O2 - 8/Zr O2 的酸性强弱 .S2 O2 - 8/Zr O2 的最佳焙烧温度比SO2 - 4/Zr O2 低 5 0℃ ,在 5 0 0～ 80 0℃焙烧的 S2 O2 - 8/Zr O2 可形成纳米级固体超强酸 . 展开更多
关键词 固体超强酸 正丁烷异构化 固体酸催化剂
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二氧化钛基固体超强酸的结构及其光催化氧化性能 被引量：61
2
作者 付贤智 丁正新 +1 位作者 苏文悦 李旦振 《催化学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1999年第3期321-324,共4页
采用 溶 胶凝 胶 法 制 备 了 多 孔 性 、大 比 表 面 积 的 Ｓ Ｏ２ －４ ／ Ｔｉ Ｏ２ 固 体 超 强 酸 催 化 剂， 运 用 Ｘ Ｒ Ｄ ， Ｂ Ｅ Ｔ 比表面 积测定 ， Ｘ Ｐ Ｓ 和 Ｕ Ｖ Ｖｉｓ 反 射光 谱等 技 术对 该 催化 剂 的... 采用 溶 胶凝 胶 法 制 备 了 多 孔 性 、大 比 表 面 积 的 Ｓ Ｏ２ －４ ／ Ｔｉ Ｏ２ 固 体 超 强 酸 催 化 剂， 运 用 Ｘ Ｒ Ｄ ， Ｂ Ｅ Ｔ 比表面 积测定 ， Ｘ Ｐ Ｓ 和 Ｕ Ｖ Ｖｉｓ 反 射光 谱等 技 术对 该 催化 剂 的结 构、表 面状 态 以 及半导体特 性进行了 表征，并 通过 Ｃ Ｈ３ Ｂｒ ， Ｃ６ Ｈ６ 和 Ｃ２ Ｈ４ 等典型有 机物的 气相光催 化氧 化反 应，考 察了 Ｓ Ｏ２ －４ ／ Ｔｉ Ｏ２ 催化剂 的光 催 化 反 应 性 能． 结 果 表 明， Ｓ Ｏ２ －４ ／ Ｔｉ Ｏ２ 催 化 剂 具 有 较 高 的 结 构 稳 定 性， Ｔｉ Ｏ２ 的超强 酸化有效 地抑制 了晶相转 变、晶粒 度增加和 比表 面积 下降． 与 Ｔｉ Ｏ２ 相 比， Ｓ Ｏ２ －４ ／ Ｔｉ Ｏ２的吸收 边蓝移 及禁带宽 度增加， 产生了较 大的氧 化还原势 ，导致光 催化效率 提高． 展开更多
关键词 二氧化钛 硫酸 固体超强酸 光催化氧化 污染防治
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SO_2－4／TiO_2┐Al_2O_3－SnO_2催化剂的研制及其催化合成己二酸二辛酯 被引量：106
3
作者 高根之 于世涛 杨锦宗 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1996年第1期83-86,共4页
ＳＯ２－４／ＴｉＯ２┐Ａｌ２Ｏ３┐ＳｎＯ２催化剂的研制及其催化合成己二酸二辛酯高根之（曲阜师范大学化学系，曲阜２７３１６５）于世涛杨锦宗＊（大连理工大学精细化工系，大连１１６０１２）关键词固体超强酸，ＳＯ２－４／Ｔｉ... ＳＯ２－４／ＴｉＯ２┐Ａｌ２Ｏ３┐ＳｎＯ２催化剂的研制及其催化合成己二酸二辛酯高根之（曲阜师范大学化学系，曲阜２７３１６５）于世涛杨锦宗＊（大连理工大学精细化工系，大连１１６０１２）关键词固体超强酸，ＳＯ２－４／ＴｉＯ２－Ａｌ２Ｏ３－ＳｎＯ２催化剂，... 展开更多
关键词 固体超强酸 催化剂 己二酸二辛酯
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负载型氧化物固体超强酸催化剂的制备及应用 被引量：81
4
作者 毛东森 卢冠忠 +1 位作者 陈庆龄 卢文奎 《化学通报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第5期278-284,共7页
负载型氧化物固体超强酸是 80年代末才开始发展的一类新型催化剂。本文概述了该类催化剂的制备方法 ,详细介绍了制备过程中的影响因素及其在催化反应中的应用。
关键词 固定超强酸 负载型氧化物 催化剂 制备 应用 催化反应
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WO_3-TiO_2-SO_4^(2-)固体超强酸的制备及应用研究 被引量：54
5
作者 马德垺 黎源 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第1期36-38,共3页
TiO2 ·nH2 O和H2 WO4 混合 ,其中w(H2 WO4 ) =10 % ,然后用c(H2 SO4 ) =1mol/L的溶液浸渍 ,在 6 0 0℃焙烧 3h ,可制得Ho≤ - 14 5 2的WO3 TiO2 SO4 2 -固体超强酸。其w(SO3) =4 7% ,总酸量为 0 85mmol/g ,比表面积为 110m2 /g... TiO2 ·nH2 O和H2 WO4 混合 ,其中w(H2 WO4 ) =10 % ,然后用c(H2 SO4 ) =1mol/L的溶液浸渍 ,在 6 0 0℃焙烧 3h ,可制得Ho≤ - 14 5 2的WO3 TiO2 SO4 2 -固体超强酸。其w(SO3) =4 7% ,总酸量为 0 85mmol/g ,比表面积为 110m2 /g。用其催化乙酸丁酯液相酯化反应 ,乙酸转化率可达 96 % 展开更多
关键词 固体超强酸 酯化反应 制备 催化剂 WO3-TiO2-SO4^2-
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SO_4^(2-)/M_XO_Y型固体超强酸及其催化酯化 被引量：39
6
作者 张术华 毛友安 《化学研究与应用》 CAS CSCD 1997年第4期327-331,共5页
ＳＯ２－４／ＭＸＯＹ型固体超强酸用作酯化反应的催化剂，具有催化活性高、选择性好、易与产品分离、无污染、可重复利用等优点。本文综述了ＳＯ２－４／ＭＸＯＹ型固体超强酸的研究进展及其在酯化反应中的催化作用。探讨了这类固体超... ＳＯ２－４／ＭＸＯＹ型固体超强酸用作酯化反应的催化剂，具有催化活性高、选择性好、易与产品分离、无污染、可重复利用等优点。本文综述了ＳＯ２－４／ＭＸＯＹ型固体超强酸的研究进展及其在酯化反应中的催化作用。探讨了这类固体超强酸的制备条件、表面结构及其用作酯化催化剂的性能和寿命等问题。 展开更多
关键词 固体超强酸 催化剂 酯化 固体酸
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SO_4^(2-)/M_xO_y型固体超强酸催化剂的研究进展 被引量：49
7
作者 宋华 杨东明 +2 位作者 李锋 刘全夫 徐骞 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第2期145-151,共7页
概述了SO42-/MxOy型固体超强酸催化剂的催化机理;分析比较了纳米技术法、低温陈化法、沉淀–混合共沉淀浸渍法、浓硫酸活化钛白粉法等制备出的催化剂对催化性能的影响;介绍了催化剂载体改性、引入金属或离子、促进剂等改性方面的研究进... 概述了SO42-/MxOy型固体超强酸催化剂的催化机理;分析比较了纳米技术法、低温陈化法、沉淀–混合共沉淀浸渍法、浓硫酸活化钛白粉法等制备出的催化剂对催化性能的影响;介绍了催化剂载体改性、引入金属或离子、促进剂等改性方面的研究进展;展望了固体超强酸催化剂的研究和应用前景。 展开更多
关键词 SO4^2-/MxOy 固体超强酸 催化剂 制备 改性
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固体超强酸催化剂的发展与应用 被引量：36
8
作者 李德庆 米镇涛 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 1996年第4期5-10,共6页
固体超强酸催化剂是70年代才开始发展的一类新型催化剂。本文参考了国内外在该方面最新的文献,总结了固体超强酸催化剂研究和应用的发展过程并分类阐述。讨论了几种新型固体超强酸催化剂,对它的发展前途作了预测。
关键词 超强酸 固体超强酸 催化剂 制备
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SO_4^(2-)/Ti-Al-O固体超强酸的酸强度及催化性能 被引量：33
9
作者 卢冠忠 江娴 王筠松 《Chinese Journal of Catalysis》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1995年第1期21-25,共5页
SO4(2-)/Ti-Al-O型固体超强酸可用于邻苯二甲酸二辛酯(DOP)的合成.当Ti/Al原子比为2时.催化性能优于SO4(2-)/TiO2,且催化剂的制备条件对其酸强度、表面积和催化活性有较大的影响.使用TPD技术对催化剂的酸强度分布进行了表征,发现在SO4(2... SO4(2-)/Ti-Al-O型固体超强酸可用于邻苯二甲酸二辛酯(DOP)的合成.当Ti/Al原子比为2时.催化性能优于SO4(2-)/TiO2,且催化剂的制备条件对其酸强度、表面积和催化活性有较大的影响.使用TPD技术对催化剂的酸强度分布进行了表征,发现在SO4(2-)/Ti-Al-O型固体超强酸中,存在着三种酸中心(弱酸、中等强度酸和超强酸),中等强度的酸中心浓度与DOP合成的催化活性有对应关系.在钛基固体超强酸中,SO4(2-)的存在可以阻止TiO2晶相的成长;铝的存在可使催化剂的表面积明显增大. 展开更多
关键词 超强酸 催化酯化 酸强度 DOP 催化活性
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SO_4^(2-)/ZrO_2类固体超强酸的研究进展 被引量：28
10
作者 季山 廖世军 王乐夫 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2000年第9期701-705,共5页
关键词 固体超强酸 催化剂 研究进展 氧化锆 硫酸
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WO_3／ZrO_2和MoO_3／ZrO_2固体超强酸体系研究 被引量：27
11
作者 高滋 陈建民 +2 位作者 姚宇宁 华伟明 缪长喜 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1995年第1期111-115,共5页
研究了浸渍偏钨酸铵和仲钼酸铵的无定形ＺｒＯ２在焙烧过程中钨和钼氧化物表面分散和晶相变化情况．发现于３５０℃焙烧后钨、钼仍以多聚酸根形式分散于ＺｒＯ２表面，用ＸＲＤ法测定的“视阈值”远大于按ＷＯ３和ＭｏＯ３计算的单层分... 研究了浸渍偏钨酸铵和仲钼酸铵的无定形ＺｒＯ２在焙烧过程中钨和钼氧化物表面分散和晶相变化情况．发现于３５０℃焙烧后钨、钼仍以多聚酸根形式分散于ＺｒＯ２表面，用ＸＲＤ法测定的“视阈值”远大于按ＷＯ３和ＭｏＯ３计算的单层分散容量．８００℃焙烧后钨和钼以ＷＯ３和ＺｒＭｏ２Ｏ８的形式分散于ＺｒＯ２表面上，用ＸＲＤ方法测定的“视阈值”与ＷＯ３和ＺｒＭｏ２Ｏ８的单层分散容量相近．Ｈａｍｍｅｔｔ指示剂法和正戊烷异构化反应结果表明，ＷＯ／ＺｒＯ２体系的Ｈｏ可达－１３．８～－１４．５，ＭｏＯ３／ＺｒＯ２体系的Ｈｏ可达－１２．０～－１２．７．８００℃焙烧的ＷＯ３和ＭｏＯ３含量在单层分散容量附近的样品超强酸性最强． 展开更多
关键词 固体 超强酸 氧化钨 氧化锆 氧化钼 氧化锆
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羧酸酯化催化剂的研究进展与展望 被引量：27
12
作者 孙晓红 《化学与粘合》 CAS 1998年第4期230-233,共4页
本文参考了国内外有关酯化催化剂的文献，分门别类地阐述了酯化催化剂研究的进展情况，并对其发展前途作了预测。
关键词 酯化 固体酸 固体超强酸 催化剂
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S_2O_8^(2-)处理的ZrO_2固体超强酸上的正丁烷异构化反应 被引量：32
13
作者 夏勇德 华伟明 高滋 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1999年第12期1325-1331,共7页
首次报道了由浸渍过硫酸根的方式制备固体超强酸.讨论了焙烧温度、浸渍浓度以及ZrO_2前驱体沉淀条件对样品性质的影响,并研究了它们对正丁烷异构化反应性能.实验结果表明,600～650℃焙烧、0.25～0.50mol/LS_2O_8^(2-)浸渍反加沉淀的ZrO_... 首次报道了由浸渍过硫酸根的方式制备固体超强酸.讨论了焙烧温度、浸渍浓度以及ZrO_2前驱体沉淀条件对样品性质的影响,并研究了它们对正丁烷异构化反应性能.实验结果表明,600～650℃焙烧、0.25～0.50mol/LS_2O_8^(2-)浸渍反加沉淀的ZrO_2具有最高超强酸性.与相同条件下制备的SO_4^(2-)/ZrO_2相比,S_2O_8^(2-)/ZrO_2上正丁烷250℃异构化活性是SO_4^(2-)/ZrO_2的2倍,可能是由于它具有较多的中强酸位并具有与SO_4^(2-)/ZrO_2不同的活性位结构. 展开更多
关键词 固体超强酸 正丁烷 异构化 过硫酸根 硫酸根
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磁性纳米固体超强酸的合成、表征及性能 被引量：23
14
作者 张密林 王君 +2 位作者 梅长松 景晓燕 段雪 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第7期1347-1351,共5页
首次制备了 SO2 - 4/ Co0 .5Fe2 .5O4 -Zr O2 磁性固体超强酸 ,利用 TEM,DTA,XRD和 FTIR等手段研究了 Co0 .5Fe2 .5O4 磁性基质对 Zr O2 的粒子大小、晶化温度与结构的影响 .考察了磁性固体超强酸的催化性能及催化剂的寿命、回收率和磁... 首次制备了 SO2 - 4/ Co0 .5Fe2 .5O4 -Zr O2 磁性固体超强酸 ,利用 TEM,DTA,XRD和 FTIR等手段研究了 Co0 .5Fe2 .5O4 磁性基质对 Zr O2 的粒子大小、晶化温度与结构的影响 .考察了磁性固体超强酸的催化性能及催化剂的寿命、回收率和磁性 .结果表明 ,引入 Co0 .5Fe2 .5O4 磁性基质不但赋予催化剂以磁性 ,而且在固体超强酸形成过程中延迟了 Zr O2 由四方晶相向单斜晶相的转变 ,有助于稳定样品表面的含硫物种 ,磁性固体超强酸对酯化反应具有较高的催化活性 ,可活化再生 。 展开更多
关键词 磁性纳米固体超强酸 合成 表征 性能 催化剂 二氧化锆 硫酸 铁酸钴
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SO_4^(2-)/TiO_2固体超强酸催化合成乙酸松油酯的研究 被引量：35
15
作者 于世涛 宋湛谦 《化学世界》 CAS CSCD 2000年第8期408-411,403,共5页
将几种 SO2 -4 /Mx Oy 型固体超强酸用于催化合成乙酸松油酯的反应 ,其中 ,SO2 -4 /Ti O2 、SO2 -4 /Zr O2 、SO2 -4 /Sn O2 和 SO2 -4 /Fe2 O3 均显示出很高的催化活性 ;以催化活性最高的 SO2 -4 /Ti O2 为代表 ,详细考察了反应温度、... 将几种 SO2 -4 /Mx Oy 型固体超强酸用于催化合成乙酸松油酯的反应 ,其中 ,SO2 -4 /Ti O2 、SO2 -4 /Zr O2 、SO2 -4 /Sn O2 和 SO2 -4 /Fe2 O3 均显示出很高的催化活性 ;以催化活性最高的 SO2 -4 /Ti O2 为代表 ,详细考察了反应温度、原料配比、催化剂用量和反应时间等因素对乙酸松油酯选择性的影响 ;探讨了 SO2 -4 /Ti O2 催化剂在使用过程中活性有所下降的主要原因。 展开更多
关键词 乙酸松油酯 固体超强酸 催比合成 合成香料
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固体超强酸催化剂SO_4^(2-)/TiO_2-WO_3的制备及其催化性能研究 被引量：30
16
作者 杨水金 白爱民 +1 位作者 余协卿 孙聚堂 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第10期1262-1266,共5页
制备了固体超强酸催化剂SO2 -4/TiO2 WO3 ,并以丁酸丁酯的合成作为探针反应 ,系统考察了WO3 的含量、硫酸浸渍浓度、焙烧温度等制备条件对SO2 -4/TiO2 WO3 催化活性的影响 .实验表明 :制备催化剂的适宜条件为m(H2 WO4) =12 5 % ,硫... 制备了固体超强酸催化剂SO2 -4/TiO2 WO3 ,并以丁酸丁酯的合成作为探针反应 ,系统考察了WO3 的含量、硫酸浸渍浓度、焙烧温度等制备条件对SO2 -4/TiO2 WO3 催化活性的影响 .实验表明 :制备催化剂的适宜条件为m(H2 WO4) =12 5 % ,硫酸浸渍浓度为 1 0mol·L-1,焙烧温度为 5 80℃ ,活化时间 3h .利用优化条件下制备的催化剂SO2 -4/TiO2 WO3 催化合成缩醛 (酮 ) ,在醛 /酮与二元醇 (乙二醇 ,1,2 丙二醇 )的投料摩尔比为 1∶1 5 ,催化剂的用量占反应物总投料质量的 0 5 % ,反应时间为 1h条件下 ,2 甲基 2 乙氧羰甲基 1,3 二氧环戊烷的收率为 78 7% ,2 ,4 二甲基 2 乙氧羰甲基 1,3 二氧环戊烷的收率为 83 0 % ,环己酮 -乙二醇缩酮的收率为 85 9% ,环己酮 1,2 丙二醇缩酮的收率为 84 6% ,丁酮 -乙二醇缩酮的收率为70 7% ,丁酮 1,2 丙二醇缩酮的收率为 88 3 % ,2 丙基 1,3 二氧环戊烷的收率为 80 6% ,4 甲基 2 丙基 1,3 二氧环戊烷的收率为 79 6% ,2 异丙基 1,3 二氧环戊烷的收率为 64 2 % ,4 甲基 2 异丙基 1,3 二氧环戊烷的收率为 83 3 % ,2 苯基 1,3 二氧环戊烷的收率为 75 3 % ,4 甲基 2 苯基 1,3 二氧环戊烷的收率为 95 1% . 展开更多
关键词 固体超强酸催化剂 制备 催化性能 缩酮 缩醛 丁酸丁酯
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无机固体超强酸的制备与再生 被引量：29
17
作者 崔波 金青 《工业催化》 CAS 2000年第2期15-17,共3页
本文论述了无机固体超强酸的研究现状 ,介绍了固体超强酸作为催化剂使用时的制备方法与再生技术。
关键词 固体超强酸 催化剂 金属氧化物
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SO_4^(2-)/ZrO_2-TiO_2-La固体酸催化合成乙酸正丁酯 被引量：27
18
作者 古绪鹏 陈同云 +1 位作者 万玉保 陈华学 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2002年第5期353-356,共4页
采用低温陈化法制得SO2 - 4/ZrO2 -TiO2 -La复合固体超强酸 ,应用于乙酸正丁酯的合成中 ,在反应时间 2h ,醇酸摩尔比 1/2 5 ,催化剂用量为反应物质量的 1 7%时 ,酯的产率高达 97 6%。实验发现该催化剂使用后无需任何处理 ,可重复使用多... 采用低温陈化法制得SO2 - 4/ZrO2 -TiO2 -La复合固体超强酸 ,应用于乙酸正丁酯的合成中 ,在反应时间 2h ,醇酸摩尔比 1/2 5 ,催化剂用量为反应物质量的 1 7%时 ,酯的产率高达 97 6%。实验发现该催化剂使用后无需任何处理 ,可重复使用多次 ,是一种贮存稳定性高、选择性好的环境友好催化剂。 展开更多
关键词 SO^2-4/ZrO2-TiO2-La固体酸 催化合成 乙酸正丁酯
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固体超强酸催化剂的研究进展 被引量：27
19
作者 成战胜 行春丽 +1 位作者 田京城 杨林 《应用化工》 CAS CSCD 2004年第6期5-8,共4页
固体超强酸是近年来发展的一种新型催化材料,对许多化学反应有较好的催化活性、选择性,并可催化许多均相反应难以进行的各种化学反应。综述了国内外此类催化剂研究的最新进展,指出了今后固体超强酸催化剂的发展方向。
关键词 固体超强酸 催化剂 进展
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固体超强酸SO_4^(2-)/TiO_2催化合成葡萄糖五乙酸酯 被引量：30
20
作者 赵景联 刘莎 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 1999年第1期17-21,共5页
合成了 SO2 - 4 /Mx Oy 型固体超强酸催化剂 ,并考察了催化剂种类和制备条件对催化活性的影响。发现SO2 - 4 /Ti O2 催化活性比 SO2 - 4 /Zr O2 和 SO2 - 4 /Fe2 O3高 ;Mx Oy 型氧化物在 1 mol/L H2 SO4溶液中浸渍 1 4 h,60 0℃下焙烧 3... 合成了 SO2 - 4 /Mx Oy 型固体超强酸催化剂 ,并考察了催化剂种类和制备条件对催化活性的影响。发现SO2 - 4 /Ti O2 催化活性比 SO2 - 4 /Zr O2 和 SO2 - 4 /Fe2 O3高 ;Mx Oy 型氧化物在 1 mol/L H2 SO4溶液中浸渍 1 4 h,60 0℃下焙烧 3h催化活性最高。以自制的固体超强酸 SO2 - 4 /Ti O2 作为催化剂 ,通过葡萄糖和乙酸酐反应合成葡萄糖五乙酸酯 ,并探讨了诸因素对产率的影响。实验表明 :糖酸摩尔比 1∶ 6.0 ,催化剂用量 9% ,反应时间3h,反应温度 1 1 5～ 1 2 0℃ ,产率可达 86.4 %。 展开更多
关键词 固体 超强酸 催化剂 葡萄糖五乙酸酯 催化
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