期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到3篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
番茄SlNAC1基因启动子低温、高温和ABA应答顺式元件分析
1
作者 李德鑫 乐露 +3 位作者 陶向 廖海 周嘉裕 黄维藻 《中国生物工程杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第11期16-26,共11页
番茄转录因子SlNAC1调控多种生物和非生物胁迫应答,但其上游转录调控因子至今不明,限制了对其胁迫应答机制的理解。构建了系列5'-缺失的SlNAC1启动子(起始密码子上游2039 bp、1508 bp、1373 bp和777 bp)驱动的GUS转基因烟草,并定量... 番茄转录因子SlNAC1调控多种生物和非生物胁迫应答,但其上游转录调控因子至今不明,限制了对其胁迫应答机制的理解。构建了系列5'-缺失的SlNAC1启动子(起始密码子上游2039 bp、1508 bp、1373 bp和777 bp)驱动的GUS转基因烟草,并定量分析了其在低温、高温和ABA诱导下的GUS酶活,以鉴定SlNAC1启动子中的低温、高温和ABA应答顺式元件。结果显示,低温和高温诱导后,2039 bp启动子转基因烟草GUS酶活的增长显著高于其他转基因烟草和野生型烟草;而ABA诱导后,1508 bp启动子转基因烟草GUS酶活的增长显著高于其他转基因烟草和野生型烟草。这些结果说明低温和高温应答顺式元件位于-2039~-1508 bp区间,而ABA应答顺式元件位于-1508~-1373 bp区间。启动子顺式元件预测分析显示,-2039 bp~-1508 bp区间只有1个低温/高温/干旱/盐应答顺式元件DRE/CRT,而-1508 bp~-1373 bp区间只有1个ABA应答顺式元件ABRE。因此,这两个顺式元件将作为候选元件用于后续SlNAC1上游调控转录因子的筛选。 展开更多
关键词 转录因子 slnac1 启动子 顺式元件 胁迫应答
原文传递
番茄SlNAC1基因启动子的盐应答功能分析 被引量：2
2
作者 古袁扬 乐露 +5 位作者 马欣荣 涂升斌 李辉 庄勇 廖海 黄维藻 《应用与环境生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第4期988-993,共6页
番茄NAC转录因子编码基因SlNAC1受假单胞菌、盐、干旱和低温等多种生物和非生物胁迫诱导表达,但其转录调控机制仍不清楚.为研究SlNAC1的盐应答转录调控机制,分离SlNAC1基因的启动子并分析其盐应答功能.构建4个5′-缺失的SlNAC1启动子(... 番茄NAC转录因子编码基因SlNAC1受假单胞菌、盐、干旱和低温等多种生物和非生物胁迫诱导表达,但其转录调控机制仍不清楚.为研究SlNAC1的盐应答转录调控机制,分离SlNAC1基因的启动子并分析其盐应答功能.构建4个5′-缺失的SlNAC1启动子(起始密码子上游2039 bp、1508 bp、1373 bp和777 bp)驱动的GUS基因表达载体,并利用农杆菌介导法分别转化烟草(Nicotiana benthamiana),随后对转基因植株进行NaCl处理和GUS染色分析.结果显示,未经NaCl处理的转基因植株均不被明显染色,而NaCl处理后,除777 bp启动子转基因植株外,2039 bp、1508 bp和1373 bp启动子转基因植株都被明显染色.这说明SlNAC1启动子中盐应答元件位于-1373 bp和-777 bp之间.结合该区间有4个盐应答元件——GT1GMSCAM4元件(核心序列为GAAAAA)的预测分析结果,推断这4个GT1GMSCAM4元件中的一个或者多个协同负责SlNAC1基因的盐应答转录调控.这4个GT1GMSCAM4元件将用于筛选SlNAC1盐应答的转录调控因子. 展开更多
关键词 转录因子 slnac1 启动子 顺式元件 盐应答
原文传递
农杆菌介导SlNAC1基因转化棉花的研究
3
作者 黄云 蓝家样 +2 位作者 陈全求 符家平 詹先进 《中国棉花》 2014年第3期15-17,共3页
本实验在无菌条件下,以棉花下胚轴为外植体,利用农杆菌介导转化番茄SlNAC1基因,通过愈伤组织培养、分化及PCR检测棉花幼苗获得了T0代的阳性转基因棉花植67株。
关键词 棉花 slnac1 农杆菌 转化
下载PDF
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 下一页 到第 页
使用帮助 返回顶部