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固相萃取剂的研究进展
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作者 徐海云 赵开楼 《辽宁化工》 CAS 2024年第7期1082-1086,共5页
固相萃取剂作为一种重要的样品前处理技术,具有广泛的应用前景。对固相萃取剂进行了深入研究,探讨了其分类、选择、应用领域、制备方法及未来发展趋势,指出新型固相萃取剂的开发、制备方法的改进、性能表征的深入研究、应用领域的拓展... 固相萃取剂作为一种重要的样品前处理技术,具有广泛的应用前景。对固相萃取剂进行了深入研究,探讨了其分类、选择、应用领域、制备方法及未来发展趋势,指出新型固相萃取剂的开发、制备方法的改进、性能表征的深入研究、应用领域的拓展以及绿色环保方向的探索将是未来研究的重要方向。通过深入研究和不断优化,可以进一步提高固相萃取剂的性能和萃取效果,为实际应用提供更好的支持。 展开更多
关键词 固相萃取剂 应用 制备
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SYNTHESIS AND CHARACTERISTICS OF A CHELATING RESIN AS AN EXTRACTANT AND CHROMOGENIC REAGENT OF HEAVY METAL IONS IN SOLID PHASE EXTRACTION 被引量:4
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作者 张田林 Hui-min Ma +2 位作者 Jia-jia Wang Cai-yan Zhu Bing-bing Wang 《Chinese Journal of Polymer Science》 SCIE CAS CSCD 2013年第8期1108-1116,共9页
A new chelating resin (CPS-DMA-SABA) was synthesized with the chloromethylated crossqinked polystyrene porous beads (CPS) as raw materials, which were bonded with salicylidene-o-aminobenzoic acid (SABA) on the s... A new chelating resin (CPS-DMA-SABA) was synthesized with the chloromethylated crossqinked polystyrene porous beads (CPS) as raw materials, which were bonded with salicylidene-o-aminobenzoic acid (SABA) on the surface via a quaternary ammonium unit as a linker. The results showed that CPS-DMA-SABA would easily change into a zwitterionic chelating resin (CPS-DMA-SABZ) when washed with distilled water. CPS-DMA-SABA was characterized by elemental analysis, infrared spectra and thermo-gravimetric analysis. The ion sorption capacities of CPS-DMA-SABA were found to be 1916 μg/g for Zn2+ withpH at 4.5, 1620μg/g for Cu2+ with pH at 6.2, 1291 μg/g for Ni2+ withpH at 6.6 and 780 μg/g for Cr3+ withpH at 5.5, respectively. The experiments showed CPS-DMA-SABA also changed its color when meeting with the metal ion in the aqueous solution. As a consequence, CPS-DMA-SABA can not only be used as a solid phase extractant but also an indicator for confirming the heavy metal ion in solutions. 展开更多
关键词 solid phase extractant Zwitterionic chelating resin Heavy metal ion o-Aminobenzoic acid Synthesis.
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固相萃取分离铀 被引量:3
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作者 李波 马利建 +3 位作者 罗宁 李首建 陈云明 张劲松 《化学进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2020年第9期1316-1333,共18页
铀是重要的核工业原料,也是一种有较强化学和生物毒性的重金属。从各类含铀水体系中分离和回收铀对缓解铀资源短缺,保护人类健康和生态环境安全都具有重要的科学和实际意义。本文简要回顾和评述了近15年来具有代表性的新型固相萃取材料... 铀是重要的核工业原料,也是一种有较强化学和生物毒性的重金属。从各类含铀水体系中分离和回收铀对缓解铀资源短缺,保护人类健康和生态环境安全都具有重要的科学和实际意义。本文简要回顾和评述了近15年来具有代表性的新型固相萃取材料及其在铀分离方面的应用研究,并对相关材料在铀分离领域的应用前景进行了分析和展望。 展开更多
关键词 固相萃取 固相萃取剂 吸附 分离
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聚烯丙基硫脲的合成及其富集分离金和钯 被引量:3
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作者 邹小军 崔月梅 +2 位作者 翟云会 朱祥兵 常希俊 《兰州大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期116-121,126,共7页
一种新型的固相萃取吸附材料聚烯丙基硫脲被合成并用于水溶液中痕量Au(Ⅲ)和Pd(Ⅳ)的富集分离.分析的过程是基于被分析物以硫脲复合物的形式保留在螯合树脂上.研究了共存离子的干扰、螯合树脂的吸附容量以及pH值、富集时间、洗脱剂体积... 一种新型的固相萃取吸附材料聚烯丙基硫脲被合成并用于水溶液中痕量Au(Ⅲ)和Pd(Ⅳ)的富集分离.分析的过程是基于被分析物以硫脲复合物的形式保留在螯合树脂上.研究了共存离子的干扰、螯合树脂的吸附容量以及pH值、富集时间、洗脱剂体积等参数对吸附的影响.待测离子的吸附回收率大于96%.在最优条件下,新型吸附剂对Au(Ⅲ)和Pd(Ⅳ)的最大吸附容量分别为3.23,3.84mmol/g.吸附剂对目标离子的吸附行为可以通过兰格缪尔吸附等温式来描述.该方法用于实际样品中Au(Ⅲ)和Pd(Ⅳ)的富集分离获得了令人满意的效果. 展开更多
关键词 贵金属 聚烯丙基硫脲 富集 分离 固相萃取
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酶解液中脱氧核苷的高效液相色谱测定
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作者 夏立钧 王锦华 +1 位作者 罗国芳 马亦蓉 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1995年第5期558-560,共3页
本文介绍了酶解液中脱氧核苷的高效液相色谱(HPLC)测定法.阴离子交换树脂用作固相萃取剂除去酶解液中对脱氧核苷测定有干扰的脱氧核苷酸.考察了介质pH,萃取剂用量等对测定的影响,方法简便、正确快速,可应用到脱氧核苷生产工艺.
关键词 酶解液 脱氧核苷 脱氧核苷酸 高效液相色谱
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叶酸修饰的凹凸棒土对Pb(Ⅱ)的吸附 被引量:1
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作者 刘许强 常希俊 《光谱实验室》 CAS 2013年第1期177-180,共4页
用叶酸化学修饰凹凸棒土得到的新型固相萃取剂(ATP-FA)对样品溶液中的铅离子定量吸附并用电感耦合等离子体-原子发射光谱法(ICP-AES)进行测定。研究了pH值、吸附剂用量、样品溶液流速、洗脱剂体积与浓度、共存离子干扰等条件对Pb(Ⅱ)分... 用叶酸化学修饰凹凸棒土得到的新型固相萃取剂(ATP-FA)对样品溶液中的铅离子定量吸附并用电感耦合等离子体-原子发射光谱法(ICP-AES)进行测定。研究了pH值、吸附剂用量、样品溶液流速、洗脱剂体积与浓度、共存离子干扰等条件对Pb(Ⅱ)分离富集和测定的影响。方法对铅离子的饱和吸附容量为23.59μmol/g,测定Pb(Ⅱ)的检出限为0.37μg/L。用本法测定国家标准试样的结果与标准物参考值—致,对实际样品中铅离子的加标回收测定结果令人满意。 展开更多
关键词 叶酸 凹凸棒土 固相萃取剂 电感耦合等离子体-原子发射光谱法 铅离子
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聚-β-环糊精固相萃取剂的合成及其在苯胺检测中的应用研究
7
作者 尹洪雷 戴金兰 +4 位作者 程立军 涂满娣 周磊 俞凌云 陈学灿 《应用化工》 CAS CSCD 北大核心 2021年第S02期58-62,共5页
合成了基于β-环糊精的固相萃取剂,根据固相萃取剂对苯胺类物质的吸附性能,确定β-环糊精和四氟邻苯二甲腈的最好的物质的量的比、干燥方式。通过比表面积、红外、固态核磁共振和电镜扫描对基于β-环糊精的固相萃取剂进行了表征。研究... 合成了基于β-环糊精的固相萃取剂,根据固相萃取剂对苯胺类物质的吸附性能,确定β-环糊精和四氟邻苯二甲腈的最好的物质的量的比、干燥方式。通过比表面积、红外、固态核磁共振和电镜扫描对基于β-环糊精的固相萃取剂进行了表征。研究该固相萃取剂吸附苯胺,邻苯二胺,N-乙基苯胺和N,N-二乙基对苯二胺的吸附动力学和重复吸附回收率。 展开更多
关键词 固相萃取 苯胺 检测
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纳米固相萃取剂分离纯化黄酮类化合物的研究进展 被引量:2
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作者 罗诗华 王逸轩 +3 位作者 崔波 许宙 焦叶 程云辉 《食品与机械》 北大核心 2022年第5期202-209,共8页
文章综述了近年来黄酮类化合物的分类及其生理活性功能和纳米固相萃取剂的分类、吸附机理及在黄酮类化合物分离纯化中的应用效果,并分析了纳米固相萃取剂分离纯化黄酮类化合物的发展趋势。
关键词 纳米固相萃取剂 纳米材料 黄酮类化合物 分离纯化
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苯硼基功能化磁性固相萃取剂的合成及其应用 被引量:1
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作者 刘霍 付华 +2 位作者 王晓宁 宋维君 孙春艳 《青海大学学报(自然科学版)》 2018年第3期64-69,共6页
为了制备对铷离子具有良好选择性吸附的磁性固相萃取剂,文中以Fe Cl3·6H2O、三乙氧基硅烷、正硅酸乙酯、双联硼频哪醇酯等为原料,以二氯二茂铁氯化钯(氯化钯)为催化剂,通过碱性条件下聚合、取代反应以及SUZUKI反应等多种合成步骤,... 为了制备对铷离子具有良好选择性吸附的磁性固相萃取剂,文中以Fe Cl3·6H2O、三乙氧基硅烷、正硅酸乙酯、双联硼频哪醇酯等为原料,以二氯二茂铁氯化钯(氯化钯)为催化剂,通过碱性条件下聚合、取代反应以及SUZUKI反应等多种合成步骤,制备了苯硼基功能化的磁性固相萃取剂,利用IR,SEM,TEM,XRD等手段对产物进行了表征并探讨其对铷离子的萃取性能,结果表明:在p H为9.5时,35 min可达到吸附平衡,25℃时最大吸附量为465.68μg/g。萃取剂能从含铷体系中选择性地吸附铷离子,达到分离富集的目的。 展开更多
关键词 铷离子 苯硼基 磁性固相萃取
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固相萃取 被引量:174
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作者 张海霞 朱彭龄 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2000年第9期1172-1180,共9页
近10多年来,因相萃取作为试样预处理技术得到迅速的发展。评述了该技术的特点、装置、方法的建立、应用和前景。文中强调固相萃取在环境分析、药物分析等方面有广泛的应用前景,并总结了近年来固相萃取在药物分析中的应用。
关键词 试样制备 固相萃取 分析化学 环境分析 药物分析
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新一代萃取分离技术──固相微萃取 被引量:85
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作者 刘俊亭 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 1997年第2期118-119,共2页
介绍了一种新型样品制备法——固相做萃取(SPME)的原理及其应用。与其它样品制备技术相比,SPME法具有操作时间短、样品量小、无需萃取溶剂、适于分析挥发性与非挥发性物质、重视性好等优点。
关键词 固相微萃取 固相萃取 萃取 分离
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固相萃取-高效液相色谱法测定畜牧粪便中13种抗生素药物残留 被引量:115
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作者 胡献刚 罗义 +1 位作者 周启星 徐琳 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2008年第9期1162-1166,共5页
建立了固相萃取-反相高效液相色谱法测定畜牧粪便中5种磺胺类、4种四环素类、2种喹诺酮类以及氯霉素和呋喃唑酮的检测方法。采用乙腈和0.01mol/L草酸作为流动相分离4种四环素类和氯霉素,乙腈和0.025mol/L醋酸铵作为流动相分离5种磺胺类... 建立了固相萃取-反相高效液相色谱法测定畜牧粪便中5种磺胺类、4种四环素类、2种喹诺酮类以及氯霉素和呋喃唑酮的检测方法。采用乙腈和0.01mol/L草酸作为流动相分离4种四环素类和氯霉素,乙腈和0.025mol/L醋酸铵作为流动相分离5种磺胺类和其它3种抗生素。结果表明,检测的13种抗生素出峰时间稳定,峰形较好,检出限0.01~0.05mg/L,定量下限0.03~0.167mg/L,采用柠檬酸缓冲液酸化的乙腈对猪粪便样品前处理,采用EDTA-McIlvaine提取液对鸡粪便样品前处理,两类样品均通过HLB固相萃取小柱纯化富集,回收率为54%~103%。该方法成功用于天津市4个畜牧养殖基地的20个畜牧粪便样品中抗生素的检测。结果表明,均有不同浓度的抗生素检出,浓度范围0.3~173mg/kg。 展开更多
关键词 固相萃取 高效液相色谱 粪便 抗生素
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高效液相色谱同时测定鸡蛋中4种氟喹诺酮类药物残留 被引量:102
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作者 刘媛 谢孟峡 +3 位作者 丁岚 单吉浩 杨清峰 刘素英 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第3期352-355,共4页
建立了固相萃取 反相高效液相色谱同时分析鸡蛋样品中 4种氟喹诺酮类药物残留量的方法。对鸡蛋样品的提取及其在C18固相萃取柱上的净化条件进行了研究 ,采用高效液相色谱分离 ,荧光检测器检测 (λex=2 80nm ,λem=4 5 0nm) ,外标法定量... 建立了固相萃取 反相高效液相色谱同时分析鸡蛋样品中 4种氟喹诺酮类药物残留量的方法。对鸡蛋样品的提取及其在C18固相萃取柱上的净化条件进行了研究 ,采用高效液相色谱分离 ,荧光检测器检测 (λex=2 80nm ,λem=4 5 0nm) ,外标法定量。 4种沙星标准曲线的线性回归系数均在 0 .9999以上 ,环丙沙星、恩诺沙星、沙拉沙星的线性范围为 2 .5~ 5 0 0 μg/L ;达诺沙星为 0 .5~ 10 0 μg/L。鸡蛋样品中 4种沙星的加标回收率为 78.1%~ 95 .7% ;相对标准偏差为 4 .1%~ 16 .2 %。环丙沙星、恩诺沙星、沙拉沙星的最低检出限为 10μg/kg ;达诺沙星的最低检出限为 2 μg/kg。 展开更多
关键词 氟喹诺酮类药物 残留量 高效液相色谱 同时测定 鸡蛋 固相萃取
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气相色谱-质谱联用法测定动物组织中氯霉素、氟甲砜霉素和甲砜霉素的残留量 被引量:105
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作者 李鹏 邱月明 +4 位作者 蔡慧霞 孔莹 唐英章 王大宁 谢孟峡 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期14-18,共5页
建立了气相色谱-负离子化学电离源质谱同时测定动物组织中氯霉素(CAP)、甲砜霉素(TAP)和氟甲砜霉素(FF)残留量的方法。样品用乙酸乙酯提取,正己烷分配去脂肪。再用Florisil柱进一步净化。甲苯作为反应介质,用N,O-双(三甲基硅... 建立了气相色谱-负离子化学电离源质谱同时测定动物组织中氯霉素(CAP)、甲砜霉素(TAP)和氟甲砜霉素(FF)残留量的方法。样品用乙酸乙酯提取,正己烷分配去脂肪。再用Florisil柱进一步净化。甲苯作为反应介质,用N,O-双(三甲基硅基)三氟乙酰胺(BSTFA)-三甲基氯硅烷(TMCS)(体积比为99:1)进行硅烷化处理,用间硝基氯霉素(m—CAP)作为内标进行测定。CAP的检测限可达到0.03μg/kg,TAP和FF的检测限可达到0.2μg/kg;上述3种药物的标准曲线的线性相关系数均大于0.99。CAP,FF和TAP的批内测定的精密度(以相对标准偏差表示)依次为5.5%,10.4%和8.8%;批间测定的精密度依次为7.4%,20.7%和19.1%。回收率为80.0%-111.5%。相对标准偏差为1.2%-15.4%。该方法前处理步骤简单,处理后杂质干扰少。灵敏度高。适用性强。可用于猪肉及禽类、水产品等多种动物组织中氯霉素类药物残留的检测。 展开更多
关键词 气相色谱-质谱 氯霉素 氟甲砜霉素 甲砜霉素 固相萃取
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固相萃取技术预富集环境水样中邻苯二甲酸酯 被引量:75
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作者 戴树桂 publicl.tpt.tj.cn +7 位作者 张东梅 publicl.tpt.tj.cn 张仁江 publicl.tpt.tj.cn 张林 publicl.tpt.tj.cn 金珊珊 publicl.tpt.tj.cn 《环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2000年第2期66-69,共4页
使用C18固相萃取柱,系统地研究了环境水样中邻苯二甲酸酯类化合物的固相萃取预富集方法,考虑影响回收率的4个主要因素,即水样流速、洗脱溶剂、洗脱溶剂用量及洗脱速率,利用正交试验进行萃取条件的优化.最后确定最佳萃取条件为... 使用C18固相萃取柱,系统地研究了环境水样中邻苯二甲酸酯类化合物的固相萃取预富集方法,考虑影响回收率的4个主要因素,即水样流速、洗脱溶剂、洗脱溶剂用量及洗脱速率,利用正交试验进行萃取条件的优化.最后确定最佳萃取条件为:水样流速4m l·m in- 1,洗脱溶剂为乙酸乙酯、洗脱溶剂用量2m l,洗脱速率2m l·m in- 1.并探讨了其它影响萃取效果的因素,除邻苯二甲酸二辛酯(DEHP)外,邻苯二甲酸二甲酯(DMP)、邻苯二甲酸二乙酯(DEP)、邻苯二甲酸二丁酯(DBP)的固相萃取回收率在96.5% ~120% 范围内,相应化合物的液-液萃取回收率为92.9% ~120% . 表明固相萃取,在环境水样中的邻苯二甲酸酯类化合物分离富集方面可以取代液-液萃取. 同时,进行了固相萃取柱在不同条件下的贮存实验. 展开更多
关键词 固相萃取 邻苯二甲酸酯 预富集 水质监测
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茶叶中多种拟除虫菊酯类农药残留量的气相色谱-质谱测定 被引量:81
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作者 李拥军 黄志强 +1 位作者 戴华 张莹 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第7期865-868,共4页
采用微量化学法和固相萃取技术 ,用丙酮 正己烷 ( 1 + 1 ,V/V)萃取 ,活性炭和中性氧化铝小柱净化 ,用GC MS可同时测定茶叶中 6种拟除虫菊酯类农药的残留量。方法回收率在 84 6 %~ 1 1 5 .1 %之间 ,相对标准偏差为 3%~ 7% ,最低定量... 采用微量化学法和固相萃取技术 ,用丙酮 正己烷 ( 1 + 1 ,V/V)萃取 ,活性炭和中性氧化铝小柱净化 ,用GC MS可同时测定茶叶中 6种拟除虫菊酯类农药的残留量。方法回收率在 84 6 %~ 1 1 5 .1 %之间 ,相对标准偏差为 3%~ 7% ,最低定量检出浓度在 0 0 1 0~ 0 .2 0mg kg之间。该法快速、灵敏、准确 。 展开更多
关键词 拟除虫菊酯类农药 残留量 测定 茶叶 固相萃取 气相色谱-质谱联用
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气相色谱法测定茶叶中多种有机磷农药残留量 被引量:87
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作者 张莹 黄志强 李拥军 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2001年第3期273-275,共3页
采用微量化学法和全自动固相萃取技术 ,建立了气相色谱法同时测定茶叶中 14种有机磷农药残留量的方法 ,并对样品的前处理作了一定的探讨。结果表明 ,采用程序升温 ,所测定的 14种有机磷农药在SPBTM 170 1石英毛细管柱上得到了很好的分... 采用微量化学法和全自动固相萃取技术 ,建立了气相色谱法同时测定茶叶中 14种有机磷农药残留量的方法 ,并对样品的前处理作了一定的探讨。结果表明 ,采用程序升温 ,所测定的 14种有机磷农药在SPBTM 170 1石英毛细管柱上得到了很好的分离 ,且方法快速、灵敏 ,完全符合实际应用需要。 展开更多
关键词 气相色谱法 微量化学法 固相萃取 有机磷农药 茶叶 残留量测定
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固相萃取高效液相色谱法测定蔬菜、水果中的氨基甲酸酯杀虫剂及其代谢物残留 被引量:74
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作者 刘长武 刘潇威 +4 位作者 翟广书 刘凤枝 买光熙 陈勇 王一茹 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期255-257,共3页
采用乙腈提取、固相萃取浓缩、高效液相色谱分离、柱后衍生 荧光检测法测定了蔬菜、水果中8种氨基甲酸酯类杀虫剂及其代谢物残留量。采用加标法(添加水平为0 10,0 50mg/kg)测定了氨基甲酸酯杀虫剂及其代谢物的回收率,其平均回收率为70%... 采用乙腈提取、固相萃取浓缩、高效液相色谱分离、柱后衍生 荧光检测法测定了蔬菜、水果中8种氨基甲酸酯类杀虫剂及其代谢物残留量。采用加标法(添加水平为0 10,0 50mg/kg)测定了氨基甲酸酯杀虫剂及其代谢物的回收率,其平均回收率为70%~120%,相对标准偏差(RSD)小于20%(n=3),最低检出限范围为0 0042~0 0106mg/kg。该方法的测定结果满足多残留农残的检测要求。 展开更多
关键词 固相萃取 高效液相色谱法 测定 蔬菜 水果 氨基甲酸酯杀虫剂 代谢物 农药残留量 分析
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动物源性食品中磺胺类药物残留的固相萃取-高效液相色谱法测定 被引量:81
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作者 林海丹 谢守新 +1 位作者 冯德雄 杨培慧 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期94-96,共3页
研究了动物源性食品中磺胺嘧啶、磺胺二甲嘧啶、磺胺间甲氧嘧啶、磺胺喹啉药物残留的提取、净化和高效液相色谱分析条件 ,建立了高效液相色谱法同时测定动物源性食品中磺胺类药物残留的方法 ,该法检出限为0.010×10-6~0.020×... 研究了动物源性食品中磺胺嘧啶、磺胺二甲嘧啶、磺胺间甲氧嘧啶、磺胺喹啉药物残留的提取、净化和高效液相色谱分析条件 ,建立了高效液相色谱法同时测定动物源性食品中磺胺类药物残留的方法 ,该法检出限为0.010×10-6~0.020×10-6(w) ,添加回收率为71 %~83 %。 展开更多
关键词 磺胺类药物 固相萃取 高效液相色谱法 动物源性食品 残留物分析
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高效液相色谱法测定水和土壤中磺胺类抗生素 被引量:94
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作者 李彦文 莫测辉 +2 位作者 赵娜 张瑞京 亦如翰 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2008年第7期954-958,共5页
建立了固相萃取(SPE)-高效液相色谱法(HPLC)同时测定水和土壤中5种磺胺类抗生素的分析方法。水样过滤后采用HLB固相萃取柱净化、富集;土样采用甲醇/EDTA-Mcllvaine缓冲液提取,LC-SAX和LC-18串联固相萃取小柱净化富集;采用高效液相色谱,... 建立了固相萃取(SPE)-高效液相色谱法(HPLC)同时测定水和土壤中5种磺胺类抗生素的分析方法。水样过滤后采用HLB固相萃取柱净化、富集;土样采用甲醇/EDTA-Mcllvaine缓冲液提取,LC-SAX和LC-18串联固相萃取小柱净化富集;采用高效液相色谱,以乙腈和0.01mol/LH3PH4作为流动相,于270nm波长处对样品进行检测。5种抗生素在水和土壤中的检出限分别为0.94~13.2ng/L和0.24~3.3μg/kg;加标回收率分别为81.0~105.5%和72.6%~85.3%。采集了不同菜地土壤和污水处理厂水样,用上述方法进行了检测,表明本方法对环境样品中磺胺类抗生素的检测是可行的,污水厂进水和菜地土壤中磺胺类抗生素总浓度分别为2.26~12.12ng/L和53.68~155.24μg/kg。 展开更多
关键词 磺胺类抗生素 固相萃取 高效液相色谱 土壤
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