期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到5篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
93份无芒雀麦种质资源产量性状的全基因组关联分析 被引量：5
1
作者 周艳春 刘建 +3 位作者 徐安凯 邱红梅 王英哲 任伟 《草地学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第3期623-632,共10页
为了解无芒雀麦(Bromus inermis)群体亲缘关系,同时挖掘控制产量相关性状的基因位点,本试验利用单核苷酸多态性(Single nucleotide ploymorphism,SNP)标记对来自国内外93份无芒雀麦进行全基因组扫描,对茎重、干草产量、节数、鲜草产量... 为了解无芒雀麦(Bromus inermis)群体亲缘关系,同时挖掘控制产量相关性状的基因位点,本试验利用单核苷酸多态性(Single nucleotide ploymorphism,SNP)标记对来自国内外93份无芒雀麦进行全基因组扫描,对茎重、干草产量、节数、鲜草产量、叶重、株高、叶长、茎粗、叶宽、穗长10个重要产量性状进行全基组关联分析和群体遗传结构分析。结果表明,93份无芒雀麦共鉴定到95708个有效SNP标记;经构建系统进化树分析,93份无芒雀麦种质材料被分成了3个类群,第I类群材料为祖先种群,第II类群材料和第III类群材料为进化分支群;通过对10个数量性状的全基因组进行关联分析,株高、穗长、茎粗、节数、叶长、叶宽、鲜草产量、干草产量、茎重、叶重分别筛选到20,24,19,21,29,19,26,31,25,33个核心SNP标记(P<0.001)。这些SNP标记经进一步筛选鉴定,可有效提高无芒雀麦新种质的分子鉴定效率,对加快无芒雀麦育种进程、加强生物多样性保护具有重要意义。 展开更多
关键词 无芒雀麦 产量性状 全基因组关联分析 SNP标记
下载PDF
MicroRNA及其作用靶点单核苷酸多态性研究进展 被引量：2
2
作者 陈磊 陈小平 李元建 《国际病理科学与临床杂志》 CAS 2009年第3期211-215,共5页
microRNA（miRNA）是一类长约21-25个核苷酸的小分子非编码RNA，通过与靶基因mRNA分子3’端未翻译区域（3’-untranslated region，3’UTR）特异性结合，负性调控靶mRNA的翻译，是一类非常重要的转录后调控因子，不仅与正常的细胞增殖... microRNA（miRNA）是一类长约21-25个核苷酸的小分子非编码RNA，通过与靶基因mRNA分子3’端未翻译区域（3’-untranslated region，3’UTR）特异性结合，负性调控靶mRNA的翻译，是一类非常重要的转录后调控因子，不仅与正常的细胞增殖、分化、凋亡、应激、脂肪代谢、生长发育和心脏功能调控等密切相关，同时也与恶性肿瘤以及心血管疾病等疾病的发生发展密切相关。单核苷酸多态性（single nucleotide polymorphism，SNP）是导致药物反应性和疾病易感性个体和种族差异的重要原因之一。近来的研究发现，编码microRNA的基因及microRNA的靶基因结合位点也存在SNP，这些SNP为阐明人类疾病易感性和药物反应性个体差异提供了新的解释。 展开更多
关键词 MICRORNA 单核苷酸多态性 疾病易感性 药物反应性
下载PDF
SHB基因的突变与乳腺癌的关系 被引量：1
3
作者 李梅 王峰 潘小明 《肿瘤防治研究》 CAS CSCD 北大核心 2010年第11期1261-1263,共3页
目的通过对乳腺癌组织和健康人外周血中SHB(Src homology2 domain containing adaptor protein B,SHB)基因的单核苷酸多态(single nucleotide polymorphism SNP)进行检测,研究SHB基因与乳腺癌的相关性。方法对SHB基因的启动子、外显子... 目的通过对乳腺癌组织和健康人外周血中SHB(Src homology2 domain containing adaptor protein B,SHB)基因的单核苷酸多态(single nucleotide polymorphism SNP)进行检测,研究SHB基因与乳腺癌的相关性。方法对SHB基因的启动子、外显子以及临近的内含子区域,使用PCR扩增和DNA测序方法,分别在96例乳腺癌患者的肿瘤组织及96例健康人的外周血进行测序,比较它们之间可能存在的差异,确定该基因是否与乳腺癌相关。结果本研究发现SHB基因共有7个SNP,其中5个是高频SNP,2个是低频SNP,该基因的启动子区一个SNP在健康人和乳腺癌患者之间差异有统计学意义(P<0.05)。结论 SHB基因的启动子的SNP可能与乳腺癌的发生有关。 展开更多
关键词 乳腺癌 基因 单核苷酸多态 突变
下载PDF
糖尿病定位区域D9s171中信号传导基因的多态研究
4
作者 吴刚 王耀槐 +2 位作者 王雪芹 陈金锋 金艳 《南京医科大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期35-37,共3页
目的:对2型糖尿病定位区域(D9s171)中参与信号传导基因进行单核苷酸多态(singlenucleotidepolymorphism,SNP)检测。方法:使用荧光标记的直接测序法,对D9s171区域4个可能参与胰岛素信号传导基因的启动子、外显子以及临近的内含子进行测序... 目的:对2型糖尿病定位区域(D9s171)中参与信号传导基因进行单核苷酸多态(singlenucleotidepolymorphism,SNP)检测。方法:使用荧光标记的直接测序法,对D9s171区域4个可能参与胰岛素信号传导基因的启动子、外显子以及临近的内含子进行测序,确定这些基因在华东地区汉族人存在的SNP。结果:所测4个基因片段总长15737个碱基,有14个SNP,高频、低频分别是11个和3个。结论:4个候选基因在华东地区汉族2型糖尿病患者中有SNP;通过对这些SNP基因分型可进一步确定4个基因中是否存在2型糖尿病的易感基因。 展开更多
关键词 2型糖尿病 基因 单核苷酸多态
下载PDF
自动双向测序法检测基因的单核苷酸多态性
5
作者 李梅 吴刚 《南通医学院学报》 2004年第1期31-32,35,共3页
目的 :通过检测 2 1号染色体上的所有已知基因中存在的单核苷酸多态性 (single nucleotide ploym or-phism,SNP) ,建立一种检测基因 SNP的高通量的方法。方法 :应用聚合酶链反应技术和荧光标记的自动双向测序法 ,对中国汉人、少数民族共... 目的 :通过检测 2 1号染色体上的所有已知基因中存在的单核苷酸多态性 (single nucleotide ploym or-phism,SNP) ,建立一种检测基因 SNP的高通量的方法。方法 :应用聚合酶链反应技术和荧光标记的自动双向测序法 ,对中国汉人、少数民族共 96个人 DNA标本 ,在 2 1号染色体上所有已知基因的启动子区、全部编码区及其临近的内含子区进行自动测序 ,并通过 Polyphred软件识别 SNP。结果 :应用聚合酶链反应技术和荧光标记的自动双向测序法在12 8个基因发现了许多 SNP。汉族人与少数民族在一些基因有 SNP的差异。结论 :自动双向测序法检测基因的 SNP是直接、可靠和高通量的一种方法。 展开更多
关键词 自动双向测序法 单核苷酸多态性 基因
下载PDF
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 下一页 到第 页
使用帮助 返回顶部