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大鼠细小动脉平滑肌细胞分离培养的新方法 被引量：9
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作者 王关嵩 钱桂生 +1 位作者 李淑平 黄桂君 《中国临床解剖学杂志》 CSCD 北大核心 2000年第3期282-283,共2页
目的：探讨大鼠细小动脉平滑肌细胞分离培养的新方法。方法：取大鼠肺分支动脉，先切成小块进行胶原酶的消化，约 ８ ｈ，而后用含２０％小牛血清的 ＤＥＭＥ培养基贴块培养。结果：培养 ２４ ｈ，可见有大量细胞游出贴瓶底生长，７２... 目的：探讨大鼠细小动脉平滑肌细胞分离培养的新方法。方法：取大鼠肺分支动脉，先切成小块进行胶原酶的消化，约 ８ ｈ，而后用含２０％小牛血清的 ＤＥＭＥ培养基贴块培养。结果：培养 ２４ ｈ，可见有大量细胞游出贴瓶底生长，７２ｈ已融合成片，呈典型的“谷峰”样长势。尚有少量内皮细胞，通过消化传代除去。取传第三代细胞进行抗α－ａｃｔｉｎ免疫组织化学染色，大量饮泡，基膜下有密斑，密体。免疫组化鉴定培养细胞纯度为９６％。结论：应用消化贴块法培养的大鼠平滑肌细胞，方法简单，结果可靠，具有应用价值。 展开更多
关键词 细胞培养 大鼠 细小动脉平滑肌细胞 肺动脉高压
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