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Lnc-FOXD3-AS1通过激活SMAD1/5/8促进缺铁性贫血大鼠体内Hepcidin表达
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作者 安媛媛·安林 籍雁敏 +2 位作者 热西丹·阿布力海提 木尼热·买买提尼牙孜 佐日汗·艾依萨 《河北医学》 CAS 2023年第12期1992-1998,共7页
目的:探讨长链非编码RNA FOXD3-AS1(lnc-FOXD3-AS1)对缺铁性贫血(IDA)大鼠模型Hepcidin表达调控作用。方法:无特定病原级(SD大鼠)接受反复放血和饲喂低铁饲料诱导IDA模型。将大鼠分为对照组、IDA组、IDA大鼠经lnc-FOXD3-AS1过表达治疗组... 目的:探讨长链非编码RNA FOXD3-AS1(lnc-FOXD3-AS1)对缺铁性贫血(IDA)大鼠模型Hepcidin表达调控作用。方法:无特定病原级(SD大鼠)接受反复放血和饲喂低铁饲料诱导IDA模型。将大鼠分为对照组、IDA组、IDA大鼠经lnc-FOXD3-AS1过表达治疗组(pcDNA-FOXD3-AS1+IDA组)、IDA大鼠经过表达空载体治疗组(pcDNA-null+IDA组)、IDA大鼠经pcDNA-FOXD3-AS1联合Smad1/5/8的激活抑制剂Compound C治疗组(pcDNA-FOXD3-AS1+Compound C+IDA组),每组n=8。试剂盒法检测各组大鼠血液中铁含量,用qRT-PCR法检测肝脏组织和血清中lnc-FOXD3-AS1的表达,western blot和ELISA法检测大鼠肝脏组织和血清Hepcidin以及SMAD1/5/8蛋白的表达和激活。结果:IDA组的大鼠IDA模型诱导成功。与对照组比,IDA组中大鼠肝脏组织和血清中铁含量维持在缺铁状态(均P<0.05),且Hepcidin、lnc-FOXD3-AS1和SMAD1/5/8的表达水平都显著降低(均P<0.05),另外SMAD1/5/8的磷酸化水平明显降低(P<0.05)。与pcDNA-null+IDA组比,pcDNA-FOXD3-AS1+IDA组的肝脏组织和血清中铁含量明显增加(均P<0.05),且Hepcidin、lnc-FOXD3-AS1和SMAD1/5/8的表达水平都显著升高(均P<0.05),另外SMAD1/5/8的磷酸化水平明显升高(P<0.05)。与pcDNA-FOXD3-AS1+IDA组比,pcDNA-FOXD3-AS1+Compound C+IDA组的肝脏组织和血清中铁含量明显减少(均P<0.05),且Hepcidin和和SMAD1/5/8的表达水平都显著降低(均P<0.05)。结论:lnc-FOXD3-AS1在IDA大鼠体内低表达,其通过激活SMAD1/5/8信号促进IDA大鼠体内Hepcidin的表达。本研究对于更深入地理解IDA发生的生物学网络机制具有重要意义。 展开更多
关键词 长链非编码RNA FOXD3-AS1 smad1/5/8 缺铁性贫血大鼠模型 HEPCIDIN
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丹芍化纤胶囊通过上调ALK2、p-Smad1/5/8改善四氯化碳所致大鼠肝纤维化 被引量:3
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作者 余蕾 赵雪珂 +6 位作者 穆茂 李宏 姚玉梅 祝娟娟 张宝芳 刘洋 国惠 《重庆医学》 CAS 北大核心 2016年第35期4904-4907,4910,共5页
目的观察丹芍化纤胶囊(DSHX)对四氯化碳(CCl4)所致肝纤维化大鼠肝脏骨形态发生蛋白Ⅰ型受体(BMPR-Ⅰ)中的激活素受体样激酶2(ALK2)、磷酸化Smad1/5/8(p-Smad1/5/8)与DNA结合(分化)抑制因子2(Id2)表达的影响,探讨该药治疗肝纤维化的可能... 目的观察丹芍化纤胶囊(DSHX)对四氯化碳(CCl4)所致肝纤维化大鼠肝脏骨形态发生蛋白Ⅰ型受体(BMPR-Ⅰ)中的激活素受体样激酶2(ALK2)、磷酸化Smad1/5/8(p-Smad1/5/8)与DNA结合(分化)抑制因子2(Id2)表达的影响,探讨该药治疗肝纤维化的可能机制。方法雄性Wistar大鼠50只分为对照组(A组)、肝纤维化模型组(B组)、自然恢复组(C组)、DSHX低剂量治疗组(D组)、DSHX高剂量治疗组(E),每组10只。除A组外,其余各组用CCl4复合因素复制大鼠肝纤维化模型,共8周。D、E组分别用0.5、1.0g/kg DSHX灌胃8周,1次/日。实验结束后分别采用酶联免疫吸附试验测定大鼠肝匀浆透明质酸(HA)、羟脯氨酸(Hyp)水平,Masson染色法观察肝组织内胶原纤维沉积程度,实时荧光定量聚合酶链式反应(RT-PCR)检测肝组织ALK2、Id2mRNA水平,蛋白质印迹法(Western blotting)分析肝组织ALK2、Id2及p-Smad1/5/8蛋白的表达。结果 B组肝匀浆HA、Hyp水平高于A组(P<0.01),肝组织ALK2、Id2mRNA和蛋白的表达及p-Smad1/5/8蛋白表达均低于A组(P<0.01);D、E组大鼠肝纤维化程度较B组和C组明显改善,肝匀浆HA、Hyp水平均低于B组和C组(P<0.01),肝组织ALK2mRNA和蛋白及p-Smad1/5/8蛋白表达均高于B组和C组(P<0.01),肝组织Id2mRNA的表达高于B组和C组(P<0.01),但Id2蛋白表达与B组、C组比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论 DSHX对大鼠肝纤维化的治疗作用机制可能与上调ALK2、p-Smad1/5/8的表达有关。 展开更多
关键词 肝纤维化 骨形态发生蛋白 smad1/5/8 DNA结合/分化抑制因子 丹芍化纤胶囊
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文昌鱼AmphiSmad 1/5/8和AmphiSmad4的克隆和表达 被引量:2
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作者 余雪松 李建伟 +4 位作者 刘辉 李晓丹 陈尚武 张红卫 徐安龙 《中国科学(C辑)》 CSCD 北大核心 2009年第12期1146-1154,共9页
Smad蛋白是转化生长因子-β(TGF-β)超家族成员细胞内信号传导蛋白.本研究在青岛文昌鱼中克隆到了两个Smad基因,分别命名为AmphiSmad1/5/8和AmphiSmad4.它们编码的氨基酸序列具有典型的Smad家族蛋白的结构特征,都包含保守的MH1和MH2结构... Smad蛋白是转化生长因子-β(TGF-β)超家族成员细胞内信号传导蛋白.本研究在青岛文昌鱼中克隆到了两个Smad基因,分别命名为AmphiSmad1/5/8和AmphiSmad4.它们编码的氨基酸序列具有典型的Smad家族蛋白的结构特征,都包含保守的MH1和MH2结构域.进化分析表明,AmphiSmad1/5/8属于R-Smad亚家族的Smad1,Smad5和Smad8亚群,而AmphiSmad4属于Co-Smad亚家族.在文昌鱼的早期胚胎发育中,这两个基因都在脊索、肌节和消化道壁表达,呈腹部化表达模式,推测可能参与文昌鱼背腹轴的形成和分化.另外,在正常文昌鱼成体中这两个基因也在所检测的组织中广泛表达,尤其在脊索和性腺中高表达,提示它们可能在器官的形成中发挥重要作用. 展开更多
关键词 文昌鱼 smad Amphismad1/5/8 Amphismad 4 表达模式 器官形成 背腹轴形成
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Identification and expression of amphioxus AmphiSmad1/5/8 and AmphiSmad4 被引量:1
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作者 YU XueSong LI JianWei +4 位作者 LIU Hui LI XiaoDan CHEN ShangWu ZHANG HongWei XU AnLong 《Science China(Life Sciences)》 SCIE CAS 2011年第3期220-226,共7页
Smad family proteins are identified as intracellular signal mediators of the TGF-β superfamily.In this study,we identified two novel members of the Smad family,termed as AmphiSmad1/5/8 and AmphiSmad4,from Chinese amp... Smad family proteins are identified as intracellular signal mediators of the TGF-β superfamily.In this study,we identified two novel members of the Smad family,termed as AmphiSmad1/5/8 and AmphiSmad4,from Chinese amphioxus.Both AmphiSmad1/5/8 and AmphiSmad4 showed a typical domain structure of Smad proteins consisting of conserved MH1 and MH2 domains.Phylogenetic analysis placed AmphiSmad1/5/8 in the Smad1,5 and 8 subgroup of the R-Smad subfamily,and AmphiSmad4 in the Co-Smad subfamily.The spatial and temporal gene expression patterns of AmphiSmad1/5/8 and AmphiSmad4 showed that they may be involved in the embryonic development of notochord,myotome and alimentary canal,and may help to establish the specification of dorsal-ventral axis of amphioxus.Moreover,AmphiSmad1/5/8 and AmphiSmad4 showed extensive distribution in all adult tissues examined,suggesting that these two genes may play important roles in the morphogenesis of a variety of tissues especially notochord and gonad. 展开更多
关键词 AMPHIOXUS smad Amphismad1/5/8 Amphismad4 expression patterns ORGANOGENESIS dorsal-ventral patterning
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骨形态发生蛋白2表达载体的构建及生物学功能鉴定
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作者 姥伟 代建宁 +2 位作者 景调平 邓彩霞 杨海旭 《生物技术通讯》 CAS 2017年第4期506-509,共4页
目的:从真核细胞中获得骨形态发生蛋白2(BMP2)编码基因,构建其真核表达载体并进行鉴定。方法:提取人HeLa细胞总RNA,经反转录后用特异性引物扩增BMP2编码区,连接至pcDNA3.1载体,筛选阳性克隆并进行功能学鉴定。结果:反转录PCR获得1100 b... 目的:从真核细胞中获得骨形态发生蛋白2(BMP2)编码基因,构建其真核表达载体并进行鉴定。方法:提取人HeLa细胞总RNA,经反转录后用特异性引物扩增BMP2编码区,连接至pcDNA3.1载体,筛选阳性克隆并进行功能学鉴定。结果:反转录PCR获得1100 bp的片段,经分子克隆后鉴定序列与BMP2一致,并且在真核细胞中能够诱导Smad1/5/8的磷酸化。结论:构建了真核表达载体pcDNA3.1-BMP2并验证了其体内功能,为后续探讨BMP2在骨发育中的作用机制打下基础。 展开更多
关键词 骨形态发生蛋白2 真核表达载体 smad1/5/8
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正弦电磁场促进成骨细胞成熟分化依赖于BMP-Smad信号通路 被引量:3
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作者 谢艳芳 石文贵 +3 位作者 周建 高玉海 王鸣刚 陈克明 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期305-311,共7页
正弦电磁场(SEMFs)能够显著促进大鼠成骨细胞(ROBs)成熟分化,但其作用机制未知。本研究旨在阐明BMP-Smad信号通路对SEMFs促进ROBs成熟分化的影响。取新生SD大鼠颅骨,多次酶消化体外分离培养得到ROBs传代培养后,利用50 Hz 1.8 m Ts SEMF... 正弦电磁场(SEMFs)能够显著促进大鼠成骨细胞(ROBs)成熟分化,但其作用机制未知。本研究旨在阐明BMP-Smad信号通路对SEMFs促进ROBs成熟分化的影响。取新生SD大鼠颅骨,多次酶消化体外分离培养得到ROBs传代培养后,利用50 Hz 1.8 m Ts SEMFs处理0,5,15,30和60min,Western印迹检测BMP-2表达和Smad1/5/8磷酸化水平,免疫荧光染色检测P-Smad1/5/8核转位。加入BMP-Smad信号通路的阻断剂noggin后,50 Hz 1.8 m Ts SEMFs分别处理3 d和6 d(2h/d)后,检测胞内碱性磷酸酶(ALP)活性,磁场处理2 d后(2 h/d),real-time PCR和Western印迹分别检测Ⅰ型胶原(collagen1)和成骨相关转录因子RUNX-2基因和蛋白质表达量。结果发现,50Hz 1.8 m Ts SEMFs处理ROBs后,BMP-2的表达量显著增加,胞内Smad1/5/8快速磷酸化,而对非磷酸化的Smad1/5/8表达无影响。同时,SEMFs处理30 min后引起P-Smad1/5/8发生核转位。50Hz 1.8m Ts SEMFs能够显著促进ALP活性增加,促进成骨相关因子collagen1和RUNX-2基因和蛋白质表达。加入BMP-Smad信号通路的阻断剂noggin后,SEMFs促进ALP活性增加,collagen1和RUNX-2基因和蛋白质表达水平被显著抑制。上述结果说明,50 Hz 1.8 m Ts SEMFs促进成骨细胞成骨性分化依赖于BMP-Smad信号通路。 展开更多
关键词 成骨细胞 正弦电磁场 BMP-smad信号通路 阻断剂noggin
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BMP-7/Smad1/5/8信号通路在肾缺血后处理减轻大鼠肾缺血再灌注损伤中的作用 被引量:1
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作者 张舒 李然 +2 位作者 徐先知 黄元宏 夏安周 《药学与临床研究》 2021年第1期7-11,共5页
目的:观察肾缺血后处理后BMP-7/Smad1/5/8信号通路活性改变,探讨肾缺血后处理减轻肾缺血再灌注损伤(IRI)的机制。方法:将雄性SD大鼠随机分为假手术组(sham组),缺血再灌注组(IR组),缺血后处理组(IPostC组)。各组又分成再灌注1.5、3、6、1... 目的:观察肾缺血后处理后BMP-7/Smad1/5/8信号通路活性改变,探讨肾缺血后处理减轻肾缺血再灌注损伤(IRI)的机制。方法:将雄性SD大鼠随机分为假手术组(sham组),缺血再灌注组(IR组),缺血后处理组(IPostC组)。各组又分成再灌注1.5、3、6、12、24 h共五个时间点亚组,每组6只大鼠。IR组采用结扎左侧肾蒂60 min后松开动脉夹、制备肾脏缺血再灌注损伤模型;IPostC组操作同IR组,恢复灌注前给予6个循环10 s再灌注/10 s缺血处理,然后恢复灌注。测定血肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)浓度;免疫印迹法测定肾组织中BMP-7、USAG-1和p-Smad1/5/8蛋白的表达变化;TUNEL法分析肾小管上皮细胞凋亡情况。结果:与sham组相比,IR组各时间点SCr和BUN含量、USAG-1表达水平以及TUNEL凋亡指数(AI)明显增高,而BMP-7和p-Smad1/5/8蛋白表达水平显著下调,差异均具有统计学意义(P<0.05);与IR组各对应时间点相比,IPostC组SCr和BUN含量、USAG-1表达水平以及AI明显降低,而BMP-7和p-Smad1/5/8蛋白表达水平显著上调,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:肾IPostC对大鼠肾缺血再灌注损伤有一定的保护作用,其机制可能与上调BMP-7的表达、下调USAG-1的表达,继而激活BMP-7/Smad1/5/8信号通路以及抑制细胞凋亡有关。 展开更多
关键词 肾脏 缺血再灌注损伤 缺血后处理 BMP-7/smad1/5/8信号通路
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