期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到68篇文章
< 1 2 … 4 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
癌痛贴巴布剂的皮肤刺激性及毒性实验研究 被引量：12
1
作者 周燕萍 肖柳 +3 位作者 杨全伟 徐宏峰 张耕 胡作为 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第4期273-276,共4页
目的:评价癌痛贴巴布剂的安全性,从而保证临床用药安全。方法:皮肤刺激性试验观察单次和多次用药后,癌痛贴巴布剂组与空白巴布剂组豚鼠皮肤红斑、水肿的发生情况。急性毒性试验比较癌痛贴巴布剂实验组与空白巴布剂对照组豚鼠在用药14 d... 目的:评价癌痛贴巴布剂的安全性,从而保证临床用药安全。方法:皮肤刺激性试验观察单次和多次用药后,癌痛贴巴布剂组与空白巴布剂组豚鼠皮肤红斑、水肿的发生情况。急性毒性试验比较癌痛贴巴布剂实验组与空白巴布剂对照组豚鼠在用药14 d内的一般情况、体质量变化、中毒表现和死亡数,并心脏取血观察癌痛巴布剂在短期内对豚鼠血常规、血生化指标有无明显改变。长期毒性试验是将2组实验组豚鼠连续敷贴癌痛贴45 d后选一组心脏取血,与对照组比较血常规、血生化指标有无明显差异;另一组停药饲养14 d后再心脏取血,与对照组比较血常规、血生化指标有无明显差异,以评价停药后一段时间内有无影响。结果:癌痛贴巴布剂对豚鼠一般状况无明显影响;对豚鼠皮肤无明显刺激性作用;对豚鼠体重无明显影响(P>0.05);急性毒性试验中豚鼠心脏取血检测血常规、血生化指标,实验组和对照组无显著性差异(P>0.05)。长期毒性试验中豚鼠心脏取血检测血常规、血生化指标,实验组和对照组无显著性差异(P>0.05)。结论:癌痛贴巴布剂的皮肤刺激性试验、急性毒性试验及长期毒性试验均未显示毒性作用,预期临床应用安全性良好。 展开更多
关键词 癌痛贴巴布剂 中医外治 皮肤刺激性 急性毒性试验 长期毒性试验
原文传递
纤维蛋白止血敷料的生物相容性研究 被引量：9
2
作者 赵雄 曹晓涵 +4 位作者 马玉媛 吕茂民 尹惠琼 刘明 章金刚 《中国输血杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期247-249,共3页
目的评价纤维蛋白止血敷料的生物相容性。方法对纤维蛋白止血敷料进行如下生物学检测:细胞毒性试验(MTT法)、急性全身毒性试验、皮肤刺激试验、皮内刺激试验和溶血试验,根据标准对实验数据进行分析和评估。结果纤维蛋白止血敷料的细胞... 目的评价纤维蛋白止血敷料的生物相容性。方法对纤维蛋白止血敷料进行如下生物学检测:细胞毒性试验(MTT法)、急性全身毒性试验、皮肤刺激试验、皮内刺激试验和溶血试验,根据标准对实验数据进行分析和评估。结果纤维蛋白止血敷料的细胞毒性分级0—1级;无急性全身毒性作用,无皮肤刺激反应、皮内刺激反应,无溶血性。结论纤维蛋白止血敷料具有良好的生物相容性。 展开更多
关键词 纤维蛋白止血敷料 生物相容性 细胞毒性试验 急性全身毒性试验 皮肤刺激试验 皮内刺激试验 溶血试验
下载PDF
退热贴的急性毒性、刺激性及过敏性试验观察 被引量：10
3
作者 王洁 寇俊萍 《药学与临床研究》 2007年第2期165-166,共2页
目的:观察退热贴的急性毒性、刺激性及过敏性,为其临床应用安全性提供依据。方法:通过一般情况观察与组织病理学检查综合观察退热贴1次给药经豚鼠完整皮肤及破损皮肤吸收后所产生的急性毒性反应和刺激性反应,及豚鼠皮肤重复接触退热贴... 目的:观察退热贴的急性毒性、刺激性及过敏性,为其临床应用安全性提供依据。方法:通过一般情况观察与组织病理学检查综合观察退热贴1次给药经豚鼠完整皮肤及破损皮肤吸收后所产生的急性毒性反应和刺激性反应,及豚鼠皮肤重复接触退热贴后的过敏反应情况。结果:退热贴对实验动物无急性毒性;对豚鼠完整皮肤及破损皮肤均无刺激性作用;豚鼠皮肤重复接触不引起皮肤过敏反应。结论:研究结果提示退热贴在临床应用中有较好的安全性。 展开更多
关键词 退热贴 急性毒性 刺激性 过敏性试验
下载PDF
复方甲硝唑克林霉素乳膏的皮肤刺激性、致敏试验及离体透皮释药特性 被引量：9
4
作者 王钦 金智华 范义凤 《中国医院药学杂志》 CAS 北大核心 2018年第11期1153-1157,共5页
目的:制备复方甲硝唑克林霉素乳膏,并了解乳膏的皮肤刺激性、致敏性及离体透皮释药特性。方法:采用乳化法将甲硝唑、盐酸克林霉素、螺内酯和维生素B6制备成复方甲硝唑克林霉素乳膏,并采用HPLC法测定乳膏中的4种主要成分的含量。评价乳... 目的:制备复方甲硝唑克林霉素乳膏,并了解乳膏的皮肤刺激性、致敏性及离体透皮释药特性。方法:采用乳化法将甲硝唑、盐酸克林霉素、螺内酯和维生素B6制备成复方甲硝唑克林霉素乳膏,并采用HPLC法测定乳膏中的4种主要成分的含量。评价乳膏对大鼠的皮肤毒性和刺激性,评价乳膏对豚鼠的皮肤致敏性。采用离体大鼠皮肤进行离体皮肤透皮释药试验,分别测定1,2,3,6,9、12,24,48h各时间点甲硝唑、盐酸克林霉素、螺内酯、维生素B6的单位面积透皮释药量Q及透皮吸收百分率Q%。结果:制得的复方甲硝唑克林霉素乳膏呈乳白色,均匀细腻,无颗粒感,易于涂布。采用梯度洗脱法能同时测定乳膏中4种主要成分的含量。离体透皮释药试验结果表明,给药12h后甲硝唑、盐酸克林霉素、螺内酯、维生素B6的Q、Q%均达到稳态值。给药6,12,24h后,甲硝唑、盐酸克林霉素、螺内酯、维生素B6均能不同程度地滞留在离体皮肤内。皮肤毒性试验结果可见,在7d内均未出现死亡大鼠,未观察到急性毒性反应。皮肤刺激性试验结果可见,复方甲硝唑克林霉素乳膏的评分均值0.17,小于0.5,对大鼠皮肤无刺激性。皮肤致敏试验结果显示,复方甲硝唑克林霉素乳膏被评定为Ⅰ级致敏度,实际使用中对豚鼠并无致敏危险。结论:复方甲硝唑克林霉素乳膏的制备工艺简单可行,无皮肤毒性、刺激性和致敏性,且具有良好的透皮释药特性。 展开更多
关键词 复方甲硝唑克林霉素乳膏 寻常型痤疮 皮肤刺激性试验 皮肤致敏试验 离体透皮释药试验
原文传递
糠酸莫米松乳膏的皮肤刺激性和过敏性评价 被引量：9
5
作者 付鹏 彭彩霞 江硕丹 《亚太传统医药》 2010年第10期93-95,共3页
目的:对糠酸莫米松乳膏进行皮肤刺激性试验和过敏试验,以为其提供临床前安全性评价依据。方法:采用家兔皮肤刺激性试验,分为完整皮肤组和破损皮肤组,连续给药7天后观察;采用豚鼠皮肤主动过敏性试验(ACA),于0、7和14天右侧去毛皮肤致敏,... 目的:对糠酸莫米松乳膏进行皮肤刺激性试验和过敏试验,以为其提供临床前安全性评价依据。方法:采用家兔皮肤刺激性试验,分为完整皮肤组和破损皮肤组,连续给药7天后观察;采用豚鼠皮肤主动过敏性试验(ACA),于0、7和14天右侧去毛皮肤致敏,第28天左侧去毛皮肤激发,观察糠酸莫米松乳膏是否会引起豚鼠皮肤或全身过敏反应。结果:①家兔皮肤刺激性试验:完整皮肤组和破损皮肤组均未出现红斑、水肿等现象;②豚鼠皮肤主动过敏性试验:未引起皮肤过敏反应或全身过敏反应。结论:糠酸莫米松乳膏未引起家兔皮肤刺激性反应和豚鼠皮肤过敏性反应,可安全应用于临床。 展开更多
关键词 糠酸莫米松乳膏 皮肤刺激性试验 皮肤过敏性试验
下载PDF
甲硝唑阴道凝胶安全性试验研究 被引量：7
6
作者 龚云 张英帅 +3 位作者 凌勇根 刘逆夫 蒋飞荣 赵丞 《中国比较医学杂志》 CAS 北大核心 2019年第2期96-101,共6页
目的考察甲硝唑阴道凝胶的阴道刺激性和皮肤过敏性,为其临床应用的安全性提供依据。方法采用刺激性试验,在实验兔的阴道给药,连续给药7天后,观察并记录可能出现的阴道刺激反应;采用皮肤过敏性试验,分别于第0、7、14天在豚鼠皮肤给药致敏... 目的考察甲硝唑阴道凝胶的阴道刺激性和皮肤过敏性,为其临床应用的安全性提供依据。方法采用刺激性试验,在实验兔的阴道给药,连续给药7天后,观察并记录可能出现的阴道刺激反应;采用皮肤过敏性试验,分别于第0、7、14天在豚鼠皮肤给药致敏,第28天激发给药,观察豚鼠皮肤或全身过敏反应。结果甲硝唑阴道凝胶外用给药未引起阴道刺激性和过敏性反应。结论甲硝唑阴道凝胶用于治疗细菌性阴道炎是较安全的。 展开更多
关键词 甲硝唑阴道凝胶 豚鼠 实验兔 皮肤刺激性试验 皮肤过敏性试验
下载PDF
保湿防腐剂1,2-辛二醇的抑菌功效及刺激性考察
7
作者 张聪聪 毛腾霄 贺抒 《香料香精化妆品》 CAS 2024年第2期62-64,65,66,共5页
为考察保湿防腐剂1,2-辛二醇的抑菌效能,采用微量肉汤稀释法,通过目测法与OD_(600)吸光值法测定1,2-辛二醇的最低抑菌浓度(MIC),结果一致:大肠埃希菌、白色念珠菌的MIC值均为8 mg/mL,金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、黑曲霉为16 mg/mL。... 为考察保湿防腐剂1,2-辛二醇的抑菌效能,采用微量肉汤稀释法,通过目测法与OD_(600)吸光值法测定1,2-辛二醇的最低抑菌浓度(MIC),结果一致:大肠埃希菌、白色念珠菌的MIC值均为8 mg/mL,金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、黑曲霉为16 mg/mL。参考MIC值设定给药剂量,通过多次皮肤刺激试验和眼睛刺激试验,确定1,2-辛二醇对哺乳动物的皮肤和眼睛均为微弱刺激。因此,1,2-辛二醇具有较好的防腐抑菌效果,可作为“无添加防腐剂”单独使用或与其他物质复配,从而代替传统防腐剂。 展开更多
关键词 化妆品 1 2-辛二醇 微量肉汤稀释法 皮肤刺激试验 眼睛刺激试验
下载PDF
重组人乳铁蛋白作为化妆品新原料的安全性评价 被引量：5
8
作者 戴亚妮 杨雪珍 +2 位作者 王建武 刘燊 于添 《中国卫生检验杂志》 CAS 2017年第13期1851-1854,1862,共5页
目的评价重组人乳铁蛋白作为化妆品新原料对哺乳动物局部皮肤、眼睛的刺激作用或腐蚀作用,以及皮肤光毒性的作用。方法通过家兔多次皮肤刺激性试验和急性眼刺激性试验考察重组人乳铁蛋白的多次皮肤刺激和眼刺激损伤状况,通过豚鼠皮肤光... 目的评价重组人乳铁蛋白作为化妆品新原料对哺乳动物局部皮肤、眼睛的刺激作用或腐蚀作用,以及皮肤光毒性的作用。方法通过家兔多次皮肤刺激性试验和急性眼刺激性试验考察重组人乳铁蛋白的多次皮肤刺激和眼刺激损伤状况,通过豚鼠皮肤光毒性试验考察重组人乳铁蛋白接受光照射后安全性。结果重组人乳铁蛋白对家兔局部皮肤和眼睛均无刺激性。豚鼠皮肤局部涂抹重组人乳铁蛋白后进行UVA照射,未引起皮肤光毒性反应。结论重组人乳铁蛋白安全,对皮肤和眼睛均无刺激性且无光毒性。 展开更多
关键词 重组人乳铁蛋白 皮肤刺激性试验 急性眼刺激性试验 皮肤光毒性试验
原文传递
天然水蛭素水凝胶的皮肤渗透性能及毒理学考察 被引量：4
9
作者 韦淑怡 殷国前 +2 位作者 韩志强 潘新元 林博杰 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2014年第9期5-8,共4页
目的:探讨天然水蛭素凝胶经皮渗透给药的可行性及其对动物皮肤的毒性作用。方法:制备天然水蛭素凝胶,采用改良的Franz扩散池进行经皮渗透试验,使用Markwardt法检测水蛭素活性。选择健康Wistar大鼠进行急性皮肤毒性试验、单次及多次给药... 目的:探讨天然水蛭素凝胶经皮渗透给药的可行性及其对动物皮肤的毒性作用。方法:制备天然水蛭素凝胶,采用改良的Franz扩散池进行经皮渗透试验,使用Markwardt法检测水蛭素活性。选择健康Wistar大鼠进行急性皮肤毒性试验、单次及多次给药皮肤刺激性试验,健康豚鼠进行皮肤致敏性试验。结果:试验组的纤维蛋白原凝结时间均有延迟(P<0.05),于3 h时达最大值(85.4±1.454)s,而对照组纤维蛋白原凝结时间则无明显延迟;短期内大剂量使用天然水蛭素凝胶对皮肤无毒性,对Wistar大鼠完整皮肤和破损皮肤均无刺激性,对豚鼠完整皮肤无致敏性。结论:天然水蛭素可渗透进入完整皮肤组织,其凝胶剂皮肤局部用药对试验动物较为安全。 展开更多
关键词 天然水蛭素 皮肤渗透试验 皮肤刺激性试验 皮肤致敏性试验
原文传递
咪康唑莫米松皮肤成膜凝胶皮肤用药安全性试验 被引量：4
10
作者 赖东梅 张丹霞 +2 位作者 陈惠英 廖朝峰 张吕钊 《中国药业》 CAS 2013年第24期22-23,共2页
目的对咪康唑莫米松皮肤成膜凝胶进行皮肤刺激性试验和过敏性试验,为临床用药安全提供依据。方法采用家兔进行皮肤刺激试验,分为完整皮肤组和破损皮肤组,连续给药7 d后观察;采用豚鼠皮肤进行主动过敏性试验(ACA),观察咪康唑莫米松皮肤... 目的对咪康唑莫米松皮肤成膜凝胶进行皮肤刺激性试验和过敏性试验,为临床用药安全提供依据。方法采用家兔进行皮肤刺激试验,分为完整皮肤组和破损皮肤组,连续给药7 d后观察;采用豚鼠皮肤进行主动过敏性试验(ACA),观察咪康唑莫米松皮肤成膜凝胶是否引起豚鼠皮肤或全身过敏反应。结果家兔皮肤刺激性试验,完整皮肤组和破损皮肤组均未出现红斑、水肿等现象;豚鼠皮肤主动过敏性试验,未引起皮肤过敏反应或全身过敏反应。结论咪康唑莫米松皮肤成膜凝胶未引起家兔皮肤刺激性反应和豚鼠皮肤过敏性反应,其临床用药剂量安全可靠。 展开更多
关键词 咪康唑莫米松皮肤成膜凝胶 皮肤刺激性试验 皮肤过敏性试验
下载PDF
芥子咳喘贴早期安全性评价实验研究
11
作者 王道涵 袁晓雯 +3 位作者 乔艳雪 赵荣华 王素梅 马雅銮 《世界中医药》 CAS 2023年第21期3065-3069,共5页
目的:评价芥子咳喘贴早期安全性,为新药临床试验提供可靠依据。方法:以日本大耳白兔和Hartley豚鼠为研究对象,采用皮肤用药急性毒性试验观察空白对照组、芥子咳喘贴常规剂量组、芥子咳喘贴高剂量组日本大耳白兔用药后的一般状况及血生化... 目的:评价芥子咳喘贴早期安全性,为新药临床试验提供可靠依据。方法:以日本大耳白兔和Hartley豚鼠为研究对象,采用皮肤用药急性毒性试验观察空白对照组、芥子咳喘贴常规剂量组、芥子咳喘贴高剂量组日本大耳白兔用药后的一般状况及血生化等;单次及多次给药完整皮肤刺激试验观察日本大耳白兔皮肤有无红斑、水肿,以及上述变化恢复情况和时间;通过过敏试验观察Hartley豚鼠皮肤过敏情况。结果:芥子咳喘贴常规剂量组、芥子咳喘贴高剂量组对日本大耳白兔一般状况无显著影响,其死亡率为0%,肉眼观察皮肤、脊神经及各脏器未见显著异常改变;与空白对照组比较,芥子咳喘贴高剂量组肝脏、肾脏质量及脏器系数显著降低(P<0.05),芥子咳喘贴常规剂量组与空白对照组差异无统计学意义(P>0.05);各组日本大耳白兔血脂、肝功、肾功比较差异无统计学意义(P>0.05);芥子咳喘贴单次给药后,各观察时间点日本大耳白兔给药部位皮肤刺激评分均为0分,多次给药改后,其刺激强度平均分值1.5分,为轻度刺激;未引起Hartley豚鼠皮肤出现红斑、水肿等过敏反应。结论:芥子咳喘贴经急性毒性试验、单次及多次给药完整皮肤刺激试验、皮肤过敏试验均未出现毒性反应,具备无毒、低刺激、无致敏性特点,经皮肤给药安全。 展开更多
关键词 芥子咳喘贴 外用贴剂 支气管炎 安全性评价 急性毒性试验 皮肤刺激试验 皮肤过敏试验 脏器系数
下载PDF
响应面法优化祛风止痛膏基质组方及其皮肤安全性试验 被引量：4
12
作者 田昊 包海鹰 图力古尔 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第23期1-6,共6页
目的:改良传统祛风止痛膏的基质处方并考察其皮肤安全性,为提高该制剂的患者依从性提供参考。方法:以外观、涂抹性、黏稠度、离心稳定性和p H为评价指标,筛选祛风止痛软膏的基质组成,采用响应面法对该制剂的油相水相比、甘油、聚氧乙烯-... 目的:改良传统祛风止痛膏的基质处方并考察其皮肤安全性,为提高该制剂的患者依从性提供参考。方法:以外观、涂抹性、黏稠度、离心稳定性和p H为评价指标,筛选祛风止痛软膏的基质组成,采用响应面法对该制剂的油相水相比、甘油、聚氧乙烯-2(21)硬脂醇醚(72/721乳化剂)和硬脂酸添加量进行优化,改良后的剂型进行皮肤刺激性、皮肤过敏性及皮肤急性毒性试验。结果:改良祛风止痛膏软膏的基质组成配比为甘油添加量16.5 g,72/721乳化剂添加量25.5 g,硬脂酸添加量26 g,油相-水相(1∶7.8)。经皮肤刺激性试验、过敏性试验、皮肤急性毒性试验证明祛风止痛膏软膏无刺激性、过敏性及皮肤毒性。结论:改良后的祛风止痛膏软膏制备工艺优良,制剂性能稳定,外用安全无毒。 展开更多
关键词 安全性 基质配方 祛风止痛膏 软膏剂 皮肤刺激性试验 皮肤过敏性试验
原文传递
五倍子乳膏皮肤局部用药的安全性研究 被引量：4
13
作者 王瑶 杨春艳 +1 位作者 胡祥宇 杨文信 《西南军医》 2017年第6期528-532,共5页
目的通过五倍子乳膏在实验动物局部皮肤用药后所产生的反应,以该药物的安全性。方法用健康白兔的正常皮肤及破损皮肤进行用药刺激性试验;用FVB小鼠进行皮肤急性毒性试验;用健康豚鼠进行皮肤过敏试验。结果五倍子乳膏皮肤局部用药后对健... 目的通过五倍子乳膏在实验动物局部皮肤用药后所产生的反应,以该药物的安全性。方法用健康白兔的正常皮肤及破损皮肤进行用药刺激性试验;用FVB小鼠进行皮肤急性毒性试验;用健康豚鼠进行皮肤过敏试验。结果五倍子乳膏皮肤局部用药后对健康白兔未产生明显刺激性反应,对FVB小鼠未产生明显毒性反应,对豚鼠未产生明显致敏反应。结论五倍子乳膏作为局部皮肤用药较为安全,可继续展开相应的实验及临床研究。 展开更多
关键词 五倍子乳膏 皮肤 刺激性试验 急性毒性试验 过敏性试验
下载PDF
硝矾洗剂皮肤安全性试验研究
14
作者 许曾 皮凤娟 +2 位作者 张庆莲 张盛敏 周静 《中医临床研究》 2023年第22期40-45,共6页
目的:研究硝矾洗剂的皮肤安全性和急性毒性。方法:通过皮肤急性毒性试验、单次皮肤刺激性试验、多次皮肤刺激性试验、过敏试验,观察硝矾洗剂对新西兰兔皮肤或豚鼠的急性毒性反应、刺激性及致敏性,以期为临床相关应用提供参考。结果:①... 目的:研究硝矾洗剂的皮肤安全性和急性毒性。方法:通过皮肤急性毒性试验、单次皮肤刺激性试验、多次皮肤刺激性试验、过敏试验,观察硝矾洗剂对新西兰兔皮肤或豚鼠的急性毒性反应、刺激性及致敏性,以期为临床相关应用提供参考。结果:①在本试验条件下给予23.62 g生药/kg以下剂量硝矾洗剂,破损皮肤给药及完整皮肤给药皆无急性毒性反应;②该批次硝矾洗剂单次给药对家兔破损皮肤无明显肉眼可见的刺激反应;③该批硝矾洗剂多次给药对家兔完整皮肤刺激性反应及破损皮肤均无明显肉眼可见的刺激反应;④该批硝矾洗剂对豚鼠激发后未出现皮肤过敏反应,亦未见全身过敏反应症状。对其体质量增长无明显影响。结论:硝矾洗剂主治湿热下注导致的肛门湿疹、内外痔、肛裂、混合痔、肛窦炎;各个肛门术后肛缘疼痛、水肿等及术后预防感染用。主要通过坐浴、熏洗等方式作用于体表皮肤,故有必要通过建立动物模型进行安全性的初步研究。在所设实验条件下,硝矾洗剂特殊安全性试验未见急性毒性反应、刺激反应发生,亦无过敏反应发生,外用安全性好。 展开更多
关键词 硝矾洗剂 皮肤刺激性试验 皮肤过敏性试验 急性毒性试验
下载PDF
复方冰甲乳膏皮肤刺激性研究 被引量：4
15
作者 邱洪 唐旭东 +1 位作者 王慧 刘忠义 《中国药房》 CAS CSCD 2014年第23期2119-2121,共3页
目的:研究复方冰甲乳膏的刺激性。方法:采用家兔皮肤刺激性实验,分完整皮肤组和破损皮肤组,同一兔的左右背两侧分别涂抹复方冰甲乳膏和赋形剂,每次1 g,单次和连续7 d给药后,对家兔皮肤刺激性、刺激强度评分并观察恢复情况。结果:完整皮... 目的:研究复方冰甲乳膏的刺激性。方法:采用家兔皮肤刺激性实验,分完整皮肤组和破损皮肤组,同一兔的左右背两侧分别涂抹复方冰甲乳膏和赋形剂,每次1 g,单次和连续7 d给药后,对家兔皮肤刺激性、刺激强度评分并观察恢复情况。结果:完整皮肤组家兔背两侧皮肤无红斑、水肿等现象,破损皮肤组家兔皮肤涂复方冰甲乳膏侧有轻度刺激性。结论:复方冰甲乳膏对家兔完整皮肤无刺激性,对家兔破损皮肤有轻度刺激性。 展开更多
关键词 复方冰甲乳膏 皮肤刺激性实验 破损皮肤
原文传递
祖师麻膏药及不同萃取部位多次给药皮肤刺激性和过敏性试验研究
16
作者 赵苗苗 马骏 +4 位作者 孙涛 朱仁愿 刘兴国 田悦 毛著鸿 《中国处方药》 2023年第7期31-34,共4页
目的观察祖师麻膏药及其不同萃取部位多次给药对皮肤的刺激性和过敏性,并探索刺激性或过敏性成分存在部位。方法SD大鼠随机分为完整皮肤组和破损皮肤组,将祖师麻膏药及其不同萃取部位涂于右侧脱毛区,左侧为对照,连续给药7 d,观察给药7 ... 目的观察祖师麻膏药及其不同萃取部位多次给药对皮肤的刺激性和过敏性,并探索刺激性或过敏性成分存在部位。方法SD大鼠随机分为完整皮肤组和破损皮肤组,将祖师麻膏药及其不同萃取部位涂于右侧脱毛区,左侧为对照,连续给药7 d,观察给药7 d和停药后72 h皮肤状况并记录。白色豚鼠随机分为正常对照组、阳性对照组、祖师麻膏药组、石油醚组、二氯甲烷组、乙酸乙酯组、水层组,于第0、7、14天右侧脱毛皮肤给药致敏,第28天左侧脱毛皮肤给药激发,观察是否引起过敏性反应。结果祖师麻膏药、石油醚、二氯甲烷部位完整皮肤组和破损皮肤组均出现轻微红斑、水肿反应,乙酸乙酯部位、水层部位完整皮肤组和破损皮肤组均无红斑、水肿反应。豚鼠皮肤过敏性试验各组皮肤均未出现明显红斑、水肿等过敏性反应。结论祖师麻膏药具有轻微刺激性,无过敏性,刺激性成分可能存在于石油醚部位和二氯甲烷部位。 展开更多
关键词 祖师麻膏药 不同萃取部位 皮肤刺激性试验 过敏性试验
下载PDF
含聚六亚甲基胍手消毒剂的毒性研究 被引量：4
17
作者 陈明中 吴心勤 +3 位作者 赵康涛 蔺红光 郑丽红 黄佳宁 《中国卫生检验杂志》 CAS 2009年第12期2776-2778,共3页
目的:了解免洗手消毒剂使用的安全性。方法:按照卫生部《消毒技术规范》的检验及评价方法进行毒理学试验。结果:对皮肤刺激属无刺激性;急性经口毒性属实际无毒级;对小鼠骨髓嗜多染红细胞无致微核作用;亚急性毒性试验中各剂量组均未观察... 目的:了解免洗手消毒剂使用的安全性。方法:按照卫生部《消毒技术规范》的检验及评价方法进行毒理学试验。结果:对皮肤刺激属无刺激性;急性经口毒性属实际无毒级;对小鼠骨髓嗜多染红细胞无致微核作用;亚急性毒性试验中各剂量组均未观察到毒作用。结论:该消毒剂安全可靠,可应用于杀菌消毒。 展开更多
关键词 聚六亚甲基胍 皮肤粘膜刺激 毒性试验
原文传递
重组人皮肤模型在化妆品皮肤刺激性评价中的应用研究 被引量：4
18
作者 孙静秋 邓晗依 +4 位作者 帅怡 李晨 王彦琴 沙毅杰 陶功华 《毒理学杂志》 CAS CSCD 2021年第1期30-34,共5页
目的探讨重组人皮肤模型应用于化妆品体外皮肤刺激性评价的可行性。方法以重组人皮肤模型(EpiSkinTM)为受试模型,在对10个已知刺激性分类的标准化学品进行方法验证的基础上,再根据化妆品的使用特性对23个产品进行皮肤刺激性分类评价,其... 目的探讨重组人皮肤模型应用于化妆品体外皮肤刺激性评价的可行性。方法以重组人皮肤模型(EpiSkinTM)为受试模型,在对10个已知刺激性分类的标准化学品进行方法验证的基础上,再根据化妆品的使用特性对23个产品进行皮肤刺激性分类评价,其中6个基础型化妆品和10个美容型化妆品暴露18 h、7个清洁型化妆品分别暴露18、4和2 h,检测终点为MTT试验测定细胞活性,并以细胞相对存活率50%为判定依据来分类刺激性和非刺激性物质。分类评价结果同步与本实验室传统Draize兔皮肤刺激性试验历史数据进行一致性比较。结果23个测试产品在暴露时间为18 h的预测性达到73.9%,其中16个基础型和美容型化妆品的预测性可达到100%,而7个清洁型化妆品的预测性仅为14.3%。针对清洁型化妆品缩短上样时间(参照Draize兔皮肤刺激性试验方法),结果该类产品暴露4 h的预测性可提高至42.9%,暴露2 h的预测性可达到100%。结论基于EpiSkin^(TM)的皮肤刺激性体外替代方法(18 h上样)可用于对护肤类和彩妆类化妆品的评价,但全面推广至化妆品的评价尚有局限性,仍需对产品的上样时间进一步研究和摸索。 展开更多
关键词 重组人皮肤模型 化妆品 皮肤刺激性
原文传递
Experimental Studies of Toxicity on HNIW and Its Intermediates 被引量：3
19
作者 张颖 陈树森 +1 位作者 金韶华 崔照宽 《Defence Technology（防务技术）》 SCIE EI CAS 2006年第3期202-205,共4页
关键词 毒性 HNIW 中间物 火药
下载PDF
多种用途化妆品的皮肤光毒性试验 被引量：3
20
作者 王翀 赵康峰 +1 位作者 魏岚 张宏伟 《环境与健康杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期138-139,共2页
目的了解多种用途化妆品的皮肤光毒性。方法按照《化妆品卫生规范》(2007版)中光毒性试验方法分析2005—2008年间受理的国产与进口化妆品对皮肤的刺激性和光毒性情况。结果在检测的287件化妆品中,出现皮肤刺激性是:3例祛斑类,3例防晒类,... 目的了解多种用途化妆品的皮肤光毒性。方法按照《化妆品卫生规范》(2007版)中光毒性试验方法分析2005—2008年间受理的国产与进口化妆品对皮肤的刺激性和光毒性情况。结果在检测的287件化妆品中,出现皮肤刺激性是:3例祛斑类,3例防晒类,4例美白类;出现皮肤光毒性的是:1例育发类,2例祛斑类,1例防晒类,1例美白类。国产化妆品的光毒阳性率为12.1%(4/33),进口化妆品的阳性率为0.4%(1/254)。国产防晒类美白类化妆品皮肤刺激阳性率高于进口化妆品,有统计学意义(P<0.01);国产化妆品皮肤刺激阳性率高于进口化妆品,有统计学意义(P<0.01)。国产化妆品皮肤光毒性阳性率高于进口化妆品,有统计学意义(P<0.01)。彩妆、粉底和精华类化妆品未出现皮肤刺激性和皮肤光毒性。结论本次检测的进口化妆品的皮肤光毒性检出率低于国产化妆品。 展开更多
关键词 化妆品 特殊用途化妆品 皮肤刺激性 皮肤光毒性试验
原文传递
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 2 … 4 下一页 到第 页
使用帮助 返回顶部