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达格列净和西格列汀治疗超重及肥胖2型糖尿病的疗效及安全性对比 被引量：82
1
作者 张咪 梁伟 许祥 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2021年第9期1182-1186,共5页
目的比较达格列净联合二甲双胍和西格列汀联合二甲双胍治疗超重及肥胖2型糖尿病的疗方式分为达格列净组(107例)和西格列汀组(110例)。治疗24周后,比较治疗前后的空腹血糖(FBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)和其他相关代谢指标,记录用药期间不... 目的比较达格列净联合二甲双胍和西格列汀联合二甲双胍治疗超重及肥胖2型糖尿病的疗方式分为达格列净组(107例)和西格列汀组(110例)。治疗24周后,比较治疗前后的空腹血糖(FBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)和其他相关代谢指标,记录用药期间不良反应发生情况。结果治疗24周后,(1)两组患者的FBG、HbA1c、血脂和血尿酸均较用药前下降(均P <0.05),但两组间差异无统计学意义(均P>0.05)。(2)达格列净组体质量和腰围、收缩压和舒张压均较用药前下降(均P <0.05)。(3)达格列净组泌尿生殖道感染增加,并出现血糖正常的糖尿病酮症酸中毒,不良反应多于西格列汀组,差异有统计学意义(P <0.05)。结论达格列净联合二甲双胍与西格列汀联合二甲双胍对超重及肥胖2型糖尿病患者的降糖能力相似,达格列净有效降低患者体质量、腰围和血压,但其泌尿生殖道感染及糖尿病酮症酸中毒风险值得注意。西格列汀安全性良好。 展开更多
关键词 达格列净 西格列汀 2型糖尿病 二甲双胍 肥胖
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达格列净与西格列汀对胰岛素控制不佳的超重及肥胖2型糖尿病患者的疗效观察 被引量：68
2
作者 郝兆虎 邵海琳 +2 位作者 黄霄 方涛 田凤石 《中华糖尿病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第9期592-596,共5页
目的对比研究达格列净、西格列汀对应用胰岛素治疗血糖控制不佳的2型糖尿病患者的疗效.方法选取2017年10月至2018年4月期间于天津市第四中心医院代谢性疾病管理中心就诊的超重及肥胖的2型糖尿病患者98例为研究对象,符合条件为体质指数&g... 目的对比研究达格列净、西格列汀对应用胰岛素治疗血糖控制不佳的2型糖尿病患者的疗效.方法选取2017年10月至2018年4月期间于天津市第四中心医院代谢性疾病管理中心就诊的超重及肥胖的2型糖尿病患者98例为研究对象,符合条件为体质指数>24 kg/m^2、腰围男>90 cm、女>85 cm.联合二甲双胍及胰岛素治疗(每日用量≥30 U)、糖化血红蛋白(HbA1c)≥8%.按照随机数字表法分为两组,达格列净10 mg组(48例)、西格列汀100 mg组(50例),进行为期24周的临床观察,评估治疗前后血糖、HbA1c、胰岛素用量、体重、腰围等情况.同组治疗前后比较采用配对t检验,组间比较采用独立样本t检验.结果最终达格列净组42例、西格列汀组45例完成了调查,24周时HbA1c较基线明显下降[分别为(7.01±0.89)%比(9.28±1.13)%,(7.64±0.99)%比(9.38±1.29)%,t=17.308、7.791,均P<0.001],达格列净组下降幅度高于西格列汀组[(2.27±0.85)%比(1.75±1.50)%,t=2.031,P<0.05],达格列净组较西格列汀组每日胰岛素量明显下降[(36.1±11.2)比(41.1±12.8)U,t=2.163,P<0.05];达格列净组腰围不增加的患者比例与西格列汀组比较差异有统计学意义(78.6%比48.9%,χ^2=8.231,P<0.05).结论达格列净、西格列汀在对超重肥胖的胰岛素治疗不佳的2型糖尿病患者的降糖疗效确切,达格列净在腰围及胰岛素用量方面存在一定优势. 展开更多
关键词 糖尿病 2型 腰围 每日胰岛素用量 达格列净 西格列汀
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二甲双胍联合西格列汀或格列美脲对2型糖尿病血糖波动和氧化应激的影响 被引量：67
3
作者 刘福平 张星光 陈彬 《中国现代医学杂志》 CAS 北大核心 2015年第33期71-74,共4页
目的探讨2型糖尿病用二甲双胍控制不佳时分别联合西格列汀或格列美脲治疗对血糖波动和氧化应激的影响。方法 46例经二甲双胍片治疗血糖控制不佳的2型糖尿病患者,随机联合西格列汀(S组)或格列美脲(G组)继续治疗12周。观察治疗后2组以及2... 目的探讨2型糖尿病用二甲双胍控制不佳时分别联合西格列汀或格列美脲治疗对血糖波动和氧化应激的影响。方法 46例经二甲双胍片治疗血糖控制不佳的2型糖尿病患者,随机联合西格列汀(S组)或格列美脲(G组)继续治疗12周。观察治疗后2组以及2组间的血糖水平、血糖波动,氧化应激和安全性。结果两组治疗后Hb A1c、FBG、2 h PG均显著下降(P<0.05),两组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。2组治疗后血糖波动幅度和3-NT水平均显著下降(P<0.05),S组的血糖波动幅度和3-NT水平显著低于G组(P<0.05)。治疗后仅S组CRP水平显著下降(P<0.05),S组体重指数和总体不良反应也显著低于G组(P<0.05)。结论单用二甲双胍控制不佳的2型糖尿病患者,联合西格列汀比联合格列美脲能更有效地降低血糖波动,降低氧化应激和炎症因子水平,减少不良反应。 展开更多
关键词 2型糖尿病 西格列汀 格列美脲 血糖波动 氧化应激
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西格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病合并代谢综合征的临床观察Δ 被引量：67
4
作者 张坤 任巧华 +1 位作者 吴韬 杜俊文 《中国药房》 CAS 北大核心 2016年第17期2364-2366,共3页
目的:观察西格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病合并代谢综合征的临床疗效及安全性。方法:80例2型糖尿病合并代谢综合征的患者按照单纯随机抽样法分为观察组和对照组,各40例。两组患者均给予同样的饮食和运动方案,在此基础上,对照组患者... 目的:观察西格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病合并代谢综合征的临床疗效及安全性。方法:80例2型糖尿病合并代谢综合征的患者按照单纯随机抽样法分为观察组和对照组,各40例。两组患者均给予同样的饮食和运动方案,在此基础上,对照组患者口服二甲双胍,每次0.5 g,tid;观察组患者在对照组治疗基础上加服西格列汀,每次100 mg,qd。两组疗程均为12周。检测两组患者的腰围(WC)、体质量指数(BMI)、血糖、血脂、空腹胰岛素(FINS)、脂联素等指标水平,计算稳态模型胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)和总体胰岛素敏感指数(WBISI),并观察不良反应发生情况。结果:治疗前,两组患者的WC、BMI、收缩压、舒张压、三酰甘油、总胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、空腹血糖、餐后2 h血糖、FINS、HOMA-IR、WBISI和脂联素水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者的上述各指标均较治疗前明显改善,且观察组改善程度明显优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。对照组和观察组分别有2、3例患者因发生不良反应而退出研究。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:西格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病合并代谢综合征的临床疗效显著,其机制可能与减轻胰岛素抵抗、增强胰岛素敏感性、减轻患者体质量及升高血清脂联素水平有关。 展开更多
关键词 2型糖尿病 代谢综合征 西格列汀 二甲双胍 血清脂联素 胰岛素抵抗
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达格列净或西格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病的疗效对比研究 被引量：66
5
作者 宋金方 张亮 +1 位作者 林维娜 高秋芳 《实用药物与临床》 CAS 2019年第3期253-255,共3页
目的观察达格列净联合二甲双胍与西格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病的疗效和安全性。方法将2017年6月至2018年4月我院收治的60例2型糖尿病患者纳入研究,随机分为2组。A组30例,给予达格列净联合二甲双胍治疗,B组30例,给予西格列汀联合... 目的观察达格列净联合二甲双胍与西格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病的疗效和安全性。方法将2017年6月至2018年4月我院收治的60例2型糖尿病患者纳入研究,随机分为2组。A组30例,给予达格列净联合二甲双胍治疗,B组30例,给予西格列汀联合二甲双胍,疗程12周。观察两组治疗前后空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白、血脂及肝肾功能指标。结果治疗12周后,两组的空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白均低于治疗前(P<0.05);治疗后,A组的空腹血糖、糖化血红蛋白低于B组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者的体重指数、血脂与治疗前比较差异无统计学意义(P>0.05);A组有1例患者出现尿路感染,治疗后痊愈。结论二甲双胍单药治疗效果不佳的2型糖尿病患者加用达格列净或西格列汀均有较好的安全性、有效性,但在降低空腹血糖、糖化血红蛋白方面达格列净优于西格列汀。 展开更多
关键词 2型糖尿病 达格列净 西格列汀 二甲双胍
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甘精胰岛素与西格列汀联用治疗口服降糖药控制不佳的老年2型糖尿病的有效性和安全性 被引量：62
6
作者 孔亚坤 耿秀琴 +2 位作者 周艳红 陈玉凤 郭振云 《中国药师》 CAS 2016年第4期695-697,共3页
目的:评价甘精胰岛素联用西格列汀治疗口服降糖药控制不佳的老年2型糖尿病的有效性及安全性。方法:采用随机、开放,门冬胰岛素30平行对照的研究方法,将98例60岁以上口服降糖药物控制不佳的2型糖尿病患者随机分成甘精胰岛素联用西格列汀... 目的:评价甘精胰岛素联用西格列汀治疗口服降糖药控制不佳的老年2型糖尿病的有效性及安全性。方法:采用随机、开放,门冬胰岛素30平行对照的研究方法,将98例60岁以上口服降糖药物控制不佳的2型糖尿病患者随机分成甘精胰岛素联用西格列汀组(观察组)52例和门冬胰岛素30特充组(对照组)46例,根据血糖情况调整用药剂量,治疗12周后比较两组的空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(2hPBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、低血糖发生率及体质指数(BMI)。结果:观察组FBG和低血糖发生率均低于对照组(P<0.05);2hPBG、HbA1c和BMI等指标比较两组差异无统计学意义(P>0.05)。结论:甘精胰岛素与西格列汀联用对口服降糖药控制不佳老年2型糖尿病患者是一种安全、有效且方便的治疗方案,低血糖发生率低,通过糖尿病教育的实施,将是一种很好的治疗方案。 展开更多
关键词 甘精胰岛素 西格列汀 老年 2型糖尿病 糖尿病教育
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磷酸西格列汀联合二甲双胍治疗初发2型糖尿病的临床观察 被引量：57
7
作者 焦秀敏 许秀萍 +1 位作者 赵晶 吕肖锋 《临床荟萃》 CAS 2013年第1期44-45,48,共3页
目的探讨西格列汀联合二甲双胍治疗初发2型糖尿病的疗效。方法将60例初发2型糖尿病患者随机分为两组,对照组30例,单用二甲双胍治疗;治疗组30例,采用二甲双胍联合西格列汀治疗,观察12周,比较两组治疗前后空腹血糖(FBG),餐后2小时血糖(2hP... 目的探讨西格列汀联合二甲双胍治疗初发2型糖尿病的疗效。方法将60例初发2型糖尿病患者随机分为两组,对照组30例,单用二甲双胍治疗;治疗组30例,采用二甲双胍联合西格列汀治疗,观察12周,比较两组治疗前后空腹血糖(FBG),餐后2小时血糖(2hPG),糖化血红蛋白(HbA1c)、体质量指数(BMI)、空腹胰岛素(FIns)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)等指标的变化。结果 12周治疗后,两组FBG、2hPG、HbA1c、BMI均明显减低(P<0.01),FIns水平显著增加(P<0.05);治疗组疗效优于对照组,FBG(5.6±1.5)mmol/L vs(7.0±1.8)mmol/L(P<0.01);2hPG(8.2±1.3)mmol/L vs(10.8±2.1)mmol/L(P<0.01);HbA1c(6.1±1.2)%vs(7.2±1.0)%(P<0.01);FIns(13.2±3.1)mU/L vs(11.5±2.3)mU/L(P<0.05)。结论西格列汀是一种安全有效的新型降糖药物,且能更好的控制血糖。 展开更多
关键词 糖尿病 2型 二甲双胍 磷酸西格列汀
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胰岛素联合西格列汀对比联合二甲双胍治疗老年2型糖尿病患者的效果评价 被引量：53
8
作者 辛月 祝练 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第24期2063-2066,共4页
目的:通过对比评价胰岛素联合西格列汀和联合二甲双胍治疗老年2型糖尿病患者的效果,探讨胰岛素联合西格列汀治疗老年2型糖尿病患者的临床价值,为老年2型糖尿病患者提供治疗依据和更多方案选择。方法:以2009年12月-2011年12月收治的单独... 目的:通过对比评价胰岛素联合西格列汀和联合二甲双胍治疗老年2型糖尿病患者的效果,探讨胰岛素联合西格列汀治疗老年2型糖尿病患者的临床价值,为老年2型糖尿病患者提供治疗依据和更多方案选择。方法:以2009年12月-2011年12月收治的单独胰岛素治疗情况不理想的老年2型糖尿病患者256例,按数字表法随机分为试验组和治疗组,分别采用胰岛素联合西格列汀和胰岛素联合二甲双胍治疗方案,设立连续观察点,比较两者在体质量、血脂、血糖、HbA1c%和不良反应等指标,同时观察各组不良反应。结果:两方案均能有效降低血糖、HbA1c%,治疗前后差异有显著性(P<0.05),两方案控制血糖、HbA1c%水平相当,差异无显著性(P>0.05),一般治疗第2周起效。体质量和血脂方面,2组均观察到下降,但在观察时间(16周)内各组整体前后差异无显著性,对照组与试验组相比,体质量和血脂控制指标表现更好(P<0.05)。安全性方面,2组耐受性均可,试验组表现更优,胃肠道反应和贫血发生率显著低于对照组;虽然上呼吸道感染率高于对照组,但发生率较低(12%)且轻微。结论:胰岛素联合西格列汀对比联合二甲双胍治疗老年2型糖尿病患者疗效相当,不良反应各有差异,二甲双胍组在体质量和血脂控制方面更优,西格列汀联合方案的顺应性更好。胰岛素联合西格列汀方案是治疗老年2型糖尿病的安全有效方案。 展开更多
关键词 胰岛素 西格列汀 二甲双胍 2型糖尿病
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西格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床效果 被引量：52
9
作者 周迪军 孙文利 +3 位作者 丁蓉 双振宇 谢明 梁艳芳 《中国医药导报》 CAS 2014年第15期84-86,共3页
目的 探讨西格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病（T2DM）的临床效果及安全性。方法 收集2010年1月～2013年6月就诊于岳阳市第二医院的T2DM患者122例。将其分为三组：二甲双胍组（38例，二甲双胍0．5g，每天2次）、西格列汀组（42例，西格... 目的 探讨西格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病（T2DM）的临床效果及安全性。方法 收集2010年1月～2013年6月就诊于岳阳市第二医院的T2DM患者122例。将其分为三组：二甲双胍组（38例，二甲双胍0．5g，每天2次）、西格列汀组（42例，西格列汀100mg，每天1次）和联合用药组（42例，二甲双胍联合西格列汀）。12周后观察并比较三组间各项指标的变化。结果 治疗后二甲双胍组、西格列汀组与联合用药组体重指数、空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白（HbA1c）较治疗前均下降（均P〈0．05）。与二甲双胍组或西格列汀组单药治疗后比，联合用药组治疗后体重指数、空腹血糖、餐后2h血糖及HbA1c均显著下降（均P〈0．05）。结论 西格列汀治疗T2DM安全有效，进一步联合二甲双胍治疗，其疗效优于单用二甲双胍或西格列汀。 展开更多
关键词 DPP-4抑制剂 西格列汀 二甲双胍 2型糖尿病
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西格列汀及西格列汀与二甲双胍联合治疗2型糖尿病的临床分析 被引量：52
10
作者 周鹏 金晓霞 +2 位作者 王雪花 潘保汇 王海宁 《临床内科杂志》 CAS 2012年第10期676-678,共3页
目的探讨西格列汀及西格列汀与二甲双胍联合治疗2型糖尿病（T2DM）的临床疗效。方法将95例2型糖尿病患者随机分为西格列汀组（J组，30例）、二甲双胍组（M组，30例）、西格列汀和二甲双胍联合治疗组（U组，35例），J组服用西格列汀，M... 目的探讨西格列汀及西格列汀与二甲双胍联合治疗2型糖尿病（T2DM）的临床疗效。方法将95例2型糖尿病患者随机分为西格列汀组（J组，30例）、二甲双胍组（M组，30例）、西格列汀和二甲双胍联合治疗组（U组，35例），J组服用西格列汀，M组服用二甲双胍，U组服用西格列汀与二甲双胍；治疗前、后检测患者空腹及餐后2小时血糖和胰岛素（FPG、2hPG、Fins、2hIns）、糖化血红蛋白（HbAlc），计算胰岛p细胞功能指数（HOMA—p）。结果3组患者血糖水平及HbA1c较治疗前降低（P均〈0．05），J组、U组患者HOMA—B较治疗前升高（P〈0．05）；治疗后，J组和U组患者HOMA—B高于M组（P均〈0．05），M组HbA1c及FPG水平均低于J组，但高于U组（P〈0．05），J组2hPG水平低于M组，但高于U组（P〈0．05）。结论西格列汀降糖疗效显著，与二甲双胍联合应用能进一步增强对2型糖尿病患者的治疗效果。 展开更多
关键词 西格列汀 二甲双胍 2型糖尿病
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磷酸西格列汀联合二甲双胍治疗肥胖2型糖尿病合并心力衰竭的疗效及其对患者炎性因子的影响 被引量：51
11
作者 马丽芬 徐晶 +1 位作者 高琳 苏振丽 《海南医学》 CAS 2017年第5期708-711,共4页
目的探讨磷酸西格列汀联合二甲双胍对肥胖2型糖尿病合并心力衰竭的疗效及其对患者炎性因子的影响。方法于2014年1月至2015年12月在宝鸡市中心医院选择156例肥胖2型糖尿病合并心力衰竭患者,采用随机数字表法将其随机分为观察组(磷酸西格... 目的探讨磷酸西格列汀联合二甲双胍对肥胖2型糖尿病合并心力衰竭的疗效及其对患者炎性因子的影响。方法于2014年1月至2015年12月在宝鸡市中心医院选择156例肥胖2型糖尿病合并心力衰竭患者,采用随机数字表法将其随机分为观察组(磷酸西格列汀+甘精胰岛素+二甲双胍)与对照组(甘精胰岛素+二甲双胍),每组78例,分别于治疗前及治疗1个月、3个月后测定并比较患者的空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、糖基化血红蛋白(Hb A1c)、体质量指数(BMI)、α肿瘤坏死因子(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)及心功能。结果观察组患者治疗1个月和3个月后的FPG[分别为(5.81±0.76)mmol/L、(5.46±0.43)mmol/L]、2 h PG[分别为(8.60±1.21)mmol/L、(8.06±0.67)mmol/L]、Hb A1c[分别为(6.82±0.92)%、(6.31±0.55)%]均低于对照组相应值[FPG分别为(6.31±0.57)mmol/L、(6.13±0.31)mmol/L;2 h PG分别为(14.51±3.32)mmol/L、(15.70±2.11)mmol/L;Hb A1c分别为(9.11±11.19)%、(9.03±0.88)%],差异均有统计学意义(P<0.05);治疗3个月后,观察组患者的BMI为(27.37±2.15),低于对照组的(30.45±3.17),差异有统计学意义(P<0.05);治疗1个月和3个月后,观察组患者的HR[分别为(94.48±14.38)次/min、(81.43±12.57)次/min]均低于对照组[分别为(107.53±12.45)次/min、(92.82±10.76)次/min],LVEF[分别为(69.47±7.45)%、(76.12±5.89)%]和Ea/Aa比值[分别为(1.33±0.23)、(1.48±0.16)]均高于对照组[LVEF分别为(58.95±6.34)%、(65.14±6.33)%;Ea/Aa比值分别为(1.26±0.17)、(1.33±0.21)],差异均有统计学意义(P<0.05);治疗1个月和3个月后,观察组患者的TNF-α[分别为(110.38±19.33)μg/m L、(84.56±16.63)μg/m L]、CRP[分别为(7.16±0.62)mg/L、(5.86±0.78)mg/L]和IL-6[分别为(307.62±38.45)μg/m L、(243.52±25.76)μg/m L]均低于对照组相应值[TNF-α分别为(124.62±18.69)μg/m L、(99.73±16.75)μg/m L;CRP分别为(7.67±0.76)mg/L、(7.24±1.13)mg/L;IL-6分别为(356.67±36.74)μg/m L、(3 展开更多
关键词 2型糖尿病 西格列汀 二甲双胍 心力衰竭 炎性因子 疗效
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西格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病的疗效及对胰岛功能的影响 被引量：51
12
作者 王秀艳 潘天荣 +3 位作者 钟兴 杜益君 高雅 章秋 《中华糖尿病杂志》 CAS CSCD 2014年第6期382-385,共4页
目的 探讨西格列汀和二甲双胍单药及联合治疗对2型糖尿病（T2DM）的疗效及对胰岛功能的影响.方法 将2011年1月至2012年12月收治的60例初治T2DM患者,按随机数字表法分为3组,西格列汀治疗组（S组,西格列汀100 mg每天1次）、二甲双胍治疗组... 目的 探讨西格列汀和二甲双胍单药及联合治疗对2型糖尿病（T2DM）的疗效及对胰岛功能的影响.方法 将2011年1月至2012年12月收治的60例初治T2DM患者,按随机数字表法分为3组,西格列汀治疗组（S组,西格列汀100 mg每天1次）、二甲双胍治疗组（M组,二甲双胍500 mg每天3次）及西格列汀、二甲双胍联合治疗组（SM组,西格列汀100 mg每天1次＋二甲双胍500 mg每天3次）,每组20例.治疗12周后,比较三组治疗前后空腹血糖（FBG）、餐后2h血糖（2 hPG）、糖化血红蛋白（HbA1c）、血压、血脂及稳态模型β细胞功能指数（HOMA-β）、稳态模型胰岛素抵抗指数（HOMA-IR）等指标的变化,并观察体质指数（BMI）、药物不良反应发生况.治疗前后比较采用配对t检验,组间比较采用方差分析.结果 治疗后,三组血糖、HbA1c、血甘油三酯（TG）、总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、血压及HOMA-IR均较治疗前明显下降,而HOMA-β均明显升高,差异均有统计学意义（均P ＜0.05）.治疗后,S组与M组各项指标差异均无统计学意义（均P＜0.05）.SM组HbA1c（6.1％±0.5％）相较于S组（6.6％±0.5％）及M组（6.5％±0.6％）下降更为显著（F=4.964,P＜0.05）,血糖、TG、TC、LDL-C及血压亦显著下降（均P＜0.05）.与S组（65±18）及M组（63±23）相比,SM组HOMA-β（83±27）显著升高（F=4.349,P＜0.05）.治疗后三组HOMA-IR差异无统计学意义（F=0.149,P＞0.05）.S组治疗前后BMI无显著变化,M组及SM组治疗后BMI较前显著下降（均P＜0.05）,与S组比较差异均有统计学意义（均P＜0.05）.三组均未出现严重低血糖事件.结论 西格列汀起始单药治疗2型糖尿病对血糖的控制及胰岛β细胞功能的改善与二甲双胍相似,而两者联合用药效果更佳,且耐受性良好. 展开更多
关键词 糖尿病 2型 西格列汀 二甲双胍 Β细胞功能 DIABETES mellitus type 2
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西格列汀联合门冬胰岛素治疗老年2型糖尿病患者的疗效及对脂代谢、炎症因子、同型半胱氨酸的影响 被引量：50
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作者 蔡昕筱 冯萍 +1 位作者 梁江敏 余筱燕 《中国现代医学杂志》 CAS 北大核心 2021年第8期23-26,共4页
目的探讨西格列汀联合门冬胰岛素治疗老年2型糖尿病(T2DM)患者的疗效,及其对患者脂代谢、炎症因子、同型半胱氨酸(Hcy)的影响。方法选取2018年1月—2019年12月台州市中心医院和宁波大学医学院附属医院收治的老年T2DM患者60例,采用随机... 目的探讨西格列汀联合门冬胰岛素治疗老年2型糖尿病(T2DM)患者的疗效,及其对患者脂代谢、炎症因子、同型半胱氨酸(Hcy)的影响。方法选取2018年1月—2019年12月台州市中心医院和宁波大学医学院附属医院收治的老年T2DM患者60例,采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组30例。观察组采用西格列汀联合门冬胰岛素治疗,对照组采用门冬胰岛素治疗,均治疗3个月。比较两组患者治疗3个月总有效率,治疗前与治疗3个月患者血脂、炎症因子[C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)和IL-18]和Hcy水平的变化。结果观察组总有效率高于对照组(P <0.05)。观察组治疗前后低密度脂蛋白胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇、总胆固醇和甘油三酯的差值均大于对照组(P <0.05)。观察组治疗前后CRP、IL-6和IL-18的差值均大于对照组(P <0.05)。观察组治疗前后Hcy的差值大于对照组(P <0.05)。结论西格列汀联合门冬胰岛素治疗老年T2DM患者疗效良好,且可改善血脂代谢,减轻炎症反应,降低Hcy水平。 展开更多
关键词 2型糖尿病 西格列汀 门冬胰岛素 疗效 血脂 炎症因子 同型半胱氨酸
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西格列汀联合二甲双胍对2型糖尿病患者胰岛素抵抗、血脂和血压的影响 被引量：48
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作者 吕珊珊 潘天荣 +2 位作者 钟兴 杜益君 王秀艳 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2014年第1期107-109,共3页
目的观察西格列汀联合二甲双胍对2型糖尿病患者胰岛素抵抗、血脂和血压等心血管危险因素的影响。方法选择病史在5年以内的2型糖尿病患者60例,随机分为3组:西格列汀(A)组、二甲双胍(B)组、二甲双胍+西格列汀(C)组。服药前和服药后12周分... 目的观察西格列汀联合二甲双胍对2型糖尿病患者胰岛素抵抗、血脂和血压等心血管危险因素的影响。方法选择病史在5年以内的2型糖尿病患者60例,随机分为3组:西格列汀(A)组、二甲双胍(B)组、二甲双胍+西格列汀(C)组。服药前和服药后12周分别检测患者体重、身高、空腹血糖(FBG)、空腹胰岛素(FINS)、糖化血红蛋白(HbA1c)、三酰甘油(TG)、胆固醇(TCH)、低密度脂蛋白(LDL-C)、收缩压(SBP)、舒张压(DBP),并计算其体重指数(BMI)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)。结果①各组用药前比较,FBG、HbA1c、BMI、TG、TCH、LDL-C、SBP、DBP均下降(P<0.05)。C组HOMA-IR用药前后比较差异有统计学意义(P<0.05)。②用药后,A组与C组及B组与C组FBG、HbA1c、TG、TCH、LDL-C、SBP、DBP比较差异均有统计学意义(P<0.05);A组与B组及A组与C组BMI比较差异有统计学意义(P<0.05),B组与C组BMI比较差异无统计学意义;用药后3组HOMA-IR组间比较差异无统计学意义。结论西格列汀、二甲双胍对降低血糖、调节血脂、控制血压、减轻胰岛素抵抗均有作用。二者联合用药后其降糖、调脂、降压、减轻胰岛素抵抗作用较单独用药效果更好。 展开更多
关键词 2型糖尿病 西格列汀 二甲双胍 血脂 血压
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二甲双胍联合西格列汀或瑞格列奈治疗肥胖2型糖尿病患者的效果比较 被引量：46
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作者 吴金婵 陈娟 冯光球 《中国医药》 2019年第5期719-722,共4页
目的探讨二甲双胍联合西格列汀或瑞格列奈治疗肥胖2型糖尿病患者的效果。方法选取2017年1月至2018年4月在海南省人民医院就诊的肥胖2型糖尿病患者100例。采取随机数字表法分为对照组和观察组,各50例。对照组在常规治疗基础上给予二甲双... 目的探讨二甲双胍联合西格列汀或瑞格列奈治疗肥胖2型糖尿病患者的效果。方法选取2017年1月至2018年4月在海南省人民医院就诊的肥胖2型糖尿病患者100例。采取随机数字表法分为对照组和观察组,各50例。对照组在常规治疗基础上给予二甲双胍联合瑞格列奈片口服,观察组在常规治疗基础上给予二甲双胍联合西格列汀片口服。比较2组患者治疗前和治疗3个月后体重指数、血糖、胰岛素抵抗指数和血脂以及血清丝氨酸蛋白酶抑制物(vaspin)、瘦素、脂联素水平和不良反应的发生率。结果治疗前,2组患者各观察指标水平比较差异均无统计学意义(均P> 0. 05)。治疗3个月后,2组患者体重指数、空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白、胰岛素抵抗指数、三酰甘油、总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、vaspin、瘦素水平均低于治疗前,高密度脂蛋白胆固醇、脂联素水平均高于治疗前,且观察组体重指数、总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、vaspin、瘦素水平低于对照组[(23. 0±2. 7) kg/m^2比(25. 7±2. 8) kg/m^2,(3. 1±0. 4) mmol/L比(4. 2±0. 5) mmol/L,(2. 21±0. 26) mmol/L比(2. 71±0. 34) mmol/L,(1. 31±0. 15)μg/L比(2. 20±0. 24)μg/L,(5. 5±0. 6)μg/L比(7. 2±0. 8)μg/L],高密度脂蛋白胆固醇、脂联素水平高于对照组[(1. 52±0. 19) mmol/L比(1. 27±0. 18) mmol/L,(8. 2±0. 9) mg/L比(4. 1±0. 4) mg/L],差异均有统计学意义(均P <0. 01)。2组患者治疗期间不良反应发生率比较差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论在服用二甲双胍基础上口服西格列汀或瑞格列奈均能使血糖达标,但西格列汀在降低体质量、血脂方面效果更佳,且可进一步调节患者血清vaspin、瘦素、脂联素水平。 展开更多
关键词 2型糖尿病 西格列汀 瑞格列奈 肥胖
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西格列汀联合二甲双胍治疗初诊2型糖尿病的效果观察 被引量：43
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作者 段丽君 张扬 江霞 《中国综合临床》 2013年第4期379-382,共4页
目的探讨西格列汀联合二甲双胍治疗初诊2型糖尿病的临床效果。方法入选2011年5月至2012年2月我院门诊及住院行口服葡萄糖耐量试验及胰岛素、C肽激发试验初诊为2型糖尿病患者82例，应用随机数字表分为西格列汀组和联合二甲双胍组各41例... 目的探讨西格列汀联合二甲双胍治疗初诊2型糖尿病的临床效果。方法入选2011年5月至2012年2月我院门诊及住院行口服葡萄糖耐量试验及胰岛素、C肽激发试验初诊为2型糖尿病患者82例，应用随机数字表分为西格列汀组和联合二甲双胍组各41例。82例患者经宣教后给予糖尿病饮食及适度运动锻炼治疗。西格列汀组口服西格列汀100mg、1次／d；联合二甲双胍组给予西格列汀100mg、1次／d，二甲双胍250mg、3次／d口服。共治疗随访6个月。比较治疗前及治疗6个月后体质量指数、糖化血红蛋白以及口服葡萄糖耐量试验中空腹血糖（FPG）、2h血糖（2hPG）、空腹胰岛素、2h胰岛素、空腹C肽、2hC肽等各项指标的变化情况。结果两组治疗后各指标均较治疗前显著降低（P均〈0．05），但联合二甲双胍组治疗后体质量指数、糖化血红蛋白以及FPG、2hPG、空腹胰岛素、2h胰岛素、空腹C肽、2hC肽等指标均显著低于西格列汀组[（27．4±1．2）、（27．9±1．5）kg／m^2，（8．1±1．2）％、（8．8±1．3）％，（8．17±1．22）、（9．22±1．28）mmol／L，（10．16±1．68）、（11．01±1．62）mmol／L，（9．22±1．93）、（9．85±1．59）mU／L，（74．62±13．73）、（83．75±13．12）mU／L，（1．43±0．34）、（1．77±0．27）μg／L，（6．80±1．40）、（7．61±1．64）μg／L]，差异均有统计学意义（t值分别为-2．812、-2．953、-4．940、-3．362、-2．212、-5．235、-3．194、-4．480，P均〈0．05）。结论西格列汀应用于初诊2型糖尿病患者，对于提高患者生活质量、良好控制血糖、改善胰岛素抵抗、减少家庭及社会医疗负担均起到积极作用，如能联用二甲双胍则效果更佳。 展开更多
关键词 2型糖尿病 胰岛素抵抗 西格列汀 二甲双胍
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西格列汀治疗老年2型糖尿病的疗效观察 被引量：42
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作者 王滟 朱翊 +3 位作者 孙建坤 张丽娜 周雁 郭立新 《中国全科医学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期686-688,共3页
目的 观察西格列汀治疗老年2型糖尿病的有效性和安全性.方法 选择我院内分泌科2010年4月-2012年12月收治的2型糖尿病患者95例,年龄60～96岁,平均（76.6±8.8）岁;2型糖尿病病程1～30年,平均（8.5±5.6）年;初始降糖治疗即采用... 目的 观察西格列汀治疗老年2型糖尿病的有效性和安全性.方法 选择我院内分泌科2010年4月-2012年12月收治的2型糖尿病患者95例,年龄60～96岁,平均（76.6±8.8）岁;2型糖尿病病程1～30年,平均（8.5±5.6）年;初始降糖治疗即采用西格列汀6例,因血糖控制不达标而加用西格列汀38例,采用西格列汀替换原口服降糖药51例;西格列汀服用方法：100 mg/次口服,1次/d.观察所有患者服用西格列汀前后各项指标变化,观察时间为1～30个月,平均为（10.7±8.6）个月.观察指标包括BMI、收缩压、舒张压、空腹血糖、糖化血红蛋白（HbA1c）、尿酸、TC、TG、HDL-C、LDL-C、ALT、AST、血肌酐、肌酸激酶（CK）、乳酸脱氢酶（LDH）、α羟基丁酸脱氢酶（HBDH）及血尿常规等,同时记录患者用药不良反应.结果 本组95例患者服用西格列汀后,空腹血糖、HbA1c、尿酸、TC、LDL-C、血肌酐、LDH较服用西格列汀前降低,HDL-C较服用西格列汀前升高（P＜0.05）;余观察指标比较,差异均无统计学意义（P＞0.05）.所有患者血尿常规未见明显异常.不良反应：无因西格列汀不良反应停药者,无一例患者原有疾病加重或住院,3例患者服用西格列汀后血糖控制不达标,停用西格列汀而改用其他降糖药.结论 西格列汀具有良好的降糖效果,并有利于改善患者血脂,对患者肝肾功能无明显不良影响,适用于合并多种疾病、联用多种药物的老年2型糖尿病患者,与常用降糖药、降压药、降脂药、抗凝药等联合应用较为安全. 展开更多
关键词 糖尿病 2型 老年人 西格列汀 二肽基肽酶Ⅳ抑制剂
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肥胖型2型糖尿病二甲双胍单药治疗不理想者分别加用西格列汀与吡格列酮的疗效对比 被引量：42
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作者 闫晓洁 王丽娜 温小明 《蚌埠医学院学报》 CAS 2018年第4期503-506,共4页
目的:探讨肥胖型2型糖尿病二甲双胍单药治疗不理想者分别加用西格列汀与吡格列酮治疗的临床效果及安全性。方法:选取单用二甲双胍治疗不理想的肥胖型2型糖尿病病人98例为研究对象,按随机数字表法分为A、B 2组,每组49例,A组加用西格列汀... 目的:探讨肥胖型2型糖尿病二甲双胍单药治疗不理想者分别加用西格列汀与吡格列酮治疗的临床效果及安全性。方法:选取单用二甲双胍治疗不理想的肥胖型2型糖尿病病人98例为研究对象,按随机数字表法分为A、B 2组,每组49例,A组加用西格列汀治疗,B组加用吡格列酮治疗,观察2组病人血糖、胰岛素、体质量指数(BMI)、血脂、胰岛素抵抗及不良反应发生情况。结果:治疗前2组病人血糖、胰岛素、BMI及血脂水平及胰岛素抵抗指标差异均无统计学意义(P>0.05),治疗后各项指标同治疗前比较均有改善(P<0.05);治疗后2组空腹血糖、血脂、胰岛素水平差异均无统计学意义(P>0.05),A组餐后2 h血糖及BMI水平均低于B组(P<0.05);A、B 2组病人用药后不良反应发生率分别为10.20%、14.29%,差异无统计学意义(P>0.05),均未出现严重不良反应。结论:二甲双胍分别联合西格列汀与吡格列酮治疗肥胖型2型糖尿病,均可获得理想效果,且具有较高安全性,但西格列汀在餐后血糖及体质量控制方面效果优于吡格列酮。 展开更多
关键词 2型糖尿病 二甲双胍 吡格列酮 西格列汀
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西格列汀和伏格列波糖分别联合实时动态胰岛素泵对新诊断2型糖尿病患者的疗效对比 被引量：41
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作者 史春虹 王璐 +6 位作者 白然 王咏波 刘丹 张雪扬 王浩 杨郁 杜建玲 《中华医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第32期2554-2558,共5页
目的比较新诊断2型糖尿病（T2DM）患者采用西格列汀和伏格列波糖分别联合实时动态胰岛素泵（SAP）方案的疗效。方法选择2014年2月至2015年2月在大连医科大学附属第一医院内分泌科住院的56例新诊断T2DM患者，糖化血红蛋白（HbAlc）9％-1... 目的比较新诊断2型糖尿病（T2DM）患者采用西格列汀和伏格列波糖分别联合实时动态胰岛素泵（SAP）方案的疗效。方法选择2014年2月至2015年2月在大连医科大学附属第一医院内分泌科住院的56例新诊断T2DM患者，糖化血红蛋白（HbAlc）9％-11％。将患者随机分为两组，SAP治疗基础上分别加用西格列汀100mg，1次／d（S组，28例）和伏格列波糖0．2mg，3次／d（V组，28例），共9d。同时启用实时持续血糖监测，观察血糖波动参数。本研究通过大连医科大学附属第一医院伦理委员会批准（KY2014-08）。结果两组患者基线资料比较差异均无统计学意义（均P〉0．05）。治疗9d后V组及S组空腹血糖（FPG）[（6．4±1．1）比（11．4±3．0）mmol／L，P=0．008；（5．5±0．8）比（11．0±2．1）mmol／L，P〈0．001]、平均血糖（MBG）[（7．5±0．8）比（12．0±1．1）mmol／L，P=0．045；（6．7±0．7）比（12．5±1．3）mmol／L，P=0．002]、平均血糖波动幅度（MAGE）（P=0．024、0．029）、血糖水平标准差（SDBG）（P=0．023、0．036）均较治疗前显著下降，稳态模型胰岛B细胞功能较治疗前显著升高（P=0．002、0．001）。S组日间血糖平均绝对差（MODD）（P=0．027）、空腹血糖变异系数（CV-FPG）（P=0．033）、稳态模型胰岛素抵抗指数（HOMA-IR）较治疗前显著降低（P=0．039）。V组餐后血糖波动幅度（PPGE）（三餐分别为P=0．003、0．026、0．011）及低血糖指数（LBGI）（P=0．025）较治疗前显著降低，血糖达峰时间（△t）延长（三餐分别为P=0．028、0．026、0．030）。治疗后V组PPGE显著低于S组（三餐分别为P=0．041、0．032、0．036），S组FPG、MBG显著低于V组（P=0．041、0．039）。结论针对新诊断T2DM患者，西格列汀或伏格列波糖联合SAP方案短期均可改善血糖控制，降低血糖波动，保护胰岛功能。西格列汀对平均血� 展开更多
关键词 糖尿病 2型 胰岛素输注系统 磷酸西格列汀 伏格列波糖 疗效比较研究
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西格列汀治疗初发2型糖尿病伴非酒精性脂肪肝的疗效及对患者血糖、血脂的影响 被引量：40
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作者 阮勇 王秀景 +3 位作者 谭擎缨 姚佳琦 阮芸 王静 《中国药师》 CAS 2015年第7期1160-1162,共3页
目的:比较西格列汀联合二甲双胍与格列美脲联合二甲双胍治疗初发2型糖尿病伴非酒精性脂肪肝的临床疗效及安全性。方法:160例初发2型糖尿病伴非酒精性脂肪肝患者随机分为对照组与观察组各80例。两组均采用二甲双胍片0.5 g,po,bid基础治疗... 目的:比较西格列汀联合二甲双胍与格列美脲联合二甲双胍治疗初发2型糖尿病伴非酒精性脂肪肝的临床疗效及安全性。方法:160例初发2型糖尿病伴非酒精性脂肪肝患者随机分为对照组与观察组各80例。两组均采用二甲双胍片0.5 g,po,bid基础治疗,对照组同时给予格列美脲片2 mg,po,qd,观察组同时给予西格列汀片100 mg,po,qd。分别于治疗前、治疗16周后检测两组患者空腹血糖、餐后2 h血糖、肝功能、血脂等指标,比较两组临床疗效与药品不良反应。结果:观察组患者脂肪肝改善总有效率为88.75%,明显高于对照组的61.25%(P<0.05);治疗16周后,两组患者肝功能和胰岛素抵抗指数均较治疗前明显改善(P<0.05),且观察组较对照组改善更显著(P<0.05);两组血糖及血脂水平较治疗前明显下降(P<0.05),但组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗期间两组患者均未发生严重不良反应。结论:西格列汀联合二甲双胍治疗初发2型糖尿病伴非酒精性脂肪肝,相比格列美脲联合二甲双胍效果更显著,且安全。 展开更多
关键词 西格列汀 二甲双胍 初发2型糖尿病 非酒精性脂肪肝 格列美脲
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