针剂甘氨双唑钠放射治疗增敏的随机双盲Ⅱ期临床试验 被引量：43

1

作者 甘氨双唑钠临床研究协作组 申戈 鲍云华 《中华放射肿瘤学杂志》 CSCD 北大核心 2003年第4期254-258,共5页

目的　对针剂甘氨双唑钠 (CMNa)的放射治疗增敏作用及临床安全性进行随机、双盲Ⅱ期临床研究。方法　共有 2 18例患者入组 ,病种包括头颈部肿瘤、非小细胞肺癌及食管癌。患者随机分为放射治疗加CMNa组 (A组 ,10 0例 )及放射治疗加安慰剂... 目的　对针剂甘氨双唑钠 (CMNa)的放射治疗增敏作用及临床安全性进行随机、双盲Ⅱ期临床研究。方法　共有 2 18例患者入组 ,病种包括头颈部肿瘤、非小细胞肺癌及食管癌。患者随机分为放射治疗加CMNa组 (A组 ,10 0例 )及放射治疗加安慰剂组 (B组 ,98例 )。放射治疗为 1.8～ 2 .0Gy/次 ,5次 /周 ,总剂量为 6 0～ 70Gy ,6～ 7周完成。A组用CMNa 80 0mg/m2 ,3次 /周 (星期一、三、五用药 ) ;CMNa溶于 10 0ml生理盐水中 ,30min内滴完 ;放射治疗在输液结束后 30～ 6 0min内进行。B组用安慰剂加生理盐水 ,方法同A组。结果　共有 2 0 5例患者可评价疗效 ,其中 199例评价了原发灶疗效 ,A、B两组有效 (CR +PR)率分别为 91.2 % (93/ 10 2 )、78.4 % (76 / 97) (P <0 .0 5 ) ,完全缓解 (CR)率分别为 5 5 .9% (5 7/ 10 2 )、30 .9% (30 / 97) (P <0 .0 1)。10 7例评价了转移灶疗效 ,A、B两组CR +PR率分别为 91.1% (5 1/ 5 6 )、92 .2 % (47/ 5 1) (P >0 .0 5 ) ,CR率分别为 5 7.1% (32 / 5 6 )、4 3.1% (2 2 / 5 1) (P >0 .0 5 )。未出现严重不良反应 ,所有患者对CMNa均有很好的耐受性。结论　CMNa对原发灶有良好的放射治疗增敏作用 ,且耐受性好 ,远期效果及安全性有待进一步的随诊观察。 展开更多

关键词 针剂 甘氨双唑钠 放射治疗 增敏 临床试验 肿瘤

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新增敏剂─甘氨双唑钠对体内肿瘤的放射增敏作用 (英文) 被引量：34

2

作者 郑秀龙 孟祥顺 +2 位作者 赵芳 李雨 高建国 《辐射研究与辐射工艺学报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第2期91-95,共5页

采用4种不同肿瘤模型的荷瘤小鼠，观察了CMNa对受照小鼠肿瘤的作用。结果表明：与单纯照射组相比，CMNa能明显地减慢肿瘤的生长速度；增加肿瘤生长的延迟天数，4种肿瘤模型均得到相同的结果。绝大多数SER值在1．3以上。实验结果表明，C... 采用4种不同肿瘤模型的荷瘤小鼠，观察了CMNa对受照小鼠肿瘤的作用。结果表明：与单纯照射组相比，CMNa能明显地减慢肿瘤的生长速度；增加肿瘤生长的延迟天数，4种肿瘤模型均得到相同的结果。绝大多数SER值在1．3以上。实验结果表明，CMNa对体内肿瘤亦有明显的放射增敏作用。然而在相似条件下，以CFU－GM为指标，在研究CMNa对受照正常小鼠对γ射线敏感的造血组织有否影响时，却未观察到CMNa对正常组织的放射增敏效应，与单纯照射组相比，CFU－GM无变化，SER＝1，其治疗增益指数（TGF）均在1．3以上。提示：CMNa将有希望成为临床肿瘤治疗有效的新型放疗增敏药。 展开更多

关键词 增敏剂 甘氨双唑钠 肿瘤 放射增敏作用 药物

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甘氨双唑钠对鼻咽癌放疗增敏作用的长期疗效 被引量：28

3

作者 刘孟忠 何立儒 +16 位作者 卢泰祥 陈媛媛 胡永红 崔念基 徐国镇 高黎 肖光莉 张姗文 蔡勇 李东明 陈龙华 王凤英 孙菁 朱莉 申戈 高红军 鲍云华 《中华肿瘤杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第12期932-937,共6页

目的评价甘氨双唑钠(CMNa)对鼻咽癌患者放疗增敏作用的远期疗效和安全性。方法1999年5月至2002年5月,211例初诊为鼻咽癌的患者随机分为CMNa组(A组)和安慰剂组(B组)。两组放射治疗方法、程式和剂量相同。采用1992年福州分期标准分期,以C... 目的评价甘氨双唑钠(CMNa)对鼻咽癌患者放疗增敏作用的远期疗效和安全性。方法1999年5月至2002年5月,211例初诊为鼻咽癌的患者随机分为CMNa组(A组)和安慰剂组(B组)。两组放射治疗方法、程式和剂量相同。采用1992年福州分期标准分期,以CTC2．0标准评定早期不良反应,以RTOG／EORTC晚期毒性标准评定晚期不良反应。中位随访时间52个月。所有数据用SPSS 13．0软件处理,两组间一般情况的比较用t检验,生存率统计用Kaplan-Meier法,预后分析用单因素分析法和Cox多因素回归模型。结果两组患者临床资料具有可比性。A组患者的3年生存率为88．4％,B组为75．2％,差异有统计学意义(P=0．010)。经单因素分析显示,3年生存率与N分期(N0～186．9％,N2～3 73．8％,P<0.001)、T分期(T1～2 85．6％,T3～479．3％,P=0．014)、总分期(P= 0．039)及分组因素(A组88．4％,B组75．2％,P=0．010)相关。A组患者的5年无复发生存率、5年无转移生存率和5年总生存率分别为75．8％、74．9％和77．7％,B组患者分别为63．0%、63．0％和62．4％,两组差异有统计学意义(P值分别为0．013、0．022和0．010)。对5年总生存率的亚组分析显示,两组Ⅲ～Ⅳ期患者差异有统计学意义(P=0．009),I～Ⅱ期患者差异无统计学意义(P=0．502)。Cox多因素回归分析显示,与生存相关的预后因素为N分期(RR=3．288)、T分期(RR=2．147)和CMNa(RR=0．407)。两组患者不良反应差异无统计学意义,说明CMNa的使用不会增加放射损伤的发生,长期随访未观察到明显的神经、心脏毒性。结论CMNa能提高鼻咽癌患者放疗的远期疗效,Ⅲ～Ⅳ期患者生存获益明显;耐受性好,未发现明显毒副作用。 展开更多

关键词 鼻咽肿瘤 甘氨双唑钠 放射增敏剂

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甘氨双唑钠对离体V_（79）细胞的放射增敏作用 被引量：25

4

作者 郑秀龙 高建国 +3 位作者 张洪 朱勤 孟祥顺 赵芳 《辐射研究与辐射工艺学报》 CAS CSCD 北大核心 1995年第4期213-218,共6页

以离体细胞克隆形成法进一步研究了甘氨双唑钠（ＳＧＤＤ）对乏氧Ｖ７９细胞的放射增敏作用。结果表明：ＳＧＤＤ的毒性较低，且对乏氧细胞的毒性比有氧时强。它对有氧细胞无增敏作用，但在乏氧情况下，对Ｖ７９细胞有明显的放射增敏效... 以离体细胞克隆形成法进一步研究了甘氨双唑钠（ＳＧＤＤ）对乏氧Ｖ７９细胞的放射增敏作用。结果表明：ＳＧＤＤ的毒性较低，且对乏氧细胞的毒性比有氧时强。它对有氧细胞无增敏作用，但在乏氧情况下，对Ｖ７９细胞有明显的放射增敏效果，当ＳＧＤＤ在１．３８ｍｍｏｌ／Ｌ以下时，其ＳＥＲ值随浓度的增加而增高，Ｃ１．６＝０．４８ｍｍｏｌ／Ｌ（Ｃ１．６代表ＳＥＲ为１．６时所需增敏剂的浓度），ＳＥＲ最大值２．３时的浓度为１．３８ｍｍｏｌ／Ｌ，不到ＩＤ５０的１／７０。另外，ＳＧＤＤ与ＭＩＳＯ和甲硝唑同时对比的实验，显示ＳＧＤＤ的ＳＥＲ值大于ＭＩＳＯ，并大大地高于其母体化合物甲硝唑。本研究进一步证实了我们先前分子与细胞实验的结果，ＳＧＤＤ是一种低毒、寓效，且能选择性地增强乏氧细胞的放射敏感性的放射增敏剂，有希望成为提高肿瘤放疗效果的新药。 展开更多

关键词 甘氨双唑钠 V79细胞 放射增敏

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甘氨双唑钠对食管癌放射增敏作用的生存分析 被引量：21

5

作者 甘氨双唑钠临床研究协作组 孙菁 王凤英 《中华放射肿瘤学杂志》 CSCD 北大核心 2006年第4期297-300,共4页

目的通过多中心随机对照临床研究,对甘氨双唑钠(CMNa)的食管癌放射增敏作用进行生存分析。方法各期食管癌患者152例随机分为试验组(A组)和对照组(B组)。A组放疗同时使用CMNa,B组为单纯放疗组。进行疗效和安全性评价并定期随访。结果完... 目的通过多中心随机对照临床研究,对甘氨双唑钠(CMNa)的食管癌放射增敏作用进行生存分析。方法各期食管癌患者152例随机分为试验组(A组)和对照组(B组)。A组放疗同时使用CMNa,B组为单纯放疗组。进行疗效和安全性评价并定期随访。结果完成试验者150例,A组101例,B组49例。A组Ⅰ～Ⅲa期患者(69例)1、2、3年生存率分别为77%、54%和28%,中位生存时间27个月；B组Ⅰ～Ⅲa期患者(38例)的分别为71%、25%、19%、16个月(x^2=4．23,P=0．040)。两组总不良反应发生率分别为37%和39%(x^2=0．03,P=0．859),未观察到神经系统毒性。结论CMNa对食管癌有良好放射增敏作用且对提高生存率有一定意义,毒副作用小。 展开更多

关键词 食管肿瘤/放射治疗 甘氨双唑钠 辐射增敏药

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甘氨双唑钠联合同步放化疗治疗Ⅲ期非小细胞肺癌的临床观察 被引量：17

6

作者 王玲 董桂芝 +2 位作者 高会全 刘静君 杜朝晖 《临床军医杂志》 CAS 2015年第1期37-40,共4页

目的观察甘氨双唑钠（希美钠）联合同步放化疗治疗Ⅲ期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效及安全性。方法将70例Ⅲ期NSCLC患者按抽签法随机分为观察组（同步放化疗＋希美纳）和对照组（同步放化疗），每组35例。对照组采用三维适形放疗（3... 目的观察甘氨双唑钠（希美钠）联合同步放化疗治疗Ⅲ期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效及安全性。方法将70例Ⅲ期NSCLC患者按抽签法随机分为观察组（同步放化疗＋希美纳）和对照组（同步放化疗），每组35例。对照组采用三维适形放疗（3D—CRT）＋化疗，放疗总剂量DT6000～7000cGy／30～35F／6～7w；化疗方案为多西他赛＋顺铂。观察组在同步放化疗的基础上予希美钠800mg／m2／次加入100ml生理盐水中溶解，30rain内经静脉滴注完，在60min内行放疗，每周1、3、5给药，至放疗结束止。结果观察组的总有效率（CR＋PR）为88．6％（31／35），CR率为42．9％（15／35）；对照组的总有效率（CR＋PR）为68．6％（24／35），CR率为20．0％（7／35），两组比较差异均有统计学意义（P〈0．05）；两组不良反应的发生率比较差异无统计学意义（P〉0．05）。观察组在同步放化疗基础上使用希美钠过程中未见神经系统等方面的明显不良反席。结论希美钠联合同步放化疗治疗Ⅲ期NSCLC可提高疗效，未增加不良反应。 展开更多

关键词 甘氨双唑钠 肺肿瘤 非小细胞肺癌 同步放化疗

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甘氨双唑钠联合DDP同期放化疗对局部晚期鼻咽癌的临床研究 被引量：16

7

作者 何振宇 李凤岩 +3 位作者 童琴 廖志伟 管迅行 王岩 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第11期2038-2040,共3页

目的观察甘氨双唑钠联合DDP同期放化疗对局部晚期鼻咽癌的近期疗效及毒副作用。方法60例经病理检查确诊的T3～4N2～3M0鼻咽癌患者,随机分成研究组和对照组,每组30例。两组均采用60Co或6～8MV的X线加速器进行常规放疗,鼻咽DT:70～78Gy,... 目的观察甘氨双唑钠联合DDP同期放化疗对局部晚期鼻咽癌的近期疗效及毒副作用。方法60例经病理检查确诊的T3～4N2～3M0鼻咽癌患者,随机分成研究组和对照组,每组30例。两组均采用60Co或6～8MV的X线加速器进行常规放疗,鼻咽DT:70～78Gy,颈部阳性淋巴结DT:60～68Gy,颈部预防照射DT:50～54Gy,每周5次,每次2Gy,并配合DDP20mg/m2每周单药化疗,其中研究组同期配合甘氨双唑钠800mg/m2放疗前1h静脉滴注,每周3次。结果治疗结束时及放疗后3个月,两组的有效率(CR+PR)均为100%,但治疗结束时,研究组和研究组的肿瘤完全缓解率分别为93.33%和73.33%(χ2=4.32,P=0.038);两组的毒副反应相似。结论甘氨双唑钠联合DDP可以提高局部晚期鼻咽癌的肿瘤消退速度及消退率,其急性毒副反应不大。 展开更多

关键词 鼻咽肿瘤 放射增敏剂 甘氨双唑钠

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甘氨双唑钠对中晚期鼻咽癌放射增敏作用的临床研究 被引量：11

8

作者 张纯 成奇峰 +2 位作者 张志娟 陈昱明 吴伟艺 《中国基层医药》 CAS 2005年第2期144-146,共3页

目的研究甘氨双唑钠(CMNa)对中晚期鼻咽癌的放射增敏作用以及不良反应。方法将48例确诊T2～3N2～3M0鼻咽癌患者随机分为研究组和单放组,每组24例。研究组CMNa800mg/m2,用09%生理盐水100ml稀释溶解后静脉输入,30min滴完,输入结束后60min... 目的研究甘氨双唑钠(CMNa)对中晚期鼻咽癌的放射增敏作用以及不良反应。方法将48例确诊T2～3N2～3M0鼻咽癌患者随机分为研究组和单放组,每组24例。研究组CMNa800mg/m2,用09%生理盐水100ml稀释溶解后静脉输入,30min滴完,输入结束后60min内进行放射治疗,每周3次,从放疗开始连续用药至放疗结束,6～7周。单放组放疗方案同研究组。60Co体外常规放射治疗,鼻咽部DT(68～72)Gy·(34～36)次-1·(6～7)周-1,颈转移淋巴结DT(68～72)Gy·(34～36)次-1·(6～7)周-1,颈部预防量DT56Gy·28次-1·(5～6)周-1。结果鼻咽癌原发灶和颈淋巴结转移灶达完全缓解时放射增敏比(SER)分别为126和120(P<005)。研究组和单放组鼻咽癌原发灶CR分别为917%(22/24)、583%(14/24),P<001;颈淋巴结转移灶CR分别为875%(21/24)、542%(13/24),P<005。研究组和单放组鼻咽癌原发灶体积>50cm3时CR分别为875%(7/8)、333%(3/9),P<005;颈淋巴结转移灶体积>300cm3时CR分别为778%(7/9)、30%(3/10),P<005。两组未发现严重毒性反应。结论CMNa可以增加鼻咽癌原发灶及颈淋巴结转移灶的放射增敏比,对肿瘤体积较大者其放射增敏作用较明显;放疗合并使用CMNa可以提高中晚期鼻咽癌近期疗效,无严重不良反应。 展开更多

关键词 放射增敏作用 原发灶 颈淋巴结转移灶 中晚期鼻咽癌 甘氨双唑钠 放疗 CR 结论 体积 合并

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甘氨双唑钠联合同步放化疗治疗局部中晚期食管癌临床分析 被引量：10

9

作者 张红生 《现代肿瘤医学》 CAS 2012年第1期91-93,共3页

目的:评价甘氨双唑钠(CM-Na)联合同步放化疗治疗局部中晚期食管癌的临床疗效和不良反应。方法:68例局部中晚期食管癌患者随机分为增敏组和对照组。增敏组34例采用甘氨双唑钠联合同步放化疗(放疗总剂量60Gy-68Gy);化疗方案为5-氟尿嘧啶+... 目的:评价甘氨双唑钠(CM-Na)联合同步放化疗治疗局部中晚期食管癌的临床疗效和不良反应。方法:68例局部中晚期食管癌患者随机分为增敏组和对照组。增敏组34例采用甘氨双唑钠联合同步放化疗(放疗总剂量60Gy-68Gy);化疗方案为5-氟尿嘧啶+顺铂+亚叶酸钙;甘氨双唑钠给药方法:800mg/m2,每周1、3、5于放化疗前1小时内给药。对照组34例仅接受同步放化疗。结果:近期疗效:增敏组CR、PR、NR及PD百分比分别为44.1%(15/34)、47.0%(16/34)、5.9%(2/34)和2.9%(1/34),RR(CR+PR)为91.2%(31/34);对照组CR、PR、NR及PD百分比分别为29.4%(10/34)、47.0%(16/34)、17.6%(6/34)和5.9%(2/34),RR为76.5%(26/34),两组在CR、NR、RR差异显著(P<0.05),在PR、PD无差异(P>0.05)。远期疗效:增敏组1年生存率为79.4%(27/34),对照组为61.8%(21/34);增敏组3年生存率为52.9%(18/34),对照组为35.3%(12/34),两组1、3年生存率差异显著(P<0.05)。两组患者的放射性食管炎、放射性皮肤损伤、消化道反应、骨髓抑制及肝、肾功损害发生率,没有显著差异(P>0.05)。结论:甘氨双唑钠联合同步放化疗治疗局部中晚期食管癌可提高近期疗效和远期生存率,安全性好,可进一步推广使用。 展开更多

关键词 甘氨双唑钠 同步放化疗 食管癌

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甘氨双唑钠联合放疗治疗原发性鼻咽癌的有效性和安全性的Meta分析 被引量：8

10

作者 余克富 王婷 +2 位作者 朱斌 赵志刚 李新刚 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第7期649-652,共4页

目的系统评价甘氨双唑钠联合放疗治疗鼻咽癌的有效性和安全性。方法检索Cochrane Library、Pub Med、EMbase、中国期刊全文数据库、维普数据库、中国生物医学文献数据库、万方数据库,截至2016年11月。纳入甘氨双唑钠联合放疗对比单纯放... 目的系统评价甘氨双唑钠联合放疗治疗鼻咽癌的有效性和安全性。方法检索Cochrane Library、Pub Med、EMbase、中国期刊全文数据库、维普数据库、中国生物医学文献数据库、万方数据库,截至2016年11月。纳入甘氨双唑钠联合放疗对比单纯放疗治疗鼻咽癌患者的随机对照试验(RCT),试验组予以甘氨双唑钠联合放射疗法治疗,对照组予以单纯放射疗法治疗。用Rev Man 5.0对完全缓解率和总缓解率进行Meta分析。结果共纳入18项RCT,合计1241例患者。试验组和对照组的总缓解率分别为90.37%和72.86%;完全缓解率分别为69.23%和44.60%,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组和对照组的药物不良反应发生率分别为36.36%和36.24%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论甘氨双唑钠联合放疗治疗原发性鼻咽癌的临床疗效显著优于单纯放疗,且不增加药物不良反应的发生率。 展开更多

关键词 甘氨双唑钠 鼻咽癌 放射治疗 META分析

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甘氨双唑钠联合PLF方案同期放化疗治疗局部晚期鼻咽癌的临床对照研究 被引量：8

11

作者 李铭仪 刘锦全 +2 位作者 张秀萍 陈冬平 李健 《广东医学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期132-136,共5页

目的探讨甘氨双唑钠联合PLF方案(顺铂+5-氟脲嘧啶/醛氢叶酸)同期放化疗与单纯同期放化疗治疗局部晚期鼻咽癌的疗效及不良反应。方法 91例Ⅲ～Ⅳa期鼻咽癌患者,随机分成观察组(46例)和对照组(45例)。两组均采用常规放疗加PLF方案同期化... 目的探讨甘氨双唑钠联合PLF方案(顺铂+5-氟脲嘧啶/醛氢叶酸)同期放化疗与单纯同期放化疗治疗局部晚期鼻咽癌的疗效及不良反应。方法 91例Ⅲ～Ⅳa期鼻咽癌患者,随机分成观察组(46例)和对照组(45例)。两组均采用常规放疗加PLF方案同期化疗。观察组同期配合甘氨双唑钠800 mg/m2放疗前1 h静脉滴注,每周3次。结果在放疗剂量至60 Gy时,观察组的鼻咽肿瘤及淋巴结转移灶的完全缓解率均明显高于对照组(93.5%vs 77.8%;89.1%vs 71.1%,P<0.05)。放疗结束后3个月,观察组鼻咽肿瘤及淋巴结转移灶完全缓解率均为97.8%,均分别高于对照组(84.4%及82.2%),差异有统计学意义(P<0.05)。观察组1、2、3年无瘤生存率分别为89.1%、65.5%、54.5%,对照组相应无瘤生存率分别为66.2%、48.2%、38.6%,差异有统计学意义(P=0.015)。两组患者的1、2、3年生存率则分别为97.8%、87.9%、70.3%及95.6%、75.0%、50.1%,差异有统计学意义(P=0.01)。急性不良反应及远期放射性损伤两组差异无统计学意义(P>0.05)。结论甘氨双唑钠提高局部晚期鼻咽癌疗效,不增加不良反应,值得临床推广应用。 展开更多

关键词 鼻咽癌 同期放化疗 放射增敏剂 甘氨双唑钠 临床对照研究

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甘氨双唑钠对食管癌放疗增敏作用疗效与安全性的分析 被引量：8

12

作者 杨珍珍 王凯 +1 位作者 韩晟 张志清 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第3期365-368,共4页

目的系统性评价甘氨双唑钠(CMNa)对食管癌同步放疗增敏作用的临床疗效和安全性。方法检索中国期刊全文数据库、万方医药期刊全文数据库、维普中文科技期刊数据库,MedLine(PubMed)数据库,截至2017年5月,收集放疗联合CMNa治疗食管癌(试验... 目的系统性评价甘氨双唑钠(CMNa)对食管癌同步放疗增敏作用的临床疗效和安全性。方法检索中国期刊全文数据库、万方医药期刊全文数据库、维普中文科技期刊数据库,MedLine(PubMed)数据库,截至2017年5月,收集放疗联合CMNa治疗食管癌(试验组)和单独放疗治疗食管癌(对照组)的临床随机对照试验。用Rev Man 5.3软件对入选文献的完全缓解率、有效率、生存率和药物不良反应进行Meta分析。结果共纳入13篇相关文献,共计1073名患者。试验组和对照组的有效率分别为92.71%(496例/535例)和77.32%(416例/538例),完全缓解率分别为43.55%(233例/535例)和25.28%(136例/538例),1年生存率分别为78.92%(131例/166例)和53.76%(93例/173例),差异均有统计学意义(P<0.001,P<0.01)。2组患者治疗期间均未出现严重药物不良反应,试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为41.94%(78例/186例)和43.00%(83例/193例),差异无统计学意义(P>0.05)。结论 CMNa对食管癌放疗增敏作用的近期疗效确切,安全性良好,但远期疗效有待进一步临床试验研究。 展开更多

关键词 食管癌 甘氨双唑钠 放疗 META分析

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甘氨双唑钠联合放射治疗中晚期鼻咽癌临床研究 被引量：6

13

作者 陈梓宏 余忠华 +3 位作者 黄杰 沈湘 梁荣 赖振南 《中华肿瘤防治杂志》 CAS 2006年第6期460-461,共2页

目的:观察甘氨双唑钠(sodiumglyci-didazole,CMNa)在中晚期鼻咽癌放射治疗中的作用。方法:60例中晚期鼻咽癌患者随机分观察组(CMNa+放疗)和对照组(单纯放疗组)各30例。CMNa静脉滴入,每次0·75g,每周1、3和5用药,用药后1h内放疗。放... 目的:观察甘氨双唑钠(sodiumglyci-didazole,CMNa)在中晚期鼻咽癌放射治疗中的作用。方法:60例中晚期鼻咽癌患者随机分观察组(CMNa+放疗)和对照组(单纯放疗组)各30例。CMNa静脉滴入,每次0·75g,每周1、3和5用药,用药后1h内放疗。放疗采用常规外照射方案。结果:鼻咽原发灶CR率在观察组和对照组分别是93%和73%,两组差异有统计学意义,χ2=4·320,P=0·0377。颈淋巴结CR率两组分别是90%和63%,两组差异亦有统计学意义,χ2=5·963,P=0·0146。两组毒副反应如皮肤、黏膜、消化道反应及血白细胞下降等差异无统计学意义,P>0·05。结论:CMNa联合放射治疗可提高鼻咽癌的肿瘤局部控制率,而毒副反应不增加。 展开更多

关键词 鼻咽肿瘤/放射疗法 辐射增敏药/治疗应用 甘氨双唑钠

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多西他赛与甘氨双唑钠在鼻咽癌放射治疗中增敏疗效比较 被引量：6

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作者 曾继泽 周航 刘霄 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2008年第8期605-607,共3页

目的:比较多西他赛与甘氨双唑钠的放射增敏疗效。方法:105例中晚期鼻咽癌患者随机分为多西他赛组、甘氨双唑钠组、对照组。在放疗全程中,多西他赛组每周1次静脉滴注多西他赛40mg,甘氨双唑钠组每周一、三、五静脉滴注甘氨双唑钠1000mg,... 目的:比较多西他赛与甘氨双唑钠的放射增敏疗效。方法:105例中晚期鼻咽癌患者随机分为多西他赛组、甘氨双唑钠组、对照组。在放疗全程中,多西他赛组每周1次静脉滴注多西他赛40mg,甘氨双唑钠组每周一、三、五静脉滴注甘氨双唑钠1000mg,共用药7周。对照组仅单纯放疗。结果:多西他赛组和甘氨双唑钠组在提高疗效、肿瘤消退时放射剂量方面与对照组比较有显著性差异(P<0·05),多西他赛组与甘氨双唑钠组比较也有显著性差异(P<0·05),但毒副反应无显著性差异(P>0·05)。结论:低剂量多西他赛在放射增敏方面疗效优于甘氨双唑钠,对远处转移的控制更为有效,毒副反应不明显。 展开更多

关键词 鼻咽癌 多西他赛 甘氨双唑钠 放射治疗

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甘氨双唑钠对鼻咽癌放疗增敏作用的Meta分析 被引量：4

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作者 李辉 罗宁 +3 位作者 吴栋文 廖基灵 郭敏 魏瑞 《国际肿瘤学杂志》 CAS 2015年第8期593-598,共6页

目的探讨甘氨双唑钠（CMNa）对鼻咽癌放疗增敏作用的临床疗效和安全性。方法检索中国生物医学文献数据库、中国期刊全文数据库（CNKI）、万方医药期刊全文数据库、中文科技期刊数据库、PubMed和Cochrane图书馆，收集放疗联合CMNa与单纯... 目的探讨甘氨双唑钠（CMNa）对鼻咽癌放疗增敏作用的临床疗效和安全性。方法检索中国生物医学文献数据库、中国期刊全文数据库（CNKI）、万方医药期刊全文数据库、中文科技期刊数据库、PubMed和Cochrane图书馆，收集放疗联合CMNa与单纯放疗治疗鼻咽癌的临床随机对照研究（RCT）。根据纳入排除标准筛选文献，对符合条件的RCT由两位研究者独立进行资料提取和质量评价后，采用Cochrane协作网提供的RevMan 5.2进行Meta分析。结果放疗联合CMNa对中晚期鼻咽癌原位灶增敏治疗CR率是单纯放疗的1.41倍，RR=1.41，95%CI为1.30～1.52，Z=8.20，P=0.00；颈淋巴结转移灶CR率是单纯放疗的1.45倍，RR=1.45，95%CI为1.30～1.62，Z=6.50，P=0.00。皮肤（RR=0.97，95%CI为0.87～1.08，Z= 0.57，P=0.57 ）、黏膜（RR=1.03，95%CI为0.93～1.15，Z=0.65，P=0.52 ）、白细胞减少（RR=0.84，95%CI为0.56～1.25，Z=0.87，P=0.38）不良反应两组差异均无统计学意义。结论放疗联合CMNa治疗中晚期鼻咽癌无论是原发灶还是颈淋巴转移灶均较单纯放疗效果好，而不良反应的发生率并无差异。 展开更多

关键词 鼻咽肿瘤 放射疗法 META分析 甘氨双唑钠

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甘氨双唑钠对局部晚期喉癌放疗增敏作用的远期效果 被引量：4

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作者 曾越灿 迟峰 +7 位作者 吴荣 邢锐 陈佳佳 吴丽娜 王思亮 陈欢欢 蔡炜嵩 肖玉平 《临床误诊误治》 2015年第3期97-100,共4页

目的观察甘氨双唑钠对接受化疗的局部晚期喉癌放疗增敏作用的远期效果。方法选择局部晚期喉癌60例,分为甘氨双唑钠加放疗组(观察组)30例和单纯放疗组(对照组)30例。观察组采用甘氨双唑钠700 mg/m2溶于0.9%氯化钠注射液100 ml中,20 min... 目的观察甘氨双唑钠对接受化疗的局部晚期喉癌放疗增敏作用的远期效果。方法选择局部晚期喉癌60例,分为甘氨双唑钠加放疗组(观察组)30例和单纯放疗组(对照组)30例。观察组采用甘氨双唑钠700 mg/m2溶于0.9%氯化钠注射液100 ml中,20 min内滴完,每周3次,共21次,药物滴完后30 min内进行常规放疗;对照组采用安慰剂加0.9%氯化钠注射液,方法同观察组。观察终点为无进展生存期、总生存期和远期毒性及不良反应。结果观察组与对照组分别有27例、24例完成治疗,观察组和对照组中位无进展生存期分别为1.9、1.6年,差异有统计学意义(P=0.026);观察组和对照组中位总生存期分别为2.7、2.2年,差异无统计学意义(P=0.727)。两组均未出现远期严重毒性及不良反应。多因素分析提示N分期及肿瘤位置是无进展生存的预后影响因素,风险比(HR)分别为1.86、3.33;T分期和N分期是总生存期的预后影响因素,HR分别为3.08、1.95。结论甘氨双唑钠对局部晚期喉癌有明显的放疗增敏作用,可以延长患者的无进展生存期,且患者耐受性良好。 展开更多

关键词 喉肿瘤 放疗 甘氨双唑钠 辐射增敏药

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甘氨双唑钠联合放射治疗晚期非小细胞肺癌的患者meta分析 被引量：4

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作者 余克富 司延斌 +2 位作者 徐蓓 雷莉 赵志刚 《临床药物治疗杂志》 2018年第11期34-39,共6页

目的:系统评价甘氨双唑钠联合放射治疗晚期非小细胞肺癌的有效性和安全性。方法:检索Cochrane library、Pubmed、Embase,中国期刊全文数据库、维普中文科技期刊数据库、万方数据库;纳入甘氨双唑钠联合放射治疗对比单纯放射治疗非小细胞... 目的:系统评价甘氨双唑钠联合放射治疗晚期非小细胞肺癌的有效性和安全性。方法:检索Cochrane library、Pubmed、Embase,中国期刊全文数据库、维普中文科技期刊数据库、万方数据库;纳入甘氨双唑钠联合放射治疗对比单纯放射治疗非小细胞肺癌患者的随机对照试验,采用Stat 14.0统计软件进行meta分析。结果:共纳入8项随机对照试验,总计668例受试对象,其中335例患者接受甘氨双唑钠联合放射疗法治疗,333例患者接受单纯放射治疗。试验组治疗结束时非小细胞肺癌的完全缓解率显著高于对照组,差异有统计学意义[OR=2.67, 95%CI(1.81, 3.94), P<0.05];同时总缓解率也显著高于对照组,差异有统计学意义[OR=3.26, 95%CI(2.18,4.87),P<0.05];在不良反应方面,2组患者差异无统计学意义(P>0.05)。结论:甘氨双唑钠联合放射治疗晚期非小细胞肺癌,疗效优于单纯放射治疗。但由于纳入样本总量较少,还需高质量、高样本量随机对照试验来进一步证明甘氨双唑钠联合放射治疗晚期非小细胞肺癌的有效性和安全性。 展开更多

关键词 甘氨双唑钠 非小细胞肺癌 放射治疗 系统评价

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甘氨双唑钠在鼻咽癌放疗中增敏作用的临床研究 被引量：4

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作者 金学军 刘锦全 +1 位作者 柳子川 周旻 《中国医药导刊》 2011年第5期844-845,共2页

目的:观察甘氨双唑钠在鼻咽癌放疗中增敏效果。方法:选择2006年3月～2010年2月在广州医学院附属肿瘤医院放射治疗中心行放射治疗的鼻咽癌患者90例,随机将其分为观察组(同期放化疗+CMNa)和对照组(同期放化疗)各45例。2组患者均予以放化... 目的:观察甘氨双唑钠在鼻咽癌放疗中增敏效果。方法:选择2006年3月～2010年2月在广州医学院附属肿瘤医院放射治疗中心行放射治疗的鼻咽癌患者90例,随机将其分为观察组(同期放化疗+CMNa)和对照组(同期放化疗)各45例。2组患者均予以放化疗对症及营养支持治疗,生物治疗、免疫治疗等其他治疗方法;对照组采用放射治疗,同期化疗;观察组在对照组同期放射治疗及化疗基础上予以甘氨双唑钠(CMNa)每次800mg/m^2/次加入100ml生理盐水中溶解,30min内经静脉滴注完,在60min内行放射治疗,3次/周,至放疗结束止。结果:观察组总有效率(CR+PR)率为80.00%(36/45)、CR率为62.22%(28/45),对照组总有效率(CR+PR)率为60.00%(27/45)、CR率37.78%(17/45),2组比较均有统计学意义(P<0.05);2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察组在同期放化疗基础上使用甘氨双唑钠过程中未见神经系统等方面的明显不良反应。结论:甘氨双唑钠在鼻咽癌放疗中有明显的增敏作用,值得临床推广使用。 展开更多

关键词 甘氨双唑钠 鼻咽癌 放疗 增敏

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甘氨双唑钠和塞来昔布联合同步放化疗对宫颈癌细胞的影响 被引量：4

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作者 邱娇娇 佐满珍 《武汉大学学报（医学版）》 CAS 北大核心 2011年第5期615-618,I0002,共5页

目的:探讨甘氨双唑钠和塞来昔布联合同步放化疗(顺铂10mg/L+放疗2Gy)对宫颈癌Siha细胞增殖的影响。方法:用不同浓度的甘氨双唑钠及塞来昔布分别处理Siha细胞24h后,MTT法检测细胞的增殖活性,并求出无毒浓度;用两药的无毒浓度分别及同时... 目的:探讨甘氨双唑钠和塞来昔布联合同步放化疗(顺铂10mg/L+放疗2Gy)对宫颈癌Siha细胞增殖的影响。方法:用不同浓度的甘氨双唑钠及塞来昔布分别处理Siha细胞24h后,MTT法检测细胞的增殖活性,并求出无毒浓度;用两药的无毒浓度分别及同时联合同步放化疗处理Siha细胞24h后,MTT法检测细胞的增殖活性,倒置显微镜及透射电镜观察细胞形态的改变。结果:联合组对细胞增殖的抑制作用比同步放化疗组更显著(P<0.01),且两药联合组的抑制作用强于单药联合组及同步放化疗组(P<0.01);倒置显微镜及透射电镜下两药联合组细胞呈现出凋亡形态。结论:甘氨双唑钠和塞来昔布对Siha细胞同步放化疗有增敏作用,且两药与同步放化疗联合应用有一定的协同效应。 展开更多

关键词 甘氨双唑钠 塞来昔布 同步放化疗 SIHA细胞 抑制作用

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甘氨双唑钠对人卵巢癌细胞株SKOV3的放射增敏效应 被引量：4

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作者 宋梦姣 刘宏 +4 位作者 葛宁 韩栋梁 张继青 申玉莉 杨瑞玲 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第10期820-825,共6页

目的:研究甘氨双唑钠(CMNa)对人卵巢癌细胞株SKOV3的放射增敏效应及作用机制。方法:MTT法检测CMNa对SKOV3细胞增殖的影响,并筛选出药物的无毒浓度范围;以不同浓度CMNa+放射线联合作用于SKOV3细胞为实验组,单纯照射SKOV3细胞为对照组,应... 目的:研究甘氨双唑钠(CMNa)对人卵巢癌细胞株SKOV3的放射增敏效应及作用机制。方法:MTT法检测CMNa对SKOV3细胞增殖的影响,并筛选出药物的无毒浓度范围;以不同浓度CMNa+放射线联合作用于SKOV3细胞为实验组,单纯照射SKOV3细胞为对照组,应用MTT法检测其放射增敏效应,运用流式细胞仪分析细胞周期分布及活性氧(ROS)含量的变化。结果:SKOV3细胞的存活率随CMNa作用浓度的增大及作用时间的延长而下降,选择进行放射增敏实验的高、中、低质量浓度为0.05,0.20,0.80 mg·ml-1,其可显著增强SKOV3细胞的放射敏感性,且随浓度的增大,其增敏效应显著性增强(P<0.01),增敏比值分别为1.29,1.63和1.87;流式细胞仪检测结果显示,在低剂量(2 Gy)时,CMNa可将SKOV3细胞阻滞在G2/M期,浓度越大,G2/M期阻滞越严重(P<0.05),且随浓度增大,SKOV3细胞内的ROS含量增加越多(P<0.05)。结论:一定浓度范围的CMNa对SKOV3细胞具有显著的放射增敏效应,其增敏效应随药物浓度的增加而增强,其放射增敏机制可能与将SKOV3细胞阻滞在放射敏感性最高的G2/M期以及增加对细胞有氧化性损伤的ROS含量有关。 展开更多

关键词 甘氨双唑钠 SKOV3细胞 放射增敏 细胞周期 活性氧

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